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CN112739764A - 阻燃性树脂组合物和成形体 - Google Patents

阻燃性树脂组合物和成形体 Download PDF

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CN112739764A
CN112739764A CN201980061738.XA CN201980061738A CN112739764A CN 112739764 A CN112739764 A CN 112739764A CN 201980061738 A CN201980061738 A CN 201980061738A CN 112739764 A CN112739764 A CN 112739764A
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flame
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retardant resin
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CN201980061738.XA
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木村和
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Lion Idemitsu Composites Co Ltd
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Lion Idemitsu Composites Co Ltd
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Abstract

一种阻燃性树脂组合物，其包含下述(A)成分～(D)成分，且实质上不包含锑，上述(A)成分的含量以上述(A)成分～(C)成分的含量的合计100质量％为基准，为39.5质量％以上且98.5质量％以下，上述(B)成分的含量以上述(A)成分～(C)成分的含量的合计100质量％为基准，为1质量％以上且60质量％以下，上述(C)成分的含量以上述(A)成分～(C)成分的含量的合计100质量％为基准，为0.5质量％以上且20质量％以下，上述(D)成分的含量以上述(A)成分～(C)成分的含量的合计100质量份为基准为0.01质量份以上且3.0质量份以下。(A)聚烯烃、(B)天然无机填料、(C)阻燃剂、(D)自由基产生剂。

Description

阻燃性树脂组合物和成形体
技术领域
本发明涉及阻燃性树脂组合物和成形体。
背景技术
聚烯烃因其优异的特性而作为成形材料在广泛的领域得到使用，但由于呈可燃性，因此在作为工业材料的使用中，多被要求赋予阻燃性。
出于阻燃性的目的，已知在聚烯烃中加入了锑化合物的组合物(例如专利文献1和2)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2002-322322号公报
专利文献2：日本特开2012-500880号公报
发明内容
本发明的目的在于提供能够抑制锑的含量、且能够得到阻燃性优异的成形体的阻燃性树脂组合物和成形体。
本发明人等基于该认知注意到，阻燃性树脂组合物含有锑化合物、特别是三氧化二锑时，由于三氧化二锑为剧毒物，并且是特定化学物质危害预防标准指定物质，因此用途受限。
本发明人等进行了深入研究，结果发现，通过组合使用天然无机填料、阻燃剂和自由基产生剂，并设为特定的含量，由此能够抑制阻燃性树脂组合物中的锑的含量，从而完成了本发明。
根据本发明，提供以下的阻燃性树脂组合物等。
1.一种阻燃性树脂组合物，其包含下述(A)成分～(D)成分，且实质上不包含锑，
(A)聚烯烃
(B)天然无机填料
(C)阻燃剂
(D)自由基产生剂
以上述(A)成分～(C)成分的含量的合计100质量％为基准，上述(A)成分的含量为39.5质量％以上且98.5质量％以下，
以上述(A)成分～(C)成分的含量的合计100质量％为基准，上述(B)成分的含量为1质量％以上且60质量％以下，
以上述(A)成分～(C)成分的含量的合计100质量％为基准，上述(C)成分的含量为0.5质量％以上且20质量％以下，
以上述(A)成分～(C)成分的含量的合计100质量份为基准，上述(D)成分的含量为0.01质量份以上且3.0质量份以下。
2.根据1所述的阻燃性树脂组合物，其中，阻燃性树脂组合物的230℃时的熔体流动速率为0.01g/10分钟以上且100g/10分钟以下。
3.根据1或2所述的阻燃性树脂组合物，其中，上述(A)成分包含聚丙烯。
4.根据1～3中任一项所述的阻燃性树脂组合物，其中，上述(A)成分的230℃时的熔体流动速率为0.01g/10分钟以上且100g/10分钟以下。
5.根据1～4中任一项所述的阻燃性树脂组合物，其中，上述(A)成分为聚丙烯。
6.根据1～5中任一项所述的阻燃性树脂组合物，其中，上述(B)成分包含选自滑石和硅灰石中的1种以上。
7.根据1～6中任一项所述的阻燃性树脂组合物，其中，上述(B)成分为滑石，上述(B)成分的平均粒径为7μm以上且30μm以下。
8.根据1～7中任一项所述的阻燃性树脂组合物，其中，上述(C)成分包含卤素系阻燃剂。
9.根据1～8中任一项所述的阻燃性树脂组合物，其中，上述(C)成分包含溴系阻燃剂。
10.根据1～9中任一项所述的阻燃性树脂组合物，其中，上述(C)成分包含磷酸三(三溴新戊基)酯。
11.根据1～10中任一项所述的阻燃性树脂组合物，其中，上述(C)成分的熔点为50℃以上且250℃以下。
12.根据1～11中任一项所述的阻燃性树脂组合物，其中，上述(C)成分的分解温度为200℃以上且400℃以下。
13.根据1～12中任一项所述的阻燃性树脂组合物，其中，上述(D)成分包含2，3-二甲基-2，3-二苯基-丁烷结构。
14.根据1～13中任一项所述的阻燃性树脂组合物，其中，上述(D)成分为2，3-二甲基-2，3-二苯基-丁烷或聚-1，4-二异丙基苯。
15.一种成形体，其使用1～14中任一项所述的阻燃性树脂组合物制成。
根据本发明，可以提供能够抑制锑的含量、且能够得到阻燃性优异的成形体的阻燃性树脂组合物和成形体。
具体地，
本说明书中，“x～y”设为表示“x以上且y以下”。
本说明书中，被视为优选的规定可以任选采用，可以说优选的规定之间的组合更优选。
在不损害发明的效果的范围内，可以加入任选构成要件。
本说明书中，“取代或未取代的碳数XX～YY的ZZ基”这样的表述中的“碳数XX～YY”表示ZZ基为未取代时的碳数，不包括发生取代时的取代基的碳数。此处，“YY”大于“XX”，“XX”和“YY”各自表示1以上的整数。
表述为“取代或未取代的”的情况下的“未取代”是指，未被上述取代基取代，而键合有氢原子。
本发明的阻燃性树脂组合物的一个方式涉及一种阻燃性树脂组合物，其包含下述(A)成分～(D)成分，且实质上不包含锑：
(A)聚烯烃(以下也称为“(A)成分”。)
(B)天然无机填料(以下也称为“(B)成分”。)
(C)阻燃剂(以下也称为“(C)成分”。)
(D)自由基产生剂(以下也称为“(D)成分”。)
以上述(A)成分～(C)成分的含量的合计100质量％为基准，(A)成分的含量为39.5～98.5质量％(优选40～97质量％，更优选52～96质量％，进一步优选59～95质量％，特别优选66～94质量％)，以上述(A)成分～(C)成分的含量的合计100质量％为基准，(B)成分的含量为1～60质量％(优选2～50质量％，更优选3～40质量％，进一步优选4～35质量％，特别优选5～30质量％)，以上述(A)成分～(C)成分的含量的合计100质量％为基准，(C)成分的含量为0.5～20质量％(优选0.7～10质量％，更优选0.8～8质量％，进一步优选0.9～6质量％，特别优选1～4质量％)，以上述(A)成分～(C)成分的含量的合计100质量份为基准，(D)成分的含量为0.01～3.0质量份(优选0.02～1.0质量份，更优选0.03～0.8质量份，进一步优选0.04～0.5质量份，特别优选0.05～0.3质量份)。
由此，能够抑制锑的含量，并得到阻燃性优异的成形体。
另外，作为任选的效果，能够削减(C)成分的含量。因此，作为任选的效果，能够削减成本。
另外，作为任选的效果，所得到的成形体即便为薄物，也能够得到充分的阻燃性(例如后述的V-2)。
本发明的阻燃性树脂组合物的一个方式中，从阻燃性和成形性的观点出发，230℃时的熔体流动速率(MFR)优选为0.01～100g/10分钟，更优选为0.1～90g/10分钟，进一步优选为1～70g/10分钟，特别优选为3～50g/10分钟。
本发明的阻燃性树脂组合物的一个方式中，按照ASTM D-1238(2013年)，在230℃、2.16kg的条件下测定MFR。
本发明的阻燃性树脂组合物的一个方式中，实质上不包含锑。
“实质上不包含锑”表示，低于下述测定装置的检测限(2000ppm)。
关于锑含量，使用JSM-6390LA(日本电子株式会社制)内置的EDS(能量色散型X射线分析)装置进行测定。
作为聚烯烃，没有特别限制，但可举出均聚烯烃、烯烃共聚物等。
聚烯烃可举出聚丙烯和聚乙烯等。从成形体的耐热性的观点出发，优选聚丙烯。
作为烯烃，可举出乙烯、丙烯、丁烯、己烯、α-烯烃等。
作为α-烯烃，可举出1-丁烯、1-己烯、1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯和1-二十碳烯等。
作为均聚烯烃，可举出均聚乙烯(例如低密度聚乙烯、线状低密度聚乙烯、直链状低密度聚乙烯、高密度聚乙烯)、均聚丙烯等。从成形体的耐热性的观点出发，优选均聚丙烯。
烯烃共聚物可以为嵌段共聚物，也可以为无规共聚物，还可以为它们的混合物。
作为烯烃共聚物，可举出丙烯共聚物、乙烯共聚物等。丙烯共聚物可举出丙烯与丙烯以外的上述的烯烃的共聚物等。另外，乙烯共聚物可举出乙烯与乙烯以外的上述的烯烃的共聚物等。烯烃可以单独使用1种，也可以组合使用2种以上。
从阻燃性树脂组合物的轻量度、成形性、成形体的刚性、成形体的耐冲击性的观点出发，(A)成分的230℃时的MFR优选为0.01～100g/10分钟，更优选为0.1～90g/10分钟，进一步优选为1～70g/10分钟，特别优选为3～50g/10分钟。
关于(A)成分的230℃时的MFR，按照ASTM D-1238(2013年)，在230℃、2.16kg的条件下测定MFR。
作为市售的聚烯烃，可举出Prime Polymer株式会社制的聚丙烯“PrimePolypro”、“Poly-Fine”、“Prime TPO”等各系列(例如型号“J-700GP”、“J106MG”、“J707G”、“H700”、“H-100M”、“J105P”、“J707P”、“F-300SP”、“J-466HP”、“E-105GM”)；出光兴产株式会社制的聚丙烯(例如型号“J-966HP”)；Prime Polymer株式会社制的各种聚乙烯树脂“HI-ZEX”、“NEO-ZEX”、“ULT-ZEX”、“モアテツク”、“Evolue”等各系列(例如高密度聚乙烯树脂，型号“2200J”)；东曹株式会社制的低密度聚乙烯(例如型号“Petrothene 190”)等。
从成形体的耐热性的观点出发，(A)成分优选为聚丙烯。
(A)成分可以单独使用1种，也可以组合使用2种以上。
作为(B)成分，可举出滑石、硅灰石等。
从阻燃性的观点出发，(B)成分优选包含选自滑石和硅灰石中的1种以上。
从使阻燃性树脂组合物的阻燃性提高的观点出发，(B)成分为滑石时的平均粒径(D50)优选为7～30μm，更优选为10～20μm。
平均粒径(D50)是指，将粉体根据某粒径分为2部分时，使大的一侧与小的一侧达到等量的直径。
(B)成分为滑石时，(B)成分的平均粒径(D50)利用激光衍射式粒度分布测定装置测定。
(B)成分为硅灰石时，从使树脂组合物的阻燃性提高的观点出发，400目网(mesh)(ASTM标准)通过率优选为90％以上，更优选为95％以上，进一步优选为98％以上。另外，优选为100％以下。
关于400目网通过率，在400目网上放置样品，利用振动筛进行筛分，通过此时的通过率来求出。
关于(B)成分为滑石时的水分，从配混(混合)的观点出发，并且从抑制成形时的不良现象的观点出发，优选为0～0.5％，更优选为0～0.1％。
(B)成分的水分使用卡尔费休法来测定。
关于(B)成分为滑石时的白色度W值，从成形体的外观的观点出发，优选为50～100％，更优选为70～100％。
(B)成分的白色度W值使用SM色彩计算机来测定。
关于(B)成分为滑石时的表观比重，从配混时的进料的观点出发，优选为0.2～0.8g/ml，更优选为0.3～0.5g/ml。
(B)成分的表观比重按照JIS K5101来测定。
关于(B)成分为滑石时的500℃强热减量，从成形体的外观的观点出发，优选为0～6％，更优选为0～3％。
(B)成分为滑石时的500℃强热减量使用马弗炉来测定。
(B)成分可以单独使用1种，也可以组合使用2种以上。
关于(C)成分的熔点，从阻燃性的观点出发，优选为50～250℃，更优选为100～200℃。
(C)成分的熔点使用后述的TGA(热重量分析)/DSC(差示扫描热量计)1来测定。
关于(C)成分的分解温度，从耐热性的观点出发，优选为200～400℃，更优选为250～350℃。
(C)成分的分解温度使用后述的TGA/DSC1来测定。
作为(C)成分，可举出卤素系阻燃剂、磷系阻燃剂等。
作为卤素系阻燃剂，可举出2，4，6-三(2，4，6-三溴苯氧基)-1，3，5-三嗪、溴代环氧低聚物、亚乙基双(五溴苯基)、亚乙基双(四溴邻苯二甲酰亚胺)、十溴二苯基醚、四溴双酚A、卤代聚碳酸酯、卤代聚碳酸酯(共)聚合物、卤代聚碳酸酯或卤代聚碳酸酯(共)聚合物的低聚物、卤代聚苯乙烯、卤代聚烯烃等。
另外，作为卤素系阻燃剂，可举出溴系阻燃剂等。
关于(C)成分，从阻燃性的观点出发，优选包含溴系阻燃剂。
作为溴系阻燃剂，可举出2，2-双[3，5-二溴-4-(2，3-二溴丙氧基)苯基]丙烷、双[3，5-二溴-4-(2，3-二溴丙氧基)苯基]砜、丙烯酸五溴苄基酯聚合物、1，2，5，6，9，10-六溴环十二烷、2，4，6-三-(2，4，6-三溴苯氧基)-1，3，5-三嗪、2，2-双(溴甲基)-1，3-丙二醇、三溴-新戊醇、2，2-双(4-烯丙基氧基-3，5-二溴苯基)丙烷、BC-52四溴双酚A、BC-58四溴双酚A、四溴双酚A、1，1’-[亚乙基双(氧基)]双(2，4，6-三溴苯)、丙烯酸五溴苄基酯、丙烯酸三溴苯酚酯、八溴二苯基醚、2，2’-[异亚丙基双[(2，6-二溴-4，1-亚苯基)氧基]]二乙醇、N-甲基六溴二苯基胺、TBA双溴乙基醚、磷酸三(三溴新戊基)酯、三(二溴丙基)异氰脲酸酯等。
(C)成分优选包含磷酸三(三溴新戊基)酯、三(二溴丙基)异氰脲酸酯，从阻燃性的观点出发，更优选包含磷酸三(三溴新戊基)酯。
(C)成分可以单独使用1种，也可以组合使用2种以上。
关于(D)成分的分解温度，从阻燃性的观点出发，优选为80～280℃，更优选为120～240℃。
(D)成分的分解温度通过使用后述的TGA/DSC1来测定。
关于(D)成分的熔点，从阻燃性的观点出发，优选为50～250℃，更优选为100～200℃。
(D)成分的熔点使用后述的TGA/DSC1来测定。
关于(D)成分，可举出有机过氧化物、断裂碳碳键的引发剂、断裂氮氮键的引发剂等。
(D)成分优选包含2，3-二甲基-2，3-二苯基-丁烷结构(也称为二异丙苯结构。
关于(D)成分，可举出2，3-二甲基-2，3-二苯基-丁烷、聚1，4-二异丙基苯(三1，4-二异丙基苯)等。
