[go: up one dir, main page]

WO2014163400A1 - 도네페질을 포함하는 비경구투여용 약제학적 조성물 - Google Patents

도네페질을 포함하는 비경구투여용 약제학적 조성물 Download PDF

Info

Publication number
WO2014163400A1
WO2014163400A1 PCT/KR2014/002844 KR2014002844W WO2014163400A1 WO 2014163400 A1 WO2014163400 A1 WO 2014163400A1 KR 2014002844 W KR2014002844 W KR 2014002844W WO 2014163400 A1 WO2014163400 A1 WO 2014163400A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
donepezil
microspheres
biocompatible polymer
release
prepared
Prior art date
Application number
PCT/KR2014/002844
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
이덕근
고성진
엄신
차경회
Original Assignee
동국제약 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 동국제약 주식회사 filed Critical 동국제약 주식회사
Priority to JP2016506237A priority Critical patent/JP2016515612A/ja
Priority to US14/782,276 priority patent/US10085941B2/en
Priority to CN201480020234.0A priority patent/CN105338966A/zh
Priority to CA2908248A priority patent/CA2908248A1/en
Priority to EP14779696.5A priority patent/EP2982367B1/en
Publication of WO2014163400A1 publication Critical patent/WO2014163400A1/ko

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
    • A61K9/1647—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia

Definitions

  • the present invention relates to a composition for parenteral administration comprising Donepezil as an active ingredient and a method for preparing the same, comprising preparing Donepezil, which has been conventionally used for oral or transdermal, as a microparticle including a biodegradable biocompatible polymer and a release regulator.
  • a pharmaceutical composition for sustained-release parenteral administration the drug is to be continuously released in vivo for 2 to 12 weeks or more, thereby reducing the frequency of administration to the patient and maintaining an effective concentration in the blood for a long time.
  • Donepezil hydrochloride (donepezil hydrochloride) is widely used as a treatment for Alzheimer's disease having an acetylcholine esterase inhibitory effect, most of these anti-dementia drugs are administered orally in tablet form.
  • the drug is appropriately selected depending on the disease or the nature of the drug and is administered to the patient in the form of tablets, capsules, syrups, granules, as well as injection, rectal and transdermal administration. Taking it is difficult.
  • Pengcheng Zhang et al prepared and evaluated sustained-release microparticles of donepezil (Pengcheng Zhang, Lingli Chen, Wangwen Gu, Zhenghong Xu, Yu Gao, Yaping Li, In in vitro and in vivo evaluation of donepezil-sustained release microparticles for the treatment of Alzheimer's disease, Biomaterials, 28 (2007) 1882-1888). They prepared microspheres containing donepezil using a copolymer of lactide and glycolide, and the content of donepezil in the microspheres was 13.2%, so the drug loading rate was only 66%, and the drug loss was high. In order to do this, there is a problem that the dosage must be very large.
  • An object of the present invention is to improve the compliance of the drug done with donepezil, to prepare a donepezil microparticles with a biocompatible polymer and a release control agent, to provide a sustained-release parenteral formulation having a stable drug release for a long time It is done.
  • the donepezil microspheres of the present invention may further include a poorly soluble salt of donepezil as a release control agent, and examples of the poorly soluble salt used as the release control agent include xinapoate, nafadisylate and pamoate. .
  • the biodegradable biocompatible polymer has an intrinsic viscosity of 0.5 to 1.9 dL / g, for example poly (lactide-co-glycolide), polylactide, polyglycolide, polycapro Lactone, gelatin, hyaluronate, or mixtures thereof, preferably at least one of polyglycolide, polylactide and polyglycolide and polylactide copolymers.
  • polyglycolide and polylactide copolymers it is preferred that the molar ratio of lactide to glycolide is 50:50 to 90:10, most preferably 85:15.
  • the donepezil microspheres of the present invention may have a size (D50) of 10 to 200 ⁇ m, and the donepezil content of the microspheres is preferably 15 to 50% by weight. If the amount of donepezil in the microspheres is less than 15% by weight, there is a problem of poor drug compliance due to an excessive dose, and when more than 50% by weight, drug release is accelerated, so that a sufficient sustained-release effect is not obtained.
  • the donepezil release may last for 2 to 12 weeks or more.
  • a step of washing the microspheres with a solvent such as ethanol may be added as necessary, whereby the initial release of donepezil can be suppressed.
  • the present invention also provides a pharmaceutical composition for parenteral administration comprising donepezil microspheres comprising donepezil or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier.
  • a pharmaceutical composition for parenteral administration is especially an injection.
  • Donepezil microspheres according to the present invention has a stable drug release for a long period of time can be maintained in the effective concentration of donepezil in the blood for 2 to 12 weeks or more, when prepared in parenteral administration formulations such as injections and safe Effectiveness can improve patient compliance.
  • the prepared microspheres were washed several times with water for injection, followed by wet filtration using a sieve of 25 ⁇ m and 150 ⁇ m size and lyophilized for 64 hours.
  • Xinapoic acid as a release regulator was added 1.0 equivalent to the donepezil base, and the remaining production method was carried out in the same manner as in Example 8 to prepare microspheres.
  • the prepared microspheres were washed several times with water for injection and subjected to primary wet filtration using a 25 ⁇ m sieve.
  • the obtained microspheres were washed with 25% (w / w) ethanol solution for 10 minutes at 20 ° C., and then subjected to secondary wet filtration using sieves of 25 ⁇ m and 150 ⁇ m and lyophilized for 64 hours.
  • FIG. 1 is a photograph showing a SEM analysis result of measuring the form of donepezil microspheres according to each embodiment.
  • 1A is Example 1
  • FIG. 1B is Example 1-1
  • FIGS. 1C-1H are Examples 2-7
  • FIG. 1I is Example 2-1
  • FIGS. 1J and 1K are Examples 8 and 8-, respectively.
  • FIG. 1L and 1M are SEM photographs of the microspheres prepared in Example 9 and Example 9-1, respectively.
  • microspheres About 100 mg of microspheres were put in a GC vial and dissolved in 10 mL of internal standard solution, and residual solvent was measured in the microspheres using GC.
  • the column used was filled with G25 series, the inner diameter was 25m ⁇ 0.32mm, the film thickness 0.5 ⁇ m, 1 ⁇ l injection, the temperature was measured using a flame ionization detector at 250 °C.
  • Diluent preparation 500 mg of mannitol, 50 mg of sodium carboxymethylcellulose, and 10 mg of polysorbate 80 were dissolved in purified water for injection to make 10 mL, and sodium hydroxide was added to prepare pH 7.0.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

본 발명은 도네페질을 유효성분으로 포함하는 비경구투여용 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 종래 경구 또는 경피용으로 사용되어온 도네페질을 생분해성 생체 적합성 고분자 및 방출조절제를 포함하는 미립자로 제조하여 서방성 비경구투여용 약제학적 조성물로 제공함으로써, 생체내에서 2∼12주 이상 지속적으로 방출되도록 하여 환자에게 투여 빈도를 감소시키고 혈중에서 장기간 유효농도를 유지하는 효과를 얻을 수 있다.

Description

도네페질을 포함하는 비경구투여용 약제학적 조성물
본 발명은 도네페질을 유효성분으로 포함하는 비경구투여용 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 종래 경구 또는 경피용으로 사용되어온 도네페질을 생분해성 생체 적합성 고분자 및 방출조절제를 포함하는 미립자로 제조하여 서방성 비경구투여용 약제학적 조성물로 제공함으로써, 생체내에서 2∼12주 이상 지속적으로 방출되도록 하여 환자에게 투여 빈도를 감소시키고 혈중에서 장기간 유효농도를 유지하는 효과를 얻기 위한 것이다.
최근, 노령 인구 증가와 함께 알츠하이머(Alzheimer) 형 치매 환자가 많아지면서 환자의 관리가 심각한 사회문제로 대두되고, 항치매 약물(antidementia drugs)이 급속도로 개발되고 있다. 염산 도네페질(donepezil hydrochloride)은 아세틸콜린 에스테라제 억제 효과를 갖는 알츠하이머병 치료제로서 널리 사용되고 있으며, 이들 항치매 약물은 대부분 정제 형태로 경구 투여되고 있다. 약물은 질환 또는 약물의 특성에 따라 적절하게 선택되어 환자에게 정제, 캡슐제, 시럽제, 과립제 형태 뿐 아니라, 주사, 직장 및 경피 투여 등으로 투여되는데, 진행 단계에 있는 치매 환자에게 항치매 약물을 경구 복용시키는 것은 어려운 일이다.
약물의 복용 빈도수를 줄여 환자의 편의 및 순응도를 개선하면서 약물의 농도를 장기간 지속적으로 유지하기 위해서는 서방성 주사제가 매우 유용하다고 여겨진다. 그러나, 항치매 약물을 장기간, 예를 들어 4주 이상 환자에게 투여할 경우, 체내에서 약물이 생물학적 활성을 유지하면서 지속적이고 균일하게 방출되도록 하는 것은 어려운 일이다. 이에 따라, 장기간 동안 안정한 약물 방출성을 갖는 항치매 약물의 서방성 주사제의 요구는 지속적으로 증가하고 있다고 할 수 있다.
현재 시판되는 염산 도네페질 경구제제의 처방 패턴을 보면, 취침시 5 ㎎을 1일 1회 투여하는 것으로 시작하여 4∼6주간 사용한 후, 10 ㎎으로 증량시켜 1일 1회 투여하도록 하는 처방이 보통이다. 이러한 방식으로 치료를 진행하는 초회 환자의 경우, 매일 경구투여를 해야 하는 것에 대한 복약 순응도가 떨어진다는 단점이 있어, 서방성 제제에 대한 필요성이 요구되고 있다. 그러나, 현재까지 도네페질을 서방성 주사제로 개발한 사례는 전무하다.
알쯔하이머병 치료를 위한 서방성 제제의 예로서, Pengcheng Zhang 등이 도네페질의 서방성 미소입자를 제조하여 평가한 예가 있다(Pengcheng Zhang, Lingli Chen, Wangwen Gu, Zhenghong Xu, Yu Gao, Yaping Li, In vitro and in vivo evaluation of donepezil-sustained release microparticles for the treatment of Alzheimer's disease, Biomaterials, 28(2007) 1882~1888). 이들은 락타이드와 글리콜라이드의 공중합체를 이용하여 도네페질을 포함하는 미립구를 제조하였는데, 미립구 중 도네페질의 함량은 13.2% 정도로 약물 봉입율이 66%에 불과하여 약물 손실이 많고, 실제 환자에게 적용하기 위해서는 투여량이 매우 많아져야 한다는 문제가 있다.
이에 따라, 도네페질의 서방성 비경구용 제제로서 과다한 양을 투여하지 않으면서 장기간 동안 안정한 약물 방출성을 갖고 혈중 유효농도를 지속적으로 유지할 수 있는 제제의 개발이 요구되고 있다.
본 발명은 도네페질의 복약 순응도를 개선하기 위한 것으로, 도네페질을 생체적합성 고분자 및 방출조절제와 함께 미립구로 제조하여, 장기간 동안 안정한 약물 방출성을 갖는 서방성 비경구투여용 제제로 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명에서는, 도네페질 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 생분해성 생체 적합성 고분자로 이루어진 도네페질 미립구로서, 도네페질 함량이 15 중량% 이상인 것을 제공한다.
본 발명의 도네페질 미립구는 방출조절제로서 도네페질의 난용성 염을 추가로 포함할 수 있으며, 방출조절제로 사용되는 난용성 염으로는 크시나포에이트, 나파디실레이트, 파모에이트를 예로 들 수 있다.
본 발명의 도네페질 미립구에서, 생분해성 생체 적합성 고분자는 고유점도가 0.5 내지 1.9 dL/g인 것으로, 예를 들면 폴리(락타이드-코-글리콜라이드), 폴리락타이드, 폴리글리콜라이드, 폴리카프로락톤, 젤라틴, 히알루로네이트, 또는 이들의 혼합물일 수 있으며, 폴리글리콜라이드, 폴리락타이드 및 폴리글리콜라이드와 폴리락타이드 공중합체 중의 적어도 하나인 것이 바람직하다. 특히, 폴리글리콜라이드와 폴리락타이드 공중합체의 경우에는 락타이드 대 글리콜라이드의 몰비가 50:50 내지 90:10인 것이 바람직하고, 85:15인 것이 가장 바람직하다.
