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CN106999414B - 包括自缔合型聚氨酯、脂肪醇或酸、非离子表面活性剂和颜料的组合物 - Google Patents

包括自缔合型聚氨酯、脂肪醇或酸、非离子表面活性剂和颜料的组合物 Download PDF

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CN106999414B CN201580065671.9A CN201580065671A CN106999414B CN 106999414 B CN106999414 B CN 106999414B CN 201580065671 A CN201580065671 A CN 201580065671A CN 106999414 B CN106999414 B CN 106999414B
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Abstract

本发明涉及一种水包油乳液形式的组合物,所述组合物包括:符合式(I)的至少一种缔合型聚氨酯;至少一种非离子表面活性剂;至少一种脂肪醇或脂肪酸,所述至少一种脂肪醇或脂肪酸包括具有至少20个碳原子的脂肪链;以及至少一种颜料;其中,相对于所述组合物的总重量,具有式(I)的缔合型聚氨酯活性物质的含量严格大于1.5wt%。

Description

包括自缔合型聚氨酯、脂肪醇或酸、非离子表面活性剂和颜料 的组合物
技术领域
本发明涉及一种水包油乳液形式的组合物,尤其是化妆品组合物,所述组合物包括至少一种自缔合型聚氨酯、至少脂肪醇或脂肪酸、至少一种非离子表面活性剂以及至少一种颜料。这些组合物尤其用于皮肤护理和/或彩妆。
背景技术
大多数的粉底(foundation)是油包水乳液,导致在涂敷时缺乏清爽感。
水包油乳液形式的粉底具有令人满意的清爽感,但是在相对短的涂敷时间下具有较差的涂敷性质,并且在涂敷结束时所感受到的较低程度的丝滑感和具有摩擦感。
此外,越来越多地寻求易于涂敷的“散粉(nomad)”化妆品组合物,尤其是粉饼(compact foundations)。
如今,市场上现有的粉饼是仅具有中等的清爽感的无水制品或反相乳液。这种产品的缺点之一是由于它们包括大量的脂肪体,因此在皮肤上留下油腻厚重的感觉,而且难以涂抹开。
此外,为了使这种组合物呈现出固体状态而存在的蜡导致彩妆效果呆板无光泽的缺点,这越来越不符合想要相反的亮丽自然效果的女性需求。
因此,现在需要一种水包油乳液形式的粉饼型制剂,其在皮肤上具有令人满意的涂敷性质以及良好的化妆性质。
发明内容
因此,本发明的目的是提供具有令人满意的化妆涂敷性质的水包油乳液。
本发明还具有的目的是提供一种水包油乳液,尤其为膏状粉底(compact cream)形式,其具有再次光滑的表面,从而在每次涂敷时给人的印象是拥有新的粉饼。
本发明还具有的目的是提供一种水包油乳液,尤其为膏状粉底形式,其在使用时具有显著清爽感,而没有厚重感。
本发明还具有的目的是提供一种水包油乳液,尤其为具有丝滑质感的膏状粉底形式,其带来非常自然的彩妆效果,并且此外不会加重皮肤的负担。
以这种方式,本发明涉及一种水包油乳液形式的组合物,所述组合物包括:
符合下式(I)的至少一种缔合型聚氨酯:
Figure GDA0002524218030000021
其中:
*R1和R4各自独立地表示含8至36个碳原子的直链或支链的烃基;
*A1、A2和A3各自独立地表示含2至4个碳原子的直链或支链的亚烷基;
*m和n各自独立地表示0至1000之间的整数;
*p表示5至500之间的整数;
*q表示1至8之间的整数;
*R2和R3各自独立地表示含1至30个碳原子的直链或支链的二价烃基;
至少一种非离子表面活性剂;
至少一种脂肪醇或至少一种脂肪酸,包括含至少20个碳原子的脂肪链;
以及,至少一种颜料;
其中,相对于所述组合物的总重量,具有式(I)的缔合型聚氨酯活性物质的含量严格大于1.5wt%。
因此,根据本发明的组合物是高度结构化的直接(direct)乳液,具有脂肪醇或脂肪醇的界面,且在水相中含有缔合型聚氨酯。
因此,本发明涉及一种彩妆组合物,所述彩妆组合物包括:合适的缔合型聚氨酯、非离子表面活性剂、合适的脂肪醇或脂肪酸,以及颜料。
根据本发明的组合物具有干净的效果,该效果得自于涂敷时显著的清爽感。
除了该干净的效果之外,所述组合物的涂敷很顺滑,所获得的彩妆效果非常自然。此外,这些组合物不会加重皮肤的负担。
根据一个优选的实施方式,根据本发明的组合物包括:相对于所述组合物的总重量,1.6wt%至10%、优选2wt%至8wt%并且更优选2.5wt%至6wt%的式(I)的缔合型聚氨酯活性物质。
根据一个实施方式,根据本发明的组合物是粉饼的形式。这些组合物尤其具有致密膏状的质地,这可根据其具有的高粘度这一事实来限定。
缔合型聚氨酯
根据本发明,术语“缔合型聚氨酯”指在水性介质中,能够自身或者与其它分子可逆结合的两亲性聚合物。其在化学结构中通常包括至少一个亲水区或亲水基团,以及至少一个疏水区或疏水基团。
缔合型聚氨酯是非离子型顺序共聚物,其在链中既包括通常经聚氧乙烯化的亲水性区段,又包括疏水性区段,该疏水性区段可仅为脂肪链和/或为脂环链和/或芳香链。
具体地,这些聚合物包括具有8至36个碳原子的被亲水性区段分开的至少两条亲脂性烃链,所述烃链可以是侧链或亲水性区段的端链。具体地,可考虑一个或多个侧链。此外,所述聚合物可在亲水性区段的一端或两端包括烃链。
所述聚合物可以三嵌段或多嵌段的形式为顺序。因此,疏水性区段可在链的每个端部(例如:具有亲水性中心链的三嵌段共聚物),或者既分布在链端又分布在链内(例如,多序列共聚物)。聚合物还可以是接枝或星型聚合物。
优选地,根据本发明的缔合型聚氨酯是三嵌段共聚物,其中,亲水性区段是聚氧乙烯化链,所述亲水性区段含5至1000个、尤其是5至500个氧乙烯基;以及至少两个包括至少两个亲脂性烃链,所述亲脂性烃链具有8至36个碳原子且被所述亲水性区段隔开,所述亲脂性烃链可以是侧链或亲水性区段的端链。
优选地,根据本发明的缔合型聚氨酯具有小于或等于500000g/mol、更优选小于或等于100000g/mol的质量平均分子量(Mw)。
根据本发明的组合物包括具有如上所述的式(I)的缔合型聚氨酯。它们还可包括多种如上所述的缔合型聚氨酯。
根据一个实施方式,在式(I)中,m和n各自独立地表示35至500之间的整数。
根据实施方式,在如上所述的式(I)中,R1和R4各自独立地表示含8至36个碳原子的直链烃基,即由碳原子和氢原子组成的直链基团。
术语“烃基”指仅含碳原子和氢原子,并且可选地含一个或多个不饱和度。
根据实施方式,在式(I)中,端基R1和R4为直链,可选自例如烷基、烯基或炔基。
根据实施方式,在如上所述的式(I)中,R1和R4是含8至30个碳原子的直链烃基。
根据一个优选的实施方式,R1和R4是含1至30个碳原子的直链烷基。优选地,在式(I)中,R1和R4各自独立地表示含8至30个碳原子的直链烷基。
根据一个实施方式,在式(I)中,R1和R4表示含18个碳原子的直链烷基。
根据实施方式,在如上所述的式(I)中,R1和R4是含8至36个碳原子、优选含8至30个碳原子的直链或支链的烃基。
根据一个优选的实施方式,R1和R4是含8至36个碳原子的直链或支链的烷基。优选地,在式(I)中,R1和R4各自独立地表示含8至30个碳原子的直链或支链的烷基。
根据一个实施方式,在式(I)中,R1和R4各自独立地表示含12至24个碳原子的直链或支链的烷基。
在式(I)中,A1、A2和A3分别是二价亚烷基,可为含2、3或4个碳原子的直链或支链的二价亚烷基。这些亚烷基可以是亚乙基、亚丙基或亚丁基,例如异亚丁基。
根据实施方式,在式(I)中,基团A1、A2和A3分别是亚乙基。
根据一种实施方式,在式(I)中,m和n各自独立地表示50至200之间的整数。根据一个具体实施方式,m=n=100。
根据一个实施方式,在式(I)中,m和n各自独立地表示1至500之间、优选10至200之间的整数。根据一个具体实施方式,m=n=20。
根据一个实施方式,在式(I)中,p表示50至200之间的整数。根据一个具体实施方式,在式(I)中,p=136。
根据一个实施方式,在式(I)中,p表示10至500之间的整数。根据一个具体实施方式,在式(I)中,p=240。
根据一个实施方式,在式(I)中,q表示1至3之间的整数。优选地,在式(I)中,q=1。
在式(I)中,R2和R3各自独立地表示直链或支链的二价烃基,分别对应于具有式OCN-R2-NCO和OCN-R3-NCO的二异氰酸酯残基。
这些基团包括1至30个碳原子,优选包括6至20个碳原子。
具体地,基团R2和R3可为脂族基、脂环基或芳族基。
根据一个优选的实施方式,基团R2和R3是二异氰酸酯R2-(NCO)2和R3-(NCO)2的残基,这些二异氰酸酯选自脂族二异氰酸酯、芳香族二异氰酸酯、脂环二异氰酸酯、联苯基二异氰酸酯和甲苯二异氰酸酯。
