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CH230211A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH230211A
CH230211A CH230211DA CH230211A CH 230211 A CH230211 A CH 230211A CH 230211D A CH230211D A CH 230211DA CH 230211 A CH230211 A CH 230211A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
amino
dye
mol
parts
diazotized
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH230211A publication Critical patent/CH230211A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16Trisazo dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 227352.    Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarbstoffes.       Es wurde     gefunden,        da    man einen neuen       Az:ofarbstoff    erhält,     wenn    man die     Diazo-          verbin:dung    des     Aminoazofarbstoffes,    der  selbst     erhältl.ich    ist durch     Vereinigen    in     alka-          li:

  schem        Medium,    von 1     Mol        Jiazotiertem    4  Amino - 2,5'-     dnmethyl    -     2''-methioxy-azobenzol     mit 1     Mo1        2-Amino-8-oxynaphthalin-6-sulfon-          säure        mit    1     Mo:l        1-Amino-3-oxybenzol    ver  einigt.  



  Der neue Farbstoff     stellt    getrocknet ein  ,dunkles bronzierendes Pulver dar,     .das    sieh  in     Wasser    mit braunroter,     in.        konzentrierter          Schwefelsäure    mit blauer Farbe löst.

   Der       Fa.rbetoff    färbt Baumwolle in violett  schwarzen Tönen, die durch Entwickeln     mit          dazotiertem        p-Nitranilin        ein        Schwarzbraun     von     :guter    Waschechtheit     und    ausgezeichne  ter     neutraler        und        alkalischer        Ätzbarkeit    er  geben.  



  <I>Beispiel:</I>  25,5     Teilte        dies        Mono:azofarbsto:ffe@s        4-          Amino        -2,5'-:dimethyl        -2'-methoxy-azobenzo:

  l       werden mit 100     Teilen    heissem Wasser und  30 Teilen konzentrierter Salzsäure zu einer       Paste        verrieben,    mit 400     Teilen        Eis        und          Wasser        vermischt,    so     -dass    die Temperatur 8   beiträgt.

       Damm        wird!    eine     Lösung    von 7     Teilen          Natriumnitrit        innert    einer     Viertelstunde        zu-          ,gegeben.    Die     Temperatur        beträgt        10-12 .          Wenn.    die     Diazotierung    beendet ist, wird von  einem     allfälligen        uulöslichien        Rückstand    ab  filtriert     und,

      die klare     Diazolösung        mit        einer     Lösung     vereinigt,    die in 300 Teilen Wasser  35     Teile        Natriumearbonat    und     2:3,9    Teile       2-Amino-8-:o:xynaphthalin-6-sulfonsäure    ent  hält.     Wenn    die     Kupplung    beendet ist, wird  :der     Dis:

  azo)farbs@to@ff        abfiltriert.    Sein Natrium  salz wird mit Wasser     wieder        gut        verrührt,     mit     einer        Lösung    von 7 Teilen     Natriumnitrit          vermiseht        und    bei 10  30 Teile     konzentrierter          Salzsäure        eingestürzt..    Nach 2 Stunden wird  :

  die fertige     Diazoverbinidung    mit     einer    Lö  sung     vereinigt,        die        in    100 Teilen Wasser 10,9       Teile        1-Amnno-3-oxybenzol    und 30     Teile        Na-          triumcarbo:nat    enthält. Nach     zweistündigem         Rühren     wird    auf 70  erwärmt und der Farb  stoff     :ohne        weiteres        abfiltriert.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des Am.inoazufa.rb- stoffes, der selbst erhältlich ist durch Ver einigen in alkalischem Medium, von 1 Mol diazotiertem 4-Amino-2,5'-dimethyl-2'-meth- oxy-a.zobenzol mit 1 Mol 2-Amino:
    -8-oxynaph- tha,lin-6-s,ulfansäure mit 1 Mal 1-Amino-3- oxybenzol vereinigt. Der neue Farbstoff stellt getrocknet ein dunkles bronzierendes Pulver dar, das sich in Wasser mit braunroter, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst.
    Der Farbstoff färbt Baumwolle in violett schwarzen Tönen, die durch Entwickeln mit diazotiertem p-Nitranilin ein Schwarzbraun von guter Waschechtheit und ausgezeichne ter neutraler und alkalisehe:r Ätzba.rkeit er geben.
CH230211D 1942-02-27 1942-02-27 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH230211A (de)

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CH230211T 1942-02-27
CH227352T 1943-06-15

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CH230211A true CH230211A (de) 1943-12-15

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CH230211D CH230211A (de) 1942-02-27 1942-02-27 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

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