CH193928A - Process for the preparation of an azo dye. - Google Patents
Process for the preparation of an azo dye.Info
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Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man durch Kup peln von diazotiertem 5-Nitro-2-aminophenyl- inetliylsulfon mit 4-Methoxy-3-(ätbyl-P, r-di- oxypropyl)-amino-l-acetar)ilid einen in Wasser schwerlöslichen Azofarbstoff erhält, der sehr wertvolle Eigenschaften besitzt.
Er stellt ein grünlich schwarzes Pulver dar, das sich in Alkohol leicht mit kornblumenblauer und in konzentrierter Schwefelsäure mit rötlich blauer Farbe löst und Lacke oder Celluloseester in lichtechten schönen blauen Tönen anfärbt. Die Textilfärbungen sind rein weiss ätzbar. Beispiel:
21,6 Teile 5-Nitro-2-aminophenylmethyl- sulfon werden in bekannter Weise mit einer Nitrosylschwefelsäure entsprechend 6,9 Teilen Nitrit diazotiert, dann in viel Eiswasser ge gossen und die verdünnte Diazolösung wenn nötig filtriert. Die so erhaltene klare Lösung wird in dünnem Strahl unter gutem Rühren zu einer eiskalten salzsauren Lösung von 28,2 Teilen 4-@lethoxy-3-(äthyl-ss, r-dioxypro- pyl)-amino-l-acetanilid zulaufen gelassen.
Die Farbstoffbildung kann beschleunigt werden durch Abstumpfen der stark mineralsauren Reaktion. Nach Verschwinden der kongo sauren Reaktion fällt der Farbstoff als dunk ler Niederschlag aus, der in bekannter Weise isoliert und getrocknet wird. Er stellt ein grünlich schwarzes Pulver dar, das sich in Alkohol leicht mit kornblumenblauer und in konzentrierter Schwefelsäure mit rötlich blauer Farbe löst und Lacke oder Celluloseester in lichtechten schönen blauen Tönen anfärbt. Die Textilfärbungen sind rein weiss ätzbar.
Process for the preparation of an azo dye. It has been found that coupling of diazotized 5-nitro-2-aminophenyl inetliylsulfon with 4-methoxy-3- (ethyl-P, r-di-oxypropyl) -amino-1-acetar) ilide is sparingly soluble in water Azo dye, which has very valuable properties.
It is a greenish black powder that dissolves easily in alcohol with a cornflower blue color and in concentrated sulfuric acid with a reddish blue color and colors paints or cellulose esters in lightfast, beautiful blue tones. The textile dyeings can be etched in pure white. Example:
21.6 parts of 5-nitro-2-aminophenylmethylsulfone are diazotized in a known manner with a nitrosylsulfuric acid corresponding to 6.9 parts of nitrite, then poured into plenty of ice water and the dilute diazo solution is filtered if necessary. The clear solution thus obtained is allowed to run in a thin stream with thorough stirring to an ice-cold hydrochloric acid solution of 28.2 parts of 4- @ lethoxy-3- (ethyl-ss, r-dioxypropyl) -amino-1-acetanilide.
Color formation can be accelerated by blunting the strongly mineral acidic reaction. After the Congo acidic reaction has disappeared, the dye separates out as a dark precipitate, which is isolated and dried in a known manner. It is a greenish black powder that dissolves easily in alcohol with a cornflower blue color and in concentrated sulfuric acid with a reddish blue color and colors paints or cellulose esters in lightfast, beautiful blue tones. The textile dyeings can be etched in pure white.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB193928X | 1936-02-10 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH193928A true CH193928A (en) | 1937-11-15 |
Family
ID=10128594
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH193928D CH193928A (en) | 1936-02-10 | 1936-11-21 | Process for the preparation of an azo dye. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH193928A (en) |
-
1936
- 1936-11-21 CH CH193928D patent/CH193928A/en unknown
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