对于优选的二异氰酸酯,尤其可以提及以下化合物:2,4-甲苯二异氰酸酯、2,6-甲苯二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯、4,4'-二苯基二异氰酸酯、1,4-对苯二异氰酸酯,并且更具体地是以下二异氰酸酯:三甲基六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、亚甲基-双-(4-环己基)二异氰酸酯,更优选1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)。
优选地,在式(I)中,R2和R3是六亚甲基。因此,根据该实施方式,对应的二异氰酸酯是六亚甲基二异氰酸酯(HDI)。
在本发明的范围内,优选的缔合型聚氨酯是由ELEMENTIS公司销售的Rheolate
Figure GDA0002524218030000051
这种聚氨酯是聚乙二醇(具有136摩尔环氧乙烷)、聚氧乙烯化硬脂醇(具有100摩尔环氧乙烷)以及六亚甲基二异氰酸酯(HDI)的缩聚物(INCI名称:PEG-136/硬脂醇聚醚-100I/HDI共聚物)。
对于本发明的缔合型聚氨酯,还可以提及这样的缔合型聚氨酯:该缔合型聚氨酯适于利用至少三种化合物的缩聚反应来获得,其中至少三种化合物包括(i)150摩尔至180摩尔环氧乙烷的至少一种聚乙二醇,(ii)硬脂醇或癸醇以及(iii)至少一种二异氰酸酯。
这样的聚合物尤其由ROHM&HAAS公司以商品名Aculyn
Figure GDA0002524218030000052
和Aculyn
Figure GDA0002524218030000053
销售。
ACULYN
Figure GDA0002524218030000054
是聚乙二醇(具有150或180摩尔环氧乙烷)、硬脂醇和亚甲基双(4-环己基-异氰酸酯)(SMDI)的缩聚物以15wt%的量存在于麦芽糖糊精(4%)和水(81%)的基质中(INCI名称:PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物)。
ACULYN
Figure GDA0002524218030000055
是聚乙二醇(具有150或180摩尔环氧乙烷)、癸醇和亚甲基双(4-环己基-异氰酸酯)(SMDI)的缩聚物以35wt%的量存在于在丙二醇(39%)和水(26%)的基质中(INCI名称:PEG-150/癸醇/SMDI共聚物)。
对于本发明的缔合型聚氨酯,还可以提及聚乙二醇(具有240摩尔环氧乙烷)、双-癸基十四烷醇-20醚和六亚甲基二异氰酸酯(HDI)的缩聚物(INCI名称:PEG-240/HDI共聚物双-癸基十四烷醇-20醚),其由Shiseido公司以商品名Adekanol GT-700销售。
对于本发明的缔合型聚氨酯,还可以提及由BASF公司以商品名LuvigelStar出售的聚合物聚氨酯-39。
具体地,合适的缔合型聚氨酯是在申请WO2009/135857和EP 1013264中描述的那些。
脂肪醇或脂肪酸
根据本发明的组合物包括至少一种脂肪醇或脂肪酸,所述至少一种脂肪醇或脂肪酸包括至少20个碳原子,优选至少22个碳原子。
根据本发明的组合物可包括一种或多种脂肪醇、一种或多种脂肪酸,但也可包括一种或多种脂肪醇和一种或多种脂肪酸的混合物。
在脂肪酸中,可以提及例如具有20至30个碳原子的脂肪酸。
对于可在本发明框架内使用的脂肪酸的具体实例,尤其可提及山嵛酸、芥酸、花生酸(arachidylic acid)以及它们的混合物。
在脂肪酸中,可提及例如含20至30个碳原子、且优选含22至30个碳原子的脂肪酸。
含20至30个碳原子的脂肪醇指饱和或不饱和的、支链或非支链的、含20至30个碳原子的任意的纯粹脂肪醇。
对于脂肪醇的实例,可提及直链或支链的脂肪醇,或天然的脂肪醇,例如来自植物物质(椰子、棕榈等)的醇。当然,也可使用其它长链醇,例如醚-醇或所谓的哥尔伯特醇(Guerbet alcohol)。最后,也可使用天然来源的醇的某些相近的类似物(cuts),或二元醇型或胆固醇型的化合物。
优选地,使用含20至26个碳原子、优选20至24个碳原子,更优选22个碳原子的脂肪醇。
对于可在本发明框架内使用的脂肪酸的具体实例,尤其可提及山嵛酸、芥酸、花生酸和它们的混合物。
根据一个实施方式,根据本发明的组合物包括:相对于组合物的总重量,0.1wt%至10wt%、优选0.5wt%至5wt%的脂肪酸或脂肪醇。
根据一个实施方式,根据本发明的组合物包括:相对于组合物的总重量,0.1wt%至10wt%、优选0.5wt%至5wt%的脂肪醇。
根据一个优选的实施方式,根据本发明的组合物包括山嵛醇。根据一个实施方式,山嵛醇可单独使用,或以与其它化合物的混合物的形式来使用。
根据一个优选实施方式,根据本发明的组合物包括花生醇。根据一个实施方式,山嵛醇可单独使用,或以与其它化合物的混合物的形式来使用。根据一个优选实施方式,本发明的组合物同时包括山嵛醇和花生醇。
非离子表面活性剂
根据本发明的组合物包括至少一种非离子表面活性剂。因此,它们可包括非离子表面活性剂,或者不同非离子表面活性剂的混合物。
所述非离子表面活性剂可尤其选自:聚(环氧乙烷)的烷基酯和聚烷基酯;氧乙烯醇;聚(氧化乙烯)的烷基醚和聚烷基醚;聚氧乙烯化或未聚氧乙烯化的脱水山梨醇的烷基酯和聚烷基酯;聚氧乙烯化或未聚氧乙烯化的脱水山梨醇的烷基醚和聚烷基醚;烷基糖苷或烷基多糖苷以及聚烷基糖苷或聚烷基多糖苷,尤其是烷基葡糖苷或烷基多葡糖苷以及聚烷基葡糖苷或聚烷基多葡糖苷;蔗糖的烷基酯和聚烷基酯,葡萄糖的烷基酯和聚烷基酯;聚氧乙烯化或未聚氧乙烯化的甘油烷基酯和聚烷基酯;聚氧乙烯化或未聚氧乙烯化的甘油烷基醚和聚烷基醚;双子表面活性剂;硅酮表面活性剂;鲸蜡醇;硬脂醇;以及它们的混合物。
1)对于聚(环氧乙烷)的烷基酯和聚烷基酯,优选使用具有2至200环氧乙烷(EO)单元数的那些。可以提及的例如为由Croda公司以商品名Myrj S8SO销售的硬脂酸酯产品PEG-8,脂酸酯40OE、脂酸酯50OE、脂酸酯100OE、月桂酸酯20OE、月桂酸酯40OE、二硬脂酸酯150OE。
2)对于聚(环氧乙烷)的烷基酯和聚烷基酯,优选使用具有2至200环氧乙烷(EO)单元数的那些。可以提及的例如为鲸蜡醚23OE、油基醚50OE、植物甾醇30OE、硬脂醇聚醚40、硬脂醇聚醚100、山嵛醇聚醚100。
3)对于氧化烯醇,尤其是氧乙烯化或氧丙烯化的醇,优选使用包含1至150个氧化烯和/或氧化丙烯单元的那些,具体为含20-100个氧化烯单元,具体地乙氧基化脂肪醇,尤其是C8-C24脂肪醇且尤其是C12-C18脂肪醇,它们可经乙氧基化或未经乙氧基化;例如,具有20个氧化烯单元的乙氧基化硬脂醇(INCI名称:硬脂醇聚醚-20),其例如由Uniqema公司以Brij 78销售;具有30个氧化烯单元的乙氧基化鲸蜡醇(INCI名称:鲸蜡醇聚醚-30),以及包括7个氧乙烯单元的C12-C15脂肪醇的混合物(NCI名称:C12-C15Pareth-7)其例如由ShellChemicals公司以商品名Neodol 25-
Figure GDA0002524218030000071
销售的产品;或者具体地,含有1至15个氧乙烯和/或氧丙烯单元的氧化烯醇(氧乙烯化的和/或氧丙烯化的),尤其是C8-C24乙氧基化脂肪醇且优选C12-C18脂肪醇,诸如,具有两个氧乙烯单元的乙氧化硬脂醇(INCI名称:硬脂醇聚醚-2),例如,由Uniqema公司以Brij 72出售的产品。
4)对于脱水山梨醇的烷基酯和聚烷基酯,聚氧乙烯化或未聚氧乙烯化的,优选使用具有0至100环氧乙烷(EO)单元数的那些。可以提及的例如为脱水山梨醇月桂酸酯4或20OE,尤其是聚山梨醇酯20(或聚氧乙烯(20)脱水山梨醇单月桂酸酯),诸如由Uniqema公司销售的产品Tween 20,脱水山梨醇棕榈酸酯20OE,脱水山梨醇硬脂酸酯20OE,脱水山梨醇油酸酯;20OE,或者是BASF公司的Cremophors(RH 40,RH 60…)。还可提及脱水山梨醇硬脂酸酯和蔗糖椰油酸酯的混合物(由Croda公司以商品名Arlacel 2121U-FL销售)。
5)对于脱水山梨醇的烷基醚和聚烷基醚,聚氧乙烯化或未聚氧乙烯化的,优选使用具有0至100环氧乙烷(EO)单元数的那些。
6)对于烷基糖苷或烷基多糖苷以及聚烷基糖苷或聚烷基多糖苷,优选使用这样的物质:该物质包括含6至30个碳原子、优选6至18个碳原子、甚至8至16个碳原子的烷基,以及优选1至5个、尤其是1个、2个至3个糖苷单元的糖苷基。所述烷基多糖苷可选自:例如癸基葡萄糖苷(烷基-C9/C11-聚葡萄糖苷(1.4)),诸如由Kao Chemicals公司以商品名Mydol
Figure GDA0002524218030000081
销售的产品或由Henkel公司以商品名Plantacare 2000
Figure GDA0002524218030000082
销售的产品,以及由SEPPIC公司以商品名ORAMIX NS
Figure GDA0002524218030000083
销售的产品;辛酰基/辛基葡萄糖苷,诸如由Cognis公司以商品名Plantacare KE
Figure GDA0002524218030000084
销售的产品,或由SEPPIC公司以商品名ORAMIXCG
Figure GDA0002524218030000085
销售的产品;月桂基葡萄糖苷,诸如由Henkel公司以商品名Plantacare1200
