CN104496523B - 一种陶瓷泡沫固化成型的方法 - Google Patents
一种陶瓷泡沫固化成型的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104496523B CN104496523B CN201410715263.0A CN201410715263A CN104496523B CN 104496523 B CN104496523 B CN 104496523B CN 201410715263 A CN201410715263 A CN 201410715263A CN 104496523 B CN104496523 B CN 104496523B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- foam
- silica sol
- slurry
- powder
- ceramic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000006260 foam Substances 0.000 title claims abstract description 81
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 title claims abstract description 72
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 238000000465 moulding Methods 0.000 title claims abstract description 20
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 66
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 40
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 19
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000007711 solidification Methods 0.000 claims abstract description 11
- 230000008023 solidification Effects 0.000 claims abstract description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 63
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Chemical compound [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 239000011268 mixed slurry Substances 0.000 claims description 27
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 22
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims description 17
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 claims description 15
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical group N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 14
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 9
- WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M tetramethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)C WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 6
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 claims description 5
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 5
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 5
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- BWKOZPVPARTQIV-UHFFFAOYSA-N azanium;hydron;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical compound [NH4+].OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC([O-])=O BWKOZPVPARTQIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 abstract description 18
- 238000005245 sintering Methods 0.000 abstract description 15
- 238000001879 gelation Methods 0.000 abstract description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 10
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 abstract description 7
- 238000007712 rapid solidification Methods 0.000 abstract description 5
- 238000004421 molding of ceramic Methods 0.000 abstract description 4
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 11
- KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O.O=[Al]O[Al]=O KZHJGOXRZJKJNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052863 mullite Inorganic materials 0.000 description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 7
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 4
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 3
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 3
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 3
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 3
- 238000003980 solgel method Methods 0.000 description 3
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Natural products OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 2
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- AQLLBJAXUCIJSR-UHFFFAOYSA-N OC(=O)C[Na] Chemical compound OC(=O)C[Na] AQLLBJAXUCIJSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002808 Si–O–Si Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 235000005770 birds nest Nutrition 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- -1 citric acid amine Chemical class 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000000875 high-speed ball milling Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001272 pressureless sintering Methods 0.000 description 1
- 238000011112 process operation Methods 0.000 description 1
- 238000007348 radical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 description 1
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- YWYZEGXAUVWDED-UHFFFAOYSA-N triammonium citrate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O YWYZEGXAUVWDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005765 wild carrot Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
