[go: up one dir, main page]

AR070206A1 - Derivados de carboxamidas azabiciclicas su preparacion y su aplicacion en terapeutica - Google Patents

Derivados de carboxamidas azabiciclicas su preparacion y su aplicacion en terapeutica

Info

Publication number
AR070206A1
AR070206A1 ARP090100166A ARP090100166A AR070206A1 AR 070206 A1 AR070206 A1 AR 070206A1 AR P090100166 A ARP090100166 A AR P090100166A AR P090100166 A ARP090100166 A AR P090100166A AR 070206 A1 AR070206 A1 AR 070206A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
cycloalkyl
alkylene
alkyl
aryl
group
Prior art date
Application number
ARP090100166A
Other languages
English (en)
Inventor
Laurent Dubois
Yannick Evanno
Andre Malanda
David Machnik
Original Assignee
Sanofi Aventis
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sanofi Aventis filed Critical Sanofi Aventis
Publication of AR070206A1 publication Critical patent/AR070206A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04Antipruritics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06Antipsoriatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24Antidepressants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • A61P27/14Decongestants or antiallergics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/20Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

Procedimiento de preparacion, compuestos intermediarios, medicamentos, composicion farmacéutica y su uso para tratar patología donde estén implicados receptores de tipo TRPV1, dolor inflamacion, trastornos metabolicos, urologicos, ginecologicos, gastrointestinales, respiratorios, soriasis herpes etc. Reivindicacion 1: Compuesto que responde a la formula (1) en la que X1, X2, X3 y X4 representan, independientemente el uno del otro, un átomo de nitrogeno o un grupo C-R1; entendiéndose que cuando uno de X1, X2, X3 y X4 representa un átomo de nitrogeno, los demás corresponden a un grupo C-R1; Z1, Z2, Z3 y Z4 representan, independientemente el uno del otro, un átomo de nitrogeno, un átomo de carbono o un grupo C-R2, uno, al menos, de Z1, Z2, Z3 y Z4 corresponde a un átomo de nitrogeno y uno de Z1, Z2, Z3 y Z4, corresponde a un átomo de carbono, estando unido al átomo de nitrogeno de la amida o de la tioamida de formula (1); Ra y Rb forman junto con los átomos de carbono a los que están unidos un ciclo de cinco eslabones, conteniendo este ciclo un átomo de nitrogeno y átomos de carbono, estando este ciclo parcialmente saturado o insaturado y estando sustituido opcionalmente con uno o varios sustituyentes R3; W representa un átomo de oxígeno o de azufre; n es igual a 0, 1, 2 o 3; Y representa un arilo o un heteroarilo sustituido opcionalmente con uno o varios grupos elegidos entre un átomo de halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo 3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, fluoroalquilo C1-6, hidroxi, alcoxi C1-6, cicloalquiloxi C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-6-O-, fluoroalcoxi C1-6, ciano, C(O)NR4R5, nitro, NR4R5, tioalquilo C1-6, tiol, -S(O)-alquilo C1-6, -S(O)2-alquilo C1-6, SO2NR4R5, NR6C(O)R7, NR6SO2R5, C(O)NR4R5, OC(O)NR4R5, -Si-(alquil C1-6)3, -SF5, arilo-alquileno C1-5 o arilo, heteroaril-alquileno C1-5 o heteroarilo; estando los grupos alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, fluoroalquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquiloxi C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-6-O- sustituidos opcionalmente con un grupo hidroxi, alcoxi C1-6 o NR4R5, estando los grupos arilo y heteroarilo sustituidos opcionalmente con uno o varios sustituyentes R9 idénticos o diferentes el uno del otro; R1 se elige entre un átomo de hidrogeno, un átomo de halogeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, fluoroalquilo C1-6, ariloxi-alquilo C1-6, heteroariloxi-alquilo C1-6, aril-alquilenoxi C1-3-alquilo C1-6, heteroaril-alquilenoxi C1-3-alquilo C1-6, ariltio-alquilo C1-6, heteroariltio-alquilo C1-6, arilaIquileno C1-3-tio-alquilo C1-6, heteroaril-alquileno C1-3-tio-alquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquiloxi C3-7, cicloalquil C3-7-alquilenoxi C1-3, fluoroalcoxi C1-6, ciano, C(O)NR4R5, nitro, NR4R5, tioalquilo C1-6, cicloalquiltio C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3-tio, -S(O)-alquilo C1-6, -S(O)-cicloalquilo C3-7, -S(O)-alquileno C1-3-cicloalquilo C3-7, alquilo C1-6-S(O)2, fluoroalquiIo C1-6-S(O)2, cicIoalquil C3-7-S(O)2, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3-S(O)2, SO2NR4R5, -Si-(alquil C1-6)3, -SF5, NR6C(O)R7, NR6SO2R8, C(O)NR4R5, OC(O)NR4R5, arilo, heteroarilo, aril-alquileno C1-5, heteroaril-alquileno C1-5, ariloxi, ariltio, heteroariloxi o heteroariltio; estando los grupos heteroarilo o arilo sustituidos opcionalmente con uno o varios sustituyentes R9, idénticos o diferentes el uno del otro; R2 representa un átomo de hidrogeno, un átomo de halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, fluoroalquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquiloxi C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3-O-, hidroxi, tiol, fluoroalcoxi C1-6; R3, representa, cuando está unido a un átomo de carbono, un átomo de hidrogeno, un grupo hidroxi, tiol, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, fluoroalquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquiloxi C3-7, cicloalquil C3-7-alquilenoxi C1-3; alcoxi C1-6-alquileno C1-3, cicloalquiloxi C3-7-alquileno C1-3, cicloalquil C3-7-alquilenoxi C1-3-alquileno C1-3, C(O)NR4R5, C(O)O-alquilo C1-6, CO2H, o un grupo oxo o tio; pudiendo estar los grupos alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, fluoroalquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquiloxi C3-7, cicloalquil C3-7- alquilenoxi C1-3, alcoxi C1-6-alquileno C1-3, cicloalquiloxi C3-7-alquileno C1-3, cicloalquil C3-7-alquilenoxi C1-3-alquileno C1-3 sustituidos con un grupo hidroxi, alcoxi C1-6 o NR4R5; o R3, representa, cuando está unido a un átomo de nitrogeno, un átomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, fluoroalquilo C1-6, arilo-C(O)-, alquilo C1-6-C(O)-, cicloalquil C3-7-C(O)-, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3-C(O)-, fluoroalquilo C1-6-C(O)-, arilo-S(O), alquilo C1-6-S(O)-, fluoroalquilo -C1-6-(O)-, arilo-S(O)2-, alquilo C1-6-S(O)2, fluoroalquilo C1-6-S(O)2-, cicloalquil C3-7-S(O)2, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3-S(O)2, alquilo C1-6-O-C(O)-, arilo-alquilo C1-3-O-C(O)-, cicloalquil C3-7-O-C(O)-, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3-O-C(O)-, fluoroalquilo C1-6-O-C(O)-, arilo-O-C(O)-, heteroaril-O-C(O)-, heteroarilo o arilo; estando los grupos heteroarilo y arilo sustituidos