CH108213A - Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe.Info
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- C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
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- C09B5/36—Amino acridones
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 97059. Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Parbstofzwisehenprödukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. Es wurde gefunden; dass man ein neues, als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbares Kondensationsprodukt der An thrachinonreihe erhält, wenn "man Cyanur- chlorid mit einem Diaminoanthrachinonge- misch, wie es durch- Dinitrieren von Anthra- chinon und nachfolgende Reduktion des Ni- trierungsproduktes dargestellt werden kann, und mit 4-Amino-2. 1-anthrachinonakridon, sowie 4-Amino-2..1-anthra-chinonthioxantho#n im ungefähren Verhältnis von 2 Molekülen Cyanurchlorid auf 1 Molekül Diaminoanthra- chinon, 1 Molekül Aminoanthrachinonakridon und mindestens 1 Molekül Aminoanthrachi- nonthioxa.nthon. zur Umsetzung bringt. .Beispiel:. 24 Teile Diaminoanthrachinon, erhalten durch Dinitrierung von Anthrachinon und Reduktion des entstandenen Nitrierungspro- duktes, werden mit 40 Teilen Cyanunchlorid in etwa 400 Teilen Nitrobenzol während einer Stunde auf 140 bis 145' erwärmt. Dar nach wird abgekühlt und das ausgeschiedene Produkt abfiltriert. Das gewonnene Produkt wird nun in etwa 800 Teilen Nitrobenzol verrührt und nach @ Zusatz von 34 Teilen 4- Amino-2 . 1-anthra!chinonakridon und 36 Tei len 4-Arnino - 2. 1 - anthrachinonthioxanthon mit diesen während 6 Stunden bis zum Sie den des Nitrobenzols erhitzt. Am Schluss wird abgekühlt und das erhaltene Kondensations- produkt abfiltriert, .gewaschen und getraek- net. Es ist ein schwärzliches Pulver, unlös lich in Wasser und .Sprit, schwer löslich in heissem Nitrobenzol mit violetter Farbe, lös lich in kalter konzentrierter Schwefelsäure mit braunroter Farbe. Es liefert eine bor- deauxfarbene Küpe, aus der Baumwolle in dunkeln Olivetönen angefärbt wird. Anstatt der durch Dinitrierung von An- thrachinon und nachfolgende Reduktion ge wonnenen Diaminoverbindung, welche be kanntlich im wesentlichen aus einem Gemisch von 1. 5- und 1. 8-DiaminoRnthrachinon be steht, lässt sich in diesem Beispiel auch eine Mischung der auf anderem Wege separat er haltenen, reinen 1. 5- und 1. 8-Diaminover- bindungen verwenden.
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCH Verfahren zur Darstellung eines als Farb stoff und Farbstoffzwischenprodukt verwend baren Kondensationsproduktes der Anthra- chinonreihe, dadurch gekennzeichnet, da.ss man Cyanurchlorid mit einem Diaminoan- thrachinongemis.ch, wie es durch Dinitrieren von Anthrachinon und nachfolgende Reduk tion des Nitrierungsproduktes dargestellt werden kann,und mit 4-Amino-2. 1-anthra- chinon.akridon, sowie 4-Amino-2-.1@anthra- chinonthioxanthon im ungefähren Verhältnis von 2 Molekülen Cyanurchlorid auf 1 Mole- 1ü1 Diaminoanthr achinon, 1 Molekül Amino- anthrachinonakridon und mindestens 1 Mole kül Aminoanthrachinonthioxanthon zur Um setzung bringt.Der neue Körper ist ein schwärzliches Pulver, unlöslich in Wasser und Sprit, schwer löslich in heissem Nitro- benzol mit violetter Farbe, löslich in kalter konzentrierter Schwefelsäure mit braunroter Farbe. Er liefert eine bordeauxfarbene Küpe, aus der Baumwolle in dunkeln Olivetönen an gefärbt wird.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH97059T | 1921-05-30 | ||
CH108213T | 1924-02-15 |
Publications (1)
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Family
ID=25705205
Family Applications (1)
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CH108213D CH108213A (de) | 1921-05-30 | 1924-02-15 | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. |
Country Status (1)
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---|---|
CH (1) | CH108213A (de) |
-
1924
- 1924-02-15 CH CH108213D patent/CH108213A/de unknown
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