CN1362075A - 纳米血府逐瘀制剂药物及其制备方法 - Google Patents
纳米血府逐瘀制剂药物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN1362075A CN1362075A CN 01100040 CN01100040A CN1362075A CN 1362075 A CN1362075 A CN 1362075A CN 01100040 CN01100040 CN 01100040 CN 01100040 A CN01100040 A CN 01100040A CN 1362075 A CN1362075 A CN 1362075A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nano
- nanometer
- parts
- chinese
- nanometer radix
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims description 44
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 21
- 241000213006 Angelica dahurica Species 0.000 claims abstract description 10
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims abstract description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 10
- 241000202726 Bupleurum Species 0.000 claims description 9
- 244000020518 Carthamus tinctorius Species 0.000 claims description 9
- 235000003255 Carthamus tinctorius Nutrition 0.000 claims description 9
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 claims description 9
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 6
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 6
- 241000202807 Glycyrrhiza Species 0.000 claims description 5
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 5
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 5
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 4
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 4
- 230000008676 import Effects 0.000 claims description 4
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 3
- 239000006196 drop Substances 0.000 claims description 3
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 3
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 claims description 3
- 239000000829 suppository Substances 0.000 claims description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 2
- 229940100688 oral solution Drugs 0.000 claims description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003390 Chinese drug Substances 0.000 claims 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 6
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 abstract 1
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 abstract 1
- 241000112528 Ligusticum striatum Species 0.000 abstract 1
- 241000405414 Rehmannia Species 0.000 abstract 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 abstract 1
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 abstract 1
