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CH228935A - Verfahren zur Darstellung eines chromierbaren Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines chromierbaren Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH228935A
CH228935A CH228935DA CH228935A CH 228935 A CH228935 A CH 228935A CH 228935D A CH228935D A CH 228935DA CH 228935 A CH228935 A CH 228935A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
preparation
acid
azo dye
orange
parts
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
J R Geigy A G
Original Assignee
Geigy Ag J R
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Geigy Ag J R filed Critical Geigy Ag J R
Publication of CH228935A publication Critical patent/CH228935A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines     ehromierbaren        Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man neue wert  volle     orangefärbende        Chromierungsfarbstoffe     erhält, wenn man     -v#Tasserlösliche    Derivate von       2-Amino-l-ogybenzol-4-sulfonamiden,    welche  die     löslichmachende    Gruppe im substituierten       Amidrest    enthalten,     diazotiert    und mit     sul-          fonsäuregruppenfreien        1-Aryl-3-methyl-5-          pyrazolonen    kuppelt.  



  Die so erhaltenen Farbstoffe     färbenWolle     nach dem     Nachchromierungs-    und Einbad  chromierverfahren in blumigen, gleichmässi  gen, orange Tönen von vorzüglicher Walk  und     Pottingechtheit    und je nach Konstitution  von ausgezeichneter bis     hervorragenderLicht-          echtheit.     



  Gegenüber ähnlichen bekannten Farbstof  fen aus     diazotierten        o-Aminophenolsulfon-          säuren,    deren Chlor- und     Nitrosubstitutions-          produkten    und     sulfonsäuregruppenfreien        Pyr-          azolonen    zeigen die neuen Farbstoffe allge  mein eine verbesserte Lichtechtheit.  



  Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     chromier-          baren        Azofarbstoffes,    dadurch gekennzeich-         net,    dass man     diazotierte        2-Amino-l-ogyben-          zolsulfonsäure-(4)-äthy        lanilidsulfonsäure-(4')     mit     1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein rotes Pul  ver, das sich in Wasser mit oranger und in  Schwefelsäure mit goldgelber Farbe löst;  Wolle wird     direkt    in gelben Tönen angefärbt,  welche beim     Nachchromieren    rein orange  werden.  



  <I>Beispiel:</I>  37,2 Teile     2-Amino-l-ogybenzolsulfon-          säure-(4)-äthylanilidsulfonsäure-j(4')    werden  in 200 Teilen Wasser     angeschlämmt,    mit  5,3 Teilen Soda     lackmusneutral    gelöst,  6,9 Teile     Natriumnitrit        hinzugefügt    und die       Mischung    unter Rühren in 15 Teile konzen  trierte Salzsäure und 40 Teile Wasser einge  gossen. Die Suspension der     Diazoverbindung     giesst man in eine eiskalte     Lösung    von  18,3 Teilen     1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon,     20 Teilen Soda und 200 Teilen Wasser.

   Nach  beendeter     Farbstoffbildung    wird der Farb  stoff filtriert und getrocknet. Aus saurem  Bade zieht er auf Wolle in gelben Tönen, die      beim     Nachchromieren    rein orange werden.  Die Färbungen zeichnen sich durch vorzüg  liche     Walkechtheit,    gute     Potting-    und her  vorragende Lichtechtheit aus.

Claims (1)

  1. PATENTAN SPRUCFT Verfahren zur Darstellung eines ehro- mierbaren Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man diazotierte 2-Amino-l- ovy benzolsulfonsäure - (4) - äthyla.ni.lidsulfon- säure-(4') finit 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolon kuppelt.
    Der neue Farbstoff bildet ein rotes Pul ver, das sich in Wasser mit oranger und in Schwefelsäure mit goldgelber Farbe löst; olle wird direkt in gelben Tönen ange färbt, welche beim Nachehromieren rein orange werden.
CH228935D 1942-04-29 1942-04-29 Verfahren zur Darstellung eines chromierbaren Azofarbstoffes. CH228935A (de)

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