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CH230186A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH230186A
CH230186A CH230186DA CH230186A CH 230186 A CH230186 A CH 230186A CH 230186D A CH230186D A CH 230186DA CH 230186 A CH230186 A CH 230186A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
azo dye
amino
acid
aniline
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH230186A publication Critical patent/CH230186A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/24Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
    • C09B29/28Amino naphthols
    • C09B29/30Amino naphtholsulfonic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Verfahren    zur Herstellung eines     Azofarbstofes.            Vorkegendes        Patent        bezieht    sich auf     ein          Verfahren    zur     Herstellung    eines     Azofarbsto@f-          fes,    dadurch     gekennzeichnet,

      dass man     diazo-          tiertes        1-Aminobenzal-4-sulfonsäureamd    in  alkalischem     1VleÄdium(miteiner        1-Phenylamino-          7-ogynaphthalin-disulfonsäure        vereinigt,    die       durch        Sulfonieren    von     1-Amino-7-ogynaph-          thalin.    bei etwa 80-100  und Erhitzen der so       erhaltenen        1-Amino-7-ogynaphthaIin-disul-          fonsäure    mit     Anilin,

      und     Anilinchlo@rhydrat     auf 147-150      erhalten    wird.  



  Der so     erhaHene        Azofarbstoff        ist    ein       dunkles        Pulver,    das     ,sich    in Wasser mit oliv  grüner, in konzentrierter     Schwefelsäure    mit       ziegelroter    Farbe löst, und färbt Wolle in  olivgrünen Farbtönen von sehr guter Licht  echtheit und     guter        Schweissechtheit.     



  <I>Beispiel:</I>  17,2     Teile        1-Aminobenzo#l-4-sulfonsäure-          amid    werden     diazotiert.    Die so erhaltene     Dia-          zoverb2ndung        vereinigt    man     reit    einer über-  
EMI0001.0047     
  
    scbüssiges <SEP> Ngriumüarbonat <SEP> enthaltenden <SEP> Lö  sung <SEP> von <SEP> 89,5 <SEP> Teilen <SEP> 1-Phenylamino-7-ogy  naphthalin-disulfonsäure,,die <SEP> durch <SEP> Sulfieren
<tb>  von <SEP> 1-Amino-7-oxynaphthalin <SEP> bei <SEP> etwa <SEP> 80 <SEP> bis
<tb>  100  <SEP> und <SEP> Erhitzen <SEP> der <SEP> so <SEP> erhaltenen <SEP> 1-Amino  7 <SEP> - <SEP> ogynaphthalin <SEP> - <SEP> dsulfonsäure,

   <SEP> die <SEP> wahr  scheinIIch <SEP> .die <SEP> Sulfonsäuregruppen <SEP> in <SEP> ä- <SEP> und
<tb>  5-Stellung <SEP> trägt, <SEP> mit <SEP> Anilin <SEP> und <SEP> Anilin.chlor  hydrat <SEP> .auf <SEP> 147-150  <SEP> als <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> und <SEP> Al  kalien <SEP> licht <SEP> lösliches <SEP> graues <SEP> Pulver <SEP> erhalten
<tb>  wird. <SEP> Der <SEP> so <SEP> erhaltene <SEP> Farbstoff <SEP> wird <SEP> abge  schieden. <SEP> und <SEP> getrocknet.

Claims (1)

  1. EMI0001.0048 PATENTANSPRUCH: EMI0001.0049 Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> .eines <SEP> Azofarb stoffes, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> dia; zotiertes <SEP> 1-Aminobenzo@l-4-s.ulfonsäureamid <SEP> in <tb> alkalischem <SEP> Medium <SEP> mit <SEP> einer <SEP> 1-Phenyl amino <SEP> - <SEP> 7 <SEP> -.ogynap@htbalin-disulf <SEP> an <SEP> säure <SEP> verei nigt,
    <SEP> die <SEP> dureh <SEP> Sulfonieren <SEP> von <SEP> 1-Amino-7 ogynaph@haJit <SEP> bei <SEP> etwa <SEP> 80-100 <SEP> und <SEP> Er hitzen <SEP> der <SEP> so <SEP> erhaltenen <SEP> 1-Amino-7-ogynaph- thalin-disulfonsäuTe mit Anilin und Anilin- clhlorhydrat auf 147-150 erhalten wird. Der so erhaltene Azofarbstoff ist ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit oliv grüner,
    in konzentrierter Schwefelsäure mit ziegelroter Farbe löst, und färbt Wolle in olivgrünen Farbtönen von sehr guter Licht echtheit und guter Schweissechtheit.
CH230186D 1941-09-22 1942-09-01 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH230186A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE230186X 1941-09-22
CH212419T 1942-12-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH230186A true CH230186A (de) 1943-12-15

Family

ID=25725244

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CH230186D CH230186A (de) 1941-09-22 1942-09-01 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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