- 235000011477 liquorice Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000000874 microwave-assisted extraction Methods 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 239000010056 xuefu Substances 0.000 description 4
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 206010008479 Chest Pain Diseases 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000011858 nanopowder Substances 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 239000007962 solid dispersion Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010033557 Palpitations Diseases 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 description 1
- 229940126678 chinese medicines Drugs 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000004217 heart function Effects 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明公开了一种纳米血府逐瘀制剂药物,它是以纳米桃仁、纳米当归、纳米枳壳、纳米川芎、纳米柴胡、纳米红花、纳米牛膝、纳米赤芍、纳米地黄、纳米桔梗、纳米甘草为原料,按比例配制,制成新的药物制剂,其颗粒细度达1200-1500目,粒径为0.1-200nm,其中绝大部分粒径小于100nm,并具有新的物性。采用微波萃取、减压浓缩、超音速射流技术喷雾干燥等步骤制成。该药物生物利用度高,治疗效果显著。
Description
本发明涉及一种活血祛瘀、行气止痛,主治头痛或胸痛的纳米血府逐瘀制剂药物,本发明还涉及该药物制备的方法。
血府逐瘀胶囊是一种经典中成药,主要有抑制血小板聚集,改善心功能,抗心律失常,改善血液流变性及微循环,抗缺氧,抗炎等作用,用于瘀血内阻、头痛或胸痛、内热憋闷、失眠多梦、心悸怔仲、急噪善怒,但是传统的血府逐瘀胶囊吸收不完全,生物利用度不高,疗效缓慢。
本发明的目的在于提供一种生物利用度高,固体分散好,吸收完全,疗效显著增加的纳米血府逐瘀制剂药物。
本发明的另一目的提供该纳米血府逐瘀制剂药物的制备方法。
为了实现上述目的,本发明采取以下技术方案:
本发明药物是由下列组分制成(用量为重量份):
纳米桃仁10-50份 纳米当归8-60份 纳米枳壳10-70份
纳米川芎8-60份 纳米柴胡10-60份 纳米红花8-60份
纳米牛膝8-50份 纳米赤芍8-60份 纳米地黄10-60份
纳米桔梗5-50份 纳米甘草5-30份
本发明药物的配方优选重量配比范围是:
纳米桃仁20-40份 纳米当归15-50份 纳米枳壳20-50份
纳米川芎15-50份 纳米柴胡20-50份 纳米红花15-50份
纳米牛膝10-30份 纳米赤芍15-50份 纳米地黄20-50份
纳米桔梗15-40份 纳米甘草8-25份
本发明药物的最佳重量配比是:
纳米桃仁30份 纳米当归25份 纳米枳壳30份
纳米川芎25份 纳米柴胡30份 纳米红花25份
纳米牛膝20份 纳米赤芍35份 纳米地黄30份
纳米桔梗25份 纳米甘草15份
本发明的技术方案是基于现代材料技术。现代材料技术的发展趋势之一是向尺度越来越小的方向发展。从前组成材料的颗粒,其尺寸都是在微米或毫米量级以上,而现在出现了向纳米尺度发展的材料。由于颗粒极度细化,晶界所占体积百分数增加,使得材料的某些性能发生突出的变化。
纳米材料的特殊性能是由于纳米材料的特殊结构——物质的颗粒尺寸小于100nm的超微粉末,它的体表面积很大,晶界处的原子数比率高达15%-50%,使之产生四大效应:即小尺寸效应、量子效应(含宏观量子隧道效应)、表面效应和界面效应。从而具有传统材料所不具备的物理化学性能。纳米技术将带来中药领域的一次技术革命。
将上述各组份制成本发明药物的方法之一是:
1.分取各味中药材,依中国药典2000年版一部加炮制加工成普通中药饮片
2.分取各味普通中药饮片,加工成纳米中药饮片,其方法包括下列步骤:
①将普通中药饮片置于提取罐中,加溶剂并导入微波萃取,使其以20-30亿次/秒的速度作极性变化运动,其微波萃取的温度为30℃-60℃,时间1-10小时;
②将上述萃取液进行减压浓缩,温度为30℃-60℃,时间为3-72小时,同时另收取中药中可挥发性物质;
③将减压浓缩液与可挥发性物质合并置于喷雾干燥塔,用超音速射流技术,射流速度330米-990米/秒,在30℃-60℃温度,0至0.05MPa压力下,以超音速速度瞬时干燥,即制成纳米中药饮片。
3.将纳米中药饮片(粉剂)按所述比例配好混合,依中国药典2000年版二部制剂标准,制成丸剂、散剂、片剂、栓剂、颗粒剂、膜剂、胶囊剂、微囊剂、滴丸剂、气雾剂、注射剂、膏剂、酒剂、糖浆剂、口服溶液剂。
本发明药物制成方法之二是:
1.按配比比例配备全部普通中药饮片,置于提取罐中,加溶剂并导入微波萃取,使其以20-30亿次/秒的速度作极性变化运动,其微波萃取的温度为30℃-60℃,时间1-10小时;
