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CH172593A - Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH172593A
CH172593A CH172593DA CH172593A CH 172593 A CH172593 A CH 172593A CH 172593D A CH172593D A CH 172593DA CH 172593 A CH172593 A CH 172593A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
chromium
dye
oxynaphthalene
azo dye
mixture
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH172593A publication Critical patent/CH172593A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent. Nr. 169697.         Verfahren    zur Herstellung eines chromhaltigen     AZOfar10$toffeS.       Es wurde gefunden, dass man einen     chrom-          haltigen        Azofarbstoff    aus dem Gemisch des       Azofarbstoffes    aus     diazotierter        1-Amino-2-          oxynaphthalin-4-sulforisäure    und     2-Oxynaph-          thalin    mit dem     Azofarbstoff    aus     diazotierter     1-     Methyl    - 3 -  <RTI  

   ID="0001.0016">   ainino-4-oxybenzol-6-sulfoiisäure     und     2-Oxynaphthalin    herstellen kann,     wenn     man dieses Gemisch, ein     Chromierungsmittel     und eine     hydroxylgruppenhaltige    organische  Verbindung in     ätzalkalischem    Medium auf  einander einwirken lässt.  



  Der erhaltene chromhaltige     Farbstoff    stellt  ein     violettschwarzes    Pulver dar, das sich in       Wasser,        in        10        %iger        Sodalösung        sowie          10        %iger        Natronlauge        mit        violetter        Farbe     löst, in konzentrierter Schwefelsäure löst sich  der     Farbstoff    mit blauer     rotdichroitischer     Farbe.

   Er färbt Wolle aus     organischsaurem-          achwefelsaurem    Bade in sehr echten marine  blauen Tönen.  



       Beispiel-          20,8    Teile des     Azofarbstoffes    aus     diazo-          tierter        1-Amino-2-oxynaplithalin-4-    ;

       ;fonsäure          und        2-Oxynaphthalin        als        20        %ige        Paste,        sowie       19,1 Teile des     Azofarbstoffes    aus     diazotierter          1-Methyl-3-amino    - 4 -     oxybenzol-6-sulfonsäure     und     2-Oxynaphthalin    werden in eine     Kalium-          chromitlösuug    eingetragen,

   die aus 65 Teilen       einer    8     %igen    -     Chromoxydhydratpaste,        ent-          sprechend    8,1 Teilen     OrQ0i,    48 Teilen 90%igem       Ätzkali    und 12 Teilen     Gallussäur    e bereitet  wurde. Man erwärmt nun das Reaktionsge  misch unter Rühren 6 Stunden auf 80-90 0  dann 2 Stunden auf 100 0. Hierauf wird mit  kaltem Wasser auf 600 Teile verdünnt, mit  stark verdünnter Mineralsäure neutralisiert  und der neue chromhaltige     Farbstoff    durch  Beigabe von Kochsalz abgeschieden.  



  Ferner gelangt man zu demselben Farb  stoff, wenn man, statt die     Azofarbstoffe    mit  solchen Komplexverbindungen zu behandeln,  die durch Einwirkung von     hydroxylgruppen-          haltigen    organischen Verbindungen auf     ätz-          alkalische        Ohromhydroxydsuspensionen    ent  stehen, Chromsalze sowie überschüssige     Ätz-          alkalien    zusammen mit den     hydroxylgruppen-          haltigen    organischen Verbindungen und den       Azofarbstoffen    erwärmt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines chrom- haltigen Azofarbstoffes aus dem Gemisch des Azofarbstoffes aus dianotierter 1-Amino- 2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure und 2-Oxynaph- thalin mit dem Azofarbstoffe aus dianotierter 1-Methyl -3 - amino-4-oxybenzol-6-sulfonsäure und 2-Oxynaphthalin, dadurch gekennzeichnet, dass man dieses Gemisch,
    ein Chromierungs- mittel und eine hydroxylgruppenhaltige or ganische Verbindung in ätzalkalischem Me dium aufeinander einwirken lässt. Der erhaltene chromhaltige Farbstoff stellt ein violettschwarzes Pulver dar, das sich in Wasser, in 10 o/oiger Sodalösung sowie in 10 o/oiger Natronlauge mit violetter Farbe löst. In konzentrierter Schwefelsäure löst sich der Farbstoff mit blauer rotdichroitischer Farbe.
    Er färbt Wolle aus organischsaurem- schwefelsaurem Bade in sehr echten marine blauen Tönen. UNTERANSPRUCH: Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man das Gemisch der Azofarbstoffe mit einer durch Einwirkung von hydroxylgruppenhaltigen organischen Ver bindungen auf ätzalkalische Chromhydroxyd- suspensionen entstandenen Komplexverbin dungen behandelt.
CH172593D 1933-04-04 1933-04-04 Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. CH172593A (de)

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