UA126679C2 - Піридинові та піразинові сполуки - Google Patents
Піридинові та піразинові сполуки Download PDFInfo
- Publication number
- UA126679C2 UA126679C2 UAA201911948A UAA201911948A UA126679C2 UA 126679 C2 UA126679 C2 UA 126679C2 UA A201911948 A UAA201911948 A UA A201911948A UA A201911948 A UAA201911948 A UA A201911948A UA 126679 C2 UA126679 C2 UA 126679C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- alkyl
- formula
- group
- haloalkyl
- halogen
- Prior art date
Links
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 13
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 5
- 150000003216 pyrazines Chemical class 0.000 title description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 166
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 127
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 318
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 315
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 230
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 166
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 144
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 134
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 42
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 38
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims description 31
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 31
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 29
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 19
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 16
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 14
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 claims description 8
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 6
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 claims description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 378
- -1 benzyl halides Chemical class 0.000 description 322
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 257
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 170
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 151
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 120
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 111
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 99
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 98
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 92
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 77
- 241000894007 species Species 0.000 description 69
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 61
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 59
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 56
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 46
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 44
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 43
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 42
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 40
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 36
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 35
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 34
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 33
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 32
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 31
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 31
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 30
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 30
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 29
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 29
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 29
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 29
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 28
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 27
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 26
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 25
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 24
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 24
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 24
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 23
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 23
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 23
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 23
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 23
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 23
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 23
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 23
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 23
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 22
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 22
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 21
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 21
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 21
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 21
- 239000000047 product Substances 0.000 description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 19
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 19
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 18
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 18
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 18
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 18
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 18
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 18
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 17
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 17
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 17
- 230000000853 biopesticidal effect Effects 0.000 description 17
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 17
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 17
- 125000004649 C2-C8 alkynyl group Chemical group 0.000 description 16
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 16
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 16
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 16
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 16
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 16
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 16
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 16
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 16
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 15
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 15
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 15
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 14
- 125000004470 heterocyclooxy group Chemical group 0.000 description 14
- 125000006732 (C1-C15) alkyl group Chemical group 0.000 description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 13
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 12
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 12
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 11
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 description 11
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 11
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 11
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 11
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 11
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 11
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 11
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- 125000004767 (C1-C4) haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 10
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 10
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 10
- 101100365539 Drosophila melanogaster Sesn gene Proteins 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 10
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 10
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 10
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 10
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 10
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 10
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 10
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 10
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 10
- SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M sodium;6-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]hexanoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(C(=O)NCCCCCC([O-])=O)=CC(OC)=C1OC SNOOUWRIMMFWNE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 10
- 241000701366 unidentified nuclear polyhedrosis viruses Species 0.000 description 10
- 125000006650 (C2-C4) alkynyl group Chemical group 0.000 description 9
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 9
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 9
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 9
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 9
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 9
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 9
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 9
- 125000002962 imidazol-1-yl group Chemical group [*]N1C([H])=NC([H])=C1[H] 0.000 description 9
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 9
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 9
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 9
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 9
- AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N oxetane Chemical compound C1COC1 AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- 125000004496 thiazol-5-yl group Chemical group S1C=NC=C1* 0.000 description 9
- 125000004515 1,2,4-thiadiazol-3-yl group Chemical group S1N=C(N=C1)* 0.000 description 8
- 125000004317 1,3,5-triazin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=N1 0.000 description 8
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 8
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 8
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 8
- 125000003682 3-furyl group Chemical group O1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 8
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 8
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 8
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 8
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 description 8
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 8
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 8
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 8
- 125000002140 imidazol-4-yl group Chemical group [H]N1C([H])=NC([*])=C1[H] 0.000 description 8
- 125000000336 imidazol-5-yl group Chemical group [H]N1C([H])=NC([H])=C1[*] 0.000 description 8
- 125000001793 isothiazol-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=NS1 0.000 description 8
- 125000004500 isothiazol-4-yl group Chemical group S1N=CC(=C1)* 0.000 description 8
- 125000004284 isoxazol-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=NO1 0.000 description 8
- 125000004498 isoxazol-4-yl group Chemical group O1N=CC(=C1)* 0.000 description 8
- 125000004499 isoxazol-5-yl group Chemical group O1N=CC=C1* 0.000 description 8
- 125000004287 oxazol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)O1 0.000 description 8
- 125000003145 oxazol-4-yl group Chemical group O1C=NC(=C1)* 0.000 description 8
- 125000004304 oxazol-5-yl group Chemical group O1C=NC=C1* 0.000 description 8
- 125000004307 pyrazin-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)C([H])=N1 0.000 description 8
- 125000004353 pyrazol-1-yl group Chemical group [H]C1=NN(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 8
- 125000004497 pyrazol-5-yl group Chemical group N1N=CC=C1* 0.000 description 8
- 125000004940 pyridazin-4-yl group Chemical group N1=NC=C(C=C1)* 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 8
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 8
- 125000000437 thiazol-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)S1 0.000 description 8
- 125000004495 thiazol-4-yl group Chemical group S1C=NC(=C1)* 0.000 description 8
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 8
- 125000006643 (C2-C6) haloalkenyl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000004505 1,2,4-oxadiazol-5-yl group Chemical group O1N=CN=C1* 0.000 description 7
- 125000004516 1,2,4-thiadiazol-5-yl group Chemical group S1N=CN=C1* 0.000 description 7
- ZVXKYWHJBYIYNI-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-4-carboxamide Chemical compound NC(=O)C=1C=NNC=1 ZVXKYWHJBYIYNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 7
- 125000006163 5-membered heteroaryl group Chemical group 0.000 description 7
- 235000000832 Ayote Nutrition 0.000 description 7
- 235000009854 Cucurbita moschata Nutrition 0.000 description 7
- 235000009804 Cucurbita pepo subsp pepo Nutrition 0.000 description 7
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 7
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 7
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 7
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 7
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 7
- 125000003037 imidazol-2-yl group Chemical group [H]N1C([*])=NC([H])=C1[H] 0.000 description 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 7
- 235000015136 pumpkin Nutrition 0.000 description 7
- 125000002206 pyridazin-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)N=N1 0.000 description 7
- 125000006656 (C2-C4) alkenyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000001766 1,2,4-oxadiazol-3-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NO1 0.000 description 6
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 6
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 6
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 6
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 6
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 6
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 6
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 6
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 6
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 6
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 6
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 6
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 6
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 6
- 239000002585 base Substances 0.000 description 6
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 6
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004501 isothiazol-5-yl group Chemical group S1N=CC=C1* 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 230000002013 molluscicidal effect Effects 0.000 description 6
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 6
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 6
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 6
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 5
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 5
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 description 5
- 206010027146 Melanoderma Diseases 0.000 description 5
- 101150078171 OSH3 gene Proteins 0.000 description 5
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 description 5
- 240000003829 Sorghum propinquum Species 0.000 description 5
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 5
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 5
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 5
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 5
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 125000000246 pyrimidin-2-yl group Chemical group [H]C1=NC(*)=NC([H])=C1[H] 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 5
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 4
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 4
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 4
- 244000188595 Brassica sinapistrum Species 0.000 description 4
- 241000219122 Cucurbita Species 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 description 4
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 4
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 4
- 102100026933 Myelin-associated neurite-outgrowth inhibitor Human genes 0.000 description 4
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 4
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 4
- 108050006807 Nicotinic acetylcholine receptors Proteins 0.000 description 4
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 4
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 4
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 4
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 4
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 4
- 208000016063 arterial thoracic outlet syndrome Diseases 0.000 description 4
- 239000012752 auxiliary agent Substances 0.000 description 4
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 4
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 4
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N bromomethane Chemical compound BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 4
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 4
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N ethyl Chemical compound C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000010353 genetic engineering Methods 0.000 description 4
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 4
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 4
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 4
- 239000003016 pheromone Substances 0.000 description 4
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 4
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 4
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 125000004528 pyrimidin-5-yl group Chemical group N1=CN=CC(=C1)* 0.000 description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 4
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 4
- 235000021012 strawberries Nutrition 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000006729 (C2-C5) alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000006766 (C2-C6) alkynyloxy group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001305 1,2,4-triazol-3-yl group Chemical group [H]N1N=C([*])N=C1[H] 0.000 description 3
- QPRQEDXDYOZYLA-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-1-ol Chemical compound CCC(C)CO QPRQEDXDYOZYLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical class O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000000452 Acetyl-CoA carboxylase Human genes 0.000 description 3
- 108010016219 Acetyl-CoA carboxylase Proteins 0.000 description 3
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 3
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 3
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 3
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 3
- 108010018763 Biotin carboxylase Proteins 0.000 description 3
- SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N Butralin Chemical compound CCC(C)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)(C)C)C=C1[N+]([O-])=O SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000008067 Cucumis sativus Species 0.000 description 3
- 240000001980 Cucurbita pepo Species 0.000 description 3
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 3
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 3
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 3
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 3
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 3
- 102000019315 Nicotinic acetylcholine receptors Human genes 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000220324 Pyrus Species 0.000 description 3
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 3
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 3
- 239000012872 agrochemical composition Substances 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 3
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 210000000234 capsid Anatomy 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 230000000967 entomopathogenic effect Effects 0.000 description 3
- NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N fenvalerate Aalpha Natural products C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(C)C)C(=O)OC(C#N)C(C=1)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 244000037666 field crops Species 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 3
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 3
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 3
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 3
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 3
- 235000021017 pears Nutrition 0.000 description 3
- LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N phosphoryl Chemical group [P]=O LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 3
- 125000004289 pyrazol-3-yl group Chemical group [H]N1N=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 230000033458 reproduction Effects 0.000 description 3
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 125000002088 tosyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C([H])([H])[H])S(*)(=O)=O 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 3
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 3
- JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N (+)-Abscisic acid Chemical compound OC(=O)/C=C(/C)\C=C\[C@@]1(O)C(C)=CC(=O)CC1(C)C JLIDBLDQVAYHNE-YKALOCIXSA-N 0.000 description 2
- GEWDNTWNSAZUDX-WQMVXFAESA-N (-)-methyl jasmonate Chemical compound CC\C=C/C[C@@H]1[C@@H](CC(=O)OC)CCC1=O GEWDNTWNSAZUDX-WQMVXFAESA-N 0.000 description 2
- YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N (1E)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1/C(C(O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 YNWVFADWVLCOPU-MDWZMJQESA-N 0.000 description 2
- KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N (1R)-cis-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 2
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 description 2
- RMOGWMIKYWRTKW-UONOGXRCSA-N (S,S)-paclobutrazol Chemical compound C([C@@H]([C@@H](O)C(C)(C)C)N1N=CN=C1)C1=CC=C(Cl)C=C1 RMOGWMIKYWRTKW-UONOGXRCSA-N 0.000 description 2
- 125000001414 1,2,4-triazol-5-yl group Chemical group [H]N1N=C([H])N=C1[*] 0.000 description 2
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 2-(cyclohexen-1-yl)cyclohexan-1-one Chemical compound O=C1CCCCC1C1=CCCCC1 GVNVAWHJIKLAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MAQDQJWCSSCURR-UHFFFAOYSA-N 4-[5-(cyclopropanecarbonylamino)-2-(trifluoromethoxy)phenyl]-n-[4-[(4-propylsulfonylpiperazin-1-yl)methyl]phenyl]benzamide Chemical compound C1CN(S(=O)(=O)CCC)CCN1CC(C=C1)=CC=C1NC(=O)C1=CC=C(C=2C(=CC=C(NC(=O)C3CC3)C=2)OC(F)(F)F)C=C1 MAQDQJWCSSCURR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 2
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 2
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 2
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000005343 Azadirachta indica Species 0.000 description 2
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 2
- 241000537222 Betabaculovirus Species 0.000 description 2
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 2
- 238000009631 Broth culture Methods 0.000 description 2
- 101100231508 Caenorhabditis elegans ceh-5 gene Proteins 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 2
- 108010062745 Chloride Channels Proteins 0.000 description 2
- 102000011045 Chloride Channels Human genes 0.000 description 2
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 description 2
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000009849 Cucumis sativus Nutrition 0.000 description 2
- 239000005644 Dazomet Substances 0.000 description 2
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 description 2
- 101100012466 Drosophila melanogaster Sras gene Proteins 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEVZCONIUDBCDC-UHFFFAOYSA-N Flurprimidol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(O)(C(C)C)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VEVZCONIUDBCDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101000615488 Homo sapiens Methyl-CpG-binding domain protein 2 Proteins 0.000 description 2
- 235000008694 Humulus lupulus Nutrition 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940127553 Hydroxyphenylpyruvate Dioxygenase Inhibitors Drugs 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMLSXPIVAXONDL-PLNGDYQASA-N Jasmone Chemical compound CC\C=C/CC1=C(C)CCC1=O XMLSXPIVAXONDL-PLNGDYQASA-N 0.000 description 2
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 2
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 2
- 241000721701 Lynx Species 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N Maleic hydrazide Chemical compound OC1=CC=C(O)N=N1 BGRDGMRNKXEXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N Mefluidide Chemical compound CC(=O)NC1=CC(NS(=O)(=O)C(F)(F)F)=C(C)C=C1C OKIBNKKYNPBDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100021299 Methyl-CpG-binding domain protein 2 Human genes 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N O-methyleugenol Chemical compound COC1=CC=C(CC=C)C=C1OC ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 2
- 241000233654 Oomycetes Species 0.000 description 2
- 239000005985 Paclobutrazol Substances 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 2
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 2
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 102100038239 Protein Churchill Human genes 0.000 description 2
- 240000005809 Prunus persica Species 0.000 description 2
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 2
- 108090000829 Ribosome Inactivating Proteins Proteins 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 2
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- 235000019714 Triticale Nutrition 0.000 description 2
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N azane;carbamoyl(ethoxy)phosphinic acid Chemical compound [NH4+].CCOP([O-])(=O)C(N)=O OTSAMNSACVKIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 description 2
- CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N benalaxyl-M Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N([C@H](C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 229960003168 bronopol Drugs 0.000 description 2
- HJZVHUQSQGITAM-UHFFFAOYSA-N butanamide Chemical compound CC[CH]C(N)=O HJZVHUQSQGITAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- NLKUPINTOLSSLD-UHFFFAOYSA-L calcium;4-(1-oxidopropylidene)-3,5-dioxocyclohexane-1-carboxylate Chemical compound [Ca+2].CCC([O-])=C1C(=O)CC(C([O-])=O)CC1=O NLKUPINTOLSSLD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 125000004452 carbocyclyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 230000032823 cell division Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000544 cholinesterase inhibitor Substances 0.000 description 2
- IVLCENBZDYVJPA-ARJAWSKDSA-N cis-Jasmone Natural products C\C=C/CC1=C(C)CCC1=O IVLCENBZDYVJPA-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 2
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000000298 cyclopropenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C1([H])* 0.000 description 2
- QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N dazomet Chemical compound CN1CSC(=S)N(C)C1 QAYICIQNSGETAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 description 2
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 description 2
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 2
- FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N diniconazole-M Chemical compound C1=NC=NN1/C([C@H](O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-BLXFFLACSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000010685 fatty oil Substances 0.000 description 2
- BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M fentin hydroxide Chemical class C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(O)C1=CC=CC=C1 BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 238000012239 gene modification Methods 0.000 description 2
- 230000005017 genetic modification Effects 0.000 description 2
- 235000013617 genetically modified food Nutrition 0.000 description 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 2
- 125000005059 halophenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 2
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M hydron;2-(phosphonatomethylamino)acetate;trimethylsulfanium Chemical compound C[S+](C)C.OP(O)(=O)CNCC([O-])=O RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 2
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- AFCCDDWKHLHPDF-UHFFFAOYSA-M metam-sodium Chemical compound [Na+].CNC([S-])=S AFCCDDWKHLHPDF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- GEWDNTWNSAZUDX-UHFFFAOYSA-N methyl 7-epi-jasmonate Natural products CCC=CCC1C(CC(=O)OC)CCC1=O GEWDNTWNSAZUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940102396 methyl bromide Drugs 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 2
- 239000005445 natural material Substances 0.000 description 2
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003865 nucleic acid synthesis inhibitor Substances 0.000 description 2
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 2
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N pentamethylene Natural products C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 2
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 2
- NAYYNDKKHOIIOD-UHFFFAOYSA-N phthalamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1C(N)=O NAYYNDKKHOIIOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 2
- 230000037039 plant physiology Effects 0.000 description 2
- 235000021018 plums Nutrition 0.000 description 2
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 2
- 125000004527 pyrimidin-4-yl group Chemical group N1=CN=C(C=C1)* 0.000 description 2
- FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N quinomethionate Chemical compound N1=C2SC(=O)SC2=NC2=CC(C)=CC=C21 FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 2
- 239000003195 sodium channel blocking agent Substances 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 2
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 2
- XMLSXPIVAXONDL-UHFFFAOYSA-N trans-jasmone Natural products CCC=CCC1=C(C)CCC1=O XMLSXPIVAXONDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 2
- QFNFRZHOXWNWAQ-UHFFFAOYSA-N triclopyricarb Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl QFNFRZHOXWNWAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCVUKOYZUCWLQQ-UHFFFAOYSA-N tridecylbenzene Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 MCVUKOYZUCWLQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 244000052613 viral pathogen Species 0.000 description 2
- 241000228158 x Triticosecale Species 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N (+)-trans-allethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(CC=C)C(=O)C1 ZCVAOQKBXKSDMS-AQYZNVCMSA-N 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N (1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)methyl (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCN1C(=O)C(CCCC2)=C2C1=O CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-GGPKGHCWSA-N (1R)-trans-(alphaS)-cypermethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-GGPKGHCWSA-N 0.000 description 1
- FJDPATXIBIBRIM-QFMSAKRMSA-N (1R)-trans-cyphenothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 FJDPATXIBIBRIM-QFMSAKRMSA-N 0.000 description 1
- SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N (1R)-trans-phenothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 SBNFWQZLDJGRLK-RTWAWAEBSA-N 0.000 description 1
- ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N (1S)-cis-(alphaR)-cyhalothrin Chemical compound CC1(C)[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 ZXQYGBMAQZUVMI-RDDWSQKMSA-N 0.000 description 1
- XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N (1e)-2-(ethylcarbamoylamino)-n-methoxy-2-oxoethanimidoyl cyanide Chemical compound CCNC(=O)NC(=O)C(\C#N)=N\OC XERJKGMBORTKEO-VZUCSPMQSA-N 0.000 description 1
- GXEKYRXVRROBEV-FBXFSONDSA-N (1r,2s,3r,4s)-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1C[C@@H]2[C@@H](C(O)=O)[C@@H](C(=O)O)[C@H]1O2 GXEKYRXVRROBEV-FBXFSONDSA-N 0.000 description 1
- AGMMRUPNXPWLGF-AATRIKPKSA-N (2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylphenyl)methyl 2,2-dimethyl-3-[(e)-prop-1-enyl]cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(/C=C/C)C1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=C(C)C(F)=C1F AGMMRUPNXPWLGF-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N (2-chloroethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N (2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)pyrimidin-5-ylmethanol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 NHOWDZOIZKMVAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPPAUTOBDWNELX-UHFFFAOYSA-N (2-ethoxy-2-oxoethyl) 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoate Chemical group C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OCC(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 IPPAUTOBDWNELX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXKKHQJGJAFBHI-GSVOUGTGSA-O (2R)-2-hydroxypropylammonium Chemical compound C[C@@H](O)C[NH3+] HXKKHQJGJAFBHI-GSVOUGTGSA-O 0.000 description 1
- ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N (2S,3R)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@]1(CN2N=CN=C2)[C@@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IAGOWNOFSA-N 0.000 description 1
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 description 1
- MPPOHAUSNPTFAJ-SECBINFHSA-N (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N (3ar,7as)-2-(trichloromethylsulfanyl)-3a,4,7,7a-tetrahydroisoindole-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 LDVVMCZRFWMZSG-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- XUNYDVLIZWUPAW-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl) n-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)OC1=CC=C(Cl)C=C1 XUNYDVLIZWUPAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N (5E)-5-(4-chlorobenzylidene)-2,2-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentanol Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CC\C1=C/C1=CC=C(Cl)C=C1 PPDBOQMNKNNODG-NTEUORMPSA-N 0.000 description 1
- 125000006274 (C1-C3)alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004737 (C1-C6) haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N (E)-acetamiprid Chemical compound N#C/N=C(\C)N(C)CC1=CC=C(Cl)N=C1 WCXDHFDTOYPNIE-RIYZIHGNSA-N 0.000 description 1
- PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N (E)-clothianidin Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1=CN=C(Cl)S1 PGOOBECODWQEAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N (E)-flumorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(F)=CC=1)=C\C(=O)N1CCOCC1 BKBSMMUEEAWFRX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N (E)-nitenpyram Chemical compound [O-][N+](=O)/C=C(\NC)N(CC)CC1=CC=C(Cl)N=C1 CFRPSFYHXJZSBI-DHZHZOJOSA-N 0.000 description 1
- FZRBKIRIBLNOAM-UHFFFAOYSA-N (E,E)-2-propynyl 3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound CC(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OCC#C FZRBKIRIBLNOAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQVNEKKDSLOHHK-FNCQTZNRSA-N (E,E)-hydramethylnon Chemical compound N1CC(C)(C)CNC1=NN=C(/C=C/C=1C=CC(=CC=1)C(F)(F)F)\C=C\C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1 IQVNEKKDSLOHHK-FNCQTZNRSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N (R)-dichlorprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N (R)-mecoprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- ADDQHLREJDZPMT-AWEZNQCLSA-N (S)-metamifop Chemical compound O=C([C@@H](OC=1C=CC(OC=2OC3=CC(Cl)=CC=C3N=2)=CC=1)C)N(C)C1=CC=CC=C1F ADDQHLREJDZPMT-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- ZFHGXWPMULPQSE-SZGBIDFHSA-N (Z)-(1S)-cis-tefluthrin Chemical compound FC1=C(F)C(C)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@@H]1C(C)(C)[C@@H]1\C=C(/Cl)C(F)(F)F ZFHGXWPMULPQSE-SZGBIDFHSA-N 0.000 description 1
- DARPYRSDRJYGIF-PTNGSMBKSA-N (Z)-3-ethoxy-2-naphthalen-2-ylsulfonylprop-2-enenitrile Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)C(\C#N)=C/OCC)=CC=C21 DARPYRSDRJYGIF-PTNGSMBKSA-N 0.000 description 1
- QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N (Z)-dimethomorph Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C(\C=1C=CC(Cl)=CC=1)=C/C(=O)N1CCOCC1 QNBTYORWCCMPQP-JXAWBTAJSA-N 0.000 description 1
- PCKNFPQPGUWFHO-SXBRIOAWSA-N (Z)-flucycloxuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1)=CC=C1CO\N=C(C=1C=CC(Cl)=CC=1)\C1CC1 PCKNFPQPGUWFHO-SXBRIOAWSA-N 0.000 description 1
- HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N (Z)-thiacloprid Chemical compound C1=NC(Cl)=CC=C1CN1C(=N/C#N)/SCC1 HOKKPVIRMVDYPB-UVTDQMKNSA-N 0.000 description 1
- CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N (e)-1-(2,4-dichlorophenyl)-n-methoxy-2-pyridin-3-ylethanimine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=N/OC)/CC1=CC=CN=C1 CKPCAYZTYMHQEX-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2-bis(p-methoxyphenyl)-Ethane Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(OC)C=C1 IAKOZHOLGAGEJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005919 1,2,2-trimethylpropyl group Chemical group 0.000 description 1
- KANAPVJGZDNSCZ-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzothiazole 1-oxide Chemical class C1=CC=C2S(=O)N=CC2=C1 KANAPVJGZDNSCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQEMNBNCQVQXMO-UHFFFAOYSA-M 1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazol-1-ium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 XQEMNBNCQVQXMO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000005918 1,2-dimethylbutyl group Chemical group 0.000 description 1
- VUWCWMOCWKCZTA-UHFFFAOYSA-N 1,2-thiazol-4-one Chemical class O=C1CSN=C1 VUWCWMOCWKCZTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUHGTGGPZFJRMF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydropyrazole-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)N1CC=CN1 XUHGTGGPZFJRMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IHGSAQHSAGRWNI-UHFFFAOYSA-N 1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone Chemical compound FC(F)(F)C(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 IHGSAQHSAGRWNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-one Chemical compound C1=NC=NN1C(C(=O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WURBVZBTWMNKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 1-(biphenyl-4-yloxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1 VGPIBGGRCVEHQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLEFKKUZMDEUIP-QFIPXVFZSA-N 1-[6-[(5s)-5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2-oxazol-3-yl]spiro[1h-2-benzofuran-3,3'-azetidine]-1'-yl]-2-methylsulfonylethanone Chemical compound C1N(C(=O)CS(=O)(=O)C)CC21C1=CC=C(C=3C[C@](ON=3)(C=3C=C(Cl)C(F)=C(Cl)C=3)C(F)(F)F)C=C1CO2 FLEFKKUZMDEUIP-QFIPXVFZSA-N 0.000 description 1
- 125000004973 1-butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000004972 1-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C#C* 0.000 description 1
- 125000001478 1-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- HILAYQUKKYWPJW-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN=C(N)N HILAYQUKKYWPJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 1-dodecylguanidine acetate Chemical compound CC(O)=O.CCCCCCCCCCCCN=C(N)N YIKWKLYQRFRGPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006218 1-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004776 1-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(F)* 0.000 description 1
- 125000006019 1-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006021 1-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- WXJYKXOIFICRPR-UHFFFAOYSA-L 1-methyl-4-(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)pyridin-1-ium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.COS([O-])(=O)=O.C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 WXJYKXOIFICRPR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)-3-thienyl]-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide Chemical compound S1C=CC(NC(=O)C=2C(=NN(C)C=2)C(F)(F)F)=C1C(C)CC(C)C PFFIDZXUXFLSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006018 1-methyl-ethenyl group Chemical group 0.000 description 1
- NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 1-methylethyl 11-methoxy-3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienoate Chemical compound COC(C)(C)CCCC(C)CC=CC(C)=CC(=O)OC(C)C NFGXHKASABOEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaleneacetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CC=CC2=C1 PRPINYUDVPFIRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006017 1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 102130-98-3 Natural products CC=CCC1=C(C)[C@H](CC1=O)OC(=O)[C@@H]1[C@@H](C=C(C)C)C1(C)C FMTFEIJHMMQUJI-NJAFHUGGSA-N 0.000 description 1
- 125000000453 2,2,2-trichloroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(Cl)(Cl)Cl 0.000 description 1
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- 125000004778 2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)F 0.000 description 1
- KNGWEAQJZJKFLI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-4h-1,3-benzodioxine-6-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=C2OC(C)(C)OCC2=C1 KNGWEAQJZJKFLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N 2,3,5-triiodobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(I)=CC(I)=C1I ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFTOEHBFQROATQ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydrofuran-5-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CCCO1 NFTOEHBFQROATQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCLSKOXHUCZTEI-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydropyrazol-1-yl Chemical group C1C=[C]N=N1 SCLSKOXHUCZTEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIOPZPCMRQGZCE-WEVVVXLNSA-N 2,4-dinitro-6-(octan-2-yl)phenyl (E)-but-2-enoate Chemical compound CCCCCCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)\C=C\C NIOPZPCMRQGZCE-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzonitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C#N YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorothiobenzamide Chemical compound NC(=S)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl KGKGSIUWJCAFPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichloro-3-methylphenoxy)-n-phenylpropanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C(C)=C1Cl BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)hexan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(O)(CCCC)CN1C=NC=N1 STMIIPIFODONDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl n-(1h-benzimidazol-2-yl)carbamate Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OCCOCCOCC)=NC2=C1 DNBMPXLFKQCOBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylhexan-2-yloxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCC(C)(C)OCC1CO1 JECYNCQXXKQDJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)hexanenitrile Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(CCCC)(C#N)CN1C=NC=N1 HZJKXKUJVSEEFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-N-{2-[3-methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]ethyl}-2-(prop-2-yn-1-yloxy)acetamide Chemical compound C1=C(OCC#C)C(OC)=CC(CCNC(=O)C(OCC#C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 2-(4-fluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-(trimethylsilyl)propan-2-ol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(O)(C[Si](C)(C)C)CN1C=NC=N1 YABFPHSQTSFWQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGVACZYQCJRDQE-UHFFFAOYSA-N 2-(6-benzylpyridin-2-yl)quinazoline Chemical compound C=1C=CC(C=2N=C3C=CC=CC3=CN=2)=NC=1CC1=CC=CC=C1 AGVACZYQCJRDQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 2-(butan-2-yl)-4,6-dinitrophenol Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O OWZPCEFYPSAJFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKJJCZYFXJCKRX-HZHKWBLPSA-N 2-[(2s,3s,6r)-6-[4-amino-5-(hydroxymethyl)-2-oxopyrimidin-1-yl]-3-[[(2s)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-3,6-dihydro-2h-pyran-2-yl]-5-(diaminomethylideneamino)-2,4-dihydroxypentanoic acid Chemical compound O1[C@H](C(O)(CC(O)CN=C(N)N)C(O)=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)N)C=C[C@@H]1N1C(=O)N=C(N)C(CO)=C1 QKJJCZYFXJCKRX-HZHKWBLPSA-N 0.000 description 1
- UYJGFPYLYFSNSS-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chlorophenyl)methoxy]-5-fluoropyrimidin-4-amine Chemical compound C1=C(F)C(N)=NC(OCC=2C=CC(Cl)=CC=2)=N1 UYJGFPYLYFSNSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 2-[(z)-n-[(3,5-difluorophenyl)carbamoylamino]-c-methylcarbonimidoyl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N=1C=CC=C(C(O)=O)C=1C(/C)=N\NC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 IRJQWZWMQCVOLA-ZBKNUEDVSA-N 0.000 description 1
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQQIAHNFBAFBCS-UHFFFAOYSA-N 2-[2-chloro-5-(1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)-4-fluorophenoxy]acetic acid Chemical compound C1=C(Cl)C(OCC(=O)O)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F GQQIAHNFBAFBCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-methylpropyl)piperazin-4-ium-1-yl]-2-oxoacetate Chemical compound CC(C)C[NH+]1CCN(C(=O)C([O-])=O)CC1 BOTNFCTYKJBUMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JERZEQUMJNCPRJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C(C(F)(F)F)C=1C(O)(C)CN1C=NC=N1 JERZEQUMJNCPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIIJJFOXEOHODQ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-3-methyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C=1C=C(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C(C(F)(F)F)C=1C(O)(C(C)C)CN1C=NC=N1 SIIJJFOXEOHODQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-[5-amino-2-methyl-6-(2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl)oxyoxan-3-yl]iminoacetic acid Chemical compound NC1CC(N=C(N)C(O)=O)C(C)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O PVTHJAPFENJVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 description 1
- 125000000069 2-butynyl group Chemical group [H]C([H])([H])C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004780 2-chloro-2,2-difluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)Cl 0.000 description 1
- 125000004779 2-chloro-2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])(F)Cl 0.000 description 1
- YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoic acid Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(CC(Cl)C(O)=O)=C(Cl)C=C1F YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEGVVEOAVNHRAA-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-6-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)sulfanylbenzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(SC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C(O)=O)=N1 QEGVVEOAVNHRAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVOAUHHKPGKPQK-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-9-hydroxyfluorene-9-carboxylic acid Chemical compound C1=C(Cl)C=C2C(C(=O)O)(O)C3=CC=CC=C3C2=C1 SVOAUHHKPGKPQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(2-oxotetrahydrofuran-3-yl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)C1C(=O)OCC1 OWDLFBLNMPCXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004777 2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000001763 2-hydroxyethyl(trimethyl)azanium Substances 0.000 description 1
- AWSZRJQNBMEZOI-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethyl 2-(4-tert-butylphenyl)-2-cyano-3-oxo-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1C(C#N)(C(=O)OCCOC)C(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F AWSZRJQNBMEZOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006020 2-methyl-1-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006022 2-methyl-2-propenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 description 1
- 125000005916 2-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004485 2-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl 3-methylbut-2-enoate Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)C=C(C)C ZRDUSMYWDRPZRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDPWCKVFIFAQIQ-UHFFFAOYSA-N 2-{2-[(2,5-dimethylphenoxy)methyl]phenyl}-2-methoxy-N-methylacetamide Chemical compound CNC(=O)C(OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C PDPWCKVFIFAQIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFAPVJDEYHLLBG-UHFFFAOYSA-N 2-{2-chloro-4-(methylsulfonyl)-3-[(tetrahydrofuran-2-ylmethoxy)methyl]benzoyl}cyclohexane-1,3-dione Chemical compound ClC1=C(COCC2OCCC2)C(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O UFAPVJDEYHLLBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 22,23-dihydroavermectin B1a Natural products C1CC(C)C(C(C)CC)OC21OC(CC=C(C)C(OC1OC(C)C(OC3OC(C)C(O)C(OC)C3)C(OC)C1)C(C)C=CC=C1C3(C(C(=O)O4)C=C(C)C(O)C3OC1)O)CC4C2 AZSNMRSAGSSBNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXORHMWHEXWRDU-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydrooxazol-5-yl Chemical group C1[N-]C[O+]=C1 GXORHMWHEXWRDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-N-(1-chloro-3-methyl-2-oxopentan-3-yl)-4-methylbenzamide Chemical compound ClCC(=O)C(C)(CC)NC(=O)C1=CC(Cl)=C(C)C(Cl)=C1 SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 3-(3,5-dichlorophenyl)-5-ethenyl-5-methyl-2,4-oxazolidinedione Chemical compound O=C1C(C)(C=C)OC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 FSCWZHGZWWDELK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethyl)-N-(9-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)C1C2CCC1C1=C2C=CC=C1NC(=O)C1=CN(C)N=C1C(F)F XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUTZZBQQGUIEGT-UHFFFAOYSA-N 3-[(3,4-dichloro-1,2-thiazol-5-yl)methoxy]-1,2-benzothiazole 1,1-dioxide Chemical compound ClC1=NSC(COC=2C3=CC=CC=C3S(=O)(=O)N=2)=C1Cl CUTZZBQQGUIEGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RAMUASXTSSXCMB-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-N-{2-bromo-4-chloro-6-[(1-cyclopropylethyl)carbamoyl]phenyl}-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide Chemical compound C1CC1C(C)NC(=O)C1=CC(Cl)=CC(Br)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl RAMUASXTSSXCMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 description 1
- OMSQGGMSQNHEMG-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-6-methyl-5-phenyl-4-(2,4,6-trifluorophenyl)pyridazine Chemical compound CC1=NN=C(Cl)C(C=2C(=CC(F)=CC=2F)F)=C1C1=CC=CC=C1 OMSQGGMSQNHEMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 3-chloroperbenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAPLEBLFTOWWHU-UHFFFAOYSA-N 3-cyclohexyl-2-pyridin-3-ylindazole-4-carboxamide Chemical compound NC(=O)c1cccc2nn(c(C3CCCCC3)c12)-c1cccnc1 YAPLEBLFTOWWHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNKISRDHFGXPMO-UHFFFAOYSA-N 3-methoxybut-2-enoic acid Chemical compound COC(C)=CC(O)=O BNKISRDHFGXPMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDKWFBCPLKNOCK-SFHVURJKSA-N 3-methyl-n-[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)ethyl]-5-[(5s)-5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2-oxazol-3-yl]thiophene-2-carboxamide Chemical compound S1C(C(=O)NCC(=O)NCC(F)(F)F)=C(C)C=C1C1=NO[C@](C(F)(F)F)(C=2C=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C=2)C1 HDKWFBCPLKNOCK-SFHVURJKSA-N 0.000 description 1
- YYPNJNDODFVZLE-UHFFFAOYSA-N 3-methylbut-2-enoic acid Chemical compound CC(C)=CC(O)=O YYPNJNDODFVZLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003542 3-methylbutan-2-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005917 3-methylpentyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004575 3-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)butanenitrile Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CCC(C=1C=CC=CC=1)(C#N)CN1N=CN=C1 RQDJADAKIFFEKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXDDDHGGRFRLEE-UHFFFAOYSA-N 4-[5-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-4h-1,2-oxazol-3-yl]-n-[2-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethylamino)ethyl]naphthalene-1-carboxamide Chemical compound C12=CC=CC=C2C(C(=O)NCC(=O)NCC(F)(F)F)=CC=C1C(C1)=NOC1(C(F)(F)F)C1=CC(Cl)=CC(C(F)(F)F)=C1 OXDDDHGGRFRLEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYOWIYLMXADQFD-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3,6-dichloropyridine-2-carboxylic acid;n-methylmethanamine Chemical compound CNC.NC1=CC(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl HYOWIYLMXADQFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCFOOQRXUXKJCL-UHFFFAOYSA-N 4-amino-4-oxo-2-sulfobutanoic acid Chemical class NC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O BCFOOQRXUXKJCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGYDGBCATBINCB-UHFFFAOYSA-N 4-diethoxyphosphoryl-n,n-dimethylaniline Chemical compound CCOP(=O)(OCC)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 PGYDGBCATBINCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 4-dodecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 SBUKOHLFHYSZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHZOTJOOBRODLL-UHFFFAOYSA-N 4-oxo-1-(pyrimidin-5-ylmethyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrido[1,2-a]pyrimidin-5-ium-2-olate Chemical compound O=C1[N+]2=CC=CC=C2N(CC=2C=NC=NC=2)C([O-])=C1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 LHZOTJOOBRODLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004487 4-tetrahydropyranyl group Chemical group [H]C1([H])OC([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 5-(methylamino)-2-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-3(2H)-one Chemical compound O1C(NC)=C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWVXXGRKLHYWKM-UHFFFAOYSA-N 5-[2-(benzenesulfonyl)ethyl]-3-[(1-methylpyrrolidin-2-yl)methyl]-1h-indole Chemical compound CN1CCCC1CC(C1=C2)=CNC1=CC=C2CCS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 PWVXXGRKLHYWKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQOGZMUZAZWLJH-UHFFFAOYSA-N 5-[2-chloro-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-n-ethylsulfonyl-2-nitrobenzamide Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)CC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2F)C(F)(F)F)Cl)=C1 QQOGZMUZAZWLJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[(trifluoromethyl)sulfinyl]-1H-pyrazole-3-carbonitrile Chemical compound NC1=C(S(=O)C(F)(F)F)C(C#N)=NN1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl ZOCSXAVNDGMNBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-(butan-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Chemical compound CCC(C)N1C(=O)NC(C)=C(Br)C1=O CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJFIKRXIJXAJGH-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,3-dihydroimidazo[4,5-b]pyridin-2-one Chemical group ClC1=CC=C2NC(=O)NC2=N1 XJFIKRXIJXAJGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGBKIRCRHOIXAN-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-2-methylbenzimidazole Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(N2C3=CC=C(Cl)C=C3N=C2C)=N1 ZGBKIRCRHOIXAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-N-{1-[4-(difluoromethoxy)phenyl]propyl}-6-methylpyrimidin-4-amine Chemical compound C=1C=C(OC(F)F)C=CC=1C(CC)NC1=NC=NC(C)=C1Cl NEKULYKCZPJMMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1,3-dimethyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)CC(C)C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=C(F)N(C)N=C1C GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZALZMUXMSIVXKA-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-2-[(4-fluorophenyl)methoxy]pyrimidin-4-amine Chemical compound C1=C(F)C(N)=NC(OCC=2C=CC(F)=CC=2)=N1 ZALZMUXMSIVXKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGRCPZUQMBYVPZ-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-2-[(4-methylphenyl)methoxy]pyrimidin-4-amine Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1COC1=NC=C(F)C(N)=N1 CGRCPZUQMBYVPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-5-(4-phenoxyphenyl)-3-(phenylamino)-1,3-oxazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1C(C)(C=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)OC(=O)N1NC1=CC=CC=C1 PCCSBWNGDMYFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 5u8924t11h Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O3)C=C[C@H](C)[C@@H](C(C)C)O4)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 IBSREHMXUMOFBB-JFUDTMANSA-N 0.000 description 1
- HZKBYBNLTLVSPX-UHFFFAOYSA-N 6-[(6,6-dimethyl-5,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,2,4]thiadiazol-3-ylidene)amino]-7-fluoro-4-prop-2-ynyl-1,4-benzoxazin-3-one Chemical compound C#CCN1C(=O)COC(C=C2F)=C1C=C2N=C1SN=C2CC(C)(C)CN21 HZKBYBNLTLVSPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-3-phenyl-1h-pyridazin-4-one Chemical compound N1C(Cl)=CC(=O)C(C=2C=CC=CC=2)=N1 ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 8883yp2r6d Chemical compound O1[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](OC)C[C@H](O[C@@H]2C(=C/C[C@@H]3C[C@@H](C[C@@]4(O[C@@H]([C@@H](C)CC4)C(C)C)O3)OC(=O)[C@@H]3C=C(C)[C@@H](O)[C@H]4OC\C([C@@]34O)=C/C=C/[C@@H]2C)/C)O[C@H]1C.C1C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]1O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C1)[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 SPBDXSGPUHCETR-JFUDTMANSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005660 Abamectin Substances 0.000 description 1
- 108010066676 Abrin Proteins 0.000 description 1
- OQLZINXFSUDMHM-UHFFFAOYSA-N Acetamidine Chemical compound CC(N)=N OQLZINXFSUDMHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005875 Acetamiprid Substances 0.000 description 1
- 108010000700 Acetolactate synthase Proteins 0.000 description 1
- 239000002890 Aclonifen Substances 0.000 description 1
- 239000005652 Acrinathrin Substances 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 241001163841 Albugo ipomoeae-panduratae Species 0.000 description 1
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005877 Alpha-Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 description 1
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005468 Aminopyralid Substances 0.000 description 1
