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CH247599A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH247599A
CH247599A CH247599DA CH247599A CH 247599 A CH247599 A CH 247599A CH 247599D A CH247599D A CH 247599DA CH 247599 A CH247599 A CH 247599A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
new
sulfuric acid
violet
chromium
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag Sandoz
Original Assignee
Ag Sandoz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag Sandoz filed Critical Ag Sandoz
Publication of CH247599A publication Critical patent/CH247599A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


      Verfahren        zur        Herstellung        eines    neuen     Monoazofarbstoffes.       Das vorliegende     Patent        betrifft    ein Ver  fahren zur Herstellung eines neuen     chromier-          baren        Monoazofarbstoffes        und    ist dadurch       gekennzeichnet,    dass man     diazotierte        4-Nitro-          2-aminophenol-6-sulfonsäure    mit     a-(7-Oxy-          naphthyl)

  -carbamidsäureäthylester    vereinigt.       Beispiel:     23,4     Gewichtsteile        4-Nitro-2-aminophenol-          6        sulfonsäure    werden     diazotiert    und mit<B>23,1</B>       Gewichtsteilen        a-(7-Oxynaphthyl)-carbamid-          säureäthylester,    gelöst in 300 Teilen Was  ser     mit    4     Gewichtsteilen        Natriumhydroxyd,     in Gegenwart der berechneten Menge     Soda,     gekuppelt.

   Der Farbstoff wird durch Aus  salzen und     Abfiltrieren    gewonnen. Trocken  ist er     ein        dunkelviolettes    Pulver,     welches    sich  in Wasser mit violetter und in     co-ne.    Schwe  felsäure mit kirschroter Farbe löst. Der neue  Farbstoff ist ein     ausgezeichneter    Einbad  chrom-Farbstoff. Seine Ausfärbungen auf  Wolle sind     olivegrün    und besitzen sehr     gute     Wasch-, Walk- und Lichtechtheit.  



  Zur     Herstellung    des Chromkomplexes  wird eine wie oben erhaltene     Farbstoffmenge,     in einer mit 75 Gewichtsteilen 10%iger       Schwefelsäure    versetzten Lösung von 50  Gewichtsteilen Chromalaun in 1200 Teilen  Wasser suspendiert, und 24     Stunden    am       Rückflusskühler    gekocht. Abgekühlt auf  Zimmertemperatur     ist    der Chromkomplex  praktisch vollständig, in sehr gut filtrier-    baren,     violettschwarzen        Nädelchen    ausge  schieden, welche sich in Wasser mit grüner  und in Bone. Schwefelsäure mit     bordeauxroter     Farbe lösen.

   Die schwefelsauren Ausfärbun  gen dieses Chromkomplexes sind     olivegrün     und sehr gut wasch-, walk- und     lichtecht.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen chromierbaren Monoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotierte 4-Nitro- 2-aminophenol-6 sulfonsäure mit a-(7-Oxy- naphthyl)-carbamidAäureäthylester vereinigt. Der neue Farbstoff stellt ein dunkel violettes Pulver dar, welches sich in Wasser mit violetter und in conc. Schwefelsäure mit kirschroter Farbe löst.
    Der neue Farbstoff ist ein ausgezeichneter Einbadchromfarbstoff. Seine Ausfärbungen auf Wolle sind olive grün und besitzen sehr gute Wasch-, Walk und Lichtechtheit. Durch Behandlung des neuen Monoazo- farbstoffes in Substanz mit chromabgebenden Mitteln erhält man die komplexe Chromver bindung, welche aus violettschwarzen Nädel- chen besteht, die sich in Wasser mit grüner und in conc. Schwefelsäure mit bordeaux roter Farbe lösen.
    Die schwefelsauren Aus- färbungen des Chromkomplexes sind olive grün und sehr gut wasch-, walk- und lichtecht.
CH247599D 1944-09-01 1944-09-01 Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. CH247599A (de)

Applications Claiming Priority (2)

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CH247599T 1944-09-01
CH243335T 1944-09-01

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Publication Number Publication Date
CH247599A true CH247599A (de) 1947-03-15

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ID=25728810

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CH247599D CH247599A (de) 1944-09-01 1944-09-01 Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.

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