[go: up one dir, main page]

CH247601A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH247601A
CH247601A CH247601DA CH247601A CH 247601 A CH247601 A CH 247601A CH 247601D A CH247601D A CH 247601DA CH 247601 A CH247601 A CH 247601A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
blue
new
monoazo dye
dye
ethyl ester
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Ag Sandoz
Original Assignee
Ag Sandoz
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ag Sandoz filed Critical Ag Sandoz
Publication of CH247601A publication Critical patent/CH247601A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren     zur    Herstellung     eines    neuen     Monoazofarbstoffes.       Das vorliegende Patent     betrifft    ein Ver  fahren zur     Herstellung    eines neuen     chromier-          baren        Monoazofarbstoffes    und ist dadurch ge  kennzeichnet, dass man     diazotierte        2-Amino-          phenol    - 4 -     carbamidsäureäthylester    - 6 -     sulf        on-          säure    mit     a-(7-Oxynaphthyl)

  -carbamidsäure-          äthylester    vereinigt.    <I>Beispiel:</I>  27,6 Gewichtsteile     2-Aminophenol-4-carb-          amidsäureäthylester    - 6 -     sulfonsäure    werden       diazotiert    und mit einer Lösung von 23,1  Gewichtsteilen     a-(7-Oxynaphthyl)-carbamid-          säureäthy        lester    in 300 Teilen Wasser, 4 Ge  wichtsteilen     Natriumhydroxyd    und der be  rechneten Menge Soda gekuppelt. Der isolierte  und getrocknete Farbstoff ist ein schwarzes  Pulver, welches sich in Wasser mit blauer  und in     conc.    Schwefelsäure mit roter Farbe  löst.

   Die nach der     Einbadchrom-    oder der       Nachchromierungsmethode    erhältlichen Aus  färbungen auf Wolle haben lebhaft grünlich  blaugraue Töne. Sie sind von guter Wasch-,  Walk- und Lichtechtheit.  



  Zur Herstellung des     Chromkomplexes     wird eine wie oben erhaltene     Farbstoffmenge     in 1200 Gewichtsteilen     Chromformiatlösung,     deren Gehalt 12 Teilen Chromoxyd ent  spricht, 12 Stunden am     Rückflusskühler    ge  kocht. Abgekühlt auf     Zimmertemperatur    ist  der chromhaltige Farbstoff in feinen     bron-          zierenden        Nädelchen        ausgeschieden.    Diese    lösen sich in Wasser mit blauer und in     conc.     Schwefelsäure mit rotblauer Farbe.

   Ausge  färbt aus saurem Bad auf Wolle, erhält man       lebhafte        grünlichblaue    Töne, welche gut egal  sind und     gute'Vasch-,    Walk-     und    Lichtecht  heit besitzen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH; Verfahren zur Herstellung eines neuen chromierbarenMonoazofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man diazotierte 2-Amino- phenol - 4 - carbamidsäureäthylester - 6 - sulf on- säure mit a-(7-Oxynaphthyl)-carbamidsäure- ä.thylester vereinigt. Der neue Farbstoff stellt ein schwarzes Pulver dar, das sich in Wasser mit blauer und in conc. Schwefelsäure mit roter Farbe löst.
    Die nach der Einbadchrom- oder der Nachchromierungsmethode erhältlichen Aus färbungen auf Wolle haben lebhaft grünlich- blaugraue Töne. Sie sind von guter Wasch-, Walk- und Lichtechtheit. Durch Behandlung des neuen Monoazo- farbstoffes in Substanz mit. chromabgebenden Mitteln erhält man den Chromkomplex, der aus feinen broncierenden Nädelchen besteht, die sich in 'Wasser mit blauer und in conc. Schwefelsäure mit rotblauer Farbe lösen.
    Seine sauren Ausfärbungen auf Wolle er geben lebhafte grünlichblaue Töne, die gut egal sind und gute Wasch-, Walk- und Lichtechtheit besitzen.
CH247601D 1944-09-01 1944-09-01 Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. CH247601A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH247601T 1944-09-01
CH243335T 1944-09-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH247601A true CH247601A (de) 1947-03-15

Family

ID=25728812

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH247601D CH247601A (de) 1944-09-01 1944-09-01 Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH247601A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE556544C (de) Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen
CH247601A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
DE600101C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
CH247602A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
DE553045C (de) Verfahren zur Darstellung von Kupferverbindungen substantiver Azofarbstoffe
CH247600A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
DE591549C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen
AT163420B (de) Verfahren zur Herstellung echter Färbungen
AT124716B (de) Verfahren zum Färben von tierischer Faser.
DE959396C (de) Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen
DE467060C (de) Verfahren zur Herstellung eines schwarzen Trisazofarbstoffs
DE567845C (de) Verfahren zur Herstellung von Schwefelsaeureestern von Verbindungen des Anthranoltyps
DE727946C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Monoazofarbstoffen
DE731678C (de) Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen o-Oxyazofarbstoffen
AT91280B (de) Verfahren zur Darstellung von substantiven Azofarbstoffen.
DE528167C (de) Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Farbstoffen
AT124261B (de) Verfahren zur Darstellung von substantiv färbenden, kupferhaltigen o-Carboxyazofarbstoffen.
DE596398C (de) Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonfarbstoffen
CH247598A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH225159A (de) Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe.
CH247599A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.
CH245067A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH262960A (de) Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH248705A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Disazofarbstoffes.
CH265737A (de) Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen Farbstoffes der Naphthochinonreihe.