CH198145A - Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung eines     Monoazofarbstoffes.       Es wurde     gefunden,    dass man     Azofarb-          stoffe    erhalten kann,     wenn    man     Diazoverbin-          dungen    mit solchen in     p-Stellung    zur       Aminogruppe    kuppelnden Aminen vereinigt,

    bei denen ein     Wasserstoffatom    der     Amino-          gruppe    durch eine     Alkylenoxydgruppe    sub  stituiert     isst    und das andere     Wasserstoffatom     der     Aminogruppe    durch einen, gegebenenfalls       substituierten,        Kohlenwasserstoffrest,    wie       Alkyl,        Alkenyl,        Oxyalkyl,        Alkoxyalkyl,          Aralkyl    usw., substituiert sein kann.

   Man  erhält auf diese Weise     Farbstoffe,    die, sofern  sie im Molekül keine oder nicht mehr als eine       Sulfo-        bezw.        Carboxylgruppe    enthalten, zum       Färben        bezw.    Drucken von     Zelluloseestern,     insbesondere     Zelluloseacetat,    geeignet sind.  Die mit ihnen hergestellten Färbungen     bezw.     Drucke zeichnen sich durch gute Echtheits  eigenschaften und gute     Atzbarkeit    aus.  



  Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     Mono-          azofarbstoffes.        Das    Verfahren ist dadurch    gekennzeichnet, dass man .dianotiertes     2-Chlor-          4-nitranilin    mit     Methylphenylamino-1.2-          propylenoxyd    vereinigt.  



  Der erhaltene Farbstoff ist ein grau  schwarzes, in Wasser unlösliches Pulver, das  sich in konzentrierter Schwefelsäure mit rot  violetter Farbe und in Alkohol und     Aceton     mit gelbroter Farbe löst.    <I>Beispiel:</I>    25 Gewichtsteile     2-Chlor-4-nitranilin    wer  den in     Eisessig    mit     Nitrosylschwefelsäure     dianotiert.

   Die Dianotierung wird mit     Eis     und     Wasser    stark verdünnt. 25 Gewichts  teile der Kupplungskomponente  
EMI0001.0047     
         \0i          (Methylphenylamino-l.2-propylenoxyd)    wer  den unter Zusatz von Eis mit verdünnter  Salzsäure bei schwach kongosaurer     Reaktion         kalt gelöst und bei 0   mit der obigen     Diazo-          tierung    von     2-Chlor-4-nitranilin    unter Rüh  ren vereinigt.

   Nach zirka     i/2    Stunde wird  mit     Natriumacetatlösung        bis    zum Verschwin  den der     Kongoreaktion    abgestumpft. Die.  Kupplung ist dann beendet. Der in Wasser  unlösliche Farbstoff wird abgesaugt, nach  dem zuvor     noch    mit Soda     neutralisiert    wor  den war. Die     Ausbeute    ist fast die theore  tische.  



  Der erhaltene Farbstoff     ist    ein grau  schwarzes, in Wasser unlösliches Pulver, das  sich in     konzentrierter    Schwefelsäure mit rot  violetter Farbe und in Alkohol und Aceton  mit gelbroter Farbe löst. Er färbt Acetat  seide in blaustichigem Rotton. Die Färbun-    gen besitzen gute Wasch-     und        Lichtechtheit     und sind rein weiss     ätzbar.  

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Mono- azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, -dass man diazotiertes 2-Chlor-4-nitranilin mit Methylphenylamino-1.2-propylenoxyd ver einigt. Der erhaltene Farbstoff ist ein grau schwarzes, in Wasser unlösliches Pulver, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit rot violetter Farbe und in Alkohol und Aceton mit gelbroter Farbe löst.