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CH204742A - Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5). - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5).

Info

Publication number
CH204742A
CH204742A CH204742DA CH204742A CH 204742 A CH204742 A CH 204742A CH 204742D A CH204742D A CH 204742DA CH 204742 A CH204742 A CH 204742A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dihydride
imidazole
substituted
preparation
hydrochloride
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH204742A publication Critical patent/CH204742A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/04—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D233/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/22—Radicals substituted by oxygen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines in     2-Stellung        sabstituierten        Imidazoldihydrids-(4,ö).       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur     Darstellung    eines in       2-Stellung    substituierten     Imidazol-dihydrids-          (4,5),    welches dadurch gekennzeichnet ist,  dass man einen     Phenoxyacetiminoäther    mit       Äthylendiamin    umsetzt.  



  Das so gewonnene     2-(Phenoxymethyl)-          imidazol-dihydrid-(4,5)    bildet ein farbloses  Hydrochlorid vom F. 130 bis<B>132'.</B>  



  Die neue Verbindung kann als Arznei  mittel     verwendet    werden.  



  <I>Beispiel:</I>  21 Teile     Phenoxyacetiminoäthyläther-hy-          drochlorid    der Formel  
EMI0001.0015     
    aus dem sich während der Umsetzung     Phen-          oxyacetiminoäthyläther    bildet, werden in ab  solutem Alkohol gelöst. Man fügt ziemlich  rasch 6 Teile     Äthylendiamin    hinzu, erhitzt    langsam auf 100   und hält einige Stunden  bei dieser Temperatur. Hernach vertreibt man  den Alkohol, versetzt den Rückstand mit  Natronlauge und extrahiert erschöpfend mit  Benzol.

   Nach dem Trocknen über Pottasche  und     nachherigem    Vertreiben des Benzols  bleibt das     2-(Phenoxymethyl)-imidazoldihy-          drid-(4,5)    der Formel  
EMI0001.0022     
    zurück.  An Stelle von     Phenoxyacetiminoäthyl-          äther    kann ebensogut ein anderer Äther, wie  z. B. der     Methyl-,        Propyl-    oder     Butyläther     Verwendung finden.  



       Statt    vom salzsauren Salz des     Phenoxy-          acetiminoäthers    kann man auch von einem  andern Salze, wie z. B. vom     bromwasser-          stoffsauren,    vom schwefelsauren oder vom       methylschwefelsauren    Salz ausgehen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines in 2 Stellung substituierten Imidazoldiliydrids- (4,5), dadurch gekennzeichnet, dass man einen Phenoxyacetiminoäther mit Ät.hylen- diamin umsetzt. Steltung substituierten Imidazoldihydrids- imidazol-dihydrid-(4,5) bildet ein farbloses Hydrochlorid vom F. 130 bis<B>13-)</B> . Die neue Verbindung kann als Arznei mittel verwendet werden. UNTERANSPRüCHE: 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung Phenoxyacetiminoäthyläther verwendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen Phenoxy acetiminoäther verwendet, der aus einem Salz desselben erhalten wurde. 3. Verfahren nach Patentanspruch und Un teranspruch ?, dadurch gekennzeichnet, dass mau zur Umsetzung einen Phenoxy- acetiminoätlier verwendet, der aus einem Hydrohalogenid desselben erhalten wurde. 4.
    Verfahren nach Patentanspruch und den Unteransprüchen 2 und 3, dadurch ge kennzeichnet, dass man zur Umsetzung einen Plienoxyacetiminoäther verwendet, der aus dem Hydrochlorid desselben er halten wurde. 5. Verfahren nach Patentanspruch und den U nteranspriicben l bis 4, dadurch gekenn zeichnet, dass man zur Umsetzung Phen- oxyacetiminoäthy hither verwendet, der aus dem Hydrochlorid desselben erhalten wurde.
CH204742D 1935-07-23 1935-07-23 Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5). CH204742A (de)

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CH199906T 1938-09-15

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CH204742D CH204742A (de) 1935-07-23 1935-07-23 Verfahren zur Darstellung eines in 2-Stellung substituierten Imidazoldihydrids-(4,5).

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3449357A (en) * 1967-04-04 1969-06-10 Dow Chemical Co 2-((2,6-substituted)phenoxymethyl)-2-imidazolines
US3449354A (en) * 1967-04-04 1969-06-10 Dow Chemical Co 2-((2-trifluoromethylphenoxy)methyl)-2-imidazoline
US3449356A (en) * 1967-04-04 1969-06-10 Dow Chemical Co 2-((halophenoxy)methyl)-2-imidazolines

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