[go: up one dir, main page]

CH228841A - Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH228841A
CH228841A CH228841DA CH228841A CH 228841 A CH228841 A CH 228841A CH 228841D A CH228841D A CH 228841DA CH 228841 A CH228841 A CH 228841A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
sulfonic acid
parts
amino
combining
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH228841A publication Critical patent/CH228841A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/50Tetrazo dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 226015.    Verfahren zur Herstellung eines     Tetrakisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Tetrakisazofarbstoff    erhält, wenn man die       Diaminoverbindung,    die erhältlich ist durch  Verseifen des     Disazofarbstoffes,    der selbst  erhältlich ist durch Vereinigen von     1-Diazo-          4-acetylaminonaphthalin-6-sulfonsäure    mit     2-          Amino-    5     -,        oxynaphthalin-    7     -sulfonsäure    in  alkalischem Medium,

       Weiterdiazotieren    des  Kupplungsproduktes und Vereinigen mit     1-          Amino-2    -     methoxynaphthalin    - 6 -     sulf        onsäure,          tetrazotiert    und mit 2     Mol        1,3-Dioxybenzol     vereinigt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles,  bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit  blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit  grünblauer Farbe löst. Der Farbstoff färbt  Baumwolle in blauen Tönen. Durch Nach  behandeln der direkten Färbungen mit Form  aldehyd werden die Färbungen waschecht.

    <I>Beispiel:</I>  Man löst in 300 Teilen Wasser, unter Zu  satz von     30,    Teilen     Natriumcarbonat,    23,9    Teile 2 -     Amino-5        -oxynaphthalin-    7 -     sulfon-          säure.    Zu dieser Lösung gibt man eine solche,  die durch     Diazotieren    von 28,0 Teilen 1  Amino-4-acetaminonaphthalin- 6 -     sulfonsäure          bereitet    wurde.

   Nach mehrstündigem Rühren       wird    das     Kupplungsgemisch    mit Salzsäure  neutralisiert, eine Lösung von 6,9 Teilen       Natriumnitrit    zugegeben     und    bei 15  28 Teile  Salzsäure von     30w%    zugestürzt.

   Nach 1 bis       l1/2    Stunden wird eine durch Lösen von  25,3 Teilen     1-Amino-2'-methoxynaphthalin-6-          sulfonsäure    in 300 Teilen Wasser unter Zu  satz von     13-,5    Teilen 30 %     iger    Natrium  hydroxydlösung bereitete Lösung so in das  mit Eis versetzte     Diazotierungsgemisch    ein  gerührt, dass die Temperatur nicht über 20   steigt.

   Dann     wird    das     Kupplungsgemisch     durch Zusatz von 20 %     iger        Natriumacetat-          lösung    kongoneutral gestellt.     Wenn    die  Kupplung nach 10 bis 12 Stunden beendet  ist,     wird    auf 60      erwärmt    und der     Disazo-          farbstoff        abfiltriert.    Mit 1400 Teilen Wasser  wird der     abgepresste    Farbstoff     wieder    ange-      rührt, zum Sieden erhitzt,

   mit 220 Teilen  $0 %     iger        Natriumhydroxydlösung    versetzt  und 1 bis 11/2 Stunden unter Rühren im Sie  den erhalten.     Hierauf        wird    mit Salzsäure  neutralisiert, auf<B>0'</B> abgekühlt, die     Diamino-          disazofarbstofflösung    mit einer Lösung von  <B>13,8</B> Teilen     Natriumnitrit    und 55 Teilen  Salzsäure von 30 % vermischt und bei 0 bis 5   während 11/2 bis 2 Stunden gerührt.

   Die so  erhaltene Suspension wird in eine Lösung  eingerührt, .die in 300 Teilen Wasser 22,0  Teile     1,3-Dioxybenzol,    22,0 Teile     Natrium-          carbonat    und 100 Teile     Pyridin    enthält. Man  rührt einige     Stunden.    bei Raumtemperatur,  worauf der Farbstoff durch Kochsalz ausge  schieden     und        abfiltriert    wird.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Tetra- kisazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diaminoverbindung, die erhält lich ist. durch Verseifen des Disazofarb- stoffes, der selbst erhältlich ist durch Verei nigen von 1-Diazo-4-acetylamino-naphthalin- 6-sulfonsäure mit 2-Amino-5-oxynaphthalin- 7-sulfonsäure in alkalischem Medium,
    Wei- terdia.zotieren des Kupplungsproduktes und Vereinigen mit 1.-Amino-2-methoxynaph- thalin-6-sulfonsäure, tetrazotiert und mit 2 Mol 1,3-Dioxybenzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit grünblauer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baumwolle in blauen Tönen. Durch Nach behandeln der direkten Färbungen mit Form aldehyd werden diese waschecht.
CH228841D 1941-09-02 1941-09-02 Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. CH228841A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH228841T 1941-09-02
CH226015T 1943-03-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH228841A true CH228841A (de) 1943-09-15

Family

ID=25726950

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH228841D CH228841A (de) 1941-09-02 1941-09-02 Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH228841A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH228841A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.
CH228839A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.
CH228837A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.
CH228838A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.
CH228836A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.
CH228840A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.
CH228835A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.
CH226015A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.
CH228834A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.
CH228833A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.
CH229356A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH228848A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.
CH228845A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.
CH228846A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.
CH228847A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.
CH229360A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH229358A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH226016A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.
CH228844A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.
CH225560A (de) Verfahren zur Herstellung eines neues Azofarbstoffes.
CH228849A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.
CH302033A (de) Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Disazofarbstoffes.
CH228843A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.
CH284416A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH253877A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.