CH230211A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/16—Trisazo dyes
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 227352. Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. Es wurde gefunden, da man einen neuen Az:ofarbstoff erhält, wenn man die Diazo- verbin:dung des Aminoazofarbstoffes, der selbst erhältl.ich ist durch Vereinigen in alka- li: schem Medium, von 1 Mol Jiazotiertem 4 Amino - 2,5'- dnmethyl - 2''-methioxy-azobenzol mit 1 Mo1 2-Amino-8-oxynaphthalin-6-sulfon- säure mit 1 Mo:l 1-Amino-3-oxybenzol ver einigt. Der neue Farbstoff stellt getrocknet ein ,dunkles bronzierendes Pulver dar, .das sieh in Wasser mit braunroter, in. konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst. Der Fa.rbetoff färbt Baumwolle in violett schwarzen Tönen, die durch Entwickeln mit dazotiertem p-Nitranilin ein Schwarzbraun von :guter Waschechtheit und ausgezeichne ter neutraler und alkalischer Ätzbarkeit er geben. <I>Beispiel:</I> 25,5 Teilte dies Mono:azofarbsto:ffe@s 4- Amino -2,5'-:dimethyl -2'-methoxy-azobenzo: l werden mit 100 Teilen heissem Wasser und 30 Teilen konzentrierter Salzsäure zu einer Paste verrieben, mit 400 Teilen Eis und Wasser vermischt, so -dass die Temperatur 8 beiträgt. Damm wird! eine Lösung von 7 Teilen Natriumnitrit innert einer Viertelstunde zu- ,gegeben. Die Temperatur beträgt 10-12 . Wenn. die Diazotierung beendet ist, wird von einem allfälligen uulöslichien Rückstand ab filtriert und, die klare Diazolösung mit einer Lösung vereinigt, die in 300 Teilen Wasser 35 Teile Natriumearbonat und 2:3,9 Teile 2-Amino-8-:o:xynaphthalin-6-sulfonsäure ent hält. Wenn die Kupplung beendet ist, wird :der Dis: azo)farbs@to@ff abfiltriert. Sein Natrium salz wird mit Wasser wieder gut verrührt, mit einer Lösung von 7 Teilen Natriumnitrit vermiseht und bei 10 30 Teile konzentrierter Salzsäure eingestürzt.. Nach 2 Stunden wird : die fertige Diazoverbinidung mit einer Lö sung vereinigt, die in 100 Teilen Wasser 10,9 Teile 1-Amnno-3-oxybenzol und 30 Teile Na- triumcarbo:nat enthält. Nach zweistündigem Rühren wird auf 70 erwärmt und der Farb stoff :ohne weiteres abfiltriert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des Am.inoazufa.rb- stoffes, der selbst erhältlich ist durch Ver einigen in alkalischem Medium, von 1 Mol diazotiertem 4-Amino-2,5'-dimethyl-2'-meth- oxy-a.zobenzol mit 1 Mol 2-Amino:-8-oxynaph- tha,lin-6-s,ulfansäure mit 1 Mal 1-Amino-3- oxybenzol vereinigt. Der neue Farbstoff stellt getrocknet ein dunkles bronzierendes Pulver dar, das sich in Wasser mit braunroter, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst.Der Farbstoff färbt Baumwolle in violett schwarzen Tönen, die durch Entwickeln mit diazotiertem p-Nitranilin ein Schwarzbraun von guter Waschechtheit und ausgezeichne ter neutraler und alkalisehe:r Ätzba.rkeit er geben.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH230211T | 1942-02-27 | ||
CH227352T | 1943-06-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH230211A true CH230211A (de) | 1943-12-15 |
Family
ID=25727089
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH230211D CH230211A (de) | 1942-02-27 | 1942-02-27 | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH230211A (de) |
-
1942
- 1942-02-27 CH CH230211D patent/CH230211A/de unknown
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