本发明提出一种陶瓷泡沫固化成型的方法,以硅溶胶作为配制陶瓷浆料的液相,采用机械搅拌起泡,利用硅溶胶低温胶凝原理实现陶瓷泡沫的快速固化成型,固化成型后泡沫陶瓷体易脱模并可直接升温干燥烧结。本发明具有操作简单、工艺条件易控制、坯体成型干燥结构完整、无收缩无变形、生产成品率高、生产周期短、生产成本低的突出优点。
Description
技术领域
本发明涉及一种陶瓷泡沫固化成型的方法,属于多孔陶瓷制备技术领域。
背景技术
泡沫陶瓷是继多孔陶瓷、蜂窝陶瓷之后发展起来的第三代多孔陶瓷,是一种具有三维立体网络状骨架和闭合气孔结构的多孔陶瓷制品,其造型犹如瓷化了的海绵体。泡沫陶瓷除具有耐高温、耐腐蚀等优异性能外,还具有密度低(0.25-0.65g/cm3)、气孔率高(60%-90%)和对流体自扰性强等特点,在净化分离、化工催化剂载体、高级保温材料等方面获得广泛应用,在透波隔热等材料方面具有潜在的应用价值。
目前,泡沫陶瓷的制备方法主要包括添加造孔剂法、溶胶-凝胶法、有机泡沫浸渍法以及发泡法。这些方法中,聚氨酯泡沫浸渍法和溶胶凝胶法工艺复杂且具有较大的局限性,添加造孔剂法存在气孔及孔径分布均匀性差及成品率低等问题,而发泡法较为经济,工艺简单,易于控制产品形状、成分和密度,且可制备各种孔径大小和形状的多孔陶瓷。
发泡法制备泡沫陶瓷工艺中,通常采用水基浆料,通过机械搅拌发泡,利用热塑型(或热固型)高分子固化法或凝胶注模法进行泡沫固化成型。热塑型(或热固型)高分子固化法成型力较弱,凝胶注模法中单体自由基反应对氧非常敏感,泡沫中的氧会影响凝胶注模对泡沫浆料的成型力,导致泡沫体成型性较差。以上这些原因导致所成型的泡沫陶瓷坯体强度较低,坯体易发生塌陷且不易脱模,这使得泡沫固化成型成为了制约发泡法制备泡沫陶瓷发展的瓶颈问题。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术不足,提供了一种泡沫陶瓷坯体强度高、坯体不易塌陷、易脱模、产品成品率高、工艺流程简便的陶瓷泡沫固化成型的方法。
本发明的技术解决方案:一种陶瓷泡沫固化成型的方法,包括以下步骤:
第一步,配制混合浆料,
以硅溶胶为液相,加入陶瓷粉体组成混合浆料;
本发明以硅溶胶作为配制浆料的液相,采用机械搅拌发泡,利用低温冷冻硅溶胶发生胶凝化实现陶瓷泡沫的快速固化成型,固化成型后的陶瓷泡沫体具有较高的强度,易脱模并可直接升温干燥烧结,避免了现有发泡法中泡沫固化的缺陷。该技术工艺操作简单且条件易于控制,成型坯体干燥后结构完整无收缩无变形,产品成品率高,生产周期短,生产成本低,突破了发泡法制备泡沫陶瓷的技术瓶颈。
本发明陶瓷粉体包括氧化铝、氮化硅、二氧化硅等,本领域技术人员可以根据要制备的陶瓷泡沫种类进行选择,硅溶胶根据所用陶瓷粉体选择使用碱性或酸性。本发明由于引入了二氧化硅(存在于硅溶胶中),耐温性较差,在进行设计时最好能将二氧化硅转化成耐温性能更好的材质,使二氧化硅作为陶瓷泡沫中一种原材料,烧结得到耐温性更佳的陶瓷泡沫。
本发明给出了以下两种优选复合陶瓷泡沫的制备。
1、氧化铝/莫来石复合陶瓷泡沫
陶瓷粉体为氧化铝粉,混合浆料中氧化铝粉的质量百分比为40~70%;
以硅溶胶为液相,硅溶胶不仅在低温下使浆料凝胶固化,避免了现有发泡法中泡沫固化的缺陷;同时硅溶胶中的二氧化硅又是生产莫来石的原料,硅溶胶中的纳米SiO2胶体粒子可吸附在Al2O3颗粒表面,形成单层饱和分布,胶粒填充于Al2O3颗粒间隙,两者接触充分,低温下硅溶胶发生凝胶化反应生成Si-O-Si网络空间结构实现泡沫浆料固化成型。
氧化铝/莫来石复合陶瓷泡沫制备所用硅溶胶为碱性硅溶胶,避免与添加氧化铝粉发生反应,硅溶胶可以通过市售获得,固含量为15~30%。
混合浆料中Al2O3粉含量不能太少,比硅溶胶所含二氧化硅要多,保证能在生产莫来石的同时还要能有Al2O3存在;混合浆料中氧化铝粉质量含量也不能太多,否则不利于发泡;混合浆料中氧化铝粉质量含量为40~70%时,可保证顺利发泡的同时能生成氧化铝/莫来石复合泡沫陶瓷。浆料中硅溶胶含量不能太低,硅溶胶含量太低,不利于后续低温凝胶;硅溶胶在满足后续低温凝胶的同时,在氧化铝颗粒表面形成二氧化硅纳米颗粒包覆的微复合结构,可实现莫来石陶瓷的瞬态均匀粘滞烧结,促进氧化铝坯体的莫来石化,从而可获得性能优良的氧化铝/莫来石复合材料。氧化铝粉含量越高,最终泡沫陶瓷的气孔率越低。
2、Si3N4/BAS复合陶瓷泡沫
以硅溶胶为液相,加入氮化硅粉、氧化钡粉和氧化铝粉,氧化钡粉和氧化铝粉的添加量以硅溶胶中的二氧化硅的质量为基准,三者的化学计量比为BaO-Al2O3-2SiO2,氮化硅粉质量占混合浆料中固相总质量的80~90%,混合浆料中固相总质量指氮化硅粉、氧化钡粉、氧化铝粉和硅溶胶中二氧化硅的总质量;氮化硅粉和BAS(BAS质量是指氧化钡粉、氧化铝粉以及硅溶胶中所含二氧化硅的质量之和)的质量比为90∶10~80∶20,混合浆料中总的固相含量为45%~65%。
本发明以硅溶胶为液相,硅溶胶不仅在低温下使浆料凝胶固化,避免了现有发泡法中泡沫固化的缺陷;同时硅溶胶中的二氧化硅又是生产BAS的原料,通过将硅溶胶中二氧化硅转化为BAS,避免了在最终陶瓷制品中引入耐温性能较差的二氧化硅,获得以BAS为基质、大量长柱状β-Si3N4棒状晶相互搭接无规分布在BAS基质中的自增韧Si3N4/BAS复合泡沫陶瓷材料。