- 239000005727 Amisulbrom Substances 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 1
- 235000003276 Apios tuberosa Nutrition 0.000 description 1
- 240000007087 Apium graveolens Species 0.000 description 1
- 235000015849 Apium graveolens Dulce Group Nutrition 0.000 description 1
- 235000010591 Appio Nutrition 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000010744 Arachis villosulicarpa Nutrition 0.000 description 1
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 1
- 241000050634 Aureobasidium zeae Species 0.000 description 1
- 244000249359 Avena odorata Species 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 239000005878 Azadirachtin Substances 0.000 description 1
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 description 1
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005730 Azoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 description 1
- 239000005734 Benalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005735 Benalaxyl-M Substances 0.000 description 1
- 239000005471 Benfluralin Substances 0.000 description 1
- QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N Benfuresate Chemical compound CCS(=O)(=O)OC1=CC=C2OCC(C)(C)C2=C1 QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005472 Bensulfuron methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 1
- NCLRGQCNIDLTDW-UHFFFAOYSA-M Bentazone-sodium Chemical compound [Na+].C1=CC=C2[N-]S(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 NCLRGQCNIDLTDW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N Benzofenap Chemical compound C=1C=C(Cl)C(C)=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005884 Beta-Cyfluthrin Substances 0.000 description 1
- 101710163256 Bibenzyl synthase Proteins 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 description 1
- 239000005874 Bifenthrin Substances 0.000 description 1
- 239000005488 Bispyribac Substances 0.000 description 1
- 239000005738 Bixafen Substances 0.000 description 1
- 239000005739 Bordeaux mixture Substances 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- IXVMHGVQKLDRKH-VRESXRICSA-N Brassinolide Natural products O=C1OC[C@@H]2[C@@H]3[C@@](C)([C@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C(C)C)C)C)CC3)CC[C@@H]2[C@]2(C)[C@@H]1C[C@H](O)[C@H](O)C2 IXVMHGVQKLDRKH-VRESXRICSA-N 0.000 description 1
- OWNRRUFOJXFKCU-UHFFFAOYSA-N Bromadiolone Chemical compound C=1C=C(C=2C=CC(Br)=CC=2)C=CC=1C(O)CC(C=1C(OC2=CC=CC=C2C=1O)=O)C1=CC=CC=C1 OWNRRUFOJXFKCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTFNPKDYCLFGPV-OMCISZLKSA-N Bromofenoxim Chemical compound C1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1\C=N\OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O XTFNPKDYCLFGPV-OMCISZLKSA-N 0.000 description 1
- 239000005741 Bromuconazole Substances 0.000 description 1
- LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N Bronopol Chemical compound OCC(Br)(CO)[N+]([O-])=O LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005742 Bupirimate Substances 0.000 description 1
- 239000005885 Buprofezin Substances 0.000 description 1
- OEYOMNZEMCPTKN-UHFFFAOYSA-N Butamifos Chemical compound CCC(C)NP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=CC=C1[N+]([O-])=O OEYOMNZEMCPTKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006577 C1-C6 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004650 C1-C8 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006519 CCH3 Chemical group 0.000 description 1
- JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C Chemical compound CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C(=C[C@H]3[C@@H]2CC(=O)O1)C)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C.CC[C@H]1CCC[C@@H]([C@H](C(=O)C2=C[C@H]3[C@@H]4C[C@@H](C[C@H]4C=C[C@H]3C2CC(=O)O1)O[C@H]5[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)OC)OC)OC)C)O[C@H]6CC[C@@H]([C@H](O6)C)N(C)C JFLRKDZMHNBDQS-UCQUSYKYSA-N 0.000 description 1
- 125000006414 CCl Chemical group ClC* 0.000 description 1
- 101100123850 Caenorhabditis elegans her-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100512899 Caenorhabditis elegans mes-3 gene Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 1
- 239000006009 Calcium phosphide Substances 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 240000004160 Capsicum annuum Species 0.000 description 1
- 235000008534 Capsicum annuum var annuum Nutrition 0.000 description 1
- 240000008574 Capsicum frutescens Species 0.000 description 1
- 239000005745 Captan Substances 0.000 description 1
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N Carbendazim Natural products C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005490 Carbetamide Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 description 1
- 239000005492 Carfentrazone-ethyl Substances 0.000 description 1
- 239000005973 Carvone Substances 0.000 description 1
- 102000012286 Chitinases Human genes 0.000 description 1
- 108010022172 Chitinases Proteins 0.000 description 1
- HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N Chloramben Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(C(O)=O)=C1Cl HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005886 Chlorantraniliprole Substances 0.000 description 1
- NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N Chlorbromuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C(Cl)=C1 NLYNUTMZTCLNOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005493 Chloridazon (aka pyrazone) Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005974 Chlormequat Substances 0.000 description 1
- 239000005747 Chlorothalonil Substances 0.000 description 1
- 239000005647 Chlorpropham Substances 0.000 description 1
- 239000005944 Chlorpyrifos Substances 0.000 description 1
- 239000005945 Chlorpyrifos-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 description 1
- KZCBXHSWMMIEQU-UHFFFAOYSA-N Chlorthal Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(C(O)=O)C(Cl)=C1Cl KZCBXHSWMMIEQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010089254 Cholesterol oxidase Proteins 0.000 description 1
- 235000019743 Choline chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000005887 Chromafenozide Substances 0.000 description 1
- 241000760356 Chytridiomycetes Species 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 244000223760 Cinnamomum zeylanicum Species 0.000 description 1
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N Citral Natural products CC(C)=CCCC(C)=CC=O WTEVQBCEXWBHNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 1
- 241000675108 Citrus tangerina Species 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- NGHAOSCNUNCMLH-UHFFFAOYSA-N ClCC1(C(C(CC1)CC1=CC=C(C=C1)C)(O)CN1N=CN=C1)C Chemical compound ClCC1(C(C(CC1)CC1=CC=C(C=C1)C)(O)CN1N=CN=C1)C NGHAOSCNUNCMLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005497 Clethodim Substances 0.000 description 1
- 239000005498 Clodinafop Substances 0.000 description 1
- 239000005654 Clofentezine Substances 0.000 description 1
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 description 1
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 description 1
- 239000005888 Clothianidin Substances 0.000 description 1
- 241001465977 Coccoidea Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 241001123534 Colletotrichum coccodes Species 0.000 description 1
- 241000218631 Coniferophyta Species 0.000 description 1
- JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L Copper hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Cu+2] JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005750 Copper hydroxide Substances 0.000 description 1
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 1
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 description 1
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 1
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 1
- 241001214984 Crinum thaianum Species 0.000 description 1
- 241000219112 Cucumis Species 0.000 description 1
- 235000015510 Cucumis melo subsp melo Nutrition 0.000 description 1
- 235000010799 Cucumis sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241000219130 Cucurbita pepo subsp. pepo Species 0.000 description 1
- 235000003954 Cucurbita pepo var melopepo Nutrition 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005889 Cyantraniliprole Substances 0.000 description 1
- DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N Cycloate Chemical compound CCSC(=O)N(CC)C1CCCCC1 DFCAFRGABIXSDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005655 Cyflumetofen Substances 0.000 description 1
- 239000005756 Cymoxanil Substances 0.000 description 1
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 description 1
- 239000005891 Cyromazine Substances 0.000 description 1
- 102000015833 Cystatin Human genes 0.000 description 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 1
- NPOJQCVWMSKXDN-UHFFFAOYSA-N Dacthal Chemical group COC(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(C(=O)OC)C(Cl)=C1Cl NPOJQCVWMSKXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-N Dalapon Chemical compound CC(Cl)(Cl)C(O)=O NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100411708 Danio rerio rarga gene Proteins 0.000 description 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005503 Desmedipham Substances 0.000 description 1
- MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N Dichlorophen Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C=C1CC1=CC(Cl)=CC=C1O MDNWOSOZYLHTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005506 Diclofop Substances 0.000 description 1
- QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N Diclosulam Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005760 Difenoconazole Substances 0.000 description 1
- LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N Difenzoquat Chemical compound C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005893 Diflubenzuron Substances 0.000 description 1
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N Dimefuron Chemical compound ClC1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1N1C(=O)OC(C(C)(C)C)=N1 DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005947 Dimethoate Substances 0.000 description 1
- 239000005761 Dimethomorph Substances 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical class CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005762 Dimoxystrobin Substances 0.000 description 1
- OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N Dinitramine Chemical compound CCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O OFDYMSKSGFSLLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N Dinobuton Chemical compound CCC(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1OC(=O)OC(C)C HDWLUGYOLUHEMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N Dinoterb Chemical compound CC(C)(C)C1=CC([N+]([O-])=O)=CC([N+]([O-])=O)=C1O IIPZYDQGBIWLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVTJGGGYKAMDBN-UHFFFAOYSA-N Dioxetane Chemical compound C1COO1 BVTJGGGYKAMDBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N Dithiopyr Chemical compound CSC(=O)C1=C(C(F)F)N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)SC)=C1CC(C)C YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710173731 Diuretic hormone receptor Proteins 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005765 Dodemorph Substances 0.000 description 1
- 239000005766 Dodine Substances 0.000 description 1
- UPEZCKBFRMILAV-JNEQICEOSA-N Ecdysone Natural products O=C1[C@H]2[C@@](C)([C@@H]3C([C@@]4(O)[C@@](C)([C@H]([C@H]([C@@H](O)CCC(O)(C)C)C)CC4)CC3)=C1)C[C@H](O)[C@H](O)C2 UPEZCKBFRMILAV-JNEQICEOSA-N 0.000 description 1
- 235000001950 Elaeis guineensis Nutrition 0.000 description 1
- 244000127993 Elaeis melanococca Species 0.000 description 1
- YUGWDVYLFSETPE-JLHYYAGUSA-N Empenthrin Chemical compound CC\C=C(/C)C(C#C)OC(=O)C1C(C=C(C)C)C1(C)C YUGWDVYLFSETPE-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 1
- 101000925646 Enterobacteria phage T4 Endolysin Proteins 0.000 description 1
- 239000005895 Esfenvalerate Substances 0.000 description 1
- BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N Esprocarb Chemical compound CC(C)C(C)N(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005976 Ethephon Substances 0.000 description 1
- FNELVJVBIYMIMC-UHFFFAOYSA-N Ethiprole Chemical compound N1=C(C#N)C(S(=O)CC)=C(N)N1C1=C(Cl)C=C(C(F)(F)F)C=C1Cl FNELVJVBIYMIMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005961 Ethoprophos Substances 0.000 description 1
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005896 Etofenprox Substances 0.000 description 1
- 239000005897 Etoxazole Substances 0.000 description 1
- 239000005769 Etridiazole Substances 0.000 description 1
- 239000005772 Famoxadone Substances 0.000 description 1
- 239000005775 Fenbuconazole Substances 0.000 description 1
- PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N Fenoxaprop ethyl Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005513 Fenoxaprop-P Substances 0.000 description 1
- 239000005898 Fenoxycarb Substances 0.000 description 1
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 description 1
- PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N Fenthion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(SC)C(C)=C1 PNVJTZOFSHSLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100038546 Fibronectin type III and SPRY domain-containing protein 1 Human genes 0.000 description 1
- 244000286663 Ficus elastica Species 0.000 description 1
- 239000005899 Fipronil Substances 0.000 description 1
- YQVMVCCFZCMYQB-UHFFFAOYSA-N Flamprop Chemical compound C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(O)=O)C(=O)C1=CC=CC=C1 YQVMVCCFZCMYQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 description 1
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005780 Fluazinam Substances 0.000 description 1
- 239000005901 Flubendiamide Substances 0.000 description 1
- FICWGWVVIRLNRB-UHFFFAOYSA-N Flucetosulfuron Chemical compound COCC(=O)OC(C(C)F)C1=NC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 FICWGWVVIRLNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNFMIVVPXOGUMX-UHFFFAOYSA-N Fluchloralin Chemical compound CCCN(CCCl)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O MNFMIVVPXOGUMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005781 Fludioxonil Substances 0.000 description 1
- 239000005978 Flumetralin Substances 0.000 description 1
- PWNAWOCHVWERAR-UHFFFAOYSA-N Flumetralin Chemical compound [O-][N+](=O)C=1C=C(C(F)(F)F)C=C([N+]([O-])=O)C=1N(CC)CC1=C(F)C=CC=C1Cl PWNAWOCHVWERAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRECWLYBCAZIJM-UHFFFAOYSA-N Flumiclorac pentyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCCCCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F IRECWLYBCAZIJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005533 Fluometuron Substances 0.000 description 1
- 239000005782 Fluopicolide Substances 0.000 description 1
- 239000005783 Fluopyram Substances 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DHAHEVIQIYRFRG-UHFFFAOYSA-N Fluoroglycofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OCC(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 DHAHEVIQIYRFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005784 Fluoxastrobin Substances 0.000 description 1
- AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N Flupoxam Chemical compound C=1C=C(Cl)C(COCC(F)(F)C(F)(F)F)=CC=1N1N=C(C(=O)N)N=C1C1=CC=CC=C1 AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXRROZVNOOEPPZ-UHFFFAOYSA-N Flupropanate Chemical compound OC(=O)C(F)(F)C(F)F PXRROZVNOOEPPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005785 Fluquinconazole Substances 0.000 description 1
- GXAMYUGOODKVRM-UHFFFAOYSA-N Flurecol Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)(O)C3=CC=CC=C3C2=C1 GXAMYUGOODKVRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N Fluridone Chemical compound O=C1C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=CN(C)C=C1C1=CC=CC=C1 YWBVHLJPRPCRSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005535 Flurochloridone Substances 0.000 description 1
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 description 1
- 239000005559 Flurtamone Substances 0.000 description 1
- 239000005786 Flutolanil Substances 0.000 description 1
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 description 1
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 description 1
- 239000005560 Foramsulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005979 Forchlorfenuron Substances 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005948 Formetanate Substances 0.000 description 1
- 239000005790 Fosetyl Substances 0.000 description 1
- 239000005791 Fuberidazole Substances 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 208000004770 Fusariosis Diseases 0.000 description 1
- 239000005980 Gibberellic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 102000051366 Glycosyltransferases Human genes 0.000 description 1
- 108700023372 Glycosyltransferases Proteins 0.000 description 1
- 241001091440 Grossulariaceae Species 0.000 description 1
- 239000005565 Haloxyfop-P Substances 0.000 description 1
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 description 1
- 206010019909 Hernia Diseases 0.000 description 1
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015466 Hierochloe odorata Nutrition 0.000 description 1
- 108010072039 Histidine kinase Proteins 0.000 description 1
- 101001030521 Homo sapiens Fibronectin type III and SPRY domain-containing protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000939500 Homo sapiens UBX domain-containing protein 11 Proteins 0.000 description 1
- 101100077149 Human herpesvirus 8 type P (isolate GK18) K5 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 description 1
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 1
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 1
- 239000005906 Imidacloprid Substances 0.000 description 1
- FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N Iminoctadine acetate Chemical compound CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.NC([NH3+])=NCCCCCCCC[NH2+]CCCCCCCCN=C(N)[NH3+] FKWDSATZSMJRLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005907 Indoxacarb Substances 0.000 description 1
- 102000004310 Ion Channels Human genes 0.000 description 1
- 108090000862 Ion Channels Proteins 0.000 description 1
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005867 Iprodione Substances 0.000 description 1
- 239000005797 Iprovalicarb Substances 0.000 description 1
- 241000256602 Isoptera Species 0.000 description 1
- 239000005799 Isopyrazam Substances 0.000 description 1
- JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N Isouron Chemical compound CN(C)C(=O)NC=1C=C(C(C)(C)C)ON=1 JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 description 1
- 241000721662 Juniperus Species 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 239000005800 Kresoxim-methyl Substances 0.000 description 1
- NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N L-(R)-iprovalicarb Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 244000165082 Lavanda vera Species 0.000 description 1
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 description 1
- 108090001090 Lectins Proteins 0.000 description 1
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 description 1
- 239000005572 Lenacil Substances 0.000 description 1
- 240000004322 Lens culinaris Species 0.000 description 1
- 235000014647 Lens culinaris subsp culinaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 1
- 239000005912 Lufenuron Substances 0.000 description 1
- 102000043136 MAP kinase family Human genes 0.000 description 1
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000813323 Maize streak Reunion virus Species 0.000 description 1
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 1
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 1
- 239000005803 Mandestrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005576 Mecoprop-P Substances 0.000 description 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 1
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000005805 Mepanipyrim Substances 0.000 description 1
- 239000005984 Mepiquat Substances 0.000 description 1
- 239000005806 Meptyldinocap Substances 0.000 description 1
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 description 1
- 239000005914 Metaflumizone Substances 0.000 description 1
- MIFOMMKAVSCNKQ-HWIUFGAZSA-N Metaflumizone Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)N\N=C(C=1C=C(C=CC=1)C(F)(F)F)\CC1=CC=C(C#N)C=C1 MIFOMMKAVSCNKQ-HWIUFGAZSA-N 0.000 description 1
- 239000005807 Metalaxyl Substances 0.000 description 1
- 239000005808 Metalaxyl-M Substances 0.000 description 1
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 description 1
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 description 1
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005951 Methiocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005916 Methomyl Substances 0.000 description 1
- 239000005917 Methoxyfenozide Substances 0.000 description 1
- 239000005809 Metiram Substances 0.000 description 1
- 239000005810 Metrafenone Substances 0.000 description 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 1
- 239000005918 Milbemectin Substances 0.000 description 1
- 241001647769 Mirza Species 0.000 description 1
- 102000013379 Mitochondrial Proton-Translocating ATPases Human genes 0.000 description 1
- 108010026155 Mitochondrial Proton-Translocating ATPases Proteins 0.000 description 1
- 108090000744 Mitogen-Activated Protein Kinase Kinases Proteins 0.000 description 1
- 241000237852 Mollusca Species 0.000 description 1
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005811 Myclobutanil Substances 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N N-[1-(3,5-dimethylphenoxy)propan-2-yl]-6-(2-fluoropropan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound N=1C(N)=NC(C(C)(C)F)=NC=1NC(C)COC1=CC(C)=CC(C)=C1 IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFFLCMLOXQNHJA-LJQANCHMSA-N N-[ethoxy-(4-methyl-2-nitrophenoxy)phosphinothioyl]propan-2-amine Chemical compound CCO[P@](=S)(NC(C)C)Oc1ccc(C)cc1[N+]([O-])=O BFFLCMLOXQNHJA-LJQANCHMSA-N 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N Neburon Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N Nitrothal-isopropyl Chemical compound CC(C)OC(=O)C1=CC(C(=O)OC(C)C)=CC([N+]([O-])=O)=C1 VJAWBEFMCIINFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000207836 Olea <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 235000002725 Olea europaea Nutrition 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 description 1
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005587 Oryzalin Substances 0.000 description 1
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005950 Oxamyl Substances 0.000 description 1
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 description 1
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 108090000526 Papain Proteins 0.000 description 1
- 101710091688 Patatin Proteins 0.000 description 1
- SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N Pebulate Chemical compound CCCCN(CC)C(=O)SCCC SGEJQUSYQTVSIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005643 Pelargonic acid Substances 0.000 description 1
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 description 1
- 239000005815 Penflufen Substances 0.000 description 1
- WGVWLKXZBUVUAM-UHFFFAOYSA-N Pentanochlor Chemical compound CCCC(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 WGVWLKXZBUVUAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005816 Penthiopyrad Substances 0.000 description 1
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 1
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 1
- 239000005594 Phenmedipham Substances 0.000 description 1
- 239000005921 Phosmet Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 1
- 239000005596 Picolinafen Substances 0.000 description 1
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 description 1
- 241000801593 Pida Species 0.000 description 1
- 239000005597 Pinoxaden Substances 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 239000005923 Pirimicarb Substances 0.000 description 1
- 239000005924 Pirimiphos-methyl Substances 0.000 description 1
- 108010089814 Plant Lectins Proteins 0.000 description 1
- 241001503460 Plasmodiophorida Species 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 229930182764 Polyoxin Natural products 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- 239000005819 Potassium phosphonate Substances 0.000 description 1
- 239000005820 Prochloraz Substances 0.000 description 1
- RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N Prodiamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C(N)=C1[N+]([O-])=O RSVPPPHXAASNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005986 Prohexadione Substances 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Chemical compound OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005821 Propamocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005600 Propaquizafop Substances 0.000 description 1
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 description 1
- 239000005601 Propoxycarbazone Substances 0.000 description 1
- QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N Propyl levulinate Chemical compound CCCOC(=O)CCC(C)=O QOSMNYMQXIVWKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005824 Proquinazid Substances 0.000 description 1
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 description 1
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 229940123573 Protein synthesis inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000005825 Prothioconazole Substances 0.000 description 1
- 241000382353 Pupa Species 0.000 description 1
- IHHMUBRVTJMLQO-UHFFFAOYSA-N Pyraclonil Chemical compound C#CCN(C)C1=C(C#N)C=NN1C1=NN(CCCC2)C2=C1Cl IHHMUBRVTJMLQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005605 Pyraflufen-ethyl Substances 0.000 description 1
- VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C(O)=O)C)=N1 VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N Pyrethrin I Natural products CC(=CC1CC1C(=O)OC2CC(=O)C(=C2C)CC=C/C=C)C VQXSOUPNOZTNAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005663 Pyridaben Substances 0.000 description 1
- 239000005926 Pyridalyl Substances 0.000 description 1
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 description 1
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005927 Pyriproxyfen Substances 0.000 description 1
- CNILNQMBAHKMFS-UHFFFAOYSA-M Pyrithiobac-sodium Chemical compound [Na+].COC1=CC(OC)=NC(SC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C([O-])=O)=N1 CNILNQMBAHKMFS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000039796 Pythia Species 0.000 description 1
- 239000005608 Quinmerac Substances 0.000 description 1
- OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N Quinoclamin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(N)=C(Cl)C(=O)C2=C1 OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002167 Quinoclamine Substances 0.000 description 1
- 239000005609 Quizalofop-P Substances 0.000 description 1
- 239000005614 Quizalofop-P-ethyl Substances 0.000 description 1
- 239000005615 Quizalofop-P-tefuryl Substances 0.000 description 1
- 244000088415 Raphanus sativus Species 0.000 description 1
- 235000006140 Raphanus sativus var sativus Nutrition 0.000 description 1
- 241001136903 Rhagoletis pomonella Species 0.000 description 1
- ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N Rhoden Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)C ISRUGXGCCGIOQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001537 Ribes X gardonianum Nutrition 0.000 description 1
- 235000001535 Ribes X utile Nutrition 0.000 description 1
- 235000002357 Ribes grossularia Nutrition 0.000 description 1
- 235000016919 Ribes petraeum Nutrition 0.000 description 1
- 244000281247 Ribes rubrum Species 0.000 description 1
- 235000002355 Ribes spicatum Nutrition 0.000 description 1
- 108010039491 Ricin Proteins 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- 240000007651 Rubus glaucus Species 0.000 description 1
- 102000019027 Ryanodine Receptor Calcium Release Channel Human genes 0.000 description 1
- OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N S-propyl dipropylcarbamothioate Chemical compound CCCSC(=O)N(CCC)CCC OKUGPJPKMAEJOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004963 SAMO calculation Methods 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 108010084592 Saporins Proteins 0.000 description 1
- 241000239226 Scorpiones Species 0.000 description 1
- 241001533598 Septoria Species 0.000 description 1
- JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N Siduron Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005835 Silthiofam Substances 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010052164 Sodium Channels Proteins 0.000 description 1
- 102000018674 Sodium Channels Human genes 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Chemical class 0.000 description 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 description 1
- 239000005929 Spinetoram Substances 0.000 description 1
- GOENIMGKWNZVDA-OAMCMWGQSA-N Spinetoram Chemical compound CO[C@@H]1[C@H](OCC)[C@@H](OC)[C@H](C)O[C@H]1OC1C[C@H]2[C@@H]3C=C4C(=O)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]5O[C@H](C)[C@H](CC5)N(C)C)CCC[C@H](CC)OC(=O)CC4[C@@H]3CC[C@@H]2C1 GOENIMGKWNZVDA-OAMCMWGQSA-N 0.000 description 1
- 239000005930 Spinosad Substances 0.000 description 1
- 239000005664 Spirodiclofen Substances 0.000 description 1
- 239000005665 Spiromesifen Substances 0.000 description 1
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 description 1
- 244000228451 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 1
- 241001655322 Streptomycetales Species 0.000 description 1
- 101150015964 Strn gene Proteins 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 206010042434 Sudden death Diseases 0.000 description 1
- 239000005618 Sulcotrione Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005934 Sulfoxaflor Substances 0.000 description 1
- 239000005935 Sulfuryl fluoride Substances 0.000 description 1
- 240000004460 Tanacetum coccineum Species 0.000 description 1
- 241001235617 Taphrina communis Species 0.000 description 1
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 1
- 239000005937 Tebufenozide Substances 0.000 description 1
- HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N Tebuthiuron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(C)(C)C)S1 HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005938 Teflubenzuron Substances 0.000 description 1
- 239000005939 Tefluthrin Substances 0.000 description 1
- 239000005620 Tembotrione Substances 0.000 description 1
- NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N Terbacil Chemical compound CC=1NC(=O)N(C(C)(C)C)C(=O)C=1Cl NBQCNZYJJMBDKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005621 Terbuthylazine Substances 0.000 description 1
- 244000125380 Terminalia tomentosa Species 0.000 description 1
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 1
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 1
- 239000005940 Thiacloprid Substances 0.000 description 1
- 239000005941 Thiamethoxam Substances 0.000 description 1
- YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N Thiazopyr Chemical compound N1=C(C(F)F)C(C(=O)OC)=C(CC(C)C)C(C=2SCCN=2)=C1C(F)(F)F YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N Thidiazuron Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)NC1=CN=NS1 HFCYZXMHUIHAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005622 Thiencarbazone Substances 0.000 description 1
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005842 Thiophanate-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005843 Thiram Substances 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005845 Tolclofos-methyl Substances 0.000 description 1
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 1
- 239000005847 Triazoxide Substances 0.000 description 1
- 239000005626 Tribenuron Substances 0.000 description 1
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 description 1
- IBZHOAONZVJLOB-UHFFFAOYSA-N Tridiphane Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC(C2(CC(Cl)(Cl)Cl)OC2)=C1 IBZHOAONZVJLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N Trietazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(N(CC)CC)=N1 HFBWPRKWDIRYNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 description 1
- 239000005858 Triflumizole Substances 0.000 description 1
- 239000005942 Triflumuron Substances 0.000 description 1
- 239000005859 Triticonazole Substances 0.000 description 1
- 244000098345 Triticum durum Species 0.000 description 1
- 235000007264 Triticum durum Nutrition 0.000 description 1
- 102100029645 UBX domain-containing protein 11 Human genes 0.000 description 1
- 241000218220 Ulmaceae Species 0.000 description 1
- 241001286670 Ulmus x hollandica Species 0.000 description 1
- 229930195482 Validamycin Natural products 0.000 description 1
- 239000005860 Valifenalate Substances 0.000 description 1
- 241000021394 Veia Species 0.000 description 1
- 240000006677 Vicia faba Species 0.000 description 1
- 235000002096 Vicia faba var. equina Nutrition 0.000 description 1
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 description 1
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 description 1
- 241000219995 Wisteria Species 0.000 description 1
- 239000006011 Zinc phosphide Substances 0.000 description 1
- 239000005863 Zoxamide Substances 0.000 description 1
- AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N [(2r)-1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl] n-phenylcarbamate Chemical compound CCNC(=O)[C@@H](C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- QQODLKZGRKWIFG-RUTXASTPSA-N [(R)-cyano-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl] (1S)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)[C@@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-RUTXASTPSA-N 0.000 description 1
- FZSVSABTBYGOQH-XFFZJAGNSA-N [(e)-(3,3-dimethyl-1-methylsulfanylbutan-2-ylidene)amino] n-methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)O\N=C(C(C)(C)C)\CSC FZSVSABTBYGOQH-XFFZJAGNSA-N 0.000 description 1
- CTJBHIROCMPUKL-WEVVVXLNSA-N [(e)-3-methylsulfonylbutan-2-ylideneamino] n-methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)O\N=C(/C)C(C)S(C)(=O)=O CTJBHIROCMPUKL-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- BZMIHNKNQJJVRO-LVZFUZTISA-N [(e)-c-(3-chloro-2,6-dimethoxyphenyl)-n-ethoxycarbonimidoyl] benzoate Chemical compound COC=1C=CC(Cl)=C(OC)C=1C(=N/OCC)\OC(=O)C1=CC=CC=C1 BZMIHNKNQJJVRO-LVZFUZTISA-N 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N [(s)-cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-QPIRBTGLSA-N 0.000 description 1
- FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N [(z)-2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] diethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)O\C(=C/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FSAVDKDHPDSCTO-WQLSENKSSA-N 0.000 description 1
- QSGNQELHULIMSJ-POHAHGRESA-N [(z)-2-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl] dimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(=C/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1Cl QSGNQELHULIMSJ-POHAHGRESA-N 0.000 description 1
- KVIZNNVXXNFLMU-AIIUZBJTSA-N [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxymethyl)phenyl]methyl (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-[(e)-prop-1-enyl]cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound FC1=C(F)C(COC)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@H]1C(C)(C)[C@@H]1\C=C\C KVIZNNVXXNFLMU-AIIUZBJTSA-N 0.000 description 1
- DPJITPZADZSLBP-PIPQINALSA-N [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxymethyl)phenyl]methyl (1r,3r)-3-[(e)-2-cyanoprop-1-enyl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound FC1=C(F)C(COC)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@H]1C(C)(C)[C@@H]1\C=C(/C)C#N DPJITPZADZSLBP-PIPQINALSA-N 0.000 description 1
- MWFQAAWRPDRKDG-KOLCDFICSA-N [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxymethyl)phenyl]methyl (1r,3s)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound FC1=C(F)C(COC)=C(F)C(F)=C1COC(=O)[C@H]1C(C)(C)[C@@H]1C=C(Cl)Cl MWFQAAWRPDRKDG-KOLCDFICSA-N 0.000 description 1
- APEPLROGLDYWBS-UHFFFAOYSA-N [2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methoxymethyl)phenyl]methyl 2,2,3,3-tetramethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound FC1=C(F)C(COC)=C(F)C(F)=C1COC(=O)C1C(C)(C)C1(C)C APEPLROGLDYWBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N [2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N 0.000 description 1
- MVEFZZKZBYQFPP-UHFFFAOYSA-N [3-(ethoxycarbonylamino)phenyl] n-(3-methylphenyl)carbamate Chemical group CCOC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 MVEFZZKZBYQFPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N [cyano-(4-fluoro-3-phenoxyphenyl)methyl] 3-[(z)-2-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate Chemical compound C=1C=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=CC=1C(C#N)OC(=O)C1C(C)(C)C1\C=C(/Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YXWCBRDRVXHABN-JCMHNJIXSA-N 0.000 description 1
- ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N [methyl(oxido){1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethyl}-lambda(6)-sulfanylidene]cyanamide Chemical compound N#CN=S(C)(=O)C(C)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1 ZVQOOHYFBIDMTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950008167 abamectin Drugs 0.000 description 1
- 230000036579 abiotic stress Effects 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N acephate Chemical compound COP(=O)(SC)NC(C)=O YASYVMFAVPKPKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXTBGQUZGIDYAT-UHFFFAOYSA-N acetic acid 2-[8-[8-(diaminomethylideneamino)octylamino]octyl]guanidine Chemical compound CC(=O)O.CC(=O)O.C(CCCCN=C(N)N)CCCNCCCCCCCCN=C(N)N.C(CCCCN=C(N)N)CCCNCCCCCCCCN=C(N)N CXTBGQUZGIDYAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLJLLELGHSWIDU-OKZTUQRJSA-N acetic acid;(2s,6r)-4-cyclododecyl-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound CC(O)=O.C1[C@@H](C)O[C@@H](C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 YLJLLELGHSWIDU-OKZTUQRJSA-N 0.000 description 1
- 229940121373 acetyl-coa carboxylase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N aclonifen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(N)=C(Cl)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLFSVIMMRPNPFK-WEQBUNFVSA-N acrinathrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](\C=C/C(=O)OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YLFSVIMMRPNPFK-WEQBUNFVSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- LRZWFURXIMFONG-HRSIRGMGSA-N afidopyropen Chemical compound C([C@@]1(C)[C@H]2[C@]([C@H]3[C@@H](O)C=4C(=O)OC(=CC=4O[C@]3(C)[C@@H](O)C2)C=2C=NC=CC=2)(C)CC[C@@H]1OC(=O)C1CC1)OC(=O)C1CC1 LRZWFURXIMFONG-HRSIRGMGSA-N 0.000 description 1
- 229960000982 afoxolaner Drugs 0.000 description 1
- 239000000910 agglutinin Substances 0.000 description 1
- QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N aldicarb Chemical compound CNC(=O)O\N=C\C(C)(C)SC QGLZXHRNAYXIBU-WEVVVXLNSA-N 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005599 alkyl carboxylate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 229940024113 allethrin Drugs 0.000 description 1
- 230000003281 allosteric effect Effects 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- UPEZCKBFRMILAV-UHFFFAOYSA-N alpha-Ecdysone Natural products C1C(O)C(O)CC2(C)C(CCC3(C(C(C(O)CCC(C)(C)O)C)CCC33O)C)C3=CC(=O)C21 UPEZCKBFRMILAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N ametryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)C)=NC(SC)=N1 RQVYBGPQFYCBGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N amicarbazone Chemical compound CC(C)C1=NN(C(=O)NC(C)(C)C)C(=O)N1N ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- KWAIHLIXESXTJL-UHFFFAOYSA-N aminocyclopyrachlor Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C(N)=NC(C2CC2)=N1 KWAIHLIXESXTJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXXQNOQHKNPEJ-UHFFFAOYSA-N aminopyralid Chemical compound NC1=CC(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NIXXQNOQHKNPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N amisulbrom Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N1C=NC(S(=O)(=O)N2C3=CC(F)=CC=C3C(Br)=C2C)=N1 BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002587 amitraz Drugs 0.000 description 1
- QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N amitraz Chemical compound C=1C=C(C)C=C(C)C=1/N=C/N(C)\C=N\C1=CC=C(C)C=C1C QXAITBQSYVNQDR-ZIOPAAQOSA-N 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- HUTDUHSNJYTCAR-UHFFFAOYSA-N ancymidol Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(O)(C=1C=NC=NC=1)C1CC1 HUTDUHSNJYTCAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N anilazine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1NC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 IMHBYKMAHXWHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019728 animal nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 229940019748 antifibrinolytic proteinase inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027697 autoimmune lymphoproliferative syndrome due to CTLA4 haploinsuffiency Diseases 0.000 description 1
- AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N azaconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCCO1 AKNQMEBLVAMSNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000294 azaconazole Drugs 0.000 description 1
- VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N azadirachtin Natural products O1C2(C)C(C3(C=COC3O3)O)CC3C21C1(C)C(O)C(OCC2(OC(C)=O)C(CC3OC(=O)C(C)=CC)OC(C)=O)C2C32COC(C(=O)OC)(O)C12 VEHPJKVTJQSSKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N azadirachtin A Chemical compound C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C\C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-NDAWSKJSSA-N 0.000 description 1
- FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N azadirachtin A Natural products C([C@@H]([C@]1(C=CO[C@H]1O1)O)[C@]2(C)O3)[C@H]1[C@]23[C@]1(C)[C@H](O)[C@H](OC[C@@]2([C@@H](C[C@@H]3OC(=O)C(\C)=C/C)OC(C)=O)C(=O)OC)[C@@H]2[C@]32CO[C@@](C(=O)OC)(O)[C@@H]12 FTNJWQUOZFUQQJ-IRYYUVNJSA-N 0.000 description 1
- XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N azafenidin Chemical compound C1=C(OCC#C)C(Cl)=CC(Cl)=C1N1C(=O)N2CCCCC2=N1 XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N azetidine Chemical compound C1CNC1 HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQVGAIADHNPSME-UHFFFAOYSA-N azinphos-ethyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OCC)OCC)N=NC2=C1 RQVGAIADHNPSME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N azinphos-methyl Chemical group C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)N=NC2=C1 CJJOSEISRRTUQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- ONHBDDJJTDTLIR-UHFFFAOYSA-N azocyclotin Chemical compound C1CCCCC1[Sn](N1N=CN=C1)(C1CCCCC1)C1CCCCC1 ONHBDDJJTDTLIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N azoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1OC1=CC(OC=2C(=CC=CC=2)C#N)=NC=N1 WFDXOXNFNRHQEC-GHRIWEEISA-N 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQRCEBAZAUAUQC-UHFFFAOYSA-N benazolin-ethyl Chemical group C1=CC=C2SC(=O)N(CC(=O)OCC)C2=C1Cl WQRCEBAZAUAUQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVKBXDHACCFCTA-UHFFFAOYSA-N bencarbazone Chemical compound C1=C(C(N)=S)C(NS(=O)(=O)CC)=CC(N2C(N(C)C(=N2)C(F)(F)F)=O)=C1F LVKBXDHACCFCTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N bendiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)O2 XEGGRYVFLWGFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N benfluralin Chemical compound CCCCN(CC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O SMDHCQAYESWHAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N benfuracarb Chemical compound CCOC(=O)CCN(C(C)C)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 FYZBOYWSHKHDMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N benodanil Chemical compound IC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 LJOZMWRYMKECFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N bensulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)CC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N bensulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1CS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFXPPSKYMBTNAV-UHFFFAOYSA-N bensultap Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)SCC(N(C)C)CSS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 YFXPPSKYMBTNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- HUYBEDCQLAEVPD-MNOVXSKESA-N bicyclopyrone Chemical compound COCCOCc1nc(ccc1C(=O)C1=C(O)[C@@H]2CC[C@@H](C2)C1=O)C(F)(F)F HUYBEDCQLAEVPD-MNOVXSKESA-N 0.000 description 1
- OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N bifenthrin Chemical compound C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C(C)=C1COC(=O)[C@@H]1[C@H](\C=C(/Cl)C(F)(F)F)C1(C)C OMFRMAHOUUJSGP-IRHGGOMRSA-N 0.000 description 1
- GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N bilanafos Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 1
- 229950002373 bioresmethrin Drugs 0.000 description 1
- 230000004790 biotic stress Effects 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N bis[[ethoxy(oxo)phosphaniumyl]oxy]alumanyloxy-ethoxy-oxophosphanium Chemical compound [Al+3].CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O.CCO[P+]([O-])=O OIPMQULDKWSNGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYVIXQCRCQLFCM-UHFFFAOYSA-N bispyribac Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C(O)=O)=N1 RYVIXQCRCQLFCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M bispyribac-sodium Chemical compound [Na+].COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C([O-])=O)=N1 FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N bixafen Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- IXVMHGVQKLDRKH-KNBKMWSGSA-N brassinolide Chemical compound C1OC(=O)[C@H]2C[C@H](O)[C@H](O)C[C@]2(C)[C@H]2CC[C@]3(C)[C@@H]([C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)C(C)C)CC[C@H]3[C@@H]21 IXVMHGVQKLDRKH-KNBKMWSGSA-N 0.000 description 1
- 244000275904 brauner Senf Species 0.000 description 1
- QSLZKWPYTWEWHC-UHFFFAOYSA-N broflanilide Chemical compound C=1C=CC(C(=O)NC=2C(=CC(=CC=2Br)C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)C(F)(F)F)=C(F)C=1N(C)C(=O)C1=CC=CC=C1 QSLZKWPYTWEWHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005997 bromomethyl group Chemical group 0.000 description 1
- FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYSA-N bromopropylate Chemical compound C=1C=C(Br)C=CC=1C(O)(C(=O)OC(C)C)C1=CC=C(Br)C=C1 FOANIXZHAMJWOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N bromuconazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C1(CN2N=CN=C2)OCC(Br)C1 HJJVPARKXDDIQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N bupirimate Chemical compound CCCCC1=C(C)N=C(NCC)N=C1OS(=O)(=O)N(C)C DSKJPMWIHSOYEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N buprofezin Chemical compound O=C1N(C(C)C)\C(=N\C(C)(C)C)SCN1C1=CC=CC=C1 PRLVTUNWOQKEAI-VKAVYKQESA-N 0.000 description 1
- JEDYYFXHPAIBGR-UHFFFAOYSA-N butafenacil Chemical compound O=C1N(C)C(C(F)(F)F)=CC(=O)N1C1=CC=C(Cl)C(C(=O)OC(C)(C)C(=O)OCC=C)=C1 JEDYYFXHPAIBGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFNPDDSJBGRXLW-UITAMQMPSA-N butocarboxim Chemical compound CNC(=O)O\N=C(\C)C(C)SC SFNPDDSJBGRXLW-UITAMQMPSA-N 0.000 description 1
- VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N butyl 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSGPXWYGJGGEEG-UHFFFAOYSA-N butyl 9-hydroxyfluorene-9-carboxylate Chemical group C1=CC=C2C(C(=O)OCCCC)(O)C3=CC=CC=C3C2=C1 PSGPXWYGJGGEEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXRPCFINVWWFHQ-UHFFFAOYSA-N cadusafos Chemical compound CCC(C)SP(=O)(OCC)SC(C)CC KXRPCFINVWWFHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 description 1
- OMAAXMJMHFXYFY-UHFFFAOYSA-L calcium trioxidophosphanium Chemical compound [Ca+2].[O-]P([O-])=O OMAAXMJMHFXYFY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 239000001511 capsicum annuum Substances 0.000 description 1
- 239000001390 capsicum minimum Substances 0.000 description 1
- JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N captafol Chemical compound C1C=CC[C@H]2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)C(Cl)Cl)C(=O)[C@H]21 JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- 229940117949 captan Drugs 0.000 description 1
- 229960005286 carbaryl Drugs 0.000 description 1
- CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N carbaryl Chemical compound C1=CC=C2C(OC(=O)NC)=CC=CC2=C1 CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 1
- JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=C[CH]C2=NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 JNPZQRQPIHJYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N carbosulfan Chemical compound CCCCN(CCCC)SN(C)C(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 JLQUFIHWVLZVTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N carpropamide Chemical compound N([C@@H](C)C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(=O)[C@@]1(CC)[C@H](C)C1(Cl)Cl RXDMAYSSBPYBFW-PKFCDNJMSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000008166 cellulose biosynthesis Effects 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N chembl113137 Chemical compound C1C(=O)C(C(=N/OCC)/CCC)=C(O)CC1C1CSCCC1 GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- NDHXMRFNYMNBKO-PWSUYJOCSA-N chembl2227757 Chemical compound [O-][N+](=O)C([C@H]1CC[C@H](O1)N1CC2)=C1N2CC1=CC=C(Cl)N=C1 NDHXMRFNYMNBKO-PWSUYJOCSA-N 0.000 description 1
- MXZACTZQSGYANA-UHFFFAOYSA-N chembl545463 Chemical compound Cl.C1=CC(OC)=CC=C1C(N=C1)=CN2C1=NC(C)=C2O MXZACTZQSGYANA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000011944 chemoselective reduction Methods 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- BIWJNBZANLAXMG-YQELWRJZSA-N chloordaan Chemical compound ClC1=C(Cl)[C@@]2(Cl)C3CC(Cl)C(Cl)C3[C@]1(Cl)C2(Cl)Cl BIWJNBZANLAXMG-YQELWRJZSA-N 0.000 description 1
- PSOVNZZNOMJUBI-UHFFFAOYSA-N chlorantraniliprole Chemical compound CNC(=O)C1=CC(Cl)=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl PSOVNZZNOMJUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFDJMIHUAHSGKG-UHFFFAOYSA-N chlorethoxyfos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC(Cl)C(Cl)(Cl)Cl XFDJMIHUAHSGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N chlorfenapyr Chemical compound BrC1=C(C(F)(F)F)N(COCC)C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1C#N CWFOCCVIPCEQCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N chlorfluazuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC(C=C1Cl)=CC(Cl)=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UISUNVFOGSJSKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N chlorimuron Chemical compound COC1=CC(Cl)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N chlorimuron-ethyl Chemical group CCOC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(Cl)=CC(OC)=N1 NSWAMPCUPHPTTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- QGTYWWGEWOBMAK-UHFFFAOYSA-N chlormephos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCCl QGTYWWGEWOBMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUZXDNPBRPUIOR-UHFFFAOYSA-N chlormequat Chemical compound C[N+](C)(C)CCCl JUZXDNPBRPUIOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004775 chlorodifluoromethyl group Chemical group FC(F)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004773 chlorofluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N chloroneb Chemical compound COC1=CC(Cl)=C(OC)C=C1Cl PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFHISGNCFUNFFM-UHFFFAOYSA-N chloropicrin Chemical compound [O-][N+](=O)C(Cl)(Cl)Cl LFHISGNCFUNFFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N chlorothalonil Chemical compound ClC1=C(Cl)C(C#N)=C(Cl)C(C#N)=C1Cl CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N chloroxuron Chemical compound C1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1 IVUXTESCPZUGJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N chlorpropham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M choline chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCO SGMZJAMFUVOLNK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960003178 choline chloride Drugs 0.000 description 1
- HPNSNYBUADCFDR-UHFFFAOYSA-N chromafenozide Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C(=O)N(NC(=O)C=2C(=C3CCCOC3=CC=2)C)C(C)(C)C)=C1 HPNSNYBUADCFDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N cinidon ethyl Chemical compound C1=C(Cl)C(/C=C(\Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1 NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N 0.000 description 1
- 235000017803 cinnamon Nutrition 0.000 description 1
- 229940043350 citral Drugs 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N clethodim Chemical compound CCSC(C)CC1CC(O)=C(C(CC)=NOC\C=C\Cl)C(=O)C1 SILSDTWXNBZOGF-JWGBMQLESA-N 0.000 description 1
- YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N clodinafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N clodinafop-propargyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC#C)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- UXADOQPNKNTIHB-UHFFFAOYSA-N clofentezine Chemical compound ClC1=CC=CC=C1C1=NN=C(C=2C(=CC=CC=2)Cl)N=N1 UXADOQPNKNTIHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIANBKOBVRMNPR-UHFFFAOYSA-N cloransulam Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1C(O)=O YIANBKOBVRMNPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIKACRYIQSLICJ-UHFFFAOYSA-N cloransulam-methyl Chemical group N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1C(=O)OC BIKACRYIQSLICJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000012230 colorless oil Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910001956 copper hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BXNANOICGRISHX-UHFFFAOYSA-N coumaphos Chemical compound CC1=C(Cl)C(=O)OC2=CC(OP(=S)(OCC)OCC)=CC=C21 BXNANOICGRISHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWVRPJSBNHNJSI-XQNSMLJCSA-N coumoxystrobin Chemical compound C1=C2OC(=O)C(CCCC)=C(C)C2=CC=C1OCC1=CC=CC=C1\C(=C/OC)C(=O)OC CWVRPJSBNHNJSI-XQNSMLJCSA-N 0.000 description 1
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 1
- 238000009402 cross-breeding Methods 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 229910001610 cryolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N cyanophos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(C#N)C=C1 SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVBUIBGJRQBEDP-UHFFFAOYSA-N cyantraniliprole Chemical compound CNC(=O)C1=CC(C#N)=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(Br)=NN1C1=NC=CC=C1Cl DVBUIBGJRQBEDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N cyanuric chloride Chemical compound ClC1=NC(Cl)=NC(Cl)=N1 MGNCLNQXLYJVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLWWLNJJJCTFMZ-UHFFFAOYSA-N cyclanilide Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1NC(=O)C1(C(=O)O)CC1 GLWWLNJJJCTFMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003678 cyclohexadienyl group Chemical group C1(=CC=CCC1)* 0.000 description 1
- 150000001934 cyclohexanes Chemical group 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 description 1
- 150000001940 cyclopentanes Chemical group 0.000 description 1
- 125000002433 cyclopentenyl group Chemical group C1(=CCCC1)* 0.000 description 1
- LSFUGNKKPMBOMG-UHFFFAOYSA-N cycloprothrin Chemical compound ClC1(Cl)CC1(C=1C=CC=CC=1)C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 LSFUGNKKPMBOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXIGJZDQFDFASM-UHFFFAOYSA-N cyclopyrimorate Chemical compound N=1N=C(Cl)C=C(OC(=O)N2CCOCC2)C=1OC=1C(C)=CC=CC=1C1CC1 BXIGJZDQFDFASM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APJLTUBHYCOZJI-VZCXRCSSSA-N cyenopyrafen Chemical compound CC1=NN(C)C(\C(OC(=O)C(C)(C)C)=C(/C#N)C=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)=C1C APJLTUBHYCOZJI-VZCXRCSSSA-N 0.000 description 1
- ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N cyflufenamid Chemical compound FC1=CC=C(C(F)(F)F)C(C(NOCC2CC2)=NC(=O)CC=2C=CC=CC=2)=C1F ACMXQHFNODYQAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 description 1
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 description 1
- NNRSYETYEADPBW-UHFFFAOYSA-N cyhalodiamide Chemical compound CC1=CC(C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1C(=O)NC(C)(C)C#N NNRSYETYEADPBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 1
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N cyromazine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NC2CC2)=N1 LVQDKIWDGQRHTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950000775 cyromazine Drugs 0.000 description 1
- 108050004038 cystatin Proteins 0.000 description 1
- 210000004292 cytoskeleton Anatomy 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- 239000002837 defoliant Substances 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 1
- WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N desmedipham Chemical compound CCOC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 WZJZMXBKUWKXTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCRACOPGPMPSHN-UHFFFAOYSA-N desoxyabscisic acid Natural products OC(=O)C=C(C)C=CC1C(C)=CC(=O)CC1(C)C FCRACOPGPMPSHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N diafenthiuron Chemical compound CC(C)C1=C(NC(=S)NC(C)(C)C)C(C(C)C)=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRTMEEURRDTMST-UHFFFAOYSA-N diazetidine Chemical compound C1CNN1 YRTMEEURRDTMST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N dichlofluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=CC=C1 WURGXGVFSMYFCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N dichloran Chemical compound NC1=C(Cl)C=C([N+]([O-])=O)C=C1Cl BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004774 dichlorofluoromethyl group Chemical group FC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 125000004772 dichloromethyl group Chemical group [H]C(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- 229960003887 dichlorophen Drugs 0.000 description 1
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950001327 dichlorvos Drugs 0.000 description 1
- 229940004812 dicloran Drugs 0.000 description 1
- UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N dicofol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(Cl)(Cl)Cl)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 UOAMTSKGCBMZTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEENJGZXVHKXNB-VOTSOKGWSA-N dicrotophos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(C)=C\C(=O)N(C)C VEENJGZXVHKXNB-VOTSOKGWSA-N 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N difenoconazole Chemical compound O1C(C)COC1(C=1C(=CC(OC=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 BQYJATMQXGBDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940019503 diflubenzuron Drugs 0.000 description 1
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N dimethoate Chemical compound CNC(=O)CSP(=S)(OC)OC MCWXGJITAZMZEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N dimethylazanide Chemical compound C[N-]C QKIUAMUSENSFQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N dimoxystrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N 0.000 description 1
- YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N dinotefuran Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C(/NC)NCC1CCOC1 YKBZOVFACRVRJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBTCZEPSIIFINA-MSFWTACDSA-J dipotassium;antimony(3+);(2r,3r)-2,3-dioxidobutanedioate;trihydrate Chemical compound O.O.O.[K+].[K+].[Sb+3].[Sb+3].[O-]C(=O)[C@H]([O-])[C@@H]([O-])C([O-])=O.[O-]C(=O)[C@H]([O-])[C@@H]([O-])C([O-])=O WBTCZEPSIIFINA-MSFWTACDSA-J 0.000 description 1
- YXXXKCDYKKSZHL-UHFFFAOYSA-M dipotassium;dioxido(oxo)phosphanium Chemical compound [K+].[K+].[O-][P+]([O-])=O YXXXKCDYKKSZHL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N diquat Chemical compound C1=CC=[N+]2CC[N+]3=CC=CC=C3C2=C1 SYJFEGQWDCRVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000004491 dispersible concentrate Substances 0.000 description 1
- DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N disulfoton Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCCSCC DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N dodemorph Chemical compound C1C(C)OC(C)CN1C1CCCCCCCCCCC1 JMXKCYUTURMERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021038 drupes Nutrition 0.000 description 1
- GCKZANITAMOIAR-XWVCPFKXSA-N dsstox_cid_14566 Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.C1=C[C@H](C)[C@@H]([C@@H](C)CC)O[C@]11O[C@H](C\C=C(C)\[C@@H](O[C@@H]2O[C@@H](C)[C@H](O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H]([NH2+]C)[C@@H](OC)C3)[C@@H](OC)C2)[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 GCKZANITAMOIAR-XWVCPFKXSA-N 0.000 description 1
- UPEZCKBFRMILAV-JMZLNJERSA-N ecdysone Chemical compound C1[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@H](CC[C@@]3([C@@H]([C@@H]([C@H](O)CCC(C)(C)O)C)CC[C@]33O)C)C3=CC(=O)[C@@H]21 UPEZCKBFRMILAV-JMZLNJERSA-N 0.000 description 1
- 108010057988 ecdysone receptor Proteins 0.000 description 1
- 150000002061 ecdysteroids Chemical class 0.000 description 1
- AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N edifenphos Chemical compound C=1C=CC=CC=1SP(=O)(OCC)SC1=CC=CC=C1 AWZOLILCOUMRDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012039 electrophile Substances 0.000 description 1
- 238000000132 electrospray ionisation Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N endo-cyclopentadiene Natural products C1C=CC=C1 ZSWFCLXCOIISFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N endosulfan Chemical compound C([C@@H]12)OS(=O)OC[C@@H]1[C@]1(Cl)C(Cl)=C(Cl)[C@@]2(Cl)C1(Cl)Cl RDYMFSUJUZBWLH-SVWSLYAFSA-N 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 description 1
- VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N enoxastrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C=C\C1=CC=C(Cl)C=C1 VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N 0.000 description 1
- XCGSFFUVFURLIX-VFGNJEKYSA-N ergotamine Chemical compound C([C@H]1C(=O)N2CCC[C@H]2[C@]2(O)O[C@@](C(N21)=O)(C)NC(=O)[C@H]1CN([C@H]2C(C=3C=CC=C4NC=C(C=34)C2)=C1)C)C1=CC=CC=C1 XCGSFFUVFURLIX-VFGNJEKYSA-N 0.000 description 1
- NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N esfenvalerate Chemical compound C=1C([C@@H](C#N)OC(=O)[C@@H](C(C)C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 NYPJDWWKZLNGGM-RPWUZVMVSA-N 0.000 description 1
- IRLGCAJYYKDTCG-UHFFFAOYSA-N ethametsulfuron Chemical compound CCOC1=NC(NC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 IRLGCAJYYKDTCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N ethametsulfuron-methyl Chemical group CCOC1=NC(NC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC)=N1 ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N ethion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSP(=S)(OCC)OCC RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJYFKVYYMZPMAB-UHFFFAOYSA-N ethoprophos Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)SCCC VJYFKVYYMZPMAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPCRGEVPIBLWAY-QNRZBPGKSA-N ethyl (2E,4Z)-deca-2,4-dienoate Chemical compound CCCCC\C=C/C=C/C(=O)OCC OPCRGEVPIBLWAY-QNRZBPGKSA-N 0.000 description 1
- PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N ethyl (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N ethyl (e)-3-[3-amino-2-cyano-1-[(e)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]sulfanyl-3-oxoprop-1-enyl]sulfanylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\SC(=C(C#N)C(N)=O)S\C=C\C(=O)OCC NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N 0.000 description 1
- MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoate Chemical group C1=C(Cl)C(CC(Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(N(C(F)F)C(C)=N2)=O)=C1F MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSUHJPCHFDQAIT-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 OSUHJPCHFDQAIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000219 ethylidene group Chemical group [H]C(=[*])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N etofenprox Chemical compound C1=CC(OCC)=CC=C1C(C)(C)COCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 YREQHYQNNWYQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950005085 etofenprox Drugs 0.000 description 1
- IXSZQYVWNJNRAL-UHFFFAOYSA-N etoxazole Chemical compound CCOC1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C1N=C(C=2C(=CC=CC=2F)F)OC1 IXSZQYVWNJNRAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N etridiazole Chemical compound CCOC1=NC(C(Cl)(Cl)Cl)=NS1 KQTVWCSONPJJPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N exo-(+)-cinmethylin Chemical compound O([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@](O2)(C1)C(C)C)CC1=CC=CC=C1C QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- JISACBWYRJHSMG-UHFFFAOYSA-N famphur Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(S(=O)(=O)N(C)C)C=C1 JISACBWYRJHSMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N fenfuram Chemical compound O1C=CC(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1C JFSPBVWPKOEZCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N fenitrothion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1 ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N fenobucarb Chemical compound CCC(C)C1=CC=CC=C1OC(=O)NC DIRFUJHNVNOBMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N fenoxycarb Chemical compound C1=CC(OCCNC(=O)OCC)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HJUFTIJOISQSKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N fenpropathrin Chemical compound CC1(C)C(C)(C)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 XQUXKZZNEFRCAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M fentin acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NJVOZLGKTAPUTQ-UHFFFAOYSA-M fentin chloride Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(Cl)C1=CC=CC=C1 NJVOZLGKTAPUTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N fenuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 XXOYNJXVWVNOOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K ferbam Chemical compound [Fe+3].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S WHDGWKAJBYRJJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N ferimzone Chemical compound C=1C=CC=C(C)C=1C(/C)=N\NC1=NC(C)=CC(C)=N1 GOWLARCWZRESHU-AQTBWJFISA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229940013764 fipronil Drugs 0.000 description 1
- UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N fluazinam Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1NC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl UZCGKGPEKUCDTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGNITFSDLCMLGI-UHFFFAOYSA-N flubendiamide Chemical compound CC1=CC(C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(I)=C1C(=O)NC(C)(C)CS(C)(=O)=O ZGNITFSDLCMLGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N flucarbazone Chemical compound O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F GINFBXXYGUODAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOUXAYAIONPXDH-UHFFFAOYSA-M flucarbazone-sodium Chemical compound [Na+].O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F UOUXAYAIONPXDH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N flucytosine Chemical compound NC1=NC(=O)NC=C1F XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004413 flucytosine Drugs 0.000 description 1
- MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N fludioxonil Chemical compound C=12OC(F)(F)OC2=CC=CC=1C1=CNC=C1C#N MUJOIMFVNIBMKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSNMWAPKHUGZGQ-UHFFFAOYSA-N fluensulfone Chemical compound FC(F)=C(F)CCS(=O)(=O)C1=NC=C(Cl)S1 XSNMWAPKHUGZGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N flufenoxuron Chemical compound C=1C=C(NC(=O)NC(=O)C=2C(=CC=CC=2F)F)C(F)=CC=1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl RYLHNOVXKPXDIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFZSZAXUALBVNX-UHFFFAOYSA-N flufenpyr Chemical compound O=C1C(C)=C(C(F)(F)F)C=NN1C1=CC(OCC(O)=O)=C(Cl)C=C1F WFZSZAXUALBVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNUAYCRATWAJQE-UHFFFAOYSA-N flufenpyr-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(N2C(C(C)=C(C=N2)C(F)(F)F)=O)=C1F DNUAYCRATWAJQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N flumioxazin Chemical compound FC1=CC=2OCC(=O)N(CC#C)C=2C=C1N(C1=O)C(=O)C2=C1CCCC2 FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N fluopicolide Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CNC(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N fluopyram Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CCNC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 description 1
- UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N fluoxastrobin Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=C(OC=3C(=CC=CC=3)Cl)N=CN=2)F)C=1C(=N/OC)\C1=NOCCO1 UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N 0.000 description 1
- QOIYTRGFOFZNKF-UHFFFAOYSA-N flupyradifurone Chemical compound C=1C(=O)OCC=1N(CC(F)F)CC1=CC=C(Cl)N=C1 QOIYTRGFOFZNKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLBZKOGAMRTSKP-UHFFFAOYSA-N fluralaner Chemical compound C1=C(C(=O)NCC(=O)NCC(F)(F)F)C(C)=CC(C=2CC(ON=2)(C=2C=C(Cl)C=C(Cl)C=2)C(F)(F)F)=C1 MLBZKOGAMRTSKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004498 fluralaner Drugs 0.000 description 1
- OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N flurochloridone Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(N2C(C(Cl)C(CCl)C2)=O)=C1 OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N flusulfamide Chemical compound ClC1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(C(F)(F)F)=C1 GNVDAZSPJWCIQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGXUEPOHGFWQKF-ZCXUNETKSA-N flutianil Chemical compound COC1=CC=CC=C1N(CCS\1)C/1=C(C#N)/SC1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1F KGXUEPOHGFWQKF-ZCXUNETKSA-N 0.000 description 1
- PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N flutolanil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=C1 PTCGDEVVHUXTMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N foramsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N forchlorfenuron Chemical compound C1=NC(Cl)=CC(NC(=O)NC=2C=CC=CC=2)=C1 GPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMFNNCGOSPBBAD-MDWZMJQESA-N formetanate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC(\N=C\N(C)C)=C1 RMFNNCGOSPBBAD-MDWZMJQESA-N 0.000 description 1
- WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N formic acid ethyl ester Natural products CCOC=O WBJINCZRORDGAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N fosetyl Chemical compound CCOP(O)=O VUERQRKTYBIULR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052730 francium Inorganic materials 0.000 description 1
- ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2N=C3[CH]C=CC=C3N=2)=C1 ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 1
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000037671 genetically modified crops Species 0.000 description 1
- WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N geranial Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=O WTEVQBCEXWBHNA-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N gibberellic acid GA3 Natural products OC(=O)C1C2(C3)CC(=C)C3(O)CCC2C2(C=CC3O)C1C3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N gibberellin A3 Chemical compound C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)[C@H]1C(O)=O)C[C@H]2[C@]2(C=C[C@@H]3O)[C@H]1[C@]3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N glufosinate-P Chemical compound CP(O)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000005396 glutamine synthetase Human genes 0.000 description 1
- 108020002326 glutamine synthetase Proteins 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 description 1
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 1
- ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N glyphosate-isopropylammonium Chemical compound CC(C)N.OC(=O)CNCP(O)(O)=O ZEKANFGSDXODPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 239000003966 growth inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 239000007952 growth promoter Substances 0.000 description 1
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000005347 halocycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- CNKHSLKYRMDDNQ-UHFFFAOYSA-N halofenozide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)N(C(C)(C)C)NC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CNKHSLKYRMDDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOCUAJYOYBLQRH-MRVPVSSYSA-N haloxyfop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl GOCUAJYOYBLQRH-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- MFSWTRQUCLNFOM-SECBINFHSA-N haloxyfop-P-methyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MFSWTRQUCLNFOM-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- BKACAEJQMLLGAV-PLNGDYQASA-N heptafluthrin Chemical compound FC1=C(F)C(COC)=C(F)C(F)=C1COC(=O)C1C(C)(C)C1\C=C/C(F)(F)F BKACAEJQMLLGAV-PLNGDYQASA-N 0.000 description 1
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N hexaflumuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(F)F)=C(Cl)C=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F RGNPBRKPHBKNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004761 hexafluorosilicates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004634 hexahydroazepinyl group Chemical group N1(CCCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000000589 high-performance liquid chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- FYQGBXGJFWXIPP-UHFFFAOYSA-N hydroprene Chemical compound CCOC(=O)C=C(C)C=CCC(C)CCCC(C)C FYQGBXGJFWXIPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930000073 hydroprene Natural products 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- HICUREFSAIZXFQ-JOWPUVSESA-N i9z29i000j Chemical compound C1C[C@H](C)[C@@H](CC)O[C@@]21O[C@H](C\C=C(C)\[C@H](OC(=O)C(=N/OC)\C=1C=CC=CC=1)[C@@H](C)\C=C\C=C/1[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\1)O)C[C@H]4C2 HICUREFSAIZXFQ-JOWPUVSESA-N 0.000 description 1
- AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N imibenconazole Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1CSC(CN1N=CN=C1)=NC1=CC=C(Cl)C=C1Cl AGKSTYPVMZODRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940056881 imidacloprid Drugs 0.000 description 1
- YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N imidacloprid Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C1/NCCN1CC1=CC=C(Cl)N=C1 YWTYJOPNNQFBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N iminoctadine Chemical compound NC(N)=NCCCCCCCCNCCCCCCCCN=C(N)N RONFGUROBZGJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPRAQYXPZIFIOH-UHFFFAOYSA-N imiprothrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OCN1C(=O)N(CC#C)CC1=O VPRAQYXPZIFIOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- YFONKFDEZLYQDH-BOURZNODSA-N indaziflam Chemical compound CC(F)C1=NC(N)=NC(N[C@H]2C3=CC(C)=CC=C3C[C@@H]2C)=N1 YFONKFDEZLYQDH-BOURZNODSA-N 0.000 description 1
- 239000003617 indole-3-acetic acid Substances 0.000 description 1
- VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N indoxacarb Chemical compound C([C@@]1(OC2)C(=O)OC)C3=CC(Cl)=CC=C3C1=NN2C(=O)N(C(=O)OC)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VBCVPMMZEGZULK-NRFANRHFSA-N 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N iprobenfos Chemical compound CC(C)OP(=O)(OC(C)C)SCC1=CC=CC=C1 FCOAHACKGGIURQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N iprodione Chemical compound O=C1N(C(=O)NC(C)C)CC(=O)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 ONUFESLQCSAYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRWKTAYJTKRVCU-UHFFFAOYSA-N iron(6+);hexacyanide Chemical compound [Fe+6].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] VRWKTAYJTKRVCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 125000002510 isobutoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- YFVOXLJXJBQDEF-UHFFFAOYSA-N isocarbophos Chemical compound COP(N)(=S)OC1=CC=CC=C1C(=O)OC(C)C YFVOXLJXJBQDEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QBSJMKIUCUGGNG-UHFFFAOYSA-N isoprocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC=C1C(C)C QBSJMKIUCUGGNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDMSCIWHRZJSRN-UHFFFAOYSA-N isoxathion Chemical compound O1N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C1C1=CC=CC=C1 SDMSCIWHRZJSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002418 ivermectin Drugs 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 229930014550 juvenile hormone Natural products 0.000 description 1
- 239000002949 juvenile hormone Substances 0.000 description 1
- 150000003633 juvenile hormone derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 108010080576 juvenile hormone esterase Proteins 0.000 description 1
- 229930191400 juvenile hormones Natural products 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N kasugamycin Chemical compound N[C@H]1C[C@H](NC(=N)C(O)=O)[C@@H](C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O PVTHJAPFENJVNC-MHRBZPPQSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 229930001540 kinoprene Natural products 0.000 description 1
- ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N kresoxim-methyl Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC=C1C ZOTBXTZVPHCKPN-HTXNQAPBSA-N 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N lactofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC(C)C(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005910 lambda-Cyhalothrin Substances 0.000 description 1
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 description 1
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 description 1
- 239000002523 lectin Substances 0.000 description 1
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229950002303 lotilaner Drugs 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229960000521 lufenuron Drugs 0.000 description 1
- PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N lufenuron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(C(F)(F)F)F)=CC(Cl)=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F PWPJGUXAGUPAHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 1
- YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L maneb Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S YKSNLCVSTHTHJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000940 maneb Polymers 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KLGMSAOQDHLCOS-UHFFFAOYSA-N mecarbam Chemical compound CCOC(=O)N(C)C(=O)CSP(=S)(OCC)OCC KLGMSAOQDHLCOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 230000008099 melanin synthesis Effects 0.000 description 1
- CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N mepanipyrim Chemical compound CC#CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 CIFWZNRJIBNXRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N mepiquat Chemical compound C[N+]1(C)CCCCC1 NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N mepronil Chemical compound CC(C)OC1=CC=CC(NC(=O)C=2C(=CC=CC=2)C)=C1 BCTQJXQXJVLSIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LULAYUGMBFYYEX-UHFFFAOYSA-N metachloroperbenzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 LULAYUGMBFYYEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N metalaxyl-M Chemical compound COCC(=O)N([C@H](C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNKVPIKMPCQWCG-UHFFFAOYSA-N methamidophos Chemical compound COP(N)(=O)SC NNKVPIKMPCQWCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEBQXILRKZHVCX-UHFFFAOYSA-N methidathion Chemical compound COC1=NN(CSP(=S)(OC)OC)C(=O)S1 MEBQXILRKZHVCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N methiocarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC(C)=C(SC)C(C)=C1 YFBPRJGDJKVWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N methomyl Chemical compound CNC(=O)O\N=C(/C)SC UHXUZOCRWCRNSJ-QPJJXVBHSA-N 0.000 description 1
- 229930002897 methoprene Natural products 0.000 description 1
- 229950003442 methoprene Drugs 0.000 description 1
- QCAWEPFNJXQPAN-UHFFFAOYSA-N methoxyfenozide Chemical compound COC1=CC=CC(C(=O)NN(C(=O)C=2C=C(C)C=C(C)C=2)C(C)(C)C)=C1C QCAWEPFNJXQPAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBNIGDFIUWJJEV-LLVKDONJSA-N methyl (2r)-2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical group C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N([C@H](C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 RBNIGDFIUWJJEV-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- SPTIHHXLKJKKNM-WQLSENKSSA-N methyl (Z)-3-(fluoromethoxy)-2-[2-[(3,5,6-trichloropyridin-2-yl)oxymethyl]phenyl]prop-2-enoate Chemical compound COC(=O)C(=C/OCF)\c1ccccc1COc1nc(Cl)c(Cl)cc1Cl SPTIHHXLKJKKNM-WQLSENKSSA-N 0.000 description 1
- GEPDYQSQVLXLEU-AATRIKPKSA-N methyl (e)-3-dimethoxyphosphoryloxybut-2-enoate Chemical compound COC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC GEPDYQSQVLXLEU-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- UFXLQIQGMMKGAC-XBXARRHUSA-N methyl (e)-4-[2-chloro-5-[4-chloro-5-(difluoromethoxy)-1-methylpyrazol-3-yl]-4-fluorophenoxy]-3-methoxybut-2-enoate Chemical compound C1=C(Cl)C(OC\C(=C/C(=O)OC)OC)=CC(C=2C(=C(OC(F)F)N(C)N=2)Cl)=C1F UFXLQIQGMMKGAC-XBXARRHUSA-N 0.000 description 1
- MFSWTRQUCLNFOM-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(4-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=NC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MFSWTRQUCLNFOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBNIGDFIUWJJEV-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical group C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 RBNIGDFIUWJJEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carbonyl)sulfamoyl]benzoate Chemical compound O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JTHMVYBOQLDDIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYPWWQLKWQNQKV-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[5-ethyl-2-[[4-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]phenoxy]methyl]phenoxy]propanoate Chemical compound COC(=O)C(C)OC1=CC(CC)=CC=C1COC1=CC=C(N2C(N(C)C(=CC2=O)C(F)(F)F)=O)C=C1 LYPWWQLKWQNQKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LINPVWIEWJTEEJ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-chloro-9-hydroxyfluorene-9-carboxylate Chemical group C1=C(Cl)C=C2C(C(=O)OC)(O)C3=CC=CC=C3C2=C1 LINPVWIEWJTEEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBHDSWIXRODKSZ-UHFFFAOYSA-N methyl 5-chloro-2-(trifluoromethylsulfonylamino)benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1NS(=O)(=O)C(F)(F)F KBHDSWIXRODKSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)alaninate Chemical compound COCC(=O)N(C(C)C(=O)OC)C1=C(C)C=CC=C1C ZQEIXNIJLIKNTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(phenylacetyl)alaninate Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBTHJVDBCFJQGG-UHFFFAOYSA-N methyl azide Chemical compound CN=[N+]=[N-] PBTHJVDBCFJQGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116837 methyleugenol Drugs 0.000 description 1
- PRHTXAOWJQTLBO-UHFFFAOYSA-N methyleugenol Natural products COC1=CC=C(C(C)=C)C=C1OC PRHTXAOWJQTLBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006216 methylsulfinyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)=O 0.000 description 1
- 229920000257 metiram Polymers 0.000 description 1
- NDNKHWUXXOFHTD-UHFFFAOYSA-N metizoline Chemical compound CC=1SC2=CC=CC=C2C=1CC1=NCCN1 NDNKHWUXXOFHTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002939 metizoline Drugs 0.000 description 1
- VOEYXMAFNDNNED-UHFFFAOYSA-N metolcarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC(C)=C1 VOEYXMAFNDNNED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N metoxuron Chemical compound COC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N metrafenone Chemical compound COC1=CC=C(Br)C(C)=C1C(=O)C1=C(C)C=C(OC)C(OC)=C1OC AMSPWOYQQAWRRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001952 metrifonate Drugs 0.000 description 1
- 239000011785 micronutrient Substances 0.000 description 1
- 235000013369 micronutrients Nutrition 0.000 description 1
- ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N milbemycin A3 Chemical compound O1[C@H](C)[C@@H](C)CC[C@@]11O[C@H](C\C=C(C)\C[C@@H](C)\C=C\C=C/2[C@]3([C@H](C(=O)O4)C=C(C)[C@@H](O)[C@H]3OC\2)O)C[C@H]4C1 ZLBGSRMUSVULIE-GSMJGMFJSA-N 0.000 description 1
- KCIRYJNISRMYFI-UHFFFAOYSA-N mildiomycin Natural products NC(CO)C(=O)NC1C=CC(OC1C(O)(CC(O)CNC(=N)N)C(=O)O)N2CN=C(N)C(=C2)CO KCIRYJNISRMYFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 102000035118 modified proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091005573 modified proteins Proteins 0.000 description 1
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N monocrotophos Chemical compound CNC(=O)\C=C(/C)OP(=O)(OC)OC KRTSDMXIXPKRQR-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- TUCSJFNYZJYLHE-UHFFFAOYSA-N n'-tert-butyl-n'-(3,5-dimethylbenzoyl)-2,7-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-6-carbohydrazide Chemical compound CC1=C2OC(C)CC2=CC=C1C(=O)NN(C(C)(C)C)C(=O)C1=CC(C)=CC(C)=C1 TUCSJFNYZJYLHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTGVGIVRLSGTJJ-UHFFFAOYSA-N n-(acetamidomethyl)-2-chloro-n-(2,6-diethylphenyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(CNC(C)=O)C(=O)CCl QTGVGIVRLSGTJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBHVIWKSEHWFDD-UHFFFAOYSA-N n-[2-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine-2-carbonyl)-6-fluorophenyl]-1,1-difluoro-n-methylmethanesulfonamide Chemical compound COC1=NC(OC)=NC(C(=O)C=2C(=C(F)C=CC=2)N(C)S(=O)(=O)C(F)F)=N1 GBHVIWKSEHWFDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNKFZRGTXAPYFD-UHFFFAOYSA-N n-[[2-chloro-3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl]-2,6-difluorobenzamide Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C1Cl YNKFZRGTXAPYFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHEWQRWLIDWRMR-UHFFFAOYSA-N n-[methoxy-(4-methyl-2-nitrophenoxy)phosphinothioyl]propan-2-amine Chemical compound CC(C)NP(=S)(OC)OC1=CC=C(C)C=C1[N+]([O-])=O VHEWQRWLIDWRMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUYMVQAILCEWRR-UHFFFAOYSA-N naled Chemical compound COP(=O)(OC)OC(Br)C(Cl)(Cl)Br BUYMVQAILCEWRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N naptalam Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=CC=CC=C12 JXTHEWSKYLZVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000002581 neurotoxin Substances 0.000 description 1
- 231100000618 neurotoxin Toxicity 0.000 description 1
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 1
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079888 nitenpyram Drugs 0.000 description 1
- DCUJJWWUNKIJPH-UHFFFAOYSA-N nitrapyrin Chemical compound ClC1=CC=CC(C(Cl)(Cl)Cl)=N1 DCUJJWWUNKIJPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 125000006501 nitrophenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010003516 norsynephrine receptor Proteins 0.000 description 1
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTYGAJLZOJPJGH-UHFFFAOYSA-N noviflumuron Chemical compound FC1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(C(F)(F)F)F)=C(Cl)C=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F YTYGAJLZOJPJGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001668 nucleic acid synthesis Methods 0.000 description 1
- 238000007339 nucleophilic aromatic substitution reaction Methods 0.000 description 1
- OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N octan-2-yl 2-(4-amino-3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxyacetate Chemical group CCCCCCC(C)OC(=O)COC1=NC(F)=C(Cl)C(N)=C1Cl OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021315 omega 9 monounsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- PZXOQEXFMJCDPG-UHFFFAOYSA-N omethoate Chemical compound CNC(=O)CSP(=O)(OC)OC PZXOQEXFMJCDPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N orbencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1Cl LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000004967 organic peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 150000002900 organolithium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002901 organomagnesium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 108090000629 orphan nuclear receptors Proteins 0.000 description 1
- UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N oryzalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(N)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N oxadixyl Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N(C(=O)COC)N1CCOC1=O UWVQIROCRJWDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N oxamyl Chemical compound CNC(=O)ON=C(SC)C(=O)N(C)C KZAUOCCYDRDERY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000010627 oxidative phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 229960000321 oxolinic acid Drugs 0.000 description 1
- AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N oxycarboxin Chemical compound O=S1(=O)CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 AMEKQAFGQBKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMCVMORKVPSKHZ-UHFFFAOYSA-N oxydemeton-methyl Chemical group CCS(=O)CCSP(=O)(OC)OC PMCVMORKVPSKHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 108010040421 oxysterol binding protein Proteins 0.000 description 1
- 102000044160 oxysterol binding protein Human genes 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 229940055729 papain Drugs 0.000 description 1
- 235000019834 papain Nutrition 0.000 description 1
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N parathion-methyl Chemical group COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 RLBIQVVOMOPOHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010603 pastilles Nutrition 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N pent-4-en-1-yl 2-[(2-furylmethyl)(imidazol-1-ylcarbonyl)amino]butanoate Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(C(CC)C(=O)OCCCC=C)CC1=CC=CO1 WBTYBAGIHOISOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N pentachloronitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl LKPLKUMXSAEKID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000003538 pentan-3-yl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N pentoxazone Chemical compound O=C1C(=C(C)C)OC(=O)N1C1=CC(OC2CCCC2)=C(Cl)C=C1F JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 1
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003536 phenothrin Drugs 0.000 description 1
- XAMUDJHXFNRLCY-UHFFFAOYSA-N phenthoate Chemical compound CCOC(=O)C(SP(=S)(OC)OC)C1=CC=CC=C1 XAMUDJHXFNRLCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- BULVZWIRKLYCBC-UHFFFAOYSA-N phorate Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSCC BULVZWIRKLYCBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N phosalone Chemical compound C1=C(Cl)C=C2OC(=O)N(CSP(=S)(OCC)OCC)C2=C1 IOUNQDKNJZEDEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N phosmet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CSP(=S)(OC)OC)C(=O)C2=C1 LMNZTLDVJIUSHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N phosphamidon Chemical compound CCN(CC)C(=O)C(\Cl)=C(/C)OP(=O)(OC)OC RGCLLPNLLBQHPF-HJWRWDBZSA-N 0.000 description 1
- HOKBIQDJCNTWST-UHFFFAOYSA-N phosphanylidenezinc;zinc Chemical compound [Zn].[Zn]=P.[Zn]=P HOKBIQDJCNTWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000029553 photosynthesis Effects 0.000 description 1
- 238000010672 photosynthesis Methods 0.000 description 1
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 1
- URHWNXDZOULUHC-ULJHMMPZSA-N picarbutrazox Chemical compound CN1N=NN=C1\C(C=1C=CC=CC=1)=N/OCC1=CC=CC(NC(=O)OC(C)(C)C)=N1 URHWNXDZOULUHC-ULJHMMPZSA-N 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N picolinafen Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(OC=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=N1 CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- MGOHCFMYLBAPRN-UHFFFAOYSA-N pinoxaden Chemical compound CCC1=CC(C)=CC(CC)=C1C(C1=O)=C(OC(=O)C(C)(C)C)N2N1CCOCC2 MGOHCFMYLBAPRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 1
- 125000004483 piperidin-3-yl group Chemical group N1CC(CCC1)* 0.000 description 1
- 125000004482 piperidin-4-yl group Chemical group N1CCC(CC1)* 0.000 description 1
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 description 1
- YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N pirimicarb Chemical compound CN(C)C(=O)OC1=NC(N(C)C)=NC(C)=C1C YFGYUFNIOHWBOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N pirimiphos-methyl Chemical group CCN(CC)C1=NC(C)=CC(OP(=S)(OC)OC)=N1 QHOQHJPRIBSPCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005962 plant activator Substances 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 239000003726 plant lectin Substances 0.000 description 1
- 244000000003 plant pathogen Species 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Chemical class 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 1
- YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N polyoxin Polymers O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](C(C=O)N)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(C(O)=O)=C1 YEBIHIICWDDQOL-YBHNRIQQSA-N 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 230000004481 post-translational protein modification Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 235000015497 potassium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000028 potassium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011736 potassium bicarbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940093956 potassium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 235000011181 potassium carbonates Nutrition 0.000 description 1
- JCBJVAJGLKENNC-UHFFFAOYSA-M potassium ethyl xanthate Chemical compound [K+].CCOC([S-])=S JCBJVAJGLKENNC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LIOPHZNMBKHGAV-UHFFFAOYSA-M potassium;2-(phosphonomethylamino)acetate Chemical compound [K+].OC(=O)CNCP(O)([O-])=O LIOPHZNMBKHGAV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N prochloraz Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N(CCC)CCOC1=C(Cl)C=C(Cl)C=C1Cl TVLSRXXIMLFWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N procymidone Chemical compound O=C([C@]1(C)C[C@@]1(C1=O)C)N1C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1 QXJKBPAVAHBARF-BETUJISGSA-N 0.000 description 1
- QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N profenofos Chemical compound CCCSP(=O)(OCC)OC1=CC=C(Br)C=C1Cl QYMMJNLHFKGANY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUCOQPHDYUOJSI-UHFFFAOYSA-N prohexadione Chemical compound CCC(=O)C1C(=O)CC(C(O)=O)CC1=O BUCOQPHDYUOJSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N prometon Chemical compound COC1=NC(NC(C)C)=NC(NC(C)C)=N1 ISEUFVQQFVOBCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N propamocarb Chemical compound CCCOC(=O)NCCCN(C)C WZZLDXDUQPOXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKVXBIIHQGXQRQ-CYBMUJFWSA-N propan-2-yl (2r)-2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical group C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N([C@H](C)C(=O)OC(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 IKVXBIIHQGXQRQ-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- IKVXBIIHQGXQRQ-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical group C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(=O)OC(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 IKVXBIIHQGXQRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 5-[4-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-2-chloro-4-fluorobenzoate Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)OC(C)C)=CC(C=2C(=C(N(C)N=2)C(F)(F)F)Br)=C1F FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N propanil Chemical compound CCC(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LFULEKSKNZEWOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N propaquizafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCON=C(C)C)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 1
- ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N propargite Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1OC1C(OS(=O)OCC#C)CCCC1 ZYHMJXZULPZUED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N propazine Chemical compound CC(C)NC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 WJNRPILHGGKWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZNDWPRGXNILMS-VQHVLOKHSA-N propetamphos Chemical compound CCNP(=S)(OC)O\C(C)=C\C(=O)OC(C)C BZNDWPRGXNILMS-VQHVLOKHSA-N 0.000 description 1
- VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N propham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 VXPLXMJHHKHSOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FLVBXVXXXMLMOX-UHFFFAOYSA-N proquinazid Chemical compound C1=C(I)C=C2C(=O)N(CCC)C(OCCC)=NC2=C1 FLVBXVXXXMLMOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020001580 protein domains Proteins 0.000 description 1
- 239000012268 protein inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940121649 protein inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000000007 protein synthesis inhibitor Substances 0.000 description 1
- FITIWKDOCAUBQD-UHFFFAOYSA-N prothiofos Chemical compound CCCSP(=S)(OCC)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl FITIWKDOCAUBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N pymetrozine Chemical compound C1C(C)=NNC(=O)N1\N=C\C1=CC=CN=C1 QHMTXANCGGJZRX-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YXIIPOGUBVYZIW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen Chemical compound ClC1=C(OC(F)F)N(C)N=C1C1=CC(OCC(O)=O)=C(Cl)C=C1F YXIIPOGUBVYZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen-ethyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCC)=CC(C=2C(=C(OC(F)F)N(C)N=2)Cl)=C1F APTZNLHMIGJTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDIQWGKUSJOETH-UHFFFAOYSA-N pyrafluprole Chemical compound ClC=1C=C(C(F)(F)F)C=C(Cl)C=1N1N=C(C#N)C(SCF)=C1NCC1=CN=CC=N1 DDIQWGKUSJOETH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URXNNPCNKVAQRA-XMHGGMMESA-N pyraoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=NN1C URXNNPCNKVAQRA-XMHGGMMESA-N 0.000 description 1
- HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N pyrethrin Natural products CCC(=O)OC1CC(=C)C2CC3OC3(C)C2C2OC(=O)C(=C)C12 HYJYGLGUBUDSLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N pyrethrin II Chemical compound CC1(C)[C@H](/C=C(\C)C(=O)OC)[C@H]1C(=O)O[C@@H]1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 VJFUPGQZSXIULQ-XIGJTORUSA-N 0.000 description 1
- 229940015367 pyrethrum Drugs 0.000 description 1
- CRFYLQMIDWBKRT-LPYMAVHISA-N pyribencarb Chemical compound C1=C(Cl)C(CNC(=O)OC)=CC(C(\C)=N\OCC=2N=C(C)C=CC=2)=C1 CRFYLQMIDWBKRT-LPYMAVHISA-N 0.000 description 1
- DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N pyridaben Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1CSC1=C(Cl)C(=O)N(C(C)(C)C)N=C1 DWFZBUWUXWZWKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEHJMNVBLRLZKK-UHFFFAOYSA-N pyridalyl Chemical group N1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1OCCCOC1=C(Cl)C=C(OCC=C(Cl)Cl)C=C1Cl AEHJMNVBLRLZKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXJSOEPQXUCJSA-UHFFFAOYSA-N pyridaphenthion Chemical compound N1=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 CXJSOEPQXUCJSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVILWLLYYQVYNH-UHFFFAOYSA-N pyridine-2-carboxamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=N1.NC(=O)C1=CC=CC=N1 MVILWLLYYQVYNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIOBBYRMXGNORL-UHFFFAOYSA-N pyrifluquinazon Chemical compound C1C2=CC(C(F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)=CC=C2N(C(=O)C)C(=O)N1NCC1=CC=CN=C1 MIOBBYRMXGNORL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITKAIUGKVKDENI-UHFFFAOYSA-N pyrimidifen Chemical compound CC1=C(C)C(CCOCC)=CC=C1OCCNC1=NC=NC(CC)=C1Cl ITKAIUGKVKDENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- DEIKMOQTJBGGAX-DJKKODMXSA-N pyriminobac Chemical compound CO\N=C(/C)C1=CC=CC(OC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(O)=O DEIKMOQTJBGGAX-DJKKODMXSA-N 0.000 description 1
- USSIUIGPBLPCDF-KEBDBYFISA-N pyriminobac-methyl Chemical group CO\N=C(/C)C1=CC=CC(OC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC USSIUIGPBLPCDF-KEBDBYFISA-N 0.000 description 1
- YYXSCUSVVALMNW-FOWTUZBSSA-N pyriminostrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC(C(F)(F)F)=NC(NC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=N1 YYXSCUSVVALMNW-FOWTUZBSSA-N 0.000 description 1
- BAUQXSYUDSNRHL-UHFFFAOYSA-N pyrimorph Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C(C=1C=NC(Cl)=CC=1)=CC(=O)N1CCOCC1 BAUQXSYUDSNRHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N pyriproxyfen Chemical compound C=1C=CC=NC=1OC(C)COC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 NHDHVHZZCFYRSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N pyroquilon Chemical compound O=C1CCC2=CC=CC3=C2N1CC3 XRJLAOUDSILTFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- JYQUHIFYBATCCY-UHFFFAOYSA-N quinalphos Chemical compound C1=CC=CC2=NC(OP(=S)(OCC)OCC)=CN=C21 JYQUHIFYBATCCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N quinclorac Chemical compound ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N quinmerac Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC2=CC(C)=CN=C21 ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N quizalofop-P Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 ABOOPXYCKNFDNJ-SNVBAGLBSA-N 0.000 description 1
- OSUHJPCHFDQAIT-GFCCVEGCSA-N quizalofop-P-ethyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 OSUHJPCHFDQAIT-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- BBKDWPHJZANJGB-IKJXHCRLSA-N quizalofop-P-tefuryl Chemical group O=C([C@H](OC=1C=CC(OC=2N=C3C=CC(Cl)=CC3=NC=2)=CC=1)C)OCC1CCCO1 BBKDWPHJZANJGB-IKJXHCRLSA-N 0.000 description 1
- BBKDWPHJZANJGB-UHFFFAOYSA-N quizalofop-p-tefuryl Chemical group C=1C=C(OC=2N=C3C=CC(Cl)=CC3=NC=2)C=CC=1OC(C)C(=O)OCC1CCCO1 BBKDWPHJZANJGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000021013 raspberries Nutrition 0.000 description 1
- HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N rebaudioside A Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)O[C@]12C(=C)C[C@@]3(C1)CC[C@@H]1[C@@](C)(CCC[C@]1([C@@H]3CC2)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O HELXLJCILKEWJH-NCGAPWICSA-N 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 229940108410 resmethrin Drugs 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRSA-N resmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)C1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-FIWHBWSRSA-N 0.000 description 1
- 229940080817 rotenone Drugs 0.000 description 1
- JUVIOZPCNVVQFO-UHFFFAOYSA-N rotenone Natural products O1C2=C3CC(C(C)=C)OC3=CC=C2C(=O)C2C1COC1=C2C=C(OC)C(OC)=C1 JUVIOZPCNVVQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000005404 rubella Diseases 0.000 description 1
- 108091052345 ryanodine receptor (TC 1.A.3.1) family Proteins 0.000 description 1
- MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N s-[3-carbamoylsulfanyl-2-(dimethylamino)propyl] carbamothioate;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].NC(=O)SCC([NH+](C)C)CSC(N)=O MSHXTAQSSIEBQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNHDVXLWBQYPJE-UHFFFAOYSA-N saflufenacil Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)NS(=O)(=O)N(C)C(C)C)=CC(N2C(N(C)C(=CC2=O)C(F)(F)F)=O)=C1F GNHDVXLWBQYPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 229960005393 sarolaner Drugs 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003548 sec-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000003001 serine protease inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N silthiofam Chemical compound CC=1SC([Si](C)(C)C)=C(C(=O)NCC=C)C=1C MXMXHPPIGKYTAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTWIRLHWLMNVCC-WQYNNSOESA-M sodium (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O RTWIRLHWLMNVCC-WQYNNSOESA-M 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- JUNDBKFAZXZKRA-MAFYXNADSA-M sodium;2-[(e)-n-[(3,5-difluorophenyl)carbamoylamino]-c-methylcarbonimidoyl]pyridine-3-carboxylate Chemical compound [Na+].N=1C=CC=C(C([O-])=O)C=1C(/C)=N/NC(=O)NC1=CC(F)=CC(F)=C1 JUNDBKFAZXZKRA-MAFYXNADSA-M 0.000 description 1
- JRQGDDUXDKCWRF-UHFFFAOYSA-M sodium;n-(2-methoxycarbonylphenyl)sulfonyl-4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carboximidate Chemical compound [Na+].O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JRQGDDUXDKCWRF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004550 soluble concentrate Substances 0.000 description 1
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 229940014213 spinosad Drugs 0.000 description 1
- DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N spirodiclofen Chemical compound CCC(C)(C)C(=O)OC1=C(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)C(=O)OC11CCCCC1 DTDSAWVUFPGDMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOLXNESZZPUPJE-UHFFFAOYSA-N spiromesifen Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C(C(O1)=O)=C(OC(=O)CC(C)(C)C)C11CCCC1 GOLXNESZZPUPJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000037359 steroid metabolism Effects 0.000 description 1
- 108010076424 stilbene synthase Proteins 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N sulfentrazone Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(NS(C)(=O)=O)=C(Cl)C=C1Cl OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XIUROWKZWPIAIB-UHFFFAOYSA-N sulfotep Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OP(=S)(OCC)OCC XIUROWKZWPIAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBTWBSRJZRCYQV-UHFFFAOYSA-N sulfuryl difluoride Chemical compound FS(F)(=O)=O OBTWBSRJZRCYQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 239000005936 tau-Fluvalinate Substances 0.000 description 1
- INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N tau-fluvalinate Chemical compound N([C@H](C(C)C)C(=O)OC(C#N)C=1C=C(OC=2C=CC=CC=2)C=CC=1)C1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl INISTDXBRIBGOC-XMMISQBUSA-N 0.000 description 1
- QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N tebufenozide Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(=O)NN(C(C)(C)C)C(=O)C1=CC(C)=CC(C)=C1 QYPNKSZPJQQLRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N tebutam Chemical compound CC(C)(C)C(=O)N(C(C)C)CC1=CC=CC=C1 RJKCKKDSSSRYCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N tecnazene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC(Cl)=C1Cl XQTLDIFVVHJORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N teflubenzuron Chemical compound FC1=CC=CC(F)=C1C(=O)NC(=O)NC1=CC(Cl)=C(F)C(Cl)=C1F CJDWRQLODFKPEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUQAXCIUEPFPSF-UHFFFAOYSA-N tembotrione Chemical compound ClC1=C(COCC(F)(F)F)C(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O IUQAXCIUEPFPSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWJZWCUNLNYYAU-UHFFFAOYSA-N temephos Chemical compound C1=CC(OP(=S)(OC)OC)=CC=C1SC1=CC=C(OP(=S)(OC)OC)C=C1 WWJZWCUNLNYYAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N terbumeton Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(OC)=N1 BCQMBFHBDZVHKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N tetrabutylammonium Chemical compound CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N tetrachlorvinphos Chemical compound COP(=O)(OC)O\C(=C/Cl)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl UBCKGWBNUIFUST-YHYXMXQVSA-N 0.000 description 1
- LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F tetracopper;hexahydroxide;sulfate Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[Cu+2].[O-]S([O-])(=O)=O LITQZINTSYBKIU-UHFFFAOYSA-F 0.000 description 1
- GHNONIRNWKLSRW-UHFFFAOYSA-N tetradeca-9,11,13-trien-4-yl acetate Chemical compound CCCC(OC(C)=O)CCCCC=CC=CC=C GHNONIRNWKLSRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLGCXEBRWGEOQX-UHFFFAOYSA-N tetradifon Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl MLGCXEBRWGEOQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005199 tetramethrin Drugs 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNDVJPKNBVIKML-UHFFFAOYSA-N tetraniliprole Chemical compound CNC(=O)C1=CC(C#N)=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(CN2N=C(N=N2)C(F)(F)F)=NN1C1=NC=CC=C1Cl KNDVJPKNBVIKML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUOJIFQQBPKAMU-UHFFFAOYSA-N tetrazol-5-one Chemical compound O=C1N=NN=N1 OUOJIFQQBPKAMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 description 1
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 description 1
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 description 1
- SZGOQYAJFJBSQD-UHFFFAOYSA-N thiadiazole-5-carboxamide Chemical compound NC(=O)C1=CN=NS1 SZGOQYAJFJBSQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N thiamethoxam Chemical compound [O-][N+](=O)\N=C/1N(C)COCN\1CC1=CN=C(Cl)S1 NWWZPOKUUAIXIW-FLIBITNWSA-N 0.000 description 1
- GLDAZAQRGCSFNP-UHFFFAOYSA-N thiencarbazone Chemical compound O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=C(C)SC=C1C(O)=O GLDAZAQRGCSFNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSKZXGDFSCCXQX-UHFFFAOYSA-N thiencarbazone-methyl Chemical compound COC(=O)C1=CSC(C)=C1S(=O)(=O)NC(=O)N1C(=O)N(C)C(OC)=N1 XSKZXGDFSCCXQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSROQCDVUIHRSI-UHFFFAOYSA-N thietane Chemical compound C1CSC1 XSROQCDVUIHRSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOVUARRWDCVURC-UHFFFAOYSA-N thiirane Chemical compound C1CS1 VOVUARRWDCVURC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007970 thio esters Chemical class 0.000 description 1
- SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N thioacetazone Chemical group CC(=O)NC1=CC=C(\C=N\NC(N)=S)C=C1 SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- 229960003231 thioacetazone Drugs 0.000 description 1
- 125000002813 thiocarbonyl group Chemical group *C(*)=S 0.000 description 1
- DNVLJEWNNDHELH-UHFFFAOYSA-N thiocyclam Chemical compound CN(C)C1CSSSC1 DNVLJEWNNDHELH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N thiodicarb Chemical compound CSC(C)=NOC(=O)NSNC(=O)ON=C(C)SC BAKXBZPQTXCKRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OPASCBHCTNRLRM-UHFFFAOYSA-N thiometon Chemical compound CCSCCSP(=S)(OC)OC OPASCBHCTNRLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N thiophanate-methyl Chemical compound COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC QGHREAKMXXNCOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSOHVSNIQHGFJU-UHFFFAOYSA-L thiosultap disodium Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)SCC(N(C)C)CSS([O-])(=O)=O QSOHVSNIQHGFJU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N tolclofos-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=C(Cl)C=C(C)C=C1Cl OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSOBJVBYZCMJOS-CYBMUJFWSA-N tolprocarb Chemical compound FC(F)(F)COC(=O)N[C@@H](C(C)C)CNC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 RSOBJVBYZCMJOS-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N tolylfluanid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N(SC(F)(Cl)Cl)C1=CC=C(C)C=C1 HYVWIQDYBVKITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTSA-N transfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)OCC1=C(F)C(F)=CC(F)=C1F DDVNRFNDOPPVQJ-HQJQHLMTSA-N 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N triazamate Chemical compound CCOC(=O)CSC1=NC(C(C)(C)C)=NN1C(=O)N(C)C NKNFWVNSBIXGLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N triazophos Chemical compound N1=C(OP(=S)(OCC)OCC)N=CN1C1=CC=CC=C1 AMFGTOFWMRQMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N triazoxide Chemical compound N=1C2=CC=C(Cl)C=C2[N+]([O-])=NC=1N1C=CN=C1 IQGKIPDJXCAMSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N tribenuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(N(C)C(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXUAHZSKEQSS-UHFFFAOYSA-N tribufos Chemical compound CCCCSP(=O)(SCCCC)SCCCC ZOKXUAHZSKEQSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N trichlopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N trichlorfon Chemical compound COP(=O)(OC)C(O)C(Cl)(Cl)Cl NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003866 trichloromethyl group Chemical group ClC(Cl)(Cl)* 0.000 description 1
- RTKIYFITIVXBLE-QEQCGCAPSA-N trichostatin A Chemical compound ONC(=O)/C=C/C(/C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 RTKIYFITIVXBLE-QEQCGCAPSA-N 0.000 description 1
- DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N tricyclazole Chemical compound CC1=CC=CC2=C1N1C=NN=C1S2 DQJCHOQLCLEDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 description 1
- HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N triflumizole Chemical compound C1=CN=CN1C(/COCCC)=N/C1=CC=C(Cl)C=C1C(F)(F)F HSMVPDGQOIQYSR-KGENOOAVSA-N 0.000 description 1
- XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N triflumuron Chemical compound C1=CC(OC(F)(F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1Cl XAIPTRIXGHTTNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N triforine Chemical compound O=CNC(C(Cl)(Cl)Cl)N1CCN(C(NC=O)C(Cl)(Cl)Cl)CC1 RROQIUMZODEXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002753 trypsin inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003744 tubulin modulator Substances 0.000 description 1
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 description 1
- JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N validamycin Chemical compound N([C@H]1C[C@@H]([C@H]([C@H](O)[C@H]1O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)CO)[C@H]1C=C(CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JARYYMUOCXVXNK-IMTORBKUSA-N 0.000 description 1
- DBXFMOWZRXXBRN-LWKPJOBUSA-N valifenalate Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NC(CC(=O)OC)C1=CC=C(Cl)C=C1 DBXFMOWZRXXBRN-LWKPJOBUSA-N 0.000 description 1
- LESVOLZBIFDZGS-UHFFFAOYSA-N vamidothion Chemical compound CNC(=O)C(C)SCCSP(=O)(OC)OC LESVOLZBIFDZGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000012991 xanthate Substances 0.000 description 1
- WCJYTPVNMWIZCG-UHFFFAOYSA-N xylylcarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=C(C)C(C)=C1 WCJYTPVNMWIZCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005943 zeta-Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 229940048462 zinc phosphide Drugs 0.000 description 1
- FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N {2-[3-(4-chlorophenyl)propyl]-2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl}(imidazol-1-yl)methanone Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C(C)(C)COC1(C)CCCC1=CC=C(Cl)C=C1 FJBGIXKIXPUXBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
- C07D213/63—One oxygen atom
- C07D213/65—One oxygen atom attached in position 3 or 5
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01C—PLANTING; SOWING; FERTILISING
- A01C1/00—Apparatus, or methods of use thereof, for testing or treating seed, roots, or the like, prior to sowing or planting
- A01C1/06—Coating or dressing seed
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/60—1,4-Diazines; Hydrogenated 1,4-diazines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
- C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
- C07D241/10—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D241/14—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D241/18—Oxygen or sulfur atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
Даний винахід належить до сполук формули I: , де змінні мають значення, як визначено в описі і формулі винаходу. Крім того, винахід належить до застосування і композиції сполук формули I.
Description
Даний винахід відноситься до піридинових і піразинових сполук та їх М-оксидів і солей для боротьби з фітопатогенними грибами, і до застосування і способів для боротьби з фітопатогенними грибами, і до насіння, покритого принаймні однією такою сполукою. Винахід також відноситься до способів одержання таких сполук, проміжних сполук, способів одержання таких проміжних сполук, і до композицій, які містять принаймні одну сполуку І.
У багатьох випадках, зокрема, при низьких нормах застосування, фунгіцидна активність відомих фунгіцидних сполук є незадовільною. Виходячи з цього, мета даного винаходу полягала у забезпеченні сполук, що проявляють покращену активність і/або більш широкий спектр активності проти фітопатогенних шкідливих грибів.
Несподівано цієї мети вдалося досягти шляхом застосування піридинових сполук формули відповідно до винаходу, що проявляють сприятливу фунгіцидну активність проти фітопатогенних грибів.
Відповідно, даний винахід відноситься до сполук формули
Х)п -Гг7 у | Мо 2 в Шо м о
ДЖ ви зм де
А" в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, ОН, МО», 5Н, МН(Сі-Са-алкілу),
М(С1-Са-алкілу)г, МН(С2-Са-алкенілу), М(С2-С.-алкенілу)г, МН(С2-Са-алкінілу), М(С2-С4-алкінілу)»,
МН(Сз-Св-циклоалкілу), М(Сз-Св-циклоалкілу)», М(С1-Са-алкілух«С2-Са-алкенілу), М(С1-Са-алкіл)(Сг2-
Са.-алкінілу), М(С1-Са-алкіл)у(Сз-Све-циклоалкілу), /М(С2-С«-алкеніл)(С2-Са-алкінілу), /М(С2-Са4- алкенілу(Сз-Св-циклоалкілу), М(С2-Са-алкініл)у(Сз-Св-циклоалкілу), МН(С(-О)С-Са-алкілу),
М(С(-0)С1-Са-алкілу)г, МН-502-Н8хХ, 5(О)т-С1-Св-алкілу, 5(О)т-арилу, Сі-Св-циклоалкілтіо, 5(О)т-
С2-Св-алкенілу, 5(О)т-С2-Св-алкінілу, СН(:О), С(2О)С1-Св-алкілу, С(2О)С2-Св-алкенілу, С(О)С2-
Св-алкінілу, С(-О)Сз-Св-циклоалкілу, С(О)МН(С1-Св-алкілу), С(О)М(С1-Св-алкілу)», С(-О)М(Сг-
Св-алкенілу)», С(-О)М(Сг2-Св-алкінілу)», С(-О)М(Сз-С7-циклоалкілу)», СН(-5), С(-5)С1-Св-алкілу,
Фб(-5)С2-Св-алкенілу, С(-5)С2-Св-алкінілу, С(-5)Сз-Св-циклоалкілу, С(55)О(С2-Св-алкенілу),
С(-5)0(С2-Св-алкінілу), С(-5)О(Сз-С7-циклоалкілу), С(-5)МН(С:і-Св-алкілу), С(-5)МН(С2-Св- алкенілу), С(-5)МН(Сг2-Св-алкінілу), С(-5)МН(Сз-С7-циклоалкілу), / С(-5)М(С1-Св-алкілу)»,
Ф(-5)М(С2-Св-алкенілу)г, С(-5)М(С2-Св-алкінілу)г,, С(-5)М(Сз-С7-циклоалкілу)г, С1і-Св-алкілу, Сі-
Св-галогеналкілу, С2-Св-алкенілу, Со-Св-алкінілу, ОБУ, Сз-Свє-циклоалкілу, п'яти- або шестичленного гетероарилу і арилу; де гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибраніз М, О і 5; де
Ах означає С:-Са4-алкіл, Сі-С4--галогеналкіл, незаміщений арил або арил, який заміщений 1, 2, 3, 4 або 5 замісниками ЕЕ", незалежно вибраними з С:-С--алкілу, галогену, ОН, СМ, С1-Са- галогеналкілу, Сі-С«-алкокси і Сі--С4--галогеналкокси;
ВУ означає Сі-Св-алкіл, Сі-Св-галогеналкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св-галогеналкеніл, С2-Св- алкініл, Сг-Св-галогеналкініл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Свє-галогенциклоалкіл, феніл і феніл-С1-Св- алкіл; де фенільні групи не заміщені або несуть один, два, три, чотири або п'ять замісників, що вибрані з групи, яка складається з СМ, галогену, ОН, С1-Са-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, С1-С4- алкокси і Сі-С--галогеналкокси; де ациклічні фрагменти групи К'! не заміщені або заміщені групами В'"2, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
Ва галоген, ОН, СМ, Сі-Св-алкокси, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-галогенциклоалкіл, С1-С4- галогеналкокси, Сі-Св-алкілтіо і фенокси, де фенільна група не заміщена або заміщена замісниками Ка, вибраними з групи, яка складається з галогену, ОН, С1-Са-алкілу, С1-С4- галогеналкілу, Сі-С«-алкокси і Сі--С4--галогеналкокси; де карбоциклічні, гетероарильні і арильні фрагменти групи К' не заміщені або заміщені групами Кг, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
В": галоген, ОН, СМ, Сі-Са-алкіл, Сі-С--алкокси, Сі-С«-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св- галогенциклоалкіл, Сі-С4--галогеналкокси і Сі-Св-алкілтіо; і де т означає 0,1 і2;
В: в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, ОН, МО», 5Н, МН»г, МН(Сі-Са-алкілу),
М(С1-Са-алкілу)г, МН(С2-Са-алкенілу), М(С2-С.-алкенілу)г, МН(С2-Са-алкінілу), М(С2-С4-алкінілу)»,
МН(Сз-Св-циклоалкілу), М(Сз-Св-циклоалкілу)», М(С1-Са-алкілух«С2-Са-алкенілу), М(С1-Са-алкіл)(Сг2-
Са.-алкінілу), М(С1-Са-алкіл)у(Сз-Све-циклоалкілу), /М(С2-С«-алкеніл)(С2-Са-алкінілу), /М(С2-Са4- алкенілу(Сз-Св-циклоалкілу), М(С2-Са-алкініл)у(Сз-Св-циклоалкілу), МН(С(-О)С-Са-алкілу),
М(СТ(-0)С1-Са-алкілу)г, МН-505-8Х, 5(О)т-С1-Св-алкілу, 5(О)т-арилу, Сі-Св-циклоалкілтіо, З(О)т-
С2-Св-алкенілу, 5(О)т-С2-Св-алкінілу, СН(:О), С(2О)С1-Св-алкілу, С(2О)С2-Св-алкенілу, С(О)С2-
Св-алкінілу, С(-О)Сз-Св-циклоалкілу, С(О)МН(С1-Св-алкілу), С(О)М(С1-Св-алкілу)», С(-О)М(Сг-
Св-алкенілу)», С(-О)М(Сг2-Св-алкінілу)», С(-О)М(Сз-С7-циклоалкілу)», СН(-5), С(-5)С1-Св-алкілу,
С(-5)С2-Св-алкенілу, С(-5)С2-Св-алкінілу, С(-5)Сз-Све-циклоалкілу, С(55)О(С2-Св-алкенілу),
Ф(-5)0(С2-Св-алкінілу), С(-5)О(Сз-С;-циклоалкілу), С(-5)МН(С:і-Св-алкілу), С(-5)МН(С2-Св- алкенілу), С(-5)МН(Сг2-Св-алкінілу), С(-5)МН(Сз-С7-циклоалкілу), / С(-5)М(С1-Св-алкілу)»,
Ф(-5)М(С2-Св-алкенілу)г, С(-5)М(С2-Св-алкінілу)г,, С(-5)М(Сз-С7-циклоалкілу)г, С1і-Св-алкілу, Сі-
Св-галогеналкілу, Со-Св-алкенілу, Со-Св-алкінілу, ОБУ, Сз-Све-циклоалкілу, п'яти- або шестичленного гетероарилу і арилу; де гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибраніз М, О і 5; де
Ах приймає значення згідно з вищенаведеним визначенням;
В" приймає значення згідно з вищенаведеним визначенням; де ациклічні фрагменти групи Р: не заміщені або заміщені групами К22, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
Ва галоген, ОН, СМ, Сі-Св-алкокси, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-галогенциклоалкіл, С1-С4- галогеналкокси, Сі-Св-алкілтіо і фенокси, де фенільна група не заміщена або заміщена замісниками К2а, вибраними з групи, яка складається з галогену, ОН, С:-Са-алкілу, С1-С4- галогеналкілу, Сі-С«-алкокси і Сі--С4--галогеналкокси; де карбоциклічні, гетероарильні і арильні фрагменти групи К2 не заміщені або заміщені групами Е2Б, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
Аг» галоген, ОН, СМ, Сі-Са-алкіл, Сі-Са-алкокси, Сі-Са-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св- галогенциклоалкіл, Сі-С--галогеналкокси і Сі-Св-алкілтіо; і и означає М або СЕЗ;
ВЗ вибирають з Н, галогену, ОН, СМ, МО», ЗН, МН», МН(С1-Са-алкілу), М(С1-Са-алкілу)», МН-
Зо 5О2-ВХ, Сі-Св-алкілу, Со-Св-алкенілу, Со-Св-алкінілу, С--Св-алкокси, Сз-Свє-циклоалкілу, п'яти- або шестичленного гетероарилу і арилу; де гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибраніз М, О і 5; де
АХ приймає значення згідно з вищенаведеним визначенням; і де аліфатичні фрагменти групи КУ не заміщені або заміщені однаковими або різними групами Ка, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
ВЗа галоген, ОН, СМ, Сі-Св-алкокси, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-галогенциклоалкіл, С1-С4- галогеналкокси, С1-Св-алкілтіо, арил і фенокси, де арильна і фенокси групи не заміщені або несуть 1, 2, 3, 4 або 5 замісників 2372, що вибрані з групи, яка складається з галогену, ОН, С1-Са4- алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, Сі-С4-алкокси і Сі-С--галогеналкокси; і де циклоалкільні, гетероарильні і арильні фрагменти групи ЕКЗ не заміщені або заміщені за допомогою 1, 2, 3, 4, 5 або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп 225, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
ВАЗ галоген, ОН, СМ, Сі-Са-алкіл, Сі-С--алкокси, Сі-С«-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св- галогенциклоалкіл, Сі-С4--галогеналкокси і Сі-Св-алкілтіо;
В" вибирають з Н, галогену, ОН, СМ, МО», ЗН, МН», МН(С:і-Са-алкілу), М(С1-Са-алкілу)г, МН- 5О2-НВх, Сі-Св-алкілу, Со-Св-алкенілу, Со-Св-алкінілу, С--Св-алкокси, Сз-Свє-циклоалкілу, п'яти- або шестичленного гетероарилу і арилу; де гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибраніз М, О і 5; де
Ах приймає значення згідно з вищенаведеним визначенням; і де аліфатичні фрагменти групи К" не заміщені або заміщені однаковими або різними групами Е2, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
Ва галоген, ОН, СМ, Сі-Св-алкокси, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-галогенциклоалкіл, С1-С4- галогеналкокси, С1-Св-алкілтіо, арил і фенокси, де арильна і фенокси групи не заміщені або несуть 1, 2, 3, 4 або 5 замісників 272, що вибрані з групи, яка складається з галогену, ОН, С1-Са4- алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, Сі-С4-алкокси і Сі-С--галогеналкокси; і де циклоалкільні, гетероарильні і арильні фрагменти групи К" не заміщені або заміщені за допомогою 1, 2, 3, 4, 5 або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп КЕ", які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
А?» галоген, ОН, СМ, Сі-Са-алкіл, Сі-С--алкокси, Сі-С«-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св- 60 галогенциклоалкіл, Сі-С4--галогеналкокси і Сі-Св-алкілтіо;
У означає О або 5(О) т, де т приймає значення згідно з вищенаведеним визначенням; 7 означає М або СЕ»;
В? незалежно вибирають з Н, галогену, ОН, СМ, МО», 5Н, МН», МН(Сі-Са-алкілу), М(С1-Са4- алкілу)», МН(С(-О)С1-Са-алкілу), М(С(2О)С1-Са-алкілу)г», МН-5О»-НХ, СН(-О), С(-0)С1-Св-алкілу,
С(-О)МН(С:-Св-алкілу), СВ'-МОВ", С.і-Св-алкілу, Сі-Св-галогеналкілу, С2-Св-алкенілу, С2-Св- алкінілу, Сі-Св-алкокси, С.і-Св-галогеналкокси, С2-Св-алкенілокси, Се2-Св-алкінілокси, Сз-Св- циклоалкілу, Сз-Св-циклоалкенілу, З(О)т-С1-Св-алкілу, три-, чотири-, п'яти- або шестичленного насиченого або частково ненасиченого гетероциклу, п'яти- або шестичленного гетероарилу і фенілу; де гетероцикл або гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибрані з М, О і 5; і де К" і КЕ" незалежно не заміщені або заміщені групою КК", яку незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, МО», ЗН, МН», МН(С:і-Са-алкілу), М(С1-Са-алкілу)г, МН-5О0»2-НХ, С1-Св-алкілу, Сі-
Св-галогеналкілу, Со-Св-алкенілу, Сг-Св-галогеналкенілу, С2-Св-алкінілу, Сг-Св-галогеналкінілу,
Сі-Св-алкокси, Сі-Св-галогеналкокси, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і фенілу; де т і Ех приймають значення згідно з вищенаведеним визначенням; і де аліфатичні фрагменти групи В? додатково не заміщені або несуть 1, 2, З або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп Ка, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
Ва огалоген, ОН, СМ, Сі-Св-алкокси, Сз-Сє-циклоалкіл, Сз-Сє-циклоалкеніл, Сз-Св- галогенциклоалкіл, Сз-Св-галогенциклоалкеніл, Сі-С4-галогеналкокси, Сі-Св-алкілтіо, п'яти- або шестичленний гетероарил, феніл і фенокси, де гетероарильна, фенільна і фенокси групи не заміщені або заміщені групою К"72, вибраною з групи, яка складається з галогену, ОН, С1-С4- алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, Сі-С4-алкокси і Сі-С--галогеналкокси; де аліциклічні, фенільні, гетероциклічні і гетероарильні фрагменти групи ЕК: не заміщені або заміщені однаковими або різними групами Е?, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
АРь галоген, ОН, СМ, С-Са-алкіл, Сі-С--алкокси, Сі-С«-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св- галогенциклоалкіл, Сі-С4--галогеналкокси і Сі-Св-алкілтіо;
Х незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, МО», ЗН, МН», МН(Сі-Са-алкілу),, М(С1-С4- алкілу)», МН(С(-О)С1-Са-алкілу), МЩ(С(-О)С1-Са-алкілу)», МН-5О02-8Х, СН(-О), С(-0)С1-Св-алкілу,
С(-О)МН(С:-Св-алкілу), СВ'-МОВ", С.і-Св-алкілу, Сі-Св-галогеналкілу, С2-Св-алкенілу, С2-Св- алкінілу, Сі-Св-алкокси, С.і-Св-галогеналкокси, С2-Св-алкенілокси, Се2-Св-алкінілокси, Сз-Св- циклоалкілу, Сз-Св-циклоалкенілу, З(О)т-С1-Св-алкілу, три-, чотири-, п'яти- або шестичленного насиченого або частково ненасиченого гетероциклу, п'яти- або шестичленного гетероарилу і фенілу; де гетероцикл або гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибрані з М, О і 5; де т, К", К" і Ех приймають значення згідно з вищенаведеним визначенням; і де аліфатичні фрагменти групи Х додатково не заміщені або несуть 1, 2, З або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп Хе, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
Ха огалоген, ОН, СМ, Сі-Св-алкокси, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкеніл, Сз-Св- галогенциклоалкіл, Сз-Св-галогенциклоалкеніл, Сі-С4-галогеналкокси, Сі-Св-алкілтіо, п'яти- або шестичленний гетероарил, феніл і фенокси, де гетероарильна, фенільна і фенокси групи не заміщені або заміщені групою Х"2, вибраною з групи, яка складається з галогену, ОН, С1-С4- алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, Сі-С4-алкокси і Сі-С--галогеналкокси; де аліциклічні, фенільні, гетероциклічні і гетероарильні фрагменти групи Х не заміщені або заміщені однаковими або різними групами Хе, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
ХЬ галоген, ОН, СМ, Сі-Са-алкіл, Сі-Са-алкокси, Сі-Са-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св- галогенциклоалкіл, Сі-С4--галогеналкокси і Сі-Св-алкілтіо;
БО п означає 0, 1 або 2;
С" вибирають з СМ, галогену, Сі-Св-алкілу, Сі-Св-галогеналкілу, С2о-Св-алкенілу, С2-Св- алкінілу, Сз-Св-циклоалкілу, три-, чотири-, п'яти- або шестичленного насиченого або частково ненасиченого гетероциклу, п'яти- або шестичленного гетероарилу і арилу; де гетероцикл і гетероарил містять один, два або три гетероатоми, що вибраніз М, О і 5; де аліфатичні фрагменти групи 0! не заміщені або заміщені однаковими або різними групами 22, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
Са галоген, ОН, СМ, Сі-Св-алкокси, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-галогенциклоалкіл, С1-С4- галогеналкокси, С1і-Св-алкілтіо, феніл і фенокси, де фенільна і фенокси групи не заміщені або несуть 1, 2, 3, 4 або 5 замісників 0712, що вибрані з групи, яка складається з галогену, ОН, С1-С4- бо алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, Сі-С4-алкокси і Сі-С--галогеналкокси;
де циклоалкільні, гетероциклічні, гетероарильні і арильні фрагменти групи 0! не заміщені або заміщені за допомогою 1, 2, 3, 4, 5 або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп 0», які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
ОС» галоген, ОН, СМ, С1-Са-алкіл, Сі-С«-алкокси, Сі-С«-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св- галогенциклоалкіл, Сі-С4--галогеналкокси і Сі-Св-алкілтіо; 02 вибирають з Н, галогену, С:-Св-алкілу, С1і-Св-галогеналкілу, С2-Св-алкенілу, С2-Св- алкінілу, Сз-Св-циклоалкілу, три-, чотири-, п'яти- або шестичленного насиченого або частково ненасиченого гетероциклу, п'яти- або шестичленного гетероарилу і арилу; де гетероцикл і гетероарил містять один, два або три гетероатоми, що вибраніз М, О і 5; де аліфатичні фрагменти групи 02 не заміщені або заміщені однаковими або різними групами 072, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
Са галоген, ОН, СМ, Сі-Св-алкокси, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-галогенциклоалкіл, С1-С4- галогеналкокси, С1і-Св-алкілтіо, феніл і фенокси, де фенільна і фенокси групи не заміщені або заміщені 1, 2, 3, 4 або 5 замісниками 22, вибраними з групи, яка складається з галогену, ОН,
С1-Са-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, Сі-С4-алкокси і Сі-С4--галогеналкокси; де циклоалкільні, гетероциклічні, гетероарильні і арильні фрагменти групи 02 не заміщені або заміщені за допомогою 1, 2, 3, 4, 5 або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп 02», які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
О2ь галоген, ОН, СМ, С1-Са-алкіл, Сі-С«-алкокси, Сі-С«-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св- галогенциклоалкіл, Сі-С4--галогеналкокси і Сі-Св-алкілтіо;
ОТ 92 разом з атомом вуглецю, до якого вони приєднані, утворюють 3-7-ч-ленний насичений або частково ненасичений карбо- або гетероцикл, де кільце може додатково містити 1, 2, З або 4 гетероатоми, що вибрані з М-ВМ, О і 5, де В" вибирають з Н, Сі-С4-алкілу і 5О2НЄ; де
ВО вибирають з Сі-С4-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, незаміщеного арилу або гетероарилу, який заміщений 1, 2, 3, 4 або 5 замісниками КУ", незалежно вибраними з С1-Са--алкілу; і де 5 може знаходитися в формі її оксиду 50 або 505; і де в кожному випадку одна або дві
СнНе групи карбо- або гетероциклу можуть бути замінені на групу, незалежно вибрану з С(-О) і
Ф(-5); і де кільце не заміщене або заміщене за допомогою 1, 2, 3, 4, 5 або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп ВУЯ, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
ОХ галоген, ОН, СМ, Сі-Са-алкіл, Сі-Са-алкокси, Сі-С«-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св- галогенциклоалкіл, Сі-С4--галогеналкокси і Сі-Св-алкілтіо;
ММ означає 0, 5(О)т або МО! т приймає значення згідно з вищенаведеним визначенням;
ОЗ вибирають з заміщеного Сі-Сі5-алкілу, С1-С15-галогеналкілу, С2-Сі5-алкенілу, С2-Сч15- галогеналкенілу, С2-Сі5-алкінілу, Сз-С7-циклоалкілу, 5(О)т-С1-Ств-алкілу, 5(О)т-С1-С:ів5-алкокси,
З(О)т-арилу, З(О)т-С2-Сів-алкенілу, З(О)т-С2-Сів-алкінілу, С(-0)С1-Стів-алкілу, С(-0)С1-С5- галогеналкілу, С(2О)С2-Сі5-алкенілу, С(2О)С2-Сів-алкінілу, С(2О)Сз-С7-циклоалкілу, С(хО)арилу,
С(-О)МН(Сі-Сзів-алкілу), С(-О)М(С1-Сів-алкілу)», С(-О)МН(С2-Сів-алкенілу), /С(ОЖМ(2-Ст5- алкенілу)г, С(-О)МН(С2-Сів-алкінілу), С(О)М(С2-Сзів-алкінілу)г, С(-О)МН(Сз-С;-циклоалкілу),
С(-0)М(Сз-С7-циклоалкілу)», С(-5)С1-Ств-алкілу, С(-5)С2-Сів-алкенілу, С(-5)С2-Сі5-алкінілу,
С(-5)Сз-Св-циклоалкілу, С(-5)арилу, С(-5)О(С1-Сів-алкілу), С(-5)О(С2-Сів-алкенілу),
Фб(-5)0(О2-Сів-алкінілу), С(-5)О(Сз-С;-циклоалкілу), С(-5)МН(С1-Сів-алкілу), С(-5)МН(С2-Счі5- алкенілу), С(-5)МН(С2-Сів-алкінілу), С(-5)МН(Сз-С7-циклоалкілу), С(-5)М(С1-С:і5-алкілу)»,
Фб(-5)М(С2-С:в-алкенілу)», Ф(-55М4(С2-Сів-алкінілу)», С(-5)М(Сз-С;-циклоалкілу)», Сз-Св- циклоалкілу, три-, чотири-, п'яти- або шестичленного насиченого або частково ненасиченого гетероциклу, п'яти- або шестичленного гетероарилу і арилу; де гетероцикл і гетероарил містять
БО один, два або три гетероатоми, що вибрані з М, О і 5; де в кожному випадку одна або дві СН2 групи карбоциклу і гетероциклу можуть бути замінені на групу, незалежно вибрану з С(-О) і
Ф(-5) де аліфатичні фрагменти групи ОЗ за винятком заміщених С1-Сі5-алкільних фрагментів не заміщені або заміщені однаковими або різними групами 032, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
Са галоген, ОН, СМ, МО», ЗН, МН», МН(Сі-Са-алкіл), М(С1-С4-алкіл)г, МН(С(-О)С1-Са-алкіл),
М(С(-0)С1-Са-алкіл)», МН-502-НХ Сі-Св-галогеналкілтіо, З(О)т-Сі-Св-алкіл, 5(О)т-С1-Св- галогеналкіл, З(О)т-арил, СН(О), С(О)С1-Св-алкіл, С(-О)О(С:1-Св-алкіл), С(-О)МН(С:-Св-алкіл),
С(-О)М(С:1-Св-алкіл)ь, СКЕ'-МОК", Сі-Св-алкокси, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-галогенциклоалкіл, С1- бо С4-галогеналкокси, Сі-Св-алкілтіо, феніл, фенокси і 5-10-членний гетероцикл, гетероарил,
гетероциклокси і гетерилокси; де в кожному випадку одна або дві СНо групи карбоциклу і гетероциклу можуть бути замінені на групу, незалежно вибрану з С(-О) і С(-5); де гетероцикл або гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибрані з М, О і 5; де карбоциклічні, гетероциклічні, арильні, фенокси і гетероарильні групи не заміщені або заміщені 1, 2, 3, 4 або 5 замісниками 2372, вибраними з групи, яка складається з галогену, ОН, СМ, МО», 5Н, МНег, МН(С:1-
С4-алкілу), М(С1-Са-алкілу)г, МН(С(-О0)С1-С4-алкілу),, М(С(-О)С1-С4-алкілу)г, МН-5О02-НХ, С1-Св- алкілтію, 5(О)т-Сі-Св-алкілу, Сі-Са-алкілу, С:-С--галогеналкілу, Сі-Са-алюкокси, /С1-С4- галогеналкокси, СК-МОМК", фенілу, фенокси і 5-10-членого гетероциклу і гетероарилу; де гетероцикл або гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибраніз М ОЇ 5; і де фенільні, фенокси, гетероциклічні і гетероарильні групи не заміщені або заміщені 1, 2, 3, 4 або 5 замісниками С31а, вибраними з групи, яка складається з галогену, ОН, Сі-Са-алкілу, С1-С4- галогеналкілу, Сі-С--алкокси, СМ, СКМОК" і Сі-С.--галогеналкокси; і де т, КХ Кі Кк" приймають значення згідно з вищенаведеним визначенням; де карбоциклічні, гетероциклічні, гетероарильні і арильні фрагменти групи ОЗ не заміщені або заміщені за допомогою 1, 2, 3, 4, 5 або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп ОЗ», які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
С галоген, ОН, СМ, МО», 5Н, МН», МН(С:і-Са-алкіл), М(С1-Са-алкіл)г2, МН(С(-О)С:-Са-алкіл),
М(С(-0)С1-Са-алкіл)», МН-502-НХ Сі-Са-алкіл, Сі-Св-алкокси, Сз-Сеє-циклоалкіл, /Сз-Св- галогенциклоалкіл, С1-С4-галогеналкокси, С1-Св-алкілтіо, З(О)т-С1-Св-алкіл, Сі-С4-алкоксі-С1-С4- алкіл, феніл, фенокси і 5-10-членний гетероцикл, гетероарил, гетероциклокси, гетерилокси; де гетероцикл або гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибрані з М, О ї 5; де фенільні, фенокси, гетероциклічні і гетероарильні групи не заміщені або заміщені 1, 2, 3, 4 або 5 замісниками ОЗ», вибраними з групи, яка складається з галогену, ОН, Сі-Са-алкілу, С1-С4- галогеналкілу, Сі-С4-алкокси, Сі-С4-галогеналкокси, СК'АМОК"; фенілу, фенокси і 5-10-ч-леного гетероциклу і гетероарилу; де гетероцикл або гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибрані з М, О і 5; і де фенільні, фенокси, гетероциклічні і гетероарильні групи не заміщені або заміщені 1, 2, 3, 4 або 5 замісниками ОЗ», вибраними з групи, яка складається з галогену, ОН, Сі-Са-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, Сі-С«--алкокси, СМ, СКЯМОК" Її С1-С4- галогеналкокси; і де К" і К" приймають значення згідно з вищенаведеним визначенням;
Зо де заміщені Сі-Сівє-алкільні фрагменти групи ОЗ несуть один, два, три або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп О3г, відповідно, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
Ус галоген, ОН, СМ, МО», ЗН, МН», МН(С:1-Са-алкіл), М(С1-С4-алкіл)», МН(С(-О)С1-Са-алкіл),
М(С(-О0)С1-С4-алкіл)2, МН-502-Н8хХ, С1-С4-алкокси, Сі-С4-галогеналкокси, Сз-Св-галогенциклоалкіл,
Сі-Св-алкілтіо, Сі-Св-галогеналкілтіо, 5(О)т-С1-Св-алкіл, З(О)т-Сі-Св-галогеналкіл, 5(О)т-арил,
СН(-0О), Ф(-0)С:-Св-алкіл, С(5О)О(С1-Св-алкіл),ї С(-О)МН(С:-Св-алкіл), С(О)М(С1-Св-алкіл)»,
СК-МОК", насичений або частково ненасичений три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний карбоцикл або гетероцикл, арил і п'яти-, шести- або десятичленний гетероарил, гетероциклокси, гетерилокси; де в кожному випадку одна або дві СНе групи карбоциклу і гетероциклу можуть бути замінені на групу, незалежно вибрану з С(-О) і С(-5); де гетероцикл і гетероарил містять незалежно один, два, три або чотири гетероатоми, що вибрані
З М, О і 5; де карбоциклічні, гетероциклічні, арильні, фенокси і гетероарильні групи незалежно не заміщені або несуть один, два, три, чотири або п'ять замісників 091с, що вибрані з групи, яка складається з галогену, ОН, СМ, МО», ЗН, МН», МН(С1і-Са-алкілу), М(С1-Са-алкілу)г, МН(С(-О)С1-
С-алкілу), М(С(-О)С1-С4-алкілу)», МН-505-Н8Х, С1-Св-алкілтіо, Сі-С4-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу,
Сі-Са-алкокси, Сі1-С4-галогеналкокси, 5(О)т-С1-Св-алкілу і СЕ-МОМК"; фенілу, фенокси і 5-10- членого гетероциклу і гетероарилу; де гетероцикл або гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибрані з М, О і 5; і де фенільні, фенокси, гетероциклічні і гетероарильні групи не заміщені або заміщені 1, 2, 3, 4 або 5 замісниками 03112, вибраними з групи, яка складається з галогену, ОН, Сі-С4-алкілу, Сі-С4--галогеналкілу, Сі-С4--алкокси, СМ, СК-МОК" ї Сі-С4- галогеналкокси; і де К" ії К" приймають значення згідно з вищенаведеним визначенням; де т,
АХ Киї Кк" приймають значення згідно з вищенаведеним визначенням;
С" вибирають з водню, ОН, СН(-О), С(-0)С1-Св-алкілу, С(-О)С2-Св-алкенілу, С(-О)С2-Св- алкінілу, С(2О)Сз-Св-циклоалкілу, С(2О)О(С1-Св-алкілу), С(О)О(С2-Св-алкенілу), С(2О)О(С2-Св- алкінілу), С(5О)О(Сз-Св-циклоалкілу), С(5О)МН(С:і-Св-алкілу), /С(О)МН(С2-Св-алкенілу),
С(-О)МН(С2-Св-алкінілу), С(-О)МН(Сз-Се-циклоалкілу), С(О)М(Сі-Св-алкілу)», С(-О)М(С2-Св- алкенілу)г, С(-О)М(С2-Св-алкінілу)г, С(-О0)М(Сз-Св-циклоалкілу)», СН(-5), С(-5)С1-Св-алкілу,
С(-5)С2-Св-алкенілу, С(-5)С2-Св-алкінілу, С(55)Сз-Свє-циклоалкілу, /С(55)О(С1-Св-алкілу),
С(-5)0(С2-Св-алкенілу), С(-5)О(С2-Св-алкінілу), С(-5)О(Сз-Св-циклоалкілу), С(-5)МН(С1-Св- 60 алкілу), С(-5)МН(С2-Св-алкенілу), С(-5)МН(С2-Св-алкінілу), С(-5)МН(Сз-Св-циклоалкілу),
С(-5)М(С1-Св-алкілу)», Ф(-55М4(С2-Св-алкенілу)», С(-5)М(С2-Св-алкінілу)», Ф(-5)5М(Сз-Св- циклоалкілу)г, С1і-Св-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу,
Сі-С-алкокси, Сі-С4-галогеналкокси, ОБ", Сі-Св-алкілтіо, Сі-Св-галогеналкілтіо, Сг-Св-алкенілу,
С2-Св-галогеналкенілу, С2-Св-алкінілу, С2-Св-галогеналкінілу, 5(О)т-С:і-Св-алкілу, З(О)т-С1-Св- галогеналкілу, З(О)т-Сі-Св-алкокси, 5З(О)т-С2-Св-алкенілу, З(О)т-С2-Св-алкінілу, З(О)тарилу,
О2-МН(С:і-Св-алкілу), 5О2-МН(С1-Св-галогеналкілу), 502-МН-арилу, три-(С:і-Св-алкіл)силілу і ді- (С1-Св-алкокси)уфосфорилу), п'яти- або шестичленного гетероарилу і арилу; де гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибрані з М, О і 5; де арильні групи не заміщені або несуть один, два, три, чотири або п'ять замісників, що вибрані з групи, яка складається з СМ, галогену, ОН, Сі-Са-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, Сі-С--алкокси і Сі-С--галогеналкокси;
В" приймає значення згідно з вищенаведеним визначенням; де ациклічні фрагменти групи 07 додатково не заміщені або несуть одну, дві, три або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп Са, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
Са огалоген, ОН, СМ, Сі-Св-алкокси, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкеніл, Сз-Св- галогенциклоалкіл, Сз-Св-галогенциклоалкеніл, Сі-С4-галогеналкокси, Сі-Св-алкілтіо, п'яти- або шестичленний гетероарил, феніл і фенокси, де гетероарильна, фенільна і фенокси групи не заміщені або несуть один, два, три, чотири або п'ять замісників 072, що вибрані з групи, яка складається з галогену, ОН, С:1-Са-алкілу, Сі-С--галогеналкілу, Сі-С-алкокси і С1-С4- галогеналкокси; де аліциклічні, фенільні, гетероциклічні і гетероарильні фрагменти групи 07 додатково не заміщені або несуть одну, дві, три, чотири, п'ять або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп 0», які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
СЬ галоген, ОН, СМ, С1-Са-алкіл, Сі-С«-алкокси, Сі-С«-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св- галогенциклоалкіл, Сі-С4--галогеналкокси і Сі-Св-алкілтіо; і де т приймає значення згідно з вищенаведеним визначенням; за умови, що якщо
М означає СЕЗ
М не може являти собою О або 5(О) т;
Зо і їх прийнятних з точки зору сільського господарства солей і композицій для боротьби з фітопатогенними грибами.
