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CH306243A - Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffgemisches. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffgemisches.

Info

Publication number
CH306243A
CH306243A CH306243DA CH306243A CH 306243 A CH306243 A CH 306243A CH 306243D A CH306243D A CH 306243DA CH 306243 A CH306243 A CH 306243A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
acid
amino
coupling
mol
subclaims
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag Sandoz
Original Assignee
Ag Sandoz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag Sandoz filed Critical Ag Sandoz
Publication of CH306243A publication Critical patent/CH306243A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/145Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with polycarboxylic acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 302543.    Verfahren zur Herstellung eines     Farbstoffgemisches.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     Farb-          stoffgemisches,    welches dadurch gekennzeich  net ist,     da.ss    man 1     Mol    der durch     Kuppeln     von     diazotierter        3-Aminopyrendisulfonsäure,     erhalten durch     Disulfoniernng    von     3-Amino-          pyren    mittels     Sehwefelsäure-IVlonohydrat,

      mit       1-Amino-2-methoxy-5-methylbenzol    hergestell  ten     Aminomonoazoverbindung    und 1     Mol    der  durch Kuppeln von     diazotierter        2-Amino-          naphthalin-4,8-disulfonsäure    mit     1-Amino-2-          niethoxy-5-methy1benzol    hergestellten     Amino-          ,tionoazoverbinduing,        vorzugsweise    in wässe  rigem Medium und in Gegenwart eines säure  bindenden Mittels, mit 1     Mol        Fuma.rsäure-          dihalogenid    kondensiert.  



  Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die  Teile Gewichtsteile.    <I>Beispiel:</I>  262,5 Teile der durch Kuppeln von diano  tierter     3-Aninopyrendisulfonsäure,    erhalten  durch     Disulfolliexning    von     3-Aminopyren    mit  tels     Schwefelsäure-hlonohydrat,    mit     1-Ainino-          2-methoxy-5-methylbenzolhergestellten        Amino-          monoazoverbindung    und 225,5 Teile der durch  Kuppeln von dianotierter     2-Aminonaplithalin-          4,

  s-disulfonsäure    mit     1-Ainino-2-methoxy-5-          methylbenzol    hergestellten     Aminomonoazover-          bindung    werden unter Zusatz von     Na.trium-          liydroxy        dlösung    in Wasser gelöst. In die Lö  sung werden     gleichzeitig    und unter     gutem     Rühren eine Lösung aus 76,5 Teilen     Fumar-          äurediehlorid    und 80 Teilen Benzol und so    viel einer     Natriumcarbonatlösung        zugetropft,     dass die Reaktion immer schwach alkalisch ist.

    Nachdem alles     Fumarsäuredichlorid    eingetra  gen ist,     wird,    die Lösung weitergerührt, bis  sich keine freie     Aminogruppe    mehr nachwei  sen lässt. Hierauf wird das Gemisch aus neuen       Disazofarbstoffen    in der Wärme mit Hilfe  von     Natriumchlorid    abgeschieden,     abfiltriert     und getrocknet.  



  Das     Farbstoffgemisch    ist ein braun  gelbes Pulver, welches sich in Wasser mit  oranger und in konzentrierter Schwefelsäure  mit blauer Farbe löst. Es färbt Baumwolle  und Fasern aus regenerierter     Cellulose    in       orangen    Tönen, die vorzüglich     ätzbar    und  lichtecht sind.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCII: Verfahren zur Herstellung eines Farbstoff gemisches, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol der durch Kuppeln von diazotierter 3-Aminapyrendisulfonsäure, erhalten durch Disulfonierung von 3-Aminopyren mittels Schwefelsäure-Monohydrat,
    mit 1-Amino-2- methoxy-5-metllylbenzol hergestellten Amino- monoazov erbindung und 1 Mol der durch Kuppeln von dianotierter 2-Aminonaphthalin- 4,8-disulfonsäure mit 1-Amino-2-methox-y-5- methylbenzol hergestellten Aminomonoazover- bindfing mit 1 Mol Fumarsäuredihalog enid kondensiert.
    Das Gemisch aus neuen Azofarbstoffen ist ein braungelbes Pulver, welches sich in Wasser mit oranger und in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst. Es färbt. Baumwolle Lind Fasern aus regenerierter Cel- lulose in orangen Tönen, die vorzüglich ätz- bar und lichtecht sind. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man in wässerigem Medium arbeitet. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man in Gegenwart eines säurebindenden NTittels arbeitet. <B>.</B> Verfahren nach Patentanspruch Lind <B>3 3</B> Unteransprüchen 1 und 2, dadurch gekenn zeichnet, dass man als säurebindendes 1littel Natriumcarbonat wählt. 4. Verfahren nach Patentanspruch und Unteransprüchen 1 bis 3, dadurch Bekenn. zeichnet, dass man als Pumarsäuredihalogenid Fumarsä.uredichlorid wählt.
CH306243D 1952-03-07 1952-03-07 Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffgemisches. CH306243A (de)

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CH302543T 1952-03-07

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CH306243A true CH306243A (de) 1955-03-31

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