CH108215A - Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe.Info
- Publication number
- CH108215A CH108215A CH108215DA CH108215A CH 108215 A CH108215 A CH 108215A CH 108215D A CH108215D A CH 108215DA CH 108215 A CH108215 A CH 108215A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- brown
- aminoanthraquinone
- molecule
- anthraquinone
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B5/00—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
- C09B5/24—Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
- C09B5/34—Anthraquinone acridones or thioxanthrones
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren liondensationsprodulites der Anthrachinonreihe. Es wurde ,gefunden, dass man ein neues, .als Farbstoff und Farbstoffzwischenpradukt verwendbares Kondensationsprodukt der An- thrachinonreihe erhält, wenn man Cyanur- chlorid mit einem Diaminoanthrachinonge- misch, wie es durch Dinitrieren von Anthra- chinon und naehfolgende Reduktion des Ni- trierungsproduktes dargestellt werden kann, und mit 4-Amino-2.1-anthrachinonthioxan- thon, sowie 1-Aminoanthra-chinon im unge fähren Verhältnis von 2 Molekülen Cyanur- chlorid auf 1 Molekül Diaminoanthrachinon, 1 Molekül Aminoanthrachinonthioxanthon und 1 Molekül Aminoanthrachinon zur Um setzung bringt. <I>' Beispiel:</I> 24 Teile Diäminoanthrachinon, erhalten durch Dinitrierung von Anthrachinon und Reduktion des entstandenen Nitrierungspro- duktes, werden mit 40 Teilen Cyanurchlorid in etwa 400 Teilen Nitrobenzol während einer Stunde auf 140 bis 145 C erwärmt. Dar nach wird abgekühlt und das ausgeschiedene Produkt abfiltriert. Das gewonnene Produkt wird nun in etwa 800 Teilen Nitrobenzol aufgenommen und nach Zusatz von 85 Teilen 4 - Amino-2. 1-anthrachino@nthioxanthon und 22 Teilen 1-Aminoanthrachinon mit diesen unter Rähren während etwa 7 Stunden zum Sieden des Nitrobenzols erhitzt. Zuletzt wird erkalten gelassen und das fertige gondensa# tionsprodukt abfiltriert, gewaschen und ge trocknet. Es ist ein braunes Pulver, unlöslich in Wasser und Sprit, schwer löslich in hei ssem Nitrobenzol mit brauner Farbe, löslich in kalter konzentrierter Sch#vefelsäüre mit rötlichbrauner Farbe. Es liefert eine rot braune Küpe, aus welcher Baumwolle in braunen Tönen angefärbt werden kann. Anstatt der durch Dinitrierung von An- thrachinon und nachfolgende Reduktion ge wonnenen Diaminoverbindung, welche be kanntlich im wesentlichen :aus einem Gemisch von 1. 5- -und 1. 8-Diaminoanthrachinon be steht, lässt sich in diesem Beispiel auch eine Mischung der auf anderem Wege separat er haltenen, reinen 1. 5- und 1. 8-Diaminover- bindungen verwenden.
Claims (1)
- PATENTANSPRÜCH Verfahren zur Darstellung eines als Farb stoff und Farbstoffzwischenprodukt verwend baren Kondensationsproduktes der Anthra ebinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man Cyanurchlorid mit einem Diaminoan- thrachinongemis-ch, wie es durch Dinitrieren von Anthrachinon und nachfolgende Reduk tion des Nitrierungsproduktes dargestellt werden kann,und mit 4-Amino-2. 1-anthra- chinonthiox.anthon, sowie 1-Aminoanthrachi- non im ungefähren Verhältnis von 2 Mole külen Cyanurchlorid auf 1 Molekül Diamino- anthrachinon, 1 Molekül Aminoanthrachinon- thioxanthon und 1 Molekül Aminoanthra- chinon zur Umsetzung bringt.Der neue Kör per ist ein braunes Pulver, unlöslich in Was ser und Sprit, schwer löslich in heissem Nitro- benzol mit brauner Farbe, löslich in kalter konzentrierter Schwefelsäure mit rötlich brauner Farbe. Es liefert eine rotbraune Küpe, aus welcher Baumwolle in braunen Tönen angefärbt werden kann.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH97059T | 1921-05-30 | ||
CH108215T | 1924-02-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH108215A true CH108215A (de) | 1924-12-16 |
Family
ID=25705207
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH108215D CH108215A (de) | 1921-05-30 | 1924-02-15 | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH108215A (de) |
-
1924
- 1924-02-15 CH CH108215D patent/CH108215A/de unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH108215A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
CH108213A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
CH108212A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
CH108214A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
CH108216A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
CH108211A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
DE650229C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kuepenfarbstoffen | |
CH108210A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
AT112610B (de) | Verfahren zur Darstellung von Küpenfarbstoffen der Anthanthronreihe. | |
DE540931C (de) | Verfahren zur Herstellung von echten Kuepenfarbstoffen | |
DE455823C (de) | Verfahren zur Herstellung von ª‰-Alaninen der Anthrachinonreihe | |
CH107136A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Körpers der Anthrachinonreihe. | |
AT44177B (de) | Verfahren zur Darstellung von stickstoffhaltigen Anthrachinonderivaten. | |
CH101405A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Körpers der Anthrachinonreihe. | |
CH149907A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH112533A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
CH104013A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
CH144577A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates des Dibenzpyrenchinons. | |
CH149709A (de) | Verfahren zur Herstellung eines echten Küpenfarbstoffes. | |
CH146438A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH147706A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Derivates des Dibenzpyrenchinons. | |
CH224880A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. | |
CH97366A (de) | Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. | |
CH145345A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Chlor und Brom enthaltenden Küpenfarbstoffes. | |
CH140417A (de) | Verfahren zur Darstellung einer stickstoffhaltigen Verbindung der Anthanthronreihe. |