CH204745A - Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5). - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5).Info
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- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
- C07D233/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/22—Radicals substituted by oxygen atoms
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Description
Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5). Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazol-dihydrids- (4,5), welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man einen 1-Naphtoxyacetiminoäther mit Äthylendiamin umsetzt. Das so gewonnene 2-(1'-Naphtoxymethyl)- imidazol-dihydrid-(4,5) bildet ein farbloses Hydrochlorid vom F. 235 bis 237 . Die neue Verbindung kann als Arznei mittel verwendet werden. <I>Beispiel:</I> 26,5 Teile 1-Naphtoxyacetiminoäthyl- äther-hydrochlorid der Formel EMI0001.0013 (hergestellt aus dem beim Erhitzen von a- Naphtol mit Chloracetonitril in Acetonlösung und Gegenwart von Pottasche entstehenden 1-Naphtoxyacetonitril, Kpo,r, 140 bis 143'; F. 65 ), aus dem sich während der Umset zung 1-Naphtoxyacetiminoäthyläther bildet, werden in absolutem Alkohol gelöst. Man fügt ziemlich rasch 6 Teile Äthylendiamin hinzu, erhitzt langsam auf<B>100'</B> und hält einige Stunden bei dieser Temperatur. Her nach vertreibt man den Alkohol, versetzt den Rückstand mit Natronlauge und extrahiert erschöpfend mit Benzol. Nach dem Trocknen über Pottasche und nachherigem Vertreiben des Benzols bleibt das 2-(1'-Naphtoxy- methyl)-imidazoldihydrid-(4,5) der Formel EMI0001.0028 zurück. An Stelle von 1-Naphtoxyacetiminoäthyl- äther kann ebensogut ein anderer Äther, wie z. B. der Methyl-, Propyl- oder Butyläther Verwendung finden. Statt vom salzsauren Salz des 1-Na.pht- oayacetiminoäthers kann man auch von einem andern Salze, wie z. B. vom brom- wa.sserstoffsauren, vom schwefelsauren oder vom methylschwefelsauren Salz ausgehen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines in 2- Stellung substituierten Imidazoldihydrids- (4,5), dadurch gekennzeichnet, dass man einen 1-Naphtoyyacetiminoäther mit Äthylen diamin umsetzt. Das so gewonnene 2-(1'-Naphtovvmetlivl)- imidazoldihydrid-(,4,5) bildet ein farbloses Hydrochlorid vom I'. 235 bis<B>237</B> . Die neue Verbindung kann als Arznei mittel verwendet werden. UNTERAN SPRCCHE 1.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung 1-Naphtogyacetiminoäthylätherverwendet. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen 1-Naphtoayacetiniinoäther verwen det, der aus einem Salz desselben erhalten wurde. 3.Verfahren nach Patentanspruch und I-n- teranspruch \?, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen 1-Napht- oxy acetimiiioäther verwendet, der aus einem H5 drolialogenid desselben erhalten wurde. 4. Verfahren nach Patentanspruch und den Unteranspriichen - und 3, dadurch ge kennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen 1-Naplitoxyacetiminoäther verwen det, der aus dem Hydrochlorid desselben erhalten wurde.Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 1 bis 4, dadurch gekenn zeichnet, dass man zur Umsetzung 1- Naphtogy acetiminoäthyläther verwendet, der aus dein Hydrochlorid desselben er halten wurde.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH204745T | 1935-07-23 | ||
CH199906T | 1938-09-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH204745A true CH204745A (de) | 1939-05-15 |
Family
ID=25723398
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH204745D CH204745A (de) | 1935-07-23 | 1935-07-23 | Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5). |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH204745A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3277112A (en) * | 1963-09-20 | 1966-10-04 | Ciba Geigy Corp | Phenoxy 2-(1, 3-diaza-2-cycloalkenyl)compounds |
-
1935
- 1935-07-23 CH CH204745D patent/CH204745A/de unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3277112A (en) * | 1963-09-20 | 1966-10-04 | Ciba Geigy Corp | Phenoxy 2-(1, 3-diaza-2-cycloalkenyl)compounds |
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