CH172599A - Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH172599A CH172599A CH172599DA CH172599A CH 172599 A CH172599 A CH 172599A CH 172599D A CH172599D A CH 172599DA CH 172599 A CH172599 A CH 172599A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- oxynaphthalene
- chromium
- dye
- parts
- amino
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen chrom haltigen Azofarbstoff herstellen kann, wenn man Mischungen der Azofarbstoffe aus di.- azotierter 1-Amino-2-oxynaphthalin-4-sulfon- säure und 1-Oxynaphthalin, sowie aus diazo- tierter l.-Amino-2-oxynaphtha, lin-4-sulfon- säure und ?-Oxy naphthalin mit solchen Men gen Alkalichromitlösungen behandelt, die auf die chromierbaren Gruppen der Azofarb- stoffe weniger als ein Atom Chrom ent halten. Der erhaltene chromhaltige Farbstoff stellt ein grauschwarzes Pulver dar, das sich in Wasser, sowie in 10 % iger Sodalösung mit rotstichig blauer und in 10 % iger Natron lauge mit violetter Farbe löst. In konzen trierter Schwefelsäure löst sich der Farbstoff mit grünblauer Farbe. Er färbt Wolle aus organischsaurem-schwefelsaurem Bade in vor züglich echten marineblauen Tönen. <I>Beispiel</I> r: Eine etwa. 13%ige, frische Chromhydr- oxydpa.ste, enthaltend 21,3 Teile Cr.,0@, wird vorsichtig mit 90 Teilen Kaliumhydroxyd verrührt. Nachdem das Kaliumhydroxyd ge löst ist, fügt man 150 Teile 30%ige Natron lauge zu und erwärmt auf 60 bis 70 , bis alles Chrom gelöst ist. Nun trägt man unter Rühren 83,2 Teile des Azofarbstoffes aus diazotierter 1-Amino-2-oxynaphthalin-4-sul- fonsäure und 1-Oxynaphthalin, sowie 83,\ Teile des Azofarbstoffes aus diazotiertef 1-Amino-2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure und 2-Oxynaphthalin ein und hält 6 bis 8 Stun den bei 75 bis 78 . Hierauf wird mit Wasser auf 1500 Volumteile verdünnt, neutralisiert, filtriert und im Vakuum eingedampft oder der Farbstoff ausgesalzen. <I>Beispiel 2:</I> 33,3 Teile einer 8%igen Chromoxyd hydratpaste, entsprechend 2,66 Teilen Cr,03, werden mit 19;6 Teilen Ätzkali bei 60 bis 70 verrührt, bis eine klare Lösung entstan den ist. In diese Lösung werden 10,4 Teile des Azofarbstoffes aus diazotierter 1-Amino- 2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure und 2-Oxy- napUthalin und 10,4 Teile des Azofarbstoffes aus diazotierter 1-Amino-2-oxynaphthalin-4- sulfonsäure und 1-Oxynaphthalin eingetra gen. Das Reaktionsgemisch wird unter gutem Rühren 6 Stunden auf 74 bis <B>78'</B> und wei tere 6 Stunden auf<B>90'</B> erhitzt. Man ver dünnt hierauf mit 300 Teilen heissem Wasser und neutralisiert vorsichtig mit verdünnter Salzsäure. Der neue chromhaltige Farbstoff wird durch Beigabe von Kochsalz abgeschie den, filtriert und getrocknet. <I>Beispiel 3:</I> In 38 Teile 8%ige Chromoxydhydrat- Paste, entsprechend 3,04 Teilen Cr2Os, trägt man 22,4 Teile Atzkali ein und rührt bei 60 bis <B>70'</B> so lange, bis vollständige Lösung des Chromoxydhydrates eingetreten ist, fügt dann 3,8 Teile 1-Oxynaphthalin und 3,8 Teile 2-Oxynaphthalin hinzu und kühlt auf 1-5 ab. Hierauf trägt man 12,5 Teile diazotierte l.-Amino-2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure ein und erwärmt so lange auf .30 bis 35 , bis die Diazoverbindung verschwunden ist. Das Reaktionsgemisch wird nun 12 Stunden auf 74 bis 78 erwärmt, dann mit 300 Teilen Wasser verdünnt, vorsichtig mit verdünnter Salzsäure neutralisiert und der chromhaltige Farbstoff durch Beigabe von Kochsalz ab geschieden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren. zur #Herstellung eines chrom- haltigen. Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, dass man Mischungen der Azofarb- Stoffe aus diazotierter 1-Amino-2-oxynaph- thalin-4-sulfonsäure und 1-Oxynaphthalin,sowie aus diazotierter 1-Amino-2-oxynaph- thalin-4-sulfonsäure und 2-Oxynaphthalin mit solchen Mengen Alkalichromitlösungen behandelt, die auf die chromierbaren Grup pen der Azofarbstoffe weniger als ein Atom Chrom enthalten. Der erhaltene chromhaltige Farbstoff stellt ein grauschwarzes Pulver dar, das sich in Wasser, sowie in 10 % iger Sodalösung mit rotstichig blauer und in 10 % iger Natron lauge mit violetter Farbe löst.In konzen trierter Schwefelsäure löst sich der Farbstoff mit grünblauer Farbe. Er färbt Wolle aus organischsaurem-schwefelsaurem Bade in vor züglich echten marineblauen Tönen.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH172599T | 1933-04-21 | ||
CH169698T | 1933-04-21 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH172599A true CH172599A (de) | 1934-10-15 |
Family
ID=25718781
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH172599D CH172599A (de) | 1933-04-21 | 1933-04-21 | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH172599A (de) |
-
1933
- 1933-04-21 CH CH172599D patent/CH172599A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH172599A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
DE519910C (de) | Verfahren zur Herstellung von chromhaltigen Azofarbstoffen | |
CH172600A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH119901A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
CH172593A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH172605A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH172591A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH172607A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH105655A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Farbstoffes. | |
CH172588A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH172587A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH169693A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH119892A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes. | |
CH111924A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes. | |
CH172595A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH111926A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes. | |
CH168928A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Farbstoffes. | |
CH169697A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH171595A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH119129A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes. | |
CH110882A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
CH119891A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes. | |
CH172575A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. | |
CH119139A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen metallhaltigen Farbstoffes. | |
CH170325A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. |