CH230211A

CH230211A - Process for the preparation of a trisazo dye.

Info

Publication number: CH230211A
Authority: CH
Inventors: Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original assignee: Chem Ind Basel
Priority date: 1942-02-27
Filing date: 1942-02-27
Publication date: 1943-12-15

Description

       

  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 227352.    Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarbstoffes.       Es wurde     gefunden,        da    man einen neuen       Az:ofarbstoff    erhält,     wenn    man die     Diazo-          verbin:dung    des     Aminoazofarbstoffes,    der  selbst     erhältl.ich    ist durch     Vereinigen    in     alka-          li:

  schem        Medium,    von 1     Mol        Jiazotiertem    4  Amino - 2,5'-     dnmethyl    -     2''-methioxy-azobenzol     mit 1     Mo1        2-Amino-8-oxynaphthalin-6-sulfon-          säure        mit    1     Mo:l        1-Amino-3-oxybenzol    ver  einigt.  



  Der neue Farbstoff     stellt    getrocknet ein  ,dunkles bronzierendes Pulver dar,     .das    sieh  in     Wasser    mit braunroter,     in.        konzentrierter          Schwefelsäure    mit blauer Farbe löst.

   Der       Fa.rbetoff    färbt Baumwolle in violett  schwarzen Tönen, die durch Entwickeln     mit          dazotiertem        p-Nitranilin        ein        Schwarzbraun     von     :guter    Waschechtheit     und    ausgezeichne  ter     neutraler        und        alkalischer        Ätzbarkeit    er  geben.  



  <I>Beispiel:</I>  25,5     Teilte        dies        Mono:azofarbsto:ffe@s        4-          Amino        -2,5'-:dimethyl        -2'-methoxy-azobenzo:

  l       werden mit 100     Teilen    heissem Wasser und  30 Teilen konzentrierter Salzsäure zu einer       Paste        verrieben,    mit 400     Teilen        Eis        und          Wasser        vermischt,    so     -dass    die Temperatur 8   beiträgt.

       Damm        wird!    eine     Lösung    von 7     Teilen          Natriumnitrit        innert    einer     Viertelstunde        zu-          ,gegeben.    Die     Temperatur        beträgt        10-12 .          Wenn.    die     Diazotierung    beendet ist, wird von  einem     allfälligen        uulöslichien        Rückstand    ab  filtriert     und,

      die klare     Diazolösung        mit        einer     Lösung     vereinigt,    die in 300 Teilen Wasser  35     Teile        Natriumearbonat    und     2:3,9    Teile       2-Amino-8-:o:xynaphthalin-6-sulfonsäure    ent  hält.     Wenn    die     Kupplung    beendet ist, wird  :der     Dis:

  azo)farbs@to@ff        abfiltriert.    Sein Natrium  salz wird mit Wasser     wieder        gut        verrührt,     mit     einer        Lösung    von 7 Teilen     Natriumnitrit          vermiseht        und    bei 10  30 Teile     konzentrierter          Salzsäure        eingestürzt..    Nach 2 Stunden wird  :

  die fertige     Diazoverbinidung    mit     einer    Lö  sung     vereinigt,        die        in    100 Teilen Wasser 10,9       Teile        1-Amnno-3-oxybenzol    und 30     Teile        Na-          triumcarbo:nat    enthält. Nach     zweistündigem         Rühren     wird    auf 70  erwärmt und der Farb  stoff     :ohne        weiteres        abfiltriert.  



  <B> Additional patent </B> to main patent no. 227352. Process for the production of a trisazo dye. It has been found that a new azo dye is obtained if one uses the diazo compound of the amino azo dye, which is itself obtained by combining in alkali:

  Shem medium, of 1 mol of jiazotized 4-amino-2,5'-dnmethyl-2 "-methioxy-azobenzene with 1 mol of 2-amino-8-oxynaphthalene-6-sulfonic acid with 1 mol: l 1-amino-3 -oxybenzene united.



  The new dye, when dried, is a dark, bronzing powder, which dissolves in water with a brownish-red color and in concentrated sulfuric acid with a blue color.

   The Fa.rbetoff dyes cotton in violet-black tones, which by developing with added p-nitroaniline give a black-brown of: good wash fastness and excellent neutral and alkaline etchability.



  <I> Example: </I> 25,5 Shared this Mono: azo color: ffe @ s 4- Amino -2,5 '-: dimethyl -2'-methoxy-azobenzo:

  l are triturated with 100 parts of hot water and 30 parts of concentrated hydrochloric acid to form a paste, mixed with 400 parts of ice and water, so that the temperature contributes 8.

       Dam will! a solution of 7 parts of sodium nitrite within a quarter of an hour was added. The temperature is 10-12. If. the diazotization is complete, any uulöslichien residue is filtered off and,

      the clear diazo solution combined with a solution containing 35 parts of sodium carbonate and 2: 3.9 parts of 2-amino-8-: o: xynaphthalene-6-sulfonic acid in 300 parts of water. When the coupling is finished: the dis:

  azo) farbs @ to @ ff filtered off. Its sodium salt is stirred well with water again, mixed with a solution of 7 parts of sodium nitrite and collapsed with 10-30 parts of concentrated hydrochloric acid. After 2 hours:

  the finished diazo compound is combined with a solution which contains 10.9 parts of 1-amnno-3-oxybenzene and 30 parts of sodium carbonate in 100 parts of water. After two hours of stirring, the mixture is warmed to 70 and the dye: readily filtered off.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the production of a trisazo dye, characterized in that the diazo compound of the Am.inoazufa.rb- substance, which is itself obtainable by combining in an alkaline medium, of 1 mol of diazotized 4-amino-2,5'- dimethyl-2'-methoxy-a.zobenzene with 1 mol of 2-amino:

-8-oxynaph- tha, lin-6-s, ulfanoic acid combined with 1-amino-3-oxybenzene once. When dried, the new dye is a dark, bronzing powder that dissolves in water with a brownish-red color and in concentrated sulfuric acid with a blue color.

The dye dyes cotton in violet-black shades which, when developed with diazotized p-nitroaniline, give a black-brown of good washfastness and excellent neutral and alkali-fast etchability.