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CH310140A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH310140A
CH310140A CH310140DA CH310140A CH 310140 A CH310140 A CH 310140A CH 310140D A CH310140D A CH 310140DA CH 310140 A CH310140 A CH 310140A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
acid
amino
methylbenzene
azo dye
mol
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag Sandoz
Original Assignee
Ag Sandoz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag Sandoz filed Critical Ag Sandoz
Publication of CH310140A publication Critical patent/CH310140A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 305119.    Verfahren zur Herstellung eines Substantiven     Azofarbstoffes.            Gegenstand    des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines Substan  tiven     Azofarbstoffes,    welches darin besteht,  dass man 1     Mol    der durch Kuppeln von     dia-          zotierter        4'-Amino-1,1'-azobenzol-4,3'-disulfon-          säure    mit     1-Amino-2-methoxy-5-methylbenzol     hergestellten     Aminodisazoverbindung    und 1       Mol    der     Aminodisazoverbindung,

      welche man  durch Kuppeln von     diazotierter        2-Amino-          napht.halin-4,8-disulfonsäure    mit     1-Amino-3-          methylbenzol,        Diazotieren    des so gewonnenen  Zwischenproduktes und Kuppeln des     Diazo-          körpers    mit     1-Amino-3-methylbenzol    erhält,  vorzugsweise in     wässrigem    Medium und in  Gegenwart eines säurebindenden Mittels, mit  1     Mol    eines     Pumarsäuredihalogenides    umsetzt.  



  Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die  Teile Gewichtsteile.  



  <I>Beispiel 1:</I>  252,5 Teile der durch Kuppeln von     diazo-          tierter        4'-Amino-1,1'-azobenzol-4,3'-disulfon-          säure    mit     1-Amino-2-methoxy-5-methylbenzol     hergestellten     Aminodisazoverbindung    und  269,5 Teile der     Aminodisazoverbindung,     welche man durch Kuppeln von     diazotierter          2-Aminonaphthalin-4,8-disulfonsäure    mit     1-          Amino-3-methylbenzol,

          Diazotieren    des so     ge-          onnenen    Zwischenproduktes und Kuppeln  des     Diazokörpers    mit     1-Amino-3-methylbenzol     erhält, werden bei Zimmertemperatur zusam  men in Wasser unter Zusatz von Natrium  hydroxydlösung neutral gelöst. In die Lösung  tropft man gleichzeitig und unter gutem    Rühren eine Mischung aus 76,5 Teilen     Fumar-          säuredichlorid    und 80 Teilen Benzol und so  viel einer     Natriumcarbonatlösung,    dass die  Reaktion immer schwach alkalisch ist.

   Nach  dem alles     Fumarsäuredichlorid    eingetragen  ist, wird die Reaktionslösung weitergerührt,  bis sich keine freie     Aminogruppe    mehr nach  weisen lässt. Hierauf wird der gebildete neue  Substantive     Azofarbstoff    in der Wärme mit  Hilfe von     Natriumehlorid    aus der Lösung ab  geschieden,     abfiltriert    und     getroclmet.    Er ist  ein rotbraunes Pulver, welches sich in Wasser  mit oranger und in konzentrierter Schwefel  säure mit blauer Farbe löst und Baumwolle  und Fasern aus regenerierter     Cellulose    in  orangen Tönen färbt, die sehr gut     ätzbar    und  lichtecht sind.  



  <I>Beispiel 2:</I>  Ersetzt man im vorstehenden Beispiel die       76,-5    Teile     Fumarsäuredichlorid    durch die  äquivalente Menge     Pumarsäuredibromid,    so  erhält man denselben Farbstoff.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Substan tiven Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol der durch Kuppeln von diazo- tierter 4'-Amino-1,1'-azobenzol-4,3'-disulfon- säure mit 1-Ämino-2-methoxy-5-methylbenzol hergestellten Aminodisazoverbindung und 1 Mol der Aminodisazoverbindung,welche man durch Kuppeln von diazotierter 2-Amino- naphthalin-4,
    8-disulfonsäure mit 1-Amin.o-3- methylbenzol, Diazotieren des so gewonnenen Zwischenproduktes und Kuppeln des Diazo- körpers mit 1-Amino-3j-methylbenzol erhält, mit 1 Mol eines Fumarsäuredihalogenides um setzt.
    Der neue substantive Azofarbstoff ist ein rotbraunes Pulver, welches sich in Wasser mit oranger und in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cellulose in orangen Tönen färbt, die sehr gut ätzbar und licht echt sind. UNTERANSPRÜCHE 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man in wässrigem Medium arbeitet. \?. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man in Gegenwart eines säurebindenden Mittels arbeitet. 3.
    Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüchen 1 und 2, dadurch gekenn zeichnet, dass man als säurebindendes Mittel Natriumcarbonat wählt. 4. Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüchen 1 bis 3, dadurch gekenn zeichnet, dass man als Pumarsäuredihalogenid Fumarsäuredichlorid wählt.
CH310140D 1952-04-04 1952-04-04 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. CH310140A (de)

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CH310140T 1952-04-04

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CH310140A true CH310140A (de) 1955-09-30

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