CH228833A - Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 226015.         Verfahren    zur Herstellung eines     Tetraldsazofarbstoifes.       Es wurde     gefunden,        ,da.ss    man einen neuen       Tetrakisazofarb:stoff        erhält,    wenn man die       Diaminoverbindumg,    die erhältlich     ist    durch       Verseifen    des     Disazofarbstoffes,    :der selbst     @er-          h:

  ältlich    ist durch     Vereinigen    von     4-Diazo-          phenyloxamins!äure    mit     1-Amino@-5-.oxynaph-          th,alin-7-sulfons,äure        in        alkalischem    Medium,       Weiberdiazotieren    des     Kupplungsproduktes     und     Vereinigen    mit     1-Aminonaphthalin,        te-          trazotiert    und mit 2     Mol        1,3-Dioxybenzol          vereinigt.     



  Der neue     larbstoff        bildet    ein dunkles,       bronzierendes    Pulver, das sich in Wasser mit       rotvioletter,    in     konzentrierter        Schwefelsäure     mit blauer     Farbe    löst.     Der    Farbstoff färbt  Baumwolle     in.        violetten    Tönen.

   Durch Nach  behandeln der     direkten        Färbungen    mit     4-Ni-          trodiazobenzol    entstehen     braunschwarze    Töne  von guter     Waschechtheit        und    sehr     .guter        Itz-          barkeit.     



       Beispiel:     Man löst in 300     Teilen    Wasser,     unter    Zu  satz von 30     Teilen        Natxiumcarbonat,        2,3,9       Teile     1-Amino-5-oxyniaphthalin-7-sulfonsäure.     Zu dieser     Lösung    gibt man     eine        solche,        die     durch     Diazotieren    von 18,0     Teilen        4-Amino-          phenylo@gaminsäure        bereitet    wurde.

   Nach       mehrstündigem    Rühren wird     ,das    Kupplungs  gemisch mit     Salzsäure        neutralisiert,    eine Lö  sung von 6,9 Teilen     Natriumnitrit    zugegeben  und bei 15  28 Teile     Salzsäure    von<B>30%</B>     zu-          gestürzt.    Nach 1     bis    11/2     Stunden    wird     eine          ,durch        Lösen    von 14,

  3 Teilen     1-Aminonaph-          thalin    in 300     Teilen    Wasser     unter        Zusatz    von  13 Teilen 30%iger     Salzsäurebereitete    Lösung  so in das mit Eis     versetzte        Diazotierungsge-          misch        eingerührt,

          @diass    die Temperatur nicht       über    20      steigt.    Dann wird das Kupplungs  gemisch durch Zusatz von 20%iger     Natrzum-          acetatlösung        kongoneutral        gestellt.        Wenn        die     Kupplung nach 30 bis 40     Stunden        beendet          ist,

      wird auf 60      erwärmt    und     der        Disazo-          farbatoff        erbfiltriert.    Mit 1400 Teilen     Wasser     wird der     abgepwesste        Farbstoff    wieder     ange-          rührt,    zum Sieden     erhitzt,    mit 220     Teilen     30 %     iger        Natriumhydroxydlösung    versetzt      und 1 bis     11/2    Stunden unter Rühren im     Si:e:

       den erhalten, Hierauf     wird    mit Salzsäure neu  tralisiert, auf 15  abgekühlt, die     Diamino-          disazofa:rbstofflösung    mit einer     Lösung    von  <B>13,

  8</B>     Teilen        Natriumnitrit    und 55 Teilen     Sa-lz-          #säure    von     307o        vssrmisiclit    und bei 15  wäh  rend     11/ü    bis 2     Stunden        gerührt.    Die so er  haltene     Suspension    wird in     eine        Lösung        einge-          rührt,    die in 300 Teilen Wasser 22,0     Teile          1,

  3-Diogybenzol    und 60 Teile     Natriumcarbo-          nat    enthält. Man rührt einige Stunden bei       Raumtemperatur,    neutralisiert dann     sorgfäl-          tig        den.        grössten    Teildes     Alkalicarbonates    mit  Salzsäure und     filtriert.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Tetrakia- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, d'ass man die Diamiuoverbindung, die erhältlich ist.

   durch Verseifen des Disazofarbstoffes., der selbst; erhältlich ist durch Vereinigen von 4- Diazophrenylo@ami:nsäure mit 1-Amino-5-oxy- naphthali.n-7-sulfo@nsäure in alkalischem Me dium, Weiterdiazotieren des fiupplunbspro- duktes und Vereinigen mit 1-Amiiionaphtha- lin, tetrazotiert und mit 2? Mol 1,

   3 Dioxyben- zol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles, bronzierendes Pulver, das sieh in Wasser mit rotvioletter, in konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baumwolle in violetten Tönen.

   Durch<B>Noch-</B> behandeln der direkten Färbungen mit d-Ni- trodia.zobenzol entstehen braunschwarze Töne von guter Waschechtheit und guter Ätzba.r- keit.