본 발명의 도네페질 미립구는 크기(D50)가 10 내지 200 ㎛일 수 있으며, 미립구 중 도네페질 함량은 15 내지 50 중량%인 것이 바람직하다. 미립구 중 도네페질 함량이 15 중량% 보다 적으면 과다한 투여량으로 인해 복약순응도가 떨어지는 문제가 있고, 50 중량% 보다 많으면 약물방출이 빨라져서 충분한 서방성 효과를 얻지 못하는 문제가 있어 바람직하지 않다.
본 발명에 따른 도네페질 미립구는, 도네페질 방출이 2주 내지 12주 이상 지속될 수 있다.
본 발명의 또 다른 목적을 달성하기 위한 도네페질 미립구의 제조 방법은,
도네페질 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염 및 생분해성 생체적합성 고분자를 1종 이상의 용매에 용해시키는 단계;
상기 도네페질 및 생분해성 생체적합성 고분자의 용액을 친수성 고분자 수용액에 넣고 교반하여 미립구를 형성시키는 단계; 및
용매를 제거하는 단계를 포함한다.
본 발명에 따른 도네페질 미립구 제조방법에서는, 필요에 따라 미립구를 에탄올 등의 용매로 세척하는 단계가 추가될 수 있으며, 이에 의해 도네페질의 초기 방출이 억제될 수 있다.
또한, 본 발명에서는 도네페질 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 도네페질 미립구 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 비경구투여용 약제학적 조성물을 제공한다. 여기에서, 비경구투여용 약제학적 조성물은 특히 주사제인 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 도네페질 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 약제학적 조성물은 알츠하이머 형태의 치매 증상 치료제로서 사용될 수 있으며, 투여 용량은 환자의 연령, 증상, 투여 제형 등에 따라 다양하게 조절 가능하며, 도네페질로서 2.0 내지 15.0 ㎎/일, 바람직하게는 5.0 내지 10.0 ㎎/일의 용량으로 투여할 수 있다.
본 발명에 따른 도네페질 미립구는 최종 투여시 주사 가능한 현탁용제에 현탁하여 투여되는 제제로 제공될 수 있다. 주사 가능한 현탁용제는 수용성 유기 담체로서, 예를 들어, 등장화제, 점증제, 계면활성제, 완충제 등을 포함할 수 있다. 사용 가능한 등장화제는 만니톨, 수크로스, 소르비톨, 트레할로스, 락토스, 염화나트륨 등의 수용성 부형제 또는 당류가 될 수 있고, 점증제로는 카멜로오스 나트륨, 카르복시메틸 셀룰로오스 나트륨 , 포비돈 등을 예로 들 수 있다. 계면활성제는 폴리옥시에틸렌 소르비탄 종류로 폴리소르베이트 80, 폴리소르베이트 20 등을 사용할 수 있고, 소르비탄 에스터 종류로 스판 80, 스판 20 등이 가능하다. 또한 완충제로는 인산일수소나트륨, 무수구연산, 수산화나트륨, 염화나트륨 등을 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 도네페질 미립구는 장기간 동안 안정한 약물 방출성을 가져 2주에서 12주 이상 혈액내에 도네페질이 유효 농도로 유지될 수 있으므로, 주사제 등 비경구투여용 제제로 제조할 경우 안전하고 지속적으로 효과를 발휘할 수 있어 환자의 투약 순응도를 개선할 수 있다.
도 1은 각각의 실시예에 따른 도네페질 미립구의 형태를 측정한 SEM 분석 결과를 보여주는 사진이다.
도 2는 각각의 실시예에 따른 도네페질 미립구의 시간에 따른 용출율을 나타낸 그래프이다.
도 3은 각각의 실시예에 따른 도네페질 미립구 현탁제를 생체내 투여시 시간에 따른 혈중 약물농도를 나타낸 그래프이다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 구체적으로 설명한다. 단, 이들 실시예는 본 발명의 예시일 뿐, 본 발명의 범위가 이들만으로 제한되는 것은 아니다.
실시예 1: 도네페질 미립구 제조
생체 적합성 고분자(RESOMER RG 858S 제조원: 베링거인겔하임) 1.4g 및 도네페질 베이스(제조원: Megafine, India) 0.6g에 메틸렌클로라이드(제조원: 머크) 12.6g 을 첨가하고 교반하여 완전히 용해시켜 분산액으로 하였다.
미립구 제조 반응기에 0.5% 폴리비닐알콜(Mn=30,000~70,000; 시그마) 수용액 500 mL를 첨가하여 10 ℃로 하고, 분당 3,000회의 속도로 교반하면서 주사기를 이용하여 앞서 제조한 분산액을 서서히 첨가하여 미립구를 제조하였다. 다음에, 온도를 올려 2시간 동안 유기용매를 휘발시키고 1시간 동안 10 ℃로 냉각하였다.
제조된 미립구를 주사용수로 수 회 세척한 후 25 ㎛ 및 150 ㎛ 크기의 체망을 이용하여 습식여과하고 이를 64시간 동안 동결건조 하였다.
실시예 1-1: 미립구 제조
생체적합성 고분자(RESOMER RG 757S, 제조원: 베링거인겔하임)를 사용하고, 나머지 제조방법은 실시예 1과 동일하게 실시하여 미립구를 제조하였다.
실시예 1-2: 미립구 제조
생체 적합성 고분자(RESOMER RG 858S 제조원: 베링거인겔하임) 0.8g 및 도네페질 베이스(제조원: Megafine, India) 1.2g에 메틸렌클로라이드(제조원: 머크) 12.6g 을 첨가하고 교반하여 완전히 용해시켜 분산액으로 하고, 나머지 제조 공정은 실시예 1과 동일하게 실시하여 미립구를 제조하였다.
실시예 2 내지 7: 방출조절제(크시나포산)의 비율에 따른 미립구 제조
생체적합성 고분자(RESOMER RG 858S, 제조원: 베링거인겔하임) 1.2g 및 도네페질 베이스(제조원: Megafine, India) 0.8g과 방출조절제로서 1-Hydroxy-2-naphthoic acid(크시나포산, 제조원: Sigma Aldrich)를 도네페질에 대해 각각 0.1∼1.0 당량씩 넣고, 메틸렌클로라이드(제조원: 머크) 10.8g을 첨가하여 완전히 용해시켜 분산액으로 하였다.
미립구 제조 반응기에 0.5% 폴리비닐알콜(Mn=30,000~70,000; 시그마) 수용액 500 mL를 첨가하여 10 ℃로 하고, 분당 3,000회의 속도로 교반하면서 주사기를 이용하여 앞서 제조한 분산액을 서서히 첨가하여 미립구를 제조하였다. 다음에, 온도를 올려 2시간 동안 유기용매를 휘발시키고 1시간 동안 10 ℃로 냉각하였다.
제조된 미립구를 주사용수로 수 회 세척한 후 25 ㎛ 및 150 ㎛ 크기의 체망을 이용하여 습식여과하고 이를 64시간 동안 동결건조 하였다.
다음 표 1은 실시예 2 내지 7에서, 도네페질 베이스에 대하여 사용한 크시나포산의 당량을 나타낸다.
Figure PCTKR2014002844-appb-I000001
실시예 2-1: 미립구 제조
방출조절제를 사용하지 않은 것을 제외하고는 실시예 2와 동일하게 실시하여 미립구를 제조하였다.
실시예 8: 도네페질 크시나포에이트를 이용한 미립구 제조
생체적합성 고분자(RESOMER RG 858S, 제조원: 베링거인겔하임) 1.0g 및 도네페질 크시나포에이트(Donepezil xinafoate) 1.0g(도네페질 베이스로서 고형분 전체 중량에 대해 33.3%(w/w))을 넣고, 메틸렌클로라이드(제조원: 머크) 9.0g 을 가하여 완전히 용해시켜 분산액으로 하였다.
미립구 제조 반응기에 0.5% 폴리비닐알콜(Mn=30,000~70,000; 시그마) 수용액 500 mL를 첨가하여 10 ℃로 하고, 분당 3,000회의 속도로 교반하면서 주사기를 이용하여 앞서 제조한 분산액을 서서히 첨가하여 미립구를 제조하였다. 다음에, 온도를 올려 2시간 동안 유기용매를 휘발시키고 1시간 동안 10 ℃로 냉각하였다.
제조된 미립구를 주사용수로 수 회 세척한 후 25 ㎛ 및 150 ㎛ 크기의 체망을 이용하여 습식여과하고 이를 64시간 동안 동결건조 하였다.
실시예 8-1: 미립구 제조
방출조절제인 크시나포산을 도네페질 베이스에 대해 1.0 당량을 첨가하고 나머지 제조방법은 실시예 8와 동일하게 실시하여 미립구를 제조하였다.
실시예 8-2: 도네페질 파모에이트를 이용한 미립구 제조
생체적합성 고분자(RESOMER RG 858S, 제조원: 베링거인겔하임) 0.65g 및 도네페질 파모에이트(Donepezil pamoate) 1.35g(도네페질 베이스로서 고형분 전체 중량에 대해 33.3%(w/w))을 넣고, 메틸렌클로라이드(제조원: 머크) 9.0g 을 가하여 분산액으로 하였다.
미립구 제조 반응기에 0.5% 폴리비닐알콜(Mn=30,000~70,000; 시그마) 수용액 500 mL를 첨가하여 10 ℃로 하고, 분당 3,000회의 속도로 교반하면서 주사기를 이용하여 앞서 제조한 분산액을 서서히 첨가하여 미립구를 제조하였다. 다음에, 온도를 올려 2시간 동안 유기용매를 휘발시키고 1시간 동안 10 ℃로 냉각하였다.
제조된 미립구를 주사용수로 수 회 세척한 후 25 ㎛ 및 150 ㎛ 크기의 체망을 이용하여 습식여과하고 이를 64시간 동안 동결건조 하였다.
실시예 8-3: 도네페질 나파디실레이트를 이용한 미립구 제조
생체적합성 고분자(RESOMER RG 858S, 제조원: 베링거인겔하임) 0.83g 및 도네페질 나파디실레이트(Donepezil napadisilate) 1.17g(도네페질 베이스로서 고형분 전체 중량에 대해 33.3%(w/w))을 넣고, 메틸렌클로라이드(제조원: 머크) 9.0g 을 가하여 분산액으로 하였다.
미립구 제조 반응기에 0.5% 폴리비닐알콜(Mn=30,000~70,000; 시그마) 수용액 500 mL를 첨가하여 10 ℃로 하고, 분당 3,000회의 속도로 교반하면서 주사기를 이용하여 앞서 제조한 분산액을 서서히 첨가하여 미립구를 제조하였다. 다음에, 온도를 올려 2시간 동안 유기용매를 휘발시키고 1시간 동안 10 ℃로 냉각하였다.
제조된 미립구를 주사용수로 수 회 세척한 후 25 ㎛ 및 150 ㎛ 크기의 체망을 이용하여 습식여과하고 이를 64시간 동안 동결건조 하였다.
실시예 9: 초기 약물 방출 억제를 위한 미립구 제조
생체적합성 고분자(RESOMER RG 858S, 제조원: 베링거인겔하임) 2.85g 및 도네페질 베이스(제조원: Megafine, India) 2.15g과 방출지연제로서 1-Hydroxy-2-naphtoic acid(크시나포산, 제조원: Sigma Aldrich)를 도네페질에 대해 0.6 당량(644 ㎎) 넣고, 메틸렌클로라이드(제조원: 머크) 25.65g을 첨가하여 완전히 용해시켜 분산액으로 하였다.
제조한 분산액을 10 ℃의 0.5% 폴리비닐알콜(Mn=30,000~70,000; 시그마) 수용액 상에 3,000rpm의 L4R 믹서(Silverson, 영국) In-line unit을 사용하여 서서히 첨가하면서 미립구를 제조하였다. 다음에, 온도를 올려 3시간 동안 유기용매를 휘발시키고 1시간 동안 10 ℃로 냉각하였다.
제조된 미립구를 주사용수로 수 회 세척한 후 25 ㎛ 크기의 체망을 이용하여 1차 습식여과를 하였다. 수득된 미립구를 25%(w/w) 에탄올 수용액으로 10 분 동안 20 ℃에서 세척한 후 25 ㎛ 및 150 ㎛ 크기의 체망을 이용하여 2차 습식여과하고 이를 64시간 동안 동결건조 하였다.
실시예 9-1: 미립구 제조
에탄올 세척 공정을 제외하고 나머지 제조방법은 실시예 9와 동일하게 실시하여 미립구를 제조하였다.
실험예 1: 미립구 형태 측정
미립구 약 10 ㎎을 알루미늄 스터브에 고정시키고 진공도 0.1 torr 및 고전압(10 kV) 하에서 3분간 백금 코팅을 한 후, SEM(장비명: Hitachi S-4800 FE-SEM) 분체에 장착하고 이미지 분석프로그램을 사용하여 미립구의 표면을 관찰하였다.
도 1은 각각의 실시예에 따른 도네페질 미립구의 형태를 측정한 SEM 분석 결과를 보여주는 사진이다. 도 1a는 실시예 1, 도 1b는 실시예 1-1, 도 1c 내지 1h는 실시예 2 내지 7, 도 1i는 실시예 2-1, 도 1j와 1k는 각각 실시예 8와 실시예 8-1, 도 1l과 1m은 각각 실시예 9와 실시예 9-1에서 제조한 미립구의 SEM 사진이다.
이들 도 1a 내지 1m에서 확인되듯이, 각각의 실시예에서 제조된 도네페질 미립구는 크기가 10 내지 200 ㎛ 범위에 들어오고, 구형인 것을 알 수 있다.
실험예 2: 미립구내 도네페질의 함유량 및 봉입률 측정
미립구 약 50 ㎎을 이동상으로 완전히 용해시킨 후, 0.45 ㎛ 시린지 필터로 여과하여 검액으로 하고, HPLC를 이용하여 미립구 내에 봉입되어 있는 도네페질의 함량을 측정하였다. 이때 사용된 컬럼은 Inertsil ODS-2, C18 5㎛, 4.5 × 150㎜이고, 주입량은 20 ㎕, 검출파장은 271 ㎚였다. 이동상은 pH 5.0 인산완충액:아세토니트릴=60:40을 사용하여 측정하였으며, 측정결과를 표 2에 나타낸다.
Figure PCTKR2014002844-appb-I000002
위 표 2에서 보듯이, 실시예에서 제조된 도네페질 미립구는 모두 미립구 중 도네페질 함량이 15 중량% 이상으로, 투입량 대비 약 85% 이상의 도네페질이 미립구 내에 충분히 봉입되었음을 확인할 수 있다.
실험예 3: 미립구의 in-vitro 장기 용출시험
실시예에서 제조한 미립구 약 20 ㎎을 넣은 200 ㎖ 시험관에 pH 7.4 HEPES 용액을 넣고 37.0 ℃ 수욕상에 유지하면서, 일정 시간 간격을 두고 상등액을 취해 HPLC로 도네페질의 용출량을 측정하였다. 다음 표 3 및 도 2는 각각의 실시예에 따른 도네페질 미립구의 시간에 따른 용출율을 나타낸 것이다.
Figure PCTKR2014002844-appb-I000003
표 3 및 도 2에서 보듯이, 실시예 1과 실시예 1-1에서 제조한 미립구의 경우 고분자의 점도 및 락타이드 비율이 높을 때 약물의 방출 속도가 감소하는 것을 알 수 있다. 따라서, 폴리글리콜라이드와 폴리락타이드 공중합체 중의 락타이드 대 글리콜라이드의 비율을 조절함으로써 약물의 방출 속도를 조절할 수 있다. 한편, 약물 함유량이 57.1%로 높은 실시예 1-2에서 제조한 미립구의 경우에는 약물 용출이 빠른 것이 확인되었다.
또한, 실시예 2 내지 7과 실시예 2-1의 결과로 볼 때, 크시나포산의 농도가 증가함에 따라 약물의 용출률이 지연되는 것을 알 수 있다. 합성된 도네페질 크시나포에이트를 이용하여 제조한 미립구(실시예 8)와, 도네페질 베이스에 크시나포산을 첨가하여 제조한 미립구(실시예 8-1)에서의 약물의 용출속도는 거의 비슷한 값을 보여주고 있다. 또한, 도네페질의 난용성 염으로서 파모에이트 및 나파디실레이트를 이용하에 제조한 미립구(실시예 8-2 및 실시예 8-3)의 경우에도 지속적인 방출을 나타내는 것이 확인되었다.
한편, 실시예 9에서는 in-vitro 나 in-vivo 에서 초기 약물 방출 억제를 위하여 미립구의 에탄올 세척을 실시하였으며, 그 결과 에탄올 세척을 하지 않은 실시예 9-1과 비교하여 초기에 방출되는 약물의 양을 상당부분 억제할 수 있음을 확인하였다.
실험예 4: 미립구의 잔류용매 시험
미립구 약 100 ㎎을 GC 바이알에 담고 내부표준액 10 mL에 넣어 용해시킨 후 GC를 이용하여 미립구 내에 잔류용매를 측정하였다. 이때 사용된 컬럼은 G25 계열로 충진되고 내부직경이 25m× 0.32㎜, 필름두께 0.5 ㎛이며, 주입량은 1 ㎕, 온도는 250 ℃에서 불꽃이온화검출기를 사용하여 측정하였다.
다음 표 4는 각각의 실시예에서 제조한 도네페질 미립구의 잔류 용매 양을 측정한 결과를 나타낸 것이다.
Figure PCTKR2014002844-appb-I000004
(N/D : Not Detected)
위 표 4에서 보듯이, 본 발명에 따라 제조된 도네페질 미립구는 잔류용매량이 메틸렌클로라이드의 기준치인 600 ppm 이하, 그리고 에탄올 기준치인 5,000 ppm 이하로서 적합한 것을 확인할 수 있다.
실험예 5: 혈중 약물농도 분석시험
각각의 실시예에서 제조된 미립구와 시판제제를 현탁용액 0.5 mL에 희석하여 도네페질로써 900 ㎍/㎏의 용량을 렛드에 근육주사(I.M.)하고, 정해진 시간에 혈액 시료 약 0.5 mL을 채취하여 전처리한 후 LC/MS/MS를 이용하여 도네페질의 농도를 분석하였다. 측정 결과를 도 3에 나타내었다.
도 3은 각각의 실시예에 따른 도네페질 미립구 현탁제를 생체내 투여시 시간에 따른 혈중 약물농도를 나타낸 그래프이다.
도 3a에서 보면, 실시예 1과 실시예 1-1에서 제조한 미립구의 경우 고분자의 점도 및 락티드 비율이 높을 때 약물의 방출속도가 감소하여 혈중 농도가 일정하게 유지되는 것을 확인할 수 있다. 또한, 도 3b에서 보듯이, 도네페질 베이스에 대한 크시나포산의 농도가 실시예 6의 2배인 실시예 7의 미립구에서 도네피질의 용출이 지연되어 혈중 농도가 일정하게 유지되는 것을 알 수 있다. 도 3c에서는 미립구의 에탄올 세척을 실시한 실시예 9의 미립구에서 초기 혈중 농도가 낮게 유지되는 것이 확인되었다.
제조실시예 1: 주사제 제조
희석액 조제: 만니톨 500 ㎎, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨 50 ㎎, 폴리소르베이트 80 10 ㎎을 주사용 정제수에 녹여 10 mL을 만든 후 수산화나트륨을 넣어 pH 7.0으로 제조하였다.
환자 투여시에는 도네페질 150∼450 ㎎이 충전된 바이알에 상기 희석액 2 mL을 넣고 현탁시켜 주사한다.

Claims (15)

  1. 도네페질 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염을 포함하는 생분해성 생체 적합성 고분자로 이루어진 도네페질 미립구로서, 도네페질 함량이 15 중량% 이상인 미립구.
  2. 제 1 항에 있어서, 방출조절제로서 도네페질의 난용성 염을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 도네페질 미립구.
  3. 제 2 항에 있어서, 도네페질의 난용성 염은 크시나포에이트, 나파디실레이트 또는 파모에이트인 것을 특징으로 하는 도네페질 미립구.
  4. 제 1 항에 있어서, 생분해성 생체 적합성 고분자는 고유점도가 0.5 내지 1.9 dL/g인 것을 특징으로 하는 도네페질 미립구.
  5. 제 1 항에 있어서, 생체 적합성 고분자는 폴리(락타이드-코-글리콜라이드), 폴리락타이드, 폴리글리콜라이드, 폴리카프로락톤, 젤라틴, 히알루로네이트, 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 도네페질 미립구.
  6. 제 5 항에 있어서, 생체 적합성 고분자가 폴리글리콜라이드, 폴리락타이드 및 폴리글리콜라이드와 폴리락타이드 공중합체 중의 적어도 하나인 것을 특징으로 하는 도네페질 미립구.
  7. 제 6 항에 있어서, 생체 적합성 고분자가 폴리글리콜라이드와 폴리락타이드 공중합체로 락타이드 대 글리콜라이드의 몰비가 50:50 내지 90:10인 것을 특징으로 하는 도네페질 미립구.
  8. 제 7 항에 있어서, 폴리글리콜라이드와 폴리락타이드 공중합체로 락타이드 대 글리콜라이드의 몰비가 85:15인 것을 특징으로 하는 도네페질 미립구.
  9. 제 1 항에 있어서, 크기(D50)가 10 내지 200 ㎛인 것을 특징으로 하는 도네페질 미립구.
  10. 제 1 항에 있어서, 미립구 중 도네페질 함량은 15 내지 50 중량%인 것을 특징으로 하는 도네페질 미립구.
  11. 제 1 항에 있어서, 도네페질 방출이 2주 내지 12주 이상 지속되는 것을 특징으로 하는 도네페질 미립구.
  12. 도네페질 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염 및 생분해성 생체적합성 고분자를 1종 이상의 용매에 용해시키는 단계;
    상기 도네페질 및 생분해성 생체적합성 고분자의 용액을 친수성 고분자 수용액에 넣고 교반하여 미립구를 형성시키는 단계; 및
    용매를 제거하는 단계를 포함하는, 제 1 항에 따른 도네페질 미립구의 제조 방법.
  13. 제 12 항에 있어서, 미립구를 세척하는 단계가 추가되는 것을 특징으로 하는 제조방법.
  14. 제 1 항에 따른 도네페질 미립구 및 약제학적으로 허용되는 담체를 포함하는 비경구투여용 약제학적 조성물.
  15. 제 14 항에 있어서, 주사제인 것을 특징으로 하는 약제학적 조성물.
PCT/KR2014/002844 2013-04-03 2014-04-02 도네페질을 포함하는 비경구투여용 약제학적 조성물 WO2014163400A1 (ko)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016506237A JP2016515612A (ja) 2013-04-03 2014-04-02 ドネペジルを含む非経口投与用の医薬組成物
US14/782,276 US10085941B2 (en) 2013-04-03 2014-04-02 Pharmaceutical composition for parenteral administration, containing donepezil
CN201480020234.0A CN105338966A (zh) 2013-04-03 2014-04-02 包含多奈哌齐的非口服用药物组合物
CA2908248A CA2908248A1 (en) 2013-04-03 2014-04-02 Pharmaceutical composition for parenteral administration, containing donepezil
EP14779696.5A EP2982367B1 (en) 2013-04-03 2014-04-02 Pharmaceutical composition for parenteral administration, containing donepezil

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2013-0036292 2013-04-03
KR1020130036292A KR101811797B1 (ko) 2013-04-03 2013-04-03 도네페질을 포함하는 비경구투여용 약제학적 조성물

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2014163400A1 true WO2014163400A1 (ko) 2014-10-09

Family

ID=51658625

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2014/002844 WO2014163400A1 (ko) 2013-04-03 2014-04-02 도네페질을 포함하는 비경구투여용 약제학적 조성물

Country Status (7)

Country Link
US (1) US10085941B2 (ko)
EP (1) EP2982367B1 (ko)
JP (1) JP2016515612A (ko)
KR (1) KR101811797B1 (ko)
CN (1) CN105338966A (ko)
CA (1) CA2908248A1 (ko)
WO (1) WO2014163400A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3705116A4 (en) * 2017-11-01 2021-08-04 Korea Research Institute of Chemical Technology SUSTAINED-RELEASE INJECTION OF MICROSPHERES CONTAINING ESCITALOPRAM AND ITS PREPARATION PROCESS

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11197850B2 (en) 2017-02-23 2021-12-14 Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co., Ltd. Powder injection of the donepezil semi palmoxiric acid salt, composition containing same and preparation method therefor
KR102142026B1 (ko) * 2017-05-31 2020-08-06 주식회사 대웅제약 방출제어가 용이한 서방성 약물 미립자의 제조방법
JP6905767B2 (ja) * 2017-11-30 2021-07-21 ジー２ジーバイオ インコーポレイテッドＧ２Ｇｂｉｏ， Ｉｎｃ． ドネペジルを含有する徐放性注射製剤およびその製造方法
KR102047983B1 (ko) * 2017-11-30 2019-11-22 주식회사 지투지바이오 안전성 및 저장 안정성이 향상된 생분해성 미립구의 제조방법
KR102091114B1 (ko) * 2017-12-26 2020-03-19 동국제약 주식회사 도네페질을 포함하는 장기지속형 미립구 및 이의 제조방법
KR102224918B1 (ko) * 2018-03-20 2021-03-09 (주)인벤티지랩 도네페질 및 메만틴을 포함하는 인지 장애 관련 질병의 예방 또는 치료용 약학적 복합 조성물 및 이의 제조 방법
KR102272756B1 (ko) * 2018-09-11 2021-07-05 주식회사 메디폴리머 정신질환 또는 중추신경계 질환 치료용 서방형 약물전달 제형 및 이의 제조방법
WO2020130585A1 (ko) * 2018-12-17 2020-06-25 주식회사 지투지바이오 데슬로렐린을 함유하는 서방형 주사제 및 그 제조방법
KR101980534B1 (ko) * 2019-04-05 2019-05-21 주식회사 종근당 도네페질 미리스틸옥시메틸에테르 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염
US20220226306A1 (en) * 2019-05-31 2022-07-21 Lg Chem, Ltd. Composition for caspase inhibitor prodrug injection
US12257341B2 (en) 2019-05-31 2025-03-25 Lg Chem, Ltd. Injectable composition containing prodrug of caspase inhibitors, and preparation method therefor
BR112022000413A2 (pt) * 2019-07-12 2022-03-03 G2Gbio Inc Formulação de longa duração contendo rivastigmina e método para preparar a mesma
BR112022016100A2 (pt) * 2020-02-14 2022-10-04 G2Gbio Inc Composição farmacêutica compreendendo microgrânulos de liberação sustentada incluindo análogo de glp-1 ou sal farmaceuticamente aceitável do mesmo
KR102593114B1 (ko) * 2020-05-11 2023-10-24 주식회사 아울바이오 약물 봉입률과 지속방출능력이 향상된 미립구 및 이의 제조방법
KR20210158232A (ko) * 2020-06-23 2021-12-30 주식회사 아울바이오 치매치료를 위한 장기지속형 주사제
US20220249452A1 (en) * 2020-09-07 2022-08-11 Inventage Lab Inc. Sustained-release microparticles for sustained release of drug
KR102652905B1 (ko) * 2021-08-09 2024-04-01 주식회사 메디폴리머 주사용 사전-제형 및 이를 이용한 도네페질 초기방출 억제형 키트
CN119744167A (zh) * 2022-06-23 2025-04-01 G2G生物公司 含有药物和帕莫酸的缓释微球
CN119546283A (zh) 2022-06-23 2025-02-28 G2G生物公司 含有多奈哌齐和双羟萘酸的缓释性微球
CN115569122B (zh) * 2022-10-20 2024-05-31 深圳善康医药科技股份有限公司 一种多奈哌齐缓释植入剂及其制备方法和用途
WO2024248363A1 (ko) * 2023-06-01 2024-12-05 주식회사 대웅제약 도네페질 난용성 염을 포함하는 고체분산체 및 이의 제조방법

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100961413B1 (ko) * 2001-06-29 2010-06-09 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 제어 방출 조성물 및 이의 제조 방법
KR20100094227A (ko) * 2009-02-18 2010-08-26 동국제약 주식회사 서방출성 미립구의 제조방법
KR20120011344A (ko) * 2010-07-21 2012-02-08 에스케이케미칼주식회사 고분자 미립구의 제조방법 및 그 방법에 의해 제조된 고분자 미립구
KR20120093293A (ko) * 2009-10-21 2012-08-22 데이고꾸세이약꾸가부시끼가이샤 도네페질 함유 경피 흡수형 제제
KR20120122558A (ko) * 2011-04-29 2012-11-07 주식회사 바이오파마티스 도네페질 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 포함하는 용출 안정성이 개선된 서방형 약학 조성물 및 이의 제조방법