Figure GDA0002524218030000086
销售的产品或由Henkel公司以商品名Plantaren 1200
Figure GDA0002524218030000087
销售的产品;椰油基葡萄糖苷,诸如由Henkel公司以商品名Plantacare 818
Figure GDA0002524218030000088
销售的产品;辛酰基葡萄糖苷,诸如由Cognis公司以商品名Plantacare 810
Figure GDA0002524218030000089
销售的产品;花生醇葡萄糖苷和山嵛醇以及花生醇的混合物,其INCI名称为花生醇(和)山嵛醇(和)花生醇葡萄糖苷,由Seppic公司以商品名Montanov 202销售;鲸蜡基葡萄糖苷,由Evonik Goldschmidt公司以商品名Tego care CG 90销售;甲基葡糖倍半硬脂酸酯,由Lubrizol公司以商品名Glucate SS乳化剂销售;C12-C20烷基葡萄糖苷和C14-C22醇的混合物(INCI名称:C14-C22醇(和)C12-C20烷基葡萄糖苷),由Seppic公司以商品名Montanov L销售;以及它们的混合物。
7)对于蔗糖的烷基酯和聚烷基酯,尤其是C12-C26烷基酯,可提及的例如为:蔗糖硬脂酸酯,尤其由Evonik Goldschmidt公司以商品名Tegosoft PSE 141G销售;脱水山梨醇硬脂酸酯和蔗糖椰油酸酯的混合物(由Croda公司以商品名Arlatone Arlacel 2121U-FL销售)Crodesta F150;蔗糖单月桂酸酯,诸如由Ryoto Sugar Ester公司以商品名CrodestaSL 40销售的产品;蔗糖棕榈酸酯(palmite),以标号Ryoto Sugar Ester P1670、RyotoSugar Ester LWA 1695、RyotoSugar Ester 01570销售。
8)对于甘油烷基酯和聚烷基酯,聚氧乙烯化或未聚氧乙烯化的,优选使用具有0至100环氧乙烷(EO)单元数且甘油单元数为1至30的那些。可以提及的例如为:PEG-150二硬脂酸酯,由Italmatch Chemicals Arese公司以商品名Kessco PEG 6000DS销售;六聚甘油单月桂酸酯;甘油硬脂酸酯和PEG-100硬脂酸酯的混合物,其INCI名称为甘油硬脂酸酯(和)PEG-100硬脂酸酯,由Evonik Goldscmidt公司以商品名Tego Care 180销售、或由Croda公司以商品名Arlacel 165-FL-(CQ)销售、或由Seppic公司以商品名Simulsol 165销售;甲基葡糖二硬脂酸酯和聚甘油的混合物(INCI名称:聚甘油-3甲基葡糖二硬脂酸酯),由EvonikGoldschmidt公司以商品名Tego Care 450销售;聚甘油柠檬酸和硬脂酸酯(INCI名称:聚甘油-3二柠檬酸酯/硬脂酸酯),由Evonik Goldschmidt公司以商品名Tego Care PSC 3销售;以及PEG-30甘油硬脂酸酯。
9)对于甘油烷基醚和聚烷基醚,聚氧乙烯化或未聚氧乙烯化的,优选使用具有0至100环氧乙烷(EO)单元数且甘油单元数为1至30的那些。例如,可以提及的为:Nikkol Batylalcohol 100、Nikkol chimyl alcohol 100。
10)鲸蜡醇和硬脂醇;
11)可提及的双子表面活性剂包括:二月桂酰胺谷氨酰胺赖氨酸钠和丁二醇的混合物(INCI名称:二月桂酰胺谷氨酰胺赖氨酸钠),由Asahi KaseiChemicals公司以商品名Pellicer LB-30G销售。双子表面活性剂还可符合下式(I):
Figure GDA0002524218030000091
其中:
R1和R3各自独立地表示含1至25个碳原子的烷基;
R2表示间隔基团,由含1至12个碳原子的直链或支链的亚烷基链组成;
X和Y各自独立地表示-(C2H4O)a-(C3H6O)bZ基团,其中,
·Z表示氢原子或-CH2-COOM、-SO3M、-P(O)(OM)2、-C2H4-SO3M、-C3H6-SO3M或-CH2(CHOH)4CH2OH,其中,M和M'表示H或碱金属或碱土金属离子或氨或醇铵离子,
·a在0至15之间变动,
·b在0至10之间变动,且
·a+b之和在1至25之间变动;以及
n在0至10之间变动。
优选地,式(I)的双子表面活性剂为这样的:R1-CO-和R3-CO-基团中的每个包括8至20个碳原子,并且优选表示椰子油脂肪酸(主要包括月桂酸和肉豆蔻酸)的残基。
此外,该表面活性剂优选为这样的:对于X基团和Y基团的每一个,a和b之和具有在10至20之间变动的平均值,并且优选具有等于15的平均值。对于Z,优选基团为-SO3M,其中,M优选为碱金属离子,诸如钠离子。
间隔子R2有利地由C1-C3线性亚烷基链组成,并且优选为亚乙基(CH2CH2)。
最后,n有利地等于1。
该类型的表面活性剂尤其是INCI名称为二椰油酰乙二胺PEG-15硫酸酯钠的物质,其具有以下结构:
Figure GDA0002524218030000101
其中,应当理解的是,PEG表示CH2CH2O基团,并且“椰油基”表示椰油脂肪酸残基。
该表面活性剂所具有的分子结构与神经酰胺-3的分子结构非常相似。
优选地,根据本发明的双子表面活性剂以与另一表面活性剂的混合物形式来使用,并且具体地,以与(a)C6-C22脂肪酸(优选C14-C20脂肪酸,诸如硬脂酸酯)和甘油的酯,(b)C6-C22脂肪酸(优选C14-C20脂肪酸,诸如硬脂酸酯)及柠檬酸和甘油的二酯(具体地,C6-C22脂肪酸酯和甘油单柠檬酸酯),以及(c)C10-C30脂肪醇(优选山嵛醇)的混合物的形式。
有利地,根据本发明的组合物包括二椰油酰乙二胺PEG-15硫酸酯钠、甘油硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯单柠檬酸酯以及山嵛醇的混合物。
优选地,相对于含双子表面活性剂的表面活性剂混合物的总重量,根据本发明的双子表面活性剂占10wt%至20wt%、有利地为15wt%;C6-C22脂肪酸和甘油的酯占30wt%至40wt%、有利地为35wt%;C6-C22脂肪酸及柠檬酸和甘油的二酯占10wt%至20wt%、有利地为15wt%;以及C10-C30脂肪醇占30wt%至40wt%、有利地为35wt%。
有利地,相对于含双子表面活性剂的表面活性剂混合物的总重量,根据本发明的组合物包括10wt%至20wt%二椰油酰乙二胺PEG-15硫酸酯钠、30wt%至40wt%(尤其是35wt%)甘油硬脂酸酯、10wt%至20wt%(尤其是15wt%)的甘油硬脂酸酯单柠檬酸酯,以及30wt%至40wt%(尤其是35wt%)山嵛醇。
例如,可与其它表面活性剂以混合物形式使用的双子表面活性为由Sasol公司以商品名
Figure GDA0002524218030000111
销售的产品形式,诸如尤其为以下产品:
·
Figure GDA0002524218030000112
H:山嵛醇、甘油硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯柠檬酸酯以及二椰油酰乙二胺PEG-15硫酸酯钠(INCI名称),
·
Figure GDA0002524218030000113
F:月桂酰乳酸钠和二椰油酰乙二胺PEG-15硫酸酯钠(INCI名称)
·
Figure GDA0002524218030000114
C:水性、癸酸/辛酸甘油三酯、甘油、鲸蜡醇聚醚-25、二椰油酰乙二胺PEG-15硫酸酯钠、月桂酰乳酸钠、山嵛醇、甘油硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯柠檬酸酯、阿拉伯胶、黄原胶、苯氧乙醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丁酯(INCI名称)。
双子表面活性剂占这些组合物的3wt%至50wt%。
优选地,该组合物包括具有以下INCI名称的化合物作为双子表面活性剂:山嵛醇、甘油硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯柠檬酸酯和二椰油酰乙二胺PEG-15硫酸酯钠,由Sasol公司以商品名
Figure GDA0002524218030000115
销售。