Нумерація кільцевих членів в сполуках даного винаходу є такою, як зазначено у формулі І вище:
Х)п 2-Гг7 і | Мо? 2 То шу ма
ЖК у 1, А
Кк М Кк
Сполуки типу І можна одержати за реакцією сполук типу ІІ з придатним електрофілом О5-ї в органічному розчиннику, переважно ММР або галогеновуглеці, і за присутності основи при температурах між -20 і 100 "С, найбільш краще між 0 і 40 "С. | С являє собою придатну відхідну групу, переважно галоген або сульфонат.
АВ ; г роп
Ж се і ие се же : я 155 шк Ех а ші і о еерЕ
Бе, дич АХ пеня й, бок, основа ке Ж АК
ОВ, бе сад я М КО : Е туя пе їх ти, з Хв З я і В : ще во В веб кт
Альтернативно сполуки | можна одержати за реакцією сполук Ії" зі сполуками 23-М/-Н за б умов, описаних для реакції між сполуками ІІ ії О3-Ї з одержанням сполук І.
БА що
З а ня дж Кк 7 вті Ж ЩІ мес 3 жо сю хе Мо . і 7 г Ек
Оз пснова Мен я Й «х ї ДА пет і Ансофф ко і Е тов во ве В ж АК я
Ще БЕЗ и
ЕЙ . і
Сполуки типу І-1 також можна одержати за реакцією сполук ПУ" зі сполуками 2О37-СМ за умов, описаних для реакції між сполуками ЇЇ ї 03-І з одержанням сполук 1-1 жу к ! й рок я оч Ж -х ша Я
Я юн Я сира о я Ї Тена я бр ее 7 жа У У , ін а ї Я ни 3 я
Я ей ий ШИ: у
Аля вірі
Щі я
Сполуки типу І-2 можна одержати за реакцією з реакційноздатною групою О--І а.
Реакційноздатні групи переважно являють собою //Сі-Св-алкілгалогеніди, /С2-Св- алкенілгалогеніди, С2-Св-алкінілталогеніди, бензилгалогеніди, альдегіди, складні ефіри, хлорангідриди кислот, аміди, сульфати, силілгалогеніди або фосфати, наприклад, карбонові кислоти (ГО-ОН), альдегіди ((-Н), хлорангідриди кислот ((0-СЇ), аміди (5-ММег) або фосфати (І Н:ОСННз). зе їх й, Її . м ше й 7 ссюна с А. ріст я оо В пт з. 4 чай ск ше , вк А Ж що ме 1 НЕ и Є дети щі що
На ка
Типово реакцію виконують при температурі в діапазоні між 0 "С і температурою оточуючого середовища за присутності реакційноздатної групи і органічної основи. Придатною основою переважно є МЕЇїЇз, піридин, Маон, ТЕВАС, К»СОз, МаСОз або КОН. Найбільш кращими розчинниками є ТГФ, ДМФА, ДМСО, Меон або вода (див., наприклад, Чошигпа! ої МедісіпаїЇ
Спетівігу, 1989, 32(6), 1242-1248; Еишореап доштаї ої Меадісіпа! Спетівігу, 2009, 44(10), 4034- 4043).
Сполуки типу ІЇ можна одержати, як описано, наприклад, в УР2010/202530 або Апдежапасе
Спетіє, Міжнародне видання, 45(35), 5803-5807; 2006, і як викладено нижче. Сполуки типу ПІ (де НаЇ означає галоген, найбільш краще Вг або І) можна металувати шляхом обробки відповідним металоорганічним реагентом |ІМІ в ефірному розчиннику при низьких температурах.
Переважно застосовують літійорганічну або магнійорганічну сполуку, причому реакцію найкраще проводити в ТГФ і при температурі між -78 "С і 0"С. Проміжні металоорганічні сполуки можуть бути захоплені карбонільними, тіокарбонільними або імінними сполуками типу
ЇМ з утворенням сполук типу ІЇ після обробки водою. Сполуки типу ЇМ легко доступні або від комерційних постачальників, або за допомогою методів, які очевидні для спеціаліста в даній галузі.
Х)п ІМІ Х п
М )
М АЖ 2 2-7 он
На! М с М 2 - ,( « « ААА--- ую
Кк и У 2 1 2
ХК ї км а 7 1, 4 во Ж К 4
Кк М к
ІІ Ії
Для одержання сполук типу І може виявитися кращою реакція сполук М за типом нуклеофільного ароматичного заміщення зі сполуками типу МІ, які є або комерційно доступними, або можуть бути одержані відповідно до методик, які очевидні спеціалісту в даній галузі. являє собою придатну відхідну групу, причому спеціальну перевагу віддають фтору (як приклади див., наприклад, М/О2007/117381, МО2012/037782, або Віоогдапіс 8 Меаісіпа!
Спетівігу, 21(4), 979-992; 2013). Реакцію найкраще проводити при температурах міжб і 100 "С, переважно в діапазоні між кімнатною температурою і 80 "С. Крім того, може виявитися корисним проведення реакції в органічному розчиннику, переважно, але не обмежуючись, в ДМФА або
ММР, ї за присутності основи, переважно, але не обмежуючись, карбонату калію або гідриду натрію.
Ж
Ї і: хе не Же ! Е я беизнаі (7 Е м їх с по ккд . ооо» ще. зе Нв ке Б щі х ну до и пенні нн юс хо Ро
Т Ї пере Кк пе т :
Я ями основа 0 де З Я ни нрят тій
В мя ді ур
У
Ж
Альтернативно сполуки ПП можна синтезувати за реакцією сполук М" ї МІ", застосовуючи умови, вже описані для реакції сполук М зі сполуками мі. ку
В
Ми дні
Ж. ше 7 в а цик бен я- в їв з і чи попи « Ї : В Ж М сабо її вібій сен г р С ук вся
ЗЕ
Альтернативно сполуки ПП" можна одержати за реакцією сполук М" зі сполуками МІ", застосовуючи умови, вже описані для реакції М" с МІ" з одержанням сполук ПІ". Сполуки Ш" потім можна перетворити на сполуки ІЇ, використовуючи методи, вже описані для реакції сполук
ІП зі сполуками ІМ з одержанням сполук ЇЇ
«ТВ ях ди ЦЕ .
Ок дія тн ще ах ян
З ї її ОК В й тео зай МВ оооів ке ій ж Ще ан чу млн я ц ц а пукжееокюскткстр й ов ви з ЛОКОЖНЕ т п Во би ' ні Ой ї Ж й З ме 7 т вір ох її ;
Крім того, сполуки Ш" можна одержати за реакцією сполук М зі сполуками МІ, застосовуючи умови, вже описані для реакції М" з МІ" з одержанням сполук ПІ". їх» я 1 В ;
Зинї що
В ДВ ва щ МЕ
Ок, ме І є ех Ме печін ДК х і 7 ді р рія соснова | г Ш т я у виб яв
Сполуки типу М можна одержати з нітро сполук типу МІ! в двостадійній послідовності, яка була описана раніше (для прикладів див. доштаї ої Медісіпа! Спетівігу, 35(20), 3667-71; 1992,
МО2005/123668 або И520060293364). На першій стадії забезпечується хемоселективне відновлення нітрогрупи до її аміно похідної шляхом використання придатного відновника, такого як залізо, цинк або водень за присутності каталізатора на основі перехідного металу, такого як паладій. Переважно, відновлення виконують в органічному розчиннику, більш переважно в спиртовому розчиннику, за необхідності при підвищених температурах і/або підвищеному тиску.
Відповідні аміно сполуки можна перетворити на сполуки типу М за допомогою реакції
Зандмейєра, починаючи з їх реакції з придатним джерелом нітриту при низьких температурах, переважно, але не обмежуючись, з нітритом натрію або 1-ВиОМО. Для одержання сполук, у яких
У означає кисень, проміжну сіль діазонію можна обробити придатною кислотою, наприклад, але не обмежуючись, НСІ або НВЕ5. Може виявитися корисним збільшення температури при додаванні кислоти. Сполуки, в яких У означає 5, можна одержати за реакцією зазначеної солі діазонію з придатним джерелом сірки, переважно ксантатом лужного металу, таким як ксантат калію, з наступним опосередкованим основою розщепленням складного тіоефіру. Приклад можна знайти, наприклад, в доигпаї ої Медісіпа! Спетівігу, 36(8), 953-666; 1993. ей ще Ї. відковаевня х т Ме - би Ох ееплеотогт тісті» В ей тн вес Занамебесра вит
В ч
Для спеціаліста в даній галузі зрозуміло, що сполуки типу МІ або є комерційно доступними, або можуть бути одержані відповідно до стандартних методик.
М-оксиди можна одержати зі сполук згідно з винаходом відповідно до звичайних методів окиснення, наприклад, шляхом обробки сполук | органічною перкислотою, такою як мета- хлорпербензойна кислота (див. МО 03/64572 або 9. Мед. Спет. 38(11), 1892-903, 1995); або неорганічними окисниками, такими як пероксид водню (див. У. Не(егосус. Спет. 18(7), 1305-8, 1981) або оксон (див. У. Ат. Спет. ос. 123(25), 5962-5973, 2001). Окиснення може привести до чистих моно-М-оксидів або до суміші різних М-оксидів, які можна розділити звичайними
Зо способами, такими як хроматографія.
Далі додатково описані проміжні сполуки. Спеціаліст у даній галузі легко зрозуміє, що переваги для замісників, зокрема, також і ті, які зазначені в таблицях нижче для відповідних замісників, що наведені в даному описі у зв'язку зі сполуками І, застосовні відповідним чином для проміжних сполук. Відповідно, замісники в кожному випадку мають значення відповідно до визначення в даному описі незалежно один від одного або, що більш переважно, в комбінації один з одним.
Якщо синтез дає суміші ізомерів, обов'язкове розділення звичайно не є потрібним, оскільки в деяких випадках індивідуальні ізомери можуть взаємно перетворюватися під час їх обробки перед застосуванням або під час самого застосування (наприклад, під впливом світла, кислот або основ). Такі перетворення також можуть мати місце після застосування, наприклад, при обробці рослин в обробленій рослині, або у шкідливому грибі, з яким необхідно вести боротьбу.
У визначеннях змінних, наведених вище, використовуються збірні терміни, які звичайно є репрезентативними для розглянутих замісників. Термін "Сп-Ст" вказує число атомів вуглецю, можливе в кожному випадку в розглянутому заміснику або фрагменті замісника.
Термін "галоген" відноситься до фтору, хлору, брому і йоду.
Термін "Сі-Св-алкіл" відноситься до прямоланцюгової або розгалуженої насиченої вуглеводневої групи, що містить від 1 до 6 атомів вуглецю, наприклад, такої як метил, етил, пропіл, 1-метилетил, бутил, 1-метилпропіл, 2-метилпропіл, 1,1-диметилетил, пентил, 1- метилбутил, 2-метилбутил, З-метилбутил, 2,2-диметилпропіл, 1-етилпропіл, 1,1-диметилпропіл, 1,2-диметилпропіл, гексил, 1-метилпентил, 2-метилпентил, З-метилпентил, 4-метилпентил, 1,1- диметилбутил, 1,2-диметилбутил, 1,3-диметилбутил, 2,2-диметилбутил, 2,3-диметилбутил, 3,3- диметилбутил, 1-етилбутил, 2-етилбутил, 1,1,2-триметилпропіл, 1,2,2-триметилпропіл, 1-етил-1- метилпропіл і 1-етил-2-метилпропіл. Подібним чином, термін "С2-С.-алкіл" відноситься до прямоланцюгової або розгалуженої алкільної групи, що містить від 2 до 4 атомів вуглецю, такої як етил, пропіл (н-пропіл), 1-метилетил (ізопропіл), бутил, 1-метилпропіл (втор-бутил), 2- метилпропіл (ізобутил), 1,1-диметилетил (трет-бутил).
Термін "Сі-Св-галогеналкіл" відноситься до алкільної групи, що містить від 1 до 6 атомів вуглецю, як визначено вище, де деякі або всі атоми водню в цих групах можуть бути замінені на атоми галогенів, як згадано вище. Прикладами є "Сі-Со-галогеналкільні" групи, такі як хлорметил, бромметил, дихлорметил, трихлорметил, фторметил, дифторметил, трифторметил, хлорфторметил, дихлорфторметил, хлордифторметил, 1-хлоретил, 1-брометил, 1-фторетил, 2- фторетил, 2,2-дифторетил, 2,2,2-трифторетил, 2-хлор-2-фторетил, 2-хлор-2,2-дифторетил, 2,2-
Зо дихлор-2-фторетил, 2,2,2-трихлоретил або пентафторетил.
Термін "Сі-Сев-гідроксіалкіл" відноситься до алкільної групи, що містить 1 або 6 атомів вуглецю, як визначено вище, де деякі або всі атоми водню в цих групах можуть бути замінені на групи ОН.
Термін "Сі-С.а-алкоксі-Сі-Са--алкіл" відноситься до алкілу, що містить від 1ї до 4 атомів вуглецю (згідно з наведеним вище визначенням), де один атом водню алкільного радикала замінений на Сі-С4-алкокси групу (згідно з наведеним вище визначенням). Подібним чином, термін "С1-Св-алкоксі-С1-С.-алкіл" відноситься до алкілу, що містить від 1 до 4 атомів вуглецю (згідно з наведеним вище визначенням), де один атом водню алкільного радикала замінений на
С1і-Св-алкокси групу (згідно з наведеним вище визначенням).
Термін "Сг-Св-алкеніл" відноситься до прямоланцюгового або розгалуженого ненасиченого вуглеводневого радикала, що містить від 2 до 6 атомів вуглецю і подвійний зв'язок в будь-якому положенні. Прикладами є "Со-С--алкенільні" групи, такі як етеніл, 1-пропеніл, 2-пропеніл (аліл), 1-метилетеніл, 1-бутеніл, 2-бутеніл, З-бутеніл, 1-метил-1-пропеніл, 2-метил-1-пропеніл, 1-метил- 2-пропеніл, 2-метил-2-пропеніл.
Термін "Со-Св-алкініл" відноситься до прямоланцюгового або розгалуженого ненасиченого вуглеводневого радикала, що містить від 2 до б атомів вуглецю і принаймні один потрійний зв'язок. Прикладами є "Со-С.-алкінільні" групи, такі як етиніл, проп-1-ініл, проп-2-ініл (пропаргіл), бут-1-ініл, бут-2-ініл, бут-З-ініл, 1-метилпроп-2-ініл.
Термін "Сі-Св-алкокси" відноситься до прямоланцюгової або розгалуженої алкільної групи, що містить від 1 до 6 атомів вуглецю, і яка приєднана через атом кисню в будь-якому положенні в алкільній групі. Прикладами є "Сі-С4-алкокси" групи, такі як метокси, етокси, н-пропокси, 1- метилетокси, бутокси, 1-метил"пропокси, 2-метилпропокси або 1,1-диметилетокси.
Термін "Сі-Св-галогеналкокси" відноситься до С1-Св-алкокси радикалу згідно з наведеним вище визначенням, де деякі або всі атоми водню в цих групах можуть бути замінені на атоми галогенів, як згадано вище. Прикладами є "С1-С.-галогеналкокси" групи, такі як ОСНоЕ, ОСНЕ»,
ОСЕ:з, ОСНоСІ, ОСНО», ОСсіз, хлорфторметокси, дихлорфторметокси, хлордифторметокси, 2- фторетокси, 2-хлоретокси, 2-брометокси, 2-йодетокси, 2,2-дифторетокси, 2,2,2-трифторетокси, 2-хлор-2-фторетокси, 2-хлор-2,2-дифторетокси, 2,2-дихлор-2-фторетокси, 2,2,2-трихлоретокси,
ОСББ, 2-фторпропокси, З-фторпропокси, 2,2-дифторпропокси, 2,3-дифторпропокси, 2- бо хлорпропокси, З-хлорпропокси, 2,3-дихлорпропокси, 2-бромпропокси, 3З-бромпропокси, 3,3,3-
трифторпропокси, 3,3,3-трихлорпропокси, ОСНо-С2Ев, ОСЕ»2-С2Ев, 1-фторметил-2-фторетокси, 1- хлорметил-2-хлоретокси, 1-бромметил-2-брометокси, 4-фторбутокси, 4-хлорбутокси, 4- бромбутокси або нонафторбутокси.
Термін "Сг-Св-алкенілокси" відноситься до прямоланцюгової або розгалуженої алкенільної групи, що містить від 2 до 6 атомів вуглецю, і яка приєднана через атом кисню в будь-якому положенні в алкенільній групі. Прикладами є "С2о-С--алкенілокси" групи.
Термін "Со-Св-алкінілокси" відноситься до прямоланцюгової або розгалуженої алкінільної групи, що містить від 2 до 6 атомів вуглецю, і яка приєднана через атом кисню в будь-якому положенні в алкінільній групі. Прикладами є "С2-С4-алкінілокси" групи.
Термін "Сз-Св-циклоалкіл" відноситься до моноциклічних насичених вуглеводневих радикалів, що містять від З до б атомів вуглецю - кільцевих членів, таких як циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил. Відповідно, насичений три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний карбоцикліл або карбоцикл являє собою "Сз-С10- циклоалкіл".
Термін "Сз-Св-циклоалкеніл" відноситься до моноциклічного частково ненасиченого 3-, 4-5- або б-членного карбоциклу, що містить від З до 6 атомів вуглецю - кільцевих членів і принаймні один подвійну зв'язок, такого як циклопентеніл, циклопентадієніл, циклогексадієніл. Відповідно, частково ненасичений три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний карбоцикліл або карбоцикл являє собою "Сз-С1о-циклоалкеніл".
Термін "Сз-Св-циклоалкіл-Сі-С4-алкіл" відноситься до алкілу, що містить від 1 до 4 атомів вуглецю (згідно з наведеним вище визначенням), де один атом водню алкільного радикала замінений на циклоалкільний радикал, що містить від З до 8 атомів вуглецю (згідно з наведеним вище визначенням).
Термін "Сі-Св-алкілтіо" в контексті даного документа відноситься до прямоланцюгових або розгалужених алкільних груп, що містять від 1 до б атомів вуглецю (згідно з наведеним вище визначенням), приєднаних через атом сірки. Відповідно, термін "С.1-Св-галогеналкілтіо" в контексті даного документа відноситься до прямоланцюгової або розгалуженої галогеналкільної групи, що містить від ї до 6 атомів вуглецю (згідно з наведеним вище визначенням), і яка приєднана через атом сірки в будь-якому положенні в галогеналкільній групі.
Зо Термін "С(-0)-С1-Св-алкіл" відноситься до радикала, який приєднаний через атом вуглецю групи С(:О), як зазначено числом валентності атома вуглецю. Число валентності вуглецю - 4, а азоту - 3. Подібним чином повинні тлумачитися наступні терміни: МН(С1-Са-алкіл), М(С1-Са- алкіл)», МН(Сз-Св-циклоалкіл), М(Сз-Св-циклоалкіл)г, С(-0)-МН(С:-Св-алкіл), С(50)-М(С1-Св- алкіл)».
Термін "насичений або частково ненасиченого три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний гетероцикліл або гетероцикл, де гетероцикліл або гетероцикл містить 1, 2, З або 4 гетероатоми, що вибрані з М, О і 5", слід розуміти як такий, що означає і насичені і частково ненасичені гетероцикли, де атоми - кільцеві члени гетероциклу включають окрім атомів вуглецю 1, 2, З або 4 гетероатоми, що незалежно вибрані з групи, яка складається з О, М і 5. Наприклад: 3- або 4-членний насичений гетероцикл, який містить Її або 2 гетероатоми з групи, яка складається з 0, М і 5, як кільцеві члени, такий як оксиран, азиридин, тіїран, оксетан, азетидин, тієтан, П1,2|діоксетан, І1,2|дитієтан, П1,2|діазетидин; і 5- або б--ленний насичений або частково ненасичений гетероцикл, який містить 1, 2 або З гетероатоми з групи, яка складається з 0, М і 5, як кільцеві члени, такий як 2-тетрагідрофураніл,
З-тетрагідрофураніл, 2-тетрагідротієніл, З-тетрагідротієніл, 2-піролідиніл, З-піролідиніл,
З-ізоксазолідиніл, 4-ізоксазолідиніл, 5-ізоксазолідиніл, З-ізотіазолідиніл, 4-ізотіазолідиніл,
Б-ізотіазолідиніл, З-піразолідиніл, 4-піразолідиніл, 5-піразолідиніл, 2-оксазолідиніл, ш 4- оксазолідиніл, 5-оксазолідиніл, 2-тіазолідиніл, 4-тіазолідиніл, 5-тіазолідиніл, 2-імідазолідиніл, 4- імідазолідиніл, 1,2,4-оксадіазолідин-З-іл, 1,2,4-оксадіазолідин-5-іл, 1,2,4-тіадіазолідин-З-іл, 1,2,4- тіадіазолідин-5-іл, 1,2,4-триазолідин-З-іл, 1,3,4-оксадіазолідин-2-іл, 1,3,4-тіадіазолідин-2-іл, 1,3,4-триазолідин-2-іл, 2,3-дигідрофур-2-ил, 2,3-дигідрофур-З-ил, 2,4-дигідрофур-2-ил, 2,4- дигідрофур-З3-ил, 2,3-дигідротієн-2-іл, 2,3-дигідротієн-3-іл, 2,4-дигідротієн-2-іл, 2,4-дигідротієн-3- іл, 2-піролін-2-іл, 2-піролін-3-іл, З-піролін-2-іл, З-піролін-3-іл, 2-ізоксазолін-З3-іл, З-ізоксазолін-З-іл, 4-ізоксазолін-З3-іл, 2-ізоксазолін-4-іл, З-ізоксазолін-4-іл, 4-ізоксазолін-4-іл, 2-ізоксазолін-5-іл, 3- ізоксазолін-5-іл, 4-ізоксазолін-5-іл, 2-ізотіазолін-З-іл, З-ізотіазолін-З-іл, 4-ізотіазолін-З-іл, 2- ізотіазолін-4-іл, З-ізотіазолін-4-іл, 4-ізотіазолін-4-іл, 2-ізотіазолін-5-іл, З-ізотіазолін-5-іл, 4- ізотіазолін-5-іл, 2,3-дигідропіразол-1-іл, 2,3-дигідропіразол-2-іл, 2,3-дигідропіразол-З-іл, 2,3- дигідропіразол-4-іл, 2,3-дигідропіразол-5-іл, 3,4-дигідропіразол-1-іл, 3,4-дигідропіразол-З-іл, 3,4- 60 дигідропіразол-4-іл, 3,4-дигідропіразол-5-іл, 4,5-дигідропіразол-1-іл, 4,5-дигідропіразол-З-їіл, 4,5-
дигідропіразол-4-іл, 4,5-дигідропіразол-5-іл, 2,3-дигідрооксазол-г-іл, 2,3-дигідрооксазол-З-іл, 2,3- дигідрооксазол-4-іл, 2,3-дигідрооксазол-б-іл, 3,4-дигідрооксазол-г-іл, 3,4-дигідрооксазол-З-їл,
З,4-дигідрооксазол-4-іл, 3,4-дигідрооксазол-5-іл, 3,4-дигідрооксазол-2-іл, 3,4-дигідрооксазол-3- іл, 3,4-дигідрооксазол-4-іл, 2-піперидиніл, З-піперидиніл, 4-піперидиніл, 1,3-діоксан-5-іл, 2- тетрагідропіраніл, 4-тетрагідропіраніл, 2-тетрагідротієніл, З-гексагідропіридазиніл, /(4- гексагідропіридазиніл, 2-гексагідропіримідиніл, 4-гексагідропіримідиніл, 5-гексагідропіримідиніл, 2-піперазиніл, 1,3,5-гексагідротриазин-2-іл і 1,2,4-гексагідротриазин-З-іл, а також відповідні - іліденові радикали; і 7--ленний насичений або частково ненасичений гетероцикл, такий як тетра- і гексагідроазепініл, такий як 2,3,4,5-тетрагідро|! НІазепін-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6- або -7-іл, 3,4,5,6- тетрагідро(2НІазепін-2-, -3-, -4-, -5-, -6- або -7-іл, 2,3,4,7-тетрагідро|! НІазепін- 1-, -2-, -3-, -4-, -5-, - 6- або-7-іл, 2,3,6,7-тетрагідро| 1 НІазепін-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6- або -7-іл, гексагідроазепін- 1-, -2-, - 3- або -4-іл, тетра- і гексагідрооксепініл, такий як 2,3,4,5-тетрагідро|! НІоксепін-2-, -3-, -4-, -5-, -6- або -7-іл, 2,3,4,7-тетрагідро|! Н|оксепін-2-, -3-, -4-, -5-, -6- або -7-іл, 2,3,6,7-тетрагідро|! НІоксепін- 2-, -3-, -4-, -5-, -6- або-7-іл, гексагідроазепін- 1-, -2-, -3- або-4-іл, тетра- і гексагідро-1,3-діазепініл, тетра- і гексагідро-1,4-діазепініл, тетра- і гексагідро-1,3-оксазепініл, тетра- і гексагідро-1,4- оксазепініл, тетра- і гексагідро-1,3-діоксепініл, тетра- і гексагідро-1,4-діоксепініл і відповідні - іліденові радикали.
Термін "заміщений" відноситься до заміщення за допомогою 1, 2, З або аж до максимально можливого числа замісників.
Термін "5- або б-членний гетероарил" або "5- або б-членний гетероароматичний" відноситься до ароматичних кільцевих систем, що включають окрім атомів вуглецю, 1, 2, З або 4 гетероатоми, що незалежно вибрані з групи, яка складається з М, О і 5, наприклад, означає:
Б-членний гетероарил, такий як пірол-1-іл, пірол-2-іл, пірол-З-іл, тієн-2-іл, тієн-3-іл, фуран-2- іл, фуран-З-іл, піразол-1-іл, піразол-З-іл, піразол-4-іл, піразол-5-іл, імідазол-1-іл, імідазол-г-іл, імідазол-4-іл, імідазол-5-іл, оксазол-2-іл, оксазол-4-іл, оксазол-5-іл, ізоксазол-З-іл, ізоксазол-4-іл, ізоксазол-5-іл, тіазол-2-іл, тіазол-4-іл, тіазол-5-іл, ізотіазол-З-іл, ізотіазол-4-іл, ізотіазол-5-іл, 1,2,4-триазоліл-1-іл, 1,2,4-триазол-З-іл, 1,2,4-триазол-б-іл, 1,2,4-оксадіазол-З-іл, 1,2,4- оксадіазол-5-іл і 1,2,4-тіадіазол-З-іл, 1,2,4-тіадіазол-5-іл; або б-членний гетероарил, такий як піридин-2-іл, піридин-З-іл, піридин-4-іл, піридазин-З-їл, піридазин-4-іл, піримідин-2-іл, піримідин-4-іл, піримідин-5-іл, піразин-2-іл і 1,3,5-триазин-2-іл, і 1,2,4-триазин-3З-іл.
Прийнятні з точки зору сільського господарства солі сполук відповідно до винаходу охоплюють головним чином солі тих катіонів або кислотно-адитивні солі тих кислот, чиї катіони і аніони, відповідно, не чинять негативного впливу на фунгіцидну дію згаданих сполук. Таким чином, придатними катіонами є, зокрема, іони лужних металів, переважно натрію і калію, лужноземельних металів, переважно кальцію, магнію і барію, перехідних металів, переважно марганцю, міді, цинку і заліза, а також іони амонію, який, за необхідності, може нести від одного до чотирьох Сі-Са-алкільних замісників і/або один фенільний або бензильний замісник, переважно іони діізопропіламонію, тетраметиламонію, тетрабутиламонію, триметилбензиламонію, крім того іони фосфонію, іони сульфонію, переважно три(С1-Са4- алкіл)усульфонію, і іони сульфоксонію, переважно три(С1-С--алкіл)усульфоксонію. Аніонами придатних кислотно-адитивних солей є насамперед хлорид, бромід, фторид, гідросульфат, сульфат, дигідрофосфат, гідрофосфат, фосфат, нітрат, бікарбонат, карбонат, гексафторсилікат, гексафторфосфат, бензоат і аніони Сі-С4--алканових кислот, переважно форміат, ацетат, пропіонат і бутират. Їх можна одержати за реакцією такої сполуки відповідно до винаходу з кислотою відповідного аніону, переважно хлористоводневою кислотою, бромистоводневою кислотою, сірчаною кислотою, фосфорною кислотою або азотною кислотою.
Сполуки відповідно до винаходу можуть бути присутніми у вигляді атропоізомерів, що
БО виникають в результаті обмеженого обертання навколо одинарного зв'язку, що з'єднує асиметричні групи. Вони також складають частину предмета даного винаходу.
Залежно від схеми заміщення, сполуки формули І і їх М-оксиди можуть мати один або декілька центрів хіральності, і у цьому випадку вони присутні у вигляді чистих енантіомерів або чистих діастереомерів, або у вигляді суміші енантіомерів або діастереомерів. Як чисті енантіомери або діастереомери, так і їх суміші є предметом даного винаходу.
Далі описані окремі варіанти здійснення сполук відповідно до винаходу. В ході цього додатково деталізуються особливі значення відповідних замісників, де значення, в кожному випадку, як самі по собі, так і в будь-якій комбінації одне з одним, являють собою окремі варіанти здійснення даного винаходу. 60 Більш того, що стосується змінних, варіанти сполук І, загалом, також застосовуються до проміжних сполук.
А" в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, ОН, МО», 5Н, МН(Сі-Са-алкілу),
М(С1-Са-алкілу)г, МН(С2-Са-алкенілу), М(С2-Са-алкенілу)г, МН(С2-Са-алкінілу), М(С2-С4-алкінілу)»,
МН(Сз-Св-циклоалкілу), М(Сз-Св-циклоалкілу)», М(С2-Са-алкілух«С2-Са-алкенілу), М(С2-Са-алкіл)(Сг2-
Са-алкінілу), М(С2-Са-алкіл)(Сз-Св-циклоалкілу), /М(С2-С«-алкеніл)(С2-Са-алкінілу), /М(С2-Са- алкеніл)(Сз-Св-циклоалкілу), М(С2-Са-алкініл)у(Сз-Св-циклоалкілу), МН(С(-О)С-Са-алкілу),
М(С(-0)С1-Са-алкілу)г, МН-502-Н8Х, 5(О)т-С1-Св-алкілу, 5(О)т-арилу, Сі-Св-циклоалкілтіо, 5(О)т-
С2-Св-алкенілу, 5(О)т-С2-Св-алкінілу, СН(:О), С(2О)С1-Св-алкілу, С(2О)С2-Св-алкенілу, С(О)С2-
Св-алкінілу, С(-О)Сз-Св-циклоалкілу, С(О)МН(С1-Св-алкілу), С(О)М(С1-Св-алкілу)», С(-О)М(Сг-
Св-алкенілу)», С(-О)М(Сг2г-Св-алкінілу)г, С(-О)М(Сз-С7-циклоалкілу)г, СН(-5), С(-5)С1-Св-алкілу,
С(-5)С2-Св-алкенілу, С(-5)С2-Св-алкінілу, С(-5)Сз-Св-циклоалкілу, (55)О(С2-Св-алкенілу),
С(-5)0(С2-Св-алкінілу), С(-5)О(Сз-С7-циклоалкілу), С(-5)МН(С:і-Св-алкілу), С(-5)МН(С2-Св- алкенілу), С(-5)МН(Сг2-Св-алкінілу), С(-5)МН(Сз-С7-циклоалкілу), / С(-5)М(С1-Св-алкілу)»,
Ф(-5)М(С2-Св-алкенілу)г, С(-5)М(С2-Св-алкінілу)г,, С(-5)М(Сз-С7-циклоалкілу)г, С1і-Св-алкілу, Со2-
Се-алкенілу, Со-Св-алкінілу, ОБУ, Сз-Свє-циклоалкілу, п'яти- або шестичленного гетероарилу і арилу; де гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибраніз М, О і 5; де
Ах означає С:-Са4-алкіл, Сі-С4--галогеналкіл, незаміщений арил або арил, який заміщений 1, 2, 3, 4 або 5 замісниками ЕЕ", незалежно вибраними з С:-С--алкілу, галогену, ОН, СМ, С1-Са- галогеналкілу, Сі-С«-алкокси і Сі--С4--галогеналкокси;
ВУ означає Сі-Св-алкіл, Сі-Св-галогеналкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св-галогеналкеніл, С2-Св- алкініл, Сг-Св-галогеналкініл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Свє-галогенциклоалкіл; феніл і феніл-С1-Св- алкіл; де фенільна група не заміщена або заміщена замісниками, вибраними з групи, яка складається з галогену, СМ, ОН, Сі-Св-алкілу, Сі-Свє-галогеналкілу, Сі-Св-алкокси і С1-Св- галогеналкокси; де ациклічні фрагменти групи ЕК" не заміщені або заміщені групами Ка, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
Ва галоген, ОН, СМ, Сі-Св-алкокси, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-галогенциклоалкіл, С1-С4- галогеналкокси, С1-Св-алкілтіо, арил і фенокси, де арильна і фенокси групи не заміщені або заміщені замісниками Кг, вибраними з групи, яка складається з галогену, ОН, Сі-Са-алкілу, С1-
Зо С4-галогеналкілу, Сі-С4-алкокси і Сі-С--галогеналкокси; де карбоциклічні, гетероарильні і арильні фрагменти групи КЕ" не заміщені або заміщені групами КЕ е, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
В": галоген, ОН, СМ, Сі-Са-алкіл, Сі-С--алкокси, Сі-С«-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св- галогенциклоалкіл, Сі-С4--галогеналкокси і Сі-Св-алкілтіо; і де т означає 0, 1 і 2.
Відповідно до одного варіанта формули І, КЕ! вибирають з групи, яка складається з галогену,
С-Св-алкілу, Сі-Св-галогеналкілу, Со-Св-алкенілу, Со-Св-галогеналкенілу, С2-Св-алкінілу, С2-Св- галогеналкінілу, С.-Св-алкокси, С:-Св-галогеналкокси, Сз-Св-циклоалкілу і Сз-Св- галогенциклоалкілу.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, КЕ! означає галоген, зокрема, Е, СІ, Вг або І, більш конкретно, РЕ, СІ або Вг, зокрема, Е або СІ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Е! означає РЕ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, КЕ" означає СІ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, КЕ" означає ВГ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К' означає ОН.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ЕК" означає МО».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К' означає 5Н.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К! означає МН(С:-Са-алкіл), зокрема, МН(СНзв),
МН(СенН5).
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К! означає М(С:1-Са-алкіл)г, зокрема, МН(СНЗ)»,
МН(СенНв)».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, КЕ" означає МН(Сг2-С--алкеніл), зокрема,
МН(СнН-СН»), МНІСНСН-АСН »).
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Б' означає М(С2-С--алкеніл)», зокрема,
М(СН-СНг):6, МСНаСНАСН 5)».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К' означає МН(С2-Са4-алкініл), зокрема,
МН(СЕСН), МН(СНеСЕСН).
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К' означає М(С2-С4-алкініл)г, зокрема,
М(СЕСН)»6, МІСНгСЕСН)». 60 Відповідно до ще одного варіанта формули І, К' означає МН(Сз-Сеє-циклоалкіл), зокрема,
МН(СзіН?7), МН(СаНе).
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К' означає М(Сз-Св-циклоалкіл)г, зокрема,
М(СзН?7)»2, М(СаНв)».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, КЕ" означає М(С1-Са-алкіл)ух«С2-С--алкеніл), зокрема, МОНзЗ(СнН-сСНг), М(СНз3СнН.Нн-СсН»), М(С»2Н5уСнН-сСН»г), М(Сг2НоуСнННнАСсН»).
Відповідно до ще одного варіанта формули І, БК! означає М(С:1-Са-алкіл)у(С2-Са-алкініл), зокрема, МСНзуСЕСН), М(СНз)(СНгСЕСН), М(С2Н5)у(СЕСН), М(С2Н5уСНсСЕСН).
Відповідно до ще одного варіанта формули І, КЕ" означає М(Сі-Са-алкіл)(Сз-Св-циклоалкіл), зокрема, М(СНз)(Сзін?), М(СНз)(СаНе), М(СеНь)(Сзін?), М(СНз)(СаНв).
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К' означає М(С2-С4-алкеніл)(С2-Са-алкініл), зокрема, М(СНУСНгСЕСН), М(СнНа.нН-СНг)СНгСЕСН), М(СНУСНгуСЕСН),
М(СНа.СН-СНгуСНесСЕСН).
Відповідно до ще одного варіанта формули І, КЕ! означає М(С2-Са-алкеніл)(Сз-Св-циклоалкіл), зокрема, МЩСНАСНг)(СзНн7), ЩСН.СН-СНг)(СаНе), МСН-СНг)(СзіН7), МСНгСН-СНг)(СаНв).
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Е! означає М(С2-Са-алкініл)(Сз-Св-циклоалкіл), зокрема, МІСЕСНУ(Сзін?7), МІСНгСЕСНУ(СаНе), Щ(СЕСН)(СзН7), МІСНгСЕСН) (Са Нв).
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ЕЕ! означає МН(С(О)(С1-Са-алкіл), зокрема,
МН(С(-ОХСНз), МН(С(-О) (Се Нв).
Відповідно до ще одного варіанта формули І, КЕ" означає М(С(-ОХ(С1-Са-алкіл)г, зокрема, 20. Мщ(СТ-О)(СНз)2г, ЩО(-ОХСе Нв)».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, К' означає МН-50»2-ВХ, такий як
МН-5О»-СНз, МН-502-СН2-СНз, МН-502-СЕз, МН-5БО»-Т5.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К" означає 5(О)т-С1-Св-алкіл, такий як ЗСН»,
З(-0)СНз, 5(0)2СН».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К' означає 5(О)т-арил, такий як 5-феніл, (50) феніл, 5(О)гфеніл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, БЕ" означає 5(О)т-С2-Св-алкеніл, такий як зЗонН-сСН»е, (-0)СН-СНг, Б(2СнН-СН», БСНаСН-АСН», 5(-0)СНСН-СН», 5(02СНСН-СН».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, КЕ" означає 5(О)т-С2-Св-алкініл, такий як
ЗСЕСН, 5(-О)СЕСН, 5(002СЕСН, 5СНСЕСН, 5(-О)СНСЕСН, 5(02СНСЕСН.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, Е" означає СН(-О).
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, К' означає С(-О)С:-Св-алкіл,
С(-0)О(С:1-Св-алкіл), С(-О)МН(С1-Св-алкілу або С(О)М(С1-Св-алкіл)ь, де алкіл означає СНБз,
СеоН», н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, трет-бутил, н-пентил або ізопентил.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, К' означає С(-О)С2-Св-алкеніл,
С(-0)0(С2-Св-алкеніл), (хО)МН(С2-Св-алкеніл)у або С(О)М(С2-Св-алкеніл)г, де алкеніл означає
СснН-СН», СНЕСН-СН;».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, ВЕ! означає С(-О)С2-Св-алкініл,
С(-0)0(С2-Св-алкініл), С(ХО)МН(С2-Св-алкініл)у або С(О)М(С2-Св-алкініл)г2, де алкініл означає
СЕСН, СНоСЕСН.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, К' означає С(5О)Сз-Св- циклоалкіл, / С(5О)О(Сз-Св-циклоалкіл), С(5О)МН(Сз-Св-циклоалкілу або /С(хО)М(Сз-С7- циклоалкіл)», де циклоалкіл означає циклопропіл (Сзін7) або циклобутил (Са4Но).
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, К! означає СН(-5).
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, К' означає С(-5)С:1-Св-алкіл,
Ф(-5)0С.1-Св-алкіл, С(-5)МН(С.-Св-алкіл) або С(-5)МН(С.-Св-алкіл), де алкіл означає СНз, СеН5, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, трет-бутил, н-пентил або ізопентил.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, К' означає С(-5)С2-Св-алкеніл,
Ф(-5)002-Св-алкеніл, С(-5)МН(С2г-Св-алкеніл) або С(-5)М(С2-Св-алкеніл)г, де алкеніл означає
СснН-СН», СНЕСН-СН;».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, КЕ" означає С(-5)С2-Св-алкініл,
С(-5)0(С2-Св-алкініл),, С(-5)МН(С2-Св-алкініл)у або С(-5)М(С2-Св-алкініл)2, де алкініл означає
СЕСН, СНСЕСН.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули !, К' означає С(-5)Сз3-Св- циклоалкіл, С(55)О(Сз-С7-циклоалкіл), С(-5)МН(Сз-С7-циклоалкіл)у або /С(-5)М(Сз-С7- циклоалкіл)», де циклоалкіл означає циклопропіл (Сзін7) або циклобутил (Са4Но).
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К' означає С:-Св-алкіл, зокрема, Сі-С4-алкіл, такий як СНз або СоН5, зокрема, СНз або СНеСН».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К' означає С:і-Св-галогеналкіл, зокрема, С1-С4- 60 галогеналкіл, такий як СЕз, ССіз, ЕСНе, СІСН», Г2СН, СІСН, СЕзЗСН», ССізСНг або СЕСНРЕ».
Відповідно до ще одного додаткового варіанта формули І, К' означає С2-Св-алкеніл, зокрема, Сг-С--алкеніл, такий як СНАСН», С(СНз)-СНг, СНЕСН-СН»».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, В' означає Сг-Св-галогеналкеніл, зокрема, С2-С.--галогеналкеніл, більш конкретно, С2-Сз-галогеналкеніл, такий як СНАСНЕ,
СН-СНСІ, СнН-СЕ», СН-ССІ», СнНе.СнН-СНЕ, СНоСнН-СНнНСІ, СнНонН-СЕ», СНеН-Соі»,
СеСнН-СЕ», ССІСН-ССЇІ», СР2СЕБ-СЕ», ССІ2ОСІ-ССІ».
