CH220645A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.Info
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- C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
- C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 217241. Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Azofarbstoff erhält, wenn man<B>1</B> Mol Cya-nur- elilorid, <B>1</B> Mol des Produktes, das erhalten wird durch Reduzieren de#s Aeylierungs- produkte#s aus<B>1</B> Mol 1-Amino-4-(4'-amino-#3'- sulfo)-anilidoant'hra#e,Iiinon-2-sulio, nsäure und <B>1</B> Mol p-Nitro#benzoylühlori#d, <B>1</B> Mol des Pro duktes, das erhalten wird durch Reduzieren des At lierungsproduktes au-s <B>1</B> Mol p-Nitro- y t' benzoyl-chlorid und<B>1</B> Mol 4-Amino-4'-oxy 1,1'-azobe"nzol-3'-sulfo-3-m,etllyl-5'-carbo#n- säure, und<B>1</B> Mol Anilin aufeinander ein wirken lässt. Der neue Farbstoff #stellt ein dunkles Pulver #dar, das sicIi in Wasser mit o-rüner Farbe löst iiiid Baumwolle in sel-lwacli alkalischem Bade in Gegenwart von Kupfer- ,sulfa,t und weinsaurein Natrium in wasch- und liehtechten grünen Tönen färbt. <I>Beispiel:</I> 48,9 Gewielitsteile 1-Amino-4-(4'-ami-n#o- 3'-,sulio) <B>-</B> anilidoanthrachinon <B>-</B> 2<B>-</B> sulion-säure werden als Dinatriumsalz in<B>50,0</B> Gewichts- teilen Wasser unter Zusatz von 8,4 #Gewissl-itz- teilen Natriumbiearbc>nat gelöst. Diese Lö sung wird bei zirka<B>60'</B> mit<B>18,5</B> Gewichts teilen 4-Nitrobenzoykhlorid, die mit<B>10</B> Ge- wiclitsteilen Aceton versetzt wurden, behan delt. Man reduziert dao entstandene Nitro- benzoylprodukt mit 42 GQwichtsteilen hri- stallisiertein Natriumsulfid, #die in<B>100</B> Ge- wielitsteilen Waeser gelöst wurden, bei<B>60</B> bis<B>70'</B> zum entsprechenden Aminobenzoyl- produkt. -60#8 Gewiehtsteile des abgeschie denen Reduktionsproduktes we#r-den als neu trale Lösung in<B>1000</B> Gewichtsteilen Wasser zu einer Anschlämmung von<B>18,5</B> Gewichts teilen Cyanumhlorid in<B>500</B> Gewielitsteilen kaltem Waeser -e-eben. Man hält die Tem peratur<B>1</B> Stunde bei <B>10</B> bis<B>15</B> '. Die bei der Kondensation entstehende Salzsäure wird , durch die entsprechende Menge Natriumear- bonat neutralisiert. Hernach werden<B>47,7</B> Ge- wichtsteile,des Produktes, das -erhalten wird durch Reduzieren des Acylierungsproduktes aus p-Nitrobenzoyl#chlorid und 4-Amino-4'- ex31- 1,1,-azobenzol <B>-</B> 3-sulfo- 3-meiliyi-5'-ear- bonsäure, in<B>1500</B> Gewichtsteilen warmem Wasser gelüst, zum 31onokondensationspro- dukt gegeben. Die Temperatur wird dabei auf 40' erhöht. Nach '21 Stunden ribt nian <B>18</B> Gewielltsteile Anilin zu und hält die Temperatur während der gleichen Zeit auf <B>80'.</B> Das tertiäre Kondensationisprodukt ist na,ch diesser Zeit gebildet.<B>E3</B> wird mit Na- triumehlorid abgeschieden und getroeknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellun-- eines neuen Azofarbstoffes, dadurch --ekciinzeieliiie4, dass zn man<B>1</B> Mol Cyanurehlorid, <B>1.</B> -Hol des Produk tes, das erhalten wird durch Reduzieren des Aeylierunggsproduktes aus<B>1</B> Mol 1-Amino-4- (4k-amilio-3'-sulfo-)-anilidoa,nt-hra,eiiinon---)-eul- fon,sä,ure und<B>1</B> Mol p-Nitrobenzoylehlorid,<B>1</B> Mol des Produktes, Idas erhalten wird durch Reduzieren des Aeylierungsproduktes aus <B>1</B> Mol p-Ni,trobeiizoylelilorid und<B>1</B> Mol ..t-Amiiio-4'-oxy-1,1'-azobeiizol-3'-sulfo-3-me- t,hyl-5'-earboiis#itire. und<B>1</B> Mol Anilin auf einander einwirken lässt. Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das sich in Wa";ser mit grüner Farbe löst und Baumwolle in schwach alka.Ii- sehem Bade in Gegenwart von Kupfersulfat und weinsaurem Natrium in waseh- und liehteehten o-rünen Tönen färbt. e
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CH220645T | 1940-07-09 | ||
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Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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ID=25725988
Family Applications (1)
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-
1940
- 1940-07-09 CH CH220645D patent/CH220645A/de unknown
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