CH230207A

CH230207A - Process for the preparation of a trisazo dye.

Info

Publication number: CH230207A
Authority: CH
Inventors: Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original assignee: Chem Ind Basel
Priority date: 1942-02-27
Filing date: 1942-02-27
Publication date: 1943-12-15

Description

  

      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 227352.    Verfahren zur Herstellung     eines        Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     @dass    man einen neuen       Azofarbstoiff        erhgt,        wenn    man die     Diazo-          verbindung    des     Aminoazofarbstoffes,    der       selbst        erhältlich        ist    durch     Vereinigen    in  alkalischem Medium,

       von.    1     Mol        diazotiertem          4-Amino-3-methoxy-azobenzol    mit 1     Mol,    1  Amino - 5 -     oxynap!hthalin    - 7 -     sulfonsäure    mit  1     Mol        1,3-Dioxybenzo#l    vereinigt.  



  Der     neue    Farbstoff stellt     getrocknet    ein       dunkles        bronzierendes    Pulver dar, das sich in  Wasser mit     violetter,    in konzentrierter       Schwefelsäure        mit        grüner    Farbe löst.

   Der  Farbstoff färbt     Baumwolle    in     grauvioletten     Tönen,     !die    durch     Entwickeln    mit     @diazotier-          tem        p-Nitranilin    ein Olive von guter     Wasch-          echtheit    und     ausgezeichneter        neutraler    und  alkalischer     Ä.tzbarkeit    ergeben.  



       Beispiel:     22,7     Teile    des     Monoazafarbstoffes        4-          Amino-3-.metho,xy-azobenzol    werden mit 100  Teilen heissem Wasser und 30     Teilen.    konzen  trierter     Salzsäure    zu einer     Paste        verrieben,       mit 400     Teilen    Eis und     Wasser        varmislcht,     so     dass    die Temperatur 8  beträgt.

   Dann wird       eine    Lösung von 7 Teilen     Natriumnitrit     innert     einer        Viertelstunde        zugegeben.    Die       Temperatur        beträgt        10-12 .    Wenn     die        Di-          azotIerung        beendet    ist,     wird    von einem     all-          fälligen        unlöslichen        Rückstand:

          abfiltriert          und    die     klare        Diazolbsung        mit    einer Lösung       vereinigt,    die     in.    300     Teilen    Wasser 35     Teile          Natriumearbonat    und 23,9 Teile     1-Amino,-5-          .oxynaphthaHn;-7-snrlfo#nas#äure    enthält.

   Wenn       -die    Kupplung beendet ist,     wird,der        Disozo-          farbstoff        abfiltriert.    Sein     Natriumsalz    wird  mit     Wasser        wieder        gut        verrührt,    mit einer  Lösung     von,

      7     Teilen        Natriumnitrit        vexmischt          und    bei 10  30     Teile        konzentrierte        Salzsäure          eingestürzt.    Nach     etwa    2     Stunden    wird die       fertige        Diazoverbindung        mit    einer Lösung       vereinigt,    die     in    100 Teilen Wasser 11,0 Teile       1,

  3-Dioxybenzo#l    und 30 Teile     Ndtriumcar-          bonat    enthält. Nach     zweistündigem    Rühren  wird auf 70  erwärmt und ,der     Farbstoff    ohne  weiteres     abfiltriert.  



      Additional patent to main patent No. 227352. Process for the production of a trisazo dye. It has been found that a new azo dye is obtained if the diazo compound of the amino azo dye, which is itself obtainable by combining in an alkaline medium,

       from. 1 mol of diazotized 4-amino-3-methoxy-azobenzene is combined with 1 mol, 1 amino-5-oxynaphalene-7-sulfonic acid with 1 mol of 1,3-dioxybenzoyl.



  When dried, the new dye is a dark, bronzing powder that dissolves in water with a violet color and in concentrated sulfuric acid with a green color.

   The dye dyes cotton in gray-violet tones, which, when developed with @ diazotized p-nitroaniline, produce an olive that is washfast and has excellent neutral and alkaline etchability.



       Example: 22.7 parts of the monoaza dye 4-amino-3-.metho, xy-azobenzene are mixed with 100 parts of hot water and 30 parts. concentrated hydrochloric acid triturated to a paste, mixed with 400 parts of ice and water so that the temperature is 8.

   A solution of 7 parts of sodium nitrite is then added within a quarter of an hour. The temperature is 10-12. When the diazotization is over, any insoluble residue becomes:

          The solution is filtered off and the clear diazole solution is combined with a solution which contains, in 300 parts of water, 35 parts of sodium carbonate and 23.9 parts of 1-amino, -5- .oxynaphthaHn; -7-sodium carbonate.

   When the coupling has ended, the disozo dye is filtered off. Its sodium salt is again stirred well with water, with a solution of,

      7 parts of sodium nitrite mixed and collapsed at 10 30 parts of concentrated hydrochloric acid. After about 2 hours, the finished diazo compound is combined with a solution which, in 100 parts of water, 11.0 parts of 1,

  3-Dioxybenzo # l and 30 parts of Ndtriumcarbonat contains. After stirring for two hours, the mixture is heated to 70 and the dye is readily filtered off.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the preparation of a Trisa.zo- dye, characterized in that one; the diazo compound of the aminoazo dye, which is itself obtained by combining in alkaline madium,

of 1 mol of diazotized 4-amino-3-methoxy-a.zobenzene with 1 mol of 1-amino-5-ogynaphthalene-7-sulfonic acid combined with 1 mol of 1,3-diogybenzene.

When dried, the new dye is a dark, bronzing powder that dissolves in water with a violet color and in concentrated sulfuric acid with a green color.

The dye dyes cotton in gray-violet shades which, when developed with diazotized p-nitroaniline, turn an olive from. good wash fastness and excellent neutral and alkaline etchability.