12)术语“硅酮表面活性剂”是指这样的硅酮化合物:包括至少一个氧化烯化链,尤其是包括至少一个氧乙烯化(-OCH2CH2-)和/或氧丙烯化(-OCH2CH2CH2-)链,和/或聚丙三醇化的链。对于硅酮表面活性剂,可提及的实例是既包括氧乙烯化基又包括氧丙烯化基的聚二甲基硅氧烷。可提及的例如为:具有氧乙烯/氧丙烯封端的聚二甲基硅氧烷,由EvonikGoldschmidt公司以商品名Abil care 85销售并且作为辛酸/癸酸的甘油三酸酯的混合物出售(INCI名称:BIS-PEG/PPG-16/16PEG/PPG-16/16二甲聚硅氧烷/辛酸/癸酸甘油三酯),其中,聚二甲基硅氧烷包括α-ω聚醚基团(OE/OP:40/60),由Goldschmidt公司以商品名Abil B8832销售(INCI名称:BIS-PEG/PPG-20/20二甲聚硅氧烷),聚二甲基硅氧烷氧乙烯氧丙烯,由Goldschmidt公司以商品名Abil B88184销售(INCI名称:PEG/PPG-20/6二甲聚硅氧烷),氧乙烯/氧丙烯封端的聚二甲基硅氧烷,由Evonik Goldscmidt公司以商品名AbilCare XL 804销售(INCI名称:BIS-PEG/PPG-20/5PEG/PPG20/5二甲聚硅氧烷;甲氧基PEG/PPG-25/4)二甲聚硅氧烷;辛酸/癸酸甘油三酯和聚甲基/二甲基硅氧烷氧乙烯氧丙烯,由Goldschmidt公司以商品名Abil B8852销售(INCI名称:PEG/PPG-4/12二甲聚硅氧烷),以及它们的混合物。可替代地,硅酮表面活性剂也可为具有聚甘油酸酯化链的聚二甲基硅氧烷,诸如,聚甘油-3聚甲基硅羟乙基聚二甲基硅氧烷,月桂酰基聚甘油-3聚甲基硅羟乙基聚二甲基硅氧烷以及聚甘油-3二硅氧烷二甲基硅氧烷以及它们的混合物。在专利申请EP1213316中描述这种硅酮表面活性剂。根据具体实施方式,硅酮表面活性剂为Shin Etsu公司以商品名KF 6100销售的聚甘油-3二硅氧烷二甲基硅氧烷。
13)以及它们的混合物。
根据本发明,在非离子表面活性剂中可包括诸如上文所提及的脂肪醇,其中,对应于不同化合物的混合物的非离子表面活性剂包括一种或数种脂肪醇。
如此,可尤其提及的是山嵛醇和花生醇的混合物,其INCI名称为花生醇(和)山嵛醇(和)花生醇葡萄糖苷,由Seppic公司以商品名Montanov 202出售。
还可提及的是,山嵛醇、甘油硬脂酸酯、二椰油酰乙二胺PEG-15二硫酸酯二钠以及甘油硬脂酸酯柠檬酸酯的混合物,其INCI名称为山嵛醇(和)甘油硬脂酸酯(和)二椰油酰乙二胺PEG-15二硫酸酯二钠(和)甘油硬脂酸酯柠檬酸酯,由Sasol公司以商品名CeralutionH出售。
根据一个实施方式,本发明的组合物包括至少一种硅表面活性剂,并且优选例如可提及的为:由氧乙烯/氧丙烯封端的聚二甲基硅氧烷,由EvonikGoldschmidt公司以商品名Abil care 85作为辛酸/癸酸的甘油三酸酯的混合物销售(INCI名称:BIS-PEG/PPG-16/16PEG/PPG-16/16二甲聚硅氧烷/辛酸/癸酸甘油三酯)。
根据一个实施方式,根据本发明的组合物至少包括蔗糖硬脂酸酯。
根据一个实施方式,根据本发明的组合物包括:相对于所述组合物的总重量,0.5wt%至10wt%、优选2wt%至8wt%的非离子表面活性剂。
颜料
根据本发明的组合物包括至少一种颜料。因此,它们可以包括相同颜料或不同颜料的混合物。
术语“颜料”应理解为指白色的或有色的、无机或有机的颗粒,其不溶于水性溶液并用于对所得到的膜进行着色和/或使所得到的膜浊化。
根据一个实施方式,相对于所述组合物的总重量,颜料含量为3wt%至30wt%、优选5wt%至20wt%、更优选5wt%至16wt%。
对于适用于本发明的无机颜料,可提及的为:钛氧化物、锆氧化物或铈氧化物,以及锌氧化物、铁氧化物或铬氧化物,铁蓝,锰紫,群青蓝和铬水合物。优选地,根据本发明的组合物至少包括钛氧化物和铁氧化物。
在适用于本发明的有机颜料,可提及的为:炭黑、D&C型颜料、基于胭脂红的涂料、钡、锶、钙、铝或二酮吡咯并吡咯(DPP)如文献EP 0 542 669,EP 0 787 730,EP 0 787 731和WO 96/08537中所述。
包覆的颜料和/或珍珠母颗粒
根据一个具体实施方式,根据本发明的组合物可进一步包括包覆有亲脂性化合物的颜料颗粒和/或珍珠母颗粒,这些颗粒可以相同或不同。因此,根据本发明的组合物可以包括不同类型的颜料颗粒和/或珍珠母颗粒的混合物。
根据一个具体实施方式,根据本发明的组合物包括包覆有亲脂性化合物的颜料颗粒。
因此,根据本发明的组合物可以包括包覆有至少一种亲脂性化合物的至少一种颜料和/或至少一种珍珠母,优选包括包覆有至少一种亲脂性化合物的至少一种颜料。
所述颜料和/或珍珠母经疏水化包覆,从而位于乳液的油相中,即在内相中。
优选地,所述组合物至少包括包覆有至少一种亲脂性化合物的无机颜料,尤其是至少包括包覆有至少一种亲脂性化合物的钛氧化物和铁氧化物。
根据本发明,本发明的颜料和/或珍珠母的包覆通常表示使表面剂吸收、吸附或接枝到所述颜料上来对颜料和/或珍珠母进行的全部或部分表面处理。
根据本发明的颜料颗粒和/或珍珠母颗粒的包覆可以是部分包覆或全部包覆。在本发明的范围内,术语“部分包覆”表示被包覆的颜料和/或珍珠母中,所述颜料(或所述珍珠母)表面的50%至99.9%包覆有至少一个包覆层。
根据本发明,颜料或珍珠母的包覆层可以包括一种或多种亲脂性化合物,以及任选地还可以包括一种或多种非亲脂性化合物。
根据本发明的包覆的颜料或珍珠母可通过用亲脂性化合物(或表面剂)对颜料或珍珠母进行全部或部分表面处理来获得。从而,这种表面剂被吸收、吸附或接枝到所述颜料/所述的珍珠母上。
经表面处理的颜料或珍珠母可利用本领域技术人员熟知的化学的、电的、机械化学的或机械的表面处理技术来制备。也可使用商购产品。
通过溶剂蒸发、化学反应或形成共价键可使表面活性剂吸收、吸附或接枝到所述颜料或珍珠母上。
根据一个替代的实施方式,表面处理由固体颗粒包覆组成。
包覆层可占经包覆的颜料或珍珠母的总重量的0.1wt%至20wt%,并且尤其是0.5wt%至5wt%。
例如,可通过使液体表面活性剂吸附在固体颗粒的表面,即通过混合的同时对颗粒和所述表面活性剂进行搅拌来进行该包覆,可选地,在将所述颗粒引入到所述彩妆组合物或处理组合物的其它成分之前,进行加热。
例如,可通过表面剂与固体颜料颗粒表面的化学反应,在表面剂和颗粒之间形成共价键来进行所述包覆。该方法尤其描述在专利US 4578266中。
化学表面处理可为将表面剂稀释在挥发性溶剂中,使颜料分散在该混合物中,并且随后使挥发性溶剂缓慢地蒸发,从而使表面剂沉积在颜料的表面。
根据实施方式,当颜料和/或珍珠母颗粒包覆有氨基酸时,尤其是包覆有酰化的氨基酸(诸如亲脂性化合物)时,该表面处理产生了共价键并且使这些经包覆的颗粒分散在油相中。
亲脂性或疏水性处理剂
根据本发明的一个具体实施方式,本发明的颜料或珍珠母可根据本发明包覆至少一种亲脂性化合物,所述至少一种亲脂性化合物选自由硅酮表面剂、氟化表面剂、氟代硅酮表面剂、金属皂、N-酰化氨基酸及其盐、卵磷脂及其衍生物、异丙基三异硬脂酰钛酸酯、癸二酸异硬脂酯、植物或动物天然蜡、极性合成蜡、脂肪酯、磷脂质以及它们的混合物所组成的组。
硅酮表面剂
根据一个具体实施方式,利用硅酮化合物,可对颜料或珍珠母进行完全或部分表面处理。
硅酮表面剂可选自有机聚硅氧烷、硅烷衍生物、硅-丙烯酸酯共聚物,硅酮树脂以及它们的混合物。
术语“有机聚硅氧烷”是指具有这样结构的化合物:该结构包括交替的硅原子和氧原子,并且包括与硅原子结合的有机基团。
对于经硅酮化合物处理的颜料的实例,可提及的是经以下物质处理的下列颜料:
三乙氧基辛酰硅烷处理,诸如AS表面处理(LCW)和OTS表面处理(Daito);
甲基聚硅氧烷处理,诸如SI表面处理(LCW);
二甲聚硅氧烷处理,诸如Covasil 3.05(LCW)或SA(Miyoshi)或SI01(Daito)表面处理;
二甲聚硅氧烷/三甲基硅氧硅酸酯处理,诸如Covasil 4.05表面处理(LCW);以及
丙烯酸酯共聚物/二甲聚硅氧烷处理,诸如ASC表面处理(Daito)。
氟化表面剂
根据一个具体实施方式,利用氟化化合物,可对颜料或珍珠母进行完全或部分表面处理。
氟化表面剂可以选自全氟烷基磷酸酯、全氟聚醚、聚四氟聚乙烯(PTFE)、全氟烷烃、全氟烷基硅氮烷、六氟丙烯多氧化物或含全氟烷基全氟聚醚基团的聚有机硅氧烷。
经氟化化合物处理的商购颜料的实例可提及的是经以下物质处理的下列颜料:
全氟聚甲基异丙醚处理,诸如FHC表面处理(LCW);以及
全氟烷基磷酸酯处理,诸如PF表面处理(Daito)。
氟硅酮表面活性剂
利用氟硅酮化合物,可对颜料或珍珠母进行全部或部分表面处理。
氟硅酮化合物可以选自全氟烷基二甲聚硅氧烷、全氟烷基硅烷和全氟烷基三烷氧基硅烷。
对于经氟硅酮化合物处理的商购颜料的实例,可以提及经过以下处理的以下颜料:
丙烯酸酯共聚物/二甲聚硅氧烷和全氟烷基磷酸酯处理,诸如FSA表面处理(Daito);
聚甲基氢硅氧烷/全氟烷基磷酸盐处理,诸如FS01表面处理(Daito);
辛基三乙基硅烷/全氟烷基磷酸酯处理,诸如FOTS表面处理(Daito);以及
全氟辛基三乙氧基硅烷处理,诸如FHS表面处理(Daito)。
其它亲脂性表面剂
疏水性处理剂可选金属皂,诸如二肉豆蔻酸铝、氢化牛脂酰谷氨酸的铝盐。
对于金属皂,可尤其提及的是:具有12至22个碳原子的脂肪酸的金属皂,并且尤其是具有12至18个碳原子的那些脂肪酸的金属皂。
所述金属皂的金属可尤其为锌或镁。对于金属皂,可使用月桂酸锌、硬脂酸镁、肉豆蔻酸镁、硬脂酸锌以及它们的混合物。
所述脂肪酸可尤其选自月桂酸、肉豆蔻酸、硬脂酸和棕榈酸。
疏水性处理剂还可选自:N-酰化氨基酸或其盐,该N-酰化氨基酸可包括具有8至22个碳原子的酰基,诸如,2-乙基己酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基、硬脂酰基或椰油酰基。
氨基酸可例如为赖氨酸、谷氨酸或丙氨酸。
