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CN100577648C - 2H-或3H-苯并[e]吲唑-1-基的氨基甲酸酯衍生物、其制备及其在治疗上的应用 - Google Patents

2H-或3H-苯并[e]吲唑-1-基的氨基甲酸酯衍生物、其制备及其在治疗上的应用 Download PDF

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CN100577648C
CN100577648C CN200580007686A CN200580007686A CN100577648C CN 100577648 C CN100577648 C CN 100577648C CN 200580007686 A CN200580007686 A CN 200580007686A CN 200580007686 A CN200580007686 A CN 200580007686A CN 100577648 C CN100577648 C CN 100577648C
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Abstract

本发明涉及通式(I)的化合物：其中W代表氧或硫原子；X1、X2、X3和X4彼此独立地代表氢或卤素原子或氰基、C1～C6-烷基、C1～C6-氟代烷基、C1～C6-烷氧基或C1～C6-氟代烷氧基基团；Y位于(N2)或(N3)位置；当Y位于(N2)位置时，Y代表C1～C6-烷基、C1～C6-氟代烷基、芳基或杂芳基基团；当Y位于(N3)位置时，Y代表芳基或杂芳基基团；该芳基或杂芳基基团任选地取代上1或多个选自卤素原子或C1～C6-烷基、C1～C6-烷氧基、C1～C6-烷基硫代、C1～C6-烷基-S(O)-、C1～C6-烷基-S(O)2-或C1～C6-氟代烷基基团的原子或基团；在C4-C5位置的键是双键或单键；R1和R2各自彼此独立地代表芳基、苄基或C1～C6-烷基基团；或者R1和R2，与承载它们的氮原子一起构成一个杂环，后者任选地取代上1或多个C1～C6-烷基或苄基基团；呈碱或酸的加成盐以及水合物或溶剂化物的形式。还公开制备方法和在治疗上的应用。

Description

2H-或3H-苯并[e]吲唑-1-基的氨基甲酸酯衍生物、其制备及其在治疗上的应用
本发明的主题是一种在体外和体内表现出对外周型苯并二氮杂
Figure C20058000768600091
受体(PBR或p部位)的亲和性的2H-或3H-苯并[e]吲唑-1-基的氨基甲酸酯衍生物化合物。
本发明的第一主题是对应于下面通式(I)的化合物。
本发明的另一个主题是制备通式(I)的化合物的方法.
本发明的另一个主题是通式(I)的化合物的应用，特别是在药物或药物组合物中的应用。
本发明化合物对应于通式(I)：
Figure C20058000768600092
其中
W代表氧或硫原子；
X1、X2、X3和X4各自彼此独立地代表氢或卤素原子或氰基、C1～C6-烷基、C1～C6-氟代烷基、C1～C6-烷氧基、C1～C6-氟代烷氧基基团；
Y位于(N2)或(N3)位置；
当Y位于(N2)位置时，Y代表C1～C6-烷基、C1～C6-氟代烷基、芳基或杂芳基基团；
当Y位于(N3)位置时，Y代表芳基或杂芳基基团；
该芳基或杂芳基基团任选地取代上1个或多个选自卤素原子、C1～C6-烷基、C1～C6-烷氧基、C1～C6-烷基硫基、C1～C6-烷基-S(O)-、C1～C6-烷基-S(O)2-或C1～C6-氟代烷基基团的原子或基团；
在C4-C5位置的键是双键或单键；
R1和R2各自彼此独立地代表芳基、苄基或C1～C6-烷基基团；或者R1和R2与承载它们的氮原子一起构成杂环，该杂环任选地取代上1个或多个C1～C6-烷基或苄基基团。
就本发明内容而言：
-Ct～Cz，当t和z可采用1～6的数值时，应理解为指可具有t～z个碳原子的碳链，例如，C1-3，即可具有1～3个碳原子的碳链；
-烷基应理解为指饱和、线型或支化的脂族基团。作为例子可举出，甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基基团等；
-氟代烷基应理解为指这样的烷基基团，其1个或多个氢原子已被氟原子取代；
-烷氧基应理解为指-O-烷基，其中烷基基团如同上面那样定义；
-氟代烷氧基应理解为指这样的烷氧基基团，其1个或多个氢原子已被氟原子取代；
-烷基硫基应理解为指-S-烷基，其中烷基基团如同上面那样定义；
-杂环应理解为指4-～7-元环状基团，包含氮原子和任选地另外的杂原子，例如，氮、氧或硫。作为杂环的例子可举出氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、硫代吗啉基、氮杂
Figure C20058000768600101
基、哌嗪基或高哌嗪基(homopipérazinyl)基团；
-芳基应理解为指包含6～10个碳原子的芳族环状基团。作为芳基基团的例子，可举出苯基或
Figure C20058000768600102
基基团；
-杂芳基应理解为指含1至2个杂原子如氮、氧或硫的5-至6-元芳族环状基团。作为杂芳基基团的例子，可举出吡啶基、噻吩基、呋喃基、嘧啶基、吡嗪基或哒嗪基基团；
-元应理解为指，在环状基团中，连接该环的2个相邻原子的原子；
-卤素原子应理解为指氟、氯、溴或碘。
通式(I)的化合物可包含1个或多个不对称碳。它们可以以对映体或非对映体的形式存在。这些对映体和非对映体，还有其混合物，包括外消旋混合物，构成本发明的一部分。
通式(I)的化合物可以碱或以与酸的加成盐的形式存在。此种加成盐构成本发明的一部分。
这些盐有利地由药学可接受的酸制备，但是其它有用的酸，例如，用于提纯或离析通式(I)化合物的酸的盐，同样也构成本发明的一部分。
