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WO2005002595A1 - 点眼用組成物 - Google Patents

点眼用組成物 Download PDF

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Publication number
WO2005002595A1
WO2005002595A1 PCT/JP2004/008739 JP2004008739W WO2005002595A1 WO 2005002595 A1 WO2005002595 A1 WO 2005002595A1 JP 2004008739 W JP2004008739 W JP 2004008739W WO 2005002595 A1 WO2005002595 A1 WO 2005002595A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
ophthalmic composition
composition according
contact lens
nonionic surfactant
present
Prior art date
Application number
PCT/JP2004/008739
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Sadayasu Tanikawa
Sayuri Fukuchi
Original Assignee
Menicon Co., Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Menicon Co., Ltd. filed Critical Menicon Co., Ltd.
Priority to JP2005511320A priority Critical patent/JP4850513B2/ja
Publication of WO2005002595A1 publication Critical patent/WO2005002595A1/ja

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048Eye, e.g. artificial tears
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02Ophthalmic agents
    • A61P27/04Artificial tears; Irrigation solutions

Definitions

  • the present invention relates to an ophthalmic composition, and particularly to an ophthalmic composition that can advantageously prevent protein adhesion when wearing a contact lens and effectively improve the symptoms of dry eye.
  • the present invention relates to a composition for use.
  • an ophthalmic solution that can prevent the protein from adhering to and accumulating on the contact lens and advantageously eliminate the symptoms of dry eye is desired not only by contact lens wearers but also by practitioners. It is rare.
  • Patent Document 1 discloses that although it is not an ophthalmic solution, citrate or the like is used as an active ingredient having an effect of preventing protein adhesion. A method for cleaning a contact lens using a cleaning solution containing is described.
  • citrate has a strong negative charge and is relatively low in molecular weight, so it is highly cytotoxic and easily adsorbs to contact lenses. There is an inherent problem that eye damage is likely to occur. Further, even if such a solution containing citric acid as a detergent is instilled, the effect of shortening the residence time on the cornea cannot be sufficiently obtained.
  • Patent Documents 2 and 3 propose a contact lens agent containing alginic acid or alginic acid, and it is clear that the alginic acid and the like improve the cleaning properties and make it difficult for protein stains to adhere. Has been. However, these publications do not disclose any means for resolving the symptoms of dry eye.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Publication No. Hei 8-503084
  • Patent Document 2 Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-157747
  • Patent Document 3 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-228445
  • the present invention has been made in the background of vigorous circumstances, and a problem to be solved is that the symptoms of dry eye can be advantageously eliminated over a long period of time.
  • it is intended to provide an ophthalmic composition that effectively suppresses the attachment and accumulation of protein to a contact lens when the contact lens is worn, and realizes an excellent feeling in use.
  • the inventors of the present invention have conducted intensive studies to solve such problems, and as a result, have found that at least one of alginic acid, alginate, diurangam, and pectin has a nonionic property.
  • a surfactant By combining with a surfactant and adjusting the tonicity or the osmotic pressure so as to be lower than the tonicity or the osmotic pressure of ordinary tears, the symptoms of dry eye are advantageous for a long time. It has been found that it is possible to eliminate or alleviate the problem and to effectively prevent the generation of a foreign-body sensation due to the contact lens and the attachment of protein to the contact lens when the contact lens is worn.
  • a first aspect of the present invention is that alginic acid and / or a salt thereof, diperam gum, and alginic acid are contained in an aqueous medium.
  • Pectin comprising at least one or more compounds selected from the group consisting of Pectin and a nonionic surfactant, and having a tonicity of 0.5 w / v% or more, calculated as An ophthalmic composition comprising less than 9 w / v%.
  • At least one compound selected from the group consisting of alginic acid and / or a salt thereof, dielan gum, and pectin comprises: 001w / w%-10. Ow / w.
  • the nonionic surfactant is contained at a ratio of 0.1 Olw / w% -5.OwZw%.
  • a polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer or polyoxyethylene sorbitan monoolate can be suitably used as the nonionic surfactant.
  • the hydroxypropylmethylcellulose power S is preferably further contained.
  • the hydroxypropylmethyl cellulose is contained in a ratio of 0.01 w / w% -5.Ow / w%.
  • the nonionic surfactant has a surface tension of 25 ° C. in an aqueous solution containing 0.1% w / w% of the nonionic surfactant. , 55 m 2, m or less will be suitably used.
  • the above-described ophthalmic composition has a function of effectively suppressing protein attachment, and has an adverse effect on contact lenses. From the viewpoint that it is not particularly desirable, it is desirable to use it as an eye drop for a contact lens, particularly, an eye drop that is applied while wearing a contact lens.
  • the invention's effect is not particularly desirable.
  • At least one of alginic acid and / or a salt thereof, dielan gum, and pectin, which are anionic polysaccharides, is used.
  • the charged protein is less likely to adhere to the contact lens being worn, which effectively prevents protein from adhering and accumulating.
  • these compounds are polymers, they do not adversely affect the physical properties and shape of the contact lens, which are difficult to be taken into the material of the contact lens.
  • Alginic acid and Z or a salt thereof, dilan gum, and pectin are characterized in that they are gelated (increased in viscosity) by cations such as Ca 2+ ions in tear fluid. Due to the increase in viscosity (increase in viscosity), the residence time on the cornea after instillation is prolonged, and the effect of the ophthalmic composition according to the present invention is maintained for a long time. Therefore, for example, when a drug is blended in the ophthalmic composition according to the present invention, there is also obtained an advantage that the drug stays on the cornea and the contact time becomes longer.
  • At least one compound of alginic acid and / or a salt thereof, diperam gum and pectin is used in combination with a nonionic surfactant, so that the By the interaction, at least one compound of alginic acid and / or a salt thereof, dielan gum, and pectin, which play a role in protecting the mucin layer, can be uniformly distributed throughout the cornea and conjunctiva. For this reason, uniform gelling can be performed without causing unevenness, and after instillation, a uniform gel-like film is formed on the regular surface. This does not lead to unstable vision due to unevenness. Symptoms such as dry feeling and discomfort can be advantageously eliminated.
  • tear fluid has a three-layer structure consisting of a mucin layer, an aqueous layer, and an oil layer in order from the corneal side.
  • a mucin layer affects the dryness of the eyes and the occurrence of eye disease ,It is said.
  • composition for eye drops according to the present invention has a tonicity (osmotic pressure) of normal tear fluid, ie, 0.9 wZv% (about 285 m ⁇ smZkg in terms of sodium salt) in terms of sodium chloride. ),
  • the osmotic pressure of tears raised by dry eye is appropriately reduced, and the dry feeling is advantageously reduced.
  • the symptoms of dry eye can be extremely effectively eliminated over a long period of time, and therefore, it is much better than before. This gives the user a feeling of use.
  • adhesion and accumulation of proteins on the contact lens can be advantageously suppressed.
  • polyoxyethylene-polyoxypropylene block copolymer or polyoxyethylene sorbitan monoolate which has extremely low eye irritation and a very low possibility of adsorption to a contact lens. As a result, safety is further enhanced.
  • the wettability and the moisturizing property are advantageously improved by the thickening action, and the effect of moisturizing the eyes is obtained.
  • the effect of the active ingredient of the ophthalmic composition is further maintained, so that a more excellent feeling in use is realized.
  • the surface active action of hydroxypropylmethylcellulose is also exerted, so that more uniform gelling can be realized and the cleaning effect can be advantageously obtained.
  • the effect of hydroxypyrumethylcellulose is effectively realized.
  • the effect of the nonionic surfactant is more effectively exhibited.
  • the contact lens when used as an ophthalmic solution for a contact lens, the contact lens may be formulated with at least one compound of alginic acid and / or a salt thereof, diperam gum, and pectin. The effect of preventing protein adhesion is also exhibited, and the function of the ophthalmic composition according to the present invention can be maximized.
  • the powerful ophthalmic composition according to the present invention mainly comprises an aqueous medium, and comprises (A) alginic acid and / or a salt thereof, diperam gum, and vectin as essential components. At least one compound selected from the group and (B) a nonionic surfactant are contained in combination, and the tonicity is adjusted to a specific value. It has a great feature in that it is adjusted to be lower than the teariness of tears.
  • the ophthalmic composition according to the present invention has a tonicity (osmotic pressure) of 0.5 w / v% or more and less than 0.9 w / v% in terms of sodium chloride.
  • the sodium chloride concentration is adjusted to be the same as the tonicity of the aqueous sodium chloride solution in the range of 0.5 w / v% or more and less than 0.9 w / v%. .
  • the tears due to dry eye The increase in tonicity is advantageously improved, so that dry feeling and discomfort are effectively reduced, and excellent feeling of use is obtained.
  • the tonicity is 0.5w in terms of sodium chloride. If it is less than 10%, the tonicity is too low, which may cause eye irritation. If it is 0.9w / v% or more, the effect of reducing the dryness of the eyes is low. Within the range as described above, it is more desirable to adjust to a tonicity of about 0.8 w / v% in terms of sodium chloride by adopting such a tonicity. Eye symptoms will be further improved.
  • alginic acid is a linear polysaccharide composed of two types of peronic acids, D-mannuronic acid and L-guluronic acid, and a salt thereof.
  • examples include sodium alginate, potassium alginate and the like.
  • Gellan gum is composed of D-gnorecose, D-glucuronic acid, and L-rhamnose, which are produced outside the cells by aerobic fermentation using Pseudomonas elodea as a carbon source using glucose as a carbon source. It is a polysaccharide used as sugar.
  • pectin is D-galataturonic acid A polysaccharide that is linearly linked by four bonds.
  • alginic acid and / or its salt, diperam gum, and vectin are all anionic high molecular polysaccharides having a carboxyl group, and in the present invention, one or more of these are used. Is used by appropriately selecting two or more.
  • the powerful A component acts as a protein adhesion inhibitor. More specifically, since the above-mentioned A component has a larger negative charge than that of the contact lens material, the protein in the tear is attracted to the force and the A component, which allows Attachment and accumulation of protein stains on the contact lenses can be extremely effectively suppressed. In addition, since the component A is a high molecular compound, it does not adversely affect the physical properties and shape of the contact lens, which is difficult to be taken into the inside of the contact lens.
  • Alginic acid and Z or a salt thereof, dilan gum, and pectin all have a feature that they are partially ion-crosslinked by a cation such as Ca 2+ and gelled (increased viscosity). Therefore, in the present invention, the compound also functions as a gelling agent. That is, when an ophthalmic composition containing at least one compound of alginic acid and / or a salt thereof, dielan gum, and pectin is instilled, the ophthalmic composition is affected by calcium ions and the like present in tears. Gelation (high-viscosity dangling) occurs on the Kyular surface. The gelation (higher viscosity) advantageously increases the residence time of the ophthalmic composition.
  • the content of the above-mentioned component A is appropriately set, if the content is too small, gelation does not sufficiently occur in the ocular surface, and the effect due to gelation does not occur. Where it may not be possible to obtain it, on the contrary, if it is too much, eye irritation may be caused or gel formation may become too strong and visual acuity after instillation may become unstable. Therefore, it is desirable that the composition is contained in the ophthalmic composition preferably in the range of 0.001w / w% -10.Ow / w, more preferably 0.1lw / w% -5.Ow / w%. Les ,.
  • nonionic surfactant (B) used as another one of the essential components of the present invention those which have high safety to the living body and are ophthalmically acceptable , Which Can be advantageously used, but low-molecular nonionic surfactants are easily incorporated into the contact lens, and high-molecular nonionic surfactants are therefore desirable. Les ,.
  • these polymeric nonionic surfactants in particular, the irritation to the eyes is extremely low, and the possibility of adsorption to contact lenses is lower and the reason is safer.
  • polyoxypropylene block copolymer or polyoxyethylene sorbitan monoolate (polysorbate 80) is particularly advantageously used.
  • the A component that plays a role in protecting the mucin layer by interacting with the mucin layer which is considered to affect the dry feeling of the eye, is added to the cornea and the conjunctiva as a whole. Can be uniformly distributed. As a result, a uniform gel-like film (gel layer) is formed on the spherical surface. In addition, since the uniform gel layer is formed in this manner, the symptoms of dryness and discomfort that do not cause visual instability such as image distortion can be advantageously eliminated.
  • the active ingredient of the ophthalmic composition is applied to the back side (base curve side) of the contact lens, that is, between the cornea and the contact lens, by a strong nonionic surfactant. , And also effectively removes greasy dirt attached to the cornea and the contact lens. Further, the water wettability of the contact lens surface is also improved, and the occurrence of various symptoms such as blurred eyes, fogging of the contact lens, and a feeling of foreign matter can be advantageously prevented.
  • an aqueous solution containing 0.1 lw / w% of a nonionic surfactant is particularly preferable.
  • the lower limit is not particularly limited, since it is feared that the tear oil layer is destroyed, the lower limit should be 35 mNZm or more.
  • the content of the component B if the content is too small, it may not be possible to form a uniform gel layer at the time of gelling the component A on the molecular surface. On the other hand, if the amount is too large, it may cause eye irritation or cause a problem in eye safety such as an influence on contact lens standards. 01w / w%-5.0w / w%, more preferably 0.05 w / w%-1.0wZw% is desirable.
  • hydroxypropylmethylcellulose when (C) hydroxypropylmethylcellulose is further contained in addition to the above-mentioned component A and component B, wettability and moisturizing effect are obtained due to its thickening action.
  • the properties are advantageously improved, the eyes are moistened, and the effects of the active ingredients of the ophthalmic composition are further maintained, so that a more excellent feeling of use is obtained.
  • due to the surfactant effect of hydroxypropyl methylcellulose uniform gelling and washing effects can be obtained.
  • any one that has high safety to a living body and is ophthalmically acceptable and has no influence on the shape and physical properties of a contact lens is advantageous. Can be used.
  • the content of the component C is too small, the effect of the addition cannot be sufficiently obtained, and when the content is too large, the viscosity of the ophthalmic composition becomes too high and the feeling of use becomes poor. From the viewpoint of lowering, it is desirable to set within the range of 0.01 w / w%-5.0 w / w%, more preferably 0.05 w / w% -l. 0 w / w% .
  • the ophthalmic composition according to the present invention may further comprise, if necessary, one of various additive components used in general eye drops, in addition to the components described above. There is no problem even if two or more kinds are appropriately selected and added at a normal addition ratio. In addition, it is preferable that such added components have high safety to the living body and are sufficiently ophthalmologically acceptable and do not affect the shape or physical properties of the contact lens. Use within the quantitative range that meets those requirements Therefore, various functions according to the added components can be advantageously imparted to the ophthalmic composition without inhibiting the effect of the present invention at all.
  • the ophthalmic composition of the present invention in order for the ophthalmic composition of the present invention to advantageously exhibit a disinfecting effect or a bactericidal effect on the eyes and contact lenses, and furthermore an antiseptic and preservative effect of the ophthalmic composition.
  • An antiseptic or a bactericide having an antiseptic effect or a bactericidal effect is added.
  • such antiseptics and bactericides are desired to have an antiseptic or bactericidal effect and excellent compatibility with eyes and contact lenses, as well as those which are unlikely to cause allergies and other obstacles.
  • Appropriate ones are selected from various types known for mackerel, and used alone or in combination.
  • the preservatives include, for example, sorbic acid, potassium sorbate, benzoic acid or a salt thereof, ethyl para-hydroxybenzoate, butyl para-oxybenzoate, propyl para-oxybenzoate, propyl para-benzoate, methyl chloro-benzoate, chloro acid Butanol, perborate such as perboric acid or sodium perborate, and the like.
  • the disinfectant include a biguanide disinfectant such as polyhexamethylene biguanide (PHMB) and a quaternary ammonium salt disinfectant such as polyquaternium.
  • the ophthalmic composition according to the present invention may be used as a single-use single-dose type, or disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-80055. It is also possible to use as a multi-dose type using a discharge container with a filter as disclosed
  • the viscosity can be adjusted by adding the above-mentioned component C, but a thickening agent or a thickener other than the component C is added. It is also possible.
  • a thickening agent or a thickening agent include various gums such as polysaccharides such as chondroitin sulfate, hyanolenoic acid, dalconic acid and salts thereof, mucopolysaccharides, and heteropolysaccharides.
  • Synthetic organic polymer compounds such as polybutyl alcohol, poly-N-butylpyrrolidone, polyethylene glycol, polypropylene glycol, and polyacrylamide; hydroxyethinoresenorelose, canoleboxy methinoresenorelose, methinoresenolace mouth And the like; cellulose derivatives; and starch derivatives.
  • an osmotic pressure adjusting agent is appropriately added so that the tonicity or the osmotic pressure has the above-mentioned values.
  • the osmotic pressure adjusting agent used for adjusting the tonicity or the osmotic pressure includes sodium salt, potassium salt, sugars, sugar alcohols, polyhydric alcohols, ethers thereof, and esters thereof. At least one compound power S selected from the group will generally be used.
  • the pH value of the ophthalmic composition is too high or too low, it may cause irritation to the eyes or cause eye damage.
  • a pH adjuster used for such pH adjustment sodium hydroxide, hydrochloric acid, or the like is used.
  • a buffering agent for keeping the safe range a buffering agent is appropriately selected from conventionally known various agents and used. Specifically, for example, acids such as phosphoric acid, boric acid, carboxylic acid, and oxycarboxylic acid, and salts thereof (eg, sodium salt), and Good-Buffer
  • EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
  • EDTA-2Na ethylenediaminetetraacetic acid disodium
  • EDTA '3Na ethylenediaminetetraacetic acid trisodium
  • the ophthalmic composition according to the present invention may contain a conventionally known anion-based surfactant at a concentration that does not impair the action and effect of the present invention.
  • Surfactants, amphoteric surfactants, surfactants such as cationic surfactants, It may be added or contained.
  • menthol borneol, camphor, geraniol, u-potash oil, bergamot oil, wicket oil, for the purpose of giving a refreshing sensation at the time of instillation and eliminating foreign body itchiness when wearing a contact lens.
  • a cooling agent such as heart oil, rose oil or cool mint.
  • the ophthalmic composition according to the present invention includes glycyrrhizic acid and salts thereof, ⁇ -aminocaproic acid, allantoin in order to suppress inflammation in the eye caused by stress, wearing of contact lenses, and the like.
  • An anti-inflammatory agent such as sodium azulene sulfonate, vitamin B (including retinol palmitate, j3-carotene, etc.), vitamin B
  • Vitamin E such as d-hydroxytocopherol acetate
  • vitamins such as panthenol
  • anti-allergic agents such as cromoglycic acid, sodium cromoglycate, tranilast, potassium dimilorast, aspartic acid and salts thereof
  • amino acids such as aminoethylsulfonic acid, arginine, alanine, lysine, and gnoretamic acid can be appropriately added according to the intended use of the ophthalmic composition.
  • the powerful ophthalmic composition according to the present invention is prepared by adding and containing the above-mentioned components in appropriate aqueous media in appropriate amounts in the same manner as in the prior art.
  • Aqueous media used for this purpose are not only water itself such as tap water, purified water, and distilled water, but also a water-based solution that is highly safe for living organisms and is ophthalmological. It goes without saying that any of these can be used as long as they are sufficiently acceptable.
  • preparing the ophthalmic composition according to the present invention containing the above-mentioned components no special method is required, and the aqueous medium is prepared in the same manner as in the case of preparing an ordinary aqueous solution. It can be easily obtained by dissolving each component in
  • the eye drop composition according to the present invention obtained as described above is prescribed for eyes having symptoms such as dry eye
  • the same as conventionally known eye drops or eye drops is used.
  • an appropriate amount may be dropped.
  • gelation high viscosity
  • the ophthalmic composition according to the present invention is applied to the eye, gelation (high viscosity) occurs due to calcium ions and the like in tears, and the ozone is oxidized.
  • a uniform gel layer can be formed, and the osmotic pressure of tears is appropriately adjusted.
  • the discomfort and dryness of the eyes are extremely effectively improved, the symptoms of dry eye can be advantageously eliminated, and an excellent feeling in use can be realized.
  • the ophthalmic composition according to the present invention does not have any adverse effect on the contact lens, it does not matter whether or not the contact lens is worn when instilling. In particular, if the eye drops are applied when wearing a contact lens, the active ingredient also penetrates and penetrates into the back side of the contact lens, realizing an excellent feeling of wearing the contact lens, and extremely adhering proteins to the contact lens. It can be prevented so that the function of the ophthalmic composition according to the invention is maximized.
  • the type of the target contact lens is not limited at all.
  • Soft contact lenses and hard contact lenses that are classified into all types, such as water-containing and high water-containing, can be targeted, and there is no question whatsoever when applying the present invention.
  • boric acid and borax are used as buffers
  • disodium edetate is used as a chelating agent
  • 1-menthol is used as a cooling agent
  • potassium sorbate is used as a preservative.
  • pH and osmotic pressure of each of the obtained ophthalmic compositions were measured, and the obtained results are shown in Tables 1 and 2 below. A sex evaluation test was performed.
  • Each ophthalmic composition was applied to 30 volunteers. Then, the corneal surface was observed with a slit lamp microscope, the tear breakup time (BUT) was measured, and the evaluation was performed according to the following evaluation criteria. The results were shown in Tables 1 and 2 below. It was shown to. More specifically, the volunteers blink several times after fluorescein staining, then instruct the eyelid to open, and after a complete blink, the time until the tear film of the corneal epithelium is first destroyed. was measured using a cobalt filter.
  • ⁇ : BUT is 10 seconds or more and less than 15 seconds.
  • the ophthalmic composition according to Example 1-13 has a dry feeling-reducing effect, a usability test result, and tear wettability. ⁇ This indicates that the symptoms of dry eye can be effectively improved and the feeling of use is excellent.
  • the dryness-reducing effect, the usability research result, and the tear wettability were X or ⁇ .
  • a contact lens As a contact lens, a one-day accuview (BC 9.0 / P-3.00 / Dia 14.2) manufactured by Johnson 'End' Johnson Co., Ltd. was prepared, and as an ophthalmic composition, Examples 1, 6, and 8 obtained above were used. The compositions for eye drops according to Comparative Examples 3 and 6 were prepared respectively.
  • the contact lens was immersed in about 100 ml of physiological saline for 1 hour, the contact lens was taken out from the physiological saline and lightly dried with commercially available paper. Then, each of the contact lenses taken out was immersed in 10 ml of the ophthalmic composition for 5 minutes for 5 minutes each. Next, the contact lens was removed from each ophthalmic composition and lightly dehydrated with commercially available paper.Then, a protein solution having the composition shown in Table 3 below (the FDA artificial tear fluid without lipids) was used. 2 times diluted solution).
  • the protein solution in which the contact lens was immersed was agitated with a stirrer, and 200 ⁇ l of the solution was added at regular intervals (20 minutes, 60 minutes, 120 minutes, and 150 minutes). After sampling, high-performance liquid chromatography analysis was performed, and changes over time in the amount of protein attached were examined. Table 4 below shows the amount of protein attached after 150 minutes.
  • Comparative Example 6 0.952 Force As is clear from the results in Table 4, in the contact lenses immersed in the ophthalmic compositions according to Examples 1 and 68 in which the A component was blended, the A component was blended. It can be seen that protein adhesion is advantageously suppressed as compared with those of Comparative Examples 3 and 6, which are not performed.

