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CH307859A - Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH307859A
CH307859A CH307859DA CH307859A CH 307859 A CH307859 A CH 307859A CH 307859D A CH307859D A CH 307859DA CH 307859 A CH307859 A CH 307859A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
amino
acid
metallizable
red
polyazo dye
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag Sandoz
Original Assignee
Ag Sandoz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag Sandoz filed Critical Ag Sandoz
Publication of CH307859A publication Critical patent/CH307859A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/24Disazo or polyazo compounds
    • C09B45/28Disazo or polyazo compounds containing copper

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr.     304388.       Verfahren zur Herstellung eines     metallisierbaren        Polyazofarbstoffes.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     metalli-          sierbaren        Polyazofarbstoffes,    welches darin  besteht,     da.ss    man 2     Mol    der     Aminodisazover-          bindung,

      die erhalten wird durch Kuppeln  von     diazotierter        2'-Amino-5-nitrobenzol-l-car-          bonsäure    mit     1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon-          4'-sttlfonsäure,    nachfolgendes Reduzieren der  Nitrogruppe zur     Aminogruppe,        Diazotieren     der nun vorliegenden     Aminomonoazoverbin-          dung    und Kuppeln mit     1-Amino-3-methyl-          benzol,    mit 1     Mol    eines     Fuma.rsäuredihaloge-          nides    umsetzt.  



  Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die  Teile     Gewichtsteile.     



  <I>Beispiel:</I>  53,5 Teile der     Aminodisazoverbindung,    die  erhalten wird durch Kuppeln von     diazotiert.er          2-.2lmino-5-nit.robenzol-l-carbonsäure    mit     1-          Phexiyl    -     3--methyl:    -     5-pyrazolon-4'-st.lfonsäure,     nachfolgendes Reduzieren der Nitrogruppe  zur     Aminogruppe,        Diazotieren    der nun  vorliegenden     Aminomonoazoverbindung    und  Kuppeln mit     1-Amino-3-methylbenzol,    werden  bei Zimmertemperatur in Wasser unter Zu  satz von     Natriumhydroxyd    gelöst.  



  In die Lösung tropft man unter gutem  Rühren eine Mischung aus 7,7 Teilen     Fumar-          sä.urediehlorid    und 8 Teilen Benzol und       gleielizeitig    so viel einer konzentrierten Na  triumcarbonatlösung, dass die Reaktion der  Kondensationslösung schwach alkalisch bleibt.  Nachdem     man,    alles     Fumarsäuredichlorid    ein-    getragen hat, wird die Kondensationslösung  weiter gerührt, bis sich darin keine freie     s          Aminogruppe    mehr nachweisen lässt.

   Hierauf  wird der gebildete     Polyazofarbstoff    in der  Wärme mit Hilfe von     Natriumchlorid    abge  schieden,     abfiltriert    und getrocknet.  



  Der neue,     metallisierbare        Polyazofarbstoff        g     ist ein braunes Pulver, welches sich in     Wasser     mit rotgelber, in     konzentrierter    Schwefelsäure  mit rotvioletter Farbe löst und Baumwolle  und     Fasern    aus regenerierter     Cellulose    in rot  orangen Tönen färbt, die durch     Nachbehan-        g          deln    mit     kupferabgebenden    Mitteln in ihren  Echtheitseigenschaften bedeutend     verbessert     werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines metalli- sierbaren Polyazofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man 2 Mol der Amino- disazoverbindung, die erhalten wird durch Kuppeln von diazotierter 2-Amino-5-nitro- benzol-l-carbonsäure mit 1-Phenyl-3-methyl- 5-pyrazolon-4'-sulfonsäure, nachfolgendes Re duzieren der Nitrogruppe zur Aminogruppe,
    Diazotieren der nun vorliegenden Amino- monoazoverbindung und Kuppeln mit 1- Amino-3-methylbenzol, mit 1 Mol eines Fu- marsäuredihalogenides umsetzt.
    Der neue, metallisierbare Polyazofarbstoff ist ein braunes Pulver, welches sich in Wasser mit rotgelber, in konzentrierter Schwefelsäure mit rotvioletter Farbe löst und Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cellulose in rot- orangen Tönen färbt, die durch Nachbehan deln mit, kupferabgebenden Mitteln in ihren Eehtheitseigenschaften bedeutend verbessert werden. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentansprizclr, da durch gekennzeichnet, dass man die Um setzung in wässrigem Medium vornimmt. 2.
    Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch l., dadurch gekennzeichnet., dass man die Umsetzung in Gegenwart eines säurebindenden Mittels vornimmt. 3. Verfahren nach Patentansprueh und Unteransprüchen 1 und<B>'21</B>, dadurreh gekerrrr- zeichnet, dass man als FurrlarsäLiredihalogerrid Fumarsäuredichlorid wählt.
    Verfahren nach Patentanspruelr und Unteransprilchen 1-3, dadurch gekennzeieh- net, dass man als säurebindendes Mittel Na- triumcarbonat wählt.
CH307859D 1952-04-30 1952-04-30 Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes. CH307859A (de)

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CH307859T 1952-04-30
CH304388T 1956-05-03

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CH307859A true CH307859A (de) 1955-06-15

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