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CH108213A - Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe.

Info

Publication number
CH108213A
CH108213A CH108213DA CH108213A CH 108213 A CH108213 A CH 108213A CH 108213D A CH108213D A CH 108213DA CH 108213 A CH108213 A CH 108213A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
anthraquinone
condensation product
preparation
amino
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH108213A publication Critical patent/CH108213A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/34Anthraquinone acridones or thioxanthrones
    • C09B5/36Amino acridones

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 97059.    Verfahren zur Darstellung eines als     Farbstoff    und     Parbstofzwisehenprödukt     verwendbaren Kondensationsproduktes der     Anthrachinonreihe.       Es wurde gefunden;

   dass man     ein    neues,  als Farbstoff und     Farbstoffzwischenprodukt     verwendbares Kondensationsprodukt der An  thrachinonreihe erhält, wenn     "man        Cyanur-          chlorid    mit einem     Diaminoanthrachinonge-          misch,    wie es durch-     Dinitrieren    von     Anthra-          chinon    und nachfolgende Reduktion des     Ni-          trierungsproduktes    dargestellt werden kann,  und mit     4-Amino-2.        1-anthrachinonakridon,

       sowie     4-Amino-2..1-anthra-chinonthioxantho#n     im ungefähren Verhältnis von 2     Molekülen          Cyanurchlorid    auf 1 Molekül     Diaminoanthra-          chinon,    1 Molekül     Aminoanthrachinonakridon     und     mindestens    1 Molekül     Aminoanthrachi-          nonthioxa.nthon.    zur Umsetzung bringt.  



       .Beispiel:.     24 Teile     Diaminoanthrachinon,    erhalten  durch     Dinitrierung    von     Anthrachinon    und  Reduktion des entstandenen     Nitrierungspro-          duktes,    werden mit 40 Teilen     Cyanunchlorid     in etwa 400 Teilen     Nitrobenzol    während  einer Stunde auf 140 bis 145' erwärmt.

   Dar  nach wird abgekühlt und das ausgeschiedene  Produkt     abfiltriert.    Das gewonnene Produkt    wird nun in etwa 800 Teilen Nitrobenzol       verrührt    und nach     @    Zusatz von 34     Teilen        4-          Amino-2    .     1-anthra!chinonakridon    und 36 Tei  len     4-Arnino    - 2. 1 -     anthrachinonthioxanthon     mit diesen während 6 Stunden     bis    zum Sie  den des Nitrobenzols erhitzt.

   Am Schluss wird  abgekühlt und das erhaltene     Kondensations-          produkt        abfiltriert,    .gewaschen und     getraek-          net.    Es ist ein schwärzliches Pulver, unlös  lich in Wasser und .Sprit, schwer löslich in  heissem Nitrobenzol mit violetter Farbe, lös  lich in kalter konzentrierter     Schwefelsäure     mit     braunroter    Farbe.

   Es     liefert    eine     bor-          deauxfarbene        Küpe,    aus der Baumwolle in       dunkeln        Olivetönen    angefärbt     wird.     



       Anstatt    der durch     Dinitrierung    von     An-          thrachinon    und nachfolgende Reduktion ge  wonnenen     Diaminoverbindung,    welche be  kanntlich im     wesentlichen    aus einem Gemisch  von 1. 5- und 1.     8-DiaminoRnthrachinon    be  steht, lässt sich in diesem Beispiel auch eine       Mischung    der auf anderem Wege separat er  haltenen, reinen 1. 5- und 1.     8-Diaminover-          bindungen    verwenden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜCH Verfahren zur Darstellung eines als Farb stoff und Farbstoffzwischenprodukt verwend baren Kondensationsproduktes der Anthra- chinonreihe, dadurch gekennzeichnet, da.ss man Cyanurchlorid mit einem Diaminoan- thrachinongemis.ch, wie es durch Dinitrieren von Anthrachinon und nachfolgende Reduk tion des Nitrierungsproduktes dargestellt werden kann,
    und mit 4-Amino-2. 1-anthra- chinon.akridon, sowie 4-Amino-2-.1@anthra- chinonthioxanthon im ungefähren Verhältnis von 2 Molekülen Cyanurchlorid auf 1 Mole- 1ü1 Diaminoanthr achinon, 1 Molekül Amino- anthrachinonakridon und mindestens 1 Mole kül Aminoanthrachinonthioxanthon zur Um setzung bringt.
    Der neue Körper ist ein schwärzliches Pulver, unlöslich in Wasser und Sprit, schwer löslich in heissem Nitro- benzol mit violetter Farbe, löslich in kalter konzentrierter Schwefelsäure mit braunroter Farbe. Er liefert eine bordeauxfarbene Küpe, aus der Baumwolle in dunkeln Olivetönen an gefärbt wird.
CH108213D 1921-05-30 1924-02-15 Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. CH108213A (de)

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CH108213T 1924-02-15

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CH108213D CH108213A (de) 1921-05-30 1924-02-15 Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe.

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