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Abstract

 ドライアイの症状を長時間に亘って有利に解消することが出来ると共に、コンタクトレンズ装用時においては、コンタクトレンズへのタンパク質の付着や蓄積を効果的に抑制して、優れた使用感を実現する点眼用組成物を提供することを解決課題とし、水系媒体中に、アルギン酸及び/又はその塩、ジェランガム、及びペクチンからなる群より選ばれた少なくとも1種以上の化合物と、非イオン性界面活性剤とを、必須の構成成分として組み合わせて含有せしめると共に、点眼用組成物の張度を、塩化ナトリウム換算で、0.5w/v%以上、0.9w/v%未満となるように調整した。

Description

明 細 書
点眼用組成物
技術分野
[0001] 本発明は、点眼用組成物に係り、特に、コンタクトレンズ装用時には、タンパク質の 付着が有利に防止され得ると共に、ドライアイの症状を効果的に改善し得る、使用感 に優れた点眼用組成物に関するものである。
^景技術
[0002] よく知られているように、装用中のコンタクトレンズは、常に、汚れの付着し易い状態 にある。そして、コンタクトレンズに付着する汚れとしては、主に、脂質、タンパク質、 微生物の 3種類が挙げられる。また、近年のソフトコンタクトレンズの主流は、イオン性 ポリマー力 なるソフトコンタクトレンズであるところから、このようなコンタクトレンズに おいて、最も問題となる汚れは、タンパク質であると考えられている。何故なら、コンタ クトレンズ表面はマイナスチャージを帯びてレ、る一方、タンパク質はプラスチャージを 帯びており、それらの静電的な相互作用によって、タンパク質がコンタクトレンズに付 着し易くなつているからである。
[0003] そして、タンパク質等の汚れがコンタクトレンズに蓄積されると、レンズ素材の劣化や 装用感の悪化が惹起され、更には、蓄積した汚れが、細菌 ·真菌を始めとする微生 物の栄養源ともなり得ると言われている。また、汚れの蓄積は、巨大乳頭結膜炎ゃァ レルギ一性結膜炎の原因となることも、知られている。
[0004] 一方、近年においては、コンタクトレンズ装用者が増加し、また、コンタクトレンズの 長時間に亘る装用等が原因で、ドライアイとなり、乾燥感、装用中のコンタ外レンズ のゴロツキ(異物感)等の不快感を訴えるコンタクトレンズ装用者が多く見られるように なってきている。そのような乾燥感ゃ不快感の原因としては、涙液に含まれるタンパク 質が装用中のコンタ外レンズに付着すること、涙液の浸透圧の上昇に起因して角膜 上皮障害が起きること等が挙げられる。し力 ながら、従来型の点眼液は、涙液と同 じ浸透圧に調整されており、そのような点眼液を点眼しても、上昇した涙液の浸透圧 を効果的に減少することは出来ず、近年、増加しているドライアイへの効果を得ること は難しかった。また、例え乾燥感を低減することが出来たとしても、それは単に一時 的なものに過ぎず、点眼を繰り返すことにって、涙液成分が洗い流されてしまい、結 果的に、眼が乾燥するという悪循環を引き起こしていたのである。
[0005] このため、コンタクトレンズへのタンパク質の付着'蓄積を防止し、且つドライアイの 症状を有利に解消することが可能な点眼液が、コンタクトレンズ装用者はもとより、処 方者からも望まれている。
[0006] なお、タンパク質のコンタクトレンズへの付着を防止するために、例えば、特許文献 1には、点眼剤ではなレ、ものの、タンパク質付着抑制防止効果を有する有効成分とし て、クェン酸塩等が配合された洗浄溶液を用いたコンタクトレンズの洗浄方法が記載 されている。し力、しながら、クェン酸等は、マイナスチャージを強く帯びていると共に、 比較的に低分子であるところから、細胞毒性が強いと共に、コンタクトレンズに吸着し 易ぐまた、それが蓄積されることにより眼障害を起こし易いといった問題を内在して いる。また、そのようなクェン酸を洗浄剤として含有する液剤を点眼したとしても、角膜 上における滞留時間が短ぐ効果を充分に得ることが出来ない。
[0007] さらに、特許文献 2や特許文献 3には、アルギン酸やアルギン酸塩を含むコンタクト レンズ用剤が提案され、アルギン酸等によって、洗浄性が向上して、タンパク質汚れ が付着し難くなることが明らかにされている。し力 ながら、これらの公報には、ドライ アイの症状を解消するための手立てについては、何等の記載もない。
[0008] 特許文献 1:特表平 8 - 503084号公報
特許文献 2:特開平 7 - 157747号公報
特許文献 3:特開 2001 - 228445号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0009] ここにおいて、本発明は、力かる事情を背景にして為されたものであって、その解決 課題とするところは、ドライアイの症状を長時間に亘つて有利に解消することが出来る と共に、コンタクトレンズ装用時においては、コンタクトレンズへのタンパク質の付着や 蓄積を効果的に抑制して、優れた使用感を実現する点眼用組成物を提供することに める。 課題を解決するための手段
[0010] そして、本発明者らは、そのような課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、アル ギン酸、アルギン酸塩、ジヱランガム、及びぺクチンのうちの少なくとも 1つと、非ィォ ン性界面活性剤とを組み合わせ、且つ、張度乃至は浸透圧を、通常の涙液の張度 乃至は浸透圧よりも低くなるように調整することで、ドライアイの症状が長時間に亘っ て有利に解消乃至は緩和され得ると共に、コンタクトレンズ装用時には、コンタクトレ ンズによる異物感の発生や、コンタクトレンズへのタンパク質の付着が効果的に防止 され得ることを、見出したのである。
[0011] 従って、本発明は、力かる知見に基づいて完成されたものであって、その第一の態 様とするところは、水系媒体中に、アルギン酸及び/又はその塩、ジヱランガム、及 びぺクチンからなる群より選ばれた少なくとも 1種以上の化合物と、非イオン性界面活 性剤とを含み、且つ張度が、塩ィ匕ナトリウム換算で、 0. 5w/v%以上、 0. 9w/v% 未満であることを特徴とする点眼用組成物にある。
[0012] また、本発明に従う点眼用組成物における第二の態様によれば、前記アルギン酸 及び/又はその塩、ジエランガム、及びぺクチンからなる群より選ばれた少なくとも 1 種以上の化合物が、 0. 001w/w%- 10. Ow/wの割合で含有される。
[0013] さらに、本発明の第三の態様によれば、前記非イオン性界面活性剤が、 0. Olw/ w%— 5. OwZw%の割合で含有されることとなる。
[0014] カロえて、本発明の第四の態様によれば、前記非イオン性界面活性剤として、ポリオ キシエチレン—ポリオキシプロピレンブロックコポリマー又はポリオキシエチレンソルビ タンモノォレートを好適に用いることが出来る。
[0015] また、本発明に従う点眼用組成物の第五の態様によれば、ヒドロキシプロピルメチ ルセルロース力 S、更に含有せしめられていること力 S、望ましい。
[0016] さらに、本発明の第六の望ましい態様によれば、前記ヒドロキシプロピルメチルセル ロースが、 0. 01w/w%— 5. Ow/w%の割合で含有される。
[0017] 力 Qえて、本発明に従う点眼用組成物の第七の態様によれば、前記非イオン性界面 活性剤として、その 0. lw/w%含有水溶液における表面張力力 25°Cにて、 55m ,m以下であるものが、好適に用いられることとなる。 [0018] また、本発明に従う点眼用組成物における第八の態様によれば、防腐剤、殺菌剤、 粘稠化剤、浸透圧調整剤、キレート化剤、清涼化剤、界面活性剤 (但し、非イオン性 界面活性剤を除く)、消炎剤、抗アレルギー剤、アミノ酸類及びビタミン類のうちの少 なくとも 1種力 更に、含有せしめられることが、望ましい。
[0019] さらに、本発明の第九の態様によれば、上記した点眼用組成物は、タンパク質の付 着を効果的に抑制し得る機能を有し、且つ、コンタクトレンズに対して悪影響を及ぼ すものでもないところから、点眼剤の中でも、特に、コンタクトレンズの装用下におい て点眼を実施する、コンタクトレンズ用点眼剤として、使用されることが望ましい。 発明の効果
[0020] すなわち、本発明の第一の態様においては、ァニオン性の多糖類であるアルギン 酸及び/又はその塩、ジエランガム、及びぺクチンのうちの少なくとも 1種が用いられ ているところから、プラスチャージを帯びたタンパク質力 装用中のコンタクトレンズに 付着し難くなり、これにてタンパク質の付着 ·蓄積の防止が有利に実現されるのであ る。また、これらの化合物は、高分子であるところから、コンタクトレンズの材料内部に 取り込まれ難ぐコンタクトレンズの物性や形状に悪影響を与えることもない。
[0021] また、これらアルギン酸及び Z又はその塩、ジヱランガム、及びぺクチンは、涙液中 の Ca2+イオンの如き陽イオンによってゲル化(高粘度化)する特徴を有しており、この ゲル化(高粘度化)により、点眼後、角膜上での滞留時間が長くなつて、本発明に従 う点眼用組成物による効果が長時間に亘つて持続するようになる。このため、本発明 に従う点眼用組成物に、例えば、薬剤が配合されている場合には、かかる薬剤が角 膜上に滞留して、その接触時間が長くなるといった利点も得られる。
[0022] しかも、アルギン酸及び/又はその塩、ジヱランガム、及びぺクチンのうちの少なく とも 1種の化合物が、非イオン性界面活性剤と組み合わされて、用いられているところ から、ムチン層との相互作用により、ムチン層保護の役割を果たすアルギン酸及び/ 又はその塩、ジエランガム、及びぺクチンのうちの少なくとも 1種の化合物を、角膜及 び結膜全体に均一に分布させることが出来る。このため、ムラを生じることなく、均一 なゲルイ匕が可能となり、点眼後、ォキユラーサーフェスにおいて、均一なゲル状の膜 が形成されるようになる。これにより、ムラに起因する視力不安定等を招来することな ぐ乾燥感ゃ不快感等の症状が有利に解消され得るようになるのである。なお、涙液 は、角膜側から順に、ムチン層、水液層、油層の 3層構造になっているのであるが、 特に、ムチン層が、眼の乾燥感ゃ眼病の発生に影響を与えると、言われている。
