[go: up one dir, main page]

CN1470495A - 无色二苄胺的制备 - Google Patents

无色二苄胺的制备 Download PDF

Info

Publication number
CN1470495A
CN1470495A CNA031452302A CN03145230A CN1470495A CN 1470495 A CN1470495 A CN 1470495A CN A031452302 A CNA031452302 A CN A031452302A CN 03145230 A CN03145230 A CN 03145230A CN 1470495 A CN1470495 A CN 1470495A
Authority
CN
China
Prior art keywords
dibenzylamine
amine
ammonium chloride
mixture
additive
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CNA031452302A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1318386C (zh
Inventor
L・霍伊尔
L·霍伊尔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lanxess Deutschland GmbH
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Publication of CN1470495A publication Critical patent/CN1470495A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1318386C publication Critical patent/CN1318386C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C209/82—Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives
    • C07C209/84—Purification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C209/00—Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C209/82—Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives
    • C07C209/90—Stabilisation; Use of additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及制备无色二苄胺的方法，包括在工业获得的二苄胺中加入氯化铵或胺并随后蒸馏。

Description

无色二苄胺的制备
发明背景
发明领域
本发明涉及通过在工业生产的二苄胺中加入氯化铵和/或胺随后蒸馏制备无色二苄胺的新颖方法。
背景技术
已知，制备二苄胺的方法在技术质量已成熟。二苄胺工业上可以由苄腈或苯甲酰胺通过催化剂加氢来制备。也可以由苄腈或苯甲酰胺或由苄胺或氨和苯甲醛通过还原胺化来制备(EP-A-644177)。二苄胺还可以作为苄基氯与氨反应得到苄胺的副产物得到(Ullmann，苄胺；Itsuno S，Koizumi T，Okumonia C，Ito K，Synthesis，(2)，p.150-152，1995)。这些方法一般使用在掺混溶剂或稀释剂的反应混合物中的反应物。
为获得要求的产物，通常必须蒸馏除去副产物、溶剂和其它次要组分。然而，这种方式获得的二苄胺为有色的。通过现有技术毫无问题地制备Hazen色数大于100的二苄胺。然而，当寻求制备无色二苄胺时，即二苄的色数小于100，需要重复蒸馏。现有方法制备的二苄胺稳定性低且易于分解同时变色。
如认识到的，使用二苄胺时的变色对于制备用于塑料的稳定剂是不利的。
发明概述
本发明的目的是提供制备无色二苄胺的方法，因此而避免重复蒸馏。获得的二苄胺具有高稳定性。
