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CH108215A - Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe.

Info

Publication number
CH108215A
CH108215A CH108215DA CH108215A CH 108215 A CH108215 A CH 108215A CH 108215D A CH108215D A CH 108215DA CH 108215 A CH108215 A CH 108215A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
brown
aminoanthraquinone
molecule
anthraquinone
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH108215A publication Critical patent/CH108215A/de

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B5/00Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings
    • C09B5/24Dyes with an anthracene nucleus condensed with one or more heterocyclic rings with or without carbocyclic rings the heterocyclic rings being only condensed with an anthraquinone nucleus in 1-2 or 2-3 position
    • C09B5/34Anthraquinone acridones or thioxanthrones

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und     Farbstoffzwischenprodukt     verwendbaren     liondensationsprodulites    der     Anthrachinonreihe.            Es    wurde     ,gefunden,    dass man ein neues,  .als Farbstoff und     Farbstoffzwischenpradukt     verwendbares Kondensationsprodukt der     An-          thrachinonreihe    erhält, wenn man     Cyanur-          chlorid    mit einem     Diaminoanthrachinonge-          misch,

      wie es durch     Dinitrieren    von     Anthra-          chinon    und     naehfolgende    Reduktion des     Ni-          trierungsproduktes    dargestellt werden kann,  und mit     4-Amino-2.1-anthrachinonthioxan-          thon,    sowie     1-Aminoanthra-chinon    im unge  fähren     Verhältnis    von 2 Molekülen     Cyanur-          chlorid    auf 1 Molekül     Diaminoanthrachinon,

       1 Molekül     Aminoanthrachinonthioxanthon     und 1 Molekül     Aminoanthrachinon    zur Um  setzung bringt.  



  <I>' Beispiel:</I>  24     Teile        Diäminoanthrachinon,    erhalten  durch     Dinitrierung    von     Anthrachinon    und  Reduktion des entstandenen     Nitrierungspro-          duktes,    werden mit 40 Teilen     Cyanurchlorid     in etwa 400 Teilen Nitrobenzol während einer  Stunde auf 140 bis 145   C erwärmt.

   Dar  nach wird abgekühlt und das ausgeschiedene  Produkt     abfiltriert.    Das gewonnene Produkt    wird nun in etwa 800     Teilen        Nitrobenzol     aufgenommen und nach Zusatz von 85 Teilen  4 -     Amino-2.        1-anthrachino@nthioxanthon    und  22 Teilen     1-Aminoanthrachinon    mit diesen  unter     Rähren    während etwa 7 Stunden zum  Sieden des     Nitrobenzols    erhitzt.

   Zuletzt wird  erkalten     gelassen    und das     fertige        gondensa#          tionsprodukt        abfiltriert,    gewaschen und ge  trocknet. Es ist ein     braunes    Pulver, unlöslich  in Wasser und Sprit, schwer löslich in hei  ssem Nitrobenzol mit brauner Farbe, löslich  in kalter konzentrierter     Sch#vefelsäüre    mit       rötlichbrauner    Farbe. Es liefert eine rot  braune     Küpe,    aus welcher Baumwolle in  braunen Tönen     angefärbt    werden kann.  



  Anstatt der durch     Dinitrierung    von     An-          thrachinon    und     nachfolgende    Reduktion ge  wonnenen     Diaminoverbindung,    welche be  kanntlich im wesentlichen :aus einem Gemisch  von 1. 5-     -und    1.     8-Diaminoanthrachinon    be  steht, lässt sich in diesem     Beispiel    auch eine  Mischung der auf anderem Wege separat er  haltenen, reinen 1. 5- und 1.     8-Diaminover-          bindungen    verwenden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜCH Verfahren zur Darstellung eines als Farb stoff und Farbstoffzwischenprodukt verwend baren Kondensationsproduktes der Anthra ebinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man Cyanurchlorid mit einem Diaminoan- thrachinongemis-ch, wie es durch Dinitrieren von Anthrachinon und nachfolgende Reduk tion des Nitrierungsproduktes dargestellt werden kann,
    und mit 4-Amino-2. 1-anthra- chinonthiox.anthon, sowie 1-Aminoanthrachi- non im ungefähren Verhältnis von 2 Mole külen Cyanurchlorid auf 1 Molekül Diamino- anthrachinon, 1 Molekül Aminoanthrachinon- thioxanthon und 1 Molekül Aminoanthra- chinon zur Umsetzung bringt.
    Der neue Kör per ist ein braunes Pulver, unlöslich in Was ser und Sprit, schwer löslich in heissem Nitro- benzol mit brauner Farbe, löslich in kalter konzentrierter Schwefelsäure mit rötlich brauner Farbe. Es liefert eine rotbraune Küpe, aus welcher Baumwolle in braunen Tönen angefärbt werden kann.
CH108215D 1921-05-30 1924-02-15 Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe. CH108215A (de)

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CH108215T 1924-02-15

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Publication Number Publication Date
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CH108215D CH108215A (de) 1921-05-30 1924-02-15 Verfahren zur Darstellung eines als Farbstoff und Farbstoffzwischenprodukt verwendbaren Kondensationsproduktes der Anthrachinonreihe.

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