opcionalmente con uno o varios sustituyentes R9; pudiendo estar los grupos alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, fluoroalquilo C1-6, sustituidos con un grupo hidroxi, alcoxi C1-6 o NR4R5; R4 y R5, representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicIoalquil C3-7-alquileno C1-3, arilo-alquileno C1-5 o arilo, o R4 y R5 forman junto con el átomo de nitrogeno al que están unidos un grupo azetidina, pirrolidina, piperidina, azepina, morfolina, tiomorfolina, piperacina, homopiperacina estando el grupo NR4R5 sustituido opcionalmente con un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, arilo-alquileno C 1-6, arilo, heteroarilo, arilo-S(O)2, aIquilo C1-6-S(O)2-, fluoroalquilo C1-6-S(O)2, cicloalquil C3-7-S(O)2-, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3S(O)2-, arilo-C(O)-, alquilo C1-6-C(O)-, cicloalquil C3-7-C(O)-, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3-C(O)-, fluoroalquilo C1-6-C(O)-, hidroxi, alquiloxi C1-6, cicloalquiloxi C3-7, cicloalquil C3-7-alquilenoxi C1-3, fluoroalquilo C1-6, ariloxi-alquileno C1-6, ariloxi, heteroariloxi-alquileno C1-6, heteroariloxi; R6 y R7 representan, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, arilo-alquileno C1-6 o arilo; estando el grupo arilo sustituido opcionalmente con uno o varios sustituyentes elegidos entre un átomo de halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, fluoroalquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquiloxi C3-7, cicloalquil C3-7-alquilenoxi C1-3, fluoroalcoxi C1-6, nitro o ciano; o R6 y R7 forman juntos una lactama de 4 a 7 eslabones que comprende el átomo de nitrogeno y el grupo C(O) a los que están unidos; R8 representa un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, arilo-alquileno C1-6 o arilo; estando el grupo arilo sustituido opcionalmente con uno o varios sustituyentes elegidos entre un átomo de halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil C3-7-alquileno C1-3, fluoroalquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquiloxi C3-7, cicloalquil C3-7-alquilenoxi C1-3, fluoroalcoxi C1-6, nitro o ciano; o R6 y R8 forman juntos una sultama de 4 a 7 eslabones que comprende el átomo de nitrogeno y el grupo S(O)2 a los que están unidos; R9 representa un átomo de halogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil-C3-7-alquileno C1-3, fluoroalquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquiloxi C3-7, cicloalquil C3-7-alquilenoxi C1-3, fluoroalcoxi C1-6; estando estos grupos sustituidos opcionalmente con un grupo OH, alcoxi C1-6 o NR4R5 o bien R9 representa un grupo nitro, ciano o NR4R5; pudiendo estar el o los átomos de azufre del compuesto de formula general (1) en forma oxidada; pudiendo estar el o los átomos de nitrogeno del compuesto de formula general (1) en forma oxidada en el estado de base o de sal de adicion a un ácido, así como en el estado de hidrato o de solvato. Reivindicacion 14: Compuesto de la formula general (2A), (2B), (2C), (2D), (2E), (2F), (2G) o (2H).
ARP090100166A 2008-01-22 2009-01-20 Derivados de carboxamidas azabiciclicas su preparacion y su aplicacion en terapeutica AR070206A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0800308A FR2926554B1 (fr) 2008-01-22 2008-01-22 Derives de carboxamides azabicycliques, leur preparation et leur application en therapeutique

