CH227352A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH227352A CH227352A CH227352DA CH227352A CH 227352 A CH227352 A CH 227352A CH 227352D A CH227352D A CH 227352DA CH 227352 A CH227352 A CH 227352A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- mol
- amino
- parts
- diazotized
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/16—Trisazo dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Azofarbstoff erhält, wenn man die Diazover- bindung des Aminoazofarbstoffes, der selbst erhältlich ist durch Vereinigen in alkalischem Medium, von 1 Mol dianotiertem 4-Amino-3- methoxy-azobenzol mit 1 Mol 2-Amino-8-oxy- naphthalin-6-sulfonsäure mit 1 Mol 1,3-Di- oxybenzol vereinigt. Der neue Farbstoff stellt getrocknet ein dunkles, bronzierendes Pulver dar, das sich in Wasser mit blaustichig roter, in konzen trierter Schwefelsäure mit blaustichig gräner Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baumwolle in braunvioletten Tönen, die durch Entwik- keln mit dianotiertem p-Nitranilin ein olives Braun von guter Waschechtheit und ausge zeichneter neutraler und alkalischer Ätzbar- keit ergeben. <I>Beispiel:</I> 22,7 Teile des Monoazofarbstoffes 4 Amino-3-methoxyazobenzol werden mit 100 Teilen heissem Wasser und 30 Teilen konz. Salzsäure zu einer Paste verrieben, mit 400 Teilen Eis und Wasser vermischt, so dass die Temperatur 8 beträgt. Dann wird eine Lö sung von 7 Teilen Natriumnitrit innert einer Viertelstunde zugegeben. Die Temperatur be trägt 10 bis 12 . Wenn die Dianotierung beendet ist, wird von einem allfälligen unlös lichen Rückstand abfiltriert und die klare Diazolösung mit einer Lösung vereinigt, die in 300 Teilen Wasser 35 Teile Natrium- carbonat und 23,9 Teile 2-Amino-8-ogynaph- thalin-6-sulfonsäure enthält. Wenn die Kupp lung beendet ist, wird der Disazofarbstoff abfiltriert. Sein Natriumsalz wird mit Was ser wieder gut verrührt, mit einer Lösung von 7 Teilen Natriumnitrit vermischt und bei 10 30 Teile konz. Salzsäure eingestürzt. Nach etwa 2 Stunden wird die fertige Diazo- verbindung mit einer Lösung vereinigt, die in 100 Teilen Wasser 11,0 Teile 1,3-Dioxyben- zol und 30 Teile Natriumcarbonat enthält. Nach zweistündigem Rühren wird auf 70 erwärmt und der Farbstoff ohne weiteres ab filtriert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des Aminoazofarbstof- fes, der selbst erhältlich ist durch Vereinigen in alkalischem Medium, von 1 Mol diazotier- tem 4-Amino-3-methoxyazobenzol mit 1 Mol 2-Amino-8-oxynaphthalin-6-sulfonsäure mit 1 Mol 1,3-Dioxyl)enzol vereinigt.Der neue Farbstoff stellt getrocknet ein io dunkles, bronzierendes Pulver dar, das sich in Wasser mit blaustichig roter, in konz. Schwefelsäure mit blaustichig grüner Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baumwolle in braunvioletten Tönen, die durch Entwickeln i:. mit diazotiertem p-Nitranilin ein olives Braun von guter Waschechtheit und ausgezeich neter neutraler und alkalischer Ätzbarkeit ergeben.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH227352T | 1943-06-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH227352A true CH227352A (de) | 1943-06-15 |
Family
ID=4455011
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH227352D CH227352A (de) | 1943-06-15 | 1942-02-27 | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH227352A (de) |
-
1942
- 1942-02-27 CH CH227352D patent/CH227352A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH227352A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH230845A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH230207A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH230209A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH230206A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH230210A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH230208A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH230211A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH302037A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes. | |
CH192985A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH228840A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. | |
CH165408A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH192045A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH192047A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH302035A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes. | |
CH216114A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH230186A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH235449A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH302033A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes. | |
CH174539A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
CH169951A (de) | Verfahren zur Darstellung eines chromierbaren grünen Monoazofarbstoffes. | |
CH268398A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH272156A (de) | Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Farbstoffes. | |
CH238518A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH159048A (de) | Verfahren zur Darstellung eines primären Disazofarbstoffes. |