CH234521A - Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates.Info
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- C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
- C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
- C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
- C09B43/14—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with phosgene or thiophosgene
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 232121. Terfahren zur Herstellung eines Ilarnstoffderivates. Ds wurde gefunden, & .ssman zu einem neuen Harnstoffderivat gelangt, das ,gleich zeitig einen wertvollen Azafarbstoff darstellt, wenn .man auf 1 Mal der 2-Methyl-4-@(4"- amino) -benzoylamino-5-methoxy-2'-ogy-1,1'- a7, obenzol-3'-oarbonsäure-5'-isulfonsä,ure und 1 Mol 4-Amino-3-methyl-4'-@ogy-1,1'-azoben- zol-3'-oarbonsäure 1 Mol Phoisgen einwirken lässt. Der neue Farbstoff stellt ein Braunas Pulver ,dar, das Baumwolle in sehwach alka lischem Bade, das mit einer Kupfersalzlösung auis: Kup,fers@ulfat und weinsaurem Natrium versetzt wurde, in waschechtem rotstnehng gelbem Toneanfärbt. Beispiel: 38,1 Gewichtsteile ,des Monnazofarbsto.ffes aus diazotierter 1-Amino: 4-ogybenzol-3-carb- ogy-5asulfonsäure und 1-Methyl-,3-arnino-4- methogybenzol werden; als Na-; Salz unter Zu satz, von 13,5 Gewichtsteilen Natriumacetat in 250 Gewichtsteilen Wasser gelöst. Diese Lösung wird bei etwa 60 mit 18,5 Gewichts- teilen 4-Nitrobenzoylchl.orid, die mit 5 Ge- wichtsteilen Aceton. versetzt wurden, behan- delt. Man reduziert das ,gebildete Nitro- benzoylp#rodukt mit 42 Gewichtsteilen kri stallisiertem Natrriumsulfid, die in 75 Ge wichtsteilen Wasser gelöst wurden, bei 65 bis 70 zum Aminob,enzoylpro,dukt. Das abge schiedene Reduktionsprodukt wird mit 27,1 Gewichtsteilen 4-Amino-3-anethyl-4'-,ogy-1,1'- azob, enzol--3'-carbon@s'äure unter Zusatz von hTatriumearbonat bis zur deutlichen alka- lischen Reaktion in 4000 Gewichtsteilen Wasser gelöst und während 24 Stunden unter Ruhren bei 30--40 mit Phosgen behandelt, bis sich keine freie NH2-Grup@pe mehr nach weisen lässt. Das aüegeschiedene unsymme- triisehe Harnstoffderivat wird als Natrium- salzgefällt, filtriert und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einlos Harn- s'taffdeTivates,dadurch gekennzeichnet, dass man auf 1 Mol der 2-Methyl=4-(4"-aanino)- benzoylamRno@ - 5 - m@ethogy-2'-ogy-1,1'=az@oben- zoI-3'-carbonsäure-5'-sulfonsäure und 1 111o1 4 -Amino- - 3 - methyl -4'-,oxy-1,1'=azob enzol-3'- earb@ansäure 1 Mol Phosgen einwirken lässt. Der neue Farbstoff stellt ein braunes Pulver dar, das Baumwolle in schwach a.lha- lischem Bade, das mit einer Kupfersalzlösung aus Kupfersulfat und weinsaurem Natrium versetzt wurde,in wascheehtem rotstichig gelbenl Tone anfärbt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH234521T | 1940-11-22 | ||
CH232121T | 1940-11-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH234521A true CH234521A (de) | 1944-09-30 |
Family
ID=25727679
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH234521D CH234521A (de) | 1940-11-22 | 1940-11-22 | Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH234521A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE921225C (de) * | 1951-06-11 | 1954-12-13 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen |
-
1940
- 1940-11-22 CH CH234521D patent/CH234521A/de unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE921225C (de) * | 1951-06-11 | 1954-12-13 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen |
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