[0023] カロえて、本発明における点眼用組成物は、その張度(浸透圧)が、通常の涙液の張 度、即ち、塩ィ匕ナトリウム換算で、 0. 9wZv% (285m〇smZkg程度)よりも低く設定 されているところから、ドライアイによって上昇された涙液の浸透圧が適度に低減せし められ、乾燥感が有利に低減されるようになってレ、るのである。
[0024] これにより、本発明に従う点眼用組成物にあっては、ドライアイの症状を極めて効果 的に、長時間に亘つて解消することが出来、以て、従来に比してより一層優れた使用 感が得られることとなる。また、コンタクトレンズ装用時においては、コンタクトレンズへ のタンパク質の付着や蓄積も有利に抑制され得る。
[0025] また、本発明の第二、第三の態様においては、各成分による効果が、それぞれ、効 果的に実現されることとなる。
[0026] さらに、本発明の第四の態様においては、眼刺激性が極めて低ぐコンタクトレンズ への吸着の恐れが極めて低いポリオキシエチレン一ポリオキシプロピレンブロックコポ リマーやポリオキシエチレンソルビタンモノォレートが採用されるところから、安全性が 更に高度に確保される。
[0027] 加えて、本発明の第五の態様に従って、ヒドロキシプロピルメチルセルロースを含有 せしめれば、その粘稠化作用により、湿潤性や保湿性が有利に向上されて、眼の潤 い効果が得られると共に、点眼用組成物の有効成分による効果がより一層持続する こととなって、更に優れた使用感が実現される。また、ヒドロキシプロピルメチルセル口 ースの界面活性作用も発揮されて、より均一なゲルイ匕が実現され得ると共に、洗浄効 果も有利に得られるようになる。また、本発明の第六の態様においては、ヒドロキシプ 口ピルメチルセルロースによる効果力 効果的に実現されることとなる。
[0028] また、本発明の第七の態様においては、非イオン性界面活性剤による効果が更に 効果的に発現されることとなる。
[0029] さらに、本発明の第八の態様においては、含有せしめる成分に応じた更なる機能が 、点眼用組成物に付加されることとなる。 [0030] カロえて、本発明の第九の態様において、コンタクトレンズ用点眼剤として用いれば、 アルギン酸及び/又はその塩、ジヱランガム、及びぺクチンのうちの少なくとも 1種の 化合物による、コンタクトレンズへのタンパク質付着防止作用も発現されて、本発明に 従う点眼用組成物の機能を最大限に発揮することが可能となる。
発明を実施するための最良の形態
[0031] ところで、力かる本発明に従う点眼用組成物は、水系媒体を主体とし、その中に、必 須の成分として、(A)アルギン酸及び/又はその塩、ジヱランガム、及びべクチンか らなる群より選ばれた少なくとも 1種以上の化合物と、(B)非イオン性界面活性剤とを 組み合わせて含有し、また、張度を、特定の値となるように、具体的には、通常の涙 液の張度よりも低いものとなるように調整したところに、大きな特徴を有している。
[0032] より具体的には、本発明に従う点眼用組成物は、その張度(浸透圧)が、塩化ナトリ ゥム換算で、 0. 5w/v%以上 0. 9w/v%未満となるように、換言すれば、塩化ナトリ ゥム濃度が 0. 5w/v%以上 0. 9w/v%未満の範囲にある塩化ナトリウム水溶液の 張度と同じになるように、調整されることとなる。このように、涙液の通常の張度 (塩ィ匕 ナトリウム換算で、 0. 9w/v%)よりも低い張度を有する点眼用組成物を点眼するこ とにより、ドライアイによる涙液の張度の上昇が有利に改善されて、乾燥感ゃ不快感 が効果的に低減されるようになると共に、優れた使用感が得られる。なお、かかる張 度が、塩化ナトリウム換算で、 0. 5w 。未満の場合は、張度が低すぎて、却って 眼刺激が惹起せしめられる恐れがあり、また、 0. 9w/v%以上の場合は、眼の乾燥 感の低減効果が低レ、。上述せる如き範囲の中でも、塩ィ匕ナトリウム換算で、 0. 8w/ v%程度の張度となるように調整されることが、より望ましぐこのような張度を採用する ことによって、ドライアイの症状がより一層改善されることとなる。
[0033] ところで、本発明で必須成分として用いられる A成分のうち、アルギン酸は、 D—マン ヌロン酸と L—グルロン酸の 2種類のゥロン酸からなる直鎖状多糖類であり、その塩とし ては、例えば、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸カリウム等が挙げられる。また、ジェ ランガムは、菌体シユードモナス 'エロデァ(Pseudomonas elodea)が、ブドウ糖を炭素 源として、好気性発酵により菌体外に産出される、 D-グノレコース、 D—グルクロン酸、 L-ラムノースとを構成糖とする多糖類である。更に、ぺクチンは、 D-ガラタツロン酸 力 4結合によって直鎖状に結合している多糖類である。このように、アルギン 酸及び/又はその塩、ジヱランガム、及びべクチンは、何れも、カルボキシル基を有 するァニオン性の高分子多糖類であり、本発明においては、これらのうちの 1種若しく は 2種以上が、適宜に選択されて、用いられる。
[0034] そして、力かる A成分は、タンパク質付着防止剤として、作用を奏することとなる。よ り具体的には、上記した A成分は、コンタクトレンズ素材よりも大きなマイナスチャージ を有しているところから、涙液中のタンパク質は、力、かる A成分に引き寄せられ、これ により、装用中のコンタクトレンズへのタンパク質汚れの付着、蓄積が極めて効果的 に抑制され得るようになつている。しかも、かかる A成分は、高分子化合物であるとこ ろから、コンタクトレンズの内部に取り込まれ難ぐコンタクトレンズの物性や形状に悪 影響を与えることもない。
[0035] また、アルギン酸及び Z又はその塩、ジヱランガム、及びぺクチンは、何れも、 Ca2+ 等の陽イオンによって、部分的にイオン架橋し、ゲル化(高粘度化)する特徴を有して おり、本発明において、ゲル化剤としての作用をも奏することとなる。つまり、アルギン 酸及び/又はその塩、ジエランガム、及びぺクチンのうちの少なくとも 1種以上の化合 物を含有する点眼用組成物を点眼すれば、涙液中に存在するカルシウムイオン等に よって、ォキユラーサーフェスにおいて、ゲル化(高粘度ィ匕)が起こるのである。そして 、このゲル化(高粘度化)により、点眼用組成物の滞留時間が有利に長くされるので める。
[0036] さらに、上記した A成分の含有量としては、適宜に設定されるものの、その含有量が 少なくなり過ぎると、ォキユラーサーフェスにおいて、ゲル化が充分に起こらず、ゲル 化による効果を得ることが出来なくなる恐れがあるのに対し、逆に、余りにも多くなり過 ぎると、眼刺激が惹起されたり、ゲル形成が強くなり過ぎて、点眼後の視力が不安定 になる恐れがあるところから、点眼用組成物中に、好ましくは 0. 001w/w%- 10. Ow/w、より好ましくは 0. lw/w%-5. Ow/w%の範囲で含有されることが望まし レ、。
[0037] 一方、本発明の必須成分の他の一つとして用いられる(B)非イオン性界面活性剤 としては、生体への安全性が高ぐ尚且つ眼科的に許容され得るものであれば、何れ も、有利に用いることが出来るのであるが、低分子の非イオン性界面活性剤は、コン タクトレンズの内部に取り込まれ易レ、ところから、高分子の非イオン性界面活性剤が、 望ましレ、。それら高分子非イオン性界面活性剤の中でも、特に、眼への刺激が極め て低ぐまた、コンタクトレンズへの吸着の可能性がより低ぐより安全であるという理由 力、ら、ポリオキシエチレン一ポリオキシプロピレンブロックコポリマーやポリオキシェチレ ンソルビタンモノォレート(ポリソルベート 80)力 特に有利に用いられるのである。
[0038] そして、そのような B成分を用いることによって、眼の乾燥感に影響があるとされるム チン層との相互作用によりムチン層保護の役割を果たす A成分を、角膜及び結膜全 体に均一に分布せしめることが可能となる。これによつて、ォキユラーサーフェスにお いて、均一なゲル状の膜 (ゲル層)が形成されることとなる。また、このように、均一な ゲル層が形成されるところから、像のゆがみ等の視力不安定を招来することなぐ乾 燥感ゃ不快感の症状が有利に解消され得るようになるのである。
[0039] また、コンタクトレンズ装用時には、力かる非イオン性界面活性剤により、点眼用組 成物の有効成分が、コンタクトレンズの裏側(ベースカーブ側)まで、つまり、角膜とコ ンタクトレンズの間にまで充分に行きわたると共に、角膜上やコンタクトレンズに付着 した眼脂汚れ等も有利に除去されることとなる。さらに、コンタクトレンズ表面の水濡れ 性も向上して、 目のカスミゃコンタクトレンズの曇り、異物感等の種々の症状の発生も 有利に防止され得るようになる。
[0040] さらに、上記した B成分には、表面張力の異なるものが、種々存在しているのである 力 それらの中でも、特に、非イオン性界面活性剤を 0. lw/w%含有する水溶液に おける表面張力が、 25°Cにおいて、 55mN/m以下、より好ましくは、 50mN/m以 下であるものが、好適に採用されることとなる。何故なら、かかる表面張力が 55mN/ mを超えるようなものを用いると、界面活性能が低いところから、所望とする効果を充 分に得ることが出来なくなる恐れがあるからである。また、下限としては、特に制限さ れるものではないものの、涙液油層の破壊が懸念されることから、 35mNZm以上で あること力 S、望ましレ、。なお、そのような低い表面張力を実現する非イオン性界面活性 剤の具体例としては、例えば、商業的に入手が可能なプル口ニック、プノレロニック R、 テトロニック、テトロニック R (以上、独国: BASF社製)、具体的には、ポロクサマー 18 8、ポロクサマー 237、ポロクサマー 338、ポロクサマー 407、テトロニック 704、テトロ ニック 904、テ卜ロニック 908、テトロニック 1107、テ卜ロニック 1304、ポリソノレべ一卜 80 として市販の各種製品等が挙げられ、それらのうちの 1種若しくは 2種以上を適宜に 選択して用いることが出来る。
[0041] さらに、上記した B成分の含有量としては、その含有量が少なくなり過ぎると、ォキュ ラーサーフェスにおいて、 A成分のゲル化時に、均一なゲル層を形成することが出来 なくなる恐れがある一方、余りにも多くなり過ぎると、眼刺激が惹起されたり、コンタクト レンズ規格への影響等、眼に対する安全性に問題が発生する恐れがあるところから、 点眼用組成物中に、好ましくは 0. 01w/w%-5. 0w/w%、より好ましくは 0. 05 w/w%— 1. 0wZw%の範囲で含有されることが望ましい。
[0042] ところで、本発明に従う点眼用組成物においては、前記した A成分及び B成分に加 えて、更に、(C)ヒドロキシプロピルメチルセルロースを含有せしめると、その粘稠化 作用により、湿潤性や保湿性が有利に向上されて、眼が潤うと共に、点眼用組成物 の有効成分による効果がより一層持続することとなって、更に優れた使用感が得られ る。また、ヒドロキシプロピルメチルセルロースの界面活性効果により、均一なゲル化、 洗浄効果も得られるようになる。なお、そのような C成分としては、生体への安全性が 高ぐ尚且つ眼科的に許容され、し力もコンタクトレンズの形状や物性に対して影響 のないものであれば、何れも、有利に用いられ得る。
[0043] また、かかる C成分の含有量としては、少な過ぎると、添加による効果を充分に得る ことが出来なくなると共に、多過ぎると、点眼用組成物の粘度が高くなり過ぎて、使用 感の低下を招来するところから、好ましくは 0. 01w/w%— 5· 0w/w%、更に好ま しくは 0. 05w/w%- l . 0w/w%の範囲で、設定されることが望ましい。
[0044] 而して、本発明に従う点眼用組成物は、上述の如き成分の他にも、更に必要に応じ て、一般的な点眼剤において用いられている各種の添加成分のうちの 1種乃至は 2 種以上が、適宜に選択されて、通常の添加割合において添加せしめられていても、 何等差し支えないのである。なお、そのような添加成分は、生体への安全性が高ぐ 尚且つ眼科的に充分に許容され、し力 コンタクトレンズの形状又は物性に対する影 響のないものであることが好ましぐまた、そういった要件を満たす量的範囲内で用い られることが望ましいのであり、これによつて、本発明の効果を何等阻害することなぐ その添加成分に応じた各種の機能を点眼用組成物に対して有利に付与することが 出来るのである。
[0045] そして、例えば、本発明の点眼用組成物において、眼やコンタクトレンズの消毒効 果乃至は殺菌効果、更には、点眼用組成物の防腐 ·保存効果を有利に発現させるた めには、防腐効力乃至は殺菌効力を有する防腐剤や殺菌剤が添加せしめられる。な お、そのような防腐剤や殺菌剤としては、一般に、防腐乃至は殺菌効力と共に、眼や コンタクトレンズへの適合性に優れたもの、更には、アレルギー等の障害の要因となり 難いものが望ましぐ公知の各種のものの中から、適宜なものが選定されて、単独で 或いは複数を組み合わせて用いられることとなる。
[0046] 因みに、防腐剤としては、例えば、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、安息香酸或い はその塩、パラォキシ安息香酸ェチル、パラォキシ安息香酸ブチル、パラォキシ安 息香酸プロピル、パラォキシ安息香酸メチル、クロロブタノール、過ホウ酸或いは過ホ ゥ酸ナトリウムのような過ホウ酸塩等が挙げられる。一方、殺菌剤としては、例えば、ポ リへキサメチレンビグアニド(PHMB)等のビグアニド系殺菌剤ゃポリクオタ二ゥム等 の 4級アンモニゥム塩系殺菌剤等を挙げることが出来る。なお、このような防腐剤や殺 菌剤を用いない場合には、特に、本発明に従う点眼用組成物を、 1回で使い切るシ ングノレドーズタイプとして用いたり、特開 2002-80055号公報に開示されている如き フィルター付き吐出容器を使用するマルチドーズタイプとして用いることも可能である
[0047] また、本発明に従う点眼用組成物にあっては、上記 C成分を添加することによって、 粘度調整が可能であるものの、 C成分以外の粘稠化剤乃至は増粘剤を添加せしめる ことも可能である。なお、そのような粘稠化剤乃至は増粘剤としては、例えば、コンドロ ィチン硫酸、ヒアノレロン酸、ダルコン酸及びそれらの塩等の多糖類、ムコ多糖類、へ テロ多糖類等の種々のガム類;ポリビュルアルコール、ポリ— N—ビュルピロリドン、ポリ エチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリアクリルアミド等の合成有機高分 子化合物;ヒドロキシェチノレセノレロース、カノレボキシメチノレセノレロース、メチノレセノレ口 ース等のセルロース誘導体;スターチ誘導体等を挙げることが出来る。 [0048] さらに、本発明に従う点眼用組成物にあっては、その張度乃至は浸透圧が、前述 せる如き値となるように、浸透圧調整剤が適宜に添加せしめられる。なお、そのような 張度乃至は浸透圧の調整に用いられる浸透圧調整剤としては、塩ィ匕ナトリウム、塩ィ匕 カリウム、糖類、糖アルコール、及び多価アルコール若しくはそのエーテル又はその エステルからなる群より選ばれた少なくとも 1種以上の化合物力 S、一般に、用いられる こととなる。
[0049] カロえて、点眼用組成物にあっては、その pH値が大きくなり過ぎても、逆に小さくなり 過ぎても、眼に対して刺激を与えたり、眼障害を招来する恐れがあるところから、通常 、そのような点眼用組成物の pH値は、適当な PH調整剤や緩衝剤等の添加によって 、 5. 3-8. 5程度、中でも 7. 0付近に調整されることが望ましい。なお、そのような p Hの調整のために用いられる pH調整剤としては、水酸化ナトリウムや塩酸等が利用 される一方、点眼用組成物の pHを前記した範囲に有効に且つ眼に対して安全な範 囲に保っための緩衝剤としては、従来から公知の各種のものの中から、適宜に選択 されて、用いられることとなる。具体的には、例えば、リン酸、ホウ酸、カルボン酸、ォ キシカルボン酸等の酸や、その塩(例えば、ナトリウム塩等)、更には Good-Buffer
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、し力もコンタクトレンズに対する影響を少なくすることが出来るという理由から、挙げ ることが出来る。
[0050] また、コンタクトレンズ、特にソフトコンタクトレンズには、一般に、涙液からの汚れとし て、カルシウム等が沈着乃至は吸着する可能性があることから、そのようなカルシウム 等の沈着乃至は吸着を防止するべぐ点眼用組成物には、キレー H匕剤も、また、有 利に添加せしめられることとなる。そのようなキレートイ匕剤としては、例えば、エチレン ジァミン四酢酸 (EDTA)及びその塩、例えばエチレンジァミン四酢酸 · 2ナトリウム(E DTA- 2Na)、エチレンジァミン四酢酸 · 3ナトリウム(EDTA' 3Na)等が挙げられる。
[0051] さらに、本発明に従う点眼用組成物には、前述せる如き(B)非イオン性界面活性剤 以外にも、本発明の作用'効果を損なわない濃度において、従来から公知のァニォ ン系界面活性剤や、両性界面活性剤、カチオン系界面活性剤等の界面活性剤が、 添加、含有せしめられても良い。
[0052] 更にまた、点眼時に爽快感を与えたり、コンタクトレンズ装用時の異物感ゃ痒みを 解消すること等を目的として、メントール、ボルネオール、カンフル、ゲラニオール、ュ 一カリ油、ベルガモット油、ウイキヨゥ油、ハツ力油、ローズ油、クールミント等の清涼化 剤を添加せしめることも、可能である。
[0053] この他にも、本発明に従う点眼用組成物には、ストレスやコンタクトレンズの装用等 に起因する眼内の炎症を抑えるために、グリチルリチン酸及びその塩、 ε—アミノカプ ロン酸、アラントイン、ァズレンスルホン酸ナトリウム等の消炎剤を添加せしめたり、ビ タミン Α類(パルミチン酸レチノール、 j3—カロチン等を含む)、ビタミン B
2、B
6、B 12、 酢酸 d—ひ—トコフエロール等のビタミン E類、パンテノール等のビタミン類や、クロモグ リク酸、クロモグリク酸ナトリウム、トラニラスト、ぺミロラストカリウム等の抗アレルギー剤 、ァスパラギン酸及びその塩、アミノエチルスルホン酸、アルギニン、ァラニン、リジン 、グノレタミン酸等のアミノ酸類の各種添加成分を、 目的とする点眼用組成物の用途に 応じて、適宜、添加することが可能である。
[0054] ところで、力かる本発明に従う点眼用組成物は、上述の如き成分を、従来と同様に 、適当な水系媒体中にそれぞれ適量において添加、含有せしめることにより、調製さ れることとなるのである力 それに際して用いられる水系媒体としては、水道水や精製 水、蒸留水等の水そのものの他にも、水を主体とする溶液であれば、生体への安全 性が高ぐ尚且つ眼科的に充分に許容され得るものである限り、何れも利用すること が可能であることは、言うまでもないところである。
[0055] また、上述の如き成分を含有せしめてなる、本発明に従う点眼用組成物を調製する にあたっては、何等特殊な方法を必要とせず、通常の水溶液を調製する場合と同様 に、水系媒体中に各成分を溶解させることにより、容易に得ることが出来るものである
[0056] そして、以上のようにして得られる本発明に従う点眼用組成物を用いて、ドライアイ 等の症状の眼に対して処方するに際しては、従来から公知の点眼剤乃至は点眼薬と 同様に、適量を点眼せしめれば良い。そして、本発明に従う点眼用組成物が眼に投 与されると、涙液中のカルシウムイオン等によって、ゲル化(高粘度化)が起こり、ォキ ユラーサーフェスにおいて、均一なゲル層が形成され得ると共に、涙液の浸透圧が適 度に調整されることとなる。この結果、眼の不快感ゃ乾燥感等が極めて効果的に改 善されて、ドライアイの症状が有利に解消され得ると共に、優れた使用感が実現され 得るのである。なお、本発明に従う点眼用組成物は、コンタクトレンズに対して、何等 悪影響を及ぼすものではないところから、点眼に際しては、コンタクトレンズの装用の 有無が何等問われることはないのである。特に、コンタクトレンズ装用時に点眼すれ ば、有効成分がコンタクトレンズの裏側にも回り込んで浸透して、優れたコンタクトレン ズ装用感が実現されると共に、コンタクトレンズへのタンパク質の付着が極めて有利 に防止され得て、本発明に従う点眼用組成物の機能が最大限に発揮されることとな る。
