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CH217964A - Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH217964A
CH217964A CH217964DA CH217964A CH 217964 A CH217964 A CH 217964A CH 217964D A CH217964D A CH 217964DA CH 217964 A CH217964 A CH 217964A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
amino
weight
parts
carboxylic acid
product
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH217964A publication Critical patent/CH217964A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Polyazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen  neuen     Polyazofarbstoff    erhalten kann,     wenn     man auf 1     Mol        Cyanurchlorid    1     Mol    des       Monoazofarbstoffes,    der erhalten wird durch  Reduzieren der Nitrogruppe zur     Aminogruppe     in .dem Produkt,

   das selbst erhalten wird  durch Einwirkenlassen von     4-Nitrobenzoyl-          chlorid    auf das Kupplungsprodukt aus     diazo-          tierter        2-Aminobenzol-l-carbonsäüre    und 1       (4'-Amino)@-phenyl-5-pyrazolon-3-carbon-          säure,    1     Mol    Anilin und 1     Mol    4'-(4"-Amino       benzoylamino)-5'-methoxy-2'-methyl-4-oxy-3-          carboxy-1,1'-azobenzol-5-sulfonsäure,    einwir  ken lässt.

   Der neue     Polyazofarbstoff    färbt  Baumwolle in schwach alkalischem Bade bei  Gegenwart von Kupfersulfat und weinsaurem  Natrium in waschechten gelben Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  <B>36,7</B> Gewichtsteile des     Monoazofarbstoffes     aus     diazotierter        2-Aminobenzol-l-carbonsäure     und 4'-     Aminophenylpyrazolon-3-carbonsäure     werden als     Natriumsalz    in 300 Gewichts-    teilen- Wasser unter Zusatz von 13,5 Ge  wichtsteilen     Natriumacetat    gelöst. Diese Lö  sung wird bei 60       mit    18,5 Gewichtsteilen       4-Nitrobenzoylchlorid,    die mit 5 Gewichts  teilen Aceton versetzt wurden, behandelt.

    Man reduziert das     Nitrobenzoylprodukt    mit  42 Gewichtsteilen kristallisiertem Natrium  sulfid, .die in 70 Gewichtsteilen Wasser ge  löst     wurden.bei   <B>65-70'</B> zum     Aminobenzoyl-          produkt,    48,6 Gewichtsteile des abgeschie  denen Reduktionsproduktes werden als neu  trale Lösung in 500 Gewichtsteilen Wasser  zu einer     Anschlämmung    von 18,4 Gewichts  teilen     Cyanurchlorid    in 500 Gewichtsteilen  kaltem Wasser gegeben. Die bei der     Konden.     sation entstehende Salzsäure wird durch die  entsprechende Menge     Natriumcarbonat    neu  tralisiert.

   Hernach werden 50 Gewichtsteile  des     Monoazofarbstoffes        4'-(4"-Aminobenzoyl-          amino)    -     5'-methoxy-2'-methyl-4-oxy-3-carb-          oxy-1,1'-azobenzol-5-sulfonsäure,    die als Na  triumsalz     in    500     Gewichtsteilen        Wasser    ge  löst wurden, zum     Monokondensationsprodukt         gegeben. Die Temperatur wird dabei auf 40'  erhöht. Die bei ,der Kondensation entstehende  Salzsäure wird mit     Natriumcarbonat    neutra  lisiert. Nach 2 Stunden gibt man 9,8 Ge  wichtsteile Anilin zu und hält die Tempera  tur während der gleichen Zeit auf 80  .

   Das  tertiäre Kondensationsprodukt ist nach dieser  Zeit gebildet. Es wird mit     Natriumchlorid     abgeschieden und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, da.ss man auf 1 Mol Cyanurchlorid 1 Mol des Monoazofarbstoffes, der erhalten wird durch Reduzieren der Nitrogruppe zur Aminogruppe in dem Produkt,
    das selbst erhalten wird durch Einwirkenlassen von 4-Nitrobenzoyl- chlorid auf das Kupplungsprodukt aus diazo- tierter 2-Aminobenzol-l-carbonsäure und 1- W- Amino) - phenyl - 5 -pyrazolon - 3 -carbon- säure, 1 Mol Anilin und 1 Mol 4'-(4"-Amino- henzoylamino)
    -5'-methoxy-2'-methy 1-4-oxy-3- carboxy-1,1'-azobenzol-5-sulfonsäure, einwir ken lässt. Der neue Polyazofarbstoff färbt Baumwolle in schwach alkalischem Bade bei Gegenwart von Kupfersulfat und weinsaurem Natrium in waschechten gelben Tönen.
CH217964D 1939-07-12 1940-06-14 Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. CH217964A (de)

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CH217964T 1940-06-14

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CH217964D CH217964A (de) 1939-07-12 1940-06-14 Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.

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