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6113683A (ja) * 1984-06-28 1986-01-21 Oki Electric Ind Co Ltd 半導体レ−ザ及びその製造方法
JPH10203966A (ja) 1996-11-21 1998-08-04 Takeda Chem Ind Ltd 徐放性マイクロカプセルおよびその製造法
US20030036512A1 (en) * 2000-03-06 2003-02-20 Tsutomu Nakagawa Leptin-resistance amerliorating agents
US20070059369A1 (en) * 2003-03-14 2007-03-15 Rolland-Yves Mauvernay Subcutaneous delivery system, process for the preparation of the same and use of the same for the treatment of cholinergic deficient disorders
HUP0401850A3 (en) * 2004-09-15 2008-03-28 Egis Gyogyszergyar Nyilvanosan Donepezil salts for producing pharmaceutical composition
MX2009003735A (es) * 2006-10-05 2009-04-22 Panacea Biotec Ltd Composicion en deposito inyectable y su procedimiento de preparacion.
US20130280330A9 (en) 2009-07-31 2013-10-24 Xi'an Libang Medical Technology Co., Ltd. Microsphere drug carrier, preparation method, composition and use thereof
WO2013005094A1 (en) * 2011-07-05 2013-01-10 Torrent Pharmaceuticals Ltd Acid addition salt of donepezil and pharmaceutical composition thereof
WO2013078608A1 (en) * 2011-11-29 2013-06-06 Ziqiang Gu Donepezil pamoate and methods of making and using the same

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100961413B1 (ko) * 2001-06-29 2010-06-09 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 제어 방출 조성물 및 이의 제조 방법
KR20100094227A (ko) * 2009-02-18 2010-08-26 동국제약 주식회사 서방출성 미립구의 제조방법
KR20120093293A (ko) * 2009-10-21 2012-08-22 데이고꾸세이약꾸가부시끼가이샤 도네페질 함유 경피 흡수형 제제
KR20120011344A (ko) * 2010-07-21 2012-02-08 에스케이케미칼주식회사 고분자 미립구의 제조방법 및 그 방법에 의해 제조된 고분자 미립구
KR20120122558A (ko) * 2011-04-29 2012-11-07 주식회사 바이오파마티스 도네페질 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 포함하는 용출 안정성이 개선된 서방형 약학 조성물 및 이의 제조방법

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MD , S. ET AL.: "Preparation, characterization, in vivo biodistribution and pharmacokinetic studies of donepezil-loaded PLGA nanoparticles for brain targeting", DRUG DEVELOPMENT AND INDUSTRIAL PHARMACY, vol. 40, no. 2, 1 February 2013 (2013-02-01), pages 278 - 287, XP055285164 *
PENGCHENG ZHANG; LINGLI CHEN; WANGWEN GU; ZHENGHONG XU; YU GAO; YAPING LI: "In vitro and in vivo evaluation of donepezil-sustained release microparticles for the treatment of Alzheimer's disease", BIOMATERIALS, vol. 28, 2007, pages 1882 - 1888, XP005856384, DOI: doi:10.1016/j.biomaterials.2006.12.016

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3705116A4 (en) * 2017-11-01 2021-08-04 Korea Research Institute of Chemical Technology SUSTAINED-RELEASE INJECTION OF MICROSPHERES CONTAINING ESCITALOPRAM AND ITS PREPARATION PROCESS

Also Published As

Publication number Publication date
KR20140120496A (ko) 2014-10-14
US10085941B2 (en) 2018-10-02
EP2982367B1 (en) 2019-11-27
CA2908248A1 (en) 2014-10-09
CN105338966A (zh) 2016-02-17
EP2982367A1 (en) 2016-02-10
JP2016515612A (ja) 2016-05-30
KR101811797B1 (ko) 2017-12-22
EP2982367A4 (en) 2016-08-24
US20160022583A1 (en) 2016-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2014163400A1 (ko) 도네페질을 포함하는 비경구투여용 약제학적 조성물
WO2018221884A1 (ko) 방출제어가 용이한 서방성 약물 미립자의 제조방법
WO2010024615A2 (ko) 용매교류증발법에 의한 서방출성 미립구의 제조방법
WO2015020240A1 (ko) 엔테카비어 미립구 및 이를 포함하는 비경구투여용 약제학적 조성물
WO2021091333A1 (ko) 지속 방출을 위한 마이크로스피어 및 이의 제조 방법
WO2021010719A1 (ko) 리바스티그민을 포함하는 장기지속형 제제 및 이의 제조방법
WO2021125797A1 (ko) 올라파립의 용해도 및 생체이용율이 개선된 조성물
WO2016021835A1 (ko) 약물 함유 서방성 미립자의 제조 방법
WO2021187842A1 (ko) 사스 코로나바이러스 감염증 치료용 약학 제제 및 이의 의약 용도
WO2020080875A1 (ko) 아프레피탄트의 경구용 조성물
WO2013147452A1 (en) Pharmaceutical composition in form of non-aqueous liquid comprising revaprazan or its salt
WO2016195377A2 (ko) 생체이용률이 개선된 프란루카스트 함유 고형 제제의 조성물 및 그 제조방법
WO2012148181A2 (ko) 약물 방출제어용 조성물
KR20130100464A (ko) 엔테카비어 미립구 및 이를 포함하는 비경구투여용 약제학적 조성물
WO2024144207A1 (en) Sustained-release tablet comprising apixaban
WO2024063424A1 (ko) 바리시티닙을 포함하는 미립구 및 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물
WO2021133051A1 (ko) 로피니롤을 포함하는 마이크로스피어 및 이를 함유하는 주사제 조성물
WO2021261926A1 (ko) 치매치료를 위한 장기지속형 주사제
WO2019050259A1 (ko) 목시덱틴을 포함하는 마이크로 입자 및 이의 제조 방법
WO2011031100A2 (en) Aripiprazole-bentonite-aea hybrid, pharmaceutical composition containing the same and method for preparing the same
WO2022119300A1 (ko) 안정성 및 생체이용율이 개선된 올라파립 고체 분산체 조성물
WO2018203636A1 (ko) 수용해도 및 생체이용율이 개선된 조성물
WO2015163689A1 (ko) 활성 성분 (i) 함유 조성물 및 이의 제조 방법
WO2014030913A1 (ko) 폴리(4-하이드록시부티레이트)-ｂ-모노메톡시(폴리에틸렌글리콜) 공중합체 나노입자, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 뇌질환 치료용 약학적 조성물
WO2019107989A1 (ko) 피마살탄을 포함하는 고체 분산체

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201480020234.0

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14779696

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2908248

Country of ref document: CA

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2016506237

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14782276

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2014779696

Country of ref document: EP