这些化合物的盐可为铝盐、镁盐、钙盐、锆盐、锌盐、钠盐或钾盐。
在该方式中,根据一个尤其优选的实施方式,N-酰化氨基酸衍生物可尤其为谷氨酸衍生物和/或其任何盐,并且更尤其是硬脂酰谷氨酸盐,例如硬脂酰谷氨酸铝。
根据一个优选的实施方式,根据本发明的组合物包括经硬脂酰谷氨酸铝处理所得到的颜料颗粒。具体地,该组合物可包括涂覆有硬脂酰谷氨酸铝的铁氧化物和/或钛氧化物。
疏水性处理剂还可选自:
卵磷脂及其衍生物;
异丙基三异硬脂酰钛酸酯;
癸二酸异硬脂酯;
植物或动物天然蜡或极性合成蜡;
脂肪酯,特别其霍霍巴酯;
磷脂质;以及
它们的混合物。
对于经由如上所限定的化合物处理的商购颜料的实例,可提及的是例如经受以下处理的颜料:
月桂酰赖氨酸处理,诸如LL表面处理(LCW);
月桂酰赖氨酸二甲聚硅氧烷处理,诸如LL/SI表面处理(LCW);
肉豆蔻酸镁处理,诸如MM表面处理(LCW);
硬脂酸镁处理,诸如MST表面处理(Daito)。
氢化卵磷脂处理,诸如HLC表面处理(LCW);
二肉豆蔻酸铝处理,诸如MI表面处理(Miyoshi);
癸二酸异硬脂酯处理,诸如HS表面处理(Miyoshi);
硬脂酰谷氨酸二钠处理,诸如NAI表面处理(Miyoshi);
二(月桂酰胺谷氨酰胺)赖氨酸钠处理,诸如ASL表面处理(Daito);
二甲聚硅氧烷/硬脂酰谷氨酸二钠处理,诸如SA/NAI表面处理(Miyoshi);
氢化硬脂醇橄榄酯处理,诸如MiyoNAT表面处理(Miyoshi);
月桂酰赖氨酸/三硬脂酸铝处理,诸如LL-StAl表面处理(Daito);
异丙基三异硬脂酰钛酸酯处理,诸如ITT表面处理(Daito);或者
全氟烷基磷酸酯/异丙基三异硬脂酰钛酸酯处理,诸如PF+ITT表面处理(Daito)。
在根据本发明的组合物中,相对于该组合物的总重量,本发明的包覆有至少一种亲脂性化合物的颜料或珍珠母可具有1wt%至30wt%,优选3wt%至20wt%的浓度。
根据一个具体实施方式,该颜料可用至少一种亲脂性化合物包覆,所述至少一种亲脂性化合物选自由硅酮表面剂、氟化表面剂、N-酰化氨基酸或其盐、异丙基三异硬脂酰钛酸酯、氢化卵磷脂或它们的混合物。
根据一个尤其优选的实施方式,本发明的经包覆的颜料为包覆有如上所限定的至少一种亲脂性化合物的铁氧化物和/或钛氧化物颗粒。
根据一个具体实施方式,经包覆的颜料颗粒为包覆有亲脂性化合物的铁氧化物和/或钛氧化物颗粒,所述亲脂性化合物选自由硬脂酰谷氨酸二钠、异丙基三异硬脂酰钛酸酯、二甲聚硅氧烷、三乙氧基辛基硅烷、氢化卵磷脂以及它们的混合物所组成的组。
优选地,涂覆有硬脂酰谷氨酸二钠(NAI)、异丙基三异硬脂酰钛酸酯(ITT)、二甲聚硅氧烷(SA)、三乙氧基辛基硅烷(AS)或氢化卵磷脂(HLC)的铁氧化物和钛氧化物用作所述经包覆的颜料。
根据有利的实施方式,根据本发明的组合物包括经包覆或未经包覆的铁氧化物和/或钛氧化物。
当所使用的颜料未经包覆时,它们存在于外部相(也即水相中),并且如果它们经疏水性处理,则存在于内部相(也即油相中)。
根据一种实施方式,在内部相中使用经包覆的疏水性颜料能够得到更具遮瑕性的彩妆效果,而在直接乳液的有色制品中通常缺乏这种遮瑕性,但该遮瑕性是粉饼的消费者的期望。
此外,疏水性包覆的颜料的存在使得能够获得更具遮瑕性的彩妆结果,并且更接近于常规油包水粉底所得到的彩妆结果。
由于该结果提供了更好的遮瑕性,将更好地弥补了面部肤色瑕疵,从而提供更优的彩妆效果。
根据本发明的组合物为O/W乳液的形式,包含分散的脂肪(或油)相以及连续的水相。
水相
根据本发明的组合物的水相包括水。
根据一个实施方式,相对于所述组合物的总重量,本发明的组合物的水相占至少40wt%。
根据一个实施方式,相对于所述组合物的总重量,本发明的组合物包括至少35wt%的水,尤其至少40wt%的水。
适用于本发明的水可为:花水,诸如矢车菊水;和/或矿泉水,诸如Vittel水、Lucas水或La Roche Posay水;和/或泉水。
水相还可包括水混溶性有机溶剂(在室温下,25℃),诸如,具有2至6个碳原子的单元醇,例如乙醇、异丙醇;多元醇,尤其具有2至20个碳原子、优选具有2至10个碳原子且更优选具有2至6个碳原子,诸如甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、辛二醇、二丙二醇、二乙二醇;二醇醚,尤其具有3至16个碳原子,诸如丙二醇的单醚、双醚或三醚,如丙二醇的单、双或三烷基(C1-C4)醚,单、双或三乙二醇的烷基(C1-C4)醚;以及它们的混合物。
根据一个实施方式,根据本发明的组合物的水相包括甘油、苯氧乙醇或它们的混合物。
高水相还可包括能够与水相相容的任何水溶性或水分散性化合物,诸如胶凝剂、成膜聚合物、增稠剂、表面活性剂或它们的混合物。
油相
根据本发明的组合物还包括分散的油相。
根据一个实施方式,相对于所述组合物的总重量,所述油相占10wt%至50wt%,且优选15wt%至40wt%。
根据本发明的组合物的油相(或脂肪相)包括至少一种油。其可由单种油组成或多种油的混合物组成。术语“油”用于表示在室温(20-25℃)和大气压力下处于液体形式的任何脂肪性物质。这些油可为植物源、矿物源或合成源。
根据一个实施方式,该油选自由烃油、硅油、氟化油或它们的组合物所组成的组。
根据本发明,术语“烃油”是指主要含有碳和氢原子的油。
术语“硅油”是指包括至少一个硅原子并且尤其包括至少一个Si-O基的油。
术语“氟化油”是指包括至少一个氟原子的油。
所述油可选地包括氧、氮、硫和/或磷原子,例如,羟基或酸基形式。
根据一个实施方式,根据本发明的组合物的油相包括至少一种挥发性油和/或至少一种非挥发性油。
挥发性油
根据一个实施方式,根据本发明的组合物的油相包括至少一种挥发性油。根据本发明的组合物的油相可包括多种挥发性油的混合物。
术语“挥发性”油是指在室温和大气压下,与皮肤或唇部接触小于1小时时,能够蒸发的非水性介质。挥发性油是在室温下为液体的挥发性化妆油。更精确地说,挥发性油具有0.01mg/cm2/min至200mg/cm2/min的蒸发速率(包括0.01和200)。
为了测量该蒸发速率,将15g的待测试的油或油的混合物引入到直径为7cm的结晶器中,该结晶器放置在约0.3m3的大腔室中的天平中,其中腔室中具有25℃的受控温度以及50%相对湿度的测定湿度。通过垂直布置在容纳所述油或混合物的结晶器上方的风扇(PAPST-MOTOREN,标号8550N,以2700rpm转动)来进行通风,在不进行搅拌下,使液体自由地蒸发,其中,叶片朝向结晶器并且距离结晶器底部20cm。每隔一段时间测量结晶器中剩余的油的质量。蒸发速率表示为每单位时间(分钟)每单位面积(cm2)蒸发的油(以mg表示)。
挥发性油可为烃油、硅油或氟化油。
挥发性油可选自具有8至16个碳原子的烃油,并且尤其是C8-C16支链烷烃(还被称为异链石蜡或异烷烃),诸如异十二烷(也称为2,2,4,4,6-五甲基庚烷)、异癸烷、异十六烷,以及例如以商标名
Figure GDA0002524218030000201
Figure GDA0002524218030000202
销售的油。
对于挥发性烃油,可提及的为:直链C9-C17,诸如分别以标号
Figure GDA0002524218030000203
12-97和
Figure GDA0002524218030000204
14-97(Sasol)销售的十二烷(C12)和十四烷(C14),以及诸如根据国际申请WO2007/068371 A1中所述的方法得到的烷烃,诸如十一烷(C11)和十三烷(C13)的混合物。
根据一个实施方式,根据本发明的油相包括至少一种挥发性硅油。
还能够使用挥发性硅油作为挥发性油,该挥发性硅油例如为挥发性直链硅油或环状硅油,尤其是粘度低于或等于8厘司(cst)(8×10-6m2/s),且尤其具有2至10个硅原子且尤其是2至7个硅原子的那些硅油,这些硅酮可选地包括具有1至10个碳原子的烷基或烷氧基。能够知晓的是,可用于本发明的挥发性硅油尤其是:粘度为5cst至6cst的二甲聚硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环己硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷,以及它们的混合物。
更具体地,对于挥发性硅油,可提及的是具有2至7个硅原子的直链硅油或环状硅油,这些硅酮可选地包括具有1至10个碳原子的烷基或烷氧基。
对于挥发性氟化油,可提及的是例如,九氟甲氧基丁烷或全氟甲基环戊烷以及它们的混合物。
非挥发性油
根据一个实施方式,根据本发明的组合物的油相包括至少一种非挥发性油。根据本发明的油相可包括多种非挥发性油的混合物。
术语“非挥发性油”是指在室温和大气压力下,保留在皮肤或角蛋白纤维上的油。更具体地,非挥发性油具有严格小于0.01mg/cm2/min的蒸发速率。
具体地,非挥发性油可选自非挥发性烃、氟化油和/或硅油。
对于非挥发性烃油,可提及的是:
植物源的烃油,诸如,如植物硬脂基酯(phytostearyl ester),例如植物硬脂基油酸酯、植物硬脂基异硬脂酸酯和月桂基/辛基十二烷基/植物硬脂基谷氨酸酯(AJINOMOTO,ELDEW PS203);由脂肪酸和甘油的酯组成的甘油三酯,具体地,其中,所述脂肪酸可具有C4至C36的链长且尤其是C18至C36的链长,这些油可为直链或支链、饱和或不饱和的;这些油尤其是庚酸或辛酸甘油三酯、乳木果油(shea oil)、紫花苜蓿油、罂粟籽油、南瓜油、小米油、大麦油、藜麦油、黑麦油、桐油、西番莲油、乳木果黄油(shea butter)、芦荟油、甜杏仁油、桃仁油、花生油、阿甘油(argan oil)、鳄梨油、猴面包树油、琉璃苣油、西兰花油、金盏花油、荠蓝油(camelina oil)、芥花籽油、胡萝卜油、红花油、麻油、菜籽油、棉籽油、椰子油、南瓜籽油、小麦胚芽油、荷荷巴油、百合油、澳洲坚果油、玉米油、白芒花籽油、圣约翰草油(St.John's Wort oil)、大溪地萃取油(monoi oil)、榛子油、杏仁油、核桃油、橄榄油、月见草油、棕榈油、黑醋栗籽油、猕猴桃籽油、葡萄籽油、开心果油、南笋瓜油(pumpkin squashoil,)、笋瓜油、麝香玫瑰油、芝麻油、豆油、葵花籽油、蓖麻油和西瓜油,以及它们的混合物;或者可替代地辛酸/癸酸甘油三酯(例如由Stearineries Dubois公司销售的那些或由Dynamit Nobel公司以商品名Miglyol
Figure GDA0002524218030000211
Figure GDA0002524218030000212
销售的那些);
无机源或合成源的直链烃或支链烃,诸如,液体石蜡及其衍生物、凡士林、聚癸烯、聚丁烯、氢化聚异丁烯(诸如合成角鲨烷Parleam)、角鲨烷;
合成醚,具有10至40个碳原子,诸如癸醚;
合成酯,诸如具有式R1COOR2的油,其中R1表示具有1至40个碳原子的直链或支链脂肪酸残基,R2代表烃链,尤其具有1至40个碳原子的支链,前提是R1链和R2链的碳原子数的和大于或等于10。这些酯可以尤其选自脂肪醇与酸的酯,例如,辛酸辛酯硬脂酸酯(lcetostearyl octanoate);异丙醇酯,诸如肉豆蔻酸异丙酯,棕榈酸异丙酯,棕榈酸乙酯,棕榈酸2-乙基己酯,硬脂酸异丙酯或异硬脂酸异丙酯,异硬脂酸异硬脂酯,硬脂酸辛酯;羟基化酯,诸如乳酸异硬脂酯,羟基硬脂酸辛酯,己二酸二异丙基酯,庚酸酯(特别是庚酸异硬脂酯);醇或多元醇的辛酸酯,癸酸酯或蓖麻醇酸酯,例如丙二醇二辛酸酯,辛酸十六烷基酯,辛酸十三烷基酯,2-乙基己基4-二庚酸酯和棕榈酸酯,烷基苯酯,聚乙二醇二庚酸酯、丙二醇二(2-乙基己酸酯)及其混合物,C12-C15烷基苯甲酸酯,月桂酸己酯,新戊酸酯,诸如新戊酸异癸基酯,新戊酸异十三烷基酯,新戊酸异十八烷基酯或新戊酸辛基十二烷基酯,异壬酸酯,诸如异壬酸异壬基酯、异壬酸异十三烷基酯和异壬酸辛基酯,羟基化酯,诸如,例如乳酸异硬脂酯和苹果酸二异硬脂酸酯;
多元醇的酯和季戊四醇的酯,诸如,二季戊四醇四羟基硬脂酸酯/四异硬脂酸酯;
二元醇二聚体和二元酸二聚体的酯,诸如,nippon fine chemical公司以LusplanDD-
Figure GDA0002524218030000221
和Lusplan DD-
Figure GDA0002524218030000222
销售且在专利US 2004-175338中描述的那些;
二元醇二聚体和二元酸二聚体的共聚物以及它们的酯,诸如,二亚油酸二醇二聚体/二亚油酸二聚体的共聚物以及它们的酯,例如Plandool-G;
多元醇和二元酸二聚体的共聚物以及它们的酯,诸如Hailuscent ISDA或者,二亚油酸/丁二醇的共聚物;
脂肪醇,在室温下为液体,具有12至26个碳原子的支链和/或不饱和碳链,诸如2-辛基十二烷醇,异硬脂醇,油醇,2-己基癸醇,2-丁基辛醇以及2-十一烷基十五烷醇;
C12-C22高级脂肪酸,诸如,油酸、亚油酸、亚麻酸及它们的混合物;
二烷基碳酸酯,两个烷基链可相同或不同,诸如由Cognis公司以商品名Cetiol
Figure GDA0002524218030000223
销售的碳酸二辛酯;
较高分子量的油,尤其具有约400g/mol至约10000g/mol、尤其约650g/mol至约10000g/mol、尤其约750g/mol至约7500g/mol、且更尤其约1000g/mol至约5000g/mol的分子量。对于可用于本发明的较高摩尔质量的油,可尤其提及选自以下的油:
亲脂性聚合物;
直链脂肪酸酯,具有35至70的总碳数;
羟基化酯;
芳香族酯;
C24-C28支链脂肪酸或脂肪醇的酯;
硅油;
植物源的油;
以及它们的混合物;
氟化油,任选地部分烃基的含氟油和/或硅氧烷的含氟油,例如氟代硅油、氟化聚醚或氟化硅酮,诸如文献EP-A-847 752中描述的那些;
硅油,例如直链或环状硅氧烷链的非挥发性聚二甲基硅氧烷(PDMS);在硅氧烷链的侧链和/或末端含有烷基、烷氧基或苯基的聚二甲基硅氧烷,这些基团具有2至24个碳原子,诸如辛酰基甲基聚硅氧烷;苯基化硅酮,诸如苯基三甲基聚硅氧烷、苯基二甲基聚硅氧烷、苯基三甲基硅氧基二苯基聚硅氧烷(phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes)、二苯基二甲基聚硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷或(2-苯乙基)三甲基硅氧基硅酸酯,以及
它们的混合物。
在无机源或合成源的直链烃或支链烃中,石蜡油或凡士林是优选的。
在植物源的烃油中,可优选提及植物油诸如为甜杏仁油、霍霍巴油或澳洲坚果油。
额外的染料
除以上限定的颜料外,根据本发明的组合物还可包括染料或染料的混合物。
根据一个实施方式,相对于所述组合物的总重量,额外的染料的含量为0.1wt%至20wt%、优选0.5wt%至15wt%并且更优选1wt%至10wt%。
根据本发明的组合物中所存在的额外的染料(或着色剂)选自例如由着色剂、珍珠母和反光颗粒(或闪光体)组成的组。
根据本发明的组合物可有利地并入有至少一种染料,所述至少一种染料选自有机染料或无机染料,尤其诸如在化妆品组合物中常规使用的珍珠母;脂溶性或水溶性着色剂;具有特定光学效果的材料;以及它们的混合物。
根据一个实施方式,额外的染料选自珍珠母。
术语“珍珠母(nacres)”应当被理解为表示任何形状的彩虹色或非彩虹色颗粒,其尤其由某些软体动物在它们的壳内产生,或者也可被合成,并且其通过光学干涉呈现出颜色效果。
相对于所述组合物的总重量,珍珠母的存在比例为0.5wt%至20wt%、优选1wt%至15wt%并且更优选1wt%至10wt%。
珍珠母可选自珠光颜料,例如氯氧化铋、氧化铁包覆的钛云母、氯氧化铋包覆的钛云母、氧化铬包覆的钛云母、有机染料包覆的钛云母,以及基于氯氧化铋的珠光颜料。这还可涉及这样的云母颗粒:其表面上叠加有金属氧化物和/或有机染料的至少两个连续层。
对于珍珠母的实例,还可提及的是包覆有钛氧化物、铁氧化物、天然颜料或氯氧化铋的天然云母。
对于市售的珍珠母,可提及的是ENGELHARD公司销售的TIMICA、FLAMENCO和DUOCHROME珍珠母(基于云母),MERCK公司销售的TIMIRON珍珠母,ECKART公司销售的基于云母的珍珠母PRESTIGE,以及SUN CHEMICAL公司销售的基于合成云母的珍珠母SUNSHINE。
更具体地,珍珠母可具有黄色、粉色、红色、青铜色、橙色、棕色、金色和/或铜色或光泽。
对于可用于本发明上下文的珍珠母,以说明的方式可尤其提及:金色珍珠母,尤其通过ENGELHARD公司以商品名Brilliant gold 212G(Timica)、Gold 222C(Cloisonne)、Sparkle gold(Timica)、Gold 4504(Chromalite)和Monarch gold 233X(Cloisonne)出售;棕色珍珠母,尤其通过MERCK公司以商品名Bronze fine(17384)(Colorona)和Bronze(17353)(Colorona)销售,由ENGELHARD公司以商品名Super bronze(Cloisonne)出售;橙色珍珠母,尤其由ENGELHARD公司以商品名Orange 363C(Cloisonne)和Orange MCR 101(Cosmica)销售,由MERCK公司以商品名Passion orange(Colorona)和Matte orange(17449)(Microna)出售;棕色色调珍珠母,尤其由ENGELHARD公司以商品名Nu-antiquecopper 340XB(Cloisonne)和Brown CL4509(Chromalite)销售;铜绿色珍珠母,尤其由ENGELHARD公司以商品名Copper 340A(Timica)销售;红色珍珠母,尤其由MERCK公司以商品名Sienna fine(17386)(Colorona)销售;黄色珍珠母,尤其由ENGELHARD公司以商品名Yellow(4502)(Chromalite)销售;金光红色色调珍珠母,尤其由ENGELHARD公司以商品名Sunstone G012(Gemtone)销售;粉色珍珠母,尤其由ENGELHARD公司以商品名Tan opalG005(Gemtone)销售;金光黑珍珠母,尤其由ENGELHARD公司以商品名Nu-antique bronze240AB(Timica)销售;蓝色珍珠母,尤其由MERCK公司以商品名Matte blue(17433)(Microna)销售;银光白珍珠母,尤其由MERCK公司以商品名Xirona Silver销售;以及绿金色且粉橙珍珠母,尤其由MERCK公司以商品名Indian summer(Xirona)销售;以及它们的混合物。
根据一个实施方式,额外的染料选自着色剂。
术语“着色剂”通常是指可溶于脂肪(诸如油)或水醇相的有机化合物。
因此,根据本发明的组合物可包括水溶性着色剂或脂溶性着色剂。脂溶性着色剂可例如为Sudan Red、DC Red 17、DC Green 6、β-胡萝卜素、大豆油、Sudan Brown、DCYellow 11、DC Violet 2、DC Orange 5以及Quinoline Yellow。水溶性着色剂例如为甜菜根汁和焦糖。
根据本发明的组合物还可包括具有特定光学效果的至少一种材料,该材料还被称为闪光体或反光颗粒。
该效果不同于简单的常规色调效果,即,常规染料(诸如单色颜料)所产生的那种均一且稳定的效果。为了本发明的目的,术语“稳定的”表示随着观察角度的变化或温度的变化,不存在颜色变化的效果。
例如,该材料可选自具有金属光泽的颗粒、视觉闪光(goniochromatic)着色剂、衍射颜料、热色剂、荧光增白剂以及纤维,尤其是干涉型纤维。当然,这些各种材料可组合使用,以在本发明中同时表现两种效果或甚至新的效果。
可用于本发明的金属光泽颗粒尤其选自:
至少一种金属和/或至少一种金属衍生物的颗粒;
包括单一物质或多种物质、有机基质或无机基质的颗粒,该颗粒至少部分地包覆有至少一个金属光泽层,所述金属光泽层包括至少一种金属和/或至少一种金属衍生物;以及
所述颗粒的混合物。
对于所述颗粒中所存在的金属,可提及的是例如:Ag、Au、Cu、Al、Ni、Sn、Mg、Cr、Mo、Ti、Zr、Pt、Va、Rb、W、Zn、Ge、Te、Se和它们的混合物或它们的合金。Ag、Au、Cu、Al、Zn、Ni、Mo、Cr以及它们的混合物或合金(例如,青铜和黄铜)是优选的金属。
术语“金属衍生物”是指衍生自金属的化合物,尤其是氧化物、氟化物、氯化物和硫化物。
填充剂
根据本发明的组合物还可包括至少一种天然的有机或无机填充剂,从而使得尤其能够赋予组合物以额外的性质—增强的哑光性、遮瑕性、持续性和/或稳定性。
术语“填充剂”应当被理解为任何形状的无色或白色固体颗粒,其为不溶于组合物介质的形式或分散在组合物的介质中。无机物或有机物,它们能够赋予组合物的主体或硬度,和/或赋予彩妆以柔软度和均匀性。
根据本发明的组合物中所使用的填充剂可以为薄层状的、球形的或球状的;或者为纤维的形式;或者介于上述限定形式之间的任何其它中间形式。
填充剂可经表面包覆或不经表面包覆,并具体地,它们可经由以下物质表面处理:硅酮、氨基酸、氟化衍生物或促进所述填充剂在组合物中分散和相容性的任何其它物质。
可提及的无机填充剂的实例可为滑石、云母、二氧化硅、中空二氧化硅微球、高岭土、碳酸钙、碳酸镁、羟磷灰石、氮化硼、玻璃或陶瓷微胶囊、二氧化硅和二氧化钛的复合物(诸如Nippon Sheet Glass公司所销售的TSG系列)。
可提及的有机填充剂的实例可为:聚酰胺粉末(Atochem公司的
Figure GDA0002524218030000261
Orgasol);聚乙烯粉末;聚甲基丙烯酸甲酯粉末;聚四氟乙烯粉末(Teflon);丙烯酸共聚物粉末(DowCorning公司的Polytrap);月桂酰赖氨酸;中空聚合物微球,诸如氯化聚偏乙二烯/丙烯腈(诸如Nobel Industries公司的Expancel);六亚甲基二异氰酸酯/三羟甲基己基内酯共聚物粉末(Toshiki公司的PlasticPowder);硅酮树脂微珠(例如Toshiba公司的Tospearl);合成或天然的微粉化蜡;衍生自具有8到22个碳原子且优选12到18个碳原子有机羧酸的金属皂,例如硬脂酸锌、硬脂酸镁或硬脂酸锂、月桂酸锌或肉豆蔻酸镁,
Figure GDA0002524218030000262
L 200(Chemdal Corporation);包覆有硅酮树脂的交联弹性有机聚硅氧烷粉末,尤其是例如由专利US 5538793中所述的倍半硅氧烷树脂;聚氨酯粉末,尤其交联的聚氨酯粉末,包括共聚物,所述共聚物包括三羟甲基己内酯。具体地,其可为六亚甲基二异氰酸酯/三羟甲基己内酯的聚合物。这样的颗粒可尤其购自于例如TOSHIKI公司以商品名PLASTIC POWDER
Figure GDA0002524218030000263
或PLASTIC POWDER D-
Figure GDA00025242180300002612
出售的那些;以及它们的混合物。其也可为诸如Daito公司出售的Cellulobeads系列的纤维素粉末。
根据本发明的一个具体实施方式,所述组合物包括至少一种交联的弹性体有机聚硅氧烷粉末。
相对于所述组合物的总重量,所述弹性体有机聚硅氧烷粉末的含量可为0.5wt%至12wt%,有利地为1%至8%。
具体地,可提及的包覆有硅酮树脂的交联的弹性体有机聚硅氧烷粉末尤其为由专利US 5538793中所述的倍半硅氧烷树脂。这样的弹性体粉末由SHINETSU公司以商品名KSP-
Figure GDA0002524218030000264
KSP-
Figure GDA0002524218030000265
KSP-
Figure GDA0002524218030000266
KSP-
Figure GDA0002524218030000267
KSP-
Figure GDA0002524218030000268
和KSP-
Figure GDA0002524218030000269
出售;可提及的包覆有硅酮树脂的交联的弹性体有机聚硅氧烷粉末诸如由氟代烷基官能化的杂化硅酮粉末,尤其是Shin Etsu公司以商品名“KSP-200”出售;或者由苯基官能化的杂化硅酮粉末,尤其是ShinEtsu公司以商品名“KSP-300”出售。
根据一个有利的实施方式,根据本发明的组合物包括:选自硅酮填充剂的填充剂,尤其是KSP-
Figure GDA00025242180300002610
和KSP-
Figure GDA00025242180300002611
添加剂
根据本发明的组合物还可进一步包括所讨论领域中任何常规使用的添加剂,所述添加剂例如选自树胶、树脂、分散剂、聚合物、抗氧化剂、精油、防腐剂、香料、中和剂、抗微生物剂(antiseptic agent)、抗紫外线保护剂、皮肤有益成分(诸如维生素)、保湿剂、润肤剂或胶原保护剂(collagen-protecting agent)以及它们的混合物。
本领域技术人员可以通过常规操作来调节本发明组合物中存在的添加剂的类型和含量,从而使得这些组合物所需的化妆品性质和稳定性不受添加剂的影响。
化妆品组合物
本发明还涉及一种化妆品组合物,所述化妆品组合物包括在生理上可接受的介质中的诸如上述限定的组合物。
术语“生理上可接受的介质”用于表示尤其适合于涂敷至皮肤或唇部的本发明的组合物的介质。
生理上可接受的介质通常适用于该组合物应当涂敷其上的支持物的性质,并且同样适于组合物应当被包装的方式。
涂敷
本发明所涵盖的化妆品组合物可为面部或身体处理的产品,或彩妆产品。
根据本发明的组合物是用于化妆和/或皮肤护理的化妆品组合物。
优选地,根据本发明的组合物为粉底的形式。
因此,这些组合物用于涂敷至皮肤。
本发明还涉及一种非治疗性化妆处理的方法,该方法包括将至少一层根据本发明的组合物涂敷至皮肤。
本发明还涉及非治疗性化妆和/或皮肤护理的方法,所述方法包括:将至少一层如上所限定的组合物涂敷至皮肤。
本发明还涉及一种皮肤化妆的方法,其中,涂敷如上所限定的组合物。
具体地,根据本发明,该组合物可用手指或海绵来涂敷。
在整个申请中,除非另有限定,否则术语“包括(一个/一种)(comprising a)”或“包含(一个/一种)(including a)”是指“包括至少一个”或“包含至少一个”。
在整个上述说明书中,除非另有限定,否则“在x和y之间”是指包含的范围,即,在该范围内包括值x和值y。
现将在以下非限制性实施例中来解释本发明。除非另有说明,否则“%”以相对于组合物的总重量的重量来表示。
该组合物由利用常规化妆组合物配制方法来制备。
具体实施方式
实施例
对各种组合物的外观,化妆性质、尤其是其涂敷性质进行评价。
根据下文所描述的方案来制备和测试以下组合物。
Figure GDA0002524218030000281
Figure GDA0002524218030000291
组合物制备方案
将相A1加热至使所有的组分熔融的温度(约75℃至80℃),随后在Raynerie搅拌下,将相A2引入到相A1中,使整个反应体系的温度保持在65℃。
在搅拌下,将水相B置于Raynerie中,并且加热至70℃,从而使所有的成分熔化,随后使温度达到65℃。
乳液的制备:仍在65℃下,将相A1+A2引入到Raynerie中的相B中,并且整体搅拌10分钟,随后加入相C(如果需要,则增加速度)。在10分钟之后,加入相D,并且在5分钟之后,加入相E。随后对组合物再搅拌15分钟。
组合物的评价
实施例1和实施例2的组合物包括:包括C20和C22脂肪链的化合物的混合物作为表面活性剂。对于这些组合物,所得到的制品是致密的,并且因此具有令人满意的外观,同时仍能能够良好的涂抹以及具有自然的效果。
实施例3的组合物包括C22脂肪醇。对于该组合物,所得到的制品是致密的并且因此具有令人满意的外观,同时仍能能够良好的涂抹以及具有自然的效果。
实施例4的组合物包括C18表面活性剂,并且因此不包括根据本发明的任何脂肪酸或醇。对于该组合物,所得到的制品并不是致密的,而是相当软且松散的。
因此,已经表明了,对于不含根据本发明的脂肪醇或酸,即不包括具有至少20个碳原子的脂肪链的脂肪酸或醇的组合物,所得到的产品由于太液体化而不能成为散粉(nomad)。此外,由于产品太软,产品的取用量过多,故此用手或海绵取用产品并不好。

Claims (15)

1.一种水包油乳液形式为膏状粉底的组合物,所述组合物包括:
符合下式(I)的至少一种缔合型聚氨酯:
Figure FDA0002524218020000011
其中:
R1和R4各自独立地表示含8至36个碳原子的直链或支链的烃基,
A1、A2和A3各自独立地表示含2至4个碳原子的直链或支链的亚烷基;
m和n各自独立地表示0至1000之间的整数;
p表示5至500之间的整数;
q表示1至8之间的整数;
R2和R3各自独立地表示含1至30个碳原子的直链或支链的二价烃基,
至少一种非离子表面活性剂,选自由烷基多糖苷、双子表面活性剂、硅酮表面活性剂以及它们的混合物组成的组;
至少一种脂肪醇,包括含至少20个碳原子的脂肪链,其中所述脂肪醇选自由山嵛醇、花生醇以及它们的混合物组成的组;
以及,至少一种颜料;
其中,相对于所述组合物的总重量,具有式(I)的缔合型聚氨酯活性物质的含量严格大于1.5wt%。
2.根据权利要求1所述的组合物,所述组合物包括:相对于所述组合物的总重量,2wt%至10wt%的式(I)的缔合型聚氨酯活性物质。
3.根据权利要求1或2所述的组合物,其中,在式(I)中,A1、A2和A3表示亚乙基。
4.根据权利要求1或2所述的组合物,其中,在式(I)中,m和n各自独立地表示1至500之间的整数。
5.根据权利要求1或2所述的组合物,其中,在式(I)中,R1和R4各自独立地表示含8至36个碳原子的直链烷基。
6.根据权利要求4所述的组合物,其中,在式(I)中,R1和R4表示含18个碳原子的直链烷基。
7.根据权利要求1或2所述的组合物,其中,在式(I)中,m和n各自独立地表示50至200之间的整数。
8.根据权利要求1或2所述的组合物,所述组合物包括:相对于所述组合物的总重量,0.1wt%至10wt%的脂肪醇。
9.根据权利要求1或2所述的组合物,所述组合物包括:相对于所述组合物的总重量,0.5wt%至10wt%的非离子表面活性剂。
10.根据权利要求1或2所述的组合物,其中,所述颜料选自经至少一种亲脂性化合物包覆的颜料颗粒。
11.根据权利要求10所述的组合物,其中,所述包覆的颜料颗粒为包覆有亲脂性化合物的铁氧化物和/或钛氧化物颗粒,所述亲脂性化合物选自由硬脂酰谷氨酸二钠、异丙基三异硬脂酰钛酸酯、二甲聚硅氧烷、三乙氧基辛基硅烷、氢化卵磷脂以及它们的混合物所组成的组。
12.根据权利要求1或2所述的组合物,所述组合物包括至少一种挥发性油。
13.根据权利要求1或2所述的组合物,所述组合物包括至少一种挥发性硅油。
14.根据权利要求1或2所述的组合物,所述组合物包括至少一种填充剂。
15.一种非治疗性皮肤化妆和/或皮肤护理的方法,包括以下步骤:在皮肤上涂敷至少一层根据权利要求1所述的组合物。
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3059545A1 (fr) * 2016-12-02 2018-06-08 L'oreal Emulsion huile-dans-eau comprenant un tensioactif gemine, un tensioactif silicone et un pigment
JP2019099480A (ja) * 2017-11-30 2019-06-24 株式会社トキワ 水中油型乳化化粧料
KR102151392B1 (ko) * 2020-04-10 2020-09-03 한국콜마주식회사 유중수형 화장료 조성물
FR3122332A1 (fr) 2021-04-28 2022-11-04 Laboratoires Clarins Composition cosmétique huile-dans-eau comprenant des pigments
CN115737461B (zh) * 2022-12-15 2024-06-18 诺斯贝尔化妆品股份有限公司 一种富含离子的乳霜及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6238654B1 (en) * 1998-07-07 2001-05-29 L'oreal Cosmetic compositions comprising a film-forming polymer
JP2011020966A (ja) * 2009-07-17 2011-02-03 Shiseido Co Ltd 水中油型乳化皮膚化粧料
CN102164574A (zh) * 2008-09-28 2011-08-24 科博产品有限公司 防油和防水的化妆品粉末以及制备和使用该粉末的方法
CN102869725A (zh) * 2010-04-28 2013-01-09 株式会社资生堂 增稠性组合物和含有其的化妆品
WO2013102569A1 (en) * 2012-01-02 2013-07-11 L'oreal Aqueous cosmetic composition comprising alkylcellulose, non-volatile oils, at least one wax and at least one particular hydrophilic gelling agent

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2817466B1 (fr) * 2000-12-04 2004-12-24 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un agent nacrant
US7858104B2 (en) * 2002-05-02 2010-12-28 L'oreal S.A. Water-in-oil emulsion foundation
US7959903B2 (en) * 2003-08-01 2011-06-14 L'oreal Oil-in-water photoprotective emulsions containing gemini surfactants and associative polymers
FR2861986B1 (fr) * 2003-11-07 2007-12-14 Oreal Composition de maquillage comprenant une emulsion
JP5384788B2 (ja) * 2006-12-08 2014-01-08 花王株式会社 乳化化粧料
FR2974500B1 (fr) * 2011-04-29 2013-04-26 Oreal Composition cosmetique solide de maquillage et/ou de soin
JP6609437B2 (ja) * 2014-08-19 2019-11-20 株式会社コーセー 水中油乳化型組成物
JP6113695B2 (ja) * 2014-10-31 2017-04-12 株式会社 資生堂 弾力ジェル状組成物

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6238654B1 (en) * 1998-07-07 2001-05-29 L'oreal Cosmetic compositions comprising a film-forming polymer
CN102164574A (zh) * 2008-09-28 2011-08-24 科博产品有限公司 防油和防水的化妆品粉末以及制备和使用该粉末的方法
JP2011020966A (ja) * 2009-07-17 2011-02-03 Shiseido Co Ltd 水中油型乳化皮膚化粧料
CN102869725A (zh) * 2010-04-28 2013-01-09 株式会社资生堂 增稠性组合物和含有其的化妆品
WO2013102569A1 (en) * 2012-01-02 2013-07-11 L'oreal Aqueous cosmetic composition comprising alkylcellulose, non-volatile oils, at least one wax and at least one particular hydrophilic gelling agent

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