[go: up one dir, main page]

CH234515A - Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates.

Info

Publication number
CH234515A
CH234515A CH234515DA CH234515A CH 234515 A CH234515 A CH 234515A CH 234515D A CH234515D A CH 234515DA CH 234515 A CH234515 A CH 234515A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
production
urea derivative
weight
parts
sodium
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH234515A publication Critical patent/CH234515A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/14Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with phosgene or thiophosgene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum     Hauptpatent    Nr. 232121.    Verfahren zur Herstellung eines     Rarnstoifderivates.            Es,        wurde        ,gefunden,        @dass        mam.    zu einem       neuen        Harnstoffderivat    gelangt,

   das     gleich-          zeitig        einen        wertvollen        Azo        arbs        toff        darstellt.          wenn    man auf 2     Mäl    :der     2-M.ethyl-4-(4"-          amnn@o)-        bonzayl:amina    - 2' -     oxy,-1,1'-azob@enzol-          3'-ca.rbansäure-5'-sulfonsäuTe    1     Mol        Phosgen          einwirken    lässt.  



  Der neue     Farbistoff        stellt        ein'    braunes       Pulver    dar, :das. Baumwolle in     :sehwach        alka-          lischem    Bade, das     mit        einer        Kupfersalzlösung     aus     Kupfersulfat    und     Weinsaurem        Natrium          versetzt    wurde, in     waschechtem        rotstichig          gelbem    Tone anfärbt.

      <I>Beispiel:</I>       70,2     des     Mon@oazo@farb:stoffes     aus     :diazotierter        1-Amino-2-oxybenz,ol-3-carb-          ogy-5-sulfonsäure        und        1-Methyl-3raminoben-          zol    werden     als        Na-Salz    unter Zusatz von 27       GewicMsteilen        Natriumacetat    in 500     Ge-          wiehtsbeilen    Wasser :

  gelöst.     Diese    Lösung  wird bei     etwa>    60  mit 3,9     Gewichtsteilen        4-          Nitrobenzoyl.chlori,d,    die mit 10     Gewichts-          teilen    Aceton     versetzt        wurden,    behandelt.

    Man     reduziert        Idas        ,gebildete        Nitroben@zo.yl-          pro@dukt    mit 84     Gewichtsteilen        kristaläsier-          +em        Natriumsulfid,    die in 150 Gewichtstei-         len        Wasser    gelöst     wurden,    bei 65=70  zum       Aminob,enzoylpr        odukt.    Das.

       abgeschiedene     Reduktionsprodukt wird     unter    Zusatz von       Nabriumcarbonat    bis zur     deutlichen    alka  lischen Reaktion in. 4000     Gewichtsteilen     Wasser gelöst und während     24,Stunden    unter  Rühren bei ss0'-40  mit     Phosgen    behandelt,  bis sich keine freie     NHZ!Grupp:

  e    mehr     naeh-          w@eis@en        lässt.    Das     aus,gescMedene        Harn@stof'f-          derivat        wird    a     ls        Natriums@alz    gefällt,     filtriemt     und     .getrocknet.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines lIam- lerivates, dadurch gekennzeichnet, d@ass <I>s</I> toffc man auf 2 Mol der 2-Methyl-4a(4"-amino) benizoylamino,-2'--ogy-1,1'-azobenzol-3'-carbon- s,äure-5',sulfons#äure 1 Mel Phosgen einwir ken lässt. Der neue Pambisto,
    ff stellt ein braunes Pulver dar, das Baumwolle in sohwacb, alka- lischem Bade, das mit einer aus Kupfersulfat und weinsaurem Natrium versetzt wunde, in waschechtem rotstichig gelbem Tone anfärbt.
CH234515D 1940-11-22 1940-11-22 Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. CH234515A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH232121T 1940-11-22
CH234515T 1940-11-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH234515A true CH234515A (de) 1944-09-30

Family

ID=25727673

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH234515D CH234515A (de) 1940-11-22 1940-11-22 Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH234515A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE1047787B (de) Verfahren zur Herstellung von festen, haltbaren Diazoniumverbindungen
DE1040562B (de) Verfahren zur Herstellung von festen, haltbaren Diazoniumverbindungen
CH234515A (de) Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates.
CH234516A (de) Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates.
CH234521A (de) Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates.
CH234513A (de) Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates.
DE737931C (de) Verfahren zur Herstellung von 2, 4-Diaminochinazolin
CH234517A (de) Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates.
CH234520A (de) Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates.
CH232121A (de) Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates.
DE1259872B (de) Verfahren zur Herstellung von Sulfonylurethanen bzw. deren Salzen
CH234519A (de) Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates.
DE2265291C3 (de) Amlnophenyl-naphthotriazole
CH234518A (de) Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates.
DE2503654C2 (de) Neuer sulfonierter Triazofarbstoff
DE882737C (de) Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen
DE504341C (de) Verfahren zur Darstellung von Substitutionsprodukten des Carbazols
CH234514A (de) Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates.
DE707027C (de) Verfahren zur Herstellung von AEthern des Thioammelins
CH228936A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH230072A (de) Verfahren zur Herstellung eines harnstoffartigen Disazofarbstoffes.
CH217241A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH287096A (de) Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.
CH217964A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH438342A (de) Verfahren zur Herstellung optischer Aufheller der Stilbenreihe