关于(D)成分，从阻燃性的观点出发，优选为2，3-二甲基-2，3-二苯基-丁烷。
关于(D)成分，从阻燃性的观点出发，优选为聚-1，4-二异丙基苯。
本发明的阻燃性树脂组合物的一个方式中，根据需要可以进一步包含添加剂。
作为添加剂，例如可举出紫外线吸收剂、光稳定剂、抗氧化剂、润滑剂、晶体成核剂、软化剂、防静电剂、金属钝化剂、抗菌或抗霉菌剂、颜料等。
作为紫外线吸收剂，没有特别限定，但可举出二苯甲酮系化合物、苯并三唑系化合物、苯甲酸酯系化合物、聚酰胺聚醚嵌段共聚物(赋予永久防静电性能)等。
作为抗氧化剂，没有特别限定，但可举出酚系抗氧化剂、磷系抗氧化剂、硫醚系抗氧化剂等。
作为润滑剂，没有特别限定，但可举出脂肪酸酰胺系润滑剂、脂肪酸酯系润滑剂、脂肪酸系润滑剂、脂肪酸金属盐系润滑剂等。
作为晶体成核剂，没有特别限定，但可举出山梨糖醇类、磷系成核剂、松香类、石油树脂类等。
作为软化剂，没有特别限定，但可举出流动石蜡、矿物油系软化剂(加工油)、非芳香族系橡胶用矿物油系软化剂(加工油)等。
作为防静电剂，没有特别限定，但例如可举出阳离子系防静电剂、阴离子系防静电剂、非离子系防静电剂、两性系防静电剂、甘油脂肪酸单酯等脂肪酸部分酯类。
作为金属钝化剂，没有特别限定，但可举出肼系金属钝化剂、氮化合物系金属钝化剂、亚磷酸酯系金属钝化剂等。
作为抗菌或抗霉菌剂，没有特别限定，但可举出有机化合物系抗菌或抗霉菌剂、天然物有机系抗菌或抗霉菌剂、无机物系抗菌或抗霉菌剂等。
作为颜料，没有特别限定，但可举出无机颜料、有机颜料等。
作为无机颜料，可举出氧化钛、碳酸钙、炭黑等。
作为有机颜料，可举出偶氮颜料、酸性染料色淀(レ一キ)、碱性染料色淀、稠合多环颜料等。
另外，作为添加剂，可以在不损害发明的效果的范围内添加：
氮系化合物、金属氢氧化物、硅酮系阻燃剂、有机碱金属盐、有机碱土金属盐、
硼酸锌、偏硼酸锌、偏硼酸钡、硼酸铝、聚硼酸钠等硼酸化合物、
氧化硅(二氧化硅)、合成非晶氧化硅(二氧化硅)、硅酸铝、硅酸镁、硅酸钙、硅酸锆、硅藻土等硅化合物、
氧化铝、氧化镁、氧化钡、氧化钛、氧化锌、氧化锡、氧化锆、氧化钼、锆-锑复合氧化物等金属氧化物、和
膨胀性石墨等。
上述添加剂可以单独使用1种，也可以组合使用2种以上。关于添加剂的配合量，只要为不损害阻燃性树脂组合物的特性的范围，则没有特别限制。
本发明的阻燃性树脂组合物的一个方式本质上由(A)成分～(D)成分、和任选的添加剂构成，也可以在不损害本发明的效果的范围内还包含不可避免的杂质。
本发明的阻燃性树脂组合物的一个方式的例如80～100质量％、90～100质量％、95～100质量％、98～100质量％或100质量％可以由：
(A)成分～(D)成分、或
(A)成分～(D)成分、和任选的添加剂构成。
本发明的阻燃性树脂组合物的一个方式例如可以通过将(A)成分～(D)成分和根据需要的添加剂配合、并进行热熔融混合(混炼)来制造。例如可以利用亨舍尔搅拌机、班伯里搅拌机、单螺杆挤出机、双螺杆挤出机、多轴螺杆挤出机、捏合机等对上述成分进行配合、混炼。混炼时的加热温度通常为160～250℃。
另外，也可以利用通常使用的设备(例如螺旋带式混合机、转鼓滚筒等)将上述成分配合、预混合后，利用上述装置进行混炼。
本发明的阻燃性树脂组合物的一个方式的形状可举出颗粒等。
本发明的成形体的一个方式可以使用上述的阻燃性树脂组合物来进行制作。
制作例如可以通过注射成形法、注射压缩成形法、挤出成形法、吹塑成形法、压制成形法、真空成形法、发泡成形法等来进行。
本发明的成形体的一个方式例如可以合适地用于汽车、产业资材、建材、电子电气设备、OA设备、机械领域、家电、家电(高级家电)。
实施例
实施例1～14和比较例1～9
[阻燃性树脂组合物的制造]
将表1和2所示的各成分，以表1和2所示的配合比例(以(A)成分～(C)成分的含量的合计100质量％为基准的质量％，或者以(A)成分～(C)成分的含量的合计100质量份为基准的质量份)，利用双螺杆挤出机PCM-30(株式会社池贝制)，以200℃、250rpm进行熔融混合，制造颗粒(阻燃性树脂组合物)。
所使用的成分如以下所示。
(A)成分
树脂A：J-700GP(Prime Polymer株式会社制，均聚丙烯、230℃时的熔体流动速率(MFR)：8.0g/10分钟)
树脂B：J106MG(Prime Polymer株式会社制，均聚丙烯、230℃时的MFR：15g/10分钟)
树脂C：J707G(Prime Polymer株式会社制，嵌段聚丙烯、230℃时的MFR：30g/10分钟)
(B)成分
天然无机填料A：ILF-BAH(浅田制粉株式会社制，平均粒径(D50)：17μm，滑石，水分：0.04％，白色度W值：92％，表观比重：0.4g/ml，500℃强热减量：0.02％)
天然无机填料B：Jilin Prov.Lishu Dadingshan Wollastonite(吉林省)(HulanWollastonite Mining公司制，硅灰石，分布：400目网(ASTM标准)通过率98.2％)
(C)成分
阻燃剂A：CR-900(大八化学工业株式会社制，磷酸三(三溴新戊基)酯，熔点：182℃、分解温度：313℃(TGA(热重量分析)1％损耗))
(D)成分
自由基产生剂A：NOFMER BC-90(日油公司制，2，3-二甲基-2，3-二苯基-丁烷，纯度：86％，以下述式表示的化合物，熔点：80～130℃、分解温度：140℃(TGA(热重量分析)1％损耗))
[化1]
Figure BDA0002984463880000111
自由基产生剂B：CC-P3(United Initiators公司制，聚-1，4-二异丙基苯，以下述式表示的化合物、熔点：105～135℃、分解温度：170℃(TGA 1％损耗))
[化2]
Figure BDA0002984463880000112
(A)成分的MFR按照ASTM D-1238(2013年)在230℃、2.16kg的条件下测定。
(B)成分中，天然无机填料A的平均粒径通过激光衍射式粒度分布测定装置LA-300(株式会社堀场制作所制)进行测定。
(B)成分中，天然无机填料B的分布通过400目网(ASTM标准)通过率测定。
关于400目网通过率，在400目网上放置样品，利用振动筛进行筛分，通过此时的通过率来求出。
(B)成分中，天然无机填料A的水分使用水分测定装置VA-06/CA-06(三菱化成株式会社制)利用卡尔费休法测定。
(B)成分中，天然无机填料A的白色度W值使用SM色彩计算机SM45(Suga试验机株式会社制)测定。
(B)成分中，天然无机填料A的表观比重按照JIS K5101测定。
(B)成分中，关于天然无机填料A的500℃强热减量，使用马弗炉F0610(Yamato科学株式会社制)，称量1g的天然无机填料A，在500℃、3小时的条件下测定。
(C)成分和(D)成分的熔点使用TGA/DSC1(METTLER TOLEDO公司制)测定。从30℃升温至600℃，在升温速度20℃/分钟、N2气氛条件下测定。
(C)成分和(D)成分的分解温度使用TGA/DSC1测定。从30℃升温至600℃，在升温速度20℃/分钟、N2气氛条件下测定，将减少1％重量时的温度设为分解温度。
[阻燃性树脂组合物的MFR的测定]
对于所得到的颗粒，按照ASTM D-1238(2013年)，在230℃、2.16kg的条件下测定MFR。结果如表1和2所示。
[成形体的制造]
将所得到的颗粒在80℃干燥后，利用注射成形机(日精树脂工业株式会社制“NEX110III”)在200℃成形，制造厚度分别为0.8mm或1.6mm的UL试验片(下述UL94试验用的试验片)(成形体)。
[锑(Sb)含量的测定]
对于所得到的颗粒和成形体，使用JSM-6390LA(日本电子株式会社制)内置的EDS(能量色散型X射线分析)装置，利用加速电压20kV进行测定。结果如表1和2所示。“-”表示低于检测限(2000ppm)。
[阻燃性评价1(厚度0.8mm)]
对于成形体的制造中得到的厚度0.8mm的UL试验片，使用阻燃性评价试验机(Atlas公司制，HVUL塑料UL燃烧测试腔)，按照UL94标准进行垂直燃烧试验(UL94试验)。具体地，对于5条试验片，根据各自第一次和第二次的燃烧时间、和棉花是否着火等，按照UL94标准赋予阻燃性等级。
结果如表1和2所示。
[阻燃性评价2(厚度1.6mm)]
代替厚度0.8mm的UL试验片而使用成形体的制造中得到的厚度1.6mm的UL试验片，除此以外，与阻燃性评价1同样地进行评价。结果如表1和2所示。
[表1]
Figure BDA0002984463880000141
[表2]
Figure BDA0002984463880000151
以上详细地说明数个本发明的实施方式和/或实施例，本领域技术人员在不实质上脱离本发明的新的教导和效果的情况下，可容易地对这些例示的实施方式和/或实施例施加多种变更。因此，这些多种变更也包含在本发明的范围内。
本说明书中记载的文献和本申请的基于巴黎公约的优先权基础申请的内容全部援引至本说明书中。

Claims (15)

1.一种阻燃性树脂组合物，其包含下述A成分～D成分，且实质上不包含锑，
A成分：聚烯烃
B成分：天然无机填料
C成分：阻燃剂
D成分：自由基产生剂，
以所述A成分～C成分的含量的合计100质量％为基准，所述A成分的含量为39.5质量％以上且98.5质量％以下，
以所述A成分～C成分的含量的合计100质量％为基准，所述B成分的含量为1质量％以上且60质量％以下，
以所述A成分～C成分的含量的合计100质量％为基准，所述C成分的含量为0.5质量％以上且20质量％以下，
以所述A成分～C成分的含量的合计100质量份为基准，所述D成分的含量为0.01质量份以上且3.0质量份以下。
2.根据权利要求1所述的阻燃性树脂组合物，其中，
阻燃性树脂组合物的230℃时的熔体流动速率为0.01g/10分钟以上且100g/10分钟以下。
3.根据权利要求1或2所述的阻燃性树脂组合物，其中，
所述A成分包含聚丙烯。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的阻燃性树脂组合物，其中，
所述A成分的230℃时的熔体流动速率为0.01g/10分钟以上且100g/10分钟以下。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的阻燃性树脂组合物，其中，
所述A成分为聚丙烯。
6.根据权利要求1～5中任一项所述的阻燃性树脂组合物，其中，
所述B成分包含选自滑石和硅灰石中的1种以上。
7.根据权利要求1～6中任一项所述的阻燃性树脂组合物，其中，
所述B成分为滑石，
所述B成分的平均粒径为7μm以上且30μm以下。
8.根据权利要求1～7中任一项所述的阻燃性树脂组合物，其中，
所述C成分包含卤素系阻燃剂。
9.根据权利要求1～8中任一项所述的阻燃性树脂组合物，其中，
所述C成分包含溴系阻燃剂。
10.根据权利要求1～9中任一项所述的阻燃性树脂组合物，其中，
所述C成分包含磷酸三(三溴新戊基)酯。
11.根据权利要求1～10中任一项所述的阻燃性树脂组合物，其中，
所述C成分的熔点为50℃以上且250℃以下。
12.根据权利要求1～11中任一项所述的阻燃性树脂组合物，其中，
所述C成分的分解温度为200℃以上且400℃以下。
13.根据权利要求1～12中任一项所述的阻燃性树脂组合物，其中，
所述D成分包含2，3-二甲基-2，3-二苯基-丁烷结构。
14.根据权利要求1～13中任一项所述的阻燃性树脂组合物，其中，
所述D成分为2，3-二甲基-2，3-二苯基-丁烷或聚-1，4-二异丙基苯。
15.一种成形体，其使用权利要求1～14中任一项所述的阻燃性树脂组合物制成。
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