CH221205A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH221205A CH221205A CH221205DA CH221205A CH 221205 A CH221205 A CH 221205A CH 221205D A CH221205D A CH 221205DA CH 221205 A CH221205 A CH 221205A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- amino
- mol
- oxyazobenzene
- carboxylic acid
- aniline
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
- C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
- C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
- C09B43/16—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 217492. Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoifes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Azofarbstoff erhält, wenn man 1 Mol 1- Amino - 8 - oxynaphthalin - 3"6- disulfonsäure, 1 Mol Cyanurchlorid, 1 Mol der diazotierten 4-Amino-2-methyl- 5 - methoxy-4'- oxyazoben- zol-5'-sulfo-3@-carbonsäure, 1 Mol 4-Amino- 4'-ogyazobenzol-3'-carbonsäure und 1 Mol Anilin derart aufeinander einwirken lässt, dass die Diazoverbindung in 7-Stellung des Naphthalinrestes eingreift, und dass je 1 Halogenatom des Cyanurchlorids sich mit der Aminogruppe des Naphthalinderivates, der 4-Amino-4'-oxyazobenzol-3'-carbonsäure und des Anilins umsetzt. Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das Baumwolle in schwach alkalischem Bade bei Gegenwart von Kupfersulfat und weinsaurem Natrium in waschechten blaugrünen Tönen färbt. <I>Beispiel:</I> 3' & ,1 Gewichtsteile der aus diazotierter 4 Amino- 2 - methyl-5 - methoxy - 4'- Oxyazoben- zol-5'-sulfo-3'-carbonsäure werden in 500 Ge- wichtsteilen Wasser mit 28 Gewichtsteilen 30%iger Salzsäure und<B>6, 9</B> Gewichtsteilen Natriumnitrit bei<B>15-20'</B> diazotiert. Nach zwei Stunden wird die gebildete Diazover- bindung filtriert und der Filterrückstand in wässriger Suspension zu einer 10 % igen wäss- rigen Lösung von 74,5 Gewichtsteilen des ternären Kondensationsproduktes aus 1 Mol Cyanurchlorid, 1 Mol 1-Amino-8-oxynaph- thalin-3,6: disulfonsäure, 1 Mol 4-Amiiio-4'- oxyazobenzol-3'-carbonsäure und 1 l@üAni- lin, die mit 50 GewicLtsteilen 30%iger Ammoniaklösung versetzt und mit Eis auf 0 gekühlt wurden, gegeben. Der gebildete Farbstoff wird nach sechs Stunden mittels Natriumchlorid abgeschieden und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 1-Amino-8'-oxynaphthalin-3,6- disulfonsäure,1 Mol Cyanurchlorid, 131--1 der diazotierten 4-Amino-2-methyl-5-methoxy-4'- oxyazobenzol-5'-sulfo-3'-carbonsäure,1 Nol 4-Amino-4'-oxyazobenzol-3'-carbonsäurc und 1 Mol Anilin derart aufeinander einwirken lä,sst, da.ss die Diazoverbindung in 7-Stellung des Naphthalinrestes eingreift, und dass je 1 Halogenatom des Cya,nurchlorids sich mit der Aminogruppe des Naphtha,linderivates, der 4-Amino-4'-oxyazobenzol-3,'-carbonsäure und des Anilins umsetzt.Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das Baumwolle in schwach alkalischem Bade bei Gegenwart von Kupfersulfat und weinsaurem Natrium in \naschechten blaugrünen Tönen färbt.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH221205T | 1940-07-19 | ||
CH217492T | 1941-06-16 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH221205A true CH221205A (de) | 1942-05-15 |
Family
ID=25726036
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH221205D CH221205A (de) | 1940-07-19 | 1940-07-19 | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH221205A (de) |
-
1940
- 1940-07-19 CH CH221205D patent/CH221205A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH221205A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH221206A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH220431A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH217492A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH239344A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes. | |
CH228936A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
DE925369C (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen kupferhaltigen Disazofarbstoffen | |
DE617665C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
CH239342A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes. | |
CH239343A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes. | |
CH232296A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
CH237397A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes. | |
CH234514A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. | |
CH242996A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
CH234513A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. | |
CH239345A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Polyazofarbstoffes. | |
CH241145A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. | |
CH249792A (de) | Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. | |
CH308427A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes der Stilbenreihe. | |
CH234520A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Harnstoffderivates. | |
CH268406A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH199369A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
CH217236A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes. | |
CH217960A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes. | |
CH239325A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. |