CH131503A - Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Azofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen, wertvollen ehromhaltigen Azofarb- =toff erhält, wenn man den Farbstoff aus rliazotiertem 5-Nitro-2-amino-l-phenol und 2 - Acetylamino - 5 - oxyn.aphtalin - 7 - sulf osäure mit chromabgebenden Mitteln behandelt. Der neue chromhaltige Farbstoff stellt trok- ken ein dunkelblaues Pulver dar, welches sich in Wasser mit blaugrauer und in ver dünnter Sodalösung mit rotstichig grauer Farbe löst. Der Farbstoff färbt Wolle aus sehwefelsaurem Bade in reinen blaugrauen, alkali- und wa.lkechten Tönen an. Baum wolle wird aus neutralem Bade ebenfalls in echten blaugrauen Tönen gefärbt. <I>Beispiel:</I> 4,46 Gewichtsteile .des Farbstoffes aus diazotiertem 5-Nitro-2-amino-l-phenol und 2 -Acetylamino - 5 -oxynaphtalin - 7 - sulfosäure werden in 400 Teilen Wasser gelöst und mit einer 1,52 Gewichtsteilen Cr20.- entsprechen den Menge Fluorchrom 24 Stunden zum Sie- den erhitzt; die gebildete Chromverbindung wird hierauf mit Kochsalz abgeschieden, ausgewaschen und bei mässiger Temperatur getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines chrom- haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man den Farbstoff .aus diazo- tiertem 5-Nitro-2-amino-l-phenol und 2-Ace- tylamino-5-oxynaphtalin-7-sulfosäure mit chromabgebenden Mitteln behandelt. Der neue chromhaltige Farbstoff stellt trocken ein dunkelblaues Pulver dar, welches .sich in Wasser mit blaugrauer und in verdünnter Sodalösung mit rotstichig grauer Farbe löst.Der Farbstoff färbt Wolle aus schwefel saurem Bade in reinen blaugrauen, alkali- und walkechten Tönen an. Baumwolle wird aus neutralem Bade ebenfalls in echten blau grauen Tönen gefärbt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH128006T | 1927-08-19 | ||
CH131503T | 1927-08-19 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH131503A true CH131503A (de) | 1929-02-15 |
Family
ID=25711022
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH131503D CH131503A (de) | 1927-08-19 | 1927-08-19 | Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH131503A (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5123930A (en) * | 1984-04-27 | 1992-06-23 | Sandoz Ltd. | 1:2 chromium and cobalt complexes of monoazo compounds for drying porous oxide layers on aluminum and aluminum alloy substrates |
US5283325A (en) * | 1984-04-27 | 1994-02-01 | Sandoz Ltd. | 1:2 chromium and cobalt complexes of monoazo compounds having further unsubstituted or substituted nitro-2-hydroxyphenyl diazo component radicals and 6- or 7-acyl-amino-1-hydroxy-3-sulfonaphthalene coupling component radicals |
-
1927
- 1927-08-19 CH CH131503D patent/CH131503A/de unknown
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5123930A (en) * | 1984-04-27 | 1992-06-23 | Sandoz Ltd. | 1:2 chromium and cobalt complexes of monoazo compounds for drying porous oxide layers on aluminum and aluminum alloy substrates |
US5283325A (en) * | 1984-04-27 | 1994-02-01 | Sandoz Ltd. | 1:2 chromium and cobalt complexes of monoazo compounds having further unsubstituted or substituted nitro-2-hydroxyphenyl diazo component radicals and 6- or 7-acyl-amino-1-hydroxy-3-sulfonaphthalene coupling component radicals |
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