CH108214A - Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe.Info
- Publication number
- CH108214A CH108214A CH108214DA CH108214A CH 108214 A CH108214 A CH 108214A CH 108214D A CH108214D A CH 108214DA CH 108214 A CH108214 A CH 108214A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- anthraquinone
- condensation product
- preparation
- amino
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
- C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
- C09B5/34—Anthraquinone acridones or thioxanthrones
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr,. 97059. Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodükt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe.. Es wurde gefunden, dass man ein neues, als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbares Kondensationsprodukt der An thrachinonreihe erhält, wenn man Cyanur- hlorid mit einem Diaminnanthrachinonge- misch, wie es durch Dinitrieren von Anthra- chinon und nachfolgende Reduktion des Ni- trierungsproduktes dargestellt werden kann, und mit 4-Amino-2. 1-anthrachinonthiogan- thon im ungefähren Verhältnis von 2 Mole külen Cyanurchlorid auf 1 Molekül Diamino= anthrachinon und mindestens 2 Moleküle 4 Amino - 2. 1- anthr.achinonthioxanthon zur Umsetzung bringt.. Beispiel: 24 Teile Diarninoanthrachinon, erhalten durch Dinitrierung von Anthrachinon und Reduktion des entstandenen Nitrierungspro- duktes, werden mit 40 Teilen Cyanurchlorid in etwa 400 Teilen Nitrobenzol während einer Stunde auf 140 bis 1.45 erwärmt. Darnach wird abgekühlt und das .ausgeschiedene Pro dukt abfiltriert. Das .gewonnene Produkt wird nun in etwa 900 Teilen Nitrobenzol ver rührt und 'nach Zusatz von 72 Teilen 4- Arn ino-2. 1-anthrachinonthioxanthon mit die sem während 8 Stunden zum Sieden des Ni trobenzols erhitzt. Zuletzt _ wird .abgekühlt und das fertige <RTI ID="0001.0043"> Kondensationsprodukt ab:fil- triert, gewaschen und getrocknet. Es ist ein dunkelviolettes Pulver, unlöslioh in Wasser und Sprit, schwer löslich in heissem Nitro- benzol mit violetter Farbe, löslich in kalter konzentrierter ,Schwefelsäure mit braunsti- chig blauroter Farbe. Die Küpe ist rotviolett gefärbt; Baumwolle kann aus dieser in braun stichig roten Tönen angefärbt werden. Anstatt der durch Dinitrierung von An thrachinon und nachfolgende Reduktion .ge wonnenen Diaminowerbindung, welche be- kanntlich im wesentlichen aus einem Gemisch von 1. 5- und 1. 8-Diaminoanthrachinon be steht, lässt sich in diesem Beispiel auch eine Mischung der .auf anderem Wege separat er haltenen, reinen 1. 5- und 1. 8-Diaminover- bindungen verwenden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Darstellung eines als Farb stoff und Farbstoffzwischenprodukt verwend baren Kondensationsproduktes der 4nthra- chinonreihe, dadurch gekennzeichnet,' dass man Cyanurchlorid mit einem Diaminoan- thrachinongemisch, wie es durch Dinitrieren von AnthrachInon und nachfolgende Reduk tion des Nitrierungsproduktes dargestellt wer den kann,und mit 4-Amino-2. 1-anthrachi- nonthioxanthon im ungefähren Verhältnis von 2 Molekülen Cyanurchlorid auf 1 Mole kül Diaminoa.nthrachinon und mindestens 2 Moleküle 4-Amino-2.1-anthrachinonthioxan- thon zur Umsetzung bringt. Der neue Körper ist ein dunkelviolettes Pulver, unlöslich in Wasser und Sprit, schwer löslich in heissem Nitrobenzol mit violetter Farbe, löslich in kalter konzentrierter Schwefelsäure mit braunstichig blauroter Farbe.Die Küpe ist rotviolett gefärbt; Baumwolle kann aus die ser in braunstichig roten Tönen angefärbt werden.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH97059T | 1921-05-30 | ||
CH108214T | 1924-02-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH108214A true CH108214A (de) | 1924-12-16 |
Family
ID=25705206
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH108214D CH108214A (de) | 1921-05-30 | 1924-02-15 | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH108214A (de) |
-
1924
- 1924-02-15 CH CH108214D patent/CH108214A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH108214A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
CH108212A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
CH108213A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
CH108215A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
AT102944B (de) | Verfahren zur Herstellung von Chromverbindungen von Farbstoffen. | |
DE650229C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
CH108211A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
CH108210A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
DE494726C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen | |
CH108216A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
AT112610B (de) | Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen der Anthanthronreihe. | |
DE451549C (de) | Verfahren zur Darstellung gruenfaerbender schwefelhaltiger Kuepenfarbstoffe | |
CH104012A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
CH104013A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
CH118628A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Farbstoffes der Malachitgrünreihe. | |
CH147706A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates des Dibenzpyrenchinons. | |
CH101405A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Körpers der Anthrachinonreihe. | |
CH151156A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH161228A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
CH107136A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Körpers der Anthrachinonreihe. | |
CH153718A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH153719A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH144577A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates des Dibenzpyrenchinons. | |
CH145327A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azophtaleinfarbstoffes. | |
CH197482A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Polymethinfarbstoffes. |