2.将上述萃取液进行减压浓缩,温度为30℃-60℃,时间为3-72小时,同时另收取中药中可挥发性物质;
3.将减压浓缩液与可挥发性物质合并置于喷雾干燥塔,用超音速射流技术,射流速度330米-990米/秒,在30℃-60℃温度,0至0.05MPa压力下,以超音速速度射流瞬时干燥,得血府逐瘀制剂纳米粉;
4.将其纳米粉依中国药典2000年版制剂标准制成前述各种制剂。
上述两种方法制成纳米血府逐瘀制剂药物的药理效果相同。
本发明的一种重要特点是:本发明所制成的药品材料达到了纳米级,普通血府逐瘀胶囊制剂材料均为微米或毫米以上粒径,只能过80-120目筛,本发明所制成的药品材料,粒径在0.1-200nm,绝大部分小于100nm,可过1200-1500目筛。
本发明的另一个重要特点是:本发明固体制剂在水中固体分散好,吸收完全,生物利用度高,主要有效成份的药理作用效果显著高于传统制剂。
本发明所制成的药物制剂,不需要添加任何辅料,对人体更加有利。
本发明还创造了纳米血府逐瘀制剂药物的散剂、片剂、栓剂、膜剂、微囊剂、滴丸剂、气雾剂、注射剂等过去从未有过的新剂型药物。
本发明药物制剂可用于头痛、眩晕、脑损伤后遗症、冠心病心绞痛等病症的治疗,临床疗效显著优于传统的血府逐瘀胶囊。
本发明在微波萃取中所加的溶剂是水或乙醇。
本发明在萃取液进行减压浓缩步骤中,其减压浓缩为常规的方案。
实施例1:
按前述方法制备纳米原料:
纳米桃仁30份 纳米当归25份 纳米枳壳30份
纳米川芎25份 纳米柴胡30份 纳米红花25份
纳米牛膝20份 纳米赤芍35份 纳米地黄30份
纳米桔梗25份 纳米甘草15份
生产方法如下:
在GMP净化车间,将上述纳米中药饮片或粉剂按所述比例配好混合后,依中国药典2000年版二部制剂胶囊剂标准,不添加辅料,不制粒,直接用全自动胶囊分装机分装胶囊,制成胶囊剂,每粒胶囊含药量为0.1-0.6克,患者每日服用1-4次,每次1-5粒。
实施例2:
按前述方法制备纳米原料:
纳米桃仁30份 纳米当归25份 纳米枳壳30份
纳米川芎25份 纳米柴胡30份 纳米红花25份
纳米牛膝20份 纳米赤芍35份 纳米地黄30份
纳米桔梗25份 纳米甘草15份
生产方法如下:
在GMP净化车间,将上述纳米中药饮片或粉剂按所述比例配好混合后,依中国药典2000年版二部制剂粉针注射剂标准,不添加任何辅料,制成纳米血府逐瘀粉针注射剂,每支注射剂含量为5-20毫克,每次用量为1-2支,每日使用1-3次。
实施例3:
按前述方法制备纳米原料:
纳米桃仁30份 纳米当归25份 纳米枳壳30份
纳米川芎25份 纳米柴胡30份 纳米红花25份
纳米牛膝20份 纳米赤芍35份 纳米地黄30份
纳米桔梗25份 纳米甘草15份
生产方法如下:
在GMP净化车间,将上述纳米中药饮片或粉剂按所述比例配好混合后,依中国药典2000年版二部制剂膜剂标准,成膜材料采用聚乙烯醇,制成纳米血府逐瘀膜剂,每片膜面积大小为2-100平方厘米,含药量为1-50克,每片药膜贴1-7天,贴药部位:背部、胸部。
Claims (6)
1、一种纳米血府逐瘀制剂药物,其特征在于它是下述重量配比的纳米原料制成的药剂:
纳米桃仁10-50份 纳米当归8-60份 纳米枳壳10-70份
纳米川芎8-60份 纳米柴胡10-60份 纳米红花8-60份
纳米牛膝8-50份 纳米赤芍8-60份 纳米地黄10-60份
纳米桔梗5-50份 纳米甘草5-30份
并采用下述方法制成:选择配方用中药材炮制加工成中药饮片;置于提取罐中,加溶剂并导入微波萃取,使其以20--30亿次/秒速度作极性变化运动,其微波萃取的温度为30--60℃,时间1--10小时;将上述萃取液进行减压浓缩,温度为30--60℃,时间为3--72小时,同时另收取中药中挥发性物质;将减压浓缩液与可挥发性物质合并置于喷雾干燥塔,用超音射流技术,在30--60℃温度,0至0.05MPa压力下,以超音速速度瞬时射流干燥,其中超音速射流速度为330米--990米/秒,即制成纳米中药饮片。
2、根据权利要求1所述的纳米血府逐瘀制剂药物,其中各纳米原料的重量配比是:
纳米桃仁20-40份 纳米当归15-50份 纳米枳壳20-50份
纳米川芎15-50份 纳米柴胡20-50份 纳米红花15-50份
纳米牛膝10-30份 纳米赤芍15-50份 纳米地黄20-50份
纳米桔梗15-40份 纳米甘草8-25份
3、根据权利要求1所述的纳米血府逐瘀制剂药物,其中各纳米原料的重量配比是:
纳米桃仁30份 纳米当归25份 纳米枳壳30份
纳米川芎25份 纳米柴胡30份 纳米红花25份
纳米牛膝20份 纳米赤芍35份 纳米地黄30份
纳米桔梗25份 纳米甘草15份
4、根据权利要求1或2或3所述的纳米血府逐瘀制剂药物,其特征在于所说的药物是丸剂、散剂、片剂、栓剂、颗粒剂、膜剂、胶囊剂、微囊剂、滴丸剂、气雾剂、注射剂、膏剂、酒剂、糖浆剂、口服溶液剂。
5、根据权利要求1或2或3所述的纳米血府逐瘀制剂药物的制药方法,其特征在于该方法包括下述步骤:选择配方用中药材炮制加工成中药饮片;置于提取罐中,加溶剂并导入微波萃取,使其以20--30亿次/秒速度作极性变化运动,其微波萃取的温度为30--60℃,时间1--10小时;将上述萃取液进行减压浓缩,温度为30--60℃,时间为3--72小时,同时另收取中药中挥发性物质;将减压浓缩液与可挥发性物质合并置于喷雾干燥塔,用超音射流技术,在30--60℃温度,0至0.05MPa压力下,以超音速速度瞬时射流干燥,其中超音速射流速度为330米--990米/秒,即制成纳米中药饮片。
