CH230208A

CH230208A - Process for the preparation of a trisazo dye.

Info

Publication number: CH230208A
Authority: CH
Inventors: Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original assignee: Chem Ind Basel
Priority date: 1942-02-27
Filing date: 1942-02-27
Publication date: 1943-12-15

Description

  

      Zusatzpatent    zum     Hauptpatent        Nr.227352.       Es     wurde        :gefunden,    dass man einen neuen       Azofarbs        toff        erhält,    wenn     man    die     Diaza-          verbindung    des     Aminoazofarbstoffee,        der     ,selbst     erhältlich        isst    durch Vereinigen     in,        alka-          li"c#chem    Medium,

   von 1     Mol        diazofiertem        4-          Amnoazobenzol    mit 1     Mol        2-Amino@-8-agy-          naphthaJiu-6-sulfonsäure    mit 1     Mol        1,3-Di-          ogybenz.ol!        verein'.-t.     



  Der neue Farbstoff     stellt    getrocknet -ein       dunkles        bronzierendes    Pulver dar,     dass    sich  in     Wasser    mit     dunkelroter,    in     konzentrierter          Sahwefels,äure    mit     blauvioletter    Farbe löst.

    Der Farbstoff färbt Baumwolle in rotbraunen  Tönen, die     -durch        Entwickeln    mit     diazotier-          tem        p-Nitranilin        ein        val'les    Braun von guter       Waschechtheit    und     ausgezeichneter        neutraller     und     alkalischer        Ätzbarkeit    ergeben.  



  <I>Beispiel:</I>  19,7     Teile        des        Monoazofarbstoffes        4-          o        Aminaazobenzol    werden mit 100 Teilen  heissem     Wasser        und    30     Teilen        konzentrierter     Salzsäure zu einer     Paste    verrieben, mit 400    Teilen Eis und Wasser     vermischt,

      so dass  die     Temperatur    8      beträgt.    Dann wird     eine          Lösung    von 7 Teilen     Natriumnitrit        innert          einer        Viertel'stunde    zugegeben. Die Tempera  tur     beträgt    10-12 .

   Wenn die     Diazotierung     beendet ist, wird von     einem    allfälligen un  löslichen     Rückstand        abfiltriert    und die klare       Diazodbsung    mit     einer        Lösung        vereinigt,        die     in 300 Teilen     Wasser    35 Teile     Natrium-          carbonat    und 23,9     Teile        2-Amino,-8-o@gynapli-          thalin-6-sulfon@säure    enthält.

   Wenn     die        Kupp-          lunig        beendet        ist,    wird     :der        Disazofarbstoff          abfiltriert.        Stein        Natriumsal@z    wird mit     Wasser          wieder        gut        verrührt,

      mit     einer        Lösung    von  7 Teilen     Natriumnitrit        vermischt    und bei 10   30     Teile        konzentrierter        Salzsäume        eingestürzt.     Nach etwa 2     Stunden        wird,die        fertige        Diazo-          verbindung        mit        einer    Lösung vereinigt, die  in 100     Teilen.        Wasser    11,

  0     Teile        1,3-Dioxy-          benzol    und 30     Teile        Natriumcarbonat    enthält.  Nach     zweistündigem        Rühren    wird auf 70\  erwärmt und oder Farbstoff ohne weiteres     ab-          filtriert.  



      Additional patent to main patent No. 227352. It has been found that a new azo dye is obtained if one eats the diaza compound of the amino azo dye, which is obtainable by combining in "alkali" c # chemical medium,

   of 1 mole of diazofiated 4-amnoazobenzene with 1 mole of 2-amino @ -8-agynaphthaJiu-6-sulfonic acid with 1 mole of 1,3-diogybenzol! club '.- t.



  The new dye is dried - a dark bronzing powder that dissolves in water with a dark red, in concentrated Sahwefels, acid with a blue-violet color.

    The dyestuff dyes cotton in red-brown shades which, when developed with diazotized p-nitroaniline, give a full brown of good fastness to washing and excellent neutral and alkaline etchability.



  <I> Example: </I> 19.7 parts of the monoazo dye 4- o aminaazobenzene are triturated with 100 parts of hot water and 30 parts of concentrated hydrochloric acid to form a paste, mixed with 400 parts of ice and water,

      so that the temperature is 8. Then a solution of 7 parts of sodium nitrite is added within a quarter of an hour. The temperature is 10-12.

   When the diazotization is complete, any insoluble residue is filtered off and the clear Diazodbsung combined with a solution containing 35 parts of sodium carbonate and 23.9 parts of 2-amino, -8-o @ gynaplethalin in 300 parts of water Contains -6-sulfonic acid.

   When the coupling is over: The disazo dye is filtered off. Stone sodium salt is mixed well with water again,

      mixed with a solution of 7 parts of sodium nitrite and collapsed at 10 30 parts of concentrated salt fringes. After about 2 hours, the finished diazo compound is combined with a solution that is in 100 parts. Water 11,

  Contains 0 parts of 1,3-dioxybenzene and 30 parts of sodium carbonate. After stirring for two hours, the mixture is warmed to 70 ° and the dye or dye is filtered off without further ado.

Claims

PATENT CLAIM: A process for the production of a Trisazo-fa.remitteles, characterized in that the Diazoverbindunig of the aminoazo dye, which is itself obtainable by Ver some in alkaline medium, of 1. Dlol diazotized 4-Aminoa.zobenzol with 1 Dlol 2-Amino-8-oxynaphthalene-6-sttlfon. "Ättrc combined with 1. 1% of 1,3-dioxybenzene.

When dried, the new dye is a dark, bronzing powder that is dark red in water and blue-violet in concentrated sulfuric acid. The dye dyes cotton in red-brown tones,

which, when developed with diazotized p-nitroaniline, give a full brown with good wash fastness and excellent neutral and alkaline etchability.