根据前面所述，本发明包括一种制备色数小于100Hazen的无色二苄胺的方法，其特征是在需提纯的二苄胺中加入选自氯化铵和/或胺的添加剂并随后蒸馏该混合物。按照这种方式获得的无色二苄胺具有高稳定性。
发明详细描述
下面参考较好实施方案详细地描述本发明。
用于本发明方法的氯化铵对应于下面通式：
R1R2R3N-HCl
其中，R1、R2和R3各自独立地是H或有机基团。
有机基团是C1-C6脂族基团或苄基。较好是苄基或H。
由上式表示的氯化铵类中，较好是氯化铵(NH4Cl)或苄基-二苄胺盐酸盐的混合物。例子包括氯化铵如盐酸盐、氯化铵(NH4Cl)或其相关化合物、或含水的或无水的氢氯酸和苄基氯。优选为苄基-二苄基铵盐酸盐。最好是氯化铵(NH4Cl)。
在此使用的胺是挥发性较低，能几乎全部留在蒸馏残余物中的那些胺。用于本发明方法的胺的例子包括高沸点胺如四亚乙基五胺(TEPA)或其蒸馏残余物、六亚乙基七胺(HEPA)或其蒸馏残余物、五亚乙基六胺(PEHA)或其蒸馏残余物、它们的混合物或与更高或较低沸点同型物的混合物。
对本发明目的，“高沸点胺”是指在相关条件具有高于二苄胺沸点的那些胺。
就其化学组成和可获得的市售产品，所述的氯化铵和胺类物质本身为已知。较好是使用五亚乙基六胺(PEHA)和四亚乙基五胺(TEPA)的蒸馏残余物，最好是五亚乙基六胺(PEHA)。
胺也包括多胺，由具有端胺官能团的饱和烃链组成，中间插有不同数量的仲胺和/或叔胺和/或季胺官能团。
本发明方法宜使用选自下列的多胺；二氯乙烷与氨和/或来自吖丙啶聚合的其它胺的反应产物、或环氧乙烷与氨或胺的反应产物。这些产物一般是水可溶的/水可混溶的液体或固体水合物。
最好是具有对应于下式(I)或(II)之一的多胺：
Hp-N(CH2-CH2)q-[NHr-(CH2-CH2)s]n-NHt        (I)
NH2-CH2-CH2-CH2-[NHr-(CH2-CH2-CH2)s]n-NHt  (II)
其中，“n”是0或0-300的整数，
p、q、s和t各自独立地是1和/或2，
r是0或1，使氮在各种情况下为三键合(triply)，偶尔为四键合(quadruply)(铵盐)。
这些胺可以游离胺或盐，较好是以氯化物存在。也可以通过进一步反应试剂例如随后与二氯乙烷、吖丙啶或丙烯腈反应，任选接着进行还原，交联或分支。
按照本发明，可以使用选自氯化铵或胺的化合物作为添加剂。
以二苄胺为基准，添加剂在需提纯的二苄胺中的加入浓度为0.01-15重量％，较好为0.1-3重量％。
宜控制二苄胺的蒸馏，使底部温度为120-220℃，较好为160-200℃。压力设定为使混合物的在上述温度条件下沸腾。压力一般设定在100-0.1mbar，较好为50-5mbar。在首次脱色操作后，产物为色数＜100Hazen的纯的二苄胺。
这种方法能够可靠地得到小于100Hazen的色数。观察到产物的色数一般＜30Hazen(无色)，更多的色数＜10Hazen。
对本发明目的，色数是对透明物质的颜色在标准条件下测定的特征值，可由肉眼比较决定。用标准色表比较获得这种特征值，例如按照DIN EN 1557(1997年3月)或与标准溶液进行比较。
为使纯的二苄胺稳定，可将其储存在氮气中。除了氮气，加入肼(含水或无水)或羟胺(含水或无水)可以明显增加储存时间且色数没有变化或仅有很小变化。添加剂肼和羟胺可以单独使用或以混合物使用，以纯二苄胺为基准，添加剂浓度为0.01-10.0重量％。
下面以实施例说明本发明的方法，实施例中，百分数为重量百分数。
实施例
591克来自制备二苄胺的侧线流与2.2克氯化胺和7.5克五亚乙基六胺混合并加热至200℃，该侧线流包含0.1％水、18％苄胺、0.5％苄醇、77.9％二苄胺以及0.7％亚苄基苄胺和约3％的其它组分。
分馏后，获得423克(理论值的92％)的二苄胺，其色数为11Hazen，纯度为99.74％。按照DIN EN 1557用Dr.Lange in Dusseldorf的仪器纯度色数。
该产物在氮气中与羟胺(0.04％)混合且是储存稳定的。在60℃储存28天色数增大至30Hazen。没有羟胺作为稳定性，28天色速增至90Hazen。
尽管以说明的目的详细描述了本发明，但是，应理解这些详细描述近用于此说明目的，本领域技术人员在不偏离由权利要求限定的本发明精神和范围内，可以对其进行各种变动。

Claims (12)

1.制备色数小于100Hazen的无色二苄胺的方法，该方法包括在需提纯的二苄胺中加入选自氯化铵和/或胺的添加剂并蒸馏该混合物。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述氯化铵对应于下式：
R1R2R3N-HCl
其中，R1、R2和R3各自独立地是H或有机基团，
该有机基团是C1-C6脂族基团或苄基。
3.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述氯化铵是苄基氯、盐酸盐、氯化铵或其相关化合物、或含水或无水氢氯酸、或苄胺和/或二苄胺盐酸盐的混合物。
4.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述胺的沸点高于二苄胺的沸点。
5.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述胺是四亚乙基五胺或其蒸馏残余物、六亚乙基七胺或其蒸馏残余物、五亚乙基六胺或其蒸馏残余物。
6.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述胺是多胺，选自二氯乙烷与氨和/或胺的反应产物或环氧乙烷与氨或胺的反应产物。
7.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述胺是对应于下式(I)或(II)之一的多胺：
Hp-N(CH2-CH2)q-[NHr-(CH2-CH2)s]n-NHt             (I)
NH2-CH2-CH2-CH2-[N-Hr-(CH2-CH2-CH2)s]n-NHt      (II)
其中，“n”为0或0-300，
p、q、s和t各自独立地是1和/或2，
r是0或1，使氮在各种情况下为三键合，或四键合(铵盐)，
其中，所述胺可以游离胺存在或以其盐存在。
8.如权利要求1所述的方法，其特征在于在需提纯的二苄胺中加入所述添加剂，以二苄胺为基准，该添加剂浓度为0.01-15重量％。
9.如权利要求1所述的方法，其特征在于在需提纯的二苄胺蒸馏中，底部温度为120-220℃，压力设定为在该温度条件下能使该混合物能有效沸腾的压力。
10.如权利要求1所述的方法，其特征在于制得的纯二苄胺储存在氮气中使其稳定化。
11.如权利要求10所述的方法，其特征在于加入含水或无水肼或含水或无水羟胺使纯的二苄胺稳定化。
12.如权利要求11所述的方法，其特征在于所述肼或羟胺单独或以混合物加入纯的淡颜色的二苄胺中，加入浓度为0.01-10重量％。
CNB031452302A 2002-06-26 2003-06-25 无色二苄胺的制备 Expired - Fee Related CN1318386C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10228594A DE10228594B4 (de) 2002-06-26 2002-06-26 Herstellung von farblosem Dibenzylamin
DE10228594.2 2002-06-26

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1470495A true CN1470495A (zh) 2004-01-28
CN1318386C CN1318386C (zh) 2007-05-30

Family

ID=29716668

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNB031452302A Expired - Fee Related CN1318386C (zh) 2002-06-26 2003-06-25 无色二苄胺的制备

Country Status (6)

Country Link
US (1) US7019174B2 (zh)
EP (1) EP1375470B1 (zh)
JP (1) JP4537021B2 (zh)
CN (1) CN1318386C (zh)
DE (1) DE10228594B4 (zh)
HK (1) HK1060874A1 (zh)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7049471B2 (en) * 2003-10-10 2006-05-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Separation of amine from a phenolic compound
US7928258B2 (en) * 2004-08-20 2011-04-19 Momentive Performance Materials Inc. Cyclic diol-derived blocked mercaptofunctional silane compositions
US7718819B2 (en) * 2006-02-21 2010-05-18 Momentive Performance Materials Inc. Process for making organofunctional silanes and mixtures thereof
US7504456B2 (en) * 2006-02-21 2009-03-17 Momentive Performance Materials Inc. Rubber composition containing organofunctional silane
US7510670B2 (en) * 2006-02-21 2009-03-31 Momentive Performance Materials Inc. Free flowing filler composition based on organofunctional silane
US8008519B2 (en) 2006-08-14 2011-08-30 Momentive Performance Materials Inc. Process for making mercapto-functional silane
US7550540B2 (en) * 2006-08-14 2009-06-23 Momentive Performance Materials Inc. Rubber composition and articles therefrom both comprising mercapto-functional silane
US8097744B2 (en) * 2006-08-14 2012-01-17 Momentive Performance Materials Inc. Free flowing filler composition comprising mercapto-functional silane
US7816435B2 (en) * 2007-10-31 2010-10-19 Momentive Performance Materials Inc. Halo-functional silane, process for its preparation, rubber composition containing same and articles manufactured therefrom
JP6039392B2 (ja) * 2012-12-10 2016-12-07 シャープ株式会社 感光体の製造方法、感光体及び感光体を備えた画像形成装置
CN109689615B (zh) * 2016-09-14 2022-11-18 巴斯夫欧洲公司 在无色胺存在下氢化混合物的方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5020047B1 (zh) * 1970-12-28 1975-07-11
SU729191A1 (ru) * 1977-11-04 1980-04-25 Предприятие П/Я М-5400 Способ стабилизации ароматических аминов
JPS60258206A (ja) * 1984-06-01 1985-12-20 Cosmo Co Ltd ｐ−ビニルフエノ−ル重合体の低着色改質体の製造方法
US5107024A (en) * 1990-03-27 1992-04-21 Atochem Agri, S.A. Diphenylamine purification
JP2771011B2 (ja) * 1990-04-03 1998-07-02 三井化学株式会社 芳香族アミンの安定化方法
US5321159A (en) * 1992-12-18 1994-06-14 The B. F. Goodrich Company Decolorization of alkylated diarylamines
BE1007529A3 (nl) * 1993-09-20 1995-07-25 Dsm Nv Werkwijze voor de bereiding van dibenzylamine.
JPH1045682A (ja) * 1996-08-05 1998-02-17 Tosoh Corp 高品位ポリエチレンポリアミン類の製造方法
JP3803185B2 (ja) * 1997-11-13 2006-08-02 住友化学株式会社 アミン類の製造法
US5874619A (en) * 1998-04-07 1999-02-23 Albemarle Corporation Reducing the coloration of aromatic diamines