通式(I)的化合物可呈水合物或溶剂化物的形式，即，处于与1个或多个水分子或与溶剂缔合或结合的形式。此种水合物和溶剂化物同样也构成本发明的一部分。
在作为本发明主题的通式(I)的诸化合物当中，第一子类化合物由这样的化合物组成，其中：
W代表氧或硫原子；和/或
X1、X2和X3各自彼此独立地代表氢原子或卤素原子，更具体地说氟、氯或溴原子、或氰基基团、C1～C6-烷基基团，更具体地说甲基基团，C1～C6-烷氧基基团，更具体地说甲氧基基团；和/或
X4代表氢原子；和/或
Y位于(N2)或(N3)位置；
当Y位于(N2)位置时，Y代表C1～C6-烷基基团，更具体地说甲基或乙基基团、C1～C6-氟烷基基团，更具体地说三氟乙基基团、芳基基团，更具体地说苯基基团，或杂芳基基团，更具体地说吡啶基或吡嗪基基团；
当Y位于(N3)位置时，Y代表芳基基团，更具体地说，苯基基团，或杂芳基基团，更具体地说吡啶基或嘧啶基基团；
该芳基或杂芳基基团任选地取代上1个或多个原子或基团，更具体地说取代上1个或2个原子或基团，选自卤素原子，更具体地说氟、氯原子，C1～C6-烷基基团，更具体地说甲基基团，和C1～C6-烷氧基基团，更具体地说甲氧基基团；和/或
在C4-C5位置的键是双键或单键；和/或
R1和R2各自彼此独立地代表芳基，更具体地说苯基基团，C1～C6-烷基基团，更具体地说，甲基、乙基、正丙基、叔丁基、异丙基基团；或者R1和R2与承载它们的氮原子一起构成杂环，更具体地说吡咯烷基、哌啶基、吗啉基或哌嗪基，任选取代上1或2个C1～C6-烷基基团，更具体地说甲基基团。
在作为本发明主题的通式(I)的化合物当中，第二子类化合物由这样的化合物组成，其中：
W代表氧或硫原子；和/或
X1、X2和X3各自彼此独立地代表氢原子或卤素原子，更具体地说氟、氯或溴原子、C1～C6-烷基基团，更具体地说甲基基团，C1～C6-烷氧基基团，更具体地说甲氧基基团；和/或
X4代表氢原子；和/或
Y位于(N2)或(N3)位置并代表芳基基团，更具体地说苯基基团，或杂芳基基团，更具体地说吡啶基、吡嗪基或嘧啶基基团；
该芳基或杂芳基基团任选地取代上1个或多个原子或基团，更具体地说取代上1个或2个原子或基团，选自卤素原子，更具体地说氟、氯原子，C1～C6-烷基基团，更具体地说甲基基团，和C1～C6-烷氧基基团，更具体地说甲氧基基团；和/或
在C4-C5位置的键是双键或单键；和/或
R1和R2各自彼此独立地代表芳基，更具体地说苯基基团，C1～C6-烷基基团，更具体地说甲基、乙基、正丙基、叔丁基、异丙基基团；或者R1和R2与承载它们的氮原子一起构成杂环，更具体地说吡咯烷基、哌啶基、吗啉基或哌嗪基，任选取代上1或2个C1～C6-烷基基团，更具体地说甲基基团。
在作为本发明主题的通式(I)的化合物当中，第三子类化合物由这样的化合物组成，其中：
W代表氧或硫原子；和/或
X1、X2和X3各自彼此独立地代表氢原子或卤素原子，更具体地说，氟、氯或溴原子、C1～C6-烷基基团，更具体地说甲基基团，C1～C6-烷氧基基团，更具体地说甲氧基基团；和/或
X4代表氢原子；和/或
Y位于(N3)位置并代表芳基基团，更具体地说苯基基团，或杂芳基基团，更具体地说吡啶基或嘧啶基基团；
该芳基或杂芳基基团任选地取代上1或多个原子或基团，更具体地说取代上1个或2个原子或基团，选自卤素原子，更具体地说氟、氯原子，C1～C6-烷基基团，更具体地说甲基基团，和C1～C6-烷氧基基团，更具体地说甲氧基基团；和/或
在C4-C5位置的键是双键或单键；和/或
R1和R2各自彼此独立地代表芳基，更具体地说苯基基团，或C1～C6-烷基基团，更具体地说甲基、乙基、叔丁基、异丙基基团；或者R1和R2与承载它们的氮原子一起构成杂环，更具体地说哌啶基，任选取代上1或2个C1～C6-烷基基团，更具体地说甲基基团。
通式(I)的化合物可按照下面的方案所描述的方法来制备。
按照第一制备路线(方案1)，通式(II)的化合物，其中X1、X2、X3和X4如同在通式(I)中那样定义，与碳酸甲酯在催化数量碱，例如，甲醇钠或氢化钠的存在下起反应，获得通式(III)的酮酯。该酮酯(III)与肼例如在极性溶剂例如DMF或乙酸中进行缩合反应，得以分离通式(IV)的吡唑。后者接着借助通式Y-hal的芳基或杂芳基卤化物的作用被非选择性地N-取代，其中Y如同在通式(I)中那样定义，而hal是卤素原子，例如，碘或溴，该反应在碱，例如，碳酸钾或碳酸铯或者在三磷酸钾、催化数量铜盐以及二胺的存在下进行(S.l.Buchwald，J.Am.Chem.Soc.(美国化学会志)，2001，123，7727)。
获得的由通式(Va)和(Vb)的位置异构体组成的混合物，式中，Y基团分别位于吡唑环的2-位置和3-位置，随后借助通式ClC(W)NR1R2(其中W、R1和R2如同在通式(I)中那样定义)的氨甲基酰氯衍生物的作用，在碱，例如，碳酸钾、氢化钠或三乙胺的存在下衍生而获得通式(Ia)和(Ib)的氨基甲酸酯，在此阶段将它通过本领域技术人员公知的方法，例如，在硅胶柱上的色谱法分离出来。
方案1
Figure C20058000768600141
替代地，第二制备路线能够制备通式(Ia)的化合物(方案2)
方案2
Figure C20058000768600151
它包括如上面定义的通式(III)的酮酯与通式Y-NH-NH2的肼(其中Y如同在通式(I)中那样定义)例如，在极性溶剂例如DMF或乙酸中进行缩合反应，并能分离如上面定义的通式(Va)的吡唑。后者随后借助如上面定义的通式ClC(W)NR1R2的氨甲基酰氯衍生物的作用，在碱例如碳酸钾、氢化钠或三乙胺的存在下酰化而获得通式(Ia)的氨基甲酸酯。
在通式(I)化合物的C4-C5位置的单键可任选地脱氢以生成双键，所根据的方法乃是本领域技术人员公知的，例如，按照类似于KozoShishido等人所描述的方法，Tetrahedron(四面体)，1989，45，18，5791～5804。替代地，包含在C4-C5位置的单键的通式(I)化合物可借助与卤化剂，例如，N-溴代琥珀酰亚胺，在引发剂如2，2′-偶氮双(2-甲基丙腈)的存在下反应而脱氢。在此种条件下，包含在C4-C5位置的单键的通式(I)化合物首先被卤化，然后，获得的中间体发生消除反应而生成包含在C4-C5位置的双键的通式(I)化合物。
在方案1和2中，当没有说明其制备方法时，这些反应物是有市售供应的或者在文献中描述过的，或者可按照文献中描述的方法或者按照本领域技术人员公知的那些方法来制备。
通式(II)的化合物可由商业来源获得或者可采用文献中描述的方法(Sims，J.J.等人，Tetrahedron Lett.，1971，951)制备。
本发明另一个主题，按照其另一个方面，是通式(Va)和(Vb)的化合物。这些化合物可以作为中间体用于通式(I)化合物的合成。
下表1中给出一些通式(Va)和(Vb)的化合物的化学结构和物理性质。产品的熔点在“PF”一列中给出。
表1
Figure C20058000768600161
  编号   X<sub>1</sub>   X<sub>2</sub>   X<sub>3</sub>   X<sub>4</sub>   Y   PF(℃)
  Va.1   H   H   H   H   2-(4-甲基苯基)   221-222
  Vb.1   H   Me   H   H   3-(吡啶-4-基)   315-316
  Va.2   H   F   H   H   2-(4-氟苯基)   220-221
  Vb.2   H   Cl   H   H   3-(吡啶-4-基)   336-342
  Va.3   H   Cl   H   H   2-(吡啶-4-基)   190-216
在下面的实施例中将描述某些本发明化合物的制备。这些实施例不是限制性的，仅仅是举例说明本发明。作为例子举出的许多化合物指的是表1和2中给出的那些。元素微量分析、LC-MS(液相色谱法与质谱法联合)分析和IR以及NMR谱法证实获得的化合物的结构。
实施例1(化合物1)
7-氟-2-(4-氟苯基)-4，5-二氢-2H-苯并[e]吲唑-1-基的N，N-二乙基氨基甲酸酯
1.1甲基的6-氟-2-羟基-3，4-二氢-
Figure C20058000768600171
-1-甲酸酯
12.66g(316mmol)60％在油中氢化钠，900mL甲苯和17.69mL(210mmol)碳酸二甲酯引入到2L的反应器中。反应混合物在回流下搅拌1h。随后加入19g(115mmol)6-氟-3，4-二氢-1H-
Figure C20058000768600172
-2-酮在350mL甲苯中的溶液。反应混合物在回流下加热24h。反应混合物随后被冷却至0℃，然后通过加入114mL乙酸而酸化。加入114mL水，分层的有机相通过沉降分离并以每次150mL水洗涤2次，然后以100mL饱和氯化钠水溶液洗涤。随后，有机相在硫酸镁上干燥，然后在减压下浓缩，结果获得26.1g产物，该产物被直接用于下一阶段。
1.2 7-氟-2-(4-氟苯基)-1-羟基-4，5-二氢-2H-苯并[e]吲唑(Va.2)
2g(9mmol)在阶段1.1中获得的产物和2.73g(16.8mmol)4-氟苯基肼盐酸化物被引入到100mL反应器中。将该混合物溶解在100mL乙酸中并在回流下加热4h。反应混合物随后进行冷却，然后在减压下浓缩。残余物分散在150mL乙酸乙酯和100mL水中。有机相通过沉降分离出来并以每次100mL水洗涤2次，然后以100mL饱和氯化钠水溶液洗涤一次。有机相随后在硫酸镁上干燥，然后在减压下浓缩，结果获得3.5g期待的化合物。
熔点：220～221℃
NMR1H(DMSO D6)：δ(ppm)：2.72(dxd，2H)，2.95(dxd，2H)，7.01(m，2H)，7.3(m，2H)，7.75(m，3H).
1.37-氟-2-(4-氟苯基)-4，5-二氢-2H-苯并[e]-吲唑-1-基(的)N，N-二乙基氨基甲酸酯(化合物1)
3.5g(9mmol)在阶段1.2中获得的产物、3，48g(25mmol)碳酸钾和2.66g(21mmol)N，N-二乙基氨基甲酰氯引入到500mL反应器中。反应混合物在回流下加热24h，随后在减压下浓缩。获得的产物分散在100mL乙酸乙酯中。有机相以每次100mL水洗涤2次，随后以100mL饱和氯化钠水溶液洗涤1次。随后，有机相在硫酸镁上干燥，随后在减压下浓缩，结果获得5.96g粗产物。混合物用色谱法在硅胶柱上提纯，其中洗脱是采用环己烷和乙酸乙酯的混合物实施的。2.2g期待的产物随后被离析出来并从异丙醇中再结晶，生产出1.5g(3.77mmol)最终产物。
熔点：141～142℃
NMR1H(CDCl3)：δ(ppm)：1.95(t，3H)，2.6(t，3H)，2.97(t，2H)，3.98(t，2H)，3.4(q，2H)，3.52(q，2H)，7.00(m，2H)，7.2(m，2H)，7.32(m，1H)，7.56(m，2H).
实施例2(化合物2)
7-氟-2-(4-氟苯基)-2H-苯并[e]吲唑-1-基的N，N-二乙基氨基甲酸酯
0.7g(1.76mmol)在实施例1的阶段1.3中获得的7-氟-2-(4-氟苯基)-4，5-二氢-2H-苯并[e]吲唑-1-基的N，N-二乙基氨基甲酸酯和1.2g(5.2mmol)2，3-二氯-5，6-二氰基-1，4-苯醌在25mL甲苯中的溶液，在回流下搅拌2h，随后冷却。将该混合物倒入到100mL乙酸乙酯中。有机相以每次100mL饱和碳酸氢钠水溶液洗涤2次，以100mL水洗，随后以100mL饱和氯化钠水溶液洗涤。有机相通过沉降分离出来，随后在硫酸镁上干燥并在减压下浓缩。通过以色谱法在硅胶柱上(洗脱液：二氯甲烷和乙酸乙酯的混合物)提纯并从异丙醇中再结晶以后，获得500mg(1.26mmol)期待的产物。
熔点：159～160℃
NMR1H(DMSO)：δ(ppm)：1.04(t，3H)，1.21(t，3H)，3.28(q，2H)，3.55(q，2H)，7.45(m，3H)，7.7(m，5H)，7.9(dxd，1H).
实施例3(化合物3和4)
7-氯-2-(吡啶-4-基)-4，5-二氢-2H-苯并[e]-吲唑-1-基的N，N-二乙基氨基甲酸酯盐酸化物(化合物3)和7-氯-3-(吡啶-4-基)-4，5-二氢-3H-苯并[e]-吲唑-1-基的N，N-二乙基氨基甲酸酯盐酸化物(化合物4)
3.1甲基的6-氯-2-羟基-3，4-二氢-
Figure C20058000768600191
-1-甲酸酯
10.1g(252mmol)60％在油中氢化钠，621mL甲苯和14.18mL(163mmol)碳酸二甲酯引入到2L的反应器中。反应混合物在回流下搅拌1h。随后加入15.2g(84mmol)6-氟-3，4-二氢-1H-萘
Figure C20058000768600192
-2-酮在268mL甲苯中的溶液。反应混合物在回流下加热24h。随后被冷却至0℃，然后通过加入92mL乙酸而酸化。加入114mL水，分层的有机相通过沉降分离出来并以每次150mL水洗涤2次，然后以100mL饱和氯化钠水溶液洗涤。随后，有机相在硫酸镁上干燥，然后在减压下浓缩。残余物通过按色谱法在硅胶柱上处理来提纯(洗脱是采用环己烷和二氯甲烷的混合物实施的)，结果获得12.8g(53.6mmol)期待的产物，该产物被直接用于下一阶段。
3.27-氯-1-羟基-4，5-二氢-2H-苯并[e]吲唑
28g(117mmol)在阶段3.1中获得的产物和28.6mL(586.6mmol)肼一水合物被引入到2升反应器中。将该混合物溶解在782mL乙酸中并在回流下加热4h。反应混合物随后进行冷却，然后在减压下浓缩。得到的产物分散在300mL乙酸乙酯和300mL水中。有机相通过沉降分离出来并以每次200mL水洗涤2次，然后以200mL饱和氯化钠水溶液洗涤一次。有机相随后在硫酸镁上干燥，然后在减压下浓缩。获得的残余物从200mL乙基醚中研制，随后被滤出，从而得到25g(113.3mol)期待的产物。
熔点：232～233℃
3.37-氯-1-羟基-2-(吡啶-4-基)-4，5-二氢-2H-苯并[e]吲唑和7-氯-1-羟基-3-(吡啶-4-基)-4，5-二氢-3H-苯并[e]吲唑
15.2g(68.8mmol)在阶段3.2中获得的产物、16.95g(82.66mmol)4-碘代吡啶、4.14mL(34.44mmol)反式-1，2-二氨基环己烷、1.31g(6.89mmol)碘化铜和36.55g(172.2mmol)磷酸钾在惰性气氛下被引入到2L反应器中。将反应混合物悬浮在690mL二噁烷中，在回流下加热24h，随后冷却。混合物在减压下浓缩，随后分散在200mL水中。水相通过相继加入乙酸被酸化至pH 5。悬浮体搅拌30min，随后将获得的沉淀滤出，以水洗涤，然后在减压下干燥从而获得16.6g(55.7mmol)期待的N-芳基化产物，呈异构体的混合物形式。
LC-MS：2个峰，在60.4％和38％，对应于[MH]+＝298。
3.4 7-氯-2-(吡啶-4-基)-4，5-二氢-2H-苯并[e]-吲唑-1-基的N，N-二乙基氨基甲酸酯盐酸化物(化合物3)和7-氯-3-(吡啶-4-基)-4，5-二氢-3H-苯并[e]-吲唑-1-基的N，N-二乙基氨基甲酸酯盐酸化物(化合物4)
13g(43.66mmol)在阶段3.3中获得的异构体混合物、18.1g(131mmol)精细研磨的碳酸钾和11.07mL(87.32mmol)N，N-二乙基氨基甲酰氯在惰性气氛下引入到2L反应器中。反应混合物悬浮在1L乙腈中，在回流下加热24h，随后冷却。反应混合物在减压下浓缩。获得的产物分散在300mL乙酸乙酯和300mL水中。有机相通过沉降分离出来，并以每次200mL水洗涤2次，并以200mL饱和氯化钠水溶液洗涤1次。随后，有机相在硫酸镁上干燥，随后在减压下浓缩。获得的产物包含2种位置异构体(化合物3和4)。后者通过柱色谱法(300gMerck 15～40μm二氧化硅，洗脱液：庚烷和乙酸乙酯的混合物)进行分离。
7-氯-2-(吡啶-4-基)-4，5-二氢-2H-苯并[e]-吲唑-1-基的N，N-二乙基氨基甲酸酯盐酸化物(化合物3)
如此离析的产物3按如下所述转化为盐酸化物：溶解在0.1N盐酸在异丙醇中的溶液中。让该溶液在减压下浓缩至干。从乙基醚中研制、过滤和在减压下干燥之后，获得2.3g(5.79mmol)最终产物。
熔点：250～251℃
NMR1H(DMSO)：δ(ppm)：1.08(t，3H)，1.31(t，3H)，2.98(m，4H)，3.3(q，2H)，3.68(q，3H)，7.27(d，1H)，7.38(dxd，1H)，7.46(dxd，1H)，7.92(d，2H)，8.87(d，2H).
7-氯-3-(吡啶-4-基)-4，5-二氢-3H-苯并[e]-吲唑-1-基的N，N-二乙基氨基甲酸酯盐酸化物(化合物4)
如此离析的产物通过如下所述转化为盐酸盐：溶解在0.1N盐酸在异丙醇的溶液中。溶液在减压下浓缩至干。从乙基醚中研制、过滤和在减压下干燥之后，获得6.2g(15.62mmol)最终产物。
熔点：224～226℃
NMR1H(DMSO)：δ(ppm)：1.18(t，3H)，1.29(t，3H)，3.02(t，2H)，3.31(m，4H)，3.51(q，2H)，7.20(d，1H)，7.32(dxd，1H)，7.45(d，1H)，8.08(d，2H)，8.98(d，2H).
实施例4(化合物5)
8-甲氧基-3-(吡啶-4-基)-4，5-二氢-3H-苯并[e]-吲唑-1-基的N，N-二乙基氨基甲酸酯盐酸化物
4.1甲基的6-甲氧基-2-羟基-3，4-二氢-
Figure C20058000768600211
-1-甲酸酯
3.4g(85.12mmol)60％在油中氢化钠，180mL甲苯和4.78mL(56.75mmol)碳酸二甲酯引入到1L的反应器中。反应混合物在回流下搅拌1h。随后加入5g(28.37mmol)7-甲氧基-3，4-二氢-1H-
Figure C20058000768600212
-2-酮在100mL甲苯中的溶液。反应混合物在回流下加热24h。反应混合物随后被冷却至0℃，然后通过加入30mL乙酸而酸化。加入30mL水，分层的有机相通过沉降分离出来并以每次50mL水洗涤2次，然后以50mL饱和氯化钠水溶液洗涤。随后，有机相在硫酸镁上干燥，然后在减压下浓缩。通过按色谱法在硅胶柱上处理来提纯(洗脱液：二氯甲烷和庚烷的混合物)，结果获得3.9g(16.64mmol)期待的产物，并被直接用于下一阶段。
4.2 1-羟基-8-甲氧基-4，5-二氢-2H-苯并[e]吲唑
3.9g(16.65mmol)在阶段4.1中获得的产物和4.06mL(83.24mmol)肼一水合物被引入到0.5L反应器中。将该混合物溶解在166mL乙酸中并在回流下加热4h。反应混合物随后进行冷却，然后在减压下浓缩。得到的产物分散在100mL乙酸乙酯和100mL水中。有机相通过沉降分离出来并以每次100mL水洗涤2次，然后以100mL饱和氯化钠水溶液洗涤一次。有机相随后在硫酸镁上干燥，然后在减压下浓缩。获得的残余物从50mL乙基醚中研制，随后被滤出，从而得到2.4g(11.1mmol)期待的产物。
4.3 1-羟基-8-甲氧基-3-(吡啶-4-基)-4，5-二氢-3H-苯并[e]吲唑
1.2g(5.55mmol)在阶段4.2中获得的产物、1.36g(6.66mmol)4-碘代吡啶、0.33mL(2.77mmol)反式-1，2-二氨基环己烷、0.105g(0.55mmol)碘化铜和2.94g(13.87mmol)磷酸钾在惰性气氛下被引入到0.1L反应器中。将反应混合物悬浮在55mL二噁烷中，在回流下加热24h，随后冷却。混合物随后分散在1L1/1水与乙酸乙酯的混合物中。有机相通过沉降而分离出来，随后以水(50mL)洗涤。该水相通过相继加入乙酸被酸化至pH5。获得的沉淀过滤出来，以水洗涤，随后在减压下干燥生成0.2g(0.68mmol)期待的N-芳基化产物。有机相在硫酸镁上干燥，随后在减压下浓缩。获得的产物通过按色谱法在硅胶柱上处理(洗脱液：二氯甲烷和甲醇的混合物)达到提纯，结果得到另外的0.57g(1.94mmol)期待的N-芳基化产物。
NMR1H(DMSO D6)：δ(ppm)：2.89(dxd，2H)，3.09(dxd，2H)，3.73(s，3H)，6.2(dxd，1H)，7.1(m，2H)，7.48(m，2H)，8.6(m，2H).
4.4 8-甲氧基-3-(吡啶-4-基)-4，5-二氢-3H-苯并[e]吲唑-1-基的N，N-二乙基氨基甲酸酯(化合物5)
0.77g(2.63mmol)在阶段4.3中获得的产物、1.09g(7.88mmol)精细研磨的碳酸钾和0.67mL(5.25mmol)N，N-二乙基氨基甲酰氯在惰性气氛下引入到0.1L反应器中。反应混合物悬浮在30mL乙腈中，在回流下加热24h，随后冷却。反应混合物在减压下浓缩。获得的产物分散在100mL乙酸乙酯和100mL水中。有机相通过沉降分离出来，并以每次50mL水洗涤2次，并以50mL饱和氯化钠水溶液洗涤1次。随后，有机相在硫酸镁上干燥，随后在减压下浓缩。获得的产物通过柱状色谱法(90g Merck 15～40μm二氧化硅，洗脱液：庚烷和乙酸乙酯的混合物)进行提纯。如此离析的化合物从异丙醇中再结晶，随后再溶解到0.1N盐酸在异丙醇中的溶液中。该溶液在减压下浓缩至干。从乙基醚中研制、过滤和在减压下干燥之后，获得234mg(0.59mmol)期待的化合物。
熔点：225～227℃
NMR1H(DMSO)：δ(ppm)：1.15(t，3H)，1.3(t，3H)，2.92(t，2H)，3.2-3.4(m，4H)，3.51(q，2H)，3.71(s，3H)，6.8(m，2H)，7.2(d，1H)，7.98(d，2H)，8.82(d，2H).
实施例5(化合物82)
7-氯-4，5-二氢-3-(吡啶-4-基)-3H-苯并[e]吲唑-1-基的N，N-二异丙基氨基甲酸酯盐酸化物
在1L反应器中，2.3g(7.72mmol)在实施例3的阶段3.3中获得的异构体的混合物在30mL二甲基甲酰胺中的溶液在惰性气氛下和在0℃滴加到氢化钠在17mL二甲基甲酰胺中的悬浮体中。在环境温度搅拌1h后，滴加1.39g(8.5mmol)N，N-二异丙基氨基甲酰氯在30mL二甲基甲酰胺中的溶液。反应混合物在环境温度搅拌18h，然后在减压下浓缩。获得的产物分散在300mL乙酸乙酯和300mL水中。通过加入乙酸将水相调节到pH5。有机相通过沉降而分离出来，并以每次200mL水洗涤2次，然后以200mL饱和氯化钠水溶液洗涤1次。随后，有机相在硫酸镁上干燥，然后在减压下浓缩。获得的产物通过柱状色谱法(300g Merck 15～40μm二氧化硅，洗脱液：二氯甲烷和乙酸乙酯的混合物)进行提纯。
如此离析的化合物通过溶解在0.1N盐酸在异丙醇中的溶液中而转化为盐酸化物。该溶液在减压下浓缩至干。从乙基醚中研制、过滤和在减压下干燥之后，获得1.2g(2.6mmol)最终产物。
熔点：237～269℃
NMR1H(DMSO)：δ(ppm)：1.29(m，12H)，3.02(m，2H)，3.19(m，2H)，3.91(m，1H)，4.2(m，1H)，7.2(d，1H)，7.35(dxd，1H)，7.42(s，1H)，7.6(d，2H)，8.7(d，2H).
实施例6(化合物84)
7-氯-3-(吡啶-4-基)-3H-苯并[e]吲唑-1-基的N，N-二异丙基氨基甲酸酯盐酸化物
1.65g(3.38mmol)按照实施例5中描述的方法制备的7-氯-4，5-二氢-3-(吡啶-4-基)-3H-苯并[e]吲唑-1-基的N，N-二异丙基氨基甲酸酯、1.105g(6.21mmol)N-溴代琥珀酰亚胺和0.127g(0.78mmol)2，2′-偶氮双(2-甲基丙腈)加入到100mL反应器中。该混合物，溶解在40mL四氯化碳中，在回流下搅拌24h，然后在减压下浓缩。获得的产物分散在300mL二氯甲烷和2mL浓氨水中。有机相被分离出来并以200mL水洗涤，然后以200mL饱和氯化钠水溶液洗涤。有机相随后在硫酸镁上干燥，然后在减压下浓缩。获得的产物通过色谱法在氧化铝柱上(洗脱液：二氯甲烷和甲醇的混合物)，然后在硅胶柱上(洗脱液：二氯甲烷和乙酸乙酯的混合物)处理而达到提纯。
如此分离的产物通过溶解在0.1N盐酸在异丙醇中的溶液中而转化为盐酸化物。该溶液在减压下浓缩至干。从乙基醚中研制、过滤和在减压下干燥之后，获得1.2g(2.6mmol)最终产物。
熔点：234～248℃
NMR1H(DMSO)：δ(ppm)：1.42(m，12H)，4.02(m，1H)，4.41(m，1H)，7.6(dxd，1H)，7.8(m，3H)，7.92(d，2H)，8.15(d，1H)，8.79(d，2H).
本发明通式(I)的几种化合物的化学结构和物理性质载于下表2中。
在该表的“盐”的一列中，“HCl”代表盐酸化物，而“-”则代表碱状态的化合物。酸∶碱摩尔比则表示其反面。“PF”列给出产物的熔点，无定形化合物用其质谱(MS)分析结果表征。
表2
Figure C20058000768600241
Figure C20058000768600242
Figure C20058000768600251
Figure C20058000768600261
Figure C20058000768600271
Figure C20058000768600281
＊[MH]+
对本发明的化合物进行了药理学试验，证明了它们作为具有治疗活性物质的优点。
本发明的化合物还表现出促使其表现出在活体内良好活性的溶于水的特点。
[3H]Ro5-4864对外周型苯并二氮杂
Figure C20058000768600282
受体(PBR或p部位)的结合的研 究
测定了本发明化合物对PBR或p部位(外周型对苯并二氮杂的结合部位)的亲和性。
p部位受体可在经过在[3H]Ro5-4864存在下培养的老鼠(rat)肾膜中被选择性地标记。就本发明化合物对这些受体的亲和性进行了体外研究。
所使用的动物是雄性Sprague-Dawley鼠(Iffa Credo)，重180～300g。在去头以后，取出肾脏，将组织在4℃采用PolytronTM均化器在35倍体积50mM Na2HPO4磷酸盐缓冲液中，其pH以Na2HPO4调节到7.5，以6/10的最大速度之下均化2min。该膜匀浆经过纱布进行过滤并用缓冲液稀释10倍。
[3H]Ro5-4864(特异活性：70～90Ci/mmol；New EnglandNuclear)，浓度为0.5nM，在100μl膜匀浆的存在下，在最终体积为1mL的含有试验化合物的缓冲液中进行培养。
在0℃下培养3h后，通过经以每次4.5mL冷(0℃)培养缓冲液洗涤2次的Whatman GF/BTM过滤器过滤来回收这些膜。过滤器保留的放射性采用液体闪烁图法做了测定。
针对被研究的化合物的每种浓度，测定[3H]Ro5-4864的结合的抑制百分率，然后测定IC50浓度，即，能抑制该特异结合的50％的浓度。
本发明大多数活性化合物的IC50值介于0.5nM～300nM范围。特别是，表2中的化合物14、20和56分别表现出1.6nM、2.8nM和1.4nM的IC50数值。
因此本发明化合物是具有对外周型苯并二氮杂
Figure C20058000768600291
受体的亲和性的配体。
神经保护活性的研究
4天大的老鼠在被切断面部神经后的运动神经元存活试验
未成熟鼠的面神经损伤后，面核的运动神经元由于一种apoptose作用而经历神经元死亡过程。采用神经元计数和组织学方法评估了神经元的存活率。
4天的未成熟鼠以戊巴比妥(pentobarbital)(3mg/kg经i.p.途径)进行麻醉。从茎突乳突孔的出口暴露并切断右面神经。醒来后，将幼鼠放回到其母鼠那里并通过口服或腹膜内途径以1～10mg/kg之间的剂量通过1或2种日给药法处理7日。
损伤后7日，将动物去头并将大脑冷冻在-40℃的异戊烷中。借助低温恒温器将整个面神经切成宽10μm的片段。运动神经元以甲酚紫染色并采用HistoTM软件(BiocomTM)进行计数。
在此种模式中，本发明的化合物将神经元存活率提高了38～78％。表列化合物14、20和56的运动神经元存活率试验结果载于下表3。
表3
  编号   14   20   56
  神经元存活率的增加％(10mg/kg po) 38％ 59％ 74％
试验结果表明本发明的最高活性化合物能促进神经保护作用。
本发明化合物因此可用于制备药物，特别是制备旨在预防和治疗涉及外周型苯并二氮杂
Figure C20058000768600301
受体的疾病的药物。
于是，按照其另一个方面，本发明的主题是一种药物，它包含通式(I)的化合物，或者后者与药学可接受酸的加成盐，或水合物或溶剂化物。
这些药物被用于治疗，特别是预防和/或治疗各种类型神经病，例如，创伤和缺血性神经病，感染、酗酒、糖尿病的、药物的或遗传性的神经病，以及运动神经元症状，例如，脊椎肌萎缩和肌萎缩侧向硬化。这些药物也将在中枢神经系统神经退行性疾病的治疗方面得到应用，包括急性，例如，中风和颅和骨髓创伤，或者慢性，例如，自身免疫疾病(多重硬化)、Alzheimer氏疾病、帕金森氏病以及任何其它凡神经保护性/神经营养性因子的给药应具有疗效的疾病。
本发明的化合物也可用于制备旨在用于预防和/或治疗焦虑的药物，例如，癫痫的和睡眠障碍引起的。这是因为PBR或p部位的配体刺激神经类固醇的生产，例如，孕烯醇酮(pregnenolone)、脱氢表雄酮和3α-羟基-5α-孕-20-酮，这是通过促进胆固醇从线粒体膜外向内的转移实现的。这些神经类固醇能调节GABAA-氯化物通道大分子络合物的活性，因而能产生抗焦虑、抗惊厥和镇静活性。
本发明的化合物也可用于治疗急性或慢性肾功能不全、肾小球炎、糖尿病肾病、心肌缺血和心脏闭锁不全、心肌梗塞、下肢缺血、冠状血管痉挛、心绞痛(angine de poitrine)、与心脏瓣膜相联系的病、炎症类心脏病、由于心脏毒性药物或由于心脏手术引起的副作用，动脉粥样硬化及其血栓栓塞并发症、再狭窄(resténose)、移植物排斥或与平滑肌细胞不正确的增生或不正确的迁移有关的症状。
另外，文献中最新的数据表明，外周型苯并二氮杂
Figure C20058000768600311
受体可能在细胞增殖和癌变过程的调节方面起根本性的作用。一般地并与正常组织相比较而言，在各种不同类型肿瘤和癌症中观察到外周型苯并二氮杂
Figure C20058000768600312
受体密度的增加。
在人类星形细胞瘤中，外周型苯并二氮杂
Figure C20058000768600313
受体的表达水平与肿瘤的恶性程度、增生指数和患者的存活率相关。在人类脑瘤中，外周型苯并二氮杂
Figure C20058000768600314
受体数目的增加被用来作为医疗影像中的诊断指标和作为治疗镖靶以便由外周型苯并二氮杂
Figure C20058000768600315
受体的配体和由细胞抑药物物形成结合物。高密度外周型苯并二氮杂
Figure C20058000768600316
受体也被在卵巢癌和乳腺癌中观察到。关于后者，现已证明，外周型苯并二氮杂
Figure C20058000768600317
受体的表达水平与肿瘤的侵袭潜力相关；再有，外周型苯并二氮杂
Figure C20058000768600318
受体兴奋剂的存在刺激哺乳类的癌线。
上述综合结果，表明外周型苯并二氮杂
Figure C20058000768600319
受体在癌变过程中具有有害作用，从而构成研究对能够阻断其作用的对外周型苯并二氮杂受体有特异性的合成配体的相关基础。
因此，这些化合物被用来治疗肿瘤和癌症。
外周型苯并二氮杂
Figure C200580007686003111
受体也存在于皮肤中，在这方面，能按照本发明使用的化合物可用于预防或治疗皮肤应激。
术语“皮肤应激”应理解为指各种能造成损伤的刺激，特别是，对表皮的，不论是何种能引起此种应激的剂。此种剂可以是体内的和/或体外的，例如，化学或自由基，或者外部的，例如，紫外线辐射。
于是，可按照本发明使用的化合物可预防和治疗皮肤刺激、干斑、红斑、dysesthésique感觉、灼热感、皮肤和/或粘膜的瘙痒，或者老化，并且也可用于皮肤疾病，例如，牛皮癣、les maladies prurigineuses、疱疹、光照性皮肤病、异位皮炎、接触性皮炎、苔癣、痒症、瘙痒、昆虫叮咬、在纤维形成和其它胶原成熟的障碍、免疫学疾病或皮肤学病症，例如，湿疹。
本发明化合物也可用于预防和治疗慢性炎性疾病，特别是类风湿关节炎，以及肺部炎性疾病。
按照其另一个方面，本发明涉及一种药物组合物，包含作为主要活性成分的本发明的化合物。这些药物组合物包含有效剂量至少一种本发明化合物或所述化合物的药学可接受盐、水合物或溶剂化物，以及至少一种药学可接受赋形剂。所述赋形剂，根据所要求的药物形式和给药方法，选自本领域技术人员公知的普通赋形剂。
在本发明的口服、舌下、皮下、肌肉、静脉、局部、局域、气管内、鼻内、经皮或直肠给药的药物组合物中，上面通式(I)的主要活性成分，或其任选的盐、溶剂化物或水合物可以单元给药形式，以与传统药物赋形剂的混合物形式供给动物或人服用，以便预防或治疗以上疾病或病症。
恰当的单元-剂量给药形式包括口服形式，例如，片剂、软或硬明胶胶囊、粉末、颗粒和口服溶液或悬浮体，舌下、颊内、气管内、眼内和鼻内给药的形式，以及用于吸入给药，局部、经皮、皮下、肌肉或静脉给药的形式和用于直肠给药的形式和植入物。用于局部施用，本发明化合物可以以乳剂、凝胶、软膏或化妆水的形式使用。
作为例子，本发明化合物片剂单一剂量给药形式可包含以下组分：
本发明化合物        50.0mg
甘露醇              223.75mg
交联羧甲基纤维素钠  6.0mg
玉米淀粉            15.0mg
羟丙基-甲基纤维素   2.25mg
硬脂酸镁            3.0mg
Figure C20058000768600321
所述单一剂量形式包含给予0.001～20mg主要活性成分/千克体重的日给药剂量，具体视药物形式而定。
可能有这样的特殊情况，其中较高或较低剂量都是恰当的；此种剂量也属于本发明。按照习惯做法，适合每个患者的剂量由医生按照给药模式、所述患者的体重和响应来确定。
按照本发明另一个方面，还提供治疗上面指出的疾病的方法，包括给予患者有效剂量本发明化合物、其药学可接受盐、所述化合物的溶剂化物或水合物之一。

Claims (12)

1.对应于通式(I)的化合物：
Figure C2005800076860002C1
其中
W代表氧或硫原子；
X1、X2、X3和X4各自彼此独立地代表氢或卤素原子或氰基、C1～C6-烷基、C1～C6-氟代烷基、C1～C6-烷氧基、C1～C6-氟代烷氧基基团；
Y位于(N2)或(N3)位置；
当Y位于(N2)位置时，Y代表C1～C6-烷基、C1～C6-氟代烷基、包含6-10个碳原子的芳基或包含1和2个杂原子的5-6元杂芳基基团；
当Y位于(N3)位置时，Y代表包含6-10个碳原子的芳基或包含1和2个杂原子的5-6元杂芳基基团；
该芳基或杂芳基基团任选地取代上1个或多个选自卤素原子、C1～C6-烷基、C1～C6-烷氧基、C1～C6-烷基硫基、C1～C6-烷基-S(O)-、C1～C6-烷基-S(O)2-、C1～C6-氟代烷基基团的原子或基团；
在C4-C5位置的键是双键或单键；
R1和R2各自彼此独立地代表包含6-10个碳原子的芳基、苄基或C1～C6-烷基基团；或者R1和R2与承载它们的氮原子一起构成杂环，该杂环任选地取代上1或多个C1～C6-烷基或苄基基团；
所述化合物呈碱或与酸的加成盐的形式。
2.权利要求1的通式(I)的化合物，其特征在于，
W代表氧或硫原子；
X1、X2和X3各自彼此独立地代表氢原子或卤素原子或氰基基团、C1～C6-烷基基团或C1～C6-烷氧基基团；
X4代表氢原子；
Y位于(N2)或(N3)位置；
当Y位于(N2)位置时，Y代表C1～C6-烷基基团、C1～C6-氟烷基基团、包含6-10个碳原子的芳基基团或包含1和2个杂原子的5-6元杂芳基基团；
当Y位于(N3)位置时，Y代表包含6-10个碳原子的芳基基团或包含1和2个杂原子的5-6元杂芳基基团，
该芳基基团或杂芳基基团任选地取代上1个或多个原子或基团，选自卤素原子、C1～C6-烷基基团和C1～C6-烷氧基基团；
在C4-C5位置的键是双键或单键；
R1和R2各自彼此独立地代表包含6-10个碳原子的芳基或C1～C6-烷基基团；或者R1和R2与承载它们的氮原子一起构成杂环，该杂环任选取代上1个或2个C1～C6-烷基基团；
所述化合物呈碱或与酸的加成盐的形式。
3.权利要求1或2的通式(I)的化合物，其特征在于，
W代表氧或硫原子；和/或
X1、X2和X3各自彼此独立地代表氢原子或卤素原子或C1～C6-烷基基团、C1～C6-烷氧基基团；
X4代表氢原子；
Y位于(N2)或(N3)位置并代表包含6-10个碳原子的芳基基团或包含1和2个杂原子的5-6元杂芳基基团；
该芳基基团或杂芳基基团任选地取代上1个或多个原子或基团，选自卤素原子、C1～C6-烷基基团和C1～C6-烷氧基基团；
在C4-C5位置的键是双键或单键；
R1和R2各自彼此独立地代表包含6-10个碳原子的芳基或C1～C6-烷基基团；或者R1和R2与承载它们的氮原子一起构成杂环，该杂环任选取代上1或2个C1～C6-烷基基团；
所述化合物呈碱或与酸的加成盐的形式。
4.权利要求1或2的通式(I)的化合物，其特征在于，
W代表氧或硫原子；
X1、X2和X3各自彼此独立地代表氢原子或卤素原子或C1～C6-烷基基团、C1～C6-烷氧基基团；
X4代表氢原子；
Y位于(N3)位置并代表包含6-10个碳原子的芳基基团或包含1和2个杂原子的5-6元杂芳基基团；
该芳基基团或杂芳基基团任选地取代上1个或多个原子或基团，选自卤素原子、C1～C6-烷基基团和C1～C6-烷氧基基团；
在C4-C5位置的键是双键或单键；
R1和R2各自彼此独立地代表包含6-10个碳原子的芳基、C1～C6-烷基基团；或者R1和R2与承载它们的氮原子一起构成杂环，该杂环任选取代上1个或2个C1～C6-烷基基团；
所述化合物呈碱或与酸的加成盐的形式。
5.权利要求1～4中任何一项的通式(I)的化合物的制备方法，其特征在于，
由通式(Va)和(Vb)的位置异构体组成的混合物，
Figure C2005800076860004C1
其中，X1、X2、X3、X4和Y如同在权利要求1～4中任何一项的通式(I)中那样定义，而其中Y基团分别位于吡唑环的(N2)位置和(N3)位置，
与通式ClC(W)NR1R2的氨甲基酰氯衍生物在碱的存在下起反应，其中W、R1和R2如同在权利要求1～4中任何一项的通式(I)中那样定义，
分离后获得通式(Ia)和(Ib)的化合物，
在C4-C5位置的单键随后任选地进行脱氢以形成双键。
6.通式(Ia)的化合物的制备方法，
Figure C2005800076860005C2
其中
W代表氧或硫原子；
X1、X2、X3和X4各自彼此独立地代表氢、卤素原子或氰基、C1～C6-烷基、C1～C6-氟代烷基、C1～C6-烷氧基、C1～C6-氟代烷氧基基团；
Y位于(N2)位置并代表C1～C6-烷基、C1～C6-氟代烷基、包含6-10个碳原子的芳基或包含1和2个杂原子的5-6元杂芳基基团；
该芳基或杂芳基基团任选地取代上1个或多个选自卤素原子、C1～C6-烷基、C1～C6-烷氧基、C1～C6-烷基硫基、C1～C6-烷基-S(O)-、C1～C6-烷基-S(O)2-、C1～C6-氟代烷基基团的原子或基团；
在C4-C5位置的键是双键或单键；
R1和R2各自彼此独立地代表包含6-10个碳原子的芳基、苄基或C1～C6-烷基基团；或者R1和R2与承载它们的氮原子一起构成杂环，该杂环任选地取代上C1～C6-烷基或苄基基团；
特征在于，通式(Va)的化合物
Figure C2005800076860006C1
其中X1、X2、X3、X4和Y如同在上面通式(Ia)中那样定义，
与通式ClC(W)NR1R2的氨甲基酰氯衍生物在碱的存在下起反应，其中W、R1和R2如同在上面通式(I)中那样定义，
在C4-C5位置的单键随后任选地进行脱氢以形成双键。
7.通式(Va)的化合物
其中
X1、X2、X3和X4各自彼此独立地代表氢或卤素原子或氰基、C1～C6-烷基、C1～C6-氟代烷基、C1～C6-烷氧基、C1～C6-氟代烷氧基基团；
Y代表C1～C6-烷基、C1～C6-氟代烷基、包含6-10个碳原子的芳基或包含1和2个杂原子的5-6元杂芳基基团；
该芳基或杂芳基基团任选地取代上1个或多个选自卤素原子、C1～C6-烷基、C1～C6-烷氧基、C1～C6-烷基硫基、C1～C6-烷基-S(O)-、C1～C6-烷基-S(O)2-、C1～C6-氟代烷基基团的原子或基团。
8.通式(Vb)的化合物
Figure C2005800076860007C1
其中
X1、X2、X3和X4各自彼此独立地代表氢或卤素原子或氰基、C1～C6-烷基、C1～C6-氟代烷基、C1～C6-烷氧基或C1～C6-氟代烷氧基基团；
Y代表包含6-10个碳原子的芳基或包含1和2个杂原子的5-6元杂芳基基团；
该芳基或杂芳基基团任选地取代上1个或多个选自卤素原子、C1～C6-烷基、C1～C6-烷氧基、C1～C6-烷基硫基、C1～C6-烷基-S(O)-、C1～C6-烷基-S(O)2-、C1～C6-氟代烷基基团的原子或基团。
9.药物组合物，其特征在于，它包含权利要求1～4中任何一项的通式(I)的化合物，或该化合物的药学可接受盐，以及至少一种药学可接受赋形剂。
10.权利要求1～4中任何一项的通式(I)的化合物用于制备药物的应用，该药物旨在预防或治疗涉及外周型苯并二氮杂
Figure C2005800076860007C2
受体的疾病。
11.权利要求10的通式(I)化合物用于制备旨在预防或治疗下列疾病的药物的应用：外周神经病、运动神经元病症、中枢神经系统神经退行性疾病、焦虑、癫痫、睡眠障碍、急性或慢性肾功能不全、肾小球炎、糖尿病肾病、心肌缺血和心脏闭锁不全、心肌梗塞、下肢缺血、冠状血管痉挛、心绞痛、与心脏瓣膜相联系的病、炎症类心脏病、由于心脏毒性药物或由于心脏手术引起的副作用，动脉粥样硬化及其血栓栓塞并发症、再狭窄、移植物排斥、与平滑肌细胞不正确的增生或不正确的迁移有关的症状，肿瘤和癌症，皮肤应激、慢性炎性疾病，以及肺部炎性疾病。
12.权利要求11的应用，其中所述慢性炎性疾病是类风湿性关节炎。
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