CH302037A - Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
- C09B35/04—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a benzene derivative
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 297842. Verfahren zur Herstellung eines ehromierbaren Disazofarbatoffes. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines chromier- baren Disazofarbstoffes, welches darin besteht, dass man 1 Mol der Diazoverbindung aus- der durch Kuppeln von diazotiertem Aminobenzol mit Oxybenzol, anschliessendes Nitrieren des llonoazokörpers und Reduzieren der Nitro- gruppe zur Aminogruppe erhältlichen Amino- monoazoverbindung mit 1. Mol 2-Oxynaph- thalin-4-sulfonsäure kuppelt. Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die Teile Gewichtsteile. <I>Beispiel:</I> 21,3 Teile der durch Kuppeln von diazo- tiertem Aminobenzol mit Oxybenzol, anschlie ssendes Nitrieren des Monoazokörpers und Reduzieren der Nitrogruppe zur Aminogruppe erhältlichen Aminomonoazoverbindung wer den in 200 Teilen Wasser und 4 Teilen Na triumhydroxyd gelöst. Man versetzt die Lö sung mit 6,9 Teilen Natriumnitrit und tropft sie bei 0-l0 in eine Mischung von 36 Teilen konzentrierter Salzsäure und 100 Teilen Eis wasser. Den isolierten Diazokörper trägt man unter Eiskühlung in eine Lösung von 22,4 Tei len 2-Oxynaphthalin-4-sulfonsäure und 6 Tei len Natriumhydroxyd in 200 Teilen Wasser und 20 Teilen Pyridin ein. Sobald die Bildung des Disazofarbstoffes beendigt ist, wird dieser mit Natriumchlorid aus der Kupphmgsmasse abgeschieden, abfiltriert und getrocknet. Der neue chromierbare Disazofarbstoff ist ein dunkles Pulver, das sieh in verdünnter Sodalösung mit violetter, in konzentrierter Schwefelsäure mit grüner Farbe löst und Wolle naehchromiert und metachrom in neu tralen grauen Tönen von vorzüglicher Licht- und guten Nassechtheiten färbt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines chromier- baren Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man 1 Mol der Diazoverbindung aus der durch Kuppeln von diazotiertem Amino- benzol mit Oxybenzol, anschliessendes Nitrie ren des Monoazokörpers und Reduzieren der Nitrogruppe zur Aminogruppe erhältlichen Aminomonoazoverbindung mit 1.Mol 2-Oxy- naphthalin-4-sulfonsäurekuppelt. Der neue chromierbare Disazofarbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in verdünnter Sodalösung mit violetter, in konzentrierter Schwefelsäure mit grüner Farbe löst und Wolle nachchromiert und metachrom in neu tralen grauen Tönen von vorzüglicher Licht- und guten Nassechtheiten färbt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH302037T | 1951-09-04 | ||
CH297842T | 1953-01-21 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH302037A true CH302037A (de) | 1954-09-30 |
Family
ID=25733876
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH302037D CH302037A (de) | 1951-09-04 | 1951-09-04 | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH302037A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1994004613A1 (en) * | 1992-08-14 | 1994-03-03 | Zeneca Limited | Watersoluble disazodyes for dyeing leather |
-
1951
- 1951-09-04 CH CH302037D patent/CH302037A/de unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1994004613A1 (en) * | 1992-08-14 | 1994-03-03 | Zeneca Limited | Watersoluble disazodyes for dyeing leather |
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