本发明中硅溶胶采用碱性硅溶胶,避免与添加的氧化钡粉和氧化铝粉发生反应,硅溶胶可以通过市售获得,固含量为15~30%。
混合浆料中BAS含量不能太高,否则在坯体烧结过程中,会由于玻璃相BAS含量高烧结形成大量液相导致泡沫中的孔隙消失影响泡沫陶瓷气孔率,因此,BAS占浆料中固相总质量的量应小于20%,但混合浆料中BAS含量也不能太少,由于BAS的最终含量由硅溶胶(二氧化硅)决定,硅溶胶太少的话,不利于后续低温凝胶,BAS的含量不能少于浆料中固相总质量的10%。另外,混合浆料中固相总含量不能太高,否则不利于发泡,也不能太低,否则会影响最终材料力学性能,整个浆料中固相总含量应为45%~65%。
氮化硅粉体、氧化铝粉体、氧化钡粉的粒径及纯度等要求为本领域公知技术,本领域技术人员可以根据具体要求选择。
混合浆料中可以添加少量的分散剂和粘结剂。分散剂使粉体更好的分散在溶胶中,可以采用聚丙烯酸铵或四甲基氢氧化铵,也可采用对最终制品无不利影响的其他种类分散剂,添加量为混合浆料中固相总质量的0.5~3%。粘结剂增加泡沫浆料塑性和稳定性,可以采用聚乙二醇或羧甲基纤维素钠,也可采用对最终制品无不利影响的其他种类,添加量为混合浆料中固相总质量的0.5~3%。
第二步,混合浆料球磨,得到混合均匀的浆料;
混合浆料球磨为本领域公知技术,与溶胶-凝胶法类似,本领域技术人员可自行选择。
第三步,在球磨后的浆料中加入发泡剂,机械搅拌发泡,得到泡沫浆料;
本发明的发泡剂没有特殊要求,可选任何对陶瓷浆料稳定性不造成影响的表面活性剂。发泡剂添加量为本领域公知技术,本领域技术人员根据实际情况添加,一般为浆料中固相总质量的2%左右。
浆料发泡为本领域公知技术,本领域技术人员可以根据具体要求选择机械搅拌或高速球磨。
第四步,低温凝胶固化,
泡沫浆料注入模具,在低温下使泡沫浆料充分固化成型,脱模,得到陶瓷泡沫坯体;
本发明利用低温硅溶胶发生胶凝化实现陶瓷泡沫的快速固化成型,固化成型后的陶瓷泡沫坯体具有较高的强度,易脱模并可直接升温干燥烧结。工艺操作简单且条件易于控制,成型坯体干燥后结构完整无收缩无变形,产品成品率高,生产周期短,生产成本低。
本发明利用硅溶胶在低温下可凝胶固化的性质,而且硅溶胶本身就是目标产物的一种原材料。硅溶胶的低温凝胶过程是不可逆的,一旦冷冻,坯体就已经成型,升温后不会融化和变形,干燥时只要具备水分挥发的条件即可,其干燥过程在常压下完成,不需要真空条件,也不需要严格控制干燥温度。低温温度为≤-40℃,一般可采用液氮或其他冷冻形式。
本发明通过低温实现硅溶胶凝化原位近净尺寸成型陶瓷产品,本发明制备的陶瓷坯体中冻结的水分可在完全冻结的状态下升华除去,升温只是加速冻结水分的升华。与其他干燥方法相比,该方法中坯体的物理结构和分子结构变化极小,其组织结构和外观形态被较好的保存,坯体成型及干燥过程几乎无收缩,坯体中不会产生内应力,干燥和烧结时坯体不易产生开裂,产品成品率高。同时,该技术成功的回避了传统方法制备的泡沫陶瓷坯体强度较低,坯体易发生塌陷且不易脱模的缺陷,实现了快速、低成本、高可靠性、近净尺寸成型。
第五步,陶瓷泡沫坯体干燥,烧结,得到陶瓷泡沫体。
本发明泡沫陶瓷坯体可在常压下干燥,干燥温度没有严格的限制,可以在常温下干燥,也可以根据需要在200℃以下任选温度,干燥时间为2~48小时,根据干燥温度和泡沫陶瓷坯体的干燥程度进行选择,保证坯体最终彻底干燥。
泡沫陶瓷坯体的烧结为本领域公知技术,可采用无压烧结或气氛压力烧结,烧结气氛为氮气。
本发明与现有技术相比的有益效果:
(1)本发明以硅溶胶作为配制浆料的液相,采用机械搅拌发泡,利用低温冷冻硅溶胶发生胶凝化实现陶瓷泡沫的快速固化成型,固化成型后的陶瓷泡沫体具有较高的强度,易脱模并可直接升温干燥烧结,突破了发泡法制备泡沫陶瓷的技术瓶颈;
(2)本发明确定了液相及陶瓷粉体的最佳配比,以硅溶胶作为配制浆料的液相,硅溶胶不仅在低温下使浆料凝胶,同时硅溶胶中的二氧化硅又是生产莫来石的原料,氧化铝吸收硅溶胶中的纳米二氧化硅,在烧结过程中获得性能优良的氧化铝/莫来石泡沫陶瓷;
(3)本发明确定了液相及陶瓷粉体的最佳配比,以硅溶胶作为配制浆料的液相,硅溶胶不仅在低温下使浆料凝胶,同时硅溶胶中的二氧化硅又是生产BAS的原料,氧化钡、氧化铝吸收硅溶胶中的纳米二氧化硅,在烧结过程中得到以BAS为基质、大量长柱状β-Si3N4棒状晶相互搭接无规分布在BAS基质中的自增韧Si3N4/BAS复合泡沫陶瓷材料;
(4)本发明二氧化硅为纳米级,在烧结时与陶瓷粉体的反应活性更高;
(5)本发明制备工艺简单,生产周期较短,产品成品率高,成型的泡沫陶瓷坯体强度高,可直接顺利脱模;
(6)本发明通过在硅溶胶上使用低温凝胶技术,利用硅溶胶在低温下可凝胶固化的性质,且硅溶胶的低温凝胶过程是不可逆的,一旦凝固,坯体就已经成型,升温后不会融化和变形,干燥时只要具备水分挥发的条件即可,因此其干燥过程在常压下完成,不需要真空条件,也不需要严格控制干燥温度,可室温干燥也可直接升温快速干燥,干燥过程中收缩率小于1%,坯体无变形;
(7)本发明工艺过程不需要排胶,不会对环境造成污染。
附图说明
图1为本发明流程图;
图2为本发明实施例5烧结体微观结构图。
具体实施方式
以下结合附图和具体实例详细说明本发明。
本发明如图1所示,以硅溶胶作为配制陶瓷浆料的液相,采用机械搅拌起泡,利用硅溶胶低温胶凝原理实现陶瓷泡沫的快速固化成型,固化成型后泡沫陶瓷体易脱模并可直接升温干燥烧结。
实施例1
在30%浓度的硅溶胶中加入α-Al2O3粉(纯度:99.9%)和柠檬酸胺分散剂以及羧甲基纤维素钠,其中Al2O3粉体质量含量为60%,分散剂和羧甲基纤维素钠的加入量均为1%(以氧化铝粉体质量为基准),在高速球磨机中球磨混料5h之后,在浆料中加入2%的发泡剂,高速机械搅拌30min充分发泡,直至形成均匀稳定的泡沫浆料,将泡沫浆料注入模具,然后在液氮中保温30min后脱模,脱模后的样品在烘箱中彻底干燥。在此工艺中,固化后样品极易脱模,泡沫样品干燥过程无开裂变形以及塌缩,线收缩率<1%。干燥后的样品在氮气气氛中以5℃/min的速率升温至1650℃进行烧结,保温2h,得到氧化铝/莫来石泡沫陶瓷,烧结体收缩率、密度及强度见表1。
实施例2~4
在30%浓度硅溶胶中加入α-氧化铝粉(纯度:99.9%),其粉体质量含量分别为40%、50%和70%,再加1%的柠檬酸胺分散剂以及羧甲基纤维素钠,高速球磨机中球磨混料5h,然后在浆料中加入2%的发泡剂,高速搅拌30min充分发泡,直到形成均匀稳定的泡沫,将泡沫浆料分别注入模具,在液氮中保温30min,脱模后的样品在烘箱中彻底干燥,干燥后的样品在空气炉中以3℃/min的速率升温至1650℃进行烧结,保温2h,得到氧化铝/莫来石泡沫陶瓷,烧结体收缩率、密度及强度见表1。
表1
实施例5
在硅溶胶中加入氮化硅粉、氧化钡粉、氧化铝粉以及少量四甲基氢氧化铵分散剂配制浆料,其中氧化钡、氧化铝的加入量以硅溶胶中的二氧化硅的质量为基准,按照化学计量比BaO-Al2O3-2SiO2加入,浆料中总的固相(氮化硅粉、氧化钡粉、氧化铝粉以及硅溶胶中的二氧化硅质量之和)含量为55%,氮化硅粉和BAS的质量比为80∶20;在高速球磨机中球磨混料5h之后,在浆料中加入2%(以固相粉体的质量为基准)的发泡剂,高速机械搅拌30min充分发泡,直至形成均匀稳定的泡沫,将泡沫浆料注入模具,然后在液氮中保温30min,脱模后的样品在烘箱中彻底干燥;泡沫样品无开裂塌陷结构完整,样品干燥过程线收缩率为0.8%。干燥后的样品在氮气气氛中以5℃/min的速率升温至1750℃进行烧结,保温2h,得到Si3N4/BAS复合泡沫陶瓷,烧结体收缩率、密度及强度见表2。
从图2中可以看出,微观结构中孔分布均匀,孔结构中长柱状β-Si3N4棒状晶生长较好,形成类似于“鸟巢”状结构。
实施例6~9
在硅溶胶中加入氮化硅粉(清华紫光,北京)、氧化钡粉、氧化铝粉,其中氧化钡、氧化铝的加入量以硅溶胶中的二氧化硅的质量为基准,按照化学计量比BaO-Al2O3-2SiO2加入,浆料中总的固相(氮化硅粉、氧化钡粉、氧化铝粉以及硅溶胶中的二氧化硅质量之和)含量分别为65%、50%、45%和40%,氮化硅粉和BAS的质量比为90∶10;再加入1%分散剂(四甲基氢氧化铵)和1%的羧甲基纤维素钠,利用高速球磨机混料5h,浆料脱气后注入模具,然后在液氮中保温20分钟使浆料充分固化、脱模,冷冻成型脱模后的样品升温至80℃并保温使样品彻底干燥;样品成型干燥后线收缩率小于1%,样品无开裂无变形。干燥后的样品在氮气气氛中(常压)以5℃/min的速率升温至1750℃进行烧结,保温2h,得到Si3N4/BAS复合陶瓷体,烧结体收缩率、强度及密度见表2。
表2
本发明未详细说明部分为本领域技术人员公知技术。
Claims (5)
1.一种陶瓷泡沫固化成型的方法,其特征在于包括以下步骤:
第一步,配制混合浆料,
以硅溶胶为液相,加入陶瓷粉体组成混合浆料,所述陶瓷粉体为氮化硅粉、氧化钡粉和氧化铝粉,氧化钡粉和氧化铝粉的添加量以硅溶胶中的二氧化硅的质量为基准,三者的化学计量比为BaO-Al2O3-2SiO2,氮化硅粉质量占混合浆料中固相总质量的80~90%,混合浆料中固相总质量指氮化硅粉、氧化钡粉、氧化铝粉和硅溶胶中二氧化硅的总质量,混合浆料中总的固相含量为45%~65%;
第二步,混合浆料球磨,得到混合均匀的浆料;
第三步,在球磨后的浆料中加入发泡剂,机械搅拌发泡,得到泡沫浆料;
第四步,低温凝胶固化,
泡沫浆料注入模具,在≤-40℃的低温下使泡沫浆料充分固化成型,脱模,得到陶瓷泡沫坯体;
第五步,陶瓷泡沫坯体干燥,烧结,得到陶瓷泡沫体。
2.根据权利要求1所述的一种陶瓷泡沫固化成型的方法,其特征在于:所述第五步坯体干燥为常温或加热条件下进行。
3.根据权利要求1所述的一种陶瓷泡沫固化成型的方法,其特征在于:所述第一步硅溶胶中添加分散剂,分散剂为聚丙烯酸铵、四甲基氢氧化铵或柠檬酸铵,添加量为混合浆料固相总质量的0.5~3%。
4.根据权利要求1所述的一种陶瓷泡沫固化成型的方法,其特征在于:所述第一步硅溶胶中添加粘结剂,粘结剂为聚乙二醇或羧甲基纤维素钠,添加量为混合浆料固相总质量的0.5~3%。
5.根据权利要求1所述的一种陶瓷泡沫固化成型的方法,其特征在于:所述第一步中硅溶胶为碱性或酸性。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410715263.0A CN104496523B (zh) | 2014-12-02 | 2014-12-02 | 一种陶瓷泡沫固化成型的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201410715263.0A CN104496523B (zh) | 2014-12-02 | 2014-12-02 | 一种陶瓷泡沫固化成型的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104496523A CN104496523A (zh) | 2015-04-08 |
CN104496523B true CN104496523B (zh) | 2017-05-17 |
Family
ID=52938000
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201410715263.0A Active CN104496523B (zh) | 2014-12-02 | 2014-12-02 | 一种陶瓷泡沫固化成型的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104496523B (zh) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105314983A (zh) * | 2015-09-29 | 2016-02-10 | 洛阳暖盈电子技术有限公司 | 一种反应烧结碳化硅的制备方法 |
CN105924225B (zh) * | 2016-04-25 | 2018-07-10 | 中钢集团洛阳耐火材料研究院有限公司 | 一种莫来石结合碳化硅多孔陶瓷的制备方法 |
CN111205093A (zh) * | 2019-04-26 | 2020-05-29 | 中国科学院上海硅酸盐研究所 | 一种超轻质氮化硅泡沫陶瓷的制备方法 |
CN112755955B (zh) * | 2020-12-24 | 2022-04-19 | 赣南师范大学 | 轻质蜂窝分子筛净化模块的制备方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB0605553D0 (en) * | 2006-03-20 | 2006-04-26 | Todhunter Raymond | Casting composition |
CN103011884B (zh) * | 2013-01-07 | 2015-02-04 | 中钢集团洛阳耐火材料研究院有限公司 | 一种刚玉莫来石轻质隔热材料的制备方法 |
-
2014
- 2014-12-02 CN CN201410715263.0A patent/CN104496523B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104496523A (zh) | 2015-04-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107200597B (zh) | 一种高孔隙率复杂多孔陶瓷的直接凝固注模成型制备方法 | |
CN103588482B (zh) | 一种高孔隙率及高强度钇硅氧多孔陶瓷的制备方法 | |
CN111393181B (zh) | 基于直接凝固注模成型的全闭孔多孔莫来石陶瓷制备方法 | |
CN104496523B (zh) | 一种陶瓷泡沫固化成型的方法 | |
CN101597177A (zh) | 一种高度定向管状通孔多孔陶瓷的制备方法 | |
CN103896561B (zh) | 具有规整层状结构的二氧化硅隔热材料制备方法 | |
CN104496522A (zh) | 一种制备氧化铝/莫来石泡沫陶瓷的方法 | |
CN102765126B (zh) | 一种蛋白发泡制备泡沫陶瓷的方法 | |
CN102898141A (zh) | 一种高导热氮化铝陶瓷异形件的制备方法 | |
CN103910520B (zh) | 一种氧化铝多孔陶瓷的制备方法 | |
CN105294111A (zh) | 一种氮化硅多孔陶瓷的凝胶注模成型方法 | |
CN104496484A (zh) | 一种制备Si3N4/BAS复合陶瓷材料的方法 | |
CN103771863B (zh) | 通过缓慢调节pH值控制高价反离子固化陶瓷浆料的方法 | |
CN108329051A (zh) | 一种超高孔隙率和低坯体收缩率Y2SiO5多孔陶瓷的制备方法 | |
CN104496521B (zh) | 一种制备Si3N4/BAS泡沫陶瓷材料的方法 | |
CN112011151A (zh) | 一种蜂窝状树脂材料的制备方法 | |
CN107914333A (zh) | 利用凝胶注模成型工艺制作氧化锆陶瓷手机后盖的方法 | |
CN100560536C (zh) | 水溶性环氧树脂原位固化制备陶瓷坯体的方法 | |
CN106588026A (zh) | 基于琼脂糖凝胶注模成型致密或多孔AlN陶瓷的方法 | |
CN107759240B (zh) | 一种Si3N4/BAS复相陶瓷材料的制备方法 | |
CN106554206A (zh) | 一种钇稳定氧化锆多孔陶瓷的凝胶注模成型方法 | |
CN105272350A (zh) | 一种高孔隙率氧化铝多孔陶瓷的制备方法 | |
CN108641293A (zh) | 环氧树脂基复合材料及其制备方法和应用 | |
CN103482981A (zh) | 一种多孔氮化硅陶瓷材料的制备方法 | |
CN106083038A (zh) | 一种用于冷冻成型的y‑tzp浆料制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |