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CH303538A - Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.

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Publication number
CH303538A
CH303538A CH303538DA CH303538A CH 303538 A CH303538 A CH 303538A CH 303538D A CH303538D A CH 303538DA CH 303538 A CH303538 A CH 303538A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
chromium
dye
containing azo
complex
process according
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH303538A publication Critical patent/CH303538A/de

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  Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem  neuen, wertvollen, metallhaltigen     Azofarbstoff       gelangt, wenn man auf den     Monoazofarbstoff     der Formel  
EMI0001.0004     
    chromabgebende Mittel derart einwirken lässt,  dass ein     chromhaltiger        Azofarbstoff    entsteht,  der zwei     Monoazofarbstoffmoleküle    an ein  Chromatom komplex gebunden enthält.  



  Der neue Farbstoff bildet ein braunrotes       Pulver,    das sich in Wasser mit orangeroter  Farbe löst und Wolle aus neutralem bis essig  saurem Bade in scharlachroten Tönen färbt.  



  Der als Ausgangsstoff dienende, der oben  stehenden Formel entsprechende     Monoazo-          farbstoff    kann durch Kupplung des     1-(4'-1Ie-          th7lphenvl)-3-methvl-5-pyrazolons    mit nach  an sieh bekannten Methoden, z. B. mittels Salz  säure und     Natriumnitrit        diazotiertem        2-Amino-          7    -     oxy    Benzol - i -     sulfonsäurem.ethvlamid    herge  stellt werden.  



  Die Behandlung mit den chromabgeben  den Mitteln erfolgt, wie bereits erwähnt, in  der Weise, dass ein chromhaltiger Farbstoff  entsteht, der zwei     Monoazofarbstoffmoleküle     an ein Atom Chrom komplex gebunden ent  hält.     Demgemäss    führt man die     Chromierung       zweckmässig mit solchen     chromabgebenden     Mitteln und nach solchen Methoden durch,  welche erfahrungsgemäss komplexe     Chromv        er-          bindungen    dieser     Zusammensetzung    liefern.

    Es empfiehlt sieh im allgemeinen, auf ein  Molekül eines Farbstoffes weniger als ein  Atom Chrom zu verwenden     und/oder    die       Chromierung    in schwach saurem bis alkali  schem Medium auszuführen. Demzufolge sind  auch diejenigen Chromverbindungen, die in  alkalischem     Mediiun    beständig sind, für die  Durchführung des     Verfahrens    besonders gut  geeignet wie z. B. solche Chromverbindungen       aliphatischer        Oxycarbonsäuren    oder v     orzugs-          weise    aromatischer     o-Oxvcarbonsäuren,    welche  das Chrom in komplexer     Bindung    enthalten.

    Die     Metallisierung    geschieht mit Vorteil in  der Wärme, offen oder unter Druck, z. B. bei  Siedetemperatur des Reaktionsgemisches, ge  gebenenfalls in Anwesenheit geeigneter Zu  sätze, z. B.     in    Anwesenheit von Salzen orga  nischer Säuren, von Basen, organischen Lö-           sungsmitteln    oder weiteren die Komplexbil  dung fördernden Mitteln.  



       Beispiel:     20,2 Teile 2 -     Amino    -1-     oxybenzol-5-sulfon-          säuremethy        laniid    werden in 50 Teilen Wasser  und 14 Teilen 30%iger Salzsäure gelöst.

   und  bei 0 bis 5  mit einer     wässrigen    Lösung von  6,9 Teilen     Natriumnitrit        diazotiert.    Die mit       Natriumcarbonat    neutralisierte     Dia.zosuspen-          sion    wird bei 10 bis 12' in eine Lösung aus  19,7 Teilen     1-(4'-Methylphenyl)-3-methy1-5-          pyrazolon,    50 Teilen Wasser und 14,0 Teilen  30      ,o        iger    N     atriuniliydrozy        dlösung    eingegossen.  Die Kupplung verläuft sehr rasch.

   Der Farb  stoff wird durch     Hinzufügen    von Natrium  ehlorid vollständig abgeschieden. Die durch         Abfiltrieren    gewonnene     Farbstoffpaste    wird  in 250 Teilen     Wasser        verrührt    und mit 120  Teilen einer Lösung von     ehi-onisalieylsaurem          Natrium/Kalium    mit einem     Chromgehalt    von  <B>2,6%</B> sowie 6,7 Teilen 30      ()        igex-,        Natrium-          hydroxydlösung    versetzt.

       Das\    Ganze wird  3 Stunden am     Riiekfluss    gekocht. Nach     dieser     Zeit ist die     Chromierunbeendet.    Der     chrom-          haltige    Farbstoff wird durch Eindampfen     des     Reaktionsgemisches im Vakuum     isoliert.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellun-- eines metall haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennze ieh- net, dass man auf den Monoazofarbstoff der Formel EMI0002.0045 chromabgebende Mittel derart. einwirken lässt, dass ein chromhaltiger Azofarbstoff entsteht, der zwei Monoazofarbstoffmoleküle an ein Chromatom komplex gebunden enthält. Der neue Farbstoff bildet ein braunrotes Pulver, das sich in Wasser mit orangeroter Farbe löst und Wolle aus neutralem his essigsaurem Bade in seharlaehroten Tönen färbt.
    Ul"#,TTERANSPRL CHE 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man auf ein -Mole- kül Monoazofarbstoff eine weniger als ein Atom Chrom enthaltende ll:en;,e eilfies ehi#oni- abgebenden Mittels anwendet., ?. Verfahren gemäss Patentansprueli, da durch gekennzeichnet, dass man die Chromie- rung in alkalischem Medium ausführt.
    3. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als clironi- abgebende Mittel Chromverbindungen v erwen- det, welche eine aromatische o-Orvearhonsäure in komplexer Bindung enthalten. 4.
    Verfahren gemäss PatentanspxLieh, da- dureh gekennzeichnet, da.ss man als chrom abgebende Mittel Chromverbindungen ver- wendet, welche @alievlsziui@e iii komplexer Bin- dung, enthalten.
CH303538D 1951-08-07 1951-08-07 Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes. CH303538A (de)

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CH301441T 1951-08-07
CH303538T 1951-08-07

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CH303538A true CH303538A (de) 1954-11-30

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