CH228841A - Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.Info
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- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 226015. Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Tetrakisazofarbstoff erhält, wenn man die Diaminoverbindung, die erhältlich ist durch Verseifen des Disazofarbstoffes, der selbst erhältlich ist durch Vereinigen von 1-Diazo- 4-acetylaminonaphthalin-6-sulfonsäure mit 2- Amino- 5 -, oxynaphthalin- 7 -sulfonsäure in alkalischem Medium, Weiterdiazotieren des Kupplungsproduktes und Vereinigen mit 1- Amino-2 - methoxynaphthalin - 6 - sulf onsäure, tetrazotiert und mit 2 Mol 1,3-Dioxybenzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles, bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit grünblauer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baumwolle in blauen Tönen. Durch Nach behandeln der direkten Färbungen mit Form aldehyd werden die Färbungen waschecht. <I>Beispiel:</I> Man löst in 300 Teilen Wasser, unter Zu satz von 30, Teilen Natriumcarbonat, 23,9 Teile 2 - Amino-5 -oxynaphthalin- 7 - sulfon- säure. Zu dieser Lösung gibt man eine solche, die durch Diazotieren von 28,0 Teilen 1 Amino-4-acetaminonaphthalin- 6 - sulfonsäure bereitet wurde. Nach mehrstündigem Rühren wird das Kupplungsgemisch mit Salzsäure neutralisiert, eine Lösung von 6,9 Teilen Natriumnitrit zugegeben und bei 15 28 Teile Salzsäure von 30w% zugestürzt. Nach 1 bis l1/2 Stunden wird eine durch Lösen von 25,3 Teilen 1-Amino-2'-methoxynaphthalin-6- sulfonsäure in 300 Teilen Wasser unter Zu satz von 13-,5 Teilen 30 % iger Natrium hydroxydlösung bereitete Lösung so in das mit Eis versetzte Diazotierungsgemisch ein gerührt, dass die Temperatur nicht über 20 steigt. Dann wird das Kupplungsgemisch durch Zusatz von 20 % iger Natriumacetat- lösung kongoneutral gestellt. Wenn die Kupplung nach 10 bis 12 Stunden beendet ist, wird auf 60 erwärmt und der Disazo- farbstoff abfiltriert. Mit 1400 Teilen Wasser wird der abgepresste Farbstoff wieder ange- rührt, zum Sieden erhitzt, mit 220 Teilen $0 % iger Natriumhydroxydlösung versetzt und 1 bis 11/2 Stunden unter Rühren im Sie den erhalten. Hierauf wird mit Salzsäure neutralisiert, auf<B>0'</B> abgekühlt, die Diamino- disazofarbstofflösung mit einer Lösung von <B>13,8</B> Teilen Natriumnitrit und 55 Teilen Salzsäure von 30 % vermischt und bei 0 bis 5 während 11/2 bis 2 Stunden gerührt. Die so erhaltene Suspension wird in eine Lösung eingerührt, .die in 300 Teilen Wasser 22,0 Teile 1,3-Dioxybenzol, 22,0 Teile Natrium- carbonat und 100 Teile Pyridin enthält. Man rührt einige Stunden. bei Raumtemperatur, worauf der Farbstoff durch Kochsalz ausge schieden und abfiltriert wird.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Tetra- kisazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diaminoverbindung, die erhält lich ist. durch Verseifen des Disazofarb- stoffes, der selbst erhältlich ist durch Verei nigen von 1-Diazo-4-acetylamino-naphthalin- 6-sulfonsäure mit 2-Amino-5-oxynaphthalin- 7-sulfonsäure in alkalischem Medium,Wei- terdia.zotieren des Kupplungsproduktes und Vereinigen mit 1.-Amino-2-methoxynaph- thalin-6-sulfonsäure, tetrazotiert und mit 2 Mol 1,3-Dioxybenzol vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles bronzierendes Pulver, das sich in Wasser mit blauer, in konzentrierter Schwefelsäure mit grünblauer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Baumwolle in blauen Tönen. Durch Nach behandeln der direkten Färbungen mit Form aldehyd werden diese waschecht.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CH228841T | 1941-09-02 | ||
CH226015T | 1943-03-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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CH228841A true CH228841A (de) | 1943-09-15 |
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ID=25726950
Family Applications (1)
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CH228841D CH228841A (de) | 1941-09-02 | 1941-09-02 | Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
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CH (1) | CH228841A (de) |
-
1941
- 1941-09-02 CH CH228841D patent/CH228841A/de unknown
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