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR070206A1 true AR070206A1 (es) 2010-03-25

Family

ID=39843820

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP090100166A AR070206A1 (es) 2008-01-22 2009-01-20 Derivados de carboxamidas azabiciclicas su preparacion y su aplicacion en terapeutica

Country Status (29)

Country Link
US (1) US8354425B2 (es)
EP (1) EP2235015B1 (es)
JP (1) JP5478512B2 (es)
KR (1) KR101593711B1 (es)
CN (1) CN101977911A (es)
AR (1) AR070206A1 (es)
AU (1) AU2009224533B2 (es)
BR (1) BRPI0907381A2 (es)
CA (1) CA2712609C (es)
CO (1) CO6280509A2 (es)
CR (1) CR11546A (es)
DO (1) DOP2010000213A (es)
EA (1) EA201070872A1 (es)
EC (1) ECSP10010337A (es)
FR (1) FR2926554B1 (es)
HN (1) HN2010001459A (es)
IL (1) IL207078A (es)
MA (1) MA32089B1 (es)
MX (1) MX2010007977A (es)
MY (1) MY150576A (es)
NI (1) NI201000124A (es)
NZ (1) NZ586938A (es)
PA (1) PA8812801A1 (es)
PE (1) PE20091320A1 (es)
TW (1) TWI428339B (es)
UA (1) UA102837C2 (es)
UY (1) UY31606A1 (es)
WO (1) WO2009112678A2 (es)
ZA (1) ZA201005202B (es)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2926555B1 (fr) * 2008-01-22 2010-02-19 Sanofi Aventis Derives bicycliques de carboxamides azabicycliques, leur preparation et leur application en therapeutique
JP5431341B2 (ja) * 2008-01-22 2014-03-05 武田薬品工業株式会社 コルチコトロピン放出因子拮抗作用を有する三環系化合物及びそれらを含有する医薬組成物
CA2857344C (en) 2011-12-21 2019-02-12 Novira Therapeutics, Inc. Hepatitis b antiviral agents
SG11201501362PA (en) 2012-08-28 2015-03-30 Janssen Sciences Ireland Uc Sulfamoyl-arylamides and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis b
CA2899706C (en) 2013-02-28 2021-10-19 Janssen Sciences Ireland Uc Sulfamoyl-arylamides and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis b
WO2014161888A1 (en) 2013-04-03 2014-10-09 Janssen R&D Ireland N-phenyl-carboxamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis b
JO3603B1 (ar) 2013-05-17 2020-07-05 Janssen Sciences Ireland Uc مشتقات سلفامويل بيرولاميد واستخدامها كادوية لمعالجة التهاب الكبد نوع بي
WO2014184365A1 (en) 2013-05-17 2014-11-20 Janssen R&D Ireland Sulphamoylthiophenamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis b
EP3357906B1 (en) 2013-07-25 2019-12-04 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company Glyoxamide substituted pyrrolamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis b
US9567299B2 (en) 2013-10-23 2017-02-14 Janssen Sciences Ireland Uc Carboxamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B
US9169212B2 (en) 2014-01-16 2015-10-27 Novira Therapeutics, Inc. Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections
US10392349B2 (en) 2014-01-16 2019-08-27 Novira Therapeutics, Inc. Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections
EA031804B1 (ru) 2014-02-03 2019-02-28 Вайтаи Фармасьютиклз, Инк. Дигидропирролопиридиновые ингибиторы ror-гамма
AU2015214096B2 (en) 2014-02-05 2021-02-11 Novira Therapeutics, Inc. Combination therapy for treatment of HBV infections
DK3102572T3 (en) 2014-02-06 2019-02-04 Janssen Sciences Ireland Uc SULFAMOYLPYRROLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDICINES TO TREAT HEPATITIS B
UA118989C2 (uk) 2014-10-14 2019-04-10 Вітае Фармасьютікалс, Інк. Дигідропіролопіридинові інгібітори ror-гамма
US9845308B2 (en) 2014-11-05 2017-12-19 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Isoindoline inhibitors of ROR-gamma
US9663515B2 (en) 2014-11-05 2017-05-30 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ROR-gamma
WO2016149581A1 (en) 2015-03-19 2016-09-22 Novira Therapeutics, Inc. Azocane and azonane derivatives and methods of treating hepatitis b infections
US10875876B2 (en) 2015-07-02 2020-12-29 Janssen Sciences Ireland Uc Cyclized sulfamoylarylamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B
EP3331876B1 (en) 2015-08-05 2020-10-07 Vitae Pharmaceuticals, LLC Modulators of ror-gamma
US10077239B2 (en) 2015-09-29 2018-09-18 Novira Therapeutics, Inc. Crystalline forms of a hepatitis B antiviral agent
EP3377482B1 (en) 2015-11-20 2021-05-12 Vitae Pharmaceuticals, LLC Modulators of ror-gamma
TW202220968A (zh) 2016-01-29 2022-06-01 美商維它藥物有限責任公司 ROR-γ調節劑
KR20180129943A (ko) 2016-04-15 2018-12-05 노비라 테라퓨틱스, 인코포레이티드 캡시드 조립 억제제를 포함하는 배합물 및 방법
US9481674B1 (en) 2016-06-10 2016-11-01 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ROR-gamma
WO2019018975A1 (en) 2017-07-24 2019-01-31 Vitae Pharmaceuticals, Inc. INHIBITORS OF ROR GAMMA
US10913739B2 (en) 2017-07-24 2021-02-09 Vitae Pharmaceuticals, LLC (121374) Inhibitors of RORγ
MA52019A (fr) 2018-03-14 2021-01-20 Janssen Sciences Ireland Unlimited Co Schéma posologique de modulateur d'assemblage de capside
TW202045499A (zh) 2019-02-22 2020-12-16 愛爾蘭商健生科學愛爾蘭無限公司 用於治療hbv感染或hbv誘發疾病之醯胺衍生物
AU2020269897A1 (en) 2019-05-06 2021-10-14 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company Amide derivatives useful in the treatment of HBV infection or HBV-induced diseases