Відповідно до ще одного додаткового варіанта формули І, В' означає Со-Св-алкініл або С2-
Св-галогеналкініл, зокрема, С2о-Са-алкініл або С2-С4-галогеналкініл, такий як СЕСН, СНгСЕСН,
СЕССІ, СНгСЕССІ або ССІг2СЕССІ.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, КЕ" означає ОВУ, де В" означає
Сі-Св-алкіл, Сі-Св-галогеналкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Свє-галогеналкеніл, Со-Св-алкініл, С2-Св- галогеналкініл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-галогенциклоалкіл.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, КЕ" означає ОВУ, де В" означає
Сі-Св-алкіл, зокрема, Сі-Са-алкіл, більш конкретно, Сі-Сго-алкокси. В' є таким як ОСНз або
ОоСНеСН»».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, В' означає ОБУ, де ВЕ" означає
Сі-Св-галогеналкіл, зокрема, Сі-С--галогеналкіл, більш конкретно, С:-Со-галогеналкіл. В є таким як ОСЕз, ОСНЕ», ОСНЬЕ, ОССІз, ОСНО» або ОСНоСІ, зокрема, ОСЕз, ОСНЕ», ОСсСіз або
ОСНО».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, В' означає ОБУ, де ВЕ" означає
С2-Св-алкеніл, зокрема, Сг-С--алкеніл, більш конкретно, Сі-Сг-алкеніл. В' є таким як ОСНЕСН»,
ОосСнсНн-АСН».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, В' означає ОВУ, де В" означає
С2-Св-галогеналкеніл, зокрема, Со-С--галогеналкеніл, більш конкретно, Сі-Со-галогеналкеніл.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, Е! означає ОКУ, де В" означає
С2-Св-алкініл, зокрема, С2-Св-алкініл, зокрема, Сг-С4-алкініл, більш конкретно, Сі-Сг-алкініл. В є таким як ОСЕСН.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, В! означає ОБУ, де В" означає
С2-Св-галогеналкініл, зокрема, С2-Св-галогеналкініл, зокрема, С2-С.--галогеналкініл, більш
Зо конкретно, Сі-Сго-галогеналкініл. КЕ! є таким як ОСЕССІ, ОСНоСЕССІ або ОССЬСЕССІ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Б' означає ОБУ, де В" означає Сз-Св- циклоалкеніл, зокрема, циклопропеніл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К' означає Сз-Свє-циклоалкіл, зокрема, циклопропіл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К' означає Сз-Свє-галогенциклоалкіл. В спеціальному варіанті здійснення К'» означає повністю або частково галогенований циклопропіл, такий як 1-Е-циклопропіл, 1-СІ-циклопропіл, 1,1-Р2-циклопропіл, 1,1-С5- циклопропіл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Е'" означає феніл-Сі-Св-алкіл, такий як феніл-
СН»е, де фенільний фрагмент в кожному випадку не заміщений або заміщений однією, двома або трьома однаковими або різними групами ЕВ", які незалежно одна від одної вибирають з галогену, Сі-Сг-алкілу, Сі-Со-алкокси, Сі-Со-галогеналкілу і Сі-Сго-галогеналкокси, зокрема, КЕ,
СІ, Вт, СНз, ОСН», СЕз і ОСЕ».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К' означає арил, зокрема, феніл, де арильний або фенільний фрагмент в кожному випадку не заміщений або заміщений однаковими або різними групами ЕК", які незалежно одна від одної вибирають з СМ, галогену, Сі-Сг-алкілу, Сі-
Сго-алкокси, Сі-Со-галогеналкілу і Сі--Со-галогеналкокси, зокрема, СМ, Е, СІ, Вг, СНз, ОСН»з, СНЕ»,
ОСНЕ», СЕз і ОСЕз. Відповідно до одного варіанта здійснення, К' означає незаміщений феніл.
Відповідно до іншого варіанта, КЕ! означає феніл, який заміщений одним, двома або трьома, зокрема, одним атомом(-ами) галогену, зокрема, вибраним(-и) з Е, СІ ї Вг, більш конкретно, вибраним(-и) з Е і СІ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, КЕ! означає 5-членний гетероарил, такий як пірол-1-іл, пірол-г-іл, пірол-З-іл, тієн-2-іл, тієн-3-іл, фуран-2-іл, фуран-3-іл, піразол-1-іл, піразол-
З-іл, піразол-4-іл, піразол-5-іл, імідазол-1-іл, імідазол-2-іл, імідазол-4-іл, імідазол-5-іл, оксазол-2- іл, оксазол-4-іл, оксазол-5-іл, ізоксазол-З-їіл, ізоксазол-4-іл, ізоксазол-5-іл, тіазол-2-іл, тіазол-4-іл, тіазол-5-іл, ізотіазол-З-іл, ізотіазол-4-іл, ізотіазол-5-іл, 1,2,4-триазоліл-1-іл, 1,2,4-триазол-З3-іл 1,2,4-триазол-5-іл, 1,2,4-оксадіазол-З-іл, 1,2,4-оксадіазол-5-іл і 1,2,4-тіадіазол-З-іл, 1,2,4-тіадіазол-5-іл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К! означає б-ч-ленний гетероарил, такий як 60 піридин-2-іл, піридин-3-іл, піридин-4-іл, піридазин-3-іл, піридазин-4-іл, піримідин-2-іл, піримідин-
4-іл, піримідин-5-іл, піразин-2-іл і 1,3,5-триазин-2-іл, і 1,2,4-триазин-3-іл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К' в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, Сі-Св-алкілу, С:-Св-галогеналкілу, Со-Св-алкенілу, С2-Св-галогеналкенілу, С2-Св- алкінілу, Сг-Св-галогеналкінілу, Сі-Св-алкокси, Сі-Св-галогеналкокси, Сз-Св-алкенілокси, Сз-Св- алкінілокси, Сз-Св-циклоалкілу і Сз-Св-галогенциклоалкілу, де ациклічні фрагменти групи В" не заміщені або заміщені однаковими або різними групами Ка, як визначено і переважно визначено в даній заявці, і де карбоциклічні, фенільні і гетероарильні фрагменти групи КЕ не заміщені або заміщені однаковими або різними групами Б", як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Е! в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, Сі-Св-алкілу, Сі-Свє-галогеналкілу, Со-Св-алкенілу, Со-Св-алкінілу, С--Св-алкокси, Сі-Св- галогеналкокси; де ациклічні фрагменти групи К' не заміщені або заміщені однаковими або різними групами Ка, як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К' в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, С:-Св-алкілу, С:і-Св-галогеналкілу, С2-Св-алкінілу, ОВУ, Сз-Св-циклоалкілу; де ЕВ" означає Сі-Св-алкіл, Сі-Св-галогеналкіл, Со-Св-алкеніл або С2-Св-алкініл.
В'гозначають можливі замісники для ациклічних фрагментів групи ЕК.
Відповідно до одного варіанта здійснення, Кг незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, С1-
Св-алкокси, Сз-Свє-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу, Сі-С4-галогеналкокси, С:-Св-алкілтіо, арилу і фенокси, де арильна і фенільна групи не заміщені або заміщені замісниками Ва, вибраними з групи, яка складається з галогену, ОН, С1-Са-алкілу, Сі-С--галогеналкілу, С1-С4- алкокси і Сі-С4--галогеналкокси.
Відповідно до одного варіанта здійснення, К'є незалежно вибирають з галогену, С1-Св- алкокси, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Свє-галогенциклоалкілу і С1-С4--галогеналкокси. Зокрема, К'з незалежно вибирають з Р, СІ, Вг, І, Сі-Со-алкокси, циклопропілу, 1-Е-циклопропілу, 1-С1- циклопропілу, 1,1-Р2-циклопропілу, 1,1-Сія-циклопропілу і Сі--Со-галогеналкокси.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К'я незалежно означає галоген, зокрема, вибраний з РЕ, СІ, Вг і І, більш конкретно, РЕ, СІ і Вг.
В? означають можливі замісники для карбоциклічних, гетероарильних і фенільних фрагментів групи ВЕ". В": відповідно до винаходу незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, С1-
Са-алкілу, Сі-С4-алкокси, Сі-С.-галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу, С1-
С.4-галогеналкокси і Сі-Св-алкілтіо.
Відповідно до одного його варіанта здійснення, Б'Є незалежно вибирають з галогену, СМ, Сі-
Са-алкілу, Сі-С4-алкокси, Сі-С«-галогеналкілу і Сі-С4-галогеналкокси, зокрема, галогену, С1-С4- алкілу і Сі-С--алкокси. Зокрема, К'" незалежно вибирають з Е, СІ, СМ, СНз, ОСН:з і галогенметокси.
Особливо кращі варіанти К' відповідно до винаходу представлені в Таблиці Рі нижче, де кожен рядок з рядків Р1-1-Р1-40 відповідає одному окремому варіанту здійснення винаходу, де
Р1-1-Р 1-40 в будь-якій комбінації один з одним також являють собою кращий варіант здійснення даного винаходу. Місце приєднання К! до атому вуглецю позначено на структурних формулах за допомогою "ф".
Таблиця РІ: 11 я
В: в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, ОН, МО», 5Н, МН»г, МН(Сі-Са-алкілу),
М(С1-Са-алкілу)г, МН(С2-Са-алкенілу), М(С2-С.-алкенілу)г, МН(С2-Са-алкінілу), М(С2-С4-алкінілу)»,
МН(Сз-Св-циклоалкілу), М(Сз-Св-циклоалкілу)», М(С2-Са-алкіл)у(«Сг-Са-алкенілу), М(С2-Са-алкіл)(Сг2-
Са.-алкінілу), М(С2-Са-алкіл)у(Сз-Све-циклоалкілу), / М(С2-С«-алкеніл)(С2-Са-алкінілу), /М(С2-Са4- алкенілу(Сз-Св-циклоалкілу), М(С2-Са-алкініл)у(Сз-Св-циклоалкілу), МН(С(-О)С-Са-алкілу),
М(С(-0)С1-Са-алкілу)г, МН-502-Н8хХ, 5(О)т-С1-Св-алкілу, 5(О)т-арилу, Сі-Св-циклоалкілтіо, 5(О)т-
С2-Св-алкенілу, 5(О)т-С2-Св-алкінілу, СН(:О), С(2О)С1-Св-алкілу, С(2О)С2-Св-алкенілу, С(О)С2-
Сев-алкінілу, С(5О)Сз-Св-циклоалкілу, С(О)МН(С:1-Св-алкілу), С(О)М(С1-Св-алкілу)г, С(-О)М(Сег-
Св-алкенілу)», С(-О)М(Сг2-Св-алкінілу)», С(-О)М(Сз-С7-циклоалкілу)», СН(-5), С(-5)С1-Св-алкілу,
С(-5)С2-Св-алкенілу, С(-5)С2-Св-алкінілу, С(-5)Сз-Све-циклоалкілу, С(55)О(С2-Св-алкенілу),
С(-5)0(С2-Св-алкінілу), С(-5)О(Сз-С7-циклоалкілу), С(-5)МН(С:і-Св-алкілу), С(-5)МН(С2-Св- алкенілу), С(-5)МН(Сг2-Св-алкінілу), С(-5)МН(Сз-С7-циклоалкілу), / С(-5)М(С1-Св-алкілу)», 15. Ф(-5)М(С2-Св-алкенілу)», С(-5)М(С2-Св-алкінілу)г2, С(-5)М(Сз-С7-циклоалкілу)», Сі-Св-алкілу, Сог-
Св-алкенілу, С2-Св-алкінілу, ОКУ, Сз-Св-циклоалкілу, п'яти- або шестичленного гетероарилу і арилу; де гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибраніз М, О і 5; де
Ах приймає значення згідно з вищенаведеним визначенням;
В" приймає значення згідно з вищенаведеним визначенням; де ациклічні фрагменти групи Р: не заміщені або заміщені групами Ве, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
Ва галоген, ОН, СМ, Сі-Св-алкокси, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-галогенциклоалкіл, С1-С4- галогеналкокси, Сі-Св-алкілтіо, арил і фенокси, де арильна і фенільна групи не заміщені або заміщені замісниками В2?72, вибраними з групи, яка складається з галогену, ОН, Сі-Са-алкілу, С1-
С4-галогеналкілу, Сі-С4-алкокси і Сі-С--галогеналкокси; де карбоциклічні, гетероарильні і арильні фрагменти групи К? не заміщені або заміщені групами Е2Б, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
Аг» галоген, ОН, СМ, С:-Са-алкіл, Сі-С--алкокси, Сі-С«-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св- галогенциклоалкіл, Сі-С4--галогеналкокси і Сі-Св-алкілтіо.
Відповідно до одного варіанта формули І, К2 вибирають з групи, яка складається з галогену,
С-Св-алкілу, Сі-Св-галогеналкілу, Со-Св-алкенілу, Со-Св-галогеналкенілу, С2-Св-алкінілу, С2-Св- галогеналкінілу, Сі-Св-алкокси, Сі-Св-галогеналкокси і ОБУ.
В? вибирають з групи, яка складається з галогену, Сі-Св-алкілу, Сі-Св-галогеналкілу, С2-Св- алкенілу, С2-Св-галогеналкенілу, С2-Св-алкінілу, С2-Св-галогеналкінілу, Сі-Св-алкокси, С1-Св- галогеналкокси і Сз-Све-галогенциклоалкілу.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К2 означає галоген, зокрема, Е, СІ, Вг або І, більш конкретно, РЕ, СІ або Вг, зокрема, Е або СІ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 22 означає ЕК.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К2 означає СІ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К2 означає ВГ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Кг означає ОН.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 2? означає МО».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 2? означає 5Н.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, В? означає МН».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К? означає МН(С:-Са-алкіл), зокрема, МН(СН5З),
МН(СенН5).
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К? означає М(С:1-Са-алкіл)г, зокрема, МН(СНЗ)»,
МН(СенНв)».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К2 означає МН(С2-С4-алкеніл), зокрема,
МН(СнН-СН»), МНІСНСН-АСН »).
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К2 означає М(С2-Са4-алкеніл)г, зокрема,
М(СН-СНг):6, МСНаСНАСН 5)».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К2 означає МН(С2-Са4-алкініл), зокрема,
МН(СЕСН), МН(СНСЕСН).
Відповідно до ще одного варіанта формули І, БК? означає М(С2-С4-алкініл)г, зокрема,
М(СЕСН):26, М(ІСНгСЕСН)І».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К? означає МН(Сз-Св-циклоалкіл), зокрема,
МН(СзіН?7), МН(СаНе).
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К2 означає М(Сз-Св-циклоалкіл)г, зокрема,
М(СзН?7)»2, М(СаНв)».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К2 означає М(С1-Са-алкіл)(С2-С4-алкеніл), зокрема, МеНзЗСнН-СНг), М(СНз3СнН.Нн-СсН»), М(С»2Н5уСнН-СН»г), М(Сг2НоуСнННнА-СснН»).
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К2 означає М(С1і-С4-алкіл)у(С2-Са-алкініл), зокрема, МСНзуСЕСН), М(СНз)(СНгСЕСН), М(С2Н5)у(СЕСН), М(С2Н5уСНсСЕСН).
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К2 означає М(Сі-Са-алкіл)(Сз-Св-циклоалкіл), зокрема, М(СНз)(Сзін?7), М(СНз)(СаНе), М(СеаНь)(Сзін?7), М(СНз)(СаНв).
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К? означає М(С2-Са-алкеніл)(С2-С4-алкініл), зокрема, М(СНУСНгСЕСН), М(СнНа.нН-СНг)СНгСЕСН), М(СНУСНгуСЕСН),
М(СНа.СН-СНгуСНесСЕСН).
Відповідно до ще одного варіанта формули І, В? означає М(С2-Са-алкеніл)(Сз-Св-циклоалкіл), зокрема, ЩСНАСНг)(Сзін?7), МСНа.СН-СНг)(СаНе), ЩСН-СНг)(СзНн7), МСНаСН-СН»г)(СаНв).
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К2 означає М(С2-Са-алкініл)у(Сз-Св-циклоалкіл), зокрема, МІСЕСНУ(Сзін?7), МІСНгСЕСНУ(СаНе), Щ(СЕСН)(СзН7), МІСНгСЕСН) (Са Нв).
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К2 означає МН(С(-О)(С1-Са-алкіл), зокрема,
МН(С(-ОХСНз), МН(С(-О) (Се Нв). 60 Відповідно до ще одного варіанта формули І, К2 означає МЩ(С(ОХ(С1-Са-алкіл)», зокрема,
МС -Оо)(СНз)», ЩС(-ОуСеНв)».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, К2 означає МН-50»2-ВХ, такий як
МН-5О»-СНз, МН-502-СН2-СНз, МН-502-СЕз, МН-5БО»-Т5.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, В? означає 5(О)т-С:і-Св-алкіл, такий як 5СН»з,
З(-0)СН»з, 5(0)2СН».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К? означає 5(О)т-арил, такий як 5-феніл, (50) феніл, 5(О)гфеніл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Б? означає 5(О)т-С2-Св-алкеніл, такий як
ЗСН-СН», (-0)СН-СН», 5(0)2СН-СНег, БСНаСН-СН», (-0)СНСнН-СН», 5(02СНаСН-СН».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К2 означає 5(О)т-С2-Св-алкініл, такий як
ЗСЕСН, 5(5О)СЕСН, 5Б(0О2гСЕСН, ЗСНгСЕСН, 5(-О)СНСЕСН, 5(О)2СНСЕСН.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, К2 означає СН(-О).
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, К2 означає С(-О)С:-Св-алкіл,
С(-0)О(С:1-Св-алкіл), С(-О)МН(С1-Св-алкілу або С(О)М(С1-Св-алкіл)ь, де алкіл означає СН,
СеоН», н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, трет-бутил, н-пентил або ізопентил.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, КЕ? означає С(5О)С2-Св-алкеніл,
С(-0)0(С2-Св-алкеніл), С(ІХО)МН(С2-Св-алкеніл) або С(:О)М(С2-Св-алкеніл)г, де алкеніл означає
СнН-СНе, С(СНз)-СНо, СНАСНА-СН».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, КЕ? означає С(-О)С2-Св-алкініл, 20. Ф(-0)0(С2-Св-алкініл), С(ІХО)МН(С2-Св-алкінілу або С(О)М(С2-Св-алкініл)2, де алкініл означає
СЕСН, СНеСЕСН.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули !, К2 означає С(5О)Сз-Св- циклоалкіл, / С(5О)О(Сз-Св-циклоалкіл), С(5О)МН(Сз-Св-циклоалкілу або /С(хО)М(Сз-С7- циклоалкіл)», де циклоалкіл означає циклопропіл (Сзін7) або циклобутил (Са4Но).
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, К2 означає СН(-5).
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, К? означає С(-5)С:-Св-алкіл,
Ф(-5)001-Св-алкіл, С(-5)МН(С:1-Св-алкіл) або С(-5)МН(С.1-Св-алкіл), де алкіл означає СНз, Се2Н5б, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, трет-бутил, н-пентил або ізопентил.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, К? означає С(-5)С2-Св-алкеніл, 0 Фб(-5)0С2-Св-алкеніл, С(-5)МН(С2-Св-алкеніл)у або С(-5)М(С2-Св-алкеніл)г, де алкеніл означає
СснН-СН», СНЕСН-СН;».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, К2 означає С(-5)С2-Св-алкініл,
С(-5)0(С2-Св-алкініл),,ї С(-5)МН(С2-Св-алкінілу або С(-5)М(С2г-Св-алкініл), де алкініл означає
СЕСН, СНеСЕСН.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули !/, К2 означає С(-5)Сз-Св- циклоалкіл, С(55)О(Сз-С7-циклоалкіл), С(-5)МН(Сз-С7-циклоалкіл)у або /С(-5)М(Сз-С7- циклоалкіл)», де циклоалкіл означає циклопропіл (Сзін7) або циклобутил (Са4Но).
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К2 означає Сі-Св-алкіл, зокрема, С:і-С4-алкіл, такий як СНз або СеН5, зокрема, СНз або СН».СН:».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 22 означає С:і-Св-галогеналкіл, зокрема, С1-С4- галогеналкіл, такий як СЕз, ССіз, ЕСН»г, СІСН», СН, СІСН, СЕзСН», ССіІзСНг або СЕСНЕ».
Відповідно до ще одного додаткового варіанта формули І, Б? означає С2-Св-алкеніл, зокрема, С2-С.-алкеніл, такий як СНАСН».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, К2 означає Сг2-Св-галогеналкеніл, зокрема, С2-С.--галогеналкеніл, більш конкретно, С2-Сз-галогеналкеніл, такий як СНАСНЕ,
СН-СНСІ, СнН-СЕ», СН-ССІ», СнНе.СнН-СНЕ, СНоСнН-СНнНСІ, СнНонН-СЕ», СНеН-Соі»,
СеСнН-СЕ», ССІСН-ССЇІ», СР2СЕБ-СЕ», ССІ2ОСІ-ССІ».
Відповідно до ще одного додаткового варіанта формули І, К2 означає Со-Св-алкініл або Со-
Св-галогеналкініл, зокрема, С2-С.-алкініл або Со-С.-галогеналкініл, такий як СЕСН, СНг? СЕСН,
БО СЕССІ, СН2СЕССІ, або ССІгСЕССІ.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 2 означає ОБУ, де ВЕ" означає
Сі-Св-алкіл, Сі-Св-галогеналкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Свє-галогеналкеніл, Со-Св-алкініл, С2-Св- галогеналкініл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-галогенциклоалкіл.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 2 означає ОБУ, де ВЕ" означає
Сі-Св-алкіл, зокрема, Сі-Са-алкіл, більш конкретно, Сі-Со-алкокси. Б2 є таким як ОСНз або
ОоСНеСН»».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, К2 означає ОВУ, де В" означає
С:-Св-галогеналкіл, зокрема, С1-С4-галогеналкіл, більш конкретно, С:і-Со-галогеналкіл. МК? є таким як ОСЕз, ОСНЕ», ОСНЬЕ, ОССІз, ОСНО» або ОСНоСІ, зокрема, ОСЕз, ОСНЕ», ОСсСіз або 60 ОСНО».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, К2 означає ОВУ, де В" означає
С2-Св-алкеніл, зокрема, Сг-С--алкеніл, більш конкретно, Сі-Сг-алкеніл. Ве є таким як ОСНЕСН»,
ОоСсн.еНн-сН».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 22 означає ОБУ, де В" Со-Св- алкініл, зокрема, Сг-Св-алкініл, зокрема, Сг-Са-алкініл, більш конкретно, Сі-Сг-алкініл. Б? є таким як ОСЕСН, "СЕССІ, ОСНоСЕССІ, або ОССІг2СЕССІ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Б? означає ОБУ, де В" означає Сз-Св- циклоалкіл, зокрема, циклопропіл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, БК? означає ОБУ, де КУ означає Сз-Св- галогенциклоалкіл. В спеціальному варіанті здійснення К' означає повністю або частково галогенований циклопропіл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 2 означає ОБУ, де ВЕУ Сз-Св-циклоалкеніл, зокрема, циклопропеніл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К? означає Сз-Свє-циклоалкіл, зокрема, циклопропіл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, БК? означає Сз-Св-галогенциклоалкіл. В спеціальному варіанті здійснення 25 означає повністю або частково галогенований циклопропіл, такий як 1-Е-циклопропіл, 1-СІ-циклопропіл, 1,1-Р2-циклопропіл, 1,1-С5- циклопропіл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, КЕ? означає феніл-Сі-Св-алкіл, такий як феніл-
СН»е, де фенільний фрагмент в кожному випадку не заміщений або заміщений однією, двома або трьома однаковими або різними групами Р22, які незалежно одна від одної вибирають з галогену, Сі-Сг-алкілу, Сі-Со-алкокси, Сі-Со-галогеналкілу і Сі-Сго-галогеналкокси, зокрема, КЕ,
СІ, Вт, СНз, ОСН», СЕз і ОСЕ».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К2 означає арил, зокрема, феніл, де арильний або фенільний фрагмент в кожному випадку не заміщений або заміщений однаковими або різними групами Е2», які незалежно одна від одної вибирають з СМ, галогену, С1-Сг-алкілу, С1-
Сг-алкокси, Сі-Со-галогеналкілу і Сі-Со-галогеналкокси, зокрема, СМ, Е, СІ, Вг, СНз, ОСН», СНЕ»,
ОСНЕ», СЕз і ОСЕз. Відповідно до одного варіанта здійснення, Б? означає незаміщений феніл.
Відповідно до іншого варіанта, К? означає феніл, який заміщений одним, двома або трьома, зокрема, одним атомом(-ами) галогену, зокрема, вибраним'(-и) з Е, СІ ії Вг, більш конкретно, вибраним(-и) з Е і СІ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К2 означає 5-ч-ленний гетероарил, такий як пірол-1-іл, пірол-г-іл, пірол-З-іл, тієн-2-іл, тієн-3-іл, фуран-2-іл, фуран-3-іл, піразол-1-іл, піразол-
З-іл, піразол-4-іл, піразол-5-іл, імідазол-1-іл, імідазол-2-іл, імідазол-4-іл, імідазол-5-іл, оксазол-2- іл, оксазол-4-іл, оксазол-5-іл, ізоксазол-З-їіл, ізоксазол-4-іл, ізоксазол-5-іл, тіазол-2-іл, тіазол-4-іл, тіазол-5-іл, ізотіазол-З-іл, ізотіазол-4-іл, ізотіазол-5-іл, 1,2,4-триазоліл-1-іл, 1,2,4-триазол-З3-іл 1,2,4-триазол-5-іл, 1,2,4-оксадіазол-З-іл, 1,2,4-оксадіазол-5-іл і 1,2,4-тіадіазол-З-іл, 1,2,4-тіадіазол-5-іл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, КЕ? означає б-членний гетероарил, такий як піридин-2-іл, піридин-3-іл, піридин-4-іл, піридазин-3-іл, піридазин-4-іл, піримідин-2-іл, піримідин- 4-іл, піримідин-5-іл, піразин-2-іл і 1,3,5-триазин-2-іл, і 1,2,4-триазин-3-іл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К? в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, Сі-Св-алкілу, С:-Св-галогеналкілу, Со-Св-алкенілу, С2-Св-галогеналкенілу, С2-Св- алкінілу, Сг-Св-галогеналкінілу, Сі-Св-алкокси, Сі-Св-галогеналкокси, Сз-Св-алкенілокси, Сз-Св- алкінілокси, Сз-Свє-циклоалкілу і Сз-С6-галогенциклоалкілу, де ациклічні фрагменти групи К? не заміщені або заміщені однаковими або різними групами К22, як визначено і переважно визначено в даній заявці, і де карбоциклічні, фенільні і гетероарильні фрагменти групи Кг не заміщені або заміщені однаковими або різними групами В», як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 2? в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, Сі-Св-алкілу, Сі-Св-галогеналкілу, Со-Св-алкенілу, Со-Св-алкінілу, Сі-Св-алкокси, С1-Св- галогеналкокси; де ациклічні фрагменти групи К? не заміщені або заміщені однаковими або різними групами КЕ», як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, КЕ? в кожному випадку незалежно вибирають з
СМ, галогену, Сі-Св-алкілу, Сі-Св-галогеналкілу, С2-Св-алкінілу, ОБУ, Сз-Св-циклоалкілу; де ВУ означає Сі-Св-алкіл, Сі-Св-галогеналкіл, Со-Св-алкеніл або С2-Св-алкініл.
Дге означають можливі замісники для ациклічних фрагментів групи К2.
Відповідно до одного варіанта здійснення, К22 незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, С1- 60 Св-алкокси, Сз-Свє-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу, Сі-С4-галогеналкокси, С:-Св-алкілтіо,
арилу і фенокси, де арильна і фенільна групи не заміщені або заміщені замісниками Ка, вибраними з групи, яка складається з галогену, ОН, С1-Са-алкілу, Сі-С--галогеналкілу, С1-С4- алкокси і Сі--С--галогеналкокси.
Відповідно до одного варіанта здійснення, 72 незалежно вибирають з галогену, С1-Св- алкокси, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і С1-С.-галогеналкокси. Зокрема, га незалежно вибирають з Р, СІ, Вг, І, Сі-Со-алкокси, циклопропілу, 1-Е-циклопропілу, 1-С1- циклопропілу, 1,1-Р2-циклопропілу, 1,1-Сія-циклопропілу і Сі--Со-галогеналкокси.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Ка незалежно означає галоген, зокрема, вибраний з РЕ, СІ, Вг і І, більш конкретно, РЕ, СІ і Вг.
ВА означають можливі замісники для карбоциклічних, гетероарильних і фенільних фрагментів групи К-. Ве відповідно до винаходу незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, Сі1-
Са-алкілу, Сі-С4-алкокси, Сі-С.-галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу, С1-
Са4-галогеналкокси і Сі-Св-алкілтіо.
Відповідно до одного його варіанта здійснення, 225 незалежно вибирають з галогену, СМ, Сі-
Са-алкілу, Сі-С4-алкокси, Сі-С«-галогеналкілу і Сі-С4-галогеналкокси, зокрема, галогену, С1-С4- алкілу і С:і-С--алкокси. Зокрема, КР незалежно вибирають з Е, СІ, СМ, СНз, ОСН:з і галогенметокси.
Особливо кращі варіанти К? відповідно до винаходу представлені в Таблиці Р2 нижче, де кожен рядок з рядків Р2-1-Р2-41 відповідає одному окремому варіанту здійснення винаходу, де
Ррг2-1-Р2-41 в будь-якій комбінації один з одним також являють собою кращий варіант здійснення даного винаходу. Місце приєднання К2 до атому вуглецю позначено на структурних формулах за допомогою "Я".
Таблиця Р2: в ее и відповідно до винаходу означає М або СЕЗ.
Відповідно до одного варіанта формули І, ОО означає М.
Відповідно до іншого варіанта формули І, О означає СЕЗ.
ВЗ відповідно до винаходу в кожному випадку незалежно вибирають з водню, галогену, ОН,
СМ, МО», 5Н, МН», МН(Сі-Са-алкілу), М(С1-Са-алкілу)г, МН-50О2-Н8Х, С1-Св-алкілу, Сг-Св-алкенілу,
С2-Св-алкінілу, Сі-Св-алкокси, Сз-С6-циклоалкілу, п'яти- або шестичленного гетероарилу і арилу; де гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибраніз М, ОЇ 5; і де
Ах означає С1-С4-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, незаміщений арил або арил, який заміщений одним, двома, трьома, чотирма або п'ятьма замісниками КУ, незалежно вибраними з С1-С4- алкілу, галогену, ОН, СМ, Сі-С4-галогеналкілу, Сі-С«-алкокси і Сі-С--галогеналкокси; де ациклічні фрагменти групи ЕЗ не заміщені або заміщені однаковими або різними групами
ВЗа, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
За галоген, ОН, СМ, Сі-Св-алкокси, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-галогенциклоалкіл, С1-С4- галогеналкокси, С1-Св-алкілтіо, арил і фенокси, де арильна і фенокси групи не заміщені або заміщені групою Б372, вибраною з групи, яка складається з галогену, ОН, Сі-Са-алкілу, С1-С4- галогеналкілу, Сі-С«-алкокси і Сі--С4--галогеналкокси; де карбоциклічні, гетероарильні і арильні фрагменти групи КЗ не заміщені або заміщені однаковими або різними групами ЕЗ», які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
ВАЗ галоген, ОН, СМ, Сі-Са-алкіл, Сі-С--алкокси, Сі-С«-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св- галогенциклоалкіл, Сі-С4--галогеналкокси і Сі-Св-алкілтіо.
Для кожної групи КЗ, яка присутня в сполуках відповідно до винаходу, наступні варіанти здійснення і переваги застосовуються незалежно від значення іншої КЗ, яка може бути присутня в кільці.
Відповідно до одного варіанта формули І, ВЗ означає Н, галоген або С.:-Св-алкіл, зокрема, Н,
СН», Е,, Е, СІ, більш конкретно, Н, СН», Е або СІ, найбільш краще Н, Е або СІ.
Відповідно до іншого варіанта формули І, З означає галоген, зокрема, Вг, Е або СІ, більш конкретно, Е або СІ.
Відповідно до іншого варіанта формули І, ЕЗ означає Е
Відповідно до іншого варіанта формули І, ЕКЗ означає СІ
Відповідно до іншого варіанта формули І, ЕЗ означає Ву.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ЕЗ означає водень.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ЕЗ означає ОН.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ЕЗ означає СМ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ЕЗ означає МО».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ЕЗ означає 5Н.
В додатковому особливому варіанті здійснення, КЗ означає МН», МН(С1-Са-алкіл), М(С1-Са4- алкіл)» або МН-5О052-ВХ, де ЕХ означає Сі-Са-алкіл, Сі-С4--галогеналкіл, незаміщений фенокси або арил, який заміщений одним, двома, трьома, чотирма або п'ятьма замісниками КЕ, незалежно вибраними з Сі-С4-алкілу, галогену, ОН, СМ, С1-С«-галогеналкілу, Сі-Сл-алкокси або Сі-С4- галогеналкокси. Зокрема, означає МН(С1і-С4-алкілу, такий як МНСНз і М(СНз)г». Зокрема, Ех означає Сі-С4-алкіл, і феніл, який заміщений однією групою СНз, більш конкретно, 502-Н8х означає 502-СНз і тозильну групу ("87").
Відповідно до ще одного варіанта формули І, КЗ означає С:-Св-алкіл, зокрема, Сі-С4-алкіл, такий як СНз або СНСН».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, КЗ означає С:і-Св-галогеналкіл, зокрема, С1-С4- галогеналкіл, такий як СЕз, СНЕ», СНеЕ, СсСіз, СНО», СН2СІ, СЕзЗСН», ССіІзСН: або СЕСНЕ.».
Відповідно до ще одного варіанта здійснення, БЗ означає Со-Св-алкеніл або С2-Св- галогеналкеніл, зокрема, Сго-Са-алкеніл або С2-С4-галогеналкеніл, такий як СНАСН», СН-СОСЇ»,
СнН-СЕ», ССІ-ССІ», СЕ-СЕ», СН-СН, СНаСН-ССІ», СНаСН-СЕ», СНгССІ-ССІ», СНоСЕ-СЕг;»,
ССЬСН-ССІ», СЕ2ОН-АСЕ», ССІ2ОСІ-ССІ» або СЕ2СЕ-СЕ».
Відповідно до ще одного варіанта здійснення, КЗ означає С2-Св-алкініл або С2-Св- галогеналкініл, зокрема, С2-Са-алкініл або С2-С.-галогеналкініл, такий як СЕСН, СЕССІ, СЕСЕ,
СНгСЕСН, СН2СЕССІ або СНгСЕСЕ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 23 означає Сі-Св-алкокси, зокрема, С1-С4- алкокси, більш конкретно, Сі-Сго-алкокси, такий як ОСНз або ОСНоСН:».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ЕЗ означає С:і-Свє-галогеналкокси, зокрема, С1-
С.-галогеналкокси, більш конкретно, Сі-Со-галогеналкокси, такий як ОСЕз, ОСНЕ», ОСН»Е,
ОССсСІз, ОСНО» або ОСНеСІ, зокрема, ОСЕз, ОСНЕ», ОССІз або ОСНО».
В додатковому особливому варіанті здійснення БЗ означає Сз-Свє-циклоалкіл, зокрема, циклопропіл.
В додатковому особливому варіанті здійснення, ВЗ означає Сз-Сеє-циклоалкіл, наприклад, циклопропіл, заміщений за допомогою однієї, двох, трьох або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп ВЗ», як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, КЗ означає Сз-Свє-галогенциклоалкіл. В спеціальному варіанті здійснення, КЗ означає повністю або частково галогенований циклопропіл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ЕЗ означає незаміщений арил або арил, який заміщений однією, двома, трьома або чотирма ЕЗ2, як визначено в даній заявці. Зокрема, БЕЗ означає незаміщений феніл або феніл, який заміщений однією, двома, трьома або чотирма КЗ, як визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, КЗ означає незаміщений 5- або б-членний гетероарил. Відповідно до ще одного варіанта здійснення, КЗ означає 5- або б-членний гетероарил, який заміщений однією, двома або трьома групами ЕР», як визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ЕЗ в кожному випадку незалежно вибирають з водню, галогену, ОН, СМ, МО», ЗН, МН», МН(Сі-Са-алкілу), М(С1-Са-алкілу)г, МН-5О»-ВХ, С1-Св- алкілу, Се-Св-алкенілу, Со-Св-алкінілу, Сі--Св-алкокси і Сз-Све-циклоалкілу; де ациклічні фрагменти групи КЗ додатково не заміщені або несуть одну, дві, три, чотири або п'ять однакових або різних груп КЗа, як визначено нижче, і де циклоалкільні фрагменти групи КЗ додатково не заміщені або несуть одну, дві, три, чотири або п'ять однакових або різних груп ЕЗЄ, як визначено нижче.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ЕЗ незалежно вибирають з водню, галогену, 5О0 СМ, ОН, С:-Св-алкілу, Сі-Св-алкокси, Св-алкенілу, Со-Св-алкінілу, Сз-Св-циклоалкілу, де ациклічні і циклічні фрагменти групи ЕЗ не заміщені або заміщені галогеном.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ЕЗ незалежно вибирають з водню, галогену,
ОН, С:і-Св-алкілу, С.і-Св-галогеналкілу, Сі-Св-алкокси і Сі-Св-галогеналкокси, зокрема, незалежно вибирають з Н, РЕ, СІ, Вг, СМ, ОН, С1-Са-алкілу, Сі-С--галогеналкілу, Сі-С4-алкокси і
Сі-С--галогеналкокси.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ЕЗ незалежно вибирають з Н, СМ, галогену або
С:-Св-алкілу, зокрема, Н, СМ, СН», Еї, РЕ, СІ, більш конкретно, Н, СМ, СН», Е або СІ, найбільш краще Н, СН», Е або СІ.
ВзЗаозначають можливі замісники для ациклічних фрагментів групи КЗ. 60 Вза відповідно до винаходу незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, С1-Св-алкокси, Сз-Св-
циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу, Сі-С4-галогеналкокси, С1-Св-алкілтіо, арилу і фенокси, де арильна і фенокси групи не заміщені або заміщені групою КЗЗа, вибраною з групи, яка складається з галогену, ОН, С:1-Са-алкілу, Сі-С--галогеналкілу, Сі-С-алкокси і С1-С4- галогеналкокси, зокрема, вибраною з галогену, Сі-Сг-алкілу, С--Со-галогеналкілу, Сі--Сг-алкокси і С-Со-галогеналкокси, більш конкретно, вибраною з галогену, такого як РЕ, СІ і Вг.
Відповідно до одного варіанта здійснення, Ка незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, С1-
Сго-алкокси, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і Сі-Сг-галогеналкокси. Зокрема, за незалежно вибирають з ЕЕ, СІ, ОН, СМ, Сі-Сго-алкокси, циклопропілу, 1-Е-циклопропілу, 1-С1- циклопропілу, 1,1-Р2-циклопропілу, 1,1-Сія-циклопропілу і Сі--Со-галогеналкокси.
Відповідно до одного варіанта здійснення, КЗа незалежно вибирають з галогену, такого як Е,
СІ, Вгі І, більш конкретно, НЕ, СІ і Ве.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, КЗа незалежно вибирають з ОН, Сз-Св- циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і Сі-Со-галогеналкокси. Зокрема, КЗа незалежно вибирають з ОН, циклопропілу і Сі--Со-галогеналкокси.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Ка незалежно вибирають з арилу і фенокси, де арильна і фенокси групи не заміщені або заміщені групою Ка, вибраною з групи, яка складається з галогену, ОН, С:1-Са-алкілу, Сі-С--галогеналкілу, Сі-С-алкокси і С1-С4- галогеналкокси, зокрема, вибраною з галогену, Сі-Сг-алкілу, С--Со-галогеналкілу, Сі--Сг-алкокси і С-Со-галогеналкокси, більш конкретно, вибраною з галогену, такого як РЕ, СІ і Вг.
ВЗ означають можливі замісники для карбоциклічних, гетероарильних і арильних фрагментів групи КЗ.
ВЗ відповідно до винаходу незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, С1-Са-алкілу, С1-С4- алкокси, С1-С4-галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу, С1-б4- галогеналкокси і Сі-Св-алкілтіо.
Відповідно до одного його варіанта здійснення, 23» незалежно вибирають з галогену, СМ, Сі-
Сг-алкілу, Сі-Сго-алкокси, Сі-Сго-галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і С1-
Со-галогеналкокси. Зокрема, 23» незалежно вибирають з Е, СІ, Ві, ОН, СМ, СНз, ОСН»з, СНЕ»,
ОСНЕ», циклопропілу, 1-Е-циклопропілу, 1-СІ-циклопропілу, 1,1-Р2-циклопропілу, 1,1-С12- циклопропілу, ОСЕз і ОСНЕ».
Відповідно до ще одного його варіанта здійснення, 2» незалежно вибирають з галогену, С1-
Сг-алкілу, Сі-Сго-алкокси, Сі-Сго-галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і С1-
Сг-галогеналкокси. Зокрема, ВЗь незалежно вибирають з галогену, ОН, СНз, ОСНз, СМ, СНЕ»,
ОСНЕ»:, ОСЕ»з, ОСН», циклопропілу, 1-Е-циклопропілу, 1-СІ-циклопропілу, 1,1-Р2-циклопропілу, 1,1-Сі»-циклопропілу і галогенметокси, більш конкретно, незалежно вибирають з Е, СІ, ОН, СН»,
ОсСН», СНЕ», ОСН», циклопропілу, 1-Е-циклопропілу, 1-СІ-циклопропілу, 1,1-Р2-циклопропілу, 1,1-
Сі»-циклопропілу, ОСНЕ:» і ОСЕ:.
Особливо кращі варіанти КУ відповідно до винаходу представлені в Таблиці РЗ нижче, де кожен рядок з рядків РЗ-1-РЗ-16 відповідає одному окремому варіанту здійснення винаходу.
Таким чином, для кожної групи КУ, яка присутня в сполуках відповідно до винаходу, ці особливі варіанти здійснення і переваги застосовуються незалежно від значення будь-якої іншої РУ, яка може бути присутня в кільці:
Таблиця РЗ: вт
В" відповідно до винаходу в кожному випадку незалежно вибирають з водню, галогену, ОН,
СМ, МО», 5Н, МН», МН(Сі-Са-алкілу), М(С1-Са-алкілу)г, МН-50О2-Н8Х, С1-Св-алкілу, Сг-Св-алкенілу,
С2-Св-алкінілу, Сі-Св-алкокси, Сз-С6-циклоалкілу, п'яти- або шестичленного гетероарилу і арилу; де гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибраніз М, ОЇ 5; і де
Ах означає С1-С4-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, незаміщений арил або арил, який заміщений одним, двома, трьома, чотирма або п'ятьма замісниками КЕ, незалежно вибраними з С1-С4- алкілу, галогену, ОН, СМ, Сі-С4-галогеналкілу, Сі-С«-алкокси і Сі-С--галогеналкокси; де ациклічні фрагменти групи К" не заміщені або заміщені однаковими або різними групами
Ве, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
Ва галоген, ОН, СМ, Сі-Св-алкокси, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-галогенциклоалкіл, С1-С4- галогеналкокси, С1-Св-алкілтіо, арил і фенокси, де арильна і фенокси групи не заміщені або заміщені групою К"а, вибраною з групи, яка складається з галогену, ОН, С1-Са-алкілу, С1-С4- галогеналкілу, Сі-С«-алкокси і Сі--С4--галогеналкокси; де карбоциклічні, гетероарильні і арильні фрагменти групи К" не заміщені або заміщені однаковими або різними групами ЕЕ», які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
АВ?» галоген, ОН, СМ, Сі-Са-алкіл, Сі-С--алкокси, Сі-С«-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св- галогенциклоалкіл, Сі-С4--галогеналкокси і Сі-Св-алкілтіо.
Для кожної групи В", яка присутня в сполуках відповідно до винаходу, наступні варіанти здійснення і переваги застосовуються незалежно від значення іншої групи К", яка може бути присутня в кільці.
Відповідно до одного варіанта формули І, Е" означає Н, галоген або С.:-Св-алкіл, зокрема, Н,
СН», Е;,, Е, СІ, більш конкретно, Н, СН», Е або СІ, найбільш краще Н, Е або СІ.
Відповідно до іншого варіанта формули І, КЕ" означає галоген, зокрема, Вг, Е або СІ, більш конкретно, Е або СІ.
Відповідно до іншого варіанта формули І, К7 означає Е
Відповідно до іншого варіанта формули І, КЕ" означає СІ
Відповідно до іншого варіанта формули І, Е" означає ВГ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Е" означає водень.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Е" означає ОН.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Е" означає СМ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ЕЕ" означає МО».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Е" означає 5Н.
В додатковому особливому варіанті здійснення, К" означає МН», МН(С1-Са-алкіл), М(С1-Са4- алкіл)» або МН-5О052-ВХ, де Ех означає Сі-Са-алкіл, Сі-С4--галогеналкіл, незаміщений фенокси або арил, який заміщений одним, двома, трьома, чотирма або п'ятьма замісниками ЕК, незалежно вибраними з Сі-С4-алкілу, галогену, ОН, СМ, Сі-С.--галогеналкілу, Сі-Сл-алкокси або Сі-С4- галогеналкокси. Зокрема, означає МН(С1і-С4-алкілу, такий як МНСНз і М(СНз)г». Зокрема, Ех означає Сі-С4-алкіл, і феніл, який заміщений однією групою СНз, більш конкретно, 502-Н8х означає 502-СНз і тозильну групу ("Т57).
Відповідно до ще одного варіанта формули І, КЕ" означає Сі-Св-алкіл, зокрема, С:і-С4-алкіл, такий як СНз або СНСН».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 2" означає С:і-Св-галогеналкіл, зокрема, С1-С4- галогеналкіл, такий як СЕз, СНЕ», СНеЕ, СсСіз, СНО», СН2СІ, СЕзЗСН», ССіІзСН: або СЕСНЕ.».
Відповідно до ще одного варіанта здійснення, К" означає С2-Св-алкеніл або С2-Св- галогеналкеніл, зокрема, Сго-Са-алкеніл або С2-С4-галогеналкеніл, такий як СНАСН», СН-СОСЇ»,
СнН-СЕ», ССІ-ССІ», СЕ-СЕ», СН-СН, СНаСН-ССІ», СНаСН-СЕ», СНгССІ-ССІ», СНоСЕ-СЕг;»,
ССЬСН-ССІ», СЕ2ОН-АСЕ», ССІ2ОСІ-ССІ» або СЕ2СЕ-СЕ».
БО Відповідно до ще одного варіанта здійснення, КК? означає Со-Св-алкініл або С2-Св- галогеналкініл, зокрема, С2-Са-алкініл або С2-С.-галогеналкініл, такий як СЕСН, СЕССІ, СЕСЕ,
СНгСЕСН, СН2СЕССІ або СНгСЕСЕ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Б" означає Сі-Св-алкокси, зокрема, С1-С4-
алкокси, більш конкретно, Сі-Сго-алкокси, такий як ОСНз або ОСНоСН:».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ЕК" означає С:і-Свє-галогеналкокси, зокрема, С1-
С.-галогеналкокси, більш конкретно, Сі-Со-галогеналкокси, такий як ОСЕз, ОСНЕ», ОСН»Е,
ОССсСІз, ОСНО» або ОСНеСІ, зокрема, ОСЕз, ОСНЕ», ОССІз або ОСНО».
В додатковому особливому варіанті здійснення Б" означає Сз-Свє-циклоалкіл, зокрема, циклопропіл.
В додатковому особливому варіанті здійснення, В" означає Сз-Сеє-циклоалкіл, наприклад, циклопропіл, заміщений за допомогою однієї, двох, трьох або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп В", як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К" означає Сз-Свє-галогенциклоалкіл. В спеціальному варіанті здійснення К? означає повністю або частково галогенований циклопропіл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К" означає незаміщений арил або арил, який заміщений однією, двома, трьома або чотирма Е2, як визначено в даній заявці. Зокрема, В" означає незаміщений феніл або феніл, який заміщений однією, двома, трьома або чотирма В, як визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Б" означає незаміщений 5- або б-ч-ленний гетероарил. Відповідно до ще одного варіанта здійснення, Б" означає 5- або б-членний гетероарил, який заміщений однією, двома або трьома групами РЕ, як визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 2" в кожному випадку незалежно вибирають з водню, галогену, ОН, СМ, МО», ЗН, МН», МН(Сі-Са-алкілу), М(С1-Са-алкілу)г, МН-5О»-ВХ, С1-Св- алкілу, Со-Св-алкенілу, Сг-Св-алкінілу, Сі-Св-алкокси і Сз-Се-циклоалкілу; де ациклічні фрагменти групи ЕК" додатково не заміщені або несуть одну, дві, три, чотири або п'ять однакових або різних груп Ка, як визначено нижче, і де циклоалкільні фрагменти групи К" додатково не заміщені або несуть одну, дві, три, чотири або п'ять однакових або різних груп ЕЕ, як визначено нижче.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К" незалежно вибирають з водню, галогену,
СМ, ОН, С:-Св-алкілу, Сі-Св-алкокси, Св-алкенілу, Со-Св-алкінілу, Сз-Св-циклоалкілу, де ациклічні і циклічні фрагменти групи КЕ" не заміщені або заміщені галогеном.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 2" незалежно вибирають з водню, галогену,
ОН, С:і-Св-алкілу, С.і-Св-галогеналкілу, Сі-Св-алкокси і Сі-Св-галогеналкокси, зокрема,
Зо незалежно вибирають з Н, РЕ, СІ, Вг, СМ, ОН, С1-Са-алкілу, Сі-С--галогеналкілу, Сі-С4-алкокси і
С-С.-галогеналкокси.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Е" незалежно вибирають з Н, СМ, галогену або
С:-Св-алкілу, зокрема, Н, СМ, СН», Еї, РЕ, СІ, більш конкретно, Н, СМ, СН», Е або СІ, найбільш краще Н, СН», Е або СІ.
В'"гозначають можливі замісники для ациклічних фрагментів групи КУ.
Вл: відповідно до винаходу незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, С1-Св-алкокси, Сз-Св- циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу, Сі-С4-галогеналкокси, С1-Св-алкілтіо, арилу і фенокси, де арильна і фенокси групи не заміщені або заміщені групою Ка, вибраною з групи, яка складається з галогену, ОН, С:1-Са-алкілу, Сі-С--галогеналкілу, Сі-С-алкокси і С1-С4- галогеналкокси, зокрема, вибраною з галогену, Сі-Сг-алкілу, С--Со-галогеналкілу, Сі--Сг-алкокси і С-Со-галогеналкокси, більш конкретно, вибраною з галогену, такого як Е, СІ і Вг.
Відповідно до одного варіанта здійснення, Ка незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, С1-
Сг-алкокси, Сз-Све-циклоалкілу, Сз-Свє-галогенциклоалкілу і Сі-Со-галогеналкокси. Зокрема, Ка незалежно вибирають з ЕЕ, СІ, ОН, СМ, Сі-Сго-алкокси, циклопропілу, 1-Е-циклопропілу, 1-С1- циклопропілу, 1,1-Р2-циклопропілу, 1,1-Сія-циклопропілу і Сі--Со-галогеналкокси.
Відповідно до одного варіанта здійснення, Ка незалежно вибирають з галогену, такого як Е,
СІ, Вгі І, більш конкретно, НЕ, СІ і Ве.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Ка незалежно вибирають з ОН, Сз-Св- циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і Сі-Со-галогеналкокси. Зокрема, БК" незалежно вибирають з ОН, циклопропілу і Сі-Со-галогеналкокси.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Ва незалежно вибирають з арилу і фенокси, де арильна і фенокси групи не заміщені або заміщені групою Ка, вибраною з групи, яка складається з галогену, ОН, С:1-Са-алкілу, Сі-С--галогеналкілу, Сі-С-алкокси і С1-С4- галогеналкокси, зокрема, вибраною з галогену, Сі-Сг-алкілу, С--Со-галогеналкілу, Сі--Сг-алкокси і С-Со-галогеналкокси, більш конкретно, вибраною з галогену, такого як РЕ, СІ і Вг.
В? означають можливі замісники для карбоциклічних, гетероарильних і арильних фрагментів групи КУ.
Ве відповідно до винаходу незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, С1-Са-алкілу, С1-С4- алкокси, С1-С4-галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу, С1-б4- 60 галогеналкокси і Сі-Св-алкілтіо.
Відповідно до одного його варіанта здійснення, 27?» незалежно вибирають з галогену, СМ, Сі-
Сг-алкілу, Сі-Сго-алкокси, Сі-Сго-галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і С1-
Со-галогеналкокси. Зокрема, КЕ"? незалежно вибирають з Е, СІ, Вг, ОН, СМ, СНз, ОСН»з, СНЕ»,
ОСНЕ», циклопропілу, 1-Е-циклопропілу, 1-СІ-циклопропілу, 1,1-Р2-циклопропілу, 1,1-С12- циклопропілу, ОСЕз і ОСНЕ».
Відповідно до ще одного його варіанта здійснення, КЕ"? незалежно вибирають з галогену, С1-
Сг-алкілу, Сі-Сго-алкокси, Сі-Сго-галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і С1-
Со-галогеналкокси. Зокрема, ЕЕ? незалежно вибирають з галогену, ОН, СНз, ОСНз, СМ, СНЕ»,
ОСНЕ»:, ОСЕ»з, ОСН», циклопропілу, 1-Е-циклопропілу, 1-СІ-циклопропілу, 1,1-Р2-циклопропілу, 1,1-Сі»-циклопропілу і галогенметокси, більш конкретно, незалежно вибирають з Е, СІ, ОН, СНз,
Осн», СНЕ», ОСН», циклопропілу, 1-Е-циклопропілу, 1-СІ-циклопропілу, 1,1-Р2-циклопропілу, 1,1-
Сі»-циклопропілу, ОСНЕ:» і ОСЕ:.
Особливо кращі варіанти К" відповідно до винаходу представлені в Таблиці Р4 нижче, де кожен рядок з рядків Р4-1-РА-16 відповідає одному окремому варіанту здійснення винаходу.
Таким чином, для кожної групи ЕК", яка присутня в сполуках відповідно до винаходу, ці особливі варіанти здійснення і переваги застосовуються незалежно від значення будь-якого іншої Р", яка може бути присутня в кільці:
Таблиця Ра: "Т5" в таблиці являє собою тозильну групу 5О2-(п-СНз)феніл. м 1ГтЙИЙйЙйЙ;
У відповідно до винаходу означає О або 5(О)т, де т означає 0, 1 або 2.
Відповідно до одного варіанта формули І, У означає 0.
Відповідно до іншого варіанта формули І, У означає 5.
Відповідно до іншого варіанта формули І, М означає 50.
Відповідно до іншого варіанта формули І, М означає 50». 72 відповідно до винаходу означає М або СЕ». 2 відповідно до винаходу означає М. 2 відповідно до винаходу означає СВ».
В? відповідно до винаходу в кожному випадку незалежно вибирають з Н, галогену, ОН, СМ,
МО», ЗН, МН», МН(С1і-Са-алкілу), М(С1-Са-алкілу)», МН(С(-О)С1-Са-алкілу), М(С(-О)С1-Са-алкілу)», зо 0 МН-502-8х, СН(-О), С(-0)С:1-Св-алкілу, С(ІХО)МН(С:І-Св-алкілу), СЕ'-МОВ", Сі-Св-алкілу, С1-Св- галогеналкілу, С2-Св-алкенілу, С2-Св-алкінілу, С:-Св-алкокси, Сі-Св-галогеналкокси, С2-Св- алкенілокси, С2-Св-алкінілокси, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-циклоалкенілу, 5(О)т-С1-Св-алкілу, три-, чотири-, п'яти- або шестичленного насиченого або частково ненасиченого гетероциклу, п'яти- або шестичленного гетероарилу і фенілу; де гетероцикл або гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибраніз М, О і 5; і де К" і К" незалежно не заміщені або заміщені групою
К", яку незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, МО», 5Н, МН», МН(Сі-Са4-алкілу), М(С1-С4- алкілу)г, МН-502-НХ, С1-Св-алкілу, Сі-Св-галогеналкілу, Со-Св-алкенілу, С2-Св-галогеналкенілу,
С2-Св-алкінілу, С2-Св-галогеналкінілу, Сі-Св-алюкокси, Сі-Св-галогеналкокси, Сз-Св-циклоалкілу,
Сз-Св-галогенциклоалкілу і фенілу; де т означає 0, 1 і 2;
Ах означає С1-С4-алкіл, Сі-С4-галогеналкіл, незаміщений арил або арил, який заміщений одним, двома, трьома, чотирма або п'ятьма замісниками КЕ», незалежно вибраними з С1-С4- алкілу, галогену, ОН, СМ, Сі-С4-галогеналкілу, Сі-С«-алкокси і Сі-С--галогеналкокси; і де аліфатичні фрагменти групи БЕ? додатково не заміщені або несуть 1, 2, З або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп Ка, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
Ва огалоген, ОН, СМ, Сі-Св-алкокси, Сз-Сє-циклоалкіл, Сз-Сє-циклоалкеніл, Сз-Св- галогенциклоалкіл, Сз-Св-галогенциклоалкеніл, Сі-С4-галогеналкокси, Сі-Св-алкілтіо, п'яти- або шестичленний гетероарил, феніл і фенокси, де гетероарильна, фенільна і фенокси групи не заміщені або заміщені групою К"72, вибраною з групи, яка складається з галогену, ОН, С1-С4- алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, Сі-С4-алкокси і Сі-С--галогеналкокси; де аліциклічні, фенільні, гетероциклічні і гетероарильні фрагменти групи ЕК: не заміщені або заміщені однаковими або різними групами Е?, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
АРь галоген, ОН, СМ, С-Са-алкіл, Сі-С--алкокси, Сі-С«-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св- галогенциклоалкіл, Сі-С4--галогеналкокси і Сі-Св-алкілтіо.
Відповідно до одного особливого варіанта здійснення, Е? означає Н.
Відповідно до одного особливого варіанта здійснення, Е? означає галоген, зокрема, РЕ, СІ, Вг або І, більш конкретно, Е, Сі або Вг, зокрема, Е або СІ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Е? означає РЕ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Е» означає СІ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Е» означає ВГ.
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення, К? означає ОН.
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення, К? означає СМ.
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення, ЕК? означає МО».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Е? означає 5Н.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Е? означає МН».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ЕЕ? означає МН(С:-Са-алкіл), М(С1-Са-алкіл)»,
МН(С(-О)(С1-Са-алкілу,ї М(С(-О0)(С1-Са-алкіл)», де Сі-С.--алкіл означає СНз, СегНб, н-пропіл,
Зо ізопропіл, н-бутил, ізобутил, трет-бутил, н-пентил або ізопентил.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, ЕЕ? означає МН-502-ВХ, такий як
МН-502-СНз, МН-502-СН2г-СНз, МН-502-СЕз або МН-50»-Т5.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, Е» означає СН(-О), С(5О)С1-Св- алкіл, С(-О)О(С1-Св-алкілу або С(-О)МН(С:-Св-алкіл), де алкіл означає СНз, СегНб, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, трет-бутил, н-пентил або ізопентил.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, КЕ? означає СЕ -МОН , такий як
С(Сназа)-МОснН», С(СНзі)-МОСНеоСН»: або С(СНзі)-МОСЕ:.
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення, КЕ? означає Сі-Св-алкіл, зокрема,
Сі-Са4-алкіл, такий як СНз, СеНб5, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, трет-бутил, н-пентил або ізопентил, зокрема, СН»з.
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення, КЕ? означає Сі-Св-галогеналкіл, зокрема, С1-С4-галогеналкіл, такий як СЕз, ССіз, ЕСН»е, СІСНег, Г2СН, СІ2СН, СЕзСН», ССіІзСН» або
СесСНЕ».
Відповідно до ще одного варіанта здійснення, К? означає Со-Св-алкеніл, зокрема, С2-С4- алкеніл, такий як СН:СН»е або СН СН-СН».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К» означає Сз-Свє-циклоалкіл, зокрема, циклопропіл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К? означає Сз-Свє-галогенциклоалкіл. В спеціальному варіанті здійснення К! означає повністю або частково галогенований циклопропіл.
Відповідно до ще одного варіанта здійснення, КЕ? означає Сз-Св-циклоалкіл-С2-Св-алкеніл, зокрема, Сз-Св-циклоалкіл-С2-С4-алкеніл, більш конкретно, Сз-Свє-циклоалкіл-С2-Сз-алкеніл, такий як СзНо-СН-СН».
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення, Б»? означає С2-Св- галогеналкеніл, зокрема, С2-С4-галогеналкеніл, більш конкретно, Со-Сз-галогеналкеніл, такий як
СН-АСНЕ, СН-СНОСЇІ, СН-СЕ», СН-ССІ», СНЕСН-СНЕ, СН2СН-СНОСЇ, СНгСН-АСЕ», СНаСН-СС»,
СНаСЕ-СЕ», СНаССІ-ССІ», СР2СЕ-СЕ» або ССІ2ОСІ-ССЇ».
Відповідно до ще одного варіанта здійснення, Ко означає С2-Св-алкініл, зокрема, Се2-
Са-алкініл, більш конкретно, С2-Сз-алкініл, такий як СЕСН.
Відповідно до ще одного варіанта здійснення, Ко означає Сг2-Св-галогеналкініл, зокрема, С2- 60 Са4-галогеналкініл, більш конкретно, Сго-Сз-галогеналкініл.
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення, К? означає С.і-Св-алкокси, зокрема, Сі-С.-алкокси, більш конкретно, Сі-Сго-алкокси, такий як ОСНз або ОСНоСН».
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення, Б» означає С:і-Св- галогеналкокси, зокрема, Сі-С.--галогеналкокси, більш конкретно, Сі-Со-галогеналкокси, такий як
ОСЕ:, ОСНЕ», ОСНоЕ, ОССІз, ОСНО», ОСНоСІ ії ОСЕ2СНЕ», зокрема, ОСЕз, ОСНЕ»: і ОСЕ2СНЕ.».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 2? означає Со-Св-алкенілокси, зокрема, С2-С.-алкенілокси, більш конкретно, С.і-Со-алкенілокси, такий як ОСНеСсН;»,
ОосСнсНн-АСН».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, К? означає Сг2-Св-алкінілокси, зокрема, С2-С.-алкінілокси, більш конкретно, Сі-Сг-алкінілокси, такий як ОСЕСН.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, Е? означає 5(О)т-С1-Св-алкіл, де алкіл означає СНз, Се2Н5, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, трет-бутил, н-пентил або ізопентил і т означає 1, 2 або 3.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, КК? означає 5(О)т-С1-Св- галогеналкіл, де галогеналкіл означає СЕз або СНЕ;» і т означає 1, 2 або 3.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Е? означає частково ненасичений три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний гетероцикл, зокрема, три-, чотири-, п'яти- або шестичленний, де гетероцикл містить один, два, три або чотири гетероатоми, що вибрані з М, О і 5, і де гетероцикл не заміщений або заміщений замісниками
В», як визначено нижче. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, К? означає насичений три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний гетероцикл, зокрема, три-, чотири-, п'яти- або шестичленний, де гетероцикл містить один, два, три або чотири гетероатоми, що вибрані з
М, О ї 5, і де гетероцикл не заміщений або заміщений замісниками Е2, як визначено нижче.
Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, у варіантах ЕР, описаних вище, гетероцикл переважно містить один, два або три, більш конкретно, один або два гетероатоми, що вибрані з
М, О і 5. Більш конкретно, гетероцикл містить один гетероатом, вибраний з М, О і 5. Зокрема, гетероцикл містить один або два, зокрема, один 0.
Відповідно до одного варіанта здійснення, РЕ? означає 4-ч-ленний насичений гетероцикл, який містить 1 або 2 гетероатоми, зокрема, 1 гетероатом з групи, яка складається з М, О і 5, як кільцеві члени. Відповідно до одного варіанта здійснення, гетероцикл як гетероатом містить один атом 0. Наприклад, утворений гетероцикл являє собою оксетан. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника Б.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ЕЕ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, КК? означає 5-ч-ленний насичений гетероцикл, який містить 1, 2 або 3, зокрема, 1 або 2 гетероатоми з групи, яка складається з М, О Її 5, як кільцеві члени. Відповідно до одного варіанта здійснення, гетероцикл як гетероатом містить один атом 0. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника ЕР». Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою Б,
Відповідно до ще одного варіанта формули І, В» означає б-членний насичений гетероцикл, який містить 1, 2 або 3, зокрема, 1 або 2 гетероатоми з групи, яка складається з М, О Її 5, як кільцеві члени. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника КЕ». Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою Е?Ь. Відповідно до його одного особливого варіанта здійснення, зазначений б-членний насичений гетероцикл містить 1 або 2 гетероатоми О, зокрема, 1 гетероатом 0.
Відповідно до одного його варіанта здійснення, відповідний б-членний гетероцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника КЕ. Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ВЕБ,
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Е? означає феніл-Сі-Св-алкіл, такий як феніл-
СН»е, де фенільний фрагмент в кожному випадку не заміщений або заміщений однією, двома або трьома однаковими або різними групами ЕР», які незалежно одна від одної вибирають з галогену, С1-Сго-алкілу, Сі--Со-алкокси, Сі-Со-галогеналкілу і Сі--Со-галогеналкокси, зокрема, СМ,
Е, СІ, Вг, СНз, ОСН»з, СНЕ», СЕз ОСНЕ» і ОСЕ».
Відповідно до ще одного додаткового особливого варіанта здійснення, Ко означає незаміщений феніл або феніл, який заміщений однією, двома, трьома або чотирма КЕ, як визначено і переважно визначено в даній заявці. Зокрема, КЕ? означає незаміщений феніл або 60 феніл, який заміщений однією, двома, трьома або чотирма ЕЕ», як визначено в даній заявці. В одному варіанті здійснення К? означає незаміщений феніл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, КЕ? означає 5-ч-ленний гетероарил, такий як пірол-1-іл, пірол-г-іл, пірол-З-іл, тієн-2-іл, тієн-3-іл, фуран-2-іл, фуран-3-іл, піразол-1-іл, піразол-
З-іл, піразол-4-іл, піразол-5-іл, імідазол-1-іл, імідазол-2-іл, імідазол-4-іл, імідазол-5-іл, оксазол-2- іл, оксазол-4-іл, оксазол-5-іл, ізоксазол-З-їіл, ізоксазол-4-іл, ізоксазол-5-іл, тіазол-2-іл, тіазол-4-іл, тіазол-5-іл, ізотіазол-З-іл, ізотіазол-4-іл, ізотіазол-5-іл, 1,2,4-триазоліл-1-іл, 1,2,4-триазол-З3-іл 1,2,4-триазол-5-іл, 1,2,4-оксадіазол-З-іл, 1,2,4-оксадіазол-5-іл і 1,2,4-тіадіазол-З-іл, 1,2,4-тіадіазол-5-іл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, КЕ? означає б-ч-ленний гетероарил, такий як піридин-2-іл, піридин-3-іл, піридин-4-іл, піридазин-3-іл, піридазин-4-іл, піримідин-2-іл, піримідин- 4-іл, піримідин-5-іл, піразин-2-іл і 1,3,5-триазин-2-іл, і 1,2,4-триазин-3-іл.
Відповідно до одного додаткового варіанта здійснення, К? в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, СМ, С1-Св-алкілу, Со-Св-алкенілу, Со-Св-алкінілу, Сі-Св-алкокси, Сз-Св- алкенілокси, Сз-Св-алкінілокси, Сз-Св-циклоалкілу, 5(О)т-С1-Св-алкілу, три-, чотири-, п'яти- або шестичленного насиченого або частково ненасиченого гетероциклу, п'яти- або шестичленного гетероарилу і фенілу; де гетероцикл або гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибрані з М, О і 5; і де ациклічні фрагменти групи Е? додатково не заміщені або несуть одну, дві, три або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп К"е, як визначено і переважно визначено в даній заявці, і де гетероциклічні, аліциклічні, фенільні і гетероарильні фрагменти групи Е? додатково не заміщені або несуть одну, дві, три, чотири, п'ять або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп Б??, як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до одного додаткового варіанта здійснення, К? в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, СМ, С1-Св-алкілу, Со-Св-алкенілу, Со-Св-алкінілу, Сі-Св-алкокси, С1-Св- галогеналкокси, Сз-Св-алкенілокси, Сз-Св-алкінілокси, Сз-Св-циклоалкілу, 5(О)т-С1-Св-алкілу, три-, чотири-, п'яти- або шестичленного насиченого або частково ненасиченого гетероциклу, п'яти- або шестичленного гетероарилу і фенілу; де гетероцикл або гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибрані з М, О і 5; і де ациклічні фрагменти групи Е? додатково не заміщені або несуть одну, дві, три або аж до максимально можливого числа однакових або
Зо різних груп Ка, як визначено і переважно визначено в даній заявці, і де гетероциклічні, аліциклічні, фенільні і гетероарильні фрагменти групи КЕ? додатково не заміщені або несуть одну, дві, три, чотири, п'ять або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп
В?е, як визначено і переважно визначено в даній заявці. Відповідно до одного особливого варіанта здійснення, ациклічні і циклічні фрагменти групи КЕ? додатково не заміщені, відповідно до іншого варіанта, ациклічні фрагменти групи Е: несуть одну, дві, три або чотири однакові або різні групи К-а, як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до додаткового варіанта здійснення, КЕ? в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, СМ, Сі-Св-алкілу, Со-Св-алкенілу, С2-Св-алкінілу, Сі--Св-алкокси, Сз-Св-алкенілокси,
Сз-Св-алкінілокси, Сз-Св-циклоалкілу і З(О)т-С1-Св-алкілу, де ациклічні фрагменти групи К? додатково не заміщені або несуть одну, дві, три або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп Ка, як визначено і переважно визначено в даній заявці, і де циклоалкільні фрагменти групи Е? додатково не заміщені або несуть одну, дві, три, чотири, п'ять або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп Е?, як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до додаткового варіанта здійснення, КЕ? в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, СМ, С1-Св-алкілу, Сі-Св-галогеналкілу, Со-Св-алкенілу, С2-Св-алкінілу, Сі-Св-алкокси,
Сі-Св-галогеналкокси, Сз-Св-алкенілокси, Сз-Св-алкінілокси, Сз-Све-циклоалкілу і 5(О)тС1-Св- алкілу, де ациклічні фрагменти групи ЕК? додатково не заміщені або несуть одну, дві, три або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп 22, як визначено і переважно визначено в даній заявці, і де циклоалкільні фрагменти групи ЕЕ? додатково не заміщені або несуть одну, дві, три, чотири, п'ять або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп ЕР, як визначено і переважно визначено в даній заявці. Відповідно до одного особливого варіанта здійснення, ациклічні і циклічні фрагменти групи Е? додатково не заміщені, відповідно до іншого варіанта, ациклічні фрагменти групи Е? несуть одну, дві, три або чотири однакові або різні групи 2, як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного варіанта здійснення, КЕ? в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, Сі-Св-алкілу і Сі-Св-алкокси, де ациклічні фрагменти групи КЕ? додатково не заміщені або несуть одну, дві, три або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп
Дза, як визначено і переважно визначено в даній заявці. 60 Відповідно до ще одного варіанта здійснення, КЕ? в кожному випадку незалежно вибирають з
Зо
СМ, галогену, С:-Св-алкілу, Сі-Св-галогеналкілу, Сі-Св-алкокси і С.-Св-галогеналкокси, де ациклічні фрагменти групи К? додатково не заміщені або несуть одну, дві, три або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп Бе, як визначено і переважно визначено в даній заявці. Відповідно до одного особливого варіанта здійснення, ациклічні і циклічні фрагменти групи К? додатково не заміщені, відповідно до іншого варіанта, ациклічні фрагменти групи РЕ» несуть одну, дві, три або чотири однакові або різні групи Е»2, як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного варіанта здійснення, КЕ? в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, Сі-Св-алкілу, Сі--Св-галогеналкілу, Сі--Св-алкокси, Сі-Св-галогеналкокси або СМ.
Дта означають можливі замісники для ациклічних фрагментів групи К». На незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, Сі-Св-алкокси, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-циклоалкенілу, Сз-Св- галогенциклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкенілу, Сі-С«-галогеналкокси, С--Св-алкілтіо, п'яти- або шестичленного гетероарилу, фенілу і фенокси, де гетероарильна і фенільна групи не заміщені або несуть один, два, три, чотири або п'ять замісників Кг, що вибрані з групи, яка складається з галогену, ОН, С:1-Са-алкілу, Сі-С--галогеналкілу, Сі-С-алкокси і С1-С4- галогеналкокси.
Відповідно до одного варіанта здійснення, Ба незалежно вибирають з галогену, С1-Св- алкокси, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і С1-С.-галогеналкокси. Зокрема, за незалежно вибирають з Р, СІ, Вг, І, Сі-Со-алкокси, циклопропілу, 1-Е-циклопропілу, 1-С1- циклопропілу, 1,1-Р2-циклопропілу, 1,1-Сія-циклопропілу і Сі--Со-галогеналкокси.
Відповідно до додаткового варіанта здійснення, Ка незалежно означає галоген, зокрема, вибраний з РЕ, СІ, Вг і І, більш конкретно, РЕ, СІ і Вг.
ВРь означають можливі замісники для циклоалкільних, гетероциклільних, гетероарильних і фенільних фрагментів групи КЕ». Ве відповідно до винаходу незалежно вибирають з галогену,
ОН, СМ, Сі-Сл-алкілу, Сі-С-алкокси, Сі-С4-галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св- галогенциклоалкілу, Сі-С4-галогеналкокси і Сі-Св-алкілтіо.
Відповідно до одного його варіанта здійснення, 22 незалежно вибирають з галогену, СМ, Сі-
Са-алкілу, Сі-С4-алкокси, Сі-С«-галогеналкілу і Сі-С4-галогеналкокси, зокрема, галогену, С1-С4- алкілу і С:і-С--алкокси. Зокрема, БК? незалежно вибирають з Е, СІ, СМ, СНз, ОСН:з і галогенметокси.
Особливо кращі варіанти Е? відповідно до винаходу представлені в Таблиці Р5 нижче, де кожен рядок з рядків Р5-1-Р5-34 відповідає одному окремому варіанту здійснення винаходу, де
РБ-1-РБ-34 в будь-якій комбінації один з одним також являють собою кращий варіант здійснення даного винаходу:
Таблиця РБ: вв п відповідно до винаходу означає 0, 1 або 2.
Відповідно до одного особливого варіанта здійснення, п означає 0.
Відповідно до одного особливого варіанта здійснення, п означає 1.
Відповідно до одного особливого варіанта здійснення, п означає 2.
Х відповідно до винаходу в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, МО»,
ЗН, МН», МН(Сі-Са-алкілу), М(С1-Са-алкілу)г, МН(С(-О)С1-С4-алкілу), М(С(-О)С1-С4-алкілу)г, МН- 5О2-В8х, СН(-0), Ф(-0)С1-Св-алкілу, С(О)МН(Сі-Св-алкілу), СК-МОМ", Сі-Св-алкілу, С1-Св- галогеналкілу, С2-Св-алкенілу, С2-Св-алкінілу, С:-Св-алкокси, Сі-Св-галогеналкокси, С2-Св- алкенілокси, С2-Св-алкінілокси, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-циклоалкенілу, 5(О)т-С1-Св-алкілу, три-, чотири-, п'яти- або шестичленного насиченого або частково ненасиченого гетероциклу, п'яти- або шестичленного гетероарилу і фенілу; де гетероцикл або гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибраніз М, О і 5; і де ЕК" і К" незалежно не заміщені або заміщені групою
К", яку незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, МО», 5Н, МН», МН(Сі-Са4-алкілу), М(С1-С4- алкілу)г, МН-5О02-НХ, Сі-Св-алкілу, Сі-Св-галогеналкілу, Со-Св-алкенілу, Сг-Св-галогеналкенілу,
С2-Св-алкінілу, Сг-Св-галогеналкінілу, Сі-Св-алкокси, С1-Св-галогеналкокси, Сз-Сеє-циклоалкілу,
Сз-Св-галогенциклоалкілу і фенілу; і де аліфатичні фрагменти групи Х додатково не заміщені або несуть 1, 2, З або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп Хе, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
Ха огалоген, ОН, СМ, Сі-Св-алкокси, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-циклоалкеніл, Сз-Св- галогенциклоалкіл, Сз-Св-галогенциклоалкеніл, Сі-С4-галогеналкокси, Сі-Св-алкілтіо, п'яти- або шестичленний гетероарил, феніл і фенокси, де гетероарильна, фенільна і фенокси групи не заміщені або заміщені групою Х"2, вибраною з групи, яка складається з галогену, ОН, С1-С4- алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, Сі-С4-алкокси і Сі-С--галогеналкокси; де аліциклічні, фенільні, гетероциклічні і гетероарильні фрагменти групи Х не заміщені або заміщені однаковими або різними групами Хе, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
Зо Хе галоген, ОН, СМ, Сі-Са-алкіл, Сі-Са-алкокси, Сі-Са-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св- галогенциклоалкіл, Сі-С4--галогеналкокси і Сі-Св-алкілтіо.
Відповідно до одного особливого варіанта здійснення, Х означає галоген, зокрема, РЕ, СІ, Вг або І, більш конкретно, Е, Сі або Вг, зокрема, Е або СІ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Х означає КЕ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Х означає СІ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Х означає Вг.
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення, Х означає ОН.
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення, Х означає СМ.
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення, Х означає МО».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Х означає 5Н.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Х означає МН».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Х означає МН(С.1-Са-алкіл), М(Сі-Са-алкіл)»,
МН(С(-О)(С1-Са-алкіл),ї М(С(-О)(С1-Са-алкіл)», де Сі-С.--алкіл означає СНз, СегНб, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, трет-бутил, н-пентил або ізопентил.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, Х означає МН-505-8Х, такий як
МН-502-СНз, МН-502-СН2г-СНз, МН-502-СЕз або МН-50»-Т5.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, Х означає СН(-О), С(5О)С1-Св- алкіл, С(-О)О(С1-Св-алкілу або С(-О)МН(С:-Св-алкіл), де алкіл означає СНз, СегНб, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, трет-бутил, н-пентил або ізопентил.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, Х означає СЕ -МОВ , такий як
С(Сназа)-МОснН», С(СНзі)-МОСНеоСН»: або С(СНзі)-МОСЕ:.
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення, Х означає Сі-Св-алкіл, зокрема,
С:-Са4-алкіл, такий як СНз, СеНб5, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, трет-бутил, н-пентил або ізопентил, зокрема, СН»з.
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення, Х означає С.1-Св-галогеналкіл, зокрема, С1-С4-галогеналкіл, такий як СЕз, ССіз, ЕСН»е, СІСНег, Г2СН, СІ2СН, СЕзСН», ССіІзСН» або
СесСНЕ».
Відповідно до ще одного варіанта здійснення, Х означає Со-Св-алкеніл, зокрема, С2-С4- алкеніл, такий як СНАСН»о або СНЕСН-СН».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Х означає Сз-Сє-циклоалкіл, зокрема, циклопропіл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Х означає Сз-Свє-галогенциклоалкіл. В спеціальному варіанті здійснення К! означає повністю або частково галогенований циклопропіл.
Відповідно до ще одного варіанта здійснення, Х означає Сз-Св-циклоалкіл-С2-Св-алкеніл, зокрема, Сз-Св-циклоалкіл-С2-С4-алкеніл, більш конкретно, Сз-Свє-циклоалкіл-С2-Сз-алкеніл, такий як СзНо-СН-СН».
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення, Х означає С2-Св-галогеналкеніл, зокрема, С2-С.--галогеналкеніл, більш конкретно, С2-Сз-галогеналкеніл, такий як СНАСНЕ,
СН-СНСІ, СнН-СЕ», СН-ССІ», СНаСнН-сСНнНЕ, СНаСН-СНОСІ, СНеСнН-СЕ», СН.Н-сСсЇ»,
СНаСЕ-СЕ», СНаССІ-ССІ», СР2СЕ-СЕ» або ССІ2ОСІ-ССЇ».
Відповідно до ще одного варіанта здійснення, Х означає С2-Св-алкініл, зокрема, С2-С4- алкініл, більш конкретно, С2-Сз-алкініл, такий як СЕСН.
Відповідно до ще одного варіанта здійснення, Х означає С2-Св-галогеналкініл, зокрема, С2-
Са4-галогеналкініл, більш конкретно, Сго-Сз-галогеналкініл.
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення, Х означає С:-Св-алкокси, зокрема, Сі-С.-алкокси, більш конкретно, Сі-Сго-алкокси, такий як ОСНз або ОСНоСН».
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення, Х означає Сі-Св-галогеналкокси, зокрема, Сі-С--галогеналкокси, більш конкретно, С1і-Со-галогеналкокси, такий як ОСЕз, ОСНЕ»,
ОСН»Е, ОССІз, ОСНО», ОСНоСІ ії ОСР2СНЕ», зокрема, ОСЕз, ОСНЕ» і ОСЕ2СНЕ.».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, Х означає С2о-Св-алкенілокси, зокрема, С2-С.-алкенілокси, більш конкретно, С.і-Со-алкенілокси, такий як ОСНеСсН;»,
ОосСнсНн-АСН».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, Х означає С2-Св-алкінілокси, зокрема, С2-С.-алкінілокси, більш конкретно, Сі-Сг-алкінілокси, такий як ОСЕСН.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, Х означає Б(О)т-С1-Св-алкіл, де алкіл означає СНз, Се2Н5, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, трет-бутил, н-пентил або ізопентил і т означає 1, 2 або 3.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, Х означає 5(О)т-С1-Св- галогеналкіл, де галогеналкіл означає СЕз або СНЕ;» і т означає 1, 2 або 3.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Х означає частково ненасичений три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний гетероцикл, зокрема, три-, чотири-, п'яти- або шестичленний, де гетероцикл містить один, два, три або чотири гетероатоми, що вибрані з М, О і 5, і де гетероцикл не заміщений або заміщений замісниками Хе, як визначено нижче. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Х означає насичений три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний гетероцикл, зокрема, три-, чотири-, п'яти- або шестичленний, де гетероцикл містить один, два, три або чотири гетероатоми, що вибрані з
М, О і 5, і де гетероцикл не заміщений або заміщений замісниками Х", як визначено нижче.
Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, у варіантах Х, описаних вище, гетероцикл переважно містить один, два або три, більш конкретно, один або два гетероатоми, що вибрані з
М, О і 5. Більш конкретно, гетероцикл містить один гетероатом, вибраний з М, О і 5. Зокрема, гетероцикл містить один або два, зокрема, один 0.
Відповідно до одного варіанта здійснення, Х означає 4-ч-ленний насичений гетероцикл, який 60 містить 1 або 2 гетероатоми, зокрема, 1 гетероатом з групи, яка складається з М, О і 5, як кільцеві члени. Відповідно до одного варіанта здійснення, гетероцикл як гетероатом містить один атом 0. Наприклад, утворений гетероцикл являє собою оксетан. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника ХУ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою Хе.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Х означає 5-ч-ленний насичений гетероцикл, який містить 1, 2 або 3, зокрема, 1 або 2 гетероатоми з групи, яка складається з М, О Її 5, як кільцеві члени. Відповідно до одного варіанта здійснення, гетероцикл як гетероатом містить один атом 0. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника Хе». Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою Хе.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Х означає б--ленний насичений гетероцикл, який містить 1, 2 або 3, зокрема, 1 або 2 гетероатоми з групи, яка складається з М, О Її 5, як кільцеві члени. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника Хе. Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою Хе. Відповідно до його одного особливого варіанта здійснення, зазначений 6- членний насичений гетероцикл містить 1 або 2 гетероатоми, зокрема, 1 гетероатом 0.
Відповідно до одного його варіанта здійснення, відповідний б-членний гетероцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника Хе. Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ХУ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Х означає феніл-Сі-Св-алкіл, такий як феніл-
СН»е, де фенільний фрагмент в кожному випадку не заміщений або заміщений однією, двома або трьома однаковими або різними групами Хе, які незалежно одна від одної вибирають з галогену, С1-Сго-алкілу, Сі--Со-алкокси, Сі-Со-галогеналкілу і Сі--Со-галогеналкокси, зокрема, СМ,
Е, СІ, Вг, СНз, ОСН»з, СНЕ», СЕз ОСНЕ» і ОСЕ».
Відповідно до ще одного додаткового особливого варіанта здійснення, Х означає незаміщений феніл або феніл, який заміщений однією, двома, трьома або чотирма Хе, як визначено і переважно визначено в даній заявці. Зокрема, Х означає незаміщений феніл або феніл, який заміщений однією, двома, трьома або чотирма ХУ, як визначено в даній заявці. В одному варіанті здійснення Х означає незаміщений феніл.
Зо Відповідно до ще одного варіанта формули І, Х означає 5-ч-ленний гетероарил, такий як пірол-1-іл, пірол-г-іл, пірол-З-іл, тієн-2-іл, тієн-3-іл, фуран-2-іл, фуран-3-іл, піразол-1-іл, піразол-
З-іл, піразол-4-іл, піразол-5-іл, імідазол-1-іл, імідазол-2-іл, імідазол-4-іл, імідазол-5-іл, оксазол-2- іл, оксазол-4-іл, оксазол-5-іл, ізоксазол-З-їіл, ізоксазол-4-іл, ізоксазол-5-іл, тіазол-2-іл, тіазол-4-іл, тіазол-5-іл, ізотіазол-З-іл, ізотіазол-4-іл, ізотіазол-5-іл, 1,2,4-триазоліл-1-іл, 1,2,4-триазол-З3-іл 1,2,4-триазол-5-іл, 1,2,4-оксадіазол-З-іл, 1,2,4-оксадіазол-5-іл і 1,2,4-тіадіазол-З-іл, 1,2,4-тіадіазол-5-іл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, Х означає б-ч-ленний гетероарил, такий як піридин-2-іл, піридин-3-іл, піридин-4-іл, піридазин-3-іл, піридазин-4-іл, піримідин-2-іл, піримідин- 4-іл, піримідин-5-іл, піразин-2-іл і 1,3,5-триазин-2-іл, і 1,2,4-триазин-3-іл.
Відповідно до одного додаткового варіанта здійснення, Х в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, СМ, С1-Св-алкілу, Со-Св-алкенілу, Со-Св-алкінілу, Сі-Св-алкокси, Сз-Св- алкенілокси, Сз-Св-алкінілокси, Сз-Св-циклоалкілу, 5(О)т-С1-Св-алкілу, три-, чотири-, п'яти- або шестичленного насиченого або частково ненасиченого гетероциклу, п'яти- або шестичленного гетероарилу і фенілу; де гетероцикл або гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибрані з М, О і 5; і де ациклічні фрагменти групи Х додатково не заміщені або несуть одну, дві, три або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп Ха, як визначено і переважно визначено в даній заявці, і де гетероциклічні, аліциклічні, фенільні і гетероарильні фрагменти групи Х додатково не заміщені або несуть одну, дві, три, чотири, п'ять або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп Х?, як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до одного додаткового варіанта здійснення, Х в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, СМ, С1-Св-алкілу, Со-Св-алкенілу, Со-Св-алкінілу, Сі-Св-алкокси, С1-Св- галогеналкокси, Сз-Св-алкенілокси, Сз-Св-алкінілокси, Сз-Св-циклоалкілу, 5(О)т-С1-Св-алкілу, три-, чотири-, п'яти- або шестичленного насиченого або частково ненасиченого гетероциклу, п'яти- або шестичленного гетероарилу і фенілу; де гетероцикл або гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибрані з М, О і 5; і де ациклічні фрагменти групи Х додатково не заміщені або несуть одну, дві, три або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп Ха, як визначено і переважно визначено в даній заявці, і де гетероциклічні, аліциклічні, фенільні і гетероарильні фрагменти групи Х додатково не заміщені або несуть одну, 60 дві, три, чотири, п'ять або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп Хе, як визначено і переважно визначено в даній заявці. Відповідно до одного особливого варіанта здійснення, ациклічні і циклічні фрагменти групи Х додатково не заміщені, відповідно до іншого варіанта, ациклічні фрагменти групи Х несуть одну, дві, три або чотири однакові або різні групи
Ха, як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до додаткового варіанта здійснення, Х в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, СМ, Сі-Св-алкілу, Со-Св-алкенілу, С2-Св-алкінілу, Сі--Св-алкокси, Сз-Св-алкенілокси,
Сз-Св-алкінілокси, Сз-Св-циклоалкілу і 5(О)т-Сі-Св-алкілу, де ациклічні фрагменти групи Х додатково не заміщені або несуть одну, дві, три або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп Ха, як визначено і переважно визначено в даній заявці, і де циклоалкільні фрагменти групи Х додатково не заміщені або несуть одну, дві, три, чотири, п'ять або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп Хе, як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до додаткового варіанта здійснення, Х в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, СМ, С1-Св-алкілу, Сі-Св-галогеналкілу, Со-Св-алкенілу, С2-Св-алкінілу, Сі-Св-алкокси,
С:і-Свє-галогеналкокси, Сз-Св-алкенілокси, Сз-Св-алкінілокси, Сз-Св-циклоалкілу і 5(О)т-С1-Св- алкілу, де ациклічні фрагменти групи Х додатково не заміщені або несуть одну, дві, три або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп Хе, як визначено і переважно визначено в даній заявці, і де циклоалкільні фрагменти групи Х додатково не заміщені або несуть одну, дві, три, чотири, п'ять або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп ХУ, як визначено і переважно визначено в даній заявці. Відповідно до одного особливого варіанта здійснення, ациклічні і циклічні фрагменти групи Х додатково не заміщені, відповідно до іншого варіанта, ациклічні фрагменти групи Х несуть одну, дві, три або чотири однакові або різні групи Ха, як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного варіанта здійснення, Х в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, Сі-Св-алкілу і Сі--Св-алкокси, де ациклічні фрагменти групи Х додатково не заміщені або несуть одну, дві, три або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп
Ха, як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного варіанта здійснення, Х в кожному випадку незалежно вибирають з
СМ, галогену, С:-Св-алкілу, Сі-Св-галогеналкілу, Сі-Св-алкокси і С.-Св-галогеналкокси, де
Зо ациклічні фрагменти групи Х додатково не заміщені або несуть одну, дві, три або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп Хе, як визначено і переважно визначено в даній заявці. Відповідно до одного особливого варіанта здійснення, ациклічні і циклічні фрагменти групи Х додатково не заміщені, відповідно до іншого варіанта, ациклічні фрагменти групи Х несуть одну, дві, три або чотири однакові або різні групи Ха, як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного варіанта здійснення, Х в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, Сі-Св-алкілу, Сі--Св-галогеналкілу, Сі--Св-алкокси, Сі-Св-галогеналкокси або СМ.