Also Published As

Publication number Publication date
EP1375470B1 (de) 2015-09-23
JP2004026830A (ja) 2004-01-29
US20040026226A1 (en) 2004-02-12
EP1375470A2 (de) 2004-01-02
DE10228594B4 (de) 2006-06-08
CN1318386C (zh) 2007-05-30
HK1060874A1 (en) 2004-08-27
JP4537021B2 (ja) 2010-09-01
DE10228594A1 (de) 2004-01-22
EP1375470A3 (de) 2004-09-29
US7019174B2 (en) 2006-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1470495A (zh) 无色二苄胺的制备
BR112012001937B1 (pt) Método para a produção de 2,2-difluoroetilamina
ATE192734T1 (de) Verfahren zur herstellung von mono- und polyasparaginsäureestern
BRPI0711500A2 (pt) Processo para a fabricação de brometo de 3 (r) - (2-hidróxi-2, 2-ditieno-2-ilacetóxi) -1-(3-fenoxipropila) 1-azoniabiciclo [2.2.2] octana
JPH11140001A (ja) 芳香族ビニル化合物蒸留時の重合防止方法
DE2809102C2 (de) Verfahren zur Herstellung von α,β-ungesättigen Carbonsäureamiden
DE2639286C2 (zh)
KR920702677A (ko) 항미생물 중합체 비스비구아나이드
US9981889B2 (en) Use of diethylenetriamine as a CS2 scavenger in isoprene production
DE10157198C2 (de) Ligandentausch an Organochlorsilanen in ionischen Flüssigkeiten
US8217201B2 (en) Process for preparing quaternary alkammonium halides
KR20010101661A (ko) 메틸 카르바제이트의 제조 방법
EP0550307B1 (fr) Procédé d'obtention d'amines tertiaires méthylées par réaction d'hexaméthylènetétramine sur les amines ou les nitriles
TWI238826B (en) Process for preparing phosphine oxides and process for purifying the same
EP3386943B1 (en) Methods of reducing color in alkanolamine compositions
US6639118B1 (en) Isomerization of vinylidene olefins
TWI771482B (zh) 環狀氯磷腈三聚物之製造方法
US3341583A (en) Synthesis of symmetrical ureas
US3996302A (en) Process for purifying 1,1,1-trifluoro-2-chloro-2-bromoethane
EA001211B1 (ru) Способ ингибирования димеризации 4-аминопиперидина, композиция, содержащая ингибитор и её применение
EP0423087A2 (en) Mixed lithium amides and reagent compositions thereof
JP3711627B2 (ja) Ｎ−ビニルカルボン酸アミドの安定化方法
JPS58124722A (ja) 液相間分配による光学的対掌体の分離方法
JP2022130569A (ja) 少なくともモノアルキル置換されたジアミノシクロヘキサンを安定化する方法
US2388976A (en) Method of forming carboxylic substituted amines

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1060874

Country of ref document: HK

C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: LANXESS GERMAN LIMITED LIABILITY COMPANY

Free format text: FORMER OWNER: BAYER AG

Effective date: 20080104

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20080104

Address after: Germany Leverkusen

Patentee after: LANXESS DEUTSCHLAND GmbH

Address before: The Federal Republic of Germany Leverkusen

Patentee before: Bayer AG

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20070530

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee