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CH284991A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH284991A
CH284991A CH284991DA CH284991A CH 284991 A CH284991 A CH 284991A CH 284991D A CH284991D A CH 284991DA CH 284991 A CH284991 A CH 284991A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
dye
new
chromium
sulfuric acid
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH284991A publication Critical patent/CH284991A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Monoazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu     einem     wertvollen.     Monoazofarbstoff        gelangt,    wenn'  man     diazotierte        1-\itro-2-amino-l-oxybenzol-          6-sulfonsäure    mit.     2-Aeet@rlaniino-l-niethoxy-l-          oxybenzol    vereinigt und den erhaltenen Farb  stoff mit     chromabgebenden    Mitteln     behandelt.     



  Der nette     chromhaltige    Farbstoff stellt ein  grüngraues Pulver dar, das sieh in verdünnter       \Tatriumearbonatlösung    mit olivgrüner, in       konz.    Schwefelsäure mit     violettbrauner    Farbe  löst und Wolle aus     sehwefelsaurein    Bade in       gelbstiehig    grünen Tönen von sehr     guten        Eeht-.          heitseigensehaften    färbt..  



  Die     Kupplung    erfolgt beim     vorliegenden     Verfahren mit Vorteil in alkalischem Medium,  gegebenenfalls unter     Zusatz    neutraler oder  basischer Lösungsmittel, wie z. B.     Äthanol,          Pyridin    usw. Die Behandlung     finit    den     ehroni-          abgebenden        Mitteln    wird     zweekniässig-    in     wäss-          i        rigem        Medium,    z. B. mit.

   Salzen des dreiwer  tigen Chroms und bei     Siedetemperatur    des       Reaktions;eniiwhes        durchgeführt.     
EMI0001.0038     
  
    <I>Beispiel:</I>
<tb>  23,-1 <SEP> Teile <SEP> 1-Niti-o-2-aniino-l-oxcbenzol-6  sulfonsäure <SEP> werden <SEP> in <SEP> 100 <SEP> Teilen <SEP> Wasser <SEP> und
<tb>  :> <SEP> Teilen <SEP> 30o/oirei- <SEP> Salzsäure <SEP> suspendiert <SEP> und
<tb>  unter <SEP> Aussenkühlung <SEP> mit <SEP> '?:3 <SEP> Voluinteilen <SEP> -ln  NTatriuniniti,itlösun <SEP> g; <SEP> bei <SEP> 5 <SEP> bis <SEP> 10  <SEP> diazotiert.
<tb>  Die <SEP> Diazolösung <SEP> wird <SEP> dureli <SEP> Eiszugabe <SEP> auf <SEP> 5 
<tb>  abgekühlt, <SEP> mit <SEP> Natriumearbonat <SEP> neutralisiert
<tb>  und <SEP> iii <SEP> eine <SEP> auf <SEP> 0" <SEP> gekühlte <SEP> Lösung;

   <SEP> aus <SEP> 18,1
<tb>  Teileis <SEP> l.-(_)x@-2-acet@Jamino--l-niethoiybenzoJ,
<tb>  100 <SEP> Teilen <SEP> Wasser, <SEP> -1 <SEP> Teilen <SEP> Nati-iumhydroxycl
<tb>  und <SEP> 10 <SEP> Teilen <SEP> Natriuniearhonat <SEP> gegeben. <SEP> Man       rührt bei 0 bis 5 , bis keine     Diazoverbindung     mehr nachweisbar ist.     Nun    wird der     entstan-          clene    Farbstoff durch     Hinzufügen    von     Na-          triumehlorid    abgeschieden,     abfiltriert    und ge  trocknet.

       -l-1,5    Teile des so erhaltenen Farb  stoffes werden in 1000 Teilen Wasser ange  rührt, mit einer     Chromsulfatlösung    versetzt,  welche 5,2 Teile Chrom enthält., und während       2't    Stunden am     Rüekfluss    zum. Sieden erhitzt.       Naeli    dem Abkühlen kann der ausgefallene       ehroinierte    Farbstoff abgesaugt und getrock  net werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, class man diazotierte -1=Nitro-2-amino-1-oxvben- zol-6-sulfonsäuremit 2-AcetyIamino--I-methoxy- 1-oxyhen7ol vereinigt und den erhaltenen Farbstoff mit chromabgebenden Mitteln be handelt.
    Der neue ehromhaltisge Farbstoff stellt ein grüngraues Pulver dar, das sieh in verdünnter Natriunieai#bonatlösun-@ mit oliv@-rüner, in konz. Schwefelsäure mit violettbrauner Farbe löst und Wolle aus schwefelsaurem Bade in gelbstiehig -rügen Tönen von gehr guten Eelit- ,heitseigenschaften färbt.
    UNTERANSPRUCH Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch aekennzeiehnet, dass man als ehroin- abgebende -Mittel Salze des dreiwertigen Chroms verwendet.
CH284991D 1949-03-23 1949-03-23 Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. CH284991A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH270542T 1949-03-23
CH284991T 1949-03-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH284991A true CH284991A (de) 1952-08-15

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ID=25731219

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CH284991D CH284991A (de) 1949-03-23 1949-03-23 Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.

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