Ха означають можливі замісники для ациклічних фрагментів групи Х. Хе незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, Сі-Св-алкокси, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-циклоалкенілу, Сз-Св- галогенциклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкенілу, Сі-С«-галогеналкокси, С--Св-алкілтіо, п'яти- або шестичленного гетероарилу, фенілу і фенокси, де гетероарильна і фенільна групи не заміщені або несуть один, два, три, чотири або п'ять замісників ХУ, що вибрані з групи, яка складається з галогену, ОН, С:1-Са-алкілу, Сі-С--галогеналкілу, Сі-С-алкокси і С1-С4- галогеналкокси.
Відповідно до одного варіанта здійснення, Ха незалежно вибирають з галогену, С1-Св- алкокси, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Свє-галогенциклоалкілу і С1-С--галогеналкокси. Зокрема, Ха незалежно вибирають з Р, СІ, Вг, І, Сі-Со-алкокси, циклопропілу, 1-Е-циклопропілу, 1-С1- циклопропілу, 1,1-Р2-циклопропілу, 1,1-Сія-циклопропілу і Сі--Со-галогеналкокси.
Відповідно до додаткового варіанта здійснення, Х. незалежно означає галоген, зокрема,
БО вибраний з РЕ, СІ, Вг і І, більш конкретно, РЕ, СІ і Вг.
Хе означають можливі замісники для циклоалкільних, гетероциклільних, гетероарильних і фенільних фрагментів групи Х. ХУ відповідно до винаходу незалежно вибирають з галогену, ОН,
СМ, С.-С4-алкілу, Сі-С.-алкокси, сС.-С4-галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св- галогенциклоалкілу, Сі-С4-галогеналкокси і Сі-Св-алкілтіо.
Відповідно до одного його варіанта здійснення, Х? незалежно вибирають з галогену, СМ, С1-
Са-алкілу, Сі-С4-алкокси, Сі-С«-галогеналкілу і Сі-С4-галогеналкокси, зокрема, галогену, С1-С4- алкілу і Сі-Са-алкокси. Зокрема, Хе незалежно вибирають з Е, СІ, СМ, СНз, ОСН: і галогенметокси.
Особливо кращі варіанти Х відповідно до винаходу представлені в Таблиці РХ нижче, де 60 кожен рядок з рядків РХ-1-РХ-33 відповідає одному окремому варіанту здійснення винаходу, де
РХ-1-РХ-33 в будь-якій комбінації один з одним також являють собою кращий варіант здійснення даного винаходу:
Таблиця РХ: вх
ОС" відповідно до винаходу в кожному випадку незалежно вибирають з СМ, галогену, С1-Св- алкілу, Сі-Св-галогеналкілу, Сг-Св-алкенілу, С2-Св-алкінілу, Сз-Св-циклоалкілу, три-, чотири-, п'яти- або шестичленного насиченого або частково ненасиченого гетероциклу, п'яти- або шестичленного гетероарилу і арилу; де гетероцикл і гетероарил містять один, два або три гетероатоми, що вибраніз М, О і 5; де аліфатичні фрагменти групи 0! не заміщені або заміщені однаковими або різними групами Сг, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
Са галоген, ОН, СМ, Сі-Св-алкокси, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-галогенциклоалкіл, С1-С4- галогеналкокси, С1і-Св-алкілтіо, феніл і фенокси, де фенільна і фенокси групи не заміщені або несуть 1, 2, 3, 4 або 5 замісників 2712, що вибрані з групи, яка складається з галогену, ОН, С1-Са- алкілу, Сі-С4--галогеналкілу, Сі-С4-алкокси і Сі--С«-галогеналкокси; і де циклоалкільні, гетероциклічні, гетероарильні і арильні фрагменти групи 0! не заміщені або заміщені за допомогою 1, 2, 3, 4, 5 або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп 0», які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
ОСЬ галоген, ОН, СМ, С1-Са-алкіл, Сі-С«-алкокси, Сі-С«-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св- галогенциклоалкіл, Сі-С4--галогеналкокси і Сі-Св-алкілтіо.
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення, 0! означає Сі-Св-алкіл, зокрема,
С-С4-алкіл, такий як СНз або СНеСН».
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення, С! означає СМ.
Відповідно до одного особливого варіанта здійснення, О'означає галоген, зокрема, РЕ, СІ, Вг або І, більш конкретно, Е, Сі або Вг, зокрема, Е або СІ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, С! означає ЕК.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, С! означає СІ.
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення, С! означає Сі-Св-алкіл, зокрема,
С:-алкіл, заміщений фенілом, який несе 1, 2 або З атоми галогену.
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення, СО! означає Сі-Св-алкіл, зокрема,
Сі-алкіл, заміщений фенілом, який несе 1, 2 або З Сі-С--алкокси групи.
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення, 0! означає Сі-Св-алкіл, зокрема,
Сі-алкіл, заміщений фенілом, який несе 1, 2 або З Сі-С4-алкільні групи.
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення, 0! означає Сі-Св-алкіл, зокрема,
С:-алкіл, заміщений фенілом, який несе 1, 2 або З Сі-С.-галогеналкільні групи.
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення, С! означає Сі-Св-галогеналкіл, зокрема, Сі-С.-галогеналкіл, такий як СЕз, СНЕ», СНеЕ, СсСіз, СНСЇ» або СНеСІ.
Відповідно до ще одного варіанта здійснення, С означає Со-Св-алкеніл або С2-Св- галогеналкеніл, зокрема, Сго-С.--алкеніл або Со-С4-галогеналкеніл, такий як СНАСН».
Відповідно до ще одного варіанта здійснення, СО означає Со-Св-алкініл або С2-Св- галогеналкініл, зокрема, С2-С4-алкініл або Сго-С.-галогеналкініл, такий як СЕСН.
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення 0! означає Сз-Св-циклоалкіл, зокрема, циклопропіл.
В додатковому особливому варіанті здійснення, С означає Сз-Св-циклоалкіл, наприклад, циклопропіл, заміщений за допомогою однієї, двох, трьох або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп СО», як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до особливого варіанта здійснення, С означає Сз-Свє-галогенциклоалкіл. В спеціальному варіанті здійснення, С) означає повністю або частково галогенований циклопропіл.
Відповідно до особливого варіанта здійснення, С означає три-, чотири-, п'яти- або шестичленний насичений або частково ненасичений гетероцикл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, С! означає частково ненасичений три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний гетероцикл, зокрема, три-, чотири-, п'яти- або шестичленний, де гетероцикл містить один, два, три або чотири гетероатоми, що вибрані з М, О і 5, і де гетероцикл не заміщений або заміщений замісниками
Си, як визначено нижче. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 0! означає насичений три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний гетероцикл, зокрема, три-, чотири-, п'яти- або шестичленний, де гетероцикл містить один, два, три або чотири гетероатоми, що вибрані з
М, О і 5, і де гетероцикл не заміщений або заміщений замісниками СО, як визначено нижче.
Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, у варіантах 0", описаних вище, гетероцикл переважно містить один, два або три, більш конкретно, один або два гетероатоми, що вибрані з
М, О і 5. Більш конкретно, гетероцикл містить один гетероатом, вибраний з М, О і 5. Зокрема, гетероцикл містить один або два, зокрема, один 0.
Відповідно до одного варіанта здійснення, 0! означає 4-членний насичений гетероцикл, який містить 1 або 2 гетероатоми, зокрема, 1 гетероатом з групи, яка складається з М, О і 5, як кільцеві члени. Відповідно до одного варіанта здійснення, гетероцикл як гетероатом містить один атом 0. Наприклад, утворений гетероцикл являє собою оксетан. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника 0».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ФО».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ОО" означає 5-ч-ленний насичений гетероцикл, який містить 1, 2 або 3, зокрема, 1 або 2 гетероатоми з групи, яка складається з М, О Її 5, як кільцеві члени. Відповідно до одного варіанта здійснення, гетероцикл як гетероатом містить один атом 0. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника 2». Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою 05,
Відповідно до ще одного додаткового особливого варіанта здійснення, С означає незаміщений арил або арил, який заміщений однією, двома, трьома або чотирма О'Є, як визначено в даній заявці. Зокрема, ОО! означає незаміщений феніл або феніл, який заміщений 60 однією, двома, трьома або чотирма О'Є, як визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного додаткового особливого варіанта здійснення, 0 означає незаміщений 5- або б-членний гетероарил. Відповідно до ще одного варіанта здійснення, 0! означає 5- або б-членний гетероарил, який заміщений однією, двома або трьома ОХ, як визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного додаткового особливого варіанта здійснення, С! означає незаміщений 5- або б-членний гетероцикл. Відповідно до ще одного варіанта здійснення, 0! означає 5- або б-членний гетероцикл, який заміщений однією, двома або трьома 0», як визначено в даній заявці.
Відповідно до одного додаткового варіанта здійснення СО! відповідно до винаходу в кожному випадку незалежно вибирають з СМ, галогену, Сі-Св-алкілу, Сі-Св-галогеналкілу, Со-Св-алкенілу,
С2-Св-алкінілу, Сз-Св-циклоалкілу, п'яти- або шестичленного гетероарилу, арилу і бензилу; де гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибрані з М, О і 5; де 02 вибирають з галогену, Сі-Св-алкокси, Сз-Св-галогенциклоалкілу, фенілу, який не заміщений або заміщений 1, 2, 3, 4 або 5 замісниками Ся, незалежно вибраними з Сі-С.-алкілу;ї і де циклоалкільні фрагменти групи 0 додатково не заміщені або несуть одну, дві, три, чотири або п'ять однакових або різних груп О?, як визначено нижче.
Відповідно до додаткового варіанта здійснення, С! незалежно вибирають з СМ, галогену, Сі-
Св-алкілу, Сі-Св-галогеналкілу, зокрема, незалежно вибирають з водню, С1і-Са-алкілу і С1-С4- галогеналкілу. (у означають можливі замісники для аліфатичних фрагментів групи С. бла відповідно до винаходу незалежно вибирають з галогену, С:-Св-алкокси, Сз-Св- галогенциклоалкілу і фенілу, де фенільна група не заміщена або несе один, два, три, чотири або п'ять замісників 21712, що вибрані з групи, яка складається з галогену, ОН, С1-Са-алкілу, С1-
С4-галогеналкілу, Сі-С4-алкокси і Сі-С4--галогеналкокси, зокрема, що вибрані з галогену, С1-С2- алкілу, Сі-Со-галогеналкілу, Сі-Сг-алкокси і Сі-Со-галогеналкокси, більш конкретно, що вибрані з галогену, такого як Е, СІ і Вг.
Відповідно до одного варіанта здійснення, 0/2 незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, С1-
Сго-алкокси, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і Сі-Со-галогеналкокси. Зокрема, Са незалежно вибирають з ЕЕ, СІ, ОН, СМ, Сі-Сго-алкокси, циклопропілу, 1-Е-циклопропілу, 1-С1-
Зо циклопропілу і Сі-Со-галогеналкокси.
Відповідно до одного окремого варіанта здійснення, 02 незалежно вибирають з галогену, такого як Е, СІ, Вг і І, більш конкретно, РЕ, СІ і Вг.
Відповідно до додаткового варіанта здійснення, 02 незалежно вибирають з ОН, Сз-Св- циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і С1-Со-галогеналкокси. Зокрема, са незалежно вибирають з ОН, циклопропілу і Сі-Со-галогеналкокси.
С означають можливі замісники для циклоалкільних, гетероарильних і арильних фрагментів групи СО.
С» відповідно до винаходу незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, С1-Са-алкілу, С1-С4- алкокси, Сі-С4-галогеналкілу, Сз-Свє-циклоалкілу, Сз-Све-галогенциклоалкілу і 0 С1-С4- галогеналкокси.
Відповідно до одного його варіанта здійснення, 20? незалежно вибирають з галогену, СМ,
С1-Со-алкілу, Сі-Со-алкокси, Сі-Со-галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і
Сі-Со-галогеналкокси. Зокрема, 05 незалежно вибирають з Е, СІ, ОН, СМ, СНз, ОСН», циклопропілу, 1-Е-циклопропілу, 1-СІ-циклопропілу і галогенметокси.
Відповідно до додаткового його варіанта здійснення, Є незалежно вибирають з С1-С2- алкілу, Сі-Сг-алкокси, Сі-Сго-галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Све-галогенциклоалкілу і С1-С2- галогеналкокси. Зокрема, 05 незалежно вибирають з ОН, СНз, ОСНз, циклопропілу, 1-БЕ- циклопропілу, 1-СІ-циклопропілу і галогенметокси, більш конкретно, незалежно вибирають з ОН,
СН», ОСН», циклопропілу, 1-Е-циклопропілу, 1-СІ-циклопропілу і ОСНЕ».
БО Особливо кращі варіанти 0! відповідно до винаходу представлені в Таблиці ОЇ нижче, де кожен рядок з рядків 21-1-01-39 відповідає одному окремому варіанту здійснення винаходу, де
О01-1-01-39 в будь-якій комбінації один з одним також являють собою кращий варіант здійснення даного винаходу:
Таблиця 01: ви
СНеСНз с1-10
С -1 01-12 СНег 01-13 СНоСІ 01-14 СНеСЕз 01-15 СНесСсЇз 01-16 СНЕСЕ»г 01-18 ОоСНН»з
С1-19 01-20 ОСНЕг 01-21 Осно 01-22 ОСЕгСНЕ» 01-23 ОСС» 01-24 ОСНеЇг 01-25 ОоСНесІ с1-26
ОСЕСН
01-28 Ссн-СНнег 01-29 Сснен-сСНне 01-30 Оосн-сСНнег 01-31 Ооснсн-сСНн» от-32 01-33 СНеРп оз 01-35 св я м й -М 01-39 5 я
С: відповідно до винаходу в кожному випадку незалежно вибирають з водню, галогену, С1-
Св-алкілу, Сі-Св-галогеналкілу, С2-Св-алкенілу, Сго-Св-алкінілу, Сз-Св-циклоалкілу, три-, чотири-,
п'яти- або шестичленного насиченого або частково ненасиченого гетероциклу, п'яти- або шестичленного гетероарилу і арилу; де гетероцикл і гетероарил містять один, два або три гетероатоми, що вибраніз М, О і 5; де аліфатичні фрагменти групи 02 не заміщені або заміщені однаковими або різними групами 022, які незалежно одна від одної вибирають з наступних: га галоген, ОН, СМ, Сі-Св-алкокси, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-галогенциклоалкіл, С1-С4- галогеналкокси, С1і-Св-алкілтіо, феніл і фенокси, де фенільна і фенокси групи не заміщені або несуть 1, 2, 3, 4 або 5 замісників 2222, що вибрані з групи, яка складається з галогену, ОН, С1-Са4- алкілу, Сі-С4--галогеналкілу, Сі-С4-алкокси і Сі--С«-галогеналкокси; і де циклоалкільні, гетероциклічні, гетероарильні і арильні фрагменти групи 02 не заміщені або заміщені за допомогою 1, 2, 3, 4, 5 або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп О25, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
ОгЬ галоген, ОН, СМ, С1-Са-алкіл, Сі-С«-алкокси, Сі-С«-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св- галогенциклоалкіл, Сі-С4--галогеналкокси і Сі-Св-алкілтіо.
Відповідно до одного особливого варіанта здійснення, 02 означає галоген, зокрема, Е, СІ, Вг або І, більш конкретно, Е, Сі або Вг, зокрема, Е або СІ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 02 означає ЕК.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 02 означає СІ.
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення, 02 означає Сі-Св-алкіл, зокрема,
С-С4-алкіл, такий як СНз або СНеСН».
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення, 02 означає Сі-Св-алкіл, зокрема,
Сі-алкіл, заміщений фенілом, який є незаміщеним.
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення, 02 означає Сі-Св-алкіл, зокрема,
С:-алкіл, заміщений фенілом, який несе 1, 2 або З атоми галогену.
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення, 02 означає Сі-Св-алкіл, зокрема,
Сі-алкіл, заміщений фенілом, який несе 1, 2 або З Сі-С--алкокси групи.
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення, 02 означає Сі-Св-алкіл, зокрема,
Сі-алкіл, заміщений фенілом, який несе 1, 2 або З Сі-С4-алкільні групи.
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення, 02 означає Сі-Св-алкіл, зокрема,
Зо С:-алкіл, заміщений фенілом, який несе 1, 2 або З Сі-С.-галогеналкільні групи.
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення, 02 означає Сі-Св-галогеналкіл, зокрема, Сі-С.-галогеналкіл, такий як СЕз, СНЕ», СНеЕ, СсСіз, СНСЇ» або СНеСІ.
Відповідно до ще одного варіанта здійснення, 02 означає Со-Св-алкеніл або С2-Св- галогеналкеніл, зокрема, Сго-С.--алкеніл або Со-С4-галогеналкеніл, такий як СНАСН».
Відповідно до ще одного варіанта здійснення, 02 означає Со-Св-алкініл або С2-Св- галогеналкініл, зокрема, С2-С4-алкініл або Сго-С.-галогеналкініл, такий як СЕСН.
Відповідно до додаткового особливого варіанта здійснення 02 означає Сз-Св-циклоалкіл, зокрема, циклопропіл.
В додатковому особливому варіанті здійснення, С означає Сз-Сє-циклоалкіл, наприклад, циклопропіл, заміщений за допомогою однієї, двох, трьох або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп 02», як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до особливого варіанта здійснення, 02 означає Сз-Св-галогенциклоалкіл. В спеціальному варіанті здійснення 02 означає повністю або частково галогенований циклопропіл.
Відповідно до особливого варіанта здійснення, 02 означає три-, чотири-, п'яти- або шестичленний насичений або частково ненасичений гетероцикл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 02 означає частково ненасичений три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний гетероцикл, зокрема, три-, чотири-, п'яти- або шестичленний, де гетероцикл містить один, два, три або чотири гетероатоми, що вибрані з М, О і 5, і де гетероцикл не заміщений або заміщений замісниками
О25, як визначено нижче. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 02 означає насичений три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний гетероцикл, зокрема, три-, чотири-, п'яти- або шестичленний, де гетероцикл містить один, два, три або чотири гетероатоми, що вибрані з
М, О їі 5, і де гетероцикл не заміщений або заміщений замісниками 025, як визначено нижче.
Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, у варіантах 02, описаних вище, гетероцикл переважно містить один, два або три, більш конкретно, один або два гетероатоми, що вибрані з
М, О і 5. Більш конкретно, гетероцикл містить один гетероатом, вибраний з М, О і 5. Зокрема, 60 гетероцикл містить один або два, зокрема, один 0.
Відповідно до одного варіанта здійснення, 02 означає 4-членний насичений гетероцикл, який містить 1 або 2 гетероатоми, зокрема, 1 гетероатом з групи, яка складається з М, О і 5, як кільцеві члени. Відповідно до одного варіанта здійснення, гетероцикл як гетероатом містить один атом 0. Наприклад, утворений гетероцикл являє собою оксетан. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника 025.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою 025,
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 02 означає 5-ч-ленний насичений гетероцикл, який містить 1, 2 або 3, зокрема, 1 або 2 гетероатоми з групи, яка складається з М, О Її 5, як кільцеві члени. Відповідно до одного варіанта здійснення, гетероцикл як гетероатом містить один атом 0. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника 025. Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою 025,
Відповідно до ще одного додаткового особливого варіанта здійснення, 02 означає незаміщений арил або арил, який заміщений однією, двома, трьома або чотирма О2Б, як визначено в даній заявці. Зокрема, 02 означає незаміщений феніл або феніл, який заміщений однією, двома, трьома або чотирма О-2», як визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного додаткового особливого варіанта здійснення, 02 означає незаміщений 5- або б-ч-ленний гетероарил. Відповідно до ще одного варіанта здійснення, 02 означає 5- або б-членний гетероарил, який заміщений однією, двома або трьома О2Б, як визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного додаткового особливого варіанта здійснення, 02 означає незаміщений 5- або б--ленний гетероцикл. Відповідно до ще одного варіанта здійснення, 02 означає 5- або б-членний гетероцикл, який заміщений однією, двома або трьома О2Б, як визначено в даній заявці.
Відповідно до одного додаткового варіанта здійснення, 02 відповідно до винаходу в кожному випадку незалежно вибирають з водню, галогену, Сі-Св-алкілу, Сі-Св-галогеналкілу, С2-Св- алкенілу, Со-Св-алкінілу, Сз-Свє-циклоалкілу, п'яти- або шестичленного гетероарилу, арилу і бензилу; де гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибрані з М, О і 5; де 078 вибирають з галогену, Сі-Св-алкокси, Сз-Св-галогенциклоалкілу, фенілу, який не заміщений або
Зо заміщений 1, 2, 3, 4 або 5 замісниками 02722, незалежно вибраними з С:-С--алкілу; і де аліфатичні фрагменти групи С? не заміщені або заміщені однаковими або різними групами 022, як визначено нижче, і де циклоалкільні фрагменти групи 02 додатково не заміщені або несуть одну, дві, три, чотири або п'ять однакових або різних груп 025, як визначено нижче.
Відповідно до додаткового варіанта здійснення, 0- незалежно вибирають з водню, галогену,
С-Св-алкілу, С--Св-галогеналкілу, зокрема, незалежно вибирають з водню, С1-Са-алкілу і С1-С4- галогеналкілу.
О2а означають можливі замісники для аліфатичних фрагментів групи С. га відповідно до винаходу незалежно вибирають з галогену, С:-Св-алкокси, Сз-Св- галогенциклоалкілу, і фенілу, де фенільна група не заміщена або несе один, два, три, чотири або п'ять замісників К-2а, що вибрані з групи, яка складається з галогену, ОН, С1-Са-алкілу, Сі-
С4-галогеналкілу, Сі-С4-алкокси і Сі-С4--галогеналкокси, зокрема, що вибрані з галогену, С1-С2- алкілу, Сі-Со-галогеналкілу, Сі-Сго-алкокси і Сі-Со-галогеналкокси, більш конкретно, що вибрані з галогену, такого як Е, СІ і Вг.
Відповідно до одного варіанта здійснення, 0022 незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, С1-
Сго-алкокси, Сз-Свє-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і Сі-Со-галогеналкокси. Зокрема, 022 незалежно вибирають з ЕЕ, СІ, ОН, СМ, Сі-Сго-алкокси, циклопропілу, 1-Е-циклопропілу, 1-С1- циклопропілу і Сі-Со-галогеналкокси.
Відповідно до одного окремого варіанта здійснення 072 незалежно вибирають з галогену, такого як Е, СІ, Вг і І, більш конкретно, РЕ, СІ і Вг.
БО Відповідно до додаткового варіанта здійснення, 0072 незалежно вибирають з ОН, Сз-Св- циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і С1-Со-галогеналкокси. Зокрема, (0722 незалежно вибирають з ОН, циклопропілу і Сі-Со-галогеналкокси. 025 означають можливі замісники для циклоалкільних, гетероарильних і арильних фрагментів групи 02.
Се відповідно до винаходу незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, Сі-Са-алкілу, С1-Са- алкокси, Сі-С4-галогеналкілу, Сз-Свє-циклоалкілу, Сз-Све-галогенциклоалкілу і 0 С1-С4- галогеналкокси.
Відповідно до одного його варіанта здійснення, 022 незалежно вибирають з галогену, СМ,
С1-Со-алкілу, Сі-Со-алкокси, Сі-Со-галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і бо С.-Сг-галогеналкокси. Зокрема, 025 незалежно вибирають з Е, СІ, ОН, СМ, СНз, ОСН»,
циклопропілу, 1-Е-циклопропілу, 1-СІ-циклопропілу і галогенметокси.
Відповідно до додаткового його варіанта здійснення, 022 незалежно вибирають з С1-С2- алкілу, Сі-Сг-алкокси, Сі-Сго-галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Све-галогенциклоалкілу і С1-С2- галогеналкокси. Зокрема, 025 незалежно вибирають з ОН, СНз, ОСН»з, циклопропілу, 1-Б- циклопропілу, 1-СІ-циклопропілу і галогенметокси, більш конкретно, незалежно вибирають з ОН,
СН», ОСН», циклопропілу, 1-Е-циклопропілу, 1-СІ-циклопропілу і ОСНЕ».
Особливо кращі варіанти 02 відповідно до винаходу представлені в Таблиці ОЇ нижче, де кожен рядок з рядків 02-1-02-39 відповідає одному окремому варіанту здійснення винаходу, де 02-1-02-39 в будь-якій комбінації один з одним також являють собою кращий варіант здійснення даного винаходу:
Таблиця 02: вх я я -М 02-39 5 й
СИ ї 02 відповідно до даного винаходу, разом з атомом вуглецю, до якого вони приєднані, утворюють 3-7-ч-ленний насичений або частково ненасичений карбо- або гетероцикл, де кільце може додатково містити 1, 2, З або 4 гетероатоми, що вибрані з М-В", О і 5, де ЕМ вибирають з
Н, Сі-С4-алкілу і БО2НО; де
ВО вибирають з С.і-С4-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, незаміщеного арилу або гетероарилу, який заміщений 1, 2, 3, 4 або 5 замісниками К-", незалежно вибраними з Сі-С-алкілу; і де 5 може знаходитися в формі її оксиду 50 або 505; і де в кожному випадку одна або дві
СнНе групи карбо- або гетероциклу можуть бути замінені на групу, незалежно вибрану з С(-О) і
Ф(-5); і де кільце не заміщене або заміщене за допомогою 1, 2, 3, 4, 5 або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп ВУЯ, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
ОЯ галоген, ОН, СМ, Сі-Са-алкіл, Сі-Са-алкокси, Сі-С«-галогеналкіл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св- галогенциклоалкіл, Сі-С4--галогеналкокси і Сі-Св-алкілтіо.
Відповідно до одного варіанта здійснення, карбоцикл, утворений 0)! і 02, є насиченим.
Відповідно до додаткового варіанта здійснення, карбоцикл, утворений С їі 02, означає насичений незаміщений або заміщений карбоцикл. Відповідно до одного варіанта здійснення, цей насичений карбоцикл є незаміщеним. Відповідно до додаткового варіанта здійснення, насичений карбоцикл несе один, два, три або чотири замісники ОСЯ, В одному додатковому окремому варіанті здійснення, зазначений карбоцикл означає циклопропан. В одному додатковому окремому варіанті здійснення, зазначений карбоцикл означає циклобутан. В одному додатковому окремому варіанті здійснення, зазначений карбоцикл означає циклогексан.
В одному додатковому окремому варіанті здійснення, зазначений карбоцикл означає циклопентан. В одному додатковому окремому варіанті здійснення, зазначений карбоцикл означає циклопропан, заміщений галогеном або Сі-С:-алкілом. В одному додатковому окремому варіанті здійснення, зазначений карбоцикл означає циклобутан, заміщений галогеном або Сі-С4-алкілом. В одному додатковому окремому варіанті здійснення, зазначений карбоцикл
Зо означає циклогексан, заміщений галогеном або С1і-С4-алкілом. В одному додатковому окремому варіанті здійснення, зазначений карбоцикл означає циклопентан, заміщений галогеном або С1-
С4-алкілом.
Відповідно до додаткового варіанта здійснення, незаміщений або заміщений і насичений або частково ненасичений гетероцикл є три-, чотири-, п'яти- або шестичленним і містить один, два або три, більш конкретно, один або два, гетероатоми, що вибрані з МН, МЕМ, О, 5, 5(хО) і 5(-0)2, де група ВЕ" приймає значення згідно з вищенаведеним визначенням або переважно вибрана з Сі-Сго-алкілу, Сі-Со-галогеналкілу і ЗОРІ, де Рії означає незаміщений феніл або феніл, який заміщений одним Сі-Со-алкілом. В одному додатковому окремому варіанті здійснення, зазначений гетероцикл є чотири- або шестичленним.
Відповідно до додаткового варіанта здійснення, гетероцикл, утворений за допомогою с)! і
Фе, містить один, два або три, більш конкретно, один або два, гетероатоми, що вибрані з МН і
МА", де ЕМ є таким, як визначено і переважно визначено нижче, конкретніше, вибраним з С1-С2- алкілу, Сі-Сго-галогеналкілу і ЗОРІ, де Рі означає незаміщений феніл або феніл, який заміщений одним метилом. В одному його варіанті здійснення, він містить один або два гетероатоми МН, зокрема, один МН. В іншому варіанті здійснення, він містить один або два гетероатоми МЕМ, зокрема, один МЕМ, де БЕ" в кожному випадку є таким, як визначено і переважно визначено вище.
Відповідно до додаткового варіанта здійснення, гетероцикл, утворений за допомогою 0! і
Фе, містить один, два або три, більш конкретно, один або два гетероатоми, зокрема, один гетероатом, що вибрані з 5, 5(-О) і 5(-0)». В одному його варіанті здійснення, він містить один або два гетероатоми 5, зокрема, один 5. В іншому варіанті здійснення, він містить один або два гетероатоми 5(-:0), зокрема, один 5(-0). В ще одному варіанті здійснення, він містить один або два гетероатоми 5(:0)2, зокрема, один 5(20)».
Відповідно до додаткового варіанта здійснення, гетероцикл, утворений за допомогою С)! і
СУ, містить один або два гетероатоми 0. В одному його варіанті здійснення, він містить один гетероатом 0. В іншому варіанті здійснення, він містить два гетероатоми 0.
Відповідно до додаткового варіанта здійснення, гетероцикл, утворений за допомогою 0! і 02, є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника ОСА, Відповідно до додаткового варіанта здійснення, він несе одну, дві, три або чотири групи ОМ.
Відповідно до одного окремого варіанта здійснення, С ії 02 разом утворюють 4-членний насичений гетероцикл, який містить 1 або 2 гетероатоми, зокрема, 1 гетероатом з групи, яка складається з МН, МЕМ, 0, 5, 5(5О) і 5(50)», як кільцеві члени, де ЕМ" визначений і переважно визначений вище. В одному варіанті здійснення, гетероцикл як гетероатом містить один атом 0.
Наприклад, утворений гетероцикл являє собою оксетан. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника ОН, Відповідно до додаткового варіанта здійснення, він несе одну, дві, три або чотири групи ОМ.
Відповідно до додаткового окремого варіанта здійснення, 0 ії 002 разом утворюють 5- членний насичений гетероцикл, який містить 1, 2 або 3, зокрема, 1 або 2 гетероатоми з групи, яка складається з МН, МЕМ, 0, 5, 5(5О) і 5(50)», як кільцеві члени, де Е" є таким, як визначено і переважно визначено вище. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника ОСА, Відповідно до додаткового варіанта здійснення, він несе одну, дві, три або чотири групи ОМ.
Відповідно до додаткового окремого варіанта здійснення, 01 ії 02 разом утворюють 6- членний насичений гетероцикл, який містить 1, 2 або 3, зокрема, 1 або 2 гетероатоми з групи, яка складається з МН, МЕМ, О, 5, 5(5О) і 5(50)», як кільцеві члени, де РЕ" є таким, як визначено і переважно визначено нижче. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника ОСА, Відповідно до додаткового варіанта здійснення, він несе одну, дві, три або чотири групи ОМ. Відповідно до його одного особливого варіанта здійснення, зазначений б--ленний насичений гетероцикл містить 1 або 2 гетероатоми, що вибрані з МН і МЕМ. Відповідно до додаткового особливого його варіанта здійснення, зазначений б-ч-ленний насичений гетероцикл містить ї або 2 гетероатоми 0. Відповідно до додаткового особливого його варіанта здійснення, зазначений б--ленний насичений гетероцикл містить 1 або 2 гетероатоми, що вибрані з 5, 5(-О) і 5(-0)». Відповідно до одного його варіанта здійснення, відповідний б-членний гетероцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника ОСА. Відповідно до додаткового варіанта здійснення, він несе одну, дві, три або чотири групи ОМ.
Відповідно до додаткового окремого варіанта здійснення, 0! ї 02 разом утворюють 3-6- членний насичений або частково ненасичений карбо- або гетероцикл.
Сей означають можливі замісники для гетероциклу, утвореного за допомогою С! і С, і 5О0 незалежно вибрані з галогену, ОН, СМ, МО», 5Н, МН», Сі1-Св-алкілу, Сі-Св-галогеналкілу,
С:і-Св-алкокси, Сі-Св-галогеналкокси, С1і-Св-алкілтіо, Сі-Свє-галогеналкілтіо, Сі-С--алкоксі-С1-Са- алкілу, фенілу і фенокси, де фенільні групи не заміщені або несуть один, два, три, чотири або п'ять замісників ОО", що вибрані з групи, яка складається з галогену, ОН, С1-Са-алкілу, С1-С4- галогеналкілу, Сі-С«-алкокси і Сі-С4-галогеналкокси; і де в кожному випадку одна або дві СНео групи карбо- або гетероциклу можуть бути замінені на групу, незалежно вибрану з С(-О) і С(-5).
В одному переважному варіанті здійснення, ОСА в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, 5Н, Сі-Св-алкілу, Сі-Свє-галогеналкілу, Сі-Св-алкокси, Сі-Св-галогеналкокси і
Сі-Св-алкілтіо. В одному додатковому переважному варіанті, ОСА в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, Сі-Св-алкілу і Сі-Свє-галогеналкілу. В одному додатковому окремому бо варіанті здійснення, ОО в кожному випадку незалежно вибирають з С.:-Св-алкілу, такого як метил і етил.
ВАМ є замісником для гетероатома МЕМ, який міститься в гетероциклі, утвореному за допомогою 02 і ОЗ у деяких зі сполук відповідно до винаходу. Е" вибирають з Сі-Са-алкілу, Сі-
С4-галогеналкілу і БОРИ, де Рії означає незаміщений феніл або феніл, який заміщений одним, двома або трьома замісниками, вибраними з Сі-С4-алкілу. В одному переважному варіанті здійснення, ЕМ" в кожному випадку незалежно вибирають з С1-Сго-алкілу, Сі-Со-галогеналкілу і
ЗОРІ, де РП означає незаміщений феніл або феніл, який заміщений одними метильними замісниками. В одному окремому варіанті здійснення, БЕ" в кожному випадку незалежно вибирають з Сі-Сг-алкілу, конкретніше метилу. В одному окремому варіанті здійснення, ЕМ в кожному випадку незалежно вибирають з 5О2РП, де Рі означає незаміщений феніл або феніл, який заміщений одним метилом.
Особливо кращі варіанти гетероциклів, утворених за допомогою С! і 02 відповідно до винаходу, представлені в Таблиці 012 нижче, де кожен рядок з рядків 21 2-1-312-15 відповідає одному окремому варіанту здійснення винаходу, де 012-1-012-15 в будь-якій комбінації один з одним також являють собою кращий варіант здійснення даного винаходу. Атом вуглецю, до якого приєднані ОС ії С, відмічений на формулах за допомогою "Ж".
Таблиця 912: 111111110Ме77777711111111110 | гетероцикл,утворенийзадопомогою іс? 012-1 х и й 012-2 о, я
О12-3 ( у й 012-4 С й сна
О12-5 Кк й
Но сна 012-6 М 7 й
Ов
О12-7 -еВ5и я
С нас Аз 12. я нс й
012-9 сум сн» сна 012-10 5 й о
О12-11 х / й о
О12-13 4; й о 0112-14 С 2 о
О012-15 (С З й
МУ відповідно до винаходу означає 0, 5(О)т або МО"; де т означає 0, 1 або 2.
Відповідно до одного варіанта формули І, УМ означає 0.
Відповідно до іншого варіанта формули І, МУ означає 5.
Відповідно до іншого варіанта формули І, МУ означає 50.
Відповідно до іншого варіанта формули І, УМ означає 5О».
Відповідно до іншого варіанта формули І, О означає СЕЗ і МУ означає МОУ.
Відповідно до одного найкращого варіанта формули І, О означає М і М/ означає 0.
Відповідно до одного додаткового найкращого варіанта формули І, О означає М ії М/ означає 5.
Відповідно до одного додаткового найкращого варіанта формули І, О означає М і ММ означає 50.
Відповідно до одного додаткового найкращого варіанта формули І, О означає М і ММ означає 5О».
Відповідно до одного додаткового найкращого варіанта формули І, О означає М і МУ означає
МОМ.
ОЗ відповідно до винаходу вибирають з заміщеного С1-С:і5-алкілу, Со-Сі5-алкенілу, С2-С15- галогеналкенілу, С2-Сі5-алкінілу, Сз-С7-циклоалкілу, 5(О)т-С1-Ств-алкілу, 5(О)т-С1-С:ів5-алкокси, 5(О)тарилу, 5(О)т-С2-Сів-алкенілу, З(О)т-С2-Ств-алкінілу, С(-О)С1-Стів-алкілу, С(50)С1-С5- галогеналкілу, С(2О)С2-Сі5-алкенілу, С(2О)С2-Сів-алкінілу, С(2О)Сз-С7-циклоалкілу, С(хО)арилу,
С(-О)МН(Сі-Сзів-алкілу), С(5О)М(С1-Ств-алкілу)», С(-О)МН(С2г-С:ів-алкенілу), С(О)М(С2-Ст5- алкенілу)г, С(-О)МН(С2-Сів-алкінілу), С(О)М(С2-Сзів-алкінілу)г, С(-О)МН(Сз-С;-циклоалкілу),
С(-0)М(Сз-С7-циклоалкілу)», С(-5)С1-Ств-алкілу, С(-5)С2-Сів-алкенілу, С(-5)С2-Сі5-алкінілу,
Ф(-5)Сз-Све-циклоалкілу, С(-5)О(С:-Сів-алкілу), С(-5)О(С2-Сів-алкенілу), /С(-5)0(С2-Сів- алкінілу), С(55)О(Сз-С7-циклоалкілу), С(-5)МН(Сі-Сі5-алкілу), /С(55)МН(С2-Сі5-алкенілу),
С(-5)МН(С2-Сі5-алкінілу), С(-5)МН(Сз-С7-циклоалкілу), С(-5)М(С1-Сі5-алкілу)г, С(-5)М(С2-Сч5- алкенілу)2, С(-5)М(С2-Сів-алкінілу)», Сб(-5)М(Сз-С7-циклоалкілу)», Сз-Св-циклоалкілу, три-, чотири-, п'яти- або шестичленного насиченого або частково ненасиченого гетероциклу, п'яти- або шестичленного гетероарилу і арилу; де гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибрані з М, О їі 5; де в кожному випадку одна або дві СНе групи карбоциклу і гетероциклу можуть бути замінені на групу, незалежно вибрану з С(-О) і С(-5),
де аліфатичні фрагменти групи ОЗ за винятком заміщених С1і-Сі5-алкільних фрагментів не заміщені або заміщені однаковими або різними групами 032, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
За галоген, ОН, СМ, МО», 5Н, МН», МН(Сі-Са-алкіл), М(С1-Са-алкіл)2, МН(С(-О)С:1-Са-алкіл),
М(Ф(-0)С1-Са-алкіл)», МН-502-НХ Сі-Св-галогеналкілтіо, З(О)т-Сі-Св-алкіл, 5(О)т-С1-Св- галогеналкіл, З(О)т-арил, СН(-О), С(-0)С1-Св-алкіл, С(-О)О(С:1-Св-алкіл), С(ІХО)МН(С1-Св-алкіл),
С(-О)М(С:1-Св-алкіл)ь, СКЕ'-МОК", Сі-Св-алкокси, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-галогенциклоалкіл, С1-
С4-галогеналкокси, Сі-Св-алкілтіо, феніл, фенокси і 5-10-членний гетероцикл, гетероарил, гетероциклокси, гетерилокси; де в кожному випадку одна або дві СНео групи карбоциклу і гетероциклу можуть бути замінені на групу, незалежно вибрану з С(-О) і С(-5); де гетероцикл або гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибрані з М, О і 5; де фенільні, фенокси, гетероциклічні і гетероарильні групи не заміщені або заміщені 1, 2, 3, 4 або 5 замісниками 03712, вибраними з групи, яка складається з галогену, ОН, СМ, МО», ЗН, МН», МН(Сч-
С4-алкілу), М(С1-Са-алкілу)г, МН(С(-О0)С1-С4-алкілу),, М(С(-О)С1-С4-алкілу)г, МН-5О02-НХ, С1-Св- алкілтію, 5(О)т-Сі-Св-алкілу, Сі-Са-алкілу, С:-С--галогеналкілу, Сі-Са-алюкокси, /С1-С4- галогеналкокси, СК-МОМК"; фенілу, фенокси і 5-10-членого гетероциклу і гетероарилу; де гетероцикл або гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибраніз М, ОО і 5; і де фенільні, фенокси, гетероциклічні і гетероарильні групи не заміщені або заміщені 1, 2, 3, 4 або 5 замісниками 31712, вибраними з групи, яка складається з галогену, ОН, Сі-Са-алкілу, С1-С4- галогеналкілу, Сі-С--алкокси, СМ, СКАМОК" і Сі-С.--галогеналкокси; і де т, КХ КК" і Кк" приймають значення згідно з вищенаведеним визначенням; де карбоциклічні, гетероциклічні, гетероарильні і арильні фрагменти групи ОЗ не заміщені або заміщені за допомогою 1, 2, 3, 4, 5 або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп ОЗ», які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
ОЗЬ галоген, ОН, СМ, С1-Са-алкіл, Сі-Св-алкокси, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-галогенциклоалкіл,
С1-С4-галогеналкокси, Сі-Св-алкілтіо, феніл, фенокси і 5-10-ч-ленний гетероцикл, гетероарил, гетероциклокси, гетерилокси; де гетероцикл або гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибрані з М, О і 5; де фенільні, фенокси, гетероциклічні і гетероарильні групи не заміщені або заміщені 1, 2, 3, 4 або 5 замісниками О"», вибраними з групи, яка складається з
Зо галогену, ОН, Сі-Са-алкілу, Сі-С--галогеналкілу, Сі-Са-алкокси, С--С.--галогеналкокси,
САМО"; фенілу, фенокси і 5-10-членого гетероциклу і гетероарилу; де гетероцикл або гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибрані з М, О Її 5; і де фенільні, фенокси, гетероциклічні і гетероарильні групи не заміщені або заміщені 1, 2, 3, 4 або 5 замісниками 315, вибраними з групи, яка складається з галогену, ОН, Сі-Са-алкілу, С1-С4- галогеналкілу, Сі-Сл--алкокси, СМ, СК-МОК" ії Сі-С--галогеналкокси; і де К" і К" приймають значення згідно з вищенаведеним визначенням; де заміщені Сі-Ст5-алкільні фрагменти групи 03 несуть один, два, три або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп О3г, відповідно, які незалежно одна від одної вибирають з наступних:
С3с галоген, ