CN107847400A - 活性剂在化学处理中的用途 - Google Patents
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Abstract
本公开涉及用于化学处理角蛋白基质如毛发的体系和包含所述体系的组合物。所述体系和包含所述体系的组合物含有至少一种活性剂和至少一种酸。还公开了用所述体系和包含所述体系的组合物处理角蛋白基质的方法。
Description
技术领域
本公开内容涉及用于化学处理角蛋白基质如毛发和指甲的体系和组合物。所述体系和组合物包含至少一种活性剂和至少一种酸。
背景技术
众所周知,消费者期望使用例如通过改变毛发颜色、风格和/或形状和/或通过为毛发赋予各种特性如光泽并护理而提高角蛋白基质如毛发的外观的化妆品和个人护理组合物。许多提高毛发外观的已知的组合物和方法都涉及毛发的化学处理。
改变毛发颜色的方法,例如,可涉及将人工色素沉积在毛发上使毛发具有不同的色泽或颜色,和/或提升毛发的颜色如将黑毛发颜色淡化为更明亮的色彩。提升毛发颜色(也称为淡化)的方法通常需要使用包含至少一种氧化剂的组合物。
淡化或提升毛发颜色通常通过在毛发上施用改变毛发颜色的组合物之前和之后色调高度的变化来评估。该变化对应于淡化或提升的程度或水平。“色调”的概念基于天然色彩的分类,一个色调将每个色彩与紧随其后或其之前的色彩分隔开,这是发型专业人员众所周知的。色调高度或水平的范围为1(黑色)至10(浅金色),一个单位对应一个色调;因此,数字越高,色彩越浅或者提升程度越大。
通常,毛发淡化或颜色提升组合物和染发组合物具有碱度,以使这些组合物的pH值高于7,通常pH为9以上,并且通常可能需要存在足以使该组合物为碱性的量的碱化剂,如氨或产生氨气的化合物和/或胺或基于铵的化合物。碱化剂导致发干膨胀,从而允许小的氧化性染料分子渗透表皮和皮质,之后完成氧化缩合(oxidation condensation)过程。然后,由氧化反应得到的更大尺寸的彩色络合物被截留在毛发纤维内部,从而永久改变了毛发颜色。
另外,存在许多用于毛发造型或改变毛发形状的技术和组合物。例如,称为“毛发松弛剂(hair relaxer)”或“毛发拉直剂(hair straightener)”的毛发护理产品可以松弛或拉直卷曲或扭结的毛发,包括波浪发。拉直或松弛非常卷曲的毛发的卷可以增强该毛发的易打理性并易于造型。永久卷发组合物将为原本的直发赋予卷曲或波浪。为改变毛发的造型并使其更加易于打理,可将不同类型的组合物施用于毛发,例如碱性和酸性组合物。毛发松弛剂、直发剂、烫发剂和/或卷发剂可以在美发廊由专业人员或在家中由单独消费者来施用。
虽然这些染发、颜色提升、松弛、拉直、烫发以及卷发组合物可以有效地改变毛发的颜色,但是这些化学处理可损伤毛发纤维和/或刺激头皮,并可伴有难闻的氨水的臭气。因此,为了减少或避免上述缺点,以及为了改善处理组合物的化妆品性能,不断地寻求使用新的额外的成分和新的成分结合物。
然而,成分或成分结合物的选择是有困难的,因为它们不能有害于其它的化妆品属性如施用的容易性和均匀性、流变学或粘度性质以及组合物的稳定性、颜色沉积和目标色彩形成,和/或造成更多的缺点如对毛发增加损伤或更加不健康的外观。因此,期望为消费者提供这样的组合物和方法:其可以高效方式地处理毛发例如提升毛发的颜色和/或将颜色沉积于毛发上,同时具有其他化妆品优点例如毛发的光泽、护理、纤维强度和/或健康的外观,但是避免或最小化对毛发的损伤。
此外,天然的以及敏化或化学处理过的毛发都可含有数种带负电荷的部分,例如羧酸根(氨基酸和硫酯键水解导致)和/或磺酸根(由二硫键的氧化产生)。这些带负电荷的部分可削弱毛发的化妆品性质。此外,当毛发被化学处理或损伤时,毛发中的二硫键(两个半胱氨酸单元之间的二硫键)可被还原或断裂,导致形成硫醇基团和/或半胱磺酸。
因此,本公开内容的一个目的是提供新的组合物,其可以提供有益效果如增强毛发纤维、保护毛发纤维免受损伤或进一步损伤、增强的性质如柔软度、光泽、护理、健康的外观,与此同时,提供所需的效果如着色、淡化、拉直、松弛和/或塑型。
发明内容
本公开内容涉及用于处理角蛋白基质如毛发和指甲的体系和包含所述体系的组合物,以及用本文中公开的体系和包含所述体系的组合物来处理角蛋白基质的方法。
在各示例性且非限定性实施方案中,体系和包含所述体系的组合物可用于化学处理毛发。本公开内容的示例性且非限定性实施方案涉及含有至少一种活性剂和至少一种酸的体系的组合物,以便为毛发纤维带来化妆品性质(例如柔软毛发触感)和强化性质。在各实施方案中,所述至少一种活性剂含有至少一个二胺分子。在各实施方案中,所述体系和/或包含所述体系的组合物不含或基本上不含交联剂,和/或所述至少一种酸不含有任何碳-碳双键。
示例性方法包括,在施用氧化染色或淡化组合物之前、期间或之后,将至少一种活性剂和至少一种酸的体系或包含所述体系的组合物施用于毛发上,以使颜色沉积在毛发纤维上和/或提升或淡化毛发的颜色,同时使毛发具有其他化妆品优点例如光泽、护理、纤维强度和/或健康的外观,并避免或最小化对毛发的损伤。
示例性方法包括,在施用毛发塑型组合物如松弛组合物、拉直组合物、烫发组合物或卷发组合物之前、期间或之后,将含有至少一种活性剂和至少一种酸的体系的组合物施用于毛发,以改变毛发的造型,同时使毛发具有其它化妆品优点例如光泽、护理、纤维强度和/或健康的外观,并避免或最小化对毛发的损伤。
为了获得这些和其他优点,本公开内容涉及至少一种式(I)的活性剂和至少一种酸的体系或包含所述体系的组合物。在各实施方案中,所述体系和/或包含所述体系的组合物不含或基本上不含交联剂,和/或所述至少一种酸可不含或基本上不含碳-碳双键。本公开内容还涉及包含上述体系和/或含有所述体系的组合物的毛发着色或毛发淡化组合物以及毛发塑型组合物如毛发松弛剂、毛发拉直剂、烫发剂和卷发剂。
在各实施方案中,本公开内容涉及至少式(II)的活性剂和至少一种酸的体系和包含所述体系的组合物。在各实施方案中,所述至少一种酸可不含或基本上不含碳-碳双键。化妆品组合物可不含或基本上不含交联剂。本公开内容还涉及包含上述体系和/或含有上述体系的组合物的毛发着色或毛发淡化组合物以及毛发塑型组合物如毛发松弛剂、拉直剂、烫发剂和卷发剂。
在另一些实施方案中,本公开内容涉及至少式(III)的活性剂和至少一种酸的体系和包含所述体系的组合物。在各实施方案中,所述至少一种酸可不含或基本上不含碳-碳双键。化妆品组合物可不含或基本上不含交联剂。本公开内容还涉及包含上述体系和/或含有所述体系的组合物的毛发着色或毛发淡化组合物以及毛发塑型组合物如毛发松弛剂、拉直剂、烫发剂和卷发剂。
在另一些实施方案中,本公开内容涉及包含至少一种含有至少一种二胺的活性剂和至少一种酸的体系的化妆品组合物。在各实施方案中,所述至少一种酸可不含或基本上不含碳-碳双键。所述化妆品组合物可不含或基本上不含交联剂。本公开内容还涉及包含上述体系和/或含有上述体系的组合物的毛发着色或毛发淡化组合物以及毛发塑型组合物如毛发松弛剂、拉直剂、烫发剂和卷发剂。
根据各实施方案,本公开内容的组合物可包括体系或包含所述体系的组合物,所述体系任选在化妆品可接受的溶剂中含有:至少一种活性剂、至少一种不含碳-碳双键的酸,和任选的至少一种阳离子聚合物。本公开内容还涉及包含上述体系和/或含有上述体系的组合物的毛发着色或毛发淡化组合物以及毛发塑型组合物如毛发松弛剂、拉直剂、烫发剂和卷发剂。所述体系和/或组合物可不含或基本上不含交联剂。
根据各实施方案,本公开内容的组合物可包括体系或包含所述体系的组合物,所述体系含有:至少一种活性剂、至少一种不含碳-碳双键的酸和任选至少一种阳离子聚合物;以及用于着色或淡化毛发的组合物,其含有:氧化组合物和任选地至少一种着色剂。所述体系和/或组合物可不含或基本上不含交联剂。
本公开内容的各实施方案涉及,例如通过提升或淡化毛发的颜色或通过使用松弛剂、拉直剂、烫发剂和卷发剂使毛发塑型或改变毛发的造型来化学处理毛发的方法。在一个实施方案中,所述方法包括在毛发纤维上施用体系或包含所述体系的组合物,所述体系含有上述体系和氧化组合物;并且使组合物在毛发纤维上停留足以染色或淡化所述纤维的一段时间。在另一个实施方案中,所述方法包括在毛发纤维上施用体系或包含所述体系的组合物,所述体系包含上述体系和毛发塑型组分;并且使组合物在纤维上停留足以塑型或改变所述纤维造型所需的一段时间。在至少一些实施方案中,这类方法可为毛发提供光泽、护理、纤维强度和/或健康的外观,任选同时避免或最小化对毛发的损伤。
根据各实施方案,本公开内容的方法可包括将体系或包含所述体系的组合物施用于角蛋白基质,所述体系含有:至少一种活性剂、至少一种不含碳-碳双键的酸和任选至少一种阳离子聚合物;并向角蛋白基质施用用于着色或淡化毛发的组合物,所述组合物含有:氧化组合物和任选地至少一种着色剂组合物;其中所述体系或包含所述体系的组合物基本上不含交联剂;并且其中在向毛发施用着色或淡化毛发的组合物之前、之后或同时,将所述体系或包含所述体系的组合物施用于毛发。
根据各实施方案,本公开内容的方法可包括向角蛋白基质施用体系或包含所述体系的组合物,所述体系含有:至少一种活性剂、至少一种不含碳-碳双键的酸和任选至少一种阳离子聚合物;其中所述体系或包含所述体系的组合物基本上不含交联化合物。
在其他实施方案中,本公开内容涉及处理角蛋白基质的方法,包括:将体系或包含所述体系的组合物施用于角蛋白基质,所述体系含有:至少一种活性剂、至少一种不含碳-碳双键的酸、任选的至少一种阳离子聚合物;并且向角蛋白基质施用着色或淡化毛发的组合物,所述组合物含有:氧化组合物和任选的至少一种着色剂组合物;其中所述体系和/或包含所述体系的组合物基本上不含交联化合物;并且其中在向毛发施用着色或淡化毛发的组合物之前、之后或同时,将所述体系或包含所述体系的组合物施用于毛发。
在其他实施方案中,本公开内容涉及处理角蛋白基质的方法,包括:将体系或包含所述体系的组合物施用于角蛋白基质,所述体系含有:至少一种活性剂、至少一种不含碳-碳双键的酸、任选的至少一种阳离子聚合物;并向角蛋白基质施用用于松弛毛发、拉直毛发、烫发或卷发的组合物,所述组合物含有至少一种用于松弛毛发、拉直毛发、烫发或卷发的试剂;其中所述体系和/或包含所述体系的组合物基本上不含交联化合物;并且其中在向毛发施用松弛毛发、拉直毛发、烫发或卷发的组合物之前、之后或同时,将所述体系或包含所述体系的组合物施用于毛发。
根据各实施方案,用于改变毛发颜色的试剂盒可包括:第一隔室,其包含体系或包含所述体系的组合物,所述体系含有:至少一种活性剂、至少一种不含碳-碳双键的酸和任选的至少一种阳离子聚合物,其中所述体系不含或基本上不含交联剂;包含氧化组合物的第二隔室;以及任选地,包含至少一种着色组分的第三隔室。
根据各实施方案,用于改变毛发造型的试剂盒可包括:第一隔室,其包含体系或包含所述体系的组合物,所述体系含有:至少一种活性剂、至少一种不含碳-碳双键的酸和任选至少一种阳离子聚合物,其中所述体系不含或基本上不含交联剂;第二隔室,其包含至少一种用于松弛毛发、拉直毛发、烫发或卷发的试剂;以及任选地,第三隔室,其包含至少一种中和试剂如中和液体。
具体实施方式
除了在操作实施例中或另有说明,表示成分的量和/或反应条件的所有数字都应被理解为在所有情况下被术语“约”修饰,所述术语“约”可涵盖±10%、±8%、±6%、±5%、±4%、±3%、±2%、±1%或±0.5%。
表示pH值的所有数字都应被理解为在所有情况下被术语“约”修饰,所述术语“约”涵盖最高达±3%。
本文中所用的“至少一种”是指一种或多种,因此包括单个组分以及混合物/结合物。
“角蛋白基质”可选自例如人类毛发。
本文中所述的“化学处理”可包括任何化学处理,仅作为非限定性实例的为例如氧化染色毛发、着色毛发、淡化(例如漂白、亮彩)毛发、松弛毛发、烫发、卷发和/或拉直毛发。
本文中所用的“体系”意在包括含有至少一种活性剂和至少一种酸的组合物。任选地,所述体系可包含本文中所述的额外的组分。
本文中所用的术语“改变颜色”或“颜色改变”可指提升或淡化毛发的颜色。其也可以指染发或着色毛发或将颜色沉积在毛发上。在某些情况下,它是指提升或淡化毛发的颜色,同时将颜色沉积在毛发上。
本文中所用的术语“强度”可以指毛发纤维在以下方面的强度:断裂毛发纤维的难易,或者当对所述纤维进行牵拉、牵引、拉伸、梳理或刷洗作用时,断裂所述纤维所需的作用力或力的量。
本文中所用的术语“保护”可以指防止、最小化或减少对毛发的损伤或进一步损伤。
本文中所用的“由......形成的”是指由化学反应获得的,其中“化学反应”包括自发的化学反应和诱导的化学反应。如本文中所用,短语“由......形成的”是开放式的,并未将组合物的组分限于所列出的那些组分,例如组分(i)和组分(ii)。此外,短语“由...形成的”不限制向组合物中添加组分的顺序,也不要求所列出的组分(例如组分(i)和(ii))在任何其他组分之前而添加到组合物中。
本文中所用的“烃”包括烷烃、烯烃和炔烃,其中所述烷烃包含至少一个碳,所述烯烃和炔烃各自包含至少两个碳;此外其中所述烃可选自直链烃、支化烃和环状烃;此外其中所述烃任选地可被取代;并且此外其中所述烃可任选地还包含至少一个插入在烃链中的杂原子。
本文中所用的“硅氧烷化合物”包括例如二氧化硅、硅烷、硅氮烷、硅氧烷和有机硅氧烷,以及是指包含至少一个硅的化合物;其中所述硅氧烷化合物可以选自线性硅氧烷化合物、支化硅氧烷化合物和环状硅氧烷化合物;此外其中所述硅氧烷化合物可任选地被取代;并且此外其中所述硅氧烷化合物可任选地还包含至少一个插入在硅氧烷链中的杂原子,其中所述至少一个杂原子不同于所述至少一个硅。
本文中所用的“取代的”是指包含至少一个取代基。取代基的非限定性实例包括原子如氧原子和氮原子,以及官能团如羟基、醚基、烷氧基、酰氧基烷基、氧化烯基、聚氧化烯基、羧酸基、胺基、酰氨基、酰胺基、含卤素的基团、酯基、硫醇基、磺酸酯基、硫代硫酸酯基、硅氧烷基和聚硅氧烷基。取代基可进一步被取代。
本文中所定义的“聚合物”包括均聚物和由至少两种不同类型的单体形成的共聚物。
在本专利申请的含义中,本文中所用的“(甲基)丙烯酸”,理解为是指“丙烯酸或甲基丙烯酸”。
本文中所定义的术语“基本上不含(组分)”是指体系或组合物不含可测量的量的所述组分,例如,不超过约1重量%,或不超过约0.5重量%,或不超过约0.3重量%,例如不超过约0.1重量%,基于根据本公开内容的实施方案的所述体系或包含所述体系和/或氧化组合物的组合物的重量计。
本文中所定义的术语“不含”或“完全不含(组分)”是指体系或组合物不含有任何可通过标准方式测量的程度的所述成分。
本文中所用的术语“交联剂”可指任何传统的交联化合物,例如可交联游离硫醇化合物的那些,如双马来酰亚胺化合物。
体系
出人意料且意想不到地发现,根据本公开的各实施方案,当在化学处理之前、期间和/或之后用含有至少一种活性剂和至少一种酸的体系处理角蛋白基质如毛发时,可以获得改善的效果,例如改善的纤维强度和/或保护和/或着色/淡化效果。根据本公开的至少某些实施方案,已经发现,与通过类似方法但不使用特征体系所处理的毛发相比,通过使用本文中所述的体系,毛发中的半胱磺酸的水平降低了约15%。
不希望囿于理论,现认为活性剂可以与角蛋白基质上的带负电荷的部分形成离子键,这继而可在成对的带负电荷的部分之间产生键,从而对角蛋白基质强化并赋予有益的化妆品性质(例如,对毛发软化、强化、保护等)。
此外,在至少某些实施方案中,所述体系可使角蛋白基质中二硫键上的氧化或还原过程降低,从而保护角蛋白基质。例如,几种活性剂可自身重排,以建立可充当螯合剂的三维(3D)结构,阻挡一些在毛发纤维中天然存在的金属离子(当这些金属离子存在并在毛发纤维内游离时,这些金属催化所述氧化过程并形成半胱磺酸)。因此,半胱磺酸的量的减少标志着毛发的化妆品性质(例如完整性、毛发强度等)的改善。
在某些实施方案中,所述体系的二胺可充当碱性试剂,有助于淡化毛发纤维。
在各种非限定性实施例中,体系或包含所述体系的组合物的pH可小于或等于约11,例如小于或等于约10.5,小于或等于约10.3,小于或等于约10.1,小于或等于约10.0,小于或等于约9.9,或者小于或等于约9.8。例如,pH可为约7至约11,例如约7.5至约10.5,例如约8至约10.3,或者例如约8.5至约10。在另外的实施方案中,pH可为约9.5至约10.5,约9.7至约10.4,约9.9至约10.3,或约10至约10.2。在一个实施方案中,pH可为约10.1。
在其他各种非限定性实施例中,体系或包含所述体系的组合物的pH可等于或大于约12或者等于或大于约13,并且可为约12.5至约14,或优选约13至约14,或更优选约13.2至约13.8,或甚至更优选约13.5至约13.7,包括所有范围和其中间的子范围。
在还有其他各种非限定性实施例中,体系或包含所述体系的组合物的pH可小于或等于约7,例如约pH 2至小于约7,优选地,约pH 2至约6.5,或更优选约pH 2至约6,或约pH为2至约4,包括所有范围和其中间的子范围。
可以使用常规的酸化或碱化试剂将本公开的体系或包含所述体系的组合物的pH调节至所需值。
表示pH值的所有pH数值应被理解为在所有情况下被术语“约”修饰,所述术语“约”涵盖所示pH值的最高至+/-1%(例如“约12.2”意指12.125-12.32,以及“约2”意指1.8-2.2)。
在一个实施方案中,例如可通过使用柠檬酸或者甘氨酸和盐酸的组合物来缓冲所述体系或包含所述体系的组合物。
在至少某些实施方案中,体系或包含所述体系的组合物不含或基本上不含交联剂。
活性剂
所述体系或包含所述体系的组合物可以含有至少一种活性剂。根据各实施方案,根据pKa可选择所述至少一种活性剂,以便在使用条件下具有一些正电荷。技术人员有能力选择活性剂以便使本文中所述的体系和组合物中具有一些正电荷。例如,活性剂的pKa可为约8.5至约10.5,约9.0至约10.25,或约9.5至约10。
不希望囿于理论,选择至少一种活性剂,其pKa允许其在本文所述的体系和组合物中带正电荷,这样可允许与毛发纤维中可用的任何带负电荷的部分如SO3 -、CO2 -形成离子键,从而在每对负电部分之间产生键。就此而言,在至少某些实施方案中,有利地是选择至少一种活性剂使得该分子的长度/尺寸或分子量不太大或不太小,以便所述分子能够在毛发纤维内部扩散并在两个带负电荷的部分之间产生键。
合适的活性剂包括例如式(I)的那些:
R1-(C-R3,R4)l(CH2)m-(A)x-(C-R5,R6)o(CH2)k-(B)y-(C-R7,R8)p(CH2)n-(D)z-(CH2)t(C-R9,R10)q(CH2)s-R2
(I)
其中:
·R1和R2独立地选自烷基、氢、羟基、甲氧基、乙氧基或胺;
·R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10独立地选自侧氢、烷基
链、羟基、甲氧基、乙氧基或胺;
·A和B和D独立地选自环氧乙烷基团、环氧丙烷基团、环氧丁烷基团、环氧异丙烷基团、环氧异丁烷基团或NH、烷基胺、二烷基胺;
·k、l、m、n、o、p、q、s、t独立地选自0至20的整数;
·x和y、z独立地选自0至20的整数。
合适的活性剂还包括式(II)的那些:
R1-(C-R3,R4)l(CH2)m-(A)x-(C-R5,R6)O(CH2)K-(B)y-(C-R7,R8)P(CH2)n-R2
(II)
其中:
·R1和R2独立地选自烷基、氢、羟基、甲氧基、乙氧基或胺;
·R3、R4、R5、R6、R7、R8表示侧氢、烷基链、羟基、甲氧基、乙氧基或胺;
·A和B独立地选自环氧乙烷基团、环氧丙烷基团、环氧丁烷基团、环氧异丙烷基团、环氧异丁烷基团或NH、烷基胺、二烷基胺;
·k、l、m、n、o、p独立地选自0至20的整数;以及
·x和y独立地选自0至20的整数。
式(I)和(II)的示例性活性剂可选自但不限于:2-二甲氨(2-dimethylamino)、二甲胺、三胺双(六亚甲基)三胺、聚氧亚丙基单胺、聚氧亚丙基二胺、聚氧亚乙基/聚氧亚丙基单胺、聚氧亚乙基二胺、聚氧亚丙基单胺、n,n-二甲基己基胺、三甲基铵、2,2-双(氨基乙氧基)丙烷、内消旋-1,4-二氨基-2,3-丁二醇二盐酸盐、1,5-二氨基-2-甲基戊烷、1,2-二氨基丙烷、1,3-二氨基戊烷、(3s,4s)-(-)-3,4-己二胺二盐酸盐、三[2-(2-甲氧基乙氧基)乙基]胺,以及它们的结合物。
合适的活性剂还包括式(III)的那些:
R1-(CH2)m-(A)x-(CH2)k-(B)y-(CH2)n-R2
(III)
其中:
·R1和R2表示烷基、羟基或胺;
·A和B独立地选自环氧乙烷基团、环氧丙烷基团、环氧丁烷基团、环氧异丙烷基团、环氧异丁烷基团;
·k、n、m独立地选自0至20的整数;
·x和y独立地选自0至20的整数。
示例性的式(III)的活性剂可选自但不限于:乙醇胺(MEA)、2-氨基乙醇、3-丁氧基丙胺、3-乙氧基丙胺、十四胺、1,9-二氨基壬烷、4,9-二氧杂-1,12-十二烷二胺、4,7,10-三氧杂-1,13-十三烷二胺、乙二氨(Ethylenediamino)、N-(2-羟乙基)乙二胺、三乙二醇二胺、1,11-二氨基-3,6,9-三氧杂十一烷、1,3-二氨基丙烷、1,4-二氨基丁烷、1,5-二氨基戊烷、1,6-二氨基己烷、1,7-二氨基庚烷、3-(辛氧基)丙-1-胺,以及它们的结合物。
在还有另一些示例性且非限定性实施方案中,活性剂可选自胍盐酸盐(guanadinehydrochloride);聚氧亚丙基三胺;冠醚,例如1,4,7,10-四氧杂环十二烷、4,7,13,16,21,24-六氧杂-1,10-二氮杂双环[8.8.8]-二十六烷;以及它们的结合物。
合适的活性剂可包括例如二胺。根据各实施方案,可使用的二胺的非限定性实例可为伯胺和仲胺。在各示例性实施方案中,所述二胺可包含伯胺和仲胺基团。在至少一个实施方案中,二胺仅含有伯胺基团。
根据各实施方案,任选的二胺可包含至少一个环氧乙烷基团。例如,在二胺中可存在1至4个环氧乙烷基团。二胺可任选包含环氧丙烷基团。例如,在二胺中可存在1至4个环氧丙烷基团。
不希望受限制,示例性的二胺包括4,9-二氧杂十二烷-二胺、4,7,10-三氧杂-1,13-十三烷二胺、乙二氨、聚氧亚丙基二胺、聚乙二醇二胺、三乙二醇二胺(2OE)、n-(2-羟乙基)-乙二胺、1,3-二氨基丙烷、1,7-二氨基庚烷、1,4-二氨基丁烷、1,2-二氨基丙烷、1,6-二氨基己烷、1,11-二氨基-3,6,9-三氧杂十一烷、1,5-二氨基戊烷、聚氧亚乙基二胺、2,2-二甲基-1,3-丙二胺、2,2-双(氨基乙氧基)丙烷、4,7,10-三氧杂-1,13-十三烷二胺、1,3-二氨基戊烷、4,7,10-三氧杂-1,13、1,5-二氨基-2-甲基戊烷、(3s,4s)-(-)-3,4-己二胺二盐酸盐、1,9-二氨基壬烷,以及它们的混合物。
根据一个实施方案,二胺不选自乙二氨、1,6-二氨基己烷、4,7,10-三氧杂-1,13、1,5-二氨基-2-甲基戊烷或三甘醇二胺(2OE)。
根据至少一些实施方案,活性剂的分子量可以小于约1000,例如小于约500,例如小于约350,例如小于约250。
至少一种活性剂可以以约0.1重量%至约20重量%的量存在,基于其所在的所述体系或包含所述体系的组合物的总重量计。例如,至少一种活性剂可以以最高达约10重量%,例如约1重量%至约8重量%,约3重量%至约6重量%,或约4重量%至约5重量%的量存在,基于其所在的所述体系或包含所述体系的组合物的总重量计。在又一个实施方案中,至少一种活性剂可以以小于约7重量%的量存在,基于所述体系或包含所述体系的组合物的总重量计。在又一个实施方案中,至少一种活性剂可以以大于约4重量%的量存在,基于所述体系或包含所述体系的组合物的总重量计。
酸
根据各实施方案,所述体系含有至少一种酸。所述酸的pKa可小于或等于约5,例如小于或等于约4,或者小于或等于约3。在至少一个实施方案中,所述酸的pKa小于约2。
根据各实施方案,有用的示例性酸包括但不限于氨基酸、柠檬酸、盐酸(HCl)、磷酸、碳酸、乙酸、乙醇酸、乳酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸、葡萄糖醛酸、酸性的植物提取物和这些有机酸的盐,以及它们的混合物。
至少一种酸可以以约0.1重量%至约20重量%的量存在,基于其所在的所述体系或包含所述体系的组合物的总重量计。例如,酸可以以约1重量%至约15重量%,或约5重量%至约12重量%的量存在,基于其所在的所述体系或包含所述体系的组合物的总重量计。在一个示例性实施方案中,酸可以以小于约25%的量存在,以及在另一个实施方案中,可以以大于约7重量%的量存在,基于其所在的所述体系或包含所述体系的组合物的总重量计。
根据本公开的各实施方案,酸可以不含或基本上不含碳-碳双键。作为非限定性示例,在本公开内容的某些实施方案中,例如其中所述体系不含或基本上不含交联剂,所述酸可不含或基本上不含碳-碳双键。
根据至少一个示例性实施方案,所述体系是含有缓冲剂的。
根据各实施方案,当式(I)、(II)或(III)的活性剂为乙二氨、1,6-二氨基己烷、4,7,10-三氧杂-1,13-十三烷二胺、1,5-二氨基-2-甲基戊烷或三乙二醇二胺(2OE)时,所述至少一种酸不含碳-碳双键。
溶剂
所述体系可任选还含有溶剂。在各示例性且非限定性实施方案中,所述溶剂选自化妆品可接受的溶剂。化妆品可接受的溶剂可选自水、至少一种化妆品可接受的有机溶剂以及它们的混合物。
有机溶剂可以是挥发性或非挥发性化合物。作为有机溶剂的实例,可非限定性地提及:一元醇和多元醇,例如乙醇、异丙醇、丙醇、苄醇和苯乙醇,或者二醇或二醇醚,例如乙二醇的单甲基醚、单乙基醚和单丁基醚,丙二醇或其醚如丙二醇的单甲基醚,丁二醇,己二醇,二丙二醇,以及二乙二醇的烷基醚如二乙二醇的单乙基醚或单丁基醚。
有机溶剂的其他合适的实例是乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、丙二醇和甘油。
化妆品可接受的溶剂的量可为最高达约80重量%,例如最高达约60重量%,或约5重量%至约50重量%,约5重量%至约30重量%,约5重量%至约25重量%,或约5重量%至约20重量%,基于其所在的所述体系或包含所述体系的组合物的总重量计。
阳离子聚合物
根据各实施方案,所述体系可任选还含有阳离子聚合物。如本文中所用,“阳离子聚合物”为含有阳离子基团和/或可离子化成阳离子基团的基团的任何聚合物。有用的阳离子聚合物可包括例如聚胺、聚氨基酰胺和季多铵聚合物(quaternary polyammoniumpolymer)。
可用于本发明的组合物中的聚胺、聚氨基酰胺和季多铵聚合物记载于例如法国专利FR 2 505 348和FR 2 542 997中。这些聚合物包括以下:
(1)源于丙烯酸或甲基丙烯酸的酯或酰胺的均聚物或共聚物;
(2)阳离子纤维素衍生物,例如:
(a)含有季铵基的纤维素醚衍生物,其记载在例如法国专利FR1 492 597中;
(b)与水溶性季铵单体接枝的纤维素或纤维素衍生物的共聚物,其记载在例如美国专利第4,131,576号中,例如羟烷基纤维素,如特别地与甲基丙烯酰基乙基三甲基铵、甲基丙烯酰胺基丙基三甲基铵或二甲基二烯丙基铵盐接枝的羟甲基纤维素、羟乙基纤维素或羟丙基纤维素;可提及的实例为聚季铵盐10(INCI名称);
(3)其他阳离子多糖,例如,记载在例如美国专利第3,589,578号和美国专利第4,031,307号中的那些,例如含有阳离子三烷基铵基团的胍尔豆胶;
(4)由哌嗪基单元和具有任选被氧、硫或氮原子或者芳环或杂环环中断的直链或支链的二价的亚烷基或羟基亚烷基构成的聚合物,以及这些聚合物的氧化和/或季铵化产物。这种聚合物记载在例如法国专利FR 2 162 025和FR 2 280 361中;
(5)可溶于水的聚氨基酰胺,例如记载在法国专利FR 2 252 840和FR 2 368 508中的那些;
(6)聚氨基酰胺衍生物,例如己二酸/二烷基氨基羟基烷基二亚烷基三胺聚合物,其中所述烷基含有1至4个碳原子且优选为甲基、乙基或丙基,所述亚烷基含有1至4个碳原子且优选为亚乙基。这种聚合物记载在例如法国专利FR 1 583 363中;
(7)通过使含有两个伯胺基和至少一个仲胺基的多亚烷基多胺与选自二甘醇酸和具有3-8个碳原子的饱和脂族二羧酸的二羧酸进行反应而获得的聚合物。所述多亚烷基多胺与所述二羧酸的摩尔比为0.8:1至1.4:1,所得聚氨基酰胺与表氯醇以0.5:1至1.8:1的表氯醇与聚氨基酰胺的仲胺基的摩尔比进行反应。这种聚合物记载在例如美国专利第3,227,615号和美国专利第2,961,347号中;
(8)烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵环状聚合物,例如二甲基-二烯丙基氯化铵的均聚物,以及二烯丙基二甲基氯化铵与丙烯酰胺的共聚物;
(9)数均分子量通常为1000至100 000的季二铵聚合物,例如,记载在例如法国专利FR 2 320 330、2 270 846、2 316 271、2 336 434和2 413 907以及美国专利第2,273,780、2,375,853、2,388,614、2,454,547、3,206,462、2,261,002、2,271,378、3,874,870、4,001,432、3,929,990、3,966,904、4,005,193、4,025,617、4,025,627、4,025,653、4,026,945和4,027,020号中的那些;可提及的实例是由Chimex以名称Mexomere PO出售的海美氯铵(hexadimethrine chloride)(INCI名称);
(10)季多铵聚合物,例如,记载在例如专利申请EP-A-122 324中的那些;
(11)季乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑聚合物,例如,由BASF以名称FC905、FC 550和FC 370出售的产品;
(12)聚胺,例如由Henkel出售的H,其在CTFA词典中列于名称“POLYETHYLENE GLYCOL(15)TALLOW POLYAMINE”下;和
(13)甲基丙烯酰氧基烷基(C1-C4)三烷基(C1-C4)铵盐的交联聚合物,例如由Allied Colloids以名称SC 92、SC 95和SC 96出售的那些。
可用于本发明上下文中的其他阳离子聚合物是阳离子蛋白质或阳离子蛋白质的水解物、聚亚烷基亚胺(特别是聚亚乙基亚胺)、含有乙烯基吡啶或乙烯基吡啶鎓单元的聚合物、多胺和表氯醇的缩合物、季铵化聚-1,3-亚脲基和甲壳质衍生物。
阳离子聚合物可任选地选自如(8)和(9)点中所定义的聚合物,例如海美氯铵以及二甲基二烯丙基氯化铵的均聚物或共聚物。根据一个实施方案,所述阳离子聚合物是海美氯铵。也可选择阳离子聚合物的混合物。
如果存在,阳离子聚合物或聚合物可以以至多约50重量%,例如约0.01重量%至40重量%,约0.1重量%至30重量%,约1重量%至20重量%,或约2重量%至10重量%的量存在,相对于体系或包含所述体系的组合物的总重量计。
组合物
如上所述,有利的是将含有至少一种活性剂和至少一种酸的体系与用于化学处理毛发的组合物如毛发着色或毛发淡化组合物结合使用。与这些组合物结合或者处于这些组合物之中,所述体系可以提供额外的优点。例如,在至少一个实施方案中,活性剂可具有在组合物中作为碱性试剂反应的能力,从而淡化毛发纤维。在其他示例性且非限定性实施方案中,可将所述体系掺和到用于烫发剂、松弛剂、卷发剂、拉直剂、底剂(primer)、洗发剂、护理剂、造型组合物如发胶和摩丝、定型喷雾、BBB喷雾和其他角蛋白处理的组合物中。
因此,将上述体系可掺和到化妆品组合物,例如,毛发着色和/或毛发淡化组合物、洗发剂组合物、毛发护理组合物、意图在化学处理(例如着色、漂白、烫发、化学拉直等)之后或之前施用于毛发上的预处理和后处理组合物中。在另一个实施方案中,所述体系本身可任选地还包含化学处理组分,例如至少一种着色剂化合物、至少一种中和剂、至少一种非离子表面活性剂、和/或至少一种适用于化妆品组合物中的助剂,例如螯合剂和增强剂。应当理解,可将所述体系掺和到化妆品组合物中,或者所述体系本身可为进一步包含化学处理组分的化妆品组合物,对此没有限制。
因此,作为非限定性实例,可将上述体系任选与氧化组合物混合,所述氧化组合物至少含有氧化剂和化妆品可接受的溶剂,所述氧化剂选自过氧化物、过氧化脲、碱金属溴酸盐、铁氰化物、过氧化的盐、过硼酸盐、过碳酸盐、漆酶、过氧化物酶、氧化还原酶及其混合物,所述化妆品可接受的溶剂选自水和水/有机溶剂混合物。所得的包含所述体系和所述氧化组合物的组合物可用于提升或淡化毛发的颜色。当化妆品组合物额外地含有着色剂化合物时,所得的组合物可用于将颜色沉积在毛发上。
在又一个非限定性实施例,上述体系可任选与毛发塑型剂如永久卷发剂、松弛剂或拉直剂混合。这样的毛发塑型剂可任选选自无机氢氧化物或有机氢氧化物,如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氢氧化钙或氢氧化胍;或者可以选自有机胺和其他非氢氧化物。在各实施方案中,毛发松弛剂可选自硫醇化合物,如半胱氨酸、半胱胺、N-取代的半胱胺、烷基取代的巯基乙酰胺、二巯基己二酸、硫代甘油、硫代乳酸、硫代乙醇酸或其盐(例如硫代乙醇酸盐)、单硫代乙醇酸酯如硫代乙醇酸的二醇酯、单硫代乙醇酸甘油酯、硫代胆碱或其盐、氨基硫醇和与低分子量聚合物连接的硫醇、亚硫酸盐如硫代硫酸钠、以及亚硫酸氢盐如亚硫酸氢铵或亚硫酸氢钠。所得的包含所述体系和毛发塑型剂的组合物可用于例如永久卷发、松弛毛发或拉直毛发。
着色剂
如本文中所述,在一个示例性且非限定性实施方案中,包含所述体系的化妆品组合物或所述体系本身可任选含有至少一种着色剂化合物,所述着色剂化合物选自氧化染料前体、直接染料、颜料及其混合物。
所述氧化染料通常选自任选结合一种或多种成色剂的一种或多种氧化显色碱。
作为实例,氧化显色碱可选自对苯二胺类、双(苯基)亚烷基二胺类、对氨基苯酚类、邻氨基苯酚类和杂环碱类以及它们的加成盐。
对苯二胺类中,可提及例如为对苯二胺、对甲苯二胺、2-氯-对苯二胺、2,3-二甲基-对苯二胺、2,6-二甲基-对苯二胺、2,6-二乙基-对苯二胺、2,5-二甲基-对苯二胺、N,N-二甲基-对苯二胺、N,N-二乙基-对苯二胺、N,N-二丙基-对苯二胺、4-氨基-N,N-二乙基-3-甲基苯胺、N,N-双(β-羟乙基)-对苯二胺、4-N,N-双(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯胺、4-N,N-双(β-羟乙基)氨基-2-氯苯胺、2-β-羟乙基-对苯二胺、2-甲氧基甲基-对苯二胺、2-氟-对苯二胺、2-异丙基-对苯二胺、N-(β-羟丙基)-对苯二胺、2-羟甲基-对苯二胺、N,N-二甲基-3-甲基-对苯二胺、N-乙基-N-(β-羟乙基)-对苯二胺、N-(β,γ-二羟丙基)-对苯二胺、N-(4'-氨基苯基)-对苯二胺、N-苯基-对苯二胺、2-β-羟基乙氧基-对苯二胺、2-β-乙酰基氨基乙氧基-对苯二胺、N-(β-甲氧基乙基)-对苯二胺、4-氨基苯基吡咯烷、2-噻吩基-对苯二胺、2-β-羟乙基氨基-5-氨基甲苯和3-羟基-1-(4'-氨基苯基)吡咯烷,以及它们的加成盐。
上述对苯二胺类中,特别优选对苯二胺、对甲苯二胺、2-异丙基-对苯二胺、2-β-羟乙基-对苯二胺、2-β-羟基乙氧基-对苯二胺、2,6-二甲基-对苯二胺、2,6-二乙基-对苯二胺、2,3-二甲基-对苯二胺、N,N-双(β-羟乙基)-对苯二胺、2-氯-对苯二胺和2-β-乙酰基氨基乙氧基-对苯二胺,以及它们与酸的加成盐。
双(苯基)亚烷基二胺类中,可提及的例如为N,N'-双(β-羟乙基)-N,N'-双(4'-氨基苯基)-1,3-二氨基丙醇、N,N'-双(β-羟乙基)-N,N'-双(4'-氨基苯基)乙二胺、N,N'-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N,N'-双(β-羟乙基)N,N'-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N,N'-双(4-甲基氨基苯基)四亚甲基二胺、N,N'-双(乙基)-N,N'-双(4'-氨基-3'-甲基苯基)乙二胺和1,8-双(2,5-二氨基苯氧基)-3,6-二氧杂辛烷,以及它们的加成盐。
对氨基苯酚类中,可提及的例如为对氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-3-氟苯酚、4-氨基-3-氯苯酚、4-氨基-3-羟甲基苯酚、4-氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-2-羟甲基苯酚、4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚、4-氨基-2-氨基甲基苯酚、4-氨基-2-(β-羟乙基氨基甲基)苯酚和4-氨基-2-氟苯酚,以及它们与酸的加成盐。
邻氨基苯酚类中,可提到的例如为2-氨基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚和5-乙酰氨基-2-氨基苯酚,以及它们的加成盐。
杂环碱类中,可提及的例如为吡啶衍生物、嘧啶衍生物和吡唑衍生物。
吡啶衍生物中,可提及的为记载在例如专利GB 1 026 978和GB 1153 196中的化合物,例如2,5-二氨基吡啶、2-(4-甲氧基苯基)氨基-3-氨基吡啶和3,4-二氨基吡啶,以及它们的加成盐。
其他的吡啶氧化显色碱可包括3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶氧化显色碱或其加成盐,记载在例如专利申请FR 2 801 308中。可提及的实例包括吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-乙酰基氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-吗啉-4-基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-羧酸、2-甲氧基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)甲醇、2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)乙醇、2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)乙醇、(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)甲醇、3,6-二氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、3,4-二氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、吡唑并[1,5-a]吡啶-3,7-二胺、7-吗啉-4-基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、吡唑并[1,5-a]吡啶-3,5-二胺、5-吗啉-4-基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇、2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-4-醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-6-醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-醇、2-羟基乙氧基-3-氨基-吡唑并[1,5-a]吡啶、2-(4-二甲基哌嗪鎓-1-基)-3-氨基-吡唑并[1,5-a]吡啶,以及它们的加成盐。
更特别地,氧化显色碱可选自3-氨基吡唑并[1,5-a]-吡啶且优选在碳原子2上被以下取代:
(a)一个(二)(C1-C6)(烷基)氨基,其中所述烷基可被至少一个羟基、氨基、咪唑鎓基取代;
(b)一个含有5至7元链和1至3个杂原子的杂环烷基,其可能为阳离子的,可能被一个或多个(C1-C6)烷基取代,例如为二(C1-C4)烷基哌嗪鎓;或者
(c)一个(C1-C6)烷氧基及其加成盐,所述(C1-C6)烷氧基可能被一个或多个羟基取代,例如为α-羟基烷氧基。
嘧啶衍生物中,可提及的为记载在例如专利DE 2359399、JP 88-169571、JP 05-63124、EP 0770375或专利申请WO 96/15765中的化合物,例如2,4,5,6-四氨基嘧啶、4-羟基-2,5,6-三氨基嘧啶、2-羟基-4,5,6-三氨基嘧啶、2,4-二羟基-5,6-二氨基嘧啶、2,5,6-三氨基嘧啶和它们的加成盐以及它们的互变异构形式,条件是存在互变异构平衡。
吡唑衍生物中,可提及的是记载在专利DE 3843892、DE 4133957和专利申请WO94/08969、WO 94/08970、FR-A-2 733 749和DE 195 43 988中的化合物,例如4,5-二氨基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑、3,4-二氨基吡唑、4,5-二氨基-1-(4'-氯苄基)吡唑、4,5-二氨基-1,3-二甲基吡唑、4,5-二氨基-3-甲基-1-苯基-吡唑、4,5-二氨基-1-甲基-3-苯基-吡唑、4-氨基-1,3-二甲基-5-肼基-吡唑、1-苄基-4,5-二氨基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-3-叔丁基-1-甲基-吡唑、4,5-二氨基-1-叔丁基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-(4'-甲氧基苯基)吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-羟甲基吡唑、4,5-二氨基-3-羟甲基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-3-羟甲基-1-异丙基吡唑、4,5-二氨基-3-甲基-1-异丙基吡唑、4-氨基-5-(2'-氨基乙基)氨基-1,3-二甲基吡唑、3,4,5-三氨基吡唑、1-甲基-3,4,5-三氨基吡唑、3,5-二氨基-1-甲基-4-甲基氨基吡唑、3,5-二氨基-4-(β-羟乙基)氨基-1-甲基吡唑,以及它们的加成盐。也可以使用4,5-二氨基-1-(β-甲氧基乙基)吡唑。
优选使用4,5-二氨基吡唑,甚至更优选4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑和/或其盐。
还可提及的吡唑衍生物包括二氨基-N,N-二氢吡唑并吡唑啉酮,特别是记载在专利申请FR-A-2 886 136中的那些,例如下列化合物及其加成盐:2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-乙基氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-异丙基氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-(吡咯烷-1-基)-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、4,5-二氨基-1,2-二甲基-1,2-二氢吡唑-3-酮、4,5-二氨基-1,2-二乙基-1,2-二氢吡唑-3-酮、4,5-二氨基-1,2-二-(2-羟乙基)-1,2-二氢吡唑-3-酮、2-氨基-3-(2-羟乙基)氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-二甲基氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2,3-二氨基-5,6,7,8-四氢-1H,6H-哒嗪并[1,2-a]吡唑-1-酮、4-氨基-1,2-二乙基-5-(吡咯烷-1-基)-1,2-二氢吡唑-3-酮、4-氨基-5-(3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)-1,2-二乙基-1,2-二氢吡唑-3-酮、2,3-二氨基-6-羟基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮。
优选使用2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮和/或其盐。
优选将4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑和/或2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮和/或其盐用作杂环碱类。
根据本公开的实施方案,组合物和/或体系可任选还包含一种或多种成色剂,有利地,所述成色剂选自常规用于角蛋白基质染色或着色中的那些。
在这些成色剂中,可以特别提及间苯二胺、间氨基苯酚、间二酚、萘基成色剂和杂环成色剂,以及它们的加成盐。
可以提及例如2-甲基-5-氨基苯酚、5-N-(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯酚、3-氨基苯酚、5-氨基-6-氯-邻甲酚(3-氨基-2-氯-6-甲基苯酚)、1,3-二羟基苯、1,3-二羟基-2-甲基苯、4-氯-1,3-二羟基苯、2,4-二氨基-1-(β-羟基乙氧基)苯、2-氨基-4-(β-羟乙基氨基)-1-甲氧基苯、1,3-二氨基苯、1,3-双(2,4-二氨基苯氧基)丙烷、3-脲基苯胺(3-ureidoaniline)、3-脲基-1-二甲基氨基苯、芝麻酚、1-β-羟乙基氨基-3,4-亚甲基二氧基苯、α--萘酚、2-甲基-1-萘酚、6-羟基吲哚、4-羟基吲哚、4-羟基-N-甲基吲哚、2-氨基-3-羟基吡啶、6-羟基苯并吗啉、3,5-二氨基-2,6-二甲氧基吡啶、1-N-(β-羟乙基)氨基-3,4-亚甲基二氧基苯、2,6-双(β-羟基乙基氨基)甲苯、6-羟基吲哚啉、2,6-二羟基-4-甲基吡啶、1-H-3-甲基吡唑-5-酮、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、2,6-二甲基吡唑并[1,5-b]-1,2,4-三唑、2,6-二甲基[3,2-c]-1,2,4-三唑和6-甲基吡唑并[1,5-a]-苯并咪唑,其与酸的加成盐,及它们的混合物。
通常,可用于本发明上下文中的氧化显色碱和成色剂的加成盐特别选自与酸的加成盐,如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、磷酸盐和乙酸盐。
氧化显色碱可以以约0.001重量%至10重量%,例如约0.005重量%至5重量%范围的量存在,相对于其所在的所述体系或包含所述体系的组合物的总重量计。
成色剂(如果它们存在)可以以约0.001重量%至10重量%,例如约0.005重量%至5重量%范围的量存在,相对于其所在的所述体系或包含所述体系的组合物的总重量计。
根据本公开的实施方案,组合物可任选地含有一种或多种合成的或天然的直接染料作为唯一的染料或除氧化染料之外的附加染料,所述直接染料例如选自阴离子和非离子物质,优选阳离子或非离子物质,。
可提及的合适的直接染料的实例包括单独或作为混合物的偶氮直接染料,(聚)甲川染料如花青苷、半花青苷和苯乙烯,羰基染料,吖嗪染料,硝基(杂)芳基染料,三(杂)芳基甲烷染料,卟啉染料,酞菁染料和天然的直接染料。
优选的直接染料是阳离子直接染料。可以提及以下式(Va)和(V'a)的亚肼基阳离子染料、式(VIa)和(VI'a)的偶氮阳离子染料以及式(VIIa)的重氮阳离子染料:
在式(Va)、(V'a)、(VIa)、(VI'a)和(VIIa)中:
·Het+表示优选带有内环阳离子电荷(如咪唑鎓盐、吲哚鎓盐或吡啶鎓盐)的阳离子杂芳基,其任选优选被一个或多个(C1-C8)烷基如甲基取代;
·Ar+表示带有外环阳离子电荷(优选铵、特别是三(C1-C8)烷基铵(如三甲铵))的芳基,例如苯基或萘基;
·Ar表示芳基,特别是苯基,其任选被取代,优选被一个或多个给电子基团取代,所述给电子基团例如为i)任选取代的(C1-C8)烷基、ii)任选取代的(C1-C8)烷氧基、iii)(二)(C1-C8)(烷基)氨基,其任选在烷基上被羟基取代、iv)芳基(C1-C8)烷基氨基、v)任选取代的N-(C1-C8)烷基-N-芳基(C1-C8)烷基氨基或者Ar表示久洛尼定基团;
·Ar’为任选取代的二价(杂)亚芳基,例如亚苯基,特别是对亚苯基或萘,它们任选被取代,优选被一个或多个基团(C1-C8)烷基、羟基或(C1-C8)烷氧基取代;
·Ar”任选为取代的(杂)芳基如苯基或吡唑基,它们任选被取代,优选被一个或多个基团(C1-C8)烷基、羟基、(二)(C1-C8)(烷基)氨基、(C1-C8)烷氧基或苯基取代;
·Ra和Rb可以相同或不同,表示氢原子或基团(C1-C8)烷基,它们任选被取代,优选被羟基取代;或者取代基Ra与Het+的取代基和/或Rb与Ar的取代基和/或Ra与Rb以及带有它们的原子一起形成(杂)环烷基;
特别地,Ra和Rb表示氢原子或基团(C1-C4)烷基,它们任选地被羟基取代;
·An-表示阴离子抗衡离子如甲磺酸根或卤离子。
特别地,可提及的是如前述定义的式(Va)、(V'a)和(VIa)的带有内环阳离子电荷的偶氮和亚肼基阳离子染料。更特别地,由记载在专利申请WO 95/15144、WO 95/01772和EP-714954中的染料衍生的式(Va)、(V'a)和(VIa)的那些。
优选地,阳离子部分衍生自以下衍生物:
式(V-1)和(VI-1)中:
-R1表示(C1-C4)烷基如甲基;
-R2和R3为相同或不同的,表示氢原子或(C1-C4)烷基如甲基;以及
-R4表示氢原子或给电子基团,例如任选取代的(C1-C8)烷基、任选取代的(C1-C8)烷氧基、或烷基上任选地被羟基取代的(二)(C1-C8)(烷基)氨基;特别地,R4是氢原子,
-Z表示CH基或氮原子,优选CH;
-An-表示阴离子抗衡离子如甲磺酸根或卤离子。
式(Va-1)和(VIa-1)的染料可选自碱性红51、碱性黄87和碱性橙31或其衍生物:
天然的直接染料中,可提及的为指甲花醌、胡桃醌、茜素、红紫素、胭脂红酸、胭脂酮酸、红紫棓精、原儿茶醛、靛蓝、靛红、姜黄色色素、小棘青霉素、芹菜素和苔红素。也可以使用含有这些天然染料的提取物或煎剂,特别是基于指甲花的糊剂或提取物。
更特别地,如果存在,一种或多种直接染料占其所在的所述体系或包含所述体系的组合物的总重量的约0.001重量%至10重量%,例如约0.005重量%至5重量%。
非离子表面活性剂
根据各实施方案,化妆品组合物或体系可还任选包含至少一种非离子表面活性剂。通常,可以使用亲水-亲脂平衡(HLB)为8至20的非离子表面活性剂。可用于组合物中的非离子表面活性剂的非限定性实例公开于由Allured Publishing Corporation出版的McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers,”North American Edition(1986);和McCutcheon的“Functional Materials,”North American Edition(1992);二者均通过引证的方式将其全部内容纳入本文中。
可用于本文中的非离子表面活性剂的实例包括但不限于以下的烷氧基化衍生物:脂肪醇、烷基酚、脂肪酸、脂肪酸酯和脂肪酸酰胺,其中烷基链为C12-C50、优选C16-C40、更优选C24至C40,并具有约1至约110个烷氧基。烷氧基选自C2-C6氧化物及其混合物,其中优选的烷氧基化物为环氧乙烷、环氧丙烷及其混合物。烷基链可以是直链、支化、饱和或不饱和的。在这些烷氧基化的非离子表面活性剂中,优选烷氧基化的醇,更优选乙氧基化的醇和丙氧基化的醇。烷氧基化的醇可以单独使用或以其混合物的形式使用。烷氧基化的醇也可以与上文中公开的那些烷氧基化的物质混合使用。
该乙氧基化脂肪醇的其他代表性实例包括月桂醇聚醚-3(平均乙氧基化度为3的月桂基乙氧基化物)、月桂醇聚醚-23(平均乙氧基化度为23的月桂基乙氧基化物)、鲸蜡醇聚醚-10(平均乙氧基化度为10的鲸蜡醇乙氧基化物)、硬脂醇聚醚-10(平均乙氧基化度为10的硬脂醇乙氧基化物)以及硬脂醇聚醚-2(平均乙氧基化度为2的硬脂醇乙氧基化物)、硬脂醇聚醚-100(平均乙氧基化度为100的硬脂醇乙氧基化物)、山嵛醇聚醚-5(平均乙氧基化度为5的山嵛醇乙氧基化物)、山嵛醇聚醚-10(平均乙氧基化度为10的山嵛醇乙氧基化物),和其他衍生物以及前述的混合物。
还可商购获得的是购自Uniqema,Wilmington,DE的非离子表面活性剂。通常,是脂族醇与约1至约54摩尔环氧乙烷的缩合产物,醇的烷基链通常为直链并具有约8至约22个碳原子,例如72(即硬脂醇聚醚-2)和76(即硬脂醇聚醚-10)。
也可在本文中用作非离子表面活性剂的是烷基糖苷,其是长链醇如C8-C30醇与糖或淀粉聚合物的缩合产物。这些化合物可由式(S)n--O--R表示,其中S是糖部分,例如葡萄糖、果糖、甘露糖、半乳糖等;n为约1至约1000的整数,以及R为C8-C30烷基。可衍生出烷基的长链醇的实例包括癸醇、鲸蜡醇、硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇、油醇等。这些表面活性剂的优选实例是烷基多葡糖苷,其中S是葡萄糖部分,R是C8-C20烷基,n是约1至约9的整数。这些表面活性剂的市售的实例包括癸基多葡糖苷(可作为325CS获得)和月桂醇多葡糖苷(可作为600CS和625CS获得),所有上述的多葡糖苷均可从Cognis,Ambler,Pa获得。也可用于本文中的是蔗糖酯表面活性剂,例如蔗糖椰油酸酯和蔗糖月桂酸酯。
适合用于本发明中的其他非离子表面活性剂是甘油酯和聚甘油酯,包括但不限于:甘油单酯,优选C16-C22饱和、不饱和的支链脂肪酸的甘油单酯,例如油酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯、单异硬脂酸甘油酯、单棕榈酸甘油酯、单山嵛酸甘油酯,和它们的混合物;以及C16-C22饱和、不饱和支链脂肪酸的聚甘油酯,例如聚甘油-4异硬脂酸酯、聚甘油-3油酸酯、聚甘油-2倍半油酸酯、二异硬脂酸三甘油酯、单油酸二甘油酯,单油酸四甘油酯,以及它们的混合物。
也可在本文中用作非离子表面活性剂的是脱水山梨糖醇酯。例如,非离子表面活性剂可包括C16-C22饱和、不饱和的支链脂肪酸的脱水山梨糖醇酯。由于它们常规生产所采取的方式,这些脱水山梨糖醇酯通常包含单酯、二酯、三酯等的混合物。合适的脱水山梨糖醇酯的代表性实例包括脱水山梨糖醇单油酸酯(例如80)、脱水山梨糖醇倍半油酸酯(例如购自Uniqema,Wilmington,Del.的83)、脱水山梨糖醇单异硬脂酸酯(例如来自Croda,Inc.,Edison,N.J.的6)、脱水山梨糖醇硬脂酸酯(例如60)、脱水山梨醇油酸酯(例如85)、脱水山梨糖醇三硬脂酸酯(例如65)、脱水山梨糖醇二棕榈酸酯(例如40)和脱水山梨糖醇异硬脂酸酯。根据某些实施方案,可将脱水山梨糖醇单异硬脂酸酯和脱水山梨糖醇倍半油酸酯用作乳化剂。
也适合用于本文中的是甘油酯、脱水山梨糖醇酯和烷基聚葡糖苷的烷氧基化衍生物,其中烷氧基选自C2-C6氧化物及其混合物,其中优选这些物质的乙氧基化或丙氧基化衍生物。市售的乙氧基化物质的非限定性实例包括(C12至C18脂肪酸的乙氧基化的脱水山梨糖醇单酯、二酯和/或三酯,平均乙氧基化度为约2至约20)。
用于组合物中的非离子表面活性剂可与用于所述组合物中的上述脂肪物质不同。
非离子表面活性剂是由具有C4-C36碳链、C12-C18碳链、C16-C18碳链的脂肪醇、脂肪酸或衍生的甘油酯形成的那些,得到HLB至少为8。HLB理解为表示表面活性剂的亲水基团的尺寸和强度与亲油基团的尺寸和强度之间的平衡。这类衍生物可以是聚合物例如乙氧基化物、丙氧基化物、聚葡糖苷、聚甘油、聚乳酸酯、聚乙二醇酯、聚山梨醇酯,以及对本领域普通技术人员而言显而易见的其他物质。这类衍生物也可以是上述聚合物的混合聚合物,例如乙氧基化物/丙氧基化物物质,其中总HLB优选大于或等于8。非离子表面活性剂可含有10-25或10-20摩尔的摩尔量的乙氧基化物。
如果存在,非离子表面活性剂可以以约0.1重量%至约30重量%,例如约0.5重量%至20重量%,约1重量%至约10重量%,或约1重量%至约5重量%的量存在,基于其所在的所述体系或包含所述体系的组合物的总重量计。
氧化剂
根据本公开的实施方案,各示例性且非限定性组合物和体系可任选地包含含有至少一种氧化剂的氧化组合物,所述氧化剂可选自例如过氧化物、过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、碱金属溴酸盐、铁氰化物、过氧化的盐,或它们的混合物。还可使用的氧化剂包括至少一种氧化还原酶如漆酶、过氧化物酶,和2-电子氧化还原酶如尿酸酶(适合于在存在其对应的供体或辅助因子下使用)。空气中的氧也可以用作氧化剂。
在一个实施方案中,氧化剂可为存在于水溶液中的过氧化氢,其滴定度可为1至40体积,例如5至40体积或例如5至20体积。
在另一个实施方案中,氧化剂可以是过硫酸盐和/或过硫酸氢盐,例如过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵、以及它们的混合物。在一个实施方案中,本公开的氧化剂选自过氧化氢、过硫酸钾、过硫酸钠,以及它们的混合物。
在某些实施方案中,所述氧化剂为过氧化氢。
通常,氧化剂将以约0.05重量%至约50重量%,例如约0.1重量%至约30重量%、约0.1重量%至约20重量%、或约1重量%至约10重量%的量存在,基于其所在的氧化组合物或溶液或体系的总重量计。
在一个特别的实施方案中,氧化组合物为水性或为乳液的形式。
在另一个实施方案中,氧化组合物基本上是无水的。
术语“基本上无水”是指氧化组合物完全不含水或含有不明显的量的水,例如不超过5重量%,或不超过2重量%,或不超过1重量%,基于氧化组合物的重量计。应当注意,这指的是例如结合水,例如盐的结晶水或者被用于制备本公开的实施方案的组合物的原材料吸收的痕量的水。
氧化组合物可以含有至少一种溶剂,选自水、有机溶剂,以及它们的混合物。
当氧化组合物基本上无水时,所述氧化组合物可含有至少一种选自有机溶剂的溶剂。
用于氧化组合物中的合适的有机溶剂包括乙醇,异丙醇,丙醇,苄醇,苯乙醇,二醇和二醇醚如丙二醇、己二醇、乙二醇单甲醚、单乙醚或单丁醚,丙二醇及其醚如丙二醇单甲醚,丁二醇,二丙二醇,二乙二醇烷基醚如二乙二醇单乙醚和二乙二醇单丁醚,乙二醇,丙二醇,丁二醇,己二醇,丙二醇,甘油,烃类如直链烃、矿物油、聚丁烯、氢化聚异丁烯、氢化聚癸烯、聚癸烯、角鲨烷、凡士林、异石蜡烃,以及它们的混合物。
用于本发明中的有机溶剂可以是挥发性或非挥发性化合物。
有机溶剂可例如以约0.5重量%至约70重量%,例如约2重量%至约60重量%,优选约5重量%至约50重量%的量存在,相对于其所在的氧化组合物或体系的总重量计。
氧化组合物可为粉末、凝胶、液体、泡沫、洗剂、霜、摩丝和乳状液形式。
氧化组合物也可称作显影剂组分(developer composition)。
本发明的氧化组合物还可含有至少一种如上所述的脂肪物质。这样,本发明的化妆品和氧化组合物的结合物或混合物中的脂肪物质的总量可为约10重量%至约80重量%,或例如约20重量%至约60重量%,或例如约20重量%至约40重量%,或例如约20重量%至约30重量%,基于其所在的组合物或体系的总重量计。
氧化组合物的pH可为约2至约12,例如约6至约11,并且可以使用本领域熟知的酸化/碱化试剂将其调节至所需值。在某些实施方案中,氧化组合物的pH低于7。
由将所述体系和氧化组合物混合在一起所得到的组合物的pH可为约2至约7,例如约3至约6.9,或约4至约6.9,或约4至约6.85,或约5至约6.8。
根据至少一个实施方案,所述体系和/或含有所述体系和氧化组合物的组合物不含或基本上不含氨。
助剂
所述体系或包含所述体系的组合物还可任选地包含至少一种适用于化妆品组合物中的助剂。所述助剂可包括但不限于增稠剂和流变改性剂、阳离子聚合物、成膜化合物、湿润剂和保湿剂、螯合剂如甘氨酸、除归入上述脂肪物质中的那些之外的乳化剂、填料、结构化试剂、推进剂、阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂、光亮剂(shineagent)、调节剂、光亮剂和增强剂。例如,至少一种助剂可选自但不限于,Polyquaternium-34、由Ashland提供的SAMSON、由Ashland提供的N-Hance 4572、由Ashland提供的N-Dur-Hance A1000、由Lubrizol提供的Merquat 100、由Lubrizol提供的Merquat 2003、由Wacker提供的Belsil ADM 8301E、由Wacker提供的(ShineE503713)、Filoxane、cerafill、小麦氨基酸蛋白、甘油、神经酰胺、苏氨酸。
增稠剂和流变改性聚合物可选自聚合增稠剂和非聚合增稠剂。聚合增稠剂可选自离子或非离子的缔合或非缔合聚合物。示例性聚合增稠剂包括各种天然树胶。代表性的非聚合增稠剂包括氧乙烯化的分子,特别是多元醇的乙氧基化烷基或乙氧基化酰基衍生物。这些聚合物可任选被物理或化学改性。
如果存在,至少一种助剂可以以最多约25重量%,例如最多约20重量%,最多约15重量%或最多约10重量%,例如约0.1重量%至约10重量%,约0.5重量%至约5重量%,或约1重量%至约3重量%的量存在,基于其所在的体系或包含所述体系的组合物的总重量计。
根据本公开的实施方案,组合物和体系可还包含至少一种经常用于施用于毛发上的组合物中的化妆品可接受的添加剂。
“添加剂”是指添加的与已提及的化合物不同的物质。
作为可使用的化妆品可接受的添加剂的实例,可非限定性地提及抗氧化剂或还原剂、渗透剂、掩蔽剂、香料、缓冲剂、分散剂、神经酰胺、防晒剂、防腐剂、遮光剂和抗静电剂。
根据本公开,本发明的体系和/或组合物可为不同的形式,例如液体、霜、液体凝胶、液体霜剂、凝胶、洗剂或膏剂的形式。
体系或包含所述体系的组合物可以包含在任何毛发处理组合物中,包括但不限于染料、漂白剂、洗发剂、护理剂、免洗型毛发处理剂(leave-in hair treatment)、发膜、松弛剂、烫发剂、卷发剂和拉直剂。作为非限定性实例,具有第一活性剂的化妆品组合物可以包含在毛发着色组合物中并施用于毛发。随后,可以冲洗毛发,并将包含具有第二活性剂的化妆品组合物的洗发剂施用于毛发并冲洗。接下来,可将包含具有第三活性剂的化妆品组合物的护理剂施用于毛发。所述的示例性且非限定性实施方案中,第一、第二和第三活性剂中的任何一种可以相同或不同。洗发剂和/或护理剂也可以在用着色或淡化或氧化组合物或毛发塑型组合物如松弛剂、拉直剂、卷发剂或烫发剂进行化学处理之后的任何其他时间施用。
处理毛发的方法
如本文中所述,体系和/或包含所述体系的化妆品组合物可以用于处理毛发。在各实施方案中,在本文中公开的体系和/或组合物可用于未经预先处理,例如未经预先松弛、拉直、烫发、卷发、人工染色和/或着色的毛发上。在其他实施方案中,在本文中公开的体系和/或组合物可用于已经预先处理过,例如已经预先松弛、拉直、烫发、卷发、人工染色和/或着色的毛发上。
处理毛发的示例性方法可包括在化学处理毛发之前、期间或之后,将体系和/或化妆品组合物施用到毛发上,以使毛发具有光泽、护理、纤维强度和/或健康的外观,同时避免或最小化对毛发的损伤。
如本文中所用,体系和包含所述体系的组合物可在化学处理毛发“之前”施用于毛发,两者之间进行或不进行洗发或冲洗,例如在不到一分钟之前、至多约5分钟之前、至多约10分钟之前、至多约20分钟之前、至多约30分钟之前、至多约1小时之前、至多约2小时前、至多约6小时之前、至多约12小时之前、至多约24小时之前、至多约48小时之前、至多约72小时之前或至多约1周之前施用。
如本文中所用,体系和包含所述体系的组合物可在化学处理毛发“之后”施用于毛发,两者之间进行或不进行洗发或冲洗,例如在不到一分钟之后、至多约5分钟之后、至多约10分钟之后、至多约20分钟之后、至多约30分钟之后、至多约1小时之后、至多约2小时之后、至多约6小时之后、至多约12小时之后、至多约24小时之后、至多约48小时之后、至多约72小时之后或至多约1周之后施用。
如本文中所用,体系和包含所述体系的组合物可在化学处理毛发“期间”(例如大约同时)施用于毛发,例如通过将所述体系作为化学处理毛发的一部分而施用(例如,将所述体系掺和到化学处理中,例如掺和到毛发染色或毛发松弛组合物中,或者将化学处理剂掺和到所述体系中,例如将毛发松弛剂混合到所述体系中),或者例如其中体系或包含所述体系的组合物与化学处理组合物分离,但基本上同时与体系或包含所述体系的组合物施用;两者之间进行或不进行洗发或冲洗。
作为非限定性实例,方法可包括将体系或组合物作为预处理组合物施用于毛发上,其可在施用化学处理剂之前任选地留在毛发上或洗去。在另一个示例性实施方案中,方法可包括,任选地在即将使用之前,将体系或组合物添加到化学处理组合物如松弛剂、拉直剂、烫发剂、卷发剂、着色剂或漂白组合物、显影剂组合物或其混合物中,并施用于毛发上。在又一个示例性实施方案中,方法可包括,任选地在即将使用之前,将毛发塑型试剂如毛发松弛剂、拉直剂或永久卷发剂添加到本公开的体系或组合物中,并将所述体系施用于待处理的毛发上。在又一个示例性实施方案中,方法可包括,在即将使用之前将着色剂或漂白剂组合物和显影剂混合,其中体系或包含所述体系的组合物可以预先配制到着色剂或漂白剂组合物或显影剂组合物中。在又一个示例性实施方案中,方法可包括,在毛发处理之后,将体系或包含所述体系的组合物作为后处理组合物施用到毛发上,其可任选地保留在毛发上或洗去。
如本文中所用的术语“混合”和该术语的所有变型指的是接触或结合或重组或溶解或分散或共混或振动所述体系或化妆品组合物与所述氧化组合物。也可意指将所述体系或化妆品组合物加入到氧化组合物中。也可意指将化妆品组合物置于与氧化组合物相同的器皿或容器中。
当体系或包含所述体系的组合物施用于毛发,并在毛发纤维上任选的静止时间(停留时间)之后,例如约1至约60分钟、例如约5至约45分钟或例如约5至约20分钟或例如约10至约20分钟或例如约20分钟之后,冲洗角蛋白基质,任选地用洗发剂洗涤,再次冲洗,任选地用毛发护理组合物洗涤,并再次冲洗,然后干燥。洗发剂和毛发护理组合物可以是任何常规的洗发剂和/或护理剂产品,或者可任选为包含本文中所述的体系的洗发剂和/或护理剂产品。
在处理毛发的方法中,温度可为例如室温至80℃,例如室温至60℃。
已发现,将最终的混合物或组合物施用到所述纤维上得到了令人满意的纤维颜色的提升或淡化,同时使毛发纤维得到强化和/或保护,从而在至少一些实施方案中避免或最小化对毛发纤维损伤。在组合物还包含选自氧化染料前体、直接染料、颜料或其混合物的着色剂化合物的实施方案中,纤维在颜色沉积度和期望的色泽形成着色方面也令人满意地着色,同时使毛发纤维得到强化和/或保护,从而在至少一些实施方案中避免或最小化对毛发纤维的损伤。
也已发现,含有至少一种活性剂和至少一种不含碳-碳双键的酸的体系或化妆品组合物可以用于烫发、卷发、松弛毛发或拉直毛发的方法中,同时使毛发纤维得到强化和/或保护,从而在至少一些实施方案中避免或最小化对毛发纤维的损伤。
然而,应当理解,可以为毛发纤维赋予任何程度的保护和/或强化,而没有限制。此外,这意味着不为毛发纤维赋予纤维强度和/或保护的实施方案也在本公开的范围内。
其他实施方案包括一种用于化学处理毛发的试剂盒。用于改变毛发颜色的试剂盒的一个实施方案包括第一隔室,所述第一隔室包含体系或包含所述体系的组合物,所述体系含有:
i.至少一种活性剂;
ii.至少一种不含或基本上不含碳-碳双键的酸;
iii.任选的至少一种阳离子聚合物;
其中体系或包含所述体系的组合物基本上不含交联化合物;第二隔室,其包含氧化组合物;和任选地,第三隔室,其包含至少一种着色剂或漂白剂。
备选试剂盒可包括第一隔室,所述第一隔室包含体系或包含所述体系的组合物,所述体系含有:
i.至少一种活性剂;
ii.至少一种不含或基本上不含碳-碳双键的酸;
iii.任选的至少一种阳离子聚合物;
其中体系或包含所述体系的组合物基本上不含交联化合物;第二隔室,其包含烫发溶液或卷发溶液;和第三隔室,其包含中和剂液体。
另一个示例性试剂盒可包括第一隔室,所述第一隔室包含体系或包含所述体系的组合物,所述体系含有:
i.至少一种活性剂;
ii.至少一种不含或基本上不含碳-碳双键的酸;
iii.任选的至少一种阳离子聚合物;
其中体系或包含所述体系的组合物基本上不含交联化合物;第二隔室,其包含松弛剂或拉直剂;和第三隔室,其包含中和剂液体。
示例性方法可包括向毛发施用体系或包含所述体系的组合物,以拉直或松弛毛发或烫发或卷发,所述体系含有:
i.至少一种活性剂;
ii.至少一种不含或基本上不含碳-碳双键的酸;
iii.任选的至少一种阳离子聚合物;
其中体系或包含所述体系的组合物含有毛发拉直剂、毛发松弛剂、烫发剂或卷发剂,且基本上不含交联化合物;并且在将组合物施用于毛发或与毛发接触之前、期间或之后,通过热源如烙铁、卷发器、吹风机等施加热能。
示例性方法可包括,在化学处理期间、之前或之后保护和/或拉直毛发纤维,包括向毛发施用体系或包含所述体系的组合物,所述体系含有:
i.至少一种活性剂;
ii.至少一种不含或基本上不含碳-碳双键的酸;
iii.任选的至少一种阳离子聚合物;以及
iv.任选的化妆品可接受的溶剂;
其中体系或包含所述体系的组合物基本上不含交联化合物。
应当理解,如本文中所用的术语“所述”、“一种(a)”或“一种(an)”表示“至少一种”,并且除非有相反的明确说明,否则不应限于“仅一种”。因此,例如,除非上下文另有明确说明,否则提及“一部分”时包括具有两个或更多个这样的部分的示例。
除非另有明确说明,否则绝不意图将本文阐述的任何方法解释为要求其步骤以特定顺序执行。因此,如果方法权利要求实际上没有叙述其步骤遵从的顺序,或者在权利要求或说明书中没有具体说明步骤限于特定的顺序,则不应该意图推断任何特定的顺序。
尽管特定实施方案的不同特征、要素或步骤可使用过渡性短语“包括”来公开,但是应当理解,隐含了替代实施方案,包括可使用过渡性短语“由......组成”或“基本上由......组成”描述的那些。因此,例如,对包括A+B+C的方法的隐含的替代实施方案包括其中由A+B+C组成的方法的实施方案和基本上由A+B+C组成的方法的实施方案。如上所述,短语“A、B和C中的至少一种”旨在包括“至少一种A或至少一种B或至少一种C”,并且还旨在包括“至少一种A和至少一种B和至少一种C。”
在本文中给出的所有范围和量都旨在包括使用任何公开的点作为端点的子范围和量。因此,范围“1%至10%,例如2%至8%、例如3%至5%”旨在涵盖范围“1%至8%”、“1%至5%”、“2%至10%”等。所有的数字、数量、范围等都旨在被术语“约”修饰,无论是否如这样明确说明。类似地,以“约1%至10%”给出的范围旨在用术语“约”修饰1%和10%两个端点。
尽管设定本公开的宽泛范围的数值范围和参数是近似值,但除非另有说明,否则在具体的实施例中设定的数值是尽可能精确地记载的。然而,任何数值都固有地包含因在其各自的测试测量中发现的标准偏差所导致的某些误差。下文的实施例用于说明本公开内容的实施方案,然而本质不限于此。
对于本领域那些技术人员显而易见地,可以不背离本发明主旨或范围,对本发明的递送体系、组合物和方法进行各种修改和变化。因此,本发明旨在涵盖该发明的修改和变型,条件是它们在所附权利要求及其等同物的范围内。
实施例
实施例1
下述的组合物/配方中的成分的量以基于化妆品组合物/配方的总重量计的重量%表示在表1中。
表1:
INCI成分 | 配方A–重量% |
海美氯铵(60%) | 20 |
甘油 | QS |
二胺*CAS 7300-34-7 | 5 |
酸(柠檬)pH调节剂 | 16 |
上述化妆品组合物如下制备:向甘油中(缓慢地)加入4,9-二氧杂-1,12-十二烷二胺*、海美氯铵和酸,同时将溶液混合。加入额外的甘油以将溶液QS至100g。制备1:1:0.267的混合比的漂白粉与30V氧化剂与添加剂(如30g漂白粉、30g显影剂、8g添加剂)。将组合物施用于毛发。
与具有相同提升的漂白标准物相比,半胱磺酸减少约15%。
实施例2
制备包含1:1:0.267混合比的漂白粉与30V氧化剂与添加剂的混合物(例如,30g漂白粉、30g显影剂、8g添加剂)。所述添加剂包含单乙醇胺(MEA)和丙二酸。向干发上每1g毛发施用10g混合物,45分钟之后冲洗。施用护理剂并从毛发上冲洗掉。然后用洗发水和护理剂洗涤毛发。然后将毛发吹干。与具有相同提升但不具有添加剂的漂白标准物相比,半胱磺酸减少约16%。
实施例3
制备包含1:1:0.267混合比的漂白粉与30V氧化剂与添加剂的混合物(例如,30g漂白粉、30g显影剂、8g添加剂)。所述添加剂包含MEA和丙二酸。向干发上每1g毛发施用10g混合物,55分钟之后冲洗。施用护理剂并从毛发上冲洗掉。然后用洗发水和护理剂洗涤毛发。然后将毛发吹干。
使用Dia-stron7 Miniature Tensile Tester(MTT)评估毛发的纤维完整性。结果示于下表2中:
表2:
如表2所示,与漂白标准物(即不含添加剂)相比,混合物的弹性模量和断裂应力更高,这表明用包含添加剂的混合物处理改善了毛发的抗断裂性。
实施例4
将如实施例3所述的相同的施用方法在一绺毛发上实施三次。在第三次施用之后,如实施例2中所示,评估毛发的纤维完整性。结果列于下表3中:
表3:
如表3所示,与漂白标准物(即不含添加剂)相比,混合物的弹性模量和断裂应力更高,表明用包含添加剂的混合物处理改善了毛发的抗断裂性。
实施例5
制备1:1:0.267混合比的漂白粉与40V氧化剂与添加剂(如15g漂白粉、15g显影剂、4g添加剂)。所述添加剂包含MEA和丙二酸。向干发上每1g毛发施用10g混合物,并在10分钟之后冲洗。施用护理剂并从毛发上冲洗掉。然后用洗发水和护理剂清洗毛发。然后将毛发吹干。该过程重复总共三次。
用刷子对毛发进行10,000次梳理。计数断裂的纤维,结果列于下表4中:
表4:
组合物 | 断裂的纤维(8个样品的平均值) |
漂白标准物 | 114.13 |
含添加剂的混合物 | 44.88 |
如表4所示,与混合物相比,漂白标准物的断裂纤维数量更高,表明用包含添加剂的混合物处理改善了毛发的抗断裂性。
Claims (34)
1.一种体系,含有:
至少一种式(I)的活性剂:
R1-(C-R3,R4)l(CH2)m-(A)x-(C-R5,R6)O(CH2)K-(B)y-(C-R7,R8)P(CH2)n-(D)Z-(CH2)t(C-R9,R10)q(CH2)S-R2
(I)
其中:
·R1和R2独立地选自烷基、氢、羟基、甲氧基、乙氧基或胺;
·R3、R4、R5、R6、R7、R8独立地选自侧氢、烷基链、羟基、甲氧基、乙氧基或胺;
·A和B和D独立地选自环氧乙烷基团、环氧丙烷基团、环氧丁烷基团、环氧异丙烷基团、环氧异丁烷基团,或NH、烷基胺、二烷基胺;
·k、n、m、l、o、p、q、s、t独立地选自0至20的整数;
·x和y、z独立地选自0至20的整数;
至少一种不含或基本上不含碳-碳双键的酸;
任选地,至少一种溶剂;和
任选地,至少一种阳离子聚合物。
2.一种体系,含有:
至少一种式(II)的活性剂:
R1-(C-R3,R4)l(CH2)m-(A)x-(C-R5,R6)O(CH2)K-(B)y-(C-R7,R8)P(CH2)n-R2(II)
其中:
●R1和R2独立地选自烷基、氢、羟基、甲氧基、乙氧基或胺;
●R3、R4、R5、R6、R7、R8表示侧氢、烷基链、羟基、甲氧基、乙氧基或胺;
·A和B和D独立地选自环氧乙烷基团、环氧丙烷基团、环氧丁烷基团、环氧异丙烷基团、环氧异丁烷基团,或NH、烷基胺、二烷基胺;
·k、n、m、l、o、p独立地选自0至20的整数;以及
·x和y独立地选自0至20的整数;
至少一种不含或基本上不含碳-碳双键的酸;
任选地,至少一种溶剂;和
任选地,至少一种阳离子聚合物。
3.一种体系,含有:
至少一种式(III)的活性剂:
R1-(CH2)m-(A)x-(CH2)k-(B)y-(CH2)n-R2
(III)
其中:
R1和R2表示烷基、羟基或胺
·A和B独立地选自环氧乙烷基团、环氧丙烷基团、环氧丁烷基团、环氧异丙烷基团、环氧异丁烷基团;
·k、n、m独立地选自0至20的整数;
·x和y独立地选自0至20的整数;
至少一种不含或基本上不含碳-碳双键的酸;
任选地,至少一种溶剂;和
任选地,至少一种阳离子聚合物。
4.一种体系,含有:
至少一种活性剂,选自胍盐酸盐、聚氧亚丙基三胺、冠醚,例如1,4,7,10-四氧杂环十二烷、4,7,13,16,21,24-六氧杂-1,10-二氮杂双环[8.8.8]-二十六烷及其结合物;
至少一种不含或基本上不含碳-碳双键的酸;
任选地,至少一种溶剂;和
任选地,至少一种阳离子聚合物。
5.一种体系,含有:
至少一种选自二胺的活性剂;
至少一种不含或基本上不含碳-碳双键的酸;
任选地,至少一种阳离子聚合物;和
任选地,至少一种溶剂。
6.权利要求1或2的体系,其中所述至少一种活性剂选自2-二甲氨、二甲胺、三胺双(六亚甲基)三胺、聚氧亚丙基单胺、聚氧亚丙基二胺、聚氧亚乙基/聚氧亚丙基单胺、聚氧亚乙基二胺、聚氧亚丙基单胺、n,n-二甲基己基胺、三甲基铵、2,2-双(氨基乙氧基)丙烷、内消旋-1,4-二氨基-2,3-丁二醇二盐酸盐、1,5-二氨基-2-甲基戊烷、1,2-二氨基丙烷、1,3-二氨基戊烷、(3s,4s)-(-)-3,4-己二胺二盐酸盐、三[2-(2-甲氧基乙氧基)乙基]胺,以及它们的结合物。
7.权利要求1-3的体系,其中当式(I)、(II)或(III)中任何一种的活性剂为乙二氨、1,6-二氨基己烷、4,7,10-三氧杂-1,13-十三烷二胺、1,5-二氨基-2-甲基戊烷或三乙二醇二胺(2OE)时,所述至少一种酸不含碳-碳双键。
8.权利要求1-5中任一项的体系,其中所述体系不含交联剂。
9.权利要求3的体系,其中所述至少一种活性剂选自乙醇胺(MEA)、2-氨基乙醇、3-丁氧基丙胺、3-乙氧基丙胺、十四胺、1,9-二氨基壬烷、4,9-二氧杂-1,12-十二烷二胺、4,7,10-三氧杂-1,13-十三烷二胺、乙二氨、N-(2-羟乙基)乙二胺、三甘醇二胺、1,11-二氨基-3,6,9-三氧杂十一烷、1,3-二氨基丙烷、1,4-二氨基丁烷、1,5-二氨基戊烷、1,6-二氨基己烷、1,7-二氨基庚烷、3-(辛氧基)丙-1-胺,以及它们的结合物。
10.权利要求1-5中任一项的体系,其中所述至少一种活性剂以约0.1重量%至20重量%的量存在,相对于所述体系的总重量计。
11.权利要求1-5中任一项的体系,其中在所述体系中所述至少一种活性剂是带正电荷的。
12.权利要求1-5中任一项的体系,其包含至少一种阳离子聚合物,其含量为约0.1重量%至30重量%,相对于所述体系的总重量计。
13.权利要求1-5中任一项的体系,其中所述至少一种酸以约0.1重量%至20重量%的量存在,相对于所述体系的总重量计。
14.权利要求1-5中任一项的体系,其中所述至少一种酸的pKa小于或等于约5。
15.权利要求1-5中任一项的体系,其中所述至少一种酸选自HCl酸、柠檬酸、磷酸、乙醇酸、氨基酸、乳酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸、葡萄糖醛酸、酸性的植物提取物,以及它们的混合物。
16.权利要求1-5中任一项的体系,其中所述体系的pH小于或等于约11。
17.权利要求1-5中任一项的体系,其中所述体系的pH大于约11。
18.权利要求1-5中任一项的体系,其包含至少一种选自海美氯铵的阳离子聚合物。
19.权利要求1-5中任一项的体系,其还包含至少一种螯合剂。
20.权利要求5的体系,其中所述至少一种二胺选自伯胺。
21.权利要求5的体系,其中所述至少一种二胺含有环氧乙烷基团、环氧丙烷基团或其结合。
22.权利要求5的体系,其中所述至少一种二胺选自4,9-二氧杂十二烷二胺、4,7,10-三氧杂-1,13-十三烷二胺、乙二氨、聚氧亚丙基二胺、聚乙二醇二胺、三乙二醇二胺(2OE)、n-(2-羟乙基)乙二胺、1,3-二氨基丙烷、1,7-二氨基庚烷、1,4-二氨基丁烷、1,2-二氨基丙烷、1,6-二氨基己烷、1,11-二氨基-3,6,9-三氧杂十一烷、1,5-二氨基戊烷、聚氧亚乙基二胺、2,2-二甲基-1,3-丙二胺、2,2-双(氨基乙氧基)丙烷、4,7,10-三氧杂-1,13-十三烷二胺、1,3-二氨基戊烷、4,7,10-三氧杂-1,13、1,5-二氨基-2-甲基戊烷、(3s,4s)-(-)-3,4-己二胺二盐酸盐、1,9-二氨基壬烷,以及它们的混合物。
23.权利要求5的体系,其中所述至少一种二胺不是乙二氨、1,6-二氨基己烷、4,7,10-三氧杂-1,13-十三烷二胺、1,5-二氨基-2-甲基戊烷或三乙二醇二胺(2OE)。
24.一种化妆品组合物,其包含:
含有以下组分的体系:
至少一种权利要求1-5中任一项的活性剂,
至少一种不含或基本上不含碳-碳双键的酸,
任选地,至少一种化妆品可接受的溶剂;和
任选地,至少一种阳离子聚合物;和
用于着色或淡化毛发的组合物,所述组合物包含:
氧化组合物,和
任选地,至少一种着色剂。
25.一种处理角蛋白基质的方法,包括:
向角蛋白基质施用含有以下组分的体系或包含所述体系的组合物:
至少一种权利要求1-5中任一项的活性剂;
至少一种不含或基本上不含碳-碳双键的酸;
任选地,至少一种溶剂;和
任选地,至少一种阳离子聚合物。
26.一种处理角蛋白基质的方法,包括:
向角蛋白基质施用含有以下组分的体系或包含所述体系的组合物:
至少一种权利要求1-5中任一项的活性剂;
至少一种不含或基本上不含碳-碳双键的酸;
任选地,至少一种溶剂;和
任选地,至少一种阳离子聚合物;并且
向角蛋白基质施用用于着色或淡化毛发的组合物,所述组合物含有:
氧化组合物,和
任选地,至少一种着色剂组合物;并且
其中在向毛发施用着色或淡化毛发的组合物之前、之后或同时,将所述体系或包含所述体系的组合物施用于毛发。
27.权利要求25的方法,其中在施用于角蛋白基质之前,将所述体系与以下组合物之一混合:用于着色或淡化毛发的组合物、氧化组合物、着色剂组合物、松弛剂组合物、烫发组合物、拉直组合物或卷发组合物。
28.权利要求25的方法,其中在向毛发施用用于着色或淡化或松弛或拉直或卷曲毛发或烫发的组合物之前,将所述体系作为预处理组合物施用于毛发,或者在向毛发施用用于着色或淡化或松弛或拉直或卷曲毛发或烫发的组合物之后,将所述体系作为后处理组合物施用于毛发。
29.一种处理角蛋白基质的方法,包括向所述角蛋白基质施用化妆品组合物,所述化妆品组合物包含:
含有以下组分的体系:
至少一种权利要求1-5中任一项的活性剂,
至少一种不含或基本上不含碳-碳双键的酸,
任选地,至少一种溶剂,和
任选地,至少一种阳离子聚合物;以及
用于着色或淡化毛发的组合物,所述组合物含有:
氧化组合物,和
任选地,至少一种着色剂组合物。
30.一种用于改变毛发颜色的多隔室试剂盒,所述试剂盒包括:
第一隔室,其包含含有以下组分的体系:
i.至少一种权利要求1-5中任一项的活性剂;
ii.至少一种不含或基本上不含碳-碳双键的酸;
iii.任选地,至少一种溶剂;和
iv.任选地,至少一种阳离子聚合物;
第二隔室,其包含氧化组合物,以及
任选地,第三隔室,其包含至少一种着色组分。
31.一种多隔室试剂盒,包括:
第一隔室,其包含含有以下组分的体系:
i.至少一种权利要求1-5中任一项的活性剂,
ii.至少一种不含或基本上不含碳-碳双键的酸,
iii.任选地,至少一种溶剂,和
iv.任选地,至少一种阳离子聚合物;
第二隔室,其包含烫发溶液或卷发溶液,以及
第三隔室,其包含中和剂液体。
32.一种多隔室试剂盒,包括:
第一隔室,其包含含有以下组分的体系:
i.至少一种权利要求1-5中任一项的活性剂;
ii.至少一种不含或基本上不含碳-碳双键的酸;
iii.任选地,至少一种溶剂;和
iv.任选地,至少一种阳离子聚合物;
第二隔室,其包含松弛剂组合物;和
第三隔室,其包含中和剂液体。
33.一种拉直毛发的方法,包括对毛发施用拉直体系或包含所述体系的组合物,所述拉直体系含有:
i.至少一种权利要求1-5中任一项的活性剂;
ii.至少一种不含或基本上不含碳-碳双键的酸;
iii.任选地,至少一种溶剂;和
iv.任选地,至少一种阳离子聚合物;并且
在将拉直组合物施用于毛发或与毛发接触之前、期间或之后,通过热源向毛发施加热量。
34.一种保护和/或强化毛发纤维的方法,包括向毛发施用包含以下组分的体系或包含所述体系的组合物:
i.至少一种权利要求1-5中任一项的活性剂;
ii.至少一种不含或基本上不含碳-碳双键的酸;
iii.任选地,至少一种阳离子聚合物;和
iv.任选地,溶剂;
其中所述体系基本上不含交联化合物,
其中在化学处理之前、期间或之后将所述体系施用于毛发。
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111170903A (zh) * | 2020-01-20 | 2020-05-19 | 山东建科建筑材料有限公司 | 双子型混凝土引气剂及其制备方法 |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107847400A (zh) | 2015-05-01 | 2018-03-27 | 欧莱雅 | 活性剂在化学处理中的用途 |
CN105267066B (zh) | 2015-10-08 | 2019-06-11 | 知识产权全资有限公司 | 用于处理头发的方法及其试剂盒 |
ES2893123T3 (es) | 2015-11-24 | 2022-02-08 | Oreal | Composiciones de tratamiento del cabello |
MX2018005829A (es) * | 2015-11-24 | 2018-08-01 | Oreal | Composiciones para tratar el cabello. |
JP6930994B2 (ja) | 2015-11-24 | 2021-09-01 | ロレアル | 毛髪をトリートメントするための組成物 |
EP3287119A1 (en) * | 2016-08-24 | 2018-02-28 | Noxell Corporation | Method for treating hair |
FR3058053B1 (fr) * | 2016-11-02 | 2019-09-06 | L'oreal | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre une diamine et un agent reducteur |
FR3058055B1 (fr) * | 2016-11-02 | 2019-11-01 | L'oreal | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre une diamine et une etape de traitement thermique au moyen d'un outil chauffant |
US11135150B2 (en) | 2016-11-21 | 2021-10-05 | L'oreal | Compositions and methods for improving the quality of chemically treated hair |
EP3388050A1 (en) | 2017-04-12 | 2018-10-17 | Coty Inc. | Method for treating hair, kit, and use of the kit |
JOP20180033A1 (ar) | 2017-04-12 | 2019-01-30 | Coty Inc | طريقة لعلاج الشعر، طقم، واستخدام الطقم |
US11433011B2 (en) | 2017-05-24 | 2022-09-06 | L'oreal | Methods for treating chemically relaxed hair |
EP4011355A1 (en) | 2017-12-29 | 2022-06-15 | L'oreal | Compositions for altering the color of hair |
IT201800003037A1 (it) * | 2018-02-26 | 2019-08-26 | Jean Paul Myne Srl | Trattamento cosmetico per il miglioramento dell’aspetto estetico e delle caratteristiche fisico-meccaniche delle cheratine tramite l’uso di “pinze molecolari” amminiche. |
IT201800003876A1 (it) * | 2018-03-22 | 2019-09-22 | Jean Paul Myne Srl | Trattamento cosmetico per il miglioramento dell’aspetto estetico e delle caratteristiche fisico-meccaniche delle cheratine tramite l’uso di sostanze organiche leganti polieteramminiche. |
IT201800003873A1 (it) * | 2018-03-22 | 2019-09-22 | Jean Paul Myne Srl | Trattamento cosmetico per il miglioramento dell’aspetto estetico e delle caratteristiche fisico-meccaniche delle cheratine tramite l’uso di sostanze organiche leganti diamminiche. |
BR112020020661B1 (pt) | 2018-04-09 | 2023-04-04 | L'oreal | Composições para tratamento de cabelos, método cosmético não terapêutico para tratar cabelos e método para transmitir aos cabelos um ou mais efeitos de cuidado capilar |
WO2020002128A1 (en) * | 2018-06-25 | 2020-01-02 | L'oreal | Composition comprising a particular double salt of a diammonium and carboxylate(s), method and use thereof |
US11090249B2 (en) | 2018-10-31 | 2021-08-17 | L'oreal | Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair |
US11419809B2 (en) | 2019-06-27 | 2022-08-23 | L'oreal | Hair treatment compositions and methods for treating hair |
US12036299B2 (en) | 2021-06-30 | 2024-07-16 | L'oreal | Compositions containing direct dyes for imparting color and tone to the hair |
US12109289B2 (en) | 2021-06-30 | 2024-10-08 | L'oreal | Compositions for imparting color and tone to the hair |
US12109287B2 (en) * | 2022-07-31 | 2024-10-08 | L'oreal | Compositions and methods for altering the color of hair |
US20240041730A1 (en) * | 2022-07-31 | 2024-02-08 | L'oreal | Compositions and methods for altering the color of hair |
US12144879B2 (en) * | 2022-07-31 | 2024-11-19 | L'oreal | Compositions and methods for altering the color of hair |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030152543A1 (en) * | 2001-11-08 | 2003-08-14 | Frederic Legrand | Oxidizing composition for treating keratin fibres, comprising a particular aminosilicone |
CN101843561A (zh) * | 2008-12-19 | 2010-09-29 | 莱雅公司 | 包括脂肪物质、增稠剂和氧化染料前体的用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物 |
US20130149274A1 (en) * | 2010-08-09 | 2013-06-13 | L'oreal S.A. | Compositions and methods for sealing the surface of keratinous substrates |
CN104066419A (zh) * | 2011-06-01 | 2014-09-24 | 莱雅公司 | 用于处理拉直的角蛋白纤维的方法 |
Family Cites Families (454)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2271378A (en) | 1939-08-30 | 1942-01-27 | Du Pont | Pest control |
US2273780A (en) | 1939-12-30 | 1942-02-17 | Du Pont | Wax acryalte ester blends |
US2261002A (en) | 1941-06-17 | 1941-10-28 | Du Pont | Organic nitrogen compounds |
US2388614A (en) | 1942-05-05 | 1945-11-06 | Du Pont | Disinfectant compositions |
US2375853A (en) | 1942-10-07 | 1945-05-15 | Du Pont | Diamine derivatives |
US2454547A (en) | 1946-10-15 | 1948-11-23 | Rohm & Haas | Polymeric quaternary ammonium salts |
GB713675A (en) | 1951-11-09 | 1954-08-18 | Mozes Juda Lewenstein | Improvements in the preparation of compounds having a narcotic effect and the products obtained thereby |
GB741307A (en) | 1952-01-03 | 1955-11-30 | Monsavon L Orfal | Hair-treating compositions |
GB773559A (en) | 1954-01-29 | 1957-04-24 | Gillette Co | Improvements in or relating to meth ods and compositions for permanent waving of hair |
US2850351A (en) | 1955-08-19 | 1958-09-02 | Joseph E Moore | Process of reacting reduced keratin with cross-linking polyimides or polyamides and chemically modified keratin containing the aforesaid crosslinkages |
US2961347A (en) | 1957-11-13 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Process for preventing shrinkage and felting of wool |
US3193464A (en) | 1961-05-31 | 1965-07-06 | Sales Affilites Inc | Hydrogen peroxide hair bleaching composition and method |
US3142623A (en) | 1961-11-15 | 1964-07-28 | Oreal | Permanent waving of hair and analogous processes |
BE626050A (zh) | 1962-03-30 | |||
US3227615A (en) | 1962-05-29 | 1966-01-04 | Hercules Powder Co Ltd | Process and composition for the permanent waving of hair |
US3206462A (en) | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
US3288770A (en) | 1962-12-14 | 1966-11-29 | Peninsular Chem Res Inc | Water soluble quaternary ammonium polymers |
DE1220969B (de) | 1964-11-25 | 1966-07-14 | Ernst Kruegermeyer & Co Seruba | Verfahren zur Verbesserung strukturgeschaedigter Haare |
GB1125794A (en) | 1965-01-27 | 1968-08-28 | Iichiro Takeda | Improvements in the straightening of hair |
US3412019A (en) | 1965-05-25 | 1968-11-19 | Calgon Corp | Method of flocculating suspended particulate matter from an aqueous medium |
DE1492175A1 (de) | 1965-07-07 | 1970-02-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren |
FR1492597A (fr) | 1965-09-14 | 1967-08-18 | Union Carbide Corp | Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire |
US3472840A (en) | 1965-09-14 | 1969-10-14 | Union Carbide Corp | Quaternary nitrogen-containing cellulose ethers |
US3472243A (en) | 1965-09-27 | 1969-10-14 | Clairol Inc | Treating damaged living human hair with water soluble polymerizable vinyl monomers |
LU49584A1 (zh) | 1965-10-05 | 1967-04-05 | ||
CH491153A (de) | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
US3589978A (en) | 1967-09-29 | 1971-06-29 | Gen Mills Inc | Process of making water repellent paper using a fatty polyisocyanate and a cationic gum ether and product therefrom |
US3655869A (en) | 1969-01-02 | 1972-04-11 | Monsanto Co | Treatment of diarrhea employing certain basic polyelectrolyte polymers |
US3766267A (en) | 1971-03-03 | 1973-10-16 | Dyk & Co Inc Van | Quaternary halides of gluconamides |
LU64371A1 (zh) | 1971-11-29 | 1973-06-21 | ||
FR2280361A2 (fr) | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Oreal | Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure |
US4013787A (en) | 1971-11-29 | 1977-03-22 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same |
DE2225541A1 (de) * | 1972-05-26 | 1973-12-06 | Boris Dr Janistyn | Kosmetische und pharmazeutische zubereitungen |
DE2359399C3 (de) | 1973-11-29 | 1979-01-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
USRE30199E (en) | 1973-11-29 | 1980-01-29 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
US4003699A (en) | 1974-11-22 | 1977-01-18 | Henkel & Cie G.M.B.H. | Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers |
FR2368508A2 (fr) | 1977-03-02 | 1978-05-19 | Oreal | Composition de conditionnement de la chevelure |
US4172887A (en) | 1973-11-30 | 1979-10-30 | L'oreal | Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides |
US4277581A (en) | 1973-11-30 | 1981-07-07 | L'oreal | Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent |
US4189468A (en) | 1973-11-30 | 1980-02-19 | L'oreal | Crosslinked polyamino-polyamide in hair conditioning compositions |
LU68901A1 (zh) | 1973-11-30 | 1975-08-20 | ||
US3874870A (en) | 1973-12-18 | 1975-04-01 | Mill Master Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds |
US4025627A (en) | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US3929990A (en) | 1973-12-18 | 1975-12-30 | Millmaster Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
DK659674A (zh) | 1974-01-25 | 1975-09-29 | Calgon Corp | |
US4166894A (en) | 1974-01-25 | 1979-09-04 | Calgon Corporation | Functional ionene compositions and their use |
CH611156A5 (zh) | 1974-05-16 | 1979-05-31 | Oreal | |
US4422853A (en) | 1974-05-16 | 1983-12-27 | L'oreal | Hair dyeing compositions containing quaternized polymer |
US4217914A (en) | 1974-05-16 | 1980-08-19 | L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
US5196189A (en) | 1974-05-16 | 1993-03-23 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
US4948579A (en) | 1974-05-16 | 1990-08-14 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
US4005193A (en) | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US3966904A (en) | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
US4026945A (en) | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
US4025617A (en) | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
US4001432A (en) | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
US4027020A (en) | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
US4025653A (en) | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US4027008A (en) | 1975-05-14 | 1977-05-31 | The Gillette Company | Hair bleaching composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
AT365448B (de) | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
US4197865A (en) | 1975-07-04 | 1980-04-15 | L'oreal | Treating hair with quaternized polymers |
US4012398A (en) | 1975-09-16 | 1977-03-15 | Van Dyk & Company, Incorporated | Quaternary halides of mink oil amides |
CH599389B5 (zh) | 1975-12-23 | 1978-05-31 | Ciba Geigy Ag | |
US4031307A (en) | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
DE2624478C2 (de) | 1976-06-01 | 1982-11-18 | Heinrich Baumgarten Kg Eisen- Und Blechwarenfabrik, 5908 Neunkirchen | Griffbefestigung an einem Geschirr |
GB1584364A (en) | 1976-06-21 | 1981-02-11 | Unilever Ltd | Shampoo |
LU76955A1 (zh) | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
LU78153A1 (fr) | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
US4131576A (en) | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
FR2421607A1 (fr) | 1978-04-06 | 1979-11-02 | Oreal | Procede de teinture des fibres keratiniques en deux temps par variation de ph |
US4348202A (en) | 1978-06-15 | 1982-09-07 | L'oreal | Hair dye or bleach supports |
US4970066A (en) | 1978-06-15 | 1990-11-13 | L'oreal | Hair dye or bleach supports of quaternized polymers |
DE2929865A1 (de) | 1979-07-24 | 1981-02-19 | Wella Ag | Verfahren zur dauerhaften haarverformung |
US4412943A (en) | 1981-02-23 | 1983-11-01 | Kao Soap Co., Ltd. | Liquid detergent composition |
LU83349A1 (fr) | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
LU84708A1 (fr) | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
DE3375135D1 (en) | 1983-04-15 | 1988-02-11 | Miranol Inc | Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them |
US4770873A (en) * | 1983-06-15 | 1988-09-13 | Clairol, Incorporated | Neutralizing composition and method for hair waving and straightening |
US4812307A (en) | 1983-07-06 | 1989-03-14 | Chesebrough-Pond's Inc. | Crosslinking of hair thiols using glutathione disulfide |
AU571671B2 (en) | 1984-04-12 | 1988-04-21 | Revlon Inc. | Alkyltrialkosilane hair strengthening and permanent wave composition |
US4734277A (en) | 1984-12-03 | 1988-03-29 | Jordan Chemical Company | Bis-quaternary ammonium compounds |
FR2596985B1 (fr) | 1986-04-10 | 1990-08-24 | Oreal | Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux |
DE3627746A1 (de) | 1986-08-16 | 1988-02-18 | Henkel Kgaa | Verfahren zur dauerhaften haarverformung |
US4772462A (en) | 1986-10-27 | 1988-09-20 | Calgon Corporation | Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers |
JPH0751492B2 (ja) | 1986-12-17 | 1995-06-05 | 株式会社資生堂 | プレヘアリンス型毛髪処理剤組成物 |
US5385938B1 (en) | 1986-12-23 | 1997-07-15 | Tristrata Inc | Method of using glycolic acid for treating wrinkles |
US4793992A (en) | 1987-03-25 | 1988-12-27 | Redken Laboratories, Inc. | Hair treatment composition |
US4795629A (en) | 1987-07-06 | 1989-01-03 | Chesebrough-Pond's Inc. | Crosslinking of hair thiols using cystamine |
US4793993A (en) | 1987-07-06 | 1988-12-27 | Chesebrough-Pond's Inc. | Crosslinking of hair thiols |
ZA885143B (en) | 1987-07-16 | 1990-03-28 | Unilever Plc | Hair treatment product |
EP0448185A3 (en) | 1987-07-16 | 1992-01-15 | Unilever Plc | Hair treatment composition |
JP2526099B2 (ja) | 1988-07-07 | 1996-08-21 | 花王株式会社 | 角質繊維染色組成物 |
US4906460A (en) | 1988-08-05 | 1990-03-06 | Sorenco | Additive for hair treatment compositions |
DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
FR2654617B1 (fr) | 1989-11-20 | 1993-10-08 | Oreal | Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant, en tant qu'agent reducteur, de l'aletheine ou l'un de ses sels, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux. |
DE69005283D1 (de) | 1990-01-09 | 1994-01-27 | Dow Corning | Siloxanzusammensetzung für die Haarpflege. |
FR2676173B1 (fr) | 1991-05-06 | 1993-08-13 | Oreal | Composition cosmetique contenant un agent alcalinisant sans odeur. |
WO1993000882A1 (en) | 1991-07-08 | 1993-01-21 | R.M. Walker Healthcare Products, Inc. | Neutralizing rinse and improved method for chemically relaxing hair |
US5293885A (en) | 1991-07-11 | 1994-03-15 | Johnson Products Co., Inc. | Hair relaxer and post-relaxer hair brightener system |
DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
EP0610407B1 (en) | 1991-10-29 | 1996-08-28 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions with silicone, cationic polymer, and oily liquid conditioning agents |
JP3053939B2 (ja) | 1991-12-17 | 2000-06-19 | 花王株式会社 | 角質繊維染色組成物 |
US5221286A (en) | 1992-07-17 | 1993-06-22 | Eastman Kodak Company | Cold mix emulsions used as a developer composition for oxidative hair dyes and for hair bleaches |
DE69313455T2 (de) | 1992-09-21 | 1998-03-26 | Procter & Gamble | Feuchthaltende lippenstiftzusammensetzungen |
DE4234885A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate |
DE4234887A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
US5663366A (en) | 1992-10-16 | 1997-09-02 | Wella Aktiengesellschat | Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair |
KR960009640B1 (ko) | 1992-10-16 | 1996-07-23 | 주식회사 태평양 | 헤어칼라린스 조성물 |
DE4300320A1 (de) | 1993-01-08 | 1994-07-14 | Hartmann Haarkosmetik Gmbh | Mittel und Verfahren zum Zwecke der Herstellung gebrauchsfertiger Dauerwellenpräparate für jede Haarqualität durch mischen von 2 Lösungen, wodurch ein sukzessiver Thio-Gruppen-Verminderungseffekt durch Addition und eine teilweise Neutralisation eintritt |
US5350572A (en) | 1993-02-18 | 1994-09-27 | Shiseido Co., Ltd. | Permanent waving composition |
DE4314317A1 (de) | 1993-04-30 | 1994-11-03 | Henkel Kgaa | Isatinhaltige Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
GB9406678D0 (en) | 1994-04-05 | 1994-05-25 | Albright & Wilson | Concentrated aqueous based surfactant compositions |
US6090762A (en) | 1993-05-07 | 2000-07-18 | Albright & Wilson Uk Limited | Aqueous based surfactant compositions |
ES2119213T3 (es) | 1993-06-30 | 1998-10-01 | Procter & Gamble | Champus acondicionadores que contienen cationes metalicos polivalentes. |
DE69420142T2 (de) | 1993-07-01 | 2000-03-23 | The Procter & Gamble Co., Cincinnati | Thermoplastische Elastomere Copolymere und diese enthaltendes Haar und Hautflegemittel |
TW311089B (zh) | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
US5565216A (en) | 1993-07-21 | 1996-10-15 | Carson Products Company | Hair relaxer compositions |
FR2708197B1 (fr) | 1993-07-28 | 1995-09-08 | Oreal | Nouvelles compositions à base d'eau oxygénée et leur utilisation comme fixateurs pour permanentes. |
DE69421188T2 (de) | 1993-08-23 | 2000-05-25 | Procter & Gamble | Thermoplastische und elastomere silikonpfropfcopolymere und diese enthaltende haar- und hautpflegemittel |
TW325998B (en) | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
JPH08198732A (ja) | 1994-01-27 | 1996-08-06 | Kao Corp | 毛髪処理剤組成物 |
GB9415911D0 (en) | 1994-08-05 | 1994-09-28 | Unilever Plc | Hair styling composition and method |
US5635168A (en) | 1994-09-21 | 1997-06-03 | Business Resources Group, Inc. | Composition for treating hair |
ES2188644T3 (es) | 1994-09-30 | 2003-07-01 | Oreal | Utilizacion de una sustancia agonista de un receptor asociado con un canal de cloro en el tratamiento de las arrugas. |
ES2215944T3 (es) | 1994-11-03 | 2004-10-16 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Colorantes imidazolazoicos cationicos. |
DE4440957A1 (de) | 1994-11-17 | 1996-05-23 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
FR2733749B1 (fr) | 1995-05-05 | 1997-06-13 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des diamino pyrazoles, procede de teinture, nouveaux diamino pyrazoles et leur procede de preparation |
US6013250A (en) | 1995-06-28 | 2000-01-11 | L'oreal S. A. | Composition for treating hair against chemical and photo damage |
US5651960A (en) | 1995-09-22 | 1997-07-29 | Helene Curtis, Inc. | Method and composition for removing semi-permanent color from human hair |
TW453881B (en) | 1995-10-16 | 2001-09-11 | Kao Corp | Cosmetic composition comprising amide derivatives |
DE19539264C2 (de) | 1995-10-21 | 1998-04-09 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
DE19543988A1 (de) | 1995-11-25 | 1997-05-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 3,4,5-Triaminopyrazolderivaten sowie neue 3,4,5-Triaminopyrazolderivate |
GB9526633D0 (en) | 1995-12-29 | 1996-02-28 | Procter & Gamble | Hair colouring compositions |
US5688291A (en) | 1996-06-27 | 1997-11-18 | L'avante Garde, Inc. | Composition for simultaneously lightening and coloring hair |
DE19635877C2 (de) | 1996-09-04 | 2002-10-24 | Goldwell Gmbh | Mittel zur Aufhellung, Glanzverbesserung und Färbung von menschlichen Haaren |
US6309426B1 (en) | 1996-12-23 | 2001-10-30 | The Procter & Gamble Company | Hair coloring compositions |
US6432147B1 (en) | 1996-12-23 | 2002-08-13 | The Procter & Gamble Company | Hair coloring compositions |
GB9626778D0 (en) | 1996-12-23 | 1997-02-12 | Procter & Gamble | Hair coloring compositions |
GB9626712D0 (en) | 1996-12-23 | 1997-02-12 | Procter & Gamble | Hair colouring compositions |
US6398821B1 (en) | 1996-12-23 | 2002-06-04 | The Procter & Gamble Company | Hair coloring compositions |
JP4074352B2 (ja) | 1997-01-27 | 2008-04-09 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
US6015574A (en) * | 1997-06-09 | 2000-01-18 | L'oreal | Lipophilic carrier systems |
WO1999011226A1 (en) | 1997-08-29 | 1999-03-11 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning compositions |
US6241971B1 (en) | 1997-09-25 | 2001-06-05 | The Procter & Gamble Company | Hair styling compositions comprising mineral salt, lipophilic material, and low levels of surfactant |
US5993792A (en) | 1997-11-13 | 1999-11-30 | Tiro Industries Incorporated | System for customized hair products containing surfactants |
US5985803A (en) | 1997-12-05 | 1999-11-16 | The Lubrizol Corporation | Polyethoxylated alcohol-based phosphonates for metal working lubricants |
DE19754281A1 (de) * | 1997-12-08 | 1999-06-10 | Henkel Kgaa | Haarfärbemittel-Zubereitung |
JP2001512495A (ja) | 1997-12-19 | 2001-08-21 | ウエラ アクチェンゲゼルシャフト | 人間の毛髪の造形及びボリューム付けのための方法 |
DE29722990U1 (de) * | 1997-12-31 | 1999-05-06 | Goldwell GmbH, 64297 Darmstadt | Mittel zum Blondieren und Aufhellen von menschlichen Haaren |
US6036966A (en) | 1998-02-17 | 2000-03-14 | Youssefyeh; Rena T. | Skin treatment compositions comprising protein and enzyme extracts |
US20040067212A1 (en) | 1998-03-11 | 2004-04-08 | Kabushiki Kaisha Soken | Skin conditioner |
GB9808310D0 (en) | 1998-04-20 | 1998-06-17 | Unilever Plc | Shampoo compositions |
ES2179651T3 (es) | 1998-04-23 | 2003-01-16 | Advanced Elastomer Systems | Elementos metalicos de refuerzo y procedimiento para adherir articulos elaborados con elastomeros termoplasticos a dichos elementos. |
JP2002518414A (ja) | 1998-06-22 | 2002-06-25 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 処理を施した拭き取り用品 |
EP0978272A1 (en) | 1998-08-07 | 2000-02-09 | Kao Corporation | Medulla care preparation |
JP3208382B2 (ja) | 1998-12-28 | 2001-09-10 | 花王株式会社 | 毛髪洗浄剤 |
JP2000229821A (ja) | 1999-02-09 | 2000-08-22 | Nakano Seiyaku Kk | 酸性染毛料用処理剤及びこれを用いた頭髪の染色方法 |
FR2789896B1 (fr) | 1999-02-18 | 2001-05-04 | Oreal | Composition de lavage des matieres keratiniques a base de composes organiques du silicium solubles dans l'eau |
JP4036560B2 (ja) | 1999-02-23 | 2008-01-23 | 三菱鉛筆株式会社 | 液体化粧料 |
US6299697B1 (en) | 1999-08-25 | 2001-10-09 | Shibaura Mechatronics Corporation | Method and apparatus for processing substrate |
US6767875B1 (en) | 1999-09-03 | 2004-07-27 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning composition comprising carboxylic acid/carboxylate copolymer and moisturizing agent |
JP2001081013A (ja) | 1999-09-10 | 2001-03-27 | Soken Kk | 毛髪健全化剤 |
AU5868099A (en) | 1999-09-27 | 2001-04-30 | L'oreal | Cosmetic composition based on organic silicon compounds comprising at least a function with cosmetic effect |
JP2003510261A (ja) | 1999-09-27 | 2003-03-18 | ロレアル | 少なくとも一つの非塩基性で可溶化性の官能基を含む有機ケイ素化合物をベースとする化粧品組成物 |
KR20010039484A (ko) | 1999-10-11 | 2001-05-15 | 백경환 | 프로토포르피리노겐 옥시다아제 유전자를 이용한 작물의수량 또는 바이오매스의 증대 방법 |
MX273960B (es) | 1999-11-11 | 2010-02-08 | Procter & Gamble | Composicion acondicionadora anticaspa para el cabello. |
FR2801308B1 (fr) | 1999-11-19 | 2003-05-09 | Oreal | COMPOSITIONS DE TEINTURE DE FIBRES KERATINIQUES CONTENANT DE DES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,(-a]-PYRIDINES, PROCEDE DE TEINTURE, NOUVELLES 3-AMINO PYRAZOLO-[1,5-a]-PYRIDINES |
JP3420143B2 (ja) | 1999-12-02 | 2003-06-23 | 花王株式会社 | 毛髪処理剤 |
FR2802093B1 (fr) | 1999-12-08 | 2002-01-18 | Oreal | Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant a squelette aminoplaste-ether |
DE19962869A1 (de) | 1999-12-24 | 2001-06-28 | Henkel Kgaa | Verringerung der Haarschädigung bei oxidativen Prozessen |
JP3638490B2 (ja) | 2000-01-07 | 2005-04-13 | 花王株式会社 | 染色毛髪用処理組成物 |
ES2213567T3 (es) | 2000-01-10 | 2004-09-01 | Siemens Aktiengesellschaft | Control universal del movimiento. |
JP3696473B2 (ja) | 2000-03-16 | 2005-09-21 | 花王株式会社 | ケラチン質繊維染色剤組成物 |
US20010042276A1 (en) | 2000-03-30 | 2001-11-22 | Shiseido Co., Ltd. | Hair dye fixatives, hair dyes and hair dyeing methods |
KR100469904B1 (ko) | 2000-04-07 | 2005-02-03 | 미츠이 다께다 케미칼 가부시키가이샤 | 빗 형상 디올 |
KR100551583B1 (ko) | 2000-05-30 | 2006-02-13 | 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 | 유기피복 강판 및 그의 제조방법 |
JP4596689B2 (ja) | 2000-06-26 | 2010-12-08 | 株式会社資生堂 | 洗浄剤組成物 |
DE60128470T2 (de) | 2000-06-26 | 2008-02-28 | Shiseido Co. Ltd. | Haarpflegezubereitung |
TWI278328B (en) | 2000-07-21 | 2007-04-11 | Kao Corp | Hair cosmetic composition |
FR2813016B1 (fr) | 2000-08-21 | 2002-10-11 | Oreal | Composition de decoloration des fibres keratiniques teintes |
US20030215415A1 (en) | 2000-09-08 | 2003-11-20 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning compositions comprising particles |
EP1328240A1 (en) | 2000-09-08 | 2003-07-23 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning compositions comprising particles |
JP4417538B2 (ja) | 2000-10-16 | 2010-02-17 | ホーユー株式会社 | 毛髪処理方法 |
DE10051773A1 (de) | 2000-10-19 | 2002-04-25 | Henkel Kgaa | Neue Verwendung von kurzkettigen Carbonsäuren |
DE10051774A1 (de) * | 2000-10-19 | 2002-04-25 | Henkel Kgaa | Neue Verwendung von kurzkettigen Carbonsäuren |
US6426065B1 (en) | 2000-11-07 | 2002-07-30 | Clairol Incorporated | Use of tris(hydroxymethyl)aminomethane in cold permanent waving processes |
FR2816210B1 (fr) | 2000-11-08 | 2005-02-25 | Oreal | Composition pour la decoloration ou la deformation permanente des fibres keratiniques comprenant un polyurethane associatif cationique |
FR2818538B1 (fr) | 2000-12-22 | 2003-02-07 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant au moins un 4,5 ou 3,4-diamino pyrazole ou un triamino pyrazole et au moins un compose carbonyle selectionne, et procede de teinture |