[0057] なお、力かる点眼用組成物を、コンタクトレンズ用点眼剤として用いた際に、その対 象とするコンタクトレンズとしては、その種類が何等限定されるものではなぐ例えば、 非含水、低含水、高含水等の全てに分類されるソフトコンタクトレンズ、及びハードコ ンタクトレンズがその対象となり得るのであって、コンタクトレンズの材質等力 本発明 の適用に際して何等問われることはなレ、。
実施例
[0058] 以下に、本発明の実施例を示し、本発明を更に具体的に明らかにすることとするが 、本発明が、そのような実施例の記載によって、何等の制約をも受けるものでないこと は、言うまでもないところである。また、本発明には、以下の実施例の他にも、更には 上記の具体的記述以外にも、本発明の趣旨を逸脱しない限りにおいて、当業者の知 識に基づいて種々なる変更、修正、改良等を加え得るものであることが、理解される べきである。
[0059] 先ず、滅菌精製水に対して、所定の添加成分を、下記表 1, 2に示される各種割合 においてそれぞれ添加せしめることにより、 pHが 7. 3程度とされた各種点眼用組成 物(実施例 1一 13、比較例 1一 8)を、それぞれ調製した。なお、かかる点眼用組成物 の調製に際しては、非イオン性界面活性剤として、ポロクサマー 407 (BASF社製)又 はポリソルベート 80 (日光ケミカルズ社製)を用いる一方、ァニオン性の多糖類として 、アルギン酸ナトリウム((株)キミ力製キミ力アルギン)、ジエランガム(三晶株式会社製 ケノレコゲル AFT)、又はべクチン (和光純薬工業 (株)製試薬)を用いた。また、浸透 圧調整剤としては、塩ィ匕ナトリウム、塩ィ匕カリウム、及びプロピレングリコールを用い、 粘稠化剤としては、ヒドロキシプロピルメチルセルロース (信越化学工業株式会社製メ トローズ 60SH—4000)を用レ、た。その他、緩衝剤としては、ホウ酸及びホウ砂を、キ レートイ匕剤としては、ェデト酸ニナトリウムを、清涼化剤としては、 1-メントールを、更に 、防腐剤としては、ソルビン酸カリウムを、それぞれ、適宜用いた。そして、得られた各 点眼用組成物について、 pHと浸透圧を測定し、得られた結果を下記表 1, 2に併せ 示すと共に、後述する乾燥感低減効果試験、使用感調查試験及び涙濡れ性評価試 験を行なった。
[0060] <乾燥感低減効果試験 >
酸素透過性ハードコンタクトレンズ装用者 10名、ソフトコンタクトレンズ装用者 10名 、及びコンタクトレンズを装用していなレ、 VDT作業従事者 10名よりなる、合計 30名の ボランティアに対して、以下の如き官能試験を行なった。具体的には、ボランティアに 対して、 1ヶ月の連続した試験期間中に、 1回当たり 1一 3滴の点眼用組成物を 1日に 3— 6回の頻度にて点眼し、ボランティア自らが試験期間中の各点眼用組成物による 乾燥感の低減効果を評価し、それぞれの点眼用組成物に対する評価を集計した。そ して、集計した結果を、下記の基準にて判定し、その判定結果を、下記表 1, 2に示し た。
◎:コンタクトレンズ装用時や VDT作業による乾燥感が顕著に軽減され、且つその軽 減効果が持続したと回答した人の割合が 75%以上の場合。
△:コンタクトレンズ装用時や VDT作業による乾燥感が顕著に軽減され、且つその軽 減効果が持続したと回答した人の割合が 50%以上 75%未満の場合。
X:コンタクトレンズ装用時や VDT作業による乾燥感が顕著に軽減され、且つその軽 減効果が持続したと回答した人の割合が 50%未満の場合。
[0061] <使用感調查試験 >
上記乾燥感低減効果試験と同様に、 1ヶ月間、合計 30名のボランティアに対して、 官能試験を行なった。そして、ボランティア自らが試験期間中の各点眼用組成物によ る使用感を評価し、それぞれの点眼用組成物に対する評価を集計した。そして、集 計した結果を、下記の基準にて判定し、その判定結果を、下記表 1, 2に示した。 ◎:点眼後の注し L、地及び視力に満足していると答えた人の割合が 75%以上の場
△:点眼後の注し L、地及び視力に満足していると答えた人の割合が 50%以上 75% 未満の場合。
X:点眼後の注し L、地及び視力に満足していると答えた人の割合が 50%未満の場
[0062] <涙濡れ性評価試験 >
30名のボランティアに対して、各点眼用組成物を、それぞれ、点眼した。そして、角 膜表面を、細隙灯顕微鏡にて観察し、涙液層破壊時間(BUT:tear breakup time)を 測定し、下記評価基準により評価を行なって、その結果を、下記表 1 , 2に示した。よ り具体的には、フルォレセイン染色後、ボランティアに数回瞬目させ、次いで、開瞼を 指示して、完全な瞬目の後、角膜上皮の涙液層が最初に破壊されるまでの時間を、 コバルトフィルターを用いて測定した。
◎: BUTが 15秒以上である。
△ : BUTが 10秒以上 15秒未満である。
X: BUTが 10秒未満である。
[0063] [表 1]
実施例
1 2 3 4 5 6リ 7 Q 。ロウ廿 "7— 407 0.20 0.20 0 20 n i n 0 20 n 20 Ω 90 0 on ホ 'I*。りソルへート 80
アルキ"ン酸ナ 1ゥム 0.20 0.20 o i nリ 0 25 0 10
シエラン力"ム 005 o in
へ-クチン n m 含
有プロピレンゲリコール 0.50 0.50 1.00 1.00 1.00 1.00 割
ムメトロ—ス' 60SH-4000 0.10 0.10
—ホウ酸 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50
W
/ホウ砂 0.055 0.055 0.055 0.055 0.055 0.055 0.055 0.055 0.055
W EDTA 2Na 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01
% 0.01 0.01
NaCI 0.20 0.40 0.40 0.20 0.40 一 ― - 一
KCI 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05
卜メントール 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001 ソルビン酸カリウム 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 0.15 精製水 *1 適夏 m. m 適量 mm 適直 MM 適量 適量 pH 7.38 7.35 7.39 7.37 7.35 7.35 7.36 7.36 7.35 浸透圧 [mOsm/kg] 259 256 255 261 258 250 263 263 267 乾燥感低減効果 ◎ ◎ ◎ ® ◎ ◎ ◎ © ◎ 使用感調査結果 ◎ ◎ ◎ ® ◎ ◎ ◎ ◎ 涙濡れ性 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎
*1 : quantum sufficit 100 (全体量を 100w/w%にするのに充分な量)
Figure imgf000018_0001
[0065] 力、かる表 1の結果より明らかなように、実施例 1一 13に係る点眼用組成物にあって は、乾燥感低減効果、使用感調査結果及び涙濡れ性が、何れも、◎となっており、ド ライアイの症状が効果的に改善され得ると共に、使用感に優れたものとなっているこ と力 認められる。一方、表 2の結果より、比較例 1一 8に係る点眼用組成物にあって は、乾燥感低減効果、使用感調査結果及び涙濡れ性が、 X若しくは△となっている
[0066] より具体的には、前記した Α成分と Β成分が同量において配合されていても、浸透 圧が低く設定されている実施例の方力 乾燥感等が有利に低減されている。また、 B 成分が配合されない場合には、乾燥感の低減効果が芳しくなぐまた、 A成分のゲル 化が均一に行われ難いところから、視力の揺らぎ、ボケ等が生じて、不快感が発生し 、使用感も良くないものであった。
[0067] <タンパク質付着防止効果の評価 >
コンタクトレンズとして、ジョンソン'エンド 'ジョンソン株式会社製ワンデーアキュビュ 一 (B.C. 9.0/P -3.00/Dia 14.2)を準備する一方、点眼用組成物として、上記で得 られた実施例 1, 6, 8及び比較例 3, 6に係る点眼用組成物を、それぞれ、準備した。
[0068] そして、コンタクトレンズを、生理食塩水の約 100mlに 1時間浸漬した後、かかる生 理食塩水から取り出して、市販の紙で軽く水分を切った。そして、点眼用組成物の各 10mlに、取り出したコンタクトレンズを、それぞれ、 5枚ずつ、 15分間浸漬した。次い で、力、かる各点眼用組成物からコンタクトレンズを取り出し、市販の紙で軽く水分を取 り除いた後、下記表 3に示される組成のタンパク液 (脂質を除いた FDA人工涙液の 2 倍希釈液)の 10mlに浸漬した。そして、このコンタクトレンズが浸漬されたタンパク液 を、攪拌機を用いて攪拌しながら、一定時間毎(20分後、 60分後、 120分後、 150 分後)に、 200 μ 1ずつ、液をサンプリングして、高速液体クロマトグラフィー分析を行 なレ、、タンパク質付着量の経時的変化を調べた。そして、下記表 4に、 150分後にお けるタンパク質の付着量を示した。
[0069] [表 3]
Figure imgf000019_0001
[0070] [表 4] レンズ 1故A当ナ Jの々、 々暂 "差暴 「 Lm| f 'SffJl
実施例 1 0.472
実施例 6 0.501
実施例 8 0.498
比較例 3 0.886
比較例 6 0.952 力、かる表 4の結果より明らかなように、 A成分が配合された実施例 1 , 6 8に係る点 眼用組成物に浸漬したコンタクトレンズにあっては、 A成分が配合されていない比較 例 3, 6のものに比して、タンパク質の付着が有利に抑制されていることが、分かる。

Claims

請求の範囲
[1] 水系媒体中に、アルギン酸及び Z又はその塩、ジヱランガム、及びぺクチンからな る群より選ばれた少なくとも 1種以上の化合物と、非イオン性界面活性剤とを含み、且 つ張度が、塩ィ匕ナトリウム換算で、 0. 5wZv%以上、 0. 9wZv%未満であることを 特徴とする点眼用組成物。
[2] 前記アルギン酸及び/又はその塩、ジヱランガム、及びぺクチンからなる群より選 ばれた少なくとも 1種以上の化合物力 0. 001w/w%— 10. Ow/wの割合で含有 されている請求項 1に記載の点眼用組成物。
[3] 前記非イオン性界面活性剤が、 0. 01w/w%— 5. Ow/w%の割合で含有されて いる請求項 1又は請求項 2に記載の点眼用組成物。
[4] 前記非イオン性界面活性剤が、ポリオキシエチレン一ポリオキシプロピレンブロックコ ポリマー又はポリオキシエチレンソルビタンモノォレートである請求項 1乃至請求項 3 の何れかに記載の点眼用組成物。
[5] ヒドロキシプロピルメチルセルロース力 S、更に含有せしめられている請求項 1乃至請 求項 4の何れかに記載の点眼用組成物。
[6] 前記ヒドロキシプロピルメチルセルロース力 0. 01w/w%— 5. OwZw%の割合 で含有されている請求項 5に記載の点眼用組成物。
[7] 前記非イオン性界面活性剤として、その 0. lw/w%含有水溶液における表面張 力が、 25°Cにて、 55mN/m以下であるものが用いられている請求項 1乃至請求項
6の何れかに記載の点眼用組成物。
[8] 防腐剤、殺菌剤、粘稠化剤、浸透圧調整剤、キレート化剤、清涼化剤、界面活性剤
(但し、非イオン性界面活性剤を除く)、消炎剤、抗アレルギー剤、アミノ酸類及びビタ ミン類のうちの少なくとも 1種力 更に、含有せしめられている請求項 1乃至請求項 7 の何れかに記載の点眼用組成物。
[9] コンタクトレンズの装用下において点眼を実施する、コンタクトレンズ用点眼剤として
、使用されることを特徴とする請求項 1乃至請求項 8の何れかに記載の点眼用組成 物。
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Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006219484A (ja) * 2005-01-12 2006-08-24 Rohto Pharmaceut Co Ltd 眼局所適用製剤
JP2006248960A (ja) * 2005-03-10 2006-09-21 Rohto Pharmaceut Co Ltd 水性外用組成物
JP2007176932A (ja) * 2005-11-30 2007-07-12 Taisho Pharmaceut Co Ltd 粘膜適用液剤
WO2008088612A1 (en) * 2006-12-20 2008-07-24 Bausch & Lomb Incorporated Method of stimulating the production of mucin in the eye of a patient
KR100963611B1 (ko) * 2008-01-23 2010-06-15 주식회사태준제약 알긴산류 화합물을 포함하는 점안용 조성물 및 그의제조방법
US8067038B2 (en) * 2006-06-16 2011-11-29 Rohto Pharmaceutical Co., Ltd. Ophthalmic composition for soft contact lens comprising terpenoid
JP2014515383A (ja) * 2011-05-27 2014-06-30 レイショファーム ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング PGF2α類似体を含む眼科用製剤
JP2014525891A (ja) * 2011-04-22 2014-10-02 アルコン リサーチ, リミテッド 二つの異なる粘性増強剤を有する粘性増強システムを備えた眼科用組成物
JP5654704B1 (ja) * 2014-05-29 2015-01-14 ロート製薬株式会社 眼科組成物
WO2015156321A1 (ja) * 2014-04-09 2015-10-15 ロート製薬株式会社 眼科組成物
JP2015197479A (ja) * 2014-03-31 2015-11-09 株式会社メニコン 眼科用組成液及びその使用方法
JP2016088922A (ja) * 2014-11-12 2016-05-23 ロート製薬株式会社 眼科組成物
CN106163565A (zh) * 2014-04-09 2016-11-23 乐敦制药株式会社 眼科组合物
JP2020075918A (ja) * 2018-11-02 2020-05-21 千寿製薬株式会社 角膜上皮創傷治癒促進用の眼科用組成物

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63159821A (ja) * 1986-12-23 1988-07-02 Tome Sangyo Kk コンタクトレンズ用洗浄剤
JPH07157747A (ja) * 1993-12-10 1995-06-20 Hoya Corp コンタクトレンズ用剤
WO1997028827A1 (fr) * 1996-02-07 1997-08-14 Rohto Pharmaceutical Co., Ltd. Composition ophtalmique possedant une viscosite adaptee
JPH11180858A (ja) * 1997-12-18 1999-07-06 Rohto Pharmaceut Co Ltd 清涼化剤を含有するコンタクトレンズ用点眼剤
JP2000159659A (ja) * 1998-11-30 2000-06-13 Kazuo Tsubota 眼科用人工涙液
JP2001228445A (ja) * 2000-12-13 2001-08-24 Rohto Pharmaceut Co Ltd コンタクトレンズ用溶剤

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4287175A (en) * 1978-06-22 1981-09-01 Merck & Co., Inc. Contact lens wetting agents
JP4294252B2 (ja) * 2001-03-08 2009-07-08 ロート製薬株式会社 Gリッチなアルギン酸含有組成物
JP3974431B2 (ja) * 2001-03-08 2007-09-12 ロート製薬株式会社 アルギン酸含有組成物
JP4099624B2 (ja) * 2001-04-24 2008-06-11 ライオン株式会社 ソフトコンタクトレンズ用組成物

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63159821A (ja) * 1986-12-23 1988-07-02 Tome Sangyo Kk コンタクトレンズ用洗浄剤
JPH07157747A (ja) * 1993-12-10 1995-06-20 Hoya Corp コンタクトレンズ用剤
WO1997028827A1 (fr) * 1996-02-07 1997-08-14 Rohto Pharmaceutical Co., Ltd. Composition ophtalmique possedant une viscosite adaptee
JPH11180858A (ja) * 1997-12-18 1999-07-06 Rohto Pharmaceut Co Ltd 清涼化剤を含有するコンタクトレンズ用点眼剤
JP2000159659A (ja) * 1998-11-30 2000-06-13 Kazuo Tsubota 眼科用人工涙液
JP2001228445A (ja) * 2000-12-13 2001-08-24 Rohto Pharmaceut Co Ltd コンタクトレンズ用溶剤

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006219484A (ja) * 2005-01-12 2006-08-24 Rohto Pharmaceut Co Ltd 眼局所適用製剤
JP2006248960A (ja) * 2005-03-10 2006-09-21 Rohto Pharmaceut Co Ltd 水性外用組成物
JP2007176932A (ja) * 2005-11-30 2007-07-12 Taisho Pharmaceut Co Ltd 粘膜適用液剤
US8067038B2 (en) * 2006-06-16 2011-11-29 Rohto Pharmaceutical Co., Ltd. Ophthalmic composition for soft contact lens comprising terpenoid
USRE43583E1 (en) * 2006-06-16 2012-08-14 Rohto Pharmaceutical Co., Ltd. Ophthalmic composition for soft contact lens comprising terpenoid
WO2008088612A1 (en) * 2006-12-20 2008-07-24 Bausch & Lomb Incorporated Method of stimulating the production of mucin in the eye of a patient
KR100963611B1 (ko) * 2008-01-23 2010-06-15 주식회사태준제약 알긴산류 화합물을 포함하는 점안용 조성물 및 그의제조방법
JP2014525891A (ja) * 2011-04-22 2014-10-02 アルコン リサーチ, リミテッド 二つの異なる粘性増強剤を有する粘性増強システムを備えた眼科用組成物
JP2014515383A (ja) * 2011-05-27 2014-06-30 レイショファーム ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング PGF2α類似体を含む眼科用製剤
JP2015197479A (ja) * 2014-03-31 2015-11-09 株式会社メニコン 眼科用組成液及びその使用方法
WO2015156321A1 (ja) * 2014-04-09 2015-10-15 ロート製薬株式会社 眼科組成物
CN106163565A (zh) * 2014-04-09 2016-11-23 乐敦制药株式会社 眼科组合物
JP5654704B1 (ja) * 2014-05-29 2015-01-14 ロート製薬株式会社 眼科組成物
JP2015199697A (ja) * 2014-05-29 2015-11-12 ロート製薬株式会社 眼科組成物
JP2016088922A (ja) * 2014-11-12 2016-05-23 ロート製薬株式会社 眼科組成物
JP2020075918A (ja) * 2018-11-02 2020-05-21 千寿製薬株式会社 角膜上皮創傷治癒促進用の眼科用組成物

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