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CH227352A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH227352A
CH227352A CH227352DA CH227352A CH 227352 A CH227352 A CH 227352A CH 227352D A CH227352D A CH 227352DA CH 227352 A CH227352 A CH 227352A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
mol
amino
parts
diazotized
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH227352A publication Critical patent/CH227352A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16Trisazo dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man die     Diazover-          bindung    des     Aminoazofarbstoffes,    der selbst  erhältlich ist durch Vereinigen in alkalischem  Medium, von 1     Mol    dianotiertem     4-Amino-3-          methoxy-azobenzol    mit 1     Mol        2-Amino-8-oxy-          naphthalin-6-sulfonsäure    mit 1     Mol        1,3-Di-          oxybenzol    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff stellt getrocknet ein  dunkles, bronzierendes Pulver dar, das sich  in Wasser mit blaustichig roter, in konzen  trierter Schwefelsäure mit blaustichig     gräner     Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baumwolle  in braunvioletten Tönen, die durch     Entwik-          keln    mit dianotiertem     p-Nitranilin    ein olives  Braun von guter Waschechtheit und ausge  zeichneter neutraler und alkalischer     Ätzbar-          keit    ergeben.  



  <I>Beispiel:</I>  22,7 Teile des     Monoazofarbstoffes    4  Amino-3-methoxyazobenzol     werden    mit 100  Teilen heissem Wasser und 30 Teilen     konz.     Salzsäure zu einer Paste verrieben, mit 400    Teilen Eis und Wasser vermischt, so dass die  Temperatur 8  beträgt. Dann wird eine Lö  sung von 7 Teilen     Natriumnitrit        innert    einer  Viertelstunde zugegeben. Die Temperatur be  trägt 10 bis 12 .

   Wenn die     Dianotierung     beendet ist, wird von einem allfälligen unlös  lichen Rückstand     abfiltriert    und die klare       Diazolösung    mit einer Lösung vereinigt, die  in 300 Teilen Wasser 35 Teile     Natrium-          carbonat    und 23,9     Teile        2-Amino-8-ogynaph-          thalin-6-sulfonsäure    enthält.

   Wenn die Kupp  lung beendet ist, wird der     Disazofarbstoff          abfiltriert.        Sein        Natriumsalz    wird mit Was  ser wieder gut verrührt, mit einer Lösung  von 7 Teilen     Natriumnitrit    vermischt und bei  10  30 Teile     konz.    Salzsäure     eingestürzt.     Nach etwa 2 Stunden wird die fertige     Diazo-          verbindung    mit     einer    Lösung vereinigt, die in  100 Teilen Wasser 11,0 Teile     1,3-Dioxyben-          zol    und 30 Teile     Natriumcarbonat    enthält.

    Nach     zweistündigem    Rühren wird auf 70   erwärmt und der Farbstoff ohne weiteres ab  filtriert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des Aminoazofarbstof- fes, der selbst erhältlich ist durch Vereinigen in alkalischem Medium, von 1 Mol diazotier- tem 4-Amino-3-methoxyazobenzol mit 1 Mol 2-Amino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure mit 1 Mol 1,3-Dioxyl)enzol vereinigt.
    Der neue Farbstoff stellt getrocknet ein io dunkles, bronzierendes Pulver dar, das sich in Wasser mit blaustichig roter, in konz. Schwefelsäure mit blaustichig grüner Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baumwolle in braunvioletten Tönen, die durch Entwickeln i:. mit diazotiertem p-Nitranilin ein olives Braun von guter Waschechtheit und ausgezeich neter neutraler und alkalischer Ätzbarkeit ergeben.
CH227352D 1943-06-15 1942-02-27 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH227352A (de)

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