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CH108214A - Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe.

Info

Publication number
CH108214A
CH108214A CH108214DA CH108214A CH 108214 A CH108214 A CH 108214A CH 108214D A CH108214D A CH 108214DA CH 108214 A CH108214 A CH 108214A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
anthraquinone
condensation product
preparation
amino
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH108214A publication Critical patent/CH108214A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/34Anthraquinone acridones or thioxanthrones

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent     Nr,.    97059.    Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und     Farbstoffzwischenprodükt     verwendbaren     Kondensationsproduktes    der     Anthrachinonreihe..       Es wurde gefunden, dass man ein neues,  als Farbstoff und     Farbstoffzwischenprodukt          verwendbares    Kondensationsprodukt der An  thrachinonreihe erhält, wenn man     Cyanur-          hlorid    mit einem     Diaminnanthrachinonge-          misch,

      wie es durch     Dinitrieren    von     Anthra-          chinon    und nachfolgende Reduktion des     Ni-          trierungsproduktes    dargestellt werden kann,  und mit     4-Amino-2.        1-anthrachinonthiogan-          thon    im ungefähren Verhältnis von 2 Mole  külen     Cyanurchlorid    auf 1 Molekül     Diamino=          anthrachinon    und mindestens 2 Moleküle 4  Amino - 2. 1-     anthr.achinonthioxanthon    zur  Umsetzung bringt..  



       Beispiel:     24 Teile     Diarninoanthrachinon,    erhalten  durch     Dinitrierung    von     Anthrachinon        und     Reduktion des entstandenen     Nitrierungspro-          duktes,

      werden mit 40     Teilen        Cyanurchlorid     in     etwa    400 Teilen Nitrobenzol während einer  Stunde auf 140 bis 1.45       erwärmt.    Darnach  wird abgekühlt und das .ausgeschiedene Pro  dukt     abfiltriert.    Das .gewonnene Produkt    wird nun in etwa 900 Teilen     Nitrobenzol    ver  rührt und     'nach    Zusatz von 72 Teilen     4-          Arn        ino-2.        1-anthrachinonthioxanthon    mit die  sem während 8 Stunden zum Sieden des Ni  trobenzols     erhitzt.    Zuletzt _ wird .abgekühlt  und das fertige  <RTI  

   ID="0001.0043">   Kondensationsprodukt        ab:fil-          triert,    gewaschen und getrocknet. Es ist ein       dunkelviolettes    Pulver,     unlöslioh    in Wasser  und Sprit, schwer löslich in heissem     Nitro-          benzol    mit violetter Farbe,     löslich    in kalter  konzentrierter     ,Schwefelsäure    mit     braunsti-          chig    blauroter Farbe. Die     Küpe    ist     rotviolett     gefärbt; Baumwolle     kann    aus dieser in braun  stichig roten Tönen angefärbt werden.  



  Anstatt der durch     Dinitrierung    von An  thrachinon und nachfolgende Reduktion .ge  wonnenen     Diaminowerbindung,    welche     be-          kanntlich        im        wesentlichen    aus     einem    Gemisch  von 1. 5- und 1.     8-Diaminoanthrachinon    be  steht, lässt sich in diesem Beispiel auch eine       Mischung    der .auf anderem Wege separat er  haltenen, reinen 1. 5- und 1.     8-Diaminover-          bindungen    verwenden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Darstellung eines als Farb stoff und Farbstoffzwischenprodukt verwend baren Kondensationsproduktes der 4nthra- chinonreihe, dadurch gekennzeichnet,' dass man Cyanurchlorid mit einem Diaminoan- thrachinongemisch, wie es durch Dinitrieren von AnthrachInon und nachfolgende Reduk tion des Nitrierungsproduktes dargestellt wer den kann,
    und mit 4-Amino-2. 1-anthrachi- nonthioxanthon im ungefähren Verhältnis von 2 Molekülen Cyanurchlorid auf 1 Mole kül Diaminoa.nthrachinon und mindestens 2 Moleküle 4-Amino-2.1-anthrachinonthioxan- thon zur Umsetzung bringt. Der neue Körper ist ein dunkelviolettes Pulver, unlöslich in Wasser und Sprit, schwer löslich in heissem Nitrobenzol mit violetter Farbe, löslich in kalter konzentrierter Schwefelsäure mit braunstichig blauroter Farbe.
    Die Küpe ist rotviolett gefärbt; Baumwolle kann aus die ser in braunstichig roten Tönen angefärbt werden.
CH108214D 1921-05-30 1924-02-15 Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. CH108214A (de)

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CH108214T 1924-02-15

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CH108214A true CH108214A (de) 1924-12-16

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CH108214D CH108214A (de) 1921-05-30 1924-02-15 Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe.

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