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CH284416A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH284416A
CH284416A CH284416DA CH284416A CH 284416 A CH284416 A CH 284416A CH 284416D A CH284416D A CH 284416DA CH 284416 A CH284416 A CH 284416A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
preparation
dye
amino
disazo dye
red
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag Sandoz
Original Assignee
Ag Sandoz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag Sandoz filed Critical Ag Sandoz
Publication of CH284416A publication Critical patent/CH284416A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/08Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.            (legenstancl    des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     Disazo-          farbstoffes,    welches     dadureh    gekennzeichnet  ist, dass man den     chtreh    Kuppeln der     Diazo-          verbindung    aus 1 1     o1        2--zlminobenzol-7.-ear-          bonsäure    mit 1 --Hol     2-(3'---#letliyl-1'-aminoben-          zoyl)

  -aniino-5-oxynaplithalin-7-stllfonsäure        er-          li < iltli(#lien        Aminoazofarbstoff    dianotiert     Lind     die     l)iazo-azoverbiizdung    mit. 1.     llol        2-Benzoyl-          ainino-5-ozy-naplitlialin.-7-stilfonsäure    kuppelt.

         Beispiel:          I        )ei-        Aniinoazofa.rlistoff,    den     nian    durch Kup  peln     von        1\.3,7    'feilen     dianotierter        2-Aminoben-          zol-l-ear1)onsäure    mit 37,2 Teilen 2-(     -h@ethyl-          9.'-a        ni    in     oli        enzov    1)

       -amiiio-5-oxynaplithalin-7-siil-          fonsäure    in     natriumearbonat-alkalischem        lle-          diiuii        ei hiill,    wird in 400 'feilen Wasser     an-          die    Lösung mit 7 Teilen Natrium  nitrit versetzt und auf 8  gekühlt. Bei dieser       Tenipei-atur    gibt man .der Lösung 30 Teile  konzentrierte Salzsäure zu und rührt sie wäh  rend ungefähr 2 Stunden, worauf die     Diazo-          tierun,--        beendi;t    ist.

   Die erhaltene     Diazo-          suspension    lässt man bei 5 bis 10  zu einer       Lösung    von 31,5 Teilen     2-Benzoyl.amino-5-oxy-          naphtlialin-7-sulfons < äure    und     -10    Teilen Na  triumearbonat in 500 Teilen Wasser laufen.

    Die     Kupplung    zum     Disazofarbstoff    erfolgt    sehr rasch; nach 2 Stunden wird die Reak  tionsmasse auf 70  erwärmt, der in Lösung       -egangene    Farbstoff mit 50 Teilen     Natrium-          cblorid        ausgesalzt,    der entstandene Nieder  schlag filtriert     und    bei 90  im Vakuum ge  trocknet.  



  Der neue     Parbstoi'f    ist ein rotes Pulver,  welches sich in Wasser mit roter Farbe löst  und Baumwolle und Fasern aus regenerierter       Celltilose    in roten Tönen färbt, welche durch  Nachbehandeln mit Kupfersalzen wasch- und       liehteclit    werden.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den durch Kuppeln der Diazoverbindung aus 1 hol 2-Aminobenzol-l-earbonsänre mit 1 Mol '2-(3'-\Tetlivl-4'- aniinobenzoyl)
    -amino-5-oxy- naphthalin-7-sulfonsäure erhältlichen Amino- azofarbstoff dianotiert und die Diazo-a7over- bindung mit 1Mo1 2-Benzoy 1amino-5-oxynaph- thalin-7-sulfonsäure kuppelt. Der neue Farbstoff ist ein rotes Pulver, welches sieh in Wasser mit, roter Farbe löst und Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cellulose in roten Tönen färbt, welche durch Nachbehandeln mit Kupfersalzen wasch- und lichtecht werden.
CH284416D 1950-06-27 1950-06-27 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH284416A (de)

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