FR2819403B1 (fr) | 2001-01-12 | 2004-10-15 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant un fructane, un polysaccharide et un agent benefique et leurs utilisations |
DE60216893T2 (de) * | 2001-01-23 | 2007-07-26 | P & G-Clairol, Inc., Cincinnati | Primäres zwischenprodukt für die oxidative haarfärbung |
US6602493B2 (en) | 2001-02-15 | 2003-08-05 | Avlon Industries, Inc. | Hair relaxer system and method therefor |
US7186275B2 (en) | 2001-03-20 | 2007-03-06 | The Procter & Gamble Company | Compositions suitable for the treatment of hair comprising chelants and methods for reducing oxidative hair damage |
US6669933B2 (en) | 2001-05-10 | 2003-12-30 | Revlon Consumer Products Corporation | Method and compositions for coloring hair |
JP2002356408A (ja) | 2001-05-30 | 2002-12-13 | Milbon Co Ltd | ヘアトリートメントおよびそれを用いた毛髪のセット方法 |
JP2002363048A (ja) * | 2001-05-31 | 2002-12-18 | Nicca Chemical Co Ltd | 2剤式染毛・脱色剤組成物用第1剤、2剤式染毛・脱色剤組成物キット、及びそれを用いた毛髪処理方法 |
US6645478B2 (en) | 2001-06-22 | 2003-11-11 | L'oreal S.A. | Reshapable hair styling composition comprising (meth)acrylic copolymers of four or more monomers |
KR100761217B1 (ko) | 2001-07-04 | 2007-10-04 | 주식회사 엘지생활건강 | 염모제 조성물 |
EP1430873A4 (en) | 2001-08-30 | 2005-09-07 | Nippon Menard Cosmetic Co Ltd | CAPILLARY TREATMENT AGENT COMPOSITION AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME |
JP2003095876A (ja) | 2001-09-25 | 2003-04-03 | Hoyu Co Ltd | ヘアトリートメント剤 |
EP1479369A4 (en) | 2002-02-21 | 2006-09-27 | Yugen Kaisha Okada Giken | TREATMENT AGENT FOR PROTECTING ANIMAL FIBER |
EP1487904A1 (de) | 2002-03-20 | 2004-12-22 | GE Bayer Silicones GmbH & Co. KG | Verzweigte polyorganosiloxanpolymere |
DE20208254U1 (de) * | 2002-05-28 | 2002-08-29 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
EP1509192A1 (en) | 2002-06-04 | 2005-03-02 | The Procter & Gamble Company | Conditioning shampoo composition containing select cationic conditioning polymers |
US6908941B2 (en) | 2002-06-06 | 2005-06-21 | Nicholas V. Perricone | Hair and nail treatments using alkanolamines |
FR2841129A1 (fr) | 2002-06-21 | 2003-12-26 | Oreal | Utilisation de taurine ou d'hypotaurine pour le traitement topique de la figidification de la gaine conjoctive et compositions en comportant |
US20050176615A1 (en) | 2002-06-25 | 2005-08-11 | Koichi Kinoshita | Detergent compositions |
JP4127777B2 (ja) | 2002-08-09 | 2008-07-30 | 花王株式会社 | 毛髪洗浄剤組成物 |
BRPI0313821B1 (pt) | 2002-08-30 | 2015-04-14 | Isp Investments Inc | Polímeros de toque natural |
CN100340226C (zh) | 2002-11-26 | 2007-10-03 | 花王株式会社 | 毛发化妆品 |
US20040216244A1 (en) | 2002-12-13 | 2004-11-04 | L'oreal | Dyeing composition comprising a cationic tertiary para-phenylenediamine and an organic diacid, methods and uses |
US20040181883A1 (en) * | 2002-12-20 | 2004-09-23 | Frederic Legrand | Pasty anhydrous composition for simultaneously bleaching and dyeing human keratin fibers comprising at least one peroxygenated salt, at least one alkaline agent, at least one inert organic liquid and at least one cationic direct dye; process using such a compound; and kit comprising such a compound |
CN100438852C (zh) | 2002-12-25 | 2008-12-03 | 花王株式会社 | 毛发清洁剂 |
US7306662B2 (en) | 2006-05-11 | 2007-12-11 | Lam Research Corporation | Plating solution for electroless deposition of copper |
US20040202689A1 (en) * | 2003-03-17 | 2004-10-14 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Terpenoid fragrance components stabilized with malonic acid salts |
US20050036970A1 (en) | 2003-03-25 | 2005-02-17 | L'oreal S.A. | Reducing compositions for bleaching or permanently reshaping keratin fibres comprising polycarboxylic acids and salts thereof as complexing agents |
US7186278B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-03-06 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor |
KR20040098688A (ko) | 2003-05-15 | 2004-11-26 | 삼성전자주식회사 | 광 모듈 |
US20040241114A1 (en) | 2003-05-30 | 2004-12-02 | Gupta Shyam K. | Hair Care and Nail Care Compositions Based on Ion-Pair Delivery System for Gender and Ethnic Selective Applications |
EP1484047A1 (en) | 2003-06-02 | 2004-12-08 | The Procter & Gamble Company | Hair colouring compositions |
ATE329565T1 (de) | 2003-06-18 | 2006-07-15 | Goldschmidt Gmbh | Haarbehandlungsmittel und haarnachbehandlungsmittel zum schutz vor schäden durch chemische behandlung und zur reparatur bereits geschädigter haare enthaltend als wirksubstanz alkylguanidin-verbindungen |
EP1649847B1 (en) | 2003-08-01 | 2013-09-18 | Kao Corporation | Method for grooming hair |
DE10337863A1 (de) | 2003-08-18 | 2005-03-17 | Merck Patent Gmbh | Verwendung von Chromen-4-on-Derivaten |
DE10339912B4 (de) | 2003-08-29 | 2016-07-21 | Ivoclar Vivadent Ag | Dentale Beschichtungsmaterialien, deren Verwendung sowie Verfahren zur Beschichtung einer Substratoberfläche |
US20050095215A1 (en) | 2003-11-03 | 2005-05-05 | Popp Karl F. | Antimicrobial shampoo compositions |
JP2005154348A (ja) | 2003-11-26 | 2005-06-16 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
DE60335880D1 (de) | 2003-12-05 | 2011-03-10 | Kpss Kao Gmbh | Haarkonditionierungs- und Reinigungszusammensetzung |
EP1541117A1 (en) | 2003-12-12 | 2005-06-15 | Tiense Suikerraffinaderij N.V. | Cosmetic rinse-off compositions comprising inulin-type fructan |
JP4381169B2 (ja) | 2004-02-27 | 2009-12-09 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
JP4422508B2 (ja) | 2004-02-27 | 2010-02-24 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
US7066968B2 (en) | 2004-03-02 | 2006-06-27 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Efficient two-step method of coloring and lightening hair with less damage |
EP1591102A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-02 | The Procter & Gamble Company | Process and kit-of-parts for improved hair conditioning after coloring, bleaching or perming |
KR100684984B1 (ko) | 2004-07-30 | 2007-03-02 | 한국화학연구원 | 탈-롯드 및 탈-밴드형 퍼머방법 |
EP1784159A1 (en) | 2004-07-30 | 2007-05-16 | Korea Research Institute Of Chemical Technology | Self-molding permanent agent and method for proceeding free-rod and free-band type permanent |
EP1791791B1 (en) | 2004-09-27 | 2019-05-29 | Special Water Patents B.V. | Methods and compositions for treatment of water |
US7041142B2 (en) | 2004-10-12 | 2006-05-09 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Two step hair coloring compositions delivering deeper, long-lasting color |
JP2006117606A (ja) | 2004-10-22 | 2006-05-11 | Shiseido Co Ltd | 毛髪化粧料 |
DE102004052480A1 (de) | 2004-10-28 | 2006-05-04 | Henkel Kgaa | Reduktionsmittel-haltiges Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern |
WO2006050158A2 (en) | 2004-10-29 | 2006-05-11 | Jan Glinski | Hair and skin protecting compositions based on esters or ethers of betulin |
US7776318B2 (en) | 2004-11-26 | 2010-08-17 | L'oreal S.A. | Liquid cleaning composition comprising at least one anionic surfactant and its use for cleansing human keratin materials |
FR2878441B1 (fr) | 2004-11-26 | 2008-09-19 | Oreal | Composition liquide de nettoyage a base de tensioactifs anioniques ; utilisations pour le nettoyage des matieres keratiniques humaines |
KR20060059564A (ko) | 2004-11-29 | 2006-06-02 | 건국대학교 산학협력단 | 약산을 포함하는 모발처리제 |
FR2880888B1 (fr) | 2005-01-20 | 2010-12-24 | Oreal | Utilisation d'aminodithiol en tant qu'agent reducteur pour la deformation permanente des cheveux |
US7815901B2 (en) | 2005-01-28 | 2010-10-19 | L'ORéAL S.A. | Hair treatment method |
FR2881954B1 (fr) * | 2005-02-11 | 2007-03-30 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un cation, un polymere cationique, un compose solide et un amidon et procede de traitement cosmetique |
US7754194B2 (en) | 2005-04-06 | 2010-07-13 | L'oréal | Hair relaxer compositions utilizing bioactive glass |
FR2885136A1 (fr) | 2005-04-28 | 2006-11-03 | Inst Francais Du Petrole | Procede de pre-raffinage de petrole brut pour la production d'au moins deux petroles non asphalteniques pa, pb et un petrole asphaltenique pc. |
TW200638867A (en) | 2005-05-06 | 2006-11-16 | Golden Biotechnology Corp | Incubation and application methods for the culture of antrodia camphorata |
JP2006327994A (ja) | 2005-05-26 | 2006-12-07 | Okada Giken:Kk | 毛髪保護剤 |
FR2886136B1 (fr) | 2005-05-31 | 2007-08-10 | Oreal | Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant au moins un derive de diamino-n,n-dihydro- pyrazolone et un colorant d'oxydation cationique |
BRPI0612073B1 (pt) | 2005-06-15 | 2016-08-02 | Ciba Sc Holding Ag | método de tingimento de fibras contendo corantes azooligoméricos catiônicos |
DE102005031705A1 (de) | 2005-07-05 | 2007-01-18 | Henkel Kgaa | Mittel, enthaltend L-Carnitin oder L-Carnitinderivate und mindestens eine weitere Substanz ausgewählt aus Taurin und dessen Derivaten und mindestens einem Wirkstoff, erhältlich aus Pflanzen der Gattung Echinacea |
ZA200606791B (en) | 2005-08-18 | 2008-05-28 | Unilever Plc | Method for relaxing hair |
US20090126756A1 (en) | 2005-09-12 | 2009-05-21 | Avlon Industries, Inc. | Keratin-protective curl minimizer, compostions, method, and kit therefor |
US7736633B2 (en) | 2005-09-28 | 2010-06-15 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Method for enhancing effects of colorants and conditioners |
FR2892629B1 (fr) | 2005-10-28 | 2012-04-27 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere fixant particulier et au moins un tensioactif ionique et/ou non ionique |
US20070160560A1 (en) | 2005-10-28 | 2007-07-12 | Ludivine Laurent | Cosmetic composition comprising at least one fixative polymer and at least one surfactant chosen from ionic and nonionic surfactants |
US7449029B2 (en) | 2005-11-16 | 2008-11-11 | L'oreal | Composition and process for color hair |
US7820147B2 (en) | 2005-11-18 | 2010-10-26 | Mata Michael T | Hair restorative compositions and methods for treating damaged hair and safely chemically treating hair |
FR2894816B1 (fr) | 2005-12-16 | 2008-02-01 | Oreal | Composition cosmetique ou pharmaceutique comprenant un copolymere comportant au moins un groupe ionisable, et procede de traitement cosmetique |
US20070190008A1 (en) | 2005-12-20 | 2007-08-16 | Catherine Campain | Process for permanently reshaping the hair, comprising applying to the hair at least one precipitated fixing polymer, and multi-compartment device |
US7429575B2 (en) | 2006-01-10 | 2008-09-30 | Yu Ruey J | N-(phosphonoalkyl)-amino acids, derivatives thereof and compositions and methods of use |
WO2007127065A2 (en) | 2006-04-21 | 2007-11-08 | Living Proof, Inc. | In situ polymerization for hair treatment |
EP1847248A1 (de) | 2006-04-21 | 2007-10-24 | Schrader, Andreas, Dr. | Kosmetische Mittel zum Schutz oder zur Regenerierung des Haares oder der Haut |
FR2900413B1 (fr) | 2006-04-28 | 2008-06-13 | Seppic Sa | Nouveau procede d'amelioration des proprietes moussantes de formulations nettoyantes et/ou moussantes a usage topique |
EP1880707A1 (en) | 2006-07-21 | 2008-01-23 | Wella Aktiengesellschaft | Method and composition for permanently shaping hair |
EP1880709A1 (en) | 2006-07-21 | 2008-01-23 | Wella Aktiengesellschaft | Method and composition for permanently shaping hair |
GB0617024D0 (en) | 2006-08-30 | 2006-10-11 | Unilever Plc | Hair treatment compositions incorporating hair substantive polymers |
FR2905597B1 (fr) | 2006-09-12 | 2008-10-17 | Oreal L' | Procede d'elimination de l'odeur retenue par les matieres keratiniques au contact d'une eau traitee par un desinfectant halogene |
CN101534788B (zh) | 2006-11-17 | 2012-05-30 | 荷兰联合利华有限公司 | 使用反应性聚乙二醇衍生化头发的方法 |
FR2910275B1 (fr) | 2006-12-20 | 2010-06-04 | Oreal | Utilisation d'une silicone dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant une alcoxysilane contenant un groupe fonctionnel solubilisant |
JP2010516801A (ja) | 2007-01-31 | 2010-05-20 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 陽イオン性コンディショニング剤 |
US20080210253A1 (en) | 2007-02-05 | 2008-09-04 | Jose Antonio Carballada | Hair care composition |
US20080187506A1 (en) | 2007-02-05 | 2008-08-07 | Jose Antonio Carballada | Hair care composition |
CN101616655B (zh) | 2007-02-20 | 2011-12-14 | 株式会社资生堂 | 毛发形状调整用组合物 |
JP2008303207A (ja) | 2007-05-07 | 2008-12-18 | Kao Corp | エーテルカルボキシレートの製造方法 |
DE102007027856A1 (de) | 2007-06-13 | 2008-12-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Oxidationsfärbemittel zur Färbung keratinhaltiger Fasern mit Luftsauerstoff als einzigem Oxidationsmittel |
JP2009007283A (ja) * | 2007-06-27 | 2009-01-15 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
US7905926B2 (en) | 2007-07-03 | 2011-03-15 | L'oréal | Methods and kits for permanently coloring hair |
EP2022467A1 (en) | 2007-08-07 | 2009-02-11 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Two-phase composition for conditioning hair |
US20090041701A1 (en) | 2007-08-10 | 2009-02-12 | Conopco, Inc. D/B/A Unilever | Hair care composition |
US20090041713A1 (en) | 2007-08-10 | 2009-02-12 | Conopco, Inc. D/B/A Unilever | Hair Care Composition |
US20090053165A1 (en) | 2007-08-20 | 2009-02-26 | Mark Anthony Brown | Method for Treating Damaged Hair |
US20090087398A1 (en) | 2007-08-20 | 2009-04-02 | Mark Anthony Brown | Method for Treating Damaged Hair |
US20140171354A1 (en) | 2007-10-18 | 2014-06-19 | Ecolab Usa Inc. | Detergent composition containing an amps copolymer and a maleic acid polymer |
US7972388B2 (en) | 2007-10-30 | 2011-07-05 | L'oreal S.A. | Methods and kits for maintaining the condition of colored hair |
JP5496456B2 (ja) | 2007-12-28 | 2014-05-21 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
FR2929508B1 (fr) | 2008-04-08 | 2010-06-04 | Oreal | Procede de deformation permanente des fibres keratiniques presentant une etape de pretraitement acide |
EP2113242A1 (en) | 2008-05-02 | 2009-11-04 | Pangaea Laboratories Limited | Antioxidant for use in cosmetic, medicated and pharmaceutical preparations |
DE102008024030A1 (de) | 2008-05-16 | 2009-11-19 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Aufhellmittel mit kationischen 3,4-Dihydroisochinoliniumderivaten, speziellen Alkanolaminen und Wasserstoffperoxid |
US8357356B2 (en) | 2008-06-19 | 2013-01-22 | Aveda Corporation | Stabilized hydrogen peroxide compositions and methods |
DE102008002707A1 (de) | 2008-06-27 | 2009-12-31 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Haarbehandlungsmittel und Haarnachbehandlungsmittel zum Schutz vor Schäden durch chemische Behandlung und zur Reparatur bereits geschädigter Haare enthaltend als Wirksubstanzen Etherguanidine |
DE102008036075A1 (de) | 2008-08-04 | 2010-02-11 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Pflegendes Haarreinigungsmittel mit Bioaktivstoffen |
JP2010065022A (ja) | 2008-08-12 | 2010-03-25 | Kao Corp | 毛髪処理用組成物 |
DE102008048438A1 (de) | 2008-09-23 | 2010-03-25 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Zusammensetzungen zur Reduktion des Bruches keratinischer Fasern |
FR2937640B1 (fr) | 2008-10-27 | 2011-02-25 | Oreal | Utilisation d'au moins un compose derive de lysine pour le conditionnement des fibres keratiniques, composition cosmetique le contenant et procede de conditionnement des fibres |
WO2010049434A2 (en) | 2008-10-29 | 2010-05-06 | L'oreal | Process for relaxing or straightening hair, using weak dicarboxylic acids with heat |
JP5411655B2 (ja) | 2008-12-03 | 2014-02-12 | 株式会社ミルボン | 毛髪処理方法及び毛髪処理剤 |
US9421154B2 (en) | 2008-12-18 | 2016-08-23 | L'oreal | Composition and process for relaxing or straightening hair |
FR2944441B1 (fr) | 2008-12-19 | 2012-02-17 | Oreal | Composition comprenant un corps gras et un actif hydrosoluble, procede de traitement la mettant en oeuvre |
US20100158964A1 (en) | 2008-12-22 | 2010-06-24 | Corey Thomas Cunningham | Personal Care Composition Providing Quietness and Softness Enhancement and Articles Using the Same |
US8163861B2 (en) | 2009-01-15 | 2012-04-24 | Living Proof, Inc. | Beta-amino ester compounds and uses thereof |
KR101687042B1 (ko) | 2009-01-16 | 2016-12-15 | 네오큐티스 에스아 | 칼슘 봉쇄 조성물 및 피부 색소침착 장애 및 병증의 치료 방법 |
JP2010235523A (ja) | 2009-03-31 | 2010-10-21 | Kao Corp | 水性毛髪洗浄剤 |
US20120022037A1 (en) | 2009-03-31 | 2012-01-26 | Kao Corporation | Aqueous hair cleansing agent |
JP5866137B2 (ja) * | 2009-04-30 | 2016-02-17 | ロレアル | アミノトリアルコキシシランまたはアミノトリアルケニルオキシシラン化合物を含む組成物を用いたヒトケラチン繊維の明色化および/または着色ならびに装置 |
JP5653007B2 (ja) | 2009-06-12 | 2015-01-14 | ホーユー株式会社 | 毛髪処理剤組成物 |
JP5670097B2 (ja) | 2009-06-19 | 2015-02-18 | 花王株式会社 | 二層分離型毛髪化粧料 |
EP2277498A1 (en) * | 2009-07-22 | 2011-01-26 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition and method for coulouring hair |
DE102009044974A1 (de) | 2009-07-23 | 2011-01-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verwendung von Dihydroquercetin und mindestens einer Aminosäure zur positiven Beeinflussung des natürlichen Pigmentierungsprozesses |
IT1395122B1 (it) | 2009-07-29 | 2012-09-05 | Giuliani Spa | Composizione per uso farmaceutico o cosmetico o dietetico atta a svolgere un effetto di pigmentazione dei capelli |
EP2295029A1 (en) | 2009-09-14 | 2011-03-16 | The Procter & Gamble Company | Method of chemically modifying the internal region of a hair shaft |
FR2949970B1 (fr) * | 2009-09-15 | 2011-09-02 | Oreal | Utilisation d'une huile siccative pour proteger la couleur vis-a-vis du lavage de fibres keratiniques teintes artificiellement ; procedes de coloration |
US20120244082A1 (en) | 2009-12-18 | 2012-09-27 | Kao Germany Gmbh | Hair styling gel foam |
JP2011170838A (ja) | 2010-01-20 | 2011-09-01 | Sanyo Electric Co Ltd | 画像処理装置及び電子機器 |
EP2563325B1 (en) | 2010-04-28 | 2016-04-06 | Unilever PLC | Method of protecting hair and polymer for use therein |
FR2959917B1 (fr) | 2010-05-11 | 2012-07-27 | Oreal | Procede de traitement des cheveux |
EP2387988B1 (en) | 2010-05-19 | 2017-09-27 | The Procter & Gamble Company | Oxidizing composition for the treatment of keratin fibres |
US20110311463A1 (en) | 2010-06-16 | 2011-12-22 | Diamond George B | Hair spray and hair mousse with natural ingredients |
JP5341029B2 (ja) | 2010-06-18 | 2013-11-13 | 花王株式会社 | 水性毛髪洗浄剤 |
US9364420B2 (en) | 2010-08-18 | 2016-06-14 | Kao Usa Inc. | Hair conditioning compositions |
WO2012029514A1 (ja) | 2010-08-31 | 2012-03-08 | 大塚製薬株式会社 | 頭皮頭髪洗浄用組成物 |
US8632612B2 (en) | 2010-09-07 | 2014-01-21 | Segetis, Inc. | Compositions for dyeing keratin fibers |
CN101966136A (zh) | 2010-09-28 | 2011-02-09 | 广州温雅日用化妆品有限公司 | 一种直发染发方法 |
CN102451117B (zh) | 2010-10-19 | 2016-04-06 | 花王株式会社 | 清洗剂组合物 |
FR2966352B1 (fr) | 2010-10-26 | 2016-03-25 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse et un polymere cationique |
FR2966351B1 (fr) | 2010-10-26 | 2015-12-18 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un alcoxysilane a chaine grasse, un agent tensioactif anionique et un agent tensioactif non ionique, amphotere ou zwitterionique. |
WO2012055811A1 (en) | 2010-10-26 | 2012-05-03 | L'oreal | Cosmetic composition comprising a fatty-chain alkoxysilane and a cationic or nonionic surfactant. |
US11406578B2 (en) | 2010-11-25 | 2022-08-09 | L'oreal | Process for stripping keratin fibres using a composition comprising a sulfinic acid derivative and an acidic aqueous composition |
EP2460511A1 (en) | 2010-12-01 | 2012-06-06 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition for the permanent shaping of human hair |
WO2012075274A1 (en) | 2010-12-01 | 2012-06-07 | Isp Investments Inc. | Durable styling compositions and the uses thereof |
KR101274668B1 (ko) | 2010-12-06 | 2013-06-14 | 성균관대학교산학협력단 | 생체접착성이 우수한 온도 및 피에이치 민감성 스타형 블록 공중합체 및 이의 제조방법 그리고 이를 이용한 주사형 하이드로젤 약물전달체 |
WO2012080321A2 (en) | 2010-12-17 | 2012-06-21 | L'oreal | Dye composition comprising a heterocyclic oxidation base and a 4-aminoindole coupler |
DE102010063584A1 (de) | 2010-12-20 | 2012-06-21 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kationische Styrol/Acrylat-Copolymere in Haarbehandlungsmitteln |
DE102010064052A1 (de) | 2010-12-23 | 2012-06-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verfahren zur Umformung keratinhaltiger Fasern |
EP2471504A1 (en) * | 2010-12-28 | 2012-07-04 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Two-part hair colouring composition |
EP2478892A1 (en) | 2011-01-19 | 2012-07-25 | The Procter & Gamble Company | Composition for chemically modifying the internal region of a hair shaft |
EP2561855B1 (en) | 2011-01-19 | 2017-10-11 | The Procter and Gamble Company | Method for chemically modifying the internal region of a hair shaft |
FR2975899B1 (fr) | 2011-06-01 | 2015-03-06 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques defrisees |
FR2975901B1 (fr) | 2011-06-01 | 2014-12-05 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques defrisees |
FR2975900B1 (fr) | 2011-06-01 | 2015-02-20 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques defrisees |
US20120329650A1 (en) | 2011-06-23 | 2012-12-27 | Agrinos AS | Agricultural Uses of HYTd |
WO2013019969A2 (en) | 2011-08-03 | 2013-02-07 | Melaleuca, Inc. | Hair care compositions |
WO2013029859A1 (de) | 2011-08-26 | 2013-03-07 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Wasserstoffperoxid-haltige mittel mit verbesserter viskositätseinstellung |
EP2756838B1 (en) | 2011-09-16 | 2016-07-20 | NOF Corporation | Shampoo composition |
US9226879B2 (en) * | 2011-09-30 | 2016-01-05 | L'oreal | Foam dye composition comprising at least one particular oxyethylenated nonionic surfactant |
US20130118996A1 (en) | 2011-11-10 | 2013-05-16 | General Electric Company | Hexahydrotriazines, synthesis and use |
DE102011086924A1 (de) | 2011-11-23 | 2013-05-23 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarkonditionierende Mittel |
FR2984116B1 (fr) | 2011-12-19 | 2014-08-22 | Oreal | Composition de coloration d'oxydation des fibres keratiniques, comprenant des alcools gras particuliers, un corps gras liquide et un polymere cationique |
DE102011089612A1 (de) | 2011-12-22 | 2013-06-27 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Körperpflegemittel mit verbesserter Hautfeuchte |
TWI437027B (zh) | 2011-12-29 | 2014-05-11 | Ind Tech Res Inst | 一種含有軟鏈段之馬來醯亞胺聚合物及其製備方法 |
FR2987742B1 (fr) | 2012-03-09 | 2014-09-26 | Oreal | Procede de traitement pour la protection et la reparation des fibres keratiniques mettant en œuvre des polysaccharides oxydes |
WO2013136480A1 (ja) | 2012-03-15 | 2013-09-19 | ホーユー株式会社 | 染毛剤及び染毛方法 |
US9283156B2 (en) | 2012-03-30 | 2016-03-15 | Zotos International, Inc. | Hair treatment and revitalizing composition and methods |
US20130309190A1 (en) | 2012-05-15 | 2013-11-21 | L'oreal S.A. | Hair cosmetic and styling compositions based on maleic acid copolymers and polyamines |
MX366321B (es) | 2012-06-01 | 2019-07-05 | Unilever Nv | Kit que comprende una composición acondicionadora de cabello y una composición activadora anhidra. |
ITMI20121323A1 (it) | 2012-07-27 | 2014-01-28 | Giuliani Spa | Composizione farmaceutica o cosmeticaper il trattamento dell' alopecia |
US9458414B2 (en) | 2012-09-21 | 2016-10-04 | Gfbiochemicals Limited | Cleaning, surfactant, and personal care compositions |
DE102012219585A1 (de) | 2012-10-25 | 2014-04-30 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarpflegemittel mit ausgewählten Aminosäuren und/oder ausgewählten Oligopeptiden und einem ausgewählten kationischen Keratinhydrolysat |
ES2796742T3 (es) | 2012-11-05 | 2020-11-30 | Hercules Llc | Composición que comprende un polímero de acondicionamiento y/o de peinado |
FR2997846B1 (fr) | 2012-11-09 | 2023-10-20 | Oreal | Composition comprenant un derive dicarbonyle et un acide, le procede de lissage des fibres keratiniques a partir de cette composition |
US10596100B2 (en) | 2012-12-19 | 2020-03-24 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an alkoxysilane and a silsesquioxane resin |
FR3001385B1 (fr) | 2013-01-31 | 2015-10-30 | Oreal | Composition comprenant un diacide carboxylique et une huile et procede de lissage des cheveux |
ITMI20130218A1 (it) | 2013-02-18 | 2014-08-19 | Giuliani Spa | Composizione per uso cosmetico atta a produrre un effetto di pigmentazione dei capelli |
WO2014144076A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Isp Investments Inc. | Hair care compositions comprising polyelectrolyte complexes for durable benefits |
ITMI20130555A1 (it) | 2013-04-09 | 2014-10-10 | Giuliani Spa | Composizione farmaceutica o cosmetica per contrastare l¿invecchiamento della pelle attraverso un¿azione antiinfiammatoria |
DE102013209098A1 (de) | 2013-05-16 | 2014-11-20 | Henkel Ag & Co. Kgaa | transparente Blondiermittel mit Proteinen und/oder Silikonölen |
WO2014207097A1 (en) | 2013-06-26 | 2014-12-31 | L'oreal | Cosmetic composition for lightening or dyeing the hair, comprising two basic agents, an acid and an oxidizing agent |
US9884004B2 (en) | 2013-06-28 | 2018-02-06 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
US9839600B2 (en) | 2013-06-28 | 2017-12-12 | L'oreal | Compositions and methods for treating hair |
US20150034119A1 (en) | 2013-08-01 | 2015-02-05 | Liqwd, Inc. | Hair Color Smoothing Compositions and Methods |
UA116148C2 (uk) | 2013-08-01 | 2018-02-12 | Ліквд, Інк. | Способи відновлення волосся і шкіри |
US20150037271A1 (en) | 2013-08-01 | 2015-02-05 | Liqwd, Inc. | Methods for Fixing Hair and Skin |
US9095518B2 (en) | 2013-08-01 | 2015-08-04 | Liqwd, Inc. | Methods for fixing hair and skin |
WO2015026994A1 (en) | 2013-08-23 | 2015-02-26 | The Procter & Gamble Company | Hair colouring methods and kits thereof |
JP6432912B2 (ja) | 2013-08-23 | 2018-12-05 | ノクセル・コーポレーション | 毛髪染色方法及びそのキット |
BR112016004383B1 (pt) | 2013-09-06 | 2020-10-13 | Jubilant Life Sciences Limited | composições anti-caspa e formulações de cuidado capilar contendo piritionato de zinco e sal de amônio quaternário |
EP2857003A1 (en) | 2013-10-02 | 2015-04-08 | The Procter and Gamble Company | Hair conditioning composition comprising ammonium thioglycolate and/or ammonium thiolactate |
WO2015058942A1 (en) * | 2013-10-25 | 2015-04-30 | Unilever N.V. | A liquid disinfecting composition |
JP2015086211A (ja) | 2013-10-29 | 2015-05-07 | 有限会社岡田技研 | 毛髪保護剤および毛髪化粧料 |
US20160296449A1 (en) | 2013-11-08 | 2016-10-13 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Semi-Permanent Hair Straightening Composition And Method |
EP3071174A2 (en) | 2013-11-21 | 2016-09-28 | Unilever PLC, a company registered in England and Wales under company no. 41424 of | Method of treating hair |
GB201402257D0 (en) | 2014-02-10 | 2014-03-26 | Revolymer Ltd | Novel Peracid - containing particle |
US20150283041A1 (en) | 2014-04-02 | 2015-10-08 | L'oreal | Compositions for altering the appearance of hair |
GB2541140A (en) | 2014-05-16 | 2017-02-08 | Liqwd Inc | Keratin treatment formulations and methods |
JP6448079B2 (ja) | 2014-06-13 | 2019-01-09 | 互応化学工業株式会社 | 化粧料組成物 |
DE102014213318A1 (de) | 2014-07-09 | 2016-01-14 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern |
DE102014213317A1 (de) | 2014-07-09 | 2016-01-14 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern |
DE102014213325A1 (de) | 2014-07-09 | 2016-01-14 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern |
EP3015135B1 (en) | 2014-10-29 | 2020-09-09 | Noxell Corporation | Hair colouration with a cationic or anionic coloured polymer, method and kit thereof |
KR101922543B1 (ko) | 2014-11-28 | 2018-11-28 | (주)아모레퍼시픽 | 말레산을 유효성분으로 포함하는 모발용 화장료 조성물 |
FR3029776B1 (fr) | 2014-12-10 | 2019-11-29 | L'oreal | Composition anhydre sous forme d'aerosol comprenant un actif anti-transpirant, un polymere ethylenique filmogene non hydrosoluble et sequence et une silicone phenylee |
DE102014225545A1 (de) | 2014-12-11 | 2016-06-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | "Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern" |
US20160166479A1 (en) | 2014-12-16 | 2016-06-16 | L'oreal | Use of trialkoxysilane derivatives to modify the appearance of emulsion-type cosmetic compositions |
JP6914837B2 (ja) | 2014-12-18 | 2021-08-04 | ロレアル | ケラチン繊維を処置するための方法 |
WO2016100885A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-23 | L'oreal | Hair cosmetic composition |
US20160175238A1 (en) | 2014-12-19 | 2016-06-23 | L'oreal | Hair cosmetic composition containing a polyurethane latex polymer and a silicone-organic polymer compound |
FR3030240B1 (fr) | 2014-12-23 | 2017-07-28 | Oreal | Procede de traitement des fibres keratiniques avec une composition comprenant un acide amine |
GB201501583D0 (en) | 2015-01-30 | 2015-03-18 | Univ Strathclyde | Uses of co-crystals |
WO2016161360A1 (en) | 2015-04-03 | 2016-10-06 | Nutech Ventures | Effective hair styling compositions and processes |
KR102661331B1 (ko) | 2015-04-24 | 2024-04-30 | 올라플렉스, 인코포레이티드 | 릴렉싱된 헤어의 처리 방법 |
CN107847400A (zh) | 2015-05-01 | 2018-03-27 | 欧莱雅 | 活性剂在化学处理中的用途 |
DE102015208788A1 (de) | 2015-05-12 | 2016-11-17 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel zur schonenden oxidativen Aufhellung von keratinhaltigen Fasern |
DE102015210751A1 (de) | 2015-06-12 | 2016-12-15 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Emulsionen zur verbesserten reduktiven Entfärbung keratinischer Fasern |
CN107921292B (zh) | 2015-07-10 | 2021-06-22 | 赫尔克里士有限公司 | 增强头发纤维并保护染色的头发免于褪色及洗掉色的方法 |
US10398634B2 (en) | 2015-09-08 | 2019-09-03 | Kao Germany Gmbh | Process for oxidative dyeing hair |
US11103429B2 (en) | 2015-09-08 | 2021-08-31 | Kao Germany Gmbh | Process for treating hair |
US10632053B2 (en) | 2015-09-08 | 2020-04-28 | Kao Germany Gmbh | Process for bleaching hair |
EP3346974B1 (en) | 2015-09-08 | 2021-05-12 | Kao Germany GmbH | Process for semipermanent straightening and permanent shaping hair |
BR112018004642B1 (pt) | 2015-09-08 | 2021-08-24 | Kao Germany Gmbh | Processo para tratamento capilar e kit para cabelo |
WO2017041906A1 (en) | 2015-09-08 | 2017-03-16 | Kao Germany Gmbh | Process for treating hair |
US11110041B2 (en) | 2015-09-08 | 2021-09-07 | Kao Germany Gmbh | Process for permanent shaping hair |
CN105267066B (zh) | 2015-10-08 | 2019-06-11 | 知识产权全资有限公司 | 用于处理头发的方法及其试剂盒 |
DE102015221460B4 (de) | 2015-11-03 | 2022-11-10 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Dauerwellverfahren mit verbesserter Pflegeleistung und Wellwirkung |
DE102015222216A1 (de) | 2015-11-11 | 2017-05-11 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Reduktiver Farbabzug mit Sulfinsäure-Derviaten in Pastenform |
DE102015222214A1 (de) | 2015-11-11 | 2017-05-11 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verbesserte Entfärbung von gefärbten keratinischen Fasern |
JP6834376B2 (ja) | 2015-11-17 | 2021-02-24 | 日油株式会社 | 界面活性剤組成物 |
EP3377030B1 (de) | 2015-11-20 | 2020-05-06 | Henkel AG & Co. KGaA | Haar schonende mittel und verfahren zur oxidativen haarfärbung oder blondierung |
DE102015223196A1 (de) | 2015-11-24 | 2017-05-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel und Verfahren zur Reinigung und/oder zur Pflege geschädigter keratinischer Fasern |
WO2017091800A1 (en) | 2015-11-24 | 2017-06-01 | L'oreal | Compositions for treating the hair |
MX2018005829A (es) * | 2015-11-24 | 2018-08-01 | Oreal | Composiciones para tratar el cabello. |
ES2893123T3 (es) | 2015-11-24 | 2022-02-08 | Oreal | Composiciones de tratamiento del cabello |
JP6930994B2 (ja) | 2015-11-24 | 2021-09-01 | ロレアル | 毛髪をトリートメントするための組成物 |
DE102015223840A1 (de) | 2015-12-01 | 2017-06-14 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit Anti-Auswasch-Effekt |
DE102015223828A1 (de) | 2015-12-01 | 2016-09-15 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit Anti-Auswasch-Effekt |
DE102015223832A1 (de) | 2015-12-01 | 2017-06-01 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit Anti-Auswasch-Effekt |
DE102015223817A1 (de) | 2015-12-01 | 2017-06-01 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit strukturstärkendem-Effekt |
DE102015223820A1 (de) | 2015-12-01 | 2017-06-01 | Henkel Ag & Co. Kgaa | "Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit strukturstärkendem-Effekt" |
DE102015223829A1 (de) | 2015-12-01 | 2017-06-01 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Leistungsstarke Haarbehandlungsmittel mit Anti-Auswasch-Effekt |
US10561591B2 (en) | 2015-12-04 | 2020-02-18 | The Procter And Gamble Company | Hair care regimen using compositions comprising moisture control materials |
FR3044904B1 (fr) | 2015-12-14 | 2019-05-31 | L'oreal | Composition comprenant l'association d'alcoxysilanes particuliers et d'un tensioactif |
DE102015225137A1 (de) | 2015-12-14 | 2017-06-14 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Oxidationsmittel zur oxidativen Färbe- und Blondierbehandlung keratinischer Fasern mit reduzierter Schädigung |
DE102015225895A1 (de) | 2015-12-18 | 2017-06-22 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Spezielle Oxidationsmittelzubereitungen und Verfahren zur oxidativen Farbänderung von keratinischen Fasern |
DE102016200688A1 (de) | 2016-01-20 | 2017-07-20 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Keratinfaserschonende Mittel und Verfahren zur oxidativen Haarfärbung |
CN105902404A (zh) | 2016-06-14 | 2016-08-31 | 知识产权全资有限公司 | 强发成分以及强发的方法 |
CN105902403A (zh) | 2016-05-19 | 2016-08-31 | 知识产权全资有限公司 | 强发成分以及强发的方法 |
DE102016209471A1 (de) | 2016-05-31 | 2017-11-30 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Blondiermittel und Verfahren zur schonenden oxidativen Haaraufhellung I |
FR3052977B1 (fr) | 2016-06-24 | 2020-06-19 | L'oreal | Composition comprenant au moins un polymere acrylate et au moins une silicone choisie parmi les silicones fonctionalisees par au moins un groupement mercapto ou thiol |
CN106265109A (zh) | 2016-08-22 | 2017-01-04 | 知识产权全资有限公司 | 强发成分以及强发并使头发具有极佳手感的方法 |
US20180055751A1 (en) | 2016-08-31 | 2018-03-01 | L'oreal | Compositions comprising an associaton of cationic compounds, silane compounds, esters and fatty substances |
US20180116942A1 (en) | 2016-10-31 | 2018-05-03 | L'oreal | Compositions for chemically treated hair |
WO2018085478A1 (en) | 2016-11-02 | 2018-05-11 | L'oreal | Hair lightening compositions and methods of use |
US11135150B2 (en) | 2016-11-21 | 2021-10-05 | L'oreal | Compositions and methods for improving the quality of chemically treated hair |
US20180140532A1 (en) | 2016-11-21 | 2018-05-24 | L'oreal | Compositions and methods for restructuring chemically treated hair |
US10004673B1 (en) | 2017-02-08 | 2018-06-26 | L'oreal | Hair treatment composition comprising Michael addition product and methods for treating hair |
US9918923B1 (en) | 2017-02-28 | 2018-03-20 | L'oreal | Leave-on hair styling compositions and methods of use |
US20180280271A1 (en) | 2017-03-31 | 2018-10-04 | L'oreal | Kits and methods for treating hair |
US20180280267A1 (en) | 2017-03-31 | 2018-10-04 | L'oreal | Kits and methods for treating hair |
EP3615040B1 (en) | 2017-03-31 | 2025-02-26 | L'oreal | Hair-treatment compositions |
US20180280269A1 (en) | 2017-03-31 | 2018-10-04 | L'oreal | Methods for treating hair |
US10576307B2 (en) | 2017-05-24 | 2020-03-03 | L'oreal | Hair-treatment compositions, methods, and kits for treating hair |
US10561599B2 (en) | 2017-05-24 | 2020-02-18 | L'oreal | Methods and kits for treating chemically relaxed hair |
US11433011B2 (en) | 2017-05-24 | 2022-09-06 | L'oreal | Methods for treating chemically relaxed hair |
EP4011355A1 (en) | 2017-12-29 | 2022-06-15 | L'oreal | Compositions for altering the color of hair |
US11090249B2 (en) | 2018-10-31 | 2021-08-17 | L'oreal | Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair |
-
2016
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-
2017
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-
2019
- 2019-02-12 US US16/273,787 patent/US10993896B2/en active Active
-
2021
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-
2022
- 2022-05-23 JP JP2022083720A patent/JP2022111138A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030152543A1 (en) * | 2001-11-08 | 2003-08-14 | Frederic Legrand | Oxidizing composition for treating keratin fibres, comprising a particular aminosilicone |
CN101843561A (zh) * | 2008-12-19 | 2010-09-29 | 莱雅公司 | 包括脂肪物质、增稠剂和氧化染料前体的用于角蛋白纤维的氧化染色的组合物 |
US20130149274A1 (en) * | 2010-08-09 | 2013-06-13 | L'oreal S.A. | Compositions and methods for sealing the surface of keratinous substrates |
CN104066419A (zh) * | 2011-06-01 | 2014-09-24 | 莱雅公司 | 用于处理拉直的角蛋白纤维的方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111170903A (zh) * | 2020-01-20 | 2020-05-19 | 山东建科建筑材料有限公司 | 双子型混凝土引气剂及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3288520A1 (en) | 2018-03-07 |
US20190175472A1 (en) | 2019-06-13 |
JP2018514570A (ja) | 2018-06-07 |
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US20180042830A1 (en) | 2018-02-15 |
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US10993896B2 (en) | 2021-05-04 |
KR20180002767A (ko) | 2018-01-08 |
RU2017134681A3 (zh) | 2019-12-30 |
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KR102271656B1 (ko) | 2021-07-02 |
KR20210082277A (ko) | 2021-07-02 |
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