CH234520A - Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates.Info
- Publication number
- CH234520A CH234520A CH234520DA CH234520A CH 234520 A CH234520 A CH 234520A CH 234520D A CH234520D A CH 234520DA CH 234520 A CH234520 A CH 234520A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- oxy
- production
- amino
- urea derivative
- mole
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
- C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
- C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
- C09B43/14—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with phosgene or thiophosgene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 232121. Verfahren zur Herstellung eines Barnstoffderivates. Es wurde ,gefunden, @dass, man zu :einem neuen Harnstoffderivat gelangt, das gleich zeitig einen wertvollen Azofarb toff : darstellt, wenn man auf 1 Mol der 2-1Vlethyl-4-(3"- amxno)-benzoylamino- 5-methoxy-4'-oxy-1,1'- azobenzol - 3'- carbons@äure-5'-sulf onsäure und 1 Mol 4-Amin@o-4'-,oxy-1,1'-azob,enzol-3'-car- bonsäure 1 Mol Phosgen einwirken lässt. Der neue Farbstoff stellt. ein :hellbraunes Pulver :dar, Idas Baumwolle in schwach alka lischem Bade, das mit einer Kup,fersalzldsung aus Kupfersulfat und weinsaurem Natrium versetzt wurde, in waschechtem grünstichig gelbem Tone anfärbt. <I>Beispiel:</I> 38,1 Gewichtsteile des Monoazofarbstoffes aus diazotierter 1-Amino@-4-oxybenzol-3-oarb- o.xy-5-isulfonsäure und 1-Metbyl-3,-amino-4- methoxybenzol werden als Na-Salz unter Zu satz von 1,3,5 Gewichtsteilen Natriumacetat 'an 250 Gewichtsteilen: Waeser gelöst. Diese Lösung wird bei :etwa. 60 mit 18,5 Gewichts- teilen 3-Nitrobenzoylchlorid, die mit 5 Ge- wichtsteilen Aceton versetzt wunden, behan- delt. Man reduziert das ; gebildete Nitro- benzoylprodukt mit 42 Gewichtsteilen kri- stallisiertem Natriumsulfid, @die in 75 Ge wichtsteilen Wasser gelöst wurden, bei 65 bis 70 zum Aminob:enzoylpro,dukt. Das: abge- sebmedene Reduktionsprodukt wird mit 25,7 (@ewichtsteälen 4-Amino-4'-oxy-1,1'-a7,oben- zol-, 3'-carbonsäure unter Zusatz von Natrium- oarbonat bis zugdeutlichen alkalischen Reak- tion. in 4000 Gewichtsteilen Wasser gelöst und während 24 Stunden unter Riühzen bei 30-40 mit Phosgen behandelt, bis sich keine freie NHZ-Gruppe mehr nachweisen lässt. Dass ausigeschiedene Harnstoffderivat wird als Natriumsalz gefällt, filtriert und :getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Harn- stoffderivates, :dadurch gekennzeichnet, dass man auf 1 Mol der 2-Methyl-4-(3"-amino)- benzoylamino- 5 -methoxy-4'-oxy-l,l'-azoben- zo:l-3'-carbonsäure-5'-sulfonsäure und 1 Mol 4 -Amino-4'-oxy-1,1'-a.zobenzol-3'-earbousä.ure 1 Mol P'hoosg en einwirken läBt. Der neue Farbstoff stellt ein hellbraunes Pulver dar, @clas Baumwolle in schwach alha- Esehem Bade,das mit einer Kup@fersalzlasun- aus Kupfersulfat und weinsaurem Natrium versetzt wurde, in waschechtem grünstic.hig #J.elbem Tone anfärbt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH232121T | 1940-11-22 | ||
CH234520T | 1940-11-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH234520A true CH234520A (de) | 1944-09-30 |
Family
ID=25727678
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH234520D CH234520A (de) | 1940-11-22 | 1940-11-22 | Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH234520A (de) |
-
1940
- 1940-11-22 CH CH234520D patent/CH234520A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE946558C (de) | Verfahren zur Herstellung von metallisierbaren Tetrakisazofarbstoffen | |
CH234520A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. | |
CH234521A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. | |
CH234516A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. | |
CH234513A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. | |
CH234518A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. | |
CH234519A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. | |
CH234517A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. | |
CH232121A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. | |
CH234514A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. | |
CH228936A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH234515A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. | |
CH217967A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
CH217963A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
CH217966A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
CH230072A (de) | Verfahren zur Herstellung eines harnstoffartigen Disazofarbstoffes. | |
CH217964A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
CH217960A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
CH217962A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
CH199369A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH232296A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH220645A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH199370A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH220649A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH267295A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Disazofarbstoffes. |