6、其中各味中药按配方的比例或在中药材炮制加工成中药饮片后混匀,或在制成纳米中药饮片后混匀。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 01100040 CN1362075A (zh) | 2001-01-05 | 2001-01-05 | 纳米血府逐瘀制剂药物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 01100040 CN1362075A (zh) | 2001-01-05 | 2001-01-05 | 纳米血府逐瘀制剂药物及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1362075A true CN1362075A (zh) | 2002-08-07 |
Family
ID=4651245
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 01100040 Pending CN1362075A (zh) | 2001-01-05 | 2001-01-05 | 纳米血府逐瘀制剂药物及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1362075A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100444860C (zh) * | 2004-02-25 | 2008-12-24 | 浙江大学 | 一种复方中药提取物组合物及其制备方法 |
CN103083490A (zh) * | 2013-02-18 | 2013-05-08 | 柳少逸 | 一种治疗脑外伤后遗症的中药 |
CN103356796A (zh) * | 2013-06-24 | 2013-10-23 | 广州中医药大学 | 血府逐瘀颗粒及其制备方法 |
-
2001
- 2001-01-05 CN CN 01100040 patent/CN1362075A/zh active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100444860C (zh) * | 2004-02-25 | 2008-12-24 | 浙江大学 | 一种复方中药提取物组合物及其制备方法 |
CN103083490A (zh) * | 2013-02-18 | 2013-05-08 | 柳少逸 | 一种治疗脑外伤后遗症的中药 |
CN103356796A (zh) * | 2013-06-24 | 2013-10-23 | 广州中医药大学 | 血府逐瘀颗粒及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1362075A (zh) | 纳米血府逐瘀制剂药物及其制备方法 | |
CN1362241A (zh) | 纳米天麻钩藤制剂药物及其制备方法 | |
CN1363341A (zh) | 纳米九味羌活制剂药物及其制备方法 | |
CN1362077A (zh) | 纳米血栓心脉宁制剂药物及其制备方法 | |
CN1364558A (zh) | 纳米湿热痹制剂药物及其制备方法 | |
CN1360930A (zh) | 一种纳米跌打制剂药物及其制备方法 | |
CN1360914A (zh) | 一种纳米艾附暖宫制剂药物及其制备方法 | |
CN1362167A (zh) | 一种纳米正天制剂药物及其制备方法 | |
CN1362247A (zh) | 纳米香砂养胃制剂药物及其制备方法 | |
CN1368087A (zh) | 纳米脑血栓制剂药物及其制备方法 | |
CN1368317A (zh) | 纳米舒筋健腰制剂药物及其制备方法 | |
CN1368357A (zh) | 纳米胃痛定制剂药物及其制备方法 | |
CN1364537A (zh) | 纳米中华肝灵制剂药物及其制备方法 | |
CN1363331A (zh) | 纳米苏合香制剂药物及其制备方法 | |
CN1362248A (zh) | 纳米香砂平胃制剂药物及其制备方法 | |
CN1363311A (zh) | 纳米开胸顺气制剂药物及其制备方法 | |
CN1364489A (zh) | 纳米十全大补制剂药物及其制备方法 | |
CN1362177A (zh) | 一种纳米消痔灵制剂药物及其制备方法 | |
CN1362098A (zh) | 纳米连翘败毒制剂药物及其制备方法 | |
CN1362104A (zh) | 纳米独活寄生合剂制剂药物及其制备方法 | |
CN1362128A (zh) | 纳米安神补脑制剂药物及其制备方法 | |
CN1362195A (zh) | 一种纳米金匮肾气制剂药物及其制备方法 | |
CN1363286A (zh) | 纳米麝香保心制剂药物及其制备方法 | |
CN1365715A (zh) | 纳米九气拈痛制剂药物及其制备方法 | |
CN1362222A (zh) | 纳米养血安神制剂药物及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C57 | Notification of unclear or unknown address | ||
DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: Yang Mengjun Document name: Notification before expiration of term |
|
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |