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CH302035A - Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH302035A
CH302035A CH302035DA CH302035A CH 302035 A CH302035 A CH 302035A CH 302035D A CH302035D A CH 302035DA CH 302035 A CH302035 A CH 302035A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
chromable
disazo dye
acetylamino
preparation
amino
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag Sandoz
Original Assignee
Ag Sandoz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag Sandoz filed Critical Ag Sandoz
Publication of CH302035A publication Critical patent/CH302035A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/025Disazo dyes containing acid groups, e.g. -COOH, -SO3H, -PO3H2, -OSO3H, -OPO2H2; Salts thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 297842.    Verfahren zur Herstellung eines     ehromierbaren        Disazofarbstoffes.            Clegenstand    des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     chromier-          baren        Disazofarbstoffes,welches    darin besteht,

         class    man 1     Mol    der     Diazoverbindung    aus der  durch Kuppeln von     diazotierter        1-Aminonaph-          thalin-4-sulfonsäure    mit     1-Oxy-2-acetylamino-          benzol    und anschliessendes Verseifen der       Acetvlaminogruppe    erhältlichen     Aminomono-          azoverbindxing    mit 1.     Mol        1-Acetylamino-7-          oxynaphthalin    kuppelt.  



  Im nachfolgenden Beispiel bedeuten die  Teile Gewichtsteile.         Beispiel:       34,3 Teile der durch Kuppeln von     diazo-          tierter        1-Aminonaphthalin-4-sulfonsäixre    mit       1-Oxy-2-acetylaminobenzol    und anschliessendes  Verseifen der     Acetylaminogruppe    erhältlichen       Aminomonoazoverbindung    werden in 400 Tei  len Wasser und 4 Teilen     Natriumhydroxy    d  gelöst. Man versetzt die Lösung mit 6,9 Teilen       Natriumnitrit,    tropft sie in eine Mischung von  36 Teilen konzentrierter Salzsäure und 100  Teilen Eiswasser.

   Den so erhaltenen     Diazokör-          per        trägt    man unter     Eiskühlung    in eine Lö  sung von 20,1 Teilen     1-Acetyjamino-7-oxy-          naphthalin    und 14 Teilen     Natriumhydroxyd     in 150 Teilen Wasser ein. Sobald die Bildung  des     Disazofarbstoffes    beendigt ist, wird dieser    mit     Natriumchlorid    aus der     Kupplungsmasse     abgeschieden,     abfiltriert    und getrocknet.  



  Der neue     chromierbare        Disazofarbstoff    ist  ein dunkles Pulver, das sich in verdünnter       Sodalösung    mit blaugrauer, in konzentrierter  Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Wolle       nachchromiert    und     metachrom    in olivgrünen  Tönen färbt. Die Färbungen besitzen eine     gute     Licht- und vorzügliche     Nassechtheiten.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines chromier- baren Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man 1 Mol der Diazoverbindung aus der durch Kuppeln von diazotierter 1-Amino- naphthalin-4-sulfonsäure mit 1-Oxy-2-acetyl- aminobenzol und anschliessendes Verseifen der Acetylaminogruppe erhältlichen Aminomono- azoverbindung mit 1 Mol
    1-Acetylamino-7- oxynaphthalin kuppelt. Der neue chromierbare Disazofarbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in verdünnter Sodalösung mit blaugrauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst und Wolle nachchromiert und metachrom in oliv grünen Tönen färbt. Die Färbungen besitzen eine gute Licht- und vorzügliche Nassechthei- ten.
CH302035D 1951-09-04 1951-09-04 Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes. CH302035A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH302035T 1951-09-04
CH297842T 1953-01-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH302035A true CH302035A (de) 1954-09-30

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ID=25733874

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CH302035D CH302035A (de) 1951-09-04 1951-09-04 Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH302035A (de)

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