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CN1543976A - 黄芪甲苷注射剂制剂及其制备方法 - Google Patents

黄芪甲苷注射剂制剂及其制备方法 Download PDF

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CN1543976A
CN1543976A CNA2003101089141A CN200310108914A CN1543976A CN 1543976 A CN1543976 A CN 1543976A CN A2003101089141 A CNA2003101089141 A CN A2003101089141A CN 200310108914 A CN200310108914 A CN 200310108914A CN 1543976 A CN1543976 A CN 1543976A
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CN
China
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astragaloside
ethanol
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propylene glycol
injection according
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Pending
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CNA2003101089141A
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English (en)
Inventor
张卫东
张川
苏娟
李慧梁
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BOTAI MEDICINE SCIENCE AND TECHNOLOGY Co Ltd SHANGHAI
Original Assignee
BOTAI MEDICINE SCIENCE AND TECHNOLOGY Co Ltd SHANGHAI
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Abstract

本发明是一种黄芪甲苷注射剂(小针剂、粉针剂、葡萄糖输液及氯化钠输液)的制剂及其制备工艺。因黄芪甲苷在水中的溶解度较小,不能满足注射剂的配制要求。本发明对助溶剂和助溶稀释剂进行了筛选。发现丙二醇、乙醇、甘油、聚乙二醇、苯甲酸苄酯、二甲基乙酰胺等对黄芪甲苷有增溶和助溶作用。每支注射液含黄芪甲苷1~100mg,并含药用辅料,药用辅料包括稀释剂、助溶剂、赋形剂、渗透压调节剂等。本发明的黄芪甲苷注射剂其质量稳定,制备方法简单,使用方便,起效及时,疗效明确。

Description

黄芪甲苷注射剂制剂及其制备方法
技术领域
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种黄芪甲苷的药物制剂,更具体地说涉及一种黄芪甲苷注射剂(包括小针剂、粉针剂、葡萄糖输液及氯化钠输液),同时本发明还涉及该制剂的制备方法。
背景技术
黄芪是一味传统的补气固表、利尿托毒、排脓、敛疮生肌的中药。大量的研究表明,黄芪的有心血管系统活性的主要有效成分为黄芪甲苷。中医认为气滞血瘀是心脑血管病发病的一个主要原因,用黄芪甲苷治疗气滞血瘀心脑血管病,疗效显著。
目前临床使用的黄芪注射剂多为黄芪提取物制成,其中黄芪甲苷含量不高,而且差异较大,药效不易控制;同时因含量不高,杂质较多,病人用药后的不良反应较多,特别是注射用药时,该问题就显得尤为突出。
由于黄芪甲苷的水溶性较差,在制备其注射剂(小针剂、粉针剂、葡萄糖输液及氯化钠输液)时不易制得稳定的、符合要求的制剂。
发明内容
本发明的目的在于提供一种含量明确、质量可控、性能稳定的黄芪甲苷注射剂及其制备方法,产品为注射给药剂型(如小针剂、粉针剂、葡萄糖输液及氯化钠输液)。
黄芪甲苷是一种三萜皂苷,较难溶于水,但结构较稳定,不易被破坏、分解,所以不需加入抗氧剂等保护剂,而且在pH2~10条件下很稳定。但是选择适当的溶媒对配制黄芪甲苷注射液至关重要。本发明对黄芪甲苷的溶解性进行了研究,解决了黄芪甲苷溶解性差的问题。
本发明提出的黄芪甲苷注射剂(包括小针剂、粉针剂、葡萄糖输液和氯化钠输液),其药液中含有有效成份黄芪甲苷,并配以药用辅料,药用辅料包括稀释剂、渗透压调节剂、赋形剂等,其中有效成分黄芪甲苷的含量为1~100mg/瓶。这里瓶为一个包装单位。例如,小针剂的一个包装单位可以是10ml,葡萄糖输液或氯化钠输液的包装单位可以为100ml等。
本发明所用黄芪甲苷的原料经提取纯化而得,经过质量分析,其中黄芪甲苷的重量浓度为90-100%。
黄芪甲苷的结构如下:
Figure A20031010891400041
本发明中,当制备小针剂注射液时,助溶剂、稀释剂可采用丙二醇、乙醇、甘油、聚乙二醇、苯甲酸苄酯、二甲基乙酰胺中的一种或几种,以适当的比例稀释黄芪甲苷。这些稀释剂中,尤以丙二醇和乙醇混合液为佳,两者的重量配比为0.5∶1~1∶0.5。
本发明中,制备粉针剂一般可采用常规的冷冻干燥法,以水作为溶媒,其步骤为:取黄芪甲苷,加入赋形剂,加水加热溶解,过滤除菌,分装,冻干,压盖即得。所用赋形剂包括甘露醇、乳糖、水解明胶、葡萄糖、右旋糖苷等。
本发明中,制备粉针剂也可采用喷雾干燥法,并以乙醇作为溶媒,其步骤为:取黄芪甲苷,加入赋形剂,加乙醇溶解,过滤除菌,喷雾干燥,无菌分装,压盖即得。
本发明中,制备葡萄糖输液或氯化钠输液,需加入助溶剂。助溶剂可采用丙二醇、乙醇、甘油、聚乙二醇、苯甲酸苄酯、二甲基乙酰胺中的一种或几种,并以适当的比例稀释黄芪甲苷。
本发明中,为了控制制剂质量,我们建立了黄芪甲苷的HPLC含量测定方法。因为黄芪甲苷无紫外吸收,故采用了蒸发光散射(ELSD)检测器。制剂中黄芪甲苷含量符合规定,其它各项指标均符合药典的规定。另外室温长期留样试验结果表明制成的制剂质量稳定,市售包装下2年内无质量问题。
具体实施方式
下面通过实施例进一步介绍本发明。
实施例1(小针剂);
组份                                    量(g/瓶)
黄芪甲苷                                 0.005
乙醇                                     0.50
丙二醇                                   0.50
甘油                                     0.10
制备工艺为:
取黄芪甲苷,加乙醇、甘油和丙二醇溶解,过滤除菌,分装灌封,灭菌即得。其中黄芪甲苷原料中黄芪甲苷的含量为标示量的97%。
实施例2(粉针剂);
组份                   量(g/瓶)
黄芪甲苷                0.01
甘露醇                  0.03
制备工艺为:
取黄芪甲苷,加入甘露醇,加水20ml,加热溶解,称热过滤除菌,分装,冷冻干燥即得。其中黄芪甲苷原料中黄芪甲苷的含量为标示量的95%。
实施例3(粉针剂)
组份                量(g/瓶)
黄芪甲苷             0.03
乳糖                 0.05
制备工艺为:
取黄芪甲苷,乳糖,加乙醇10ml,溶解,过滤除菌,喷雾干燥,无菌分装,压盖即得。其中黄芪甲苷原料中黄芪甲苷的含量为标示量的100%。
实施例4(氯化钠输液)
组份                量(g/瓶)
黄芪甲苷             0.08
乙醇                 5.0
丙二醇               3.0
甘油                 2.0
聚乙二醇             2.0
氯化钠               0.90
注射用水               100
制备工艺为:
取黄芪甲苷,加入乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇溶解,加入氯化钠、注射用水,溶解、混匀,过滤除菌,分装灌封,灭菌即得。其中黄芪甲苷原料中黄芪甲苷的含量为标示量的96%。
5)实施例5(葡萄糖输液);
组份             量(g/瓶)
黄芪甲苷          0.10
乙醇              1.0
丙二醇            4.0
聚乙二醇          1.0
葡萄糖            25.0
注射用水          500
制备工艺为:
取黄芪甲苷,加入乙醇、丙二醇、聚乙二醇溶解,加入葡萄糖、注射用水,溶解、混匀,过滤除菌,分装灌封,灭菌即得。其中黄芪甲苷原料中黄芪甲苷的含量为标示量的100%。
上述制得的各种黄芪甲苷注射剂制剂,其黄芪甲苷的有效成份含量明确、可控,产品性能十分稳定,使用效果良好。市售包装下室温长期留样2年质量稳定,各项指标符合规定。

Claims (6)

1、一种黄芪甲苷注射剂,其特征在于药液中含有有效成份黄芪甲苷,并配以药用辅料组成,药用辅料包括稀释剂、助溶剂、渗透压调节剂、赋形剂,所用黄芪甲苷原料中黄芪甲苷的重量浓度为90-100%,每瓶注射液中黄芪甲苷的含量为1~100mg。
2、根据权利要求1所述的黄芪甲苷注射剂,其特征在于助溶剂、稀释剂采用丙二醇、乙醇、甘油、聚乙二醇、苯甲酸苄酯、二甲基乙酰胺中的一种或几种。
3、根据权利要求1所述的黄芪甲苷注射剂,其特征在于助溶稀释剂采用丙二醇和乙醇,两者重量配比为0.5∶1-1∶0.5。
4、根据权利要求1所述的黄芪甲苷注射剂,其特征在于所用的赋形剂包括甘露醇、乳糖、水解明胶、葡萄糖、右旋糖苷,由冷冻干燥法制得粉针剂。
5、根据权利要求1所述的黄芪甲苷注射剂,其特征在于所用溶媒为水、乙醇,或其混合物,由喷雾干燥法制得粉针剂。
6、根据权利要求1所述的黄芪甲苷注射剂,其特征在于助溶剂采用丙二醇、乙醇、甘油、聚乙二醇、苯甲酸苄酯、二甲基乙酰胺中的一种或几种,制成葡萄糖输液或氯化钠输液。
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