CH107136A - Verfahren zur Darstellung eines neuen als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Körpers der Anthrachinonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines neuen als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Körpers der Anthrachinonreihe.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/36—Dyes with acylated amino groups
- C09B1/46—Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of cyanuric acid or an analogous heterocyclic compound
- C09B1/467—Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of cyanuric acid or an analogous heterocyclic compound attached to two or more anthraquinone rings
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpateiit Nr. 101405. Verfahren zur Darstellung eines neuen als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Körpers der AnthrachiÜonreihe. Es wurde gefunden, dass man einen neuen, als Farbstoff und Farbstofizwis#elienproclukt verwendbaren Körper der AntUrachinon- reihe bekommt, wenn man d-a-s Kondensations produkt, welches bei der Umsetzung von CyanurcIllorid mit dem durch Dinitrieren von Antlirachinon und nachfolgende Reduktion erhältlichen Diamino.9,nthrachinongemiseli im Verhältnis von über ein Molekül Diamino- verbindung auf<B>je</B> ein Molekül Cyanurelilorid entstellt, mit einem benzoylierenden Mittel behandelt. <I>Beispiel:</I> 14,4 Teile des Diaminoanthraahino-n- gemisches, welches durch Dinitrieren von A-ntbxaichinon und nachfolgende Reduktion des erhaltenen Dinitroanthrachinongemisehes gewonnen wird, werden mit<B>3,6</B> Teilen Cya, nurcIllorid in<B>160</B> Teilen Nitrobenzol wäh rend etwa 12 Stunden ungefähr auf den Siedepunkt des Nitrobenzol erhitzt. Nach Erkalten der Reaktionnsmasse wird das:ausge- schiedene Kondensationsprodukt abfiltriert, mit etwas Nitrobenzol gewaschen, in etwa <B>380</B> Teilen frischem Nitrobenzol aufge schwemmt und nach Zusatz von<B>11</B> Teilen Benzoylühlo,ricl während ungefähr einer hal- ben,Stunde zum Sieden des Nitrobenzols er wärmt. Darnaeli wird wiederum erkalten gelassen, worauf das ausgeschiedene Reak tionsprodukt abfiltriert, mit etwas Nitro- benzol, s#owie Alkohol gewaschen und schliess- lieh getrocknet wiTd. Der so erhaltene Kör per ist ein braunes Pulver, ist unlöslich in Wasser und Alkohol, s#chwerlöslicli in Ilei- ssem Nitrobenzol mit gelbbrauner Farbe und löslich- in kalter konzentrierter Schwefel- slure mit grüngelber Farbe. Er -liefert eine Totbraune Küpe, aus welcher Baumwolle in braungelben bis gelbbraunen Tönen angefärbt; weTden kann.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verf ahren zur Darstellung eines neuen, als ri.arbstoff und Farbstoffzwiselienprodukt verwendbaren Körpers der Anthrachinon- reihe, claduroh gekennzeichnet, dass man das Kondensationsproclukt,welches bei der Um- setzung von Cyanurchlorid mit dein durch Dinit.rieren von Anthrachinoil und liaell- folgende Reduktion erhältliAien Diamino- anthrachinoncremisch im Verhältnis von über ein Molekül Diaminoverbindun- auf<B>je</B> ein 31olekül Cyanurchlorid entsteht, mit einem benzoylierenden Mittel behandelt.Der erhaltene Körper ist ein braunes Pul ver, ist unlösli#ch in Wasser und Alkohol, sohwerlöslich in heissem Nitrobenzol mit "lbbrauiier ge Farbe und lö#slich in halter kon- zentrierter Sull#,vefc-I.,tiiire mit grüng-:,elber Farbe.Er liefert eine rotbraune lZüpe, aus welüher Baumwolle in braungelben bis gelb <B>en</B> braunen Tönen ano,efärbt werden kann. <B>en</B>
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH101405T | 1922-07-15 | ||
CH107136T | 1924-01-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH107136A true CH107136A (de) | 1924-10-01 |
Family
ID=25705985
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH107136D CH107136A (de) | 1922-07-15 | 1924-01-29 | Verfahren zur Darstellung eines neuen als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Körpers der Anthrachinonreihe. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH107136A (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE974670C (de) * | 1951-08-10 | 1961-03-23 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonkuepenfarbstoffen |
-
1924
- 1924-01-29 CH CH107136D patent/CH107136A/de unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE974670C (de) * | 1951-08-10 | 1961-03-23 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung von Anthrachinonkuepenfarbstoffen |
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