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CH107136A - Verfahren zur Darstellung eines neuen als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Körpers der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines neuen als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Körpers der Anthrachinonreihe.

Info

Publication number
CH107136A
CH107136A CH107136DA CH107136A CH 107136 A CH107136 A CH 107136A CH 107136D A CH107136D A CH 107136DA CH 107136 A CH107136 A CH 107136A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
brown
yellow
preparation
anthraquinone
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH107136A publication Critical patent/CH107136A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/46Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of cyanuric acid or an analogous heterocyclic compound
    • C09B1/467Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of cyanuric acid or an analogous heterocyclic compound attached to two or more anthraquinone rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Zusatzpatent zum     Hauptpateiit        Nr.    101405.    Verfahren zur Darstellung eines neuen als Farbstoff und     Farbstoffzwischenprodukt     verwendbaren Körpers der     AnthrachiÜonreihe.       Es wurde gefunden,     dass    man einen neuen,  als Farbstoff und     Farbstofizwis#elienproclukt     verwendbaren Körper der     AntUrachinon-          reihe    bekommt, wenn man     d-a-s    Kondensations  produkt,

   welches bei der Umsetzung von       CyanurcIllorid    mit dem durch     Dinitrieren    von       Antlirachinon    und nachfolgende Reduktion  erhältlichen     Diamino.9,nthrachinongemiseli    im  Verhältnis von über ein Molekül     Diamino-          verbindung    auf<B>je</B> ein Molekül     Cyanurelilorid     entstellt, mit einem     benzoylierenden    Mittel  behandelt.  



  <I>Beispiel:</I>  14,4 Teile des     Diaminoanthraahino-n-          gemisches,    welches durch     Dinitrieren    von       A-ntbxaichinon    und nachfolgende Reduktion  des erhaltenen     Dinitroanthrachinongemisehes     gewonnen wird, werden mit<B>3,6</B> Teilen     Cya,          nurcIllorid    in<B>160</B> Teilen Nitrobenzol wäh  rend etwa 12 Stunden ungefähr auf den  Siedepunkt des Nitrobenzol erhitzt.

   Nach  Erkalten der     Reaktionnsmasse    wird     das:ausge-          schiedene    Kondensationsprodukt     abfiltriert,     mit etwas Nitrobenzol gewaschen, in etwa    <B>380</B> Teilen frischem     Nitrobenzol    aufge  schwemmt und nach Zusatz von<B>11</B> Teilen       Benzoylühlo,ricl    während ungefähr einer     hal-          ben,Stunde    zum Sieden des Nitrobenzols er  wärmt.

       Darnaeli    wird wiederum erkalten  gelassen, worauf das ausgeschiedene Reak  tionsprodukt     abfiltriert,    mit etwas     Nitro-          benzol,        s#owie    Alkohol gewaschen und     schliess-          lieh    getrocknet     wiTd.    Der so erhaltene Kör  per ist ein braunes Pulver, ist unlöslich in  Wasser und Alkohol,

       s#chwerlöslicli    in     Ilei-          ssem        Nitrobenzol    mit     gelbbrauner    Farbe und  löslich- in kalter konzentrierter     Schwefel-          slure    mit grüngelber Farbe. Er -liefert eine       Totbraune        Küpe,    aus welcher Baumwolle in  braungelben bis gelbbraunen Tönen angefärbt;       weTden    kann.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verf ahren zur Darstellung eines neuen, als ri.arbstoff und Farbstoffzwiselienprodukt verwendbaren Körpers der Anthrachinon- reihe, claduroh gekennzeichnet, dass man das Kondensationsproclukt,
    welches bei der Um- setzung von Cyanurchlorid mit dein durch Dinit.rieren von Anthrachinoil und liaell- folgende Reduktion erhältliAien Diamino- anthrachinoncremisch im Verhältnis von über ein Molekül Diaminoverbindun- auf<B>je</B> ein 31olekül Cyanurchlorid entsteht, mit einem benzoylierenden Mittel behandelt.
    Der erhaltene Körper ist ein braunes Pul ver, ist unlösli#ch in Wasser und Alkohol, sohwerlöslich in heissem Nitrobenzol mit "lbbrauiier ge Farbe und lö#slich in halter kon- zentrierter Sull#,vefc-I.,tiiire mit grüng-:,elber Farbe.
    Er liefert eine rotbraune lZüpe, aus welüher Baumwolle in braungelben bis gelb <B>en</B> braunen Tönen ano,efärbt werden kann. <B>en</B>
CH107136D 1922-07-15 1924-01-29 Verfahren zur Darstellung eines neuen als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Körpers der Anthrachinonreihe. CH107136A (de)

Applications Claiming Priority (2)

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CH101405T 1922-07-15
CH107136T 1924-01-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH107136A true CH107136A (de) 1924-10-01

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Application Number Title Priority Date Filing Date
CH107136D CH107136A (de) 1922-07-15 1924-01-29 Verfahren zur Darstellung eines neuen als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Körpers der Anthrachinonreihe.

Country Status (1)

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CH (1) CH107136A (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE974670C (de) * 1951-08-10 1961-03-23 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonkuepenfarbstoffen

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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