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2677358B1 (fr) 1991-06-05 1994-09-30 Rhone Poulenc Chimie Composes organosilyles et leur procede de synthese.
JP2001151771A (ja) 1999-09-10 2001-06-05 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd 含窒素芳香族複素環誘導体
TW200403223A (en) 2002-02-15 2004-03-01 Glaxo Group Ltd Novel compounds
US7338950B2 (en) 2003-10-07 2008-03-04 Renovis, Inc. Amide compounds as ion channel ligands and uses thereof
CA2553968A1 (en) 2004-01-23 2005-08-11 Amgen Inc. Vanilloid receptor ligands and their use in treatments of inflammatory and neuropathic pain
GB0403780D0 (en) 2004-02-20 2004-03-24 Astrazeneca Ab Therapeutic agents
CA2566332A1 (en) 2004-05-14 2005-11-24 Pfizer Products Inc. Pyrimidine derivatives for the treatment of abnormal cell growth
FR2874015B1 (fr) * 2004-08-05 2006-09-15 Sanofi Synthelabo Derives de n-(1h-indolyl)-1h-indole-2-carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique
JP4237242B2 (ja) 2004-10-12 2009-03-11 アストラゼネカ アクチボラグ キナゾリン誘導体
FR2880625B1 (fr) 2005-01-07 2007-03-09 Sanofi Aventis Sa Derives de n-(heteroaryl)-1h-indole-2-carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2888847B1 (fr) 2005-07-22 2007-08-31 Sanofi Aventis Sa Derives de n-(heteriaryl)-1-heteorarylalkyl-1h-indole-2- carboxamides, leur preparation et application en therapeutique
FR2888848B1 (fr) * 2005-07-22 2007-09-28 Sanofi Aventis Sa Derives de n-(arylalkyl)-1h-pyrrrolopyridine-2-carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2897061B1 (fr) 2006-02-03 2010-09-03 Sanofi Aventis Derives de n-heteroaryl-carboxamides tricycliques contenant un motif benzimidazole, leur preparation et leur application en therapeutique.
FR2904316B1 (fr) * 2006-07-31 2008-09-05 Sanofi Aventis Sa Derives de n-(amino-heteroaryl)-1h-indole-2-carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique.
FR2910473B1 (fr) * 2006-12-26 2009-02-13 Sanofi Aventis Sa Derives de n-(amino-heteroaryl)-1h-pyrrolopyridine-2- carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique.
FR2911604B1 (fr) * 2007-01-19 2009-04-17 Sanofi Aventis Sa Derives de n-(heteroaryl-1h-indole-2-carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2911605B1 (fr) 2007-01-19 2009-04-17 Sanofi Aventis Sa Derives de pyrrolopyridine-2-carbowamides, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2926555B1 (fr) 2008-01-22 2010-02-19 Sanofi Aventis Derives bicycliques de carboxamides azabicycliques, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2926556B1 (fr) 2008-01-22 2010-02-19 Sanofi Aventis Derives de carboxamides n-azabicycliques, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2926553B1 (fr) 2008-01-23 2010-02-19 Sanofi Aventis Derives d'indole-2-carboxamides et d'azaindole-2- carboxamides substitues par un groupe silanyle, leur preparation et leur application en therapeutique

Also Published As

Publication number Publication date
UY31606A1 (es) 2009-08-31
CA2712609A1 (fr) 2009-09-17
MX2010007977A (es) 2010-08-04
CR11546A (es) 2010-10-05
IL207078A0 (en) 2010-12-30
EA201070872A1 (ru) 2011-02-28
US8354425B2 (en) 2013-01-15
TW200936585A (en) 2009-09-01
HN2010001459A (es) 2013-07-29
JP5478512B2 (ja) 2014-04-23
PE20091320A1 (es) 2009-09-26
NI201000124A (es) 2010-12-17
US20110009364A1 (en) 2011-01-13
ECSP10010337A (es) 2010-08-31
CA2712609C (fr) 2016-03-08
TWI428339B (zh) 2014-03-01
KR20100105783A (ko) 2010-09-29
MA32089B1 (fr) 2011-02-01
CN101977911A (zh) 2011-02-16
EP2235015A2 (fr) 2010-10-06
NZ586938A (en) 2012-06-29
EP2235015B1 (fr) 2016-08-24
AU2009224533B2 (en) 2013-12-05
FR2926554B1 (fr) 2010-03-12
IL207078A (en) 2015-09-24
DOP2010000213A (es) 2010-07-31
PA8812801A1 (es) 2009-08-26
JP2011510050A (ja) 2011-03-31
MY150576A (en) 2014-01-30
ZA201005202B (en) 2011-09-28
WO2009112678A3 (fr) 2009-12-30
WO2009112678A2 (fr) 2009-09-17
FR2926554A1 (fr) 2009-07-24
AU2009224533A1 (en) 2009-09-17
KR101593711B1 (ko) 2016-02-12
CO6280509A2 (es) 2011-05-20
BRPI0907381A2 (pt) 2015-07-14
UA102837C2 (ru) 2013-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR070206A1 (es) Derivados de carboxamidas azabiciclicas su preparacion y su aplicacion en terapeutica
AR070207A1 (es) Derivados biciclicos de carboxamidas aza- biciclicas su preparacion y su aplicacion terapeutica
AR064524A1 (es) Derivados de n-(amino-(hetero)aril)-1h-pirrolopiridin-2-carboxamidas, su preparacion, intermediarios para su sintesis, una composicion farmaceutica que los comprende y su uso en la fabricacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por los receptores de tipo trpv1.
AR061651A1 (es) Analogos de piridina ii
AR064937A1 (es) Derivados de n-(heteroaril)-1-heteroaril-1h-indol-2-carboxamidas, su preparacion y su aplicacion en terapeutica
AR070995A1 (es) Derivados polisustituidos de 6-heteroaril-imidazo[1,2-a]piridina,composiciones farmaceuticas que los contienen, proceso de preparacion de los mismos, intermediarios de sintesis y uso de los mismos en el tratamiento o prevencion de enfermedades que implican receptores nucleares nurr-1,tales como enfe
AR044874A1 (es) Derivados de 4- cianopirazol-3 - carboxamida, su preparacion y su aplicacion en terapeutica
AR083849A1 (es) Antagonistas de mdm2 de espiro-oxindol
ECSP077215A (es) Derivados de n-(1h-indolil)-1h-indol-2-carboxamidas, su preparación y su aplicación en terapéutica
AR071609A1 (es) Inhibidores ciclicos de 11(beta) -hidroxiesteroide deshidrogenasa 1
AR067673A1 (es) Derivados de 1,3 oxazinan - 2 - ona como inhibidores ciclicos de la 11 beta -hidroxiesteroide deshidrogenasa 1. composiciones farmaceuticas.
AR054857A1 (es) Derivados de n- (heteroaril)-1- heteroarilquil-1 h - indol-2- carboxamidas, su preparacion y su aplicacion en terapeutica
DE602006021539D1 (en) Morpholine als 5ht2c-agonisten
PE20080102A1 (es) Conjugados de analogos de aziridinil-epotilona y composiciones farmaceuticas que comprenden los mismos
AR075177A1 (es) Derivados de tiadiazoles y oxadiazoles, metodo de preparacion, intermediarios de sintesis, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de trastornos metabolicos, tales como obesidad y diabetes, entre otros.
GT200100141A (es) Esteres oxigenados de acidos 4-yodo fenilamino benzhidroxamicos.
PE20061316A1 (es) Derivados de pirazol como antagonistas del receptor de progesterona
PE20070490A1 (es) Compuestos derivados de bencimidazol-2-ona sustituidos con piperidina como agonistas del receptor muscarinico m1
AR083610A1 (es) COMPUESTOS TRICICLICOS COMO INHIBIDORES DE PROSTAGLANDINA E SINTASA-1 MICROSOMICA (mPGES-1)
SV2005002102A (es) Compuestos de metil-aril o heteroaril-amida sustituida ref. pc32241a
PE20081504A1 (es) Compuestos de biciclocarboxiamida sustituidos
AR044906A1 (es) Derivados de difenilpiridina, su preparacion y su aplicacion en terapeutica
UY28873A1 (es) Nuevos compuestos de morfina composiciones y procedimientos de preparación
AR066954A1 (es) Derivados de 7- alquinil-1,8- naftiridonas , su preparacion y su aplicacion en terapeutica
PE20250021A1 (es) Cicloalquil 3-oxopiperazin carboxamidas y cicloheteroalquil 3-oxopiperazin carboxamidas como inhibidores de nav1.8

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure