CH195234A

CH195234A - Process for the preparation of an azo dye.

Info

Publication number: CH195234A
Authority: CH
Inventors: A-G J R Geigy
Original assignee: Geigy Ag J R
Priority date: 1935-08-27
Filing date: 1936-08-13
Publication date: 1938-01-15

Description

  

  Verfahren zur Darstellung eines     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man durch Kup  peln von     @diazotiertem        6-Chlor-2,4-dinitrani-          lin    mit     3-Äthyl-ss,y@dioxypropylaminoacet-          anilid    einen schwerlöslichere     Azofarbstoff    er  hält, der sehr     wertvolle    Eigenschaften besitzt.

    Er stellt     ein        dunkelgrünes,    messingglänzen  des Pulver dar, das sich in Alkohol leicht  mit     blauroter    Farbe löst und Lacke oder     Zel-          luloseester        in,    lichtechten     reinen    blauvioletten  Tönen anfärbt. Die Textilfärbungen sind rein  weiss     ätzbar.     



       Beispiel:     2.17,5     Gewichtsteile        6-Chlor-2,4-,dinitrani-          lin    werden in     bekannter    Weise mit einer       Nitrosylschwefelsäure        entsprechend    69 Ge  wichtsteile Nitrit     d        iazotiert    und kalt mit der  dreifachen Menge Eisessig verdünnt.

   Diese       Lösung        wird    in     dünnem    Strahl unter gutem       Rühren.    zu einer     eiskalten    salzsauren Lösung  von 250 Gewichtsteilen     .3-Äthyl-ss,y-dioxy-          propylaminoacetanilid    zulaufen gelassen.

   Die       Farbstoffbildung    kann beschleunigt werden  durch     Abstumpfen    der stark     mineralsauren            Reaktion.    Nach Verschwinden der kongo  sauren Reaktion fällt der Farbstoff als  schwarzer Niederschlag     aus,    der in     bekannter     Weise     isoliert    und     .getrocknet    wird.

   Er stellt  ein     dunkelgrünes,        messingglänzendes    Pulver  dar,     .das    sich     in    Alkohol leicht mit blauroter  Farbe löst und Lacke oder     Zelluloseester    in       lichtechten:        reinen        blauvioletten    Tönen an  färbt. Die     Textilfärbungen    sind rein weiss       ätzbar.  



  Process for the preparation of an azo dye. It has been found that coupling of @diazotized 6-chloro-2,4-dinitraniline with 3-ethyl-ss, y @ dioxypropylaminoacetanilide gives a sparingly soluble azo dye which has very valuable properties.

    It represents a dark green, brassy shine of the powder, which easily dissolves in alcohol with a blue-red color and stains paints or cellulose esters in lightfast, pure blue-violet tones. The textile dyeings can be etched in pure white.



       Example: 2.17.5 parts by weight of 6-chloro-2,4-, dinitranilin are diazotized in a known manner with nitrosylsulfuric acid corresponding to 69 parts by weight of nitrite and diluted cold with three times the amount of glacial acetic acid.

   This solution is poured into a thin stream with good stirring. to an ice-cold hydrochloric acid solution of 250 parts by weight .3-ethyl-ss, y-dioxy-propylaminoacetanilide allowed to run.

   Color formation can be accelerated by blunting the strongly mineral acidic reaction. After the Congo acidic reaction has disappeared, the dye precipitates as a black precipitate, which is isolated and dried in a known manner.

   It is a dark green, shiny brass powder that easily dissolves in alcohol with a blue-red color and colors paints or cellulose esters in lightfast: pure blue-violet tones. The textile dyeings can be etched in pure white.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the preparation of an azo dye., Characterized in that diazotized 6-chloro-2,4-, dinitraniliu with 3- 3thyl-ss, y- @ dioxypropylaminoacetanilide kup.

The new dye is a dark green, shiny brass powder that easily dissolves in alcohol with a blue-red color and stains paints or cellulose ester in light-genuine, pure blue-violet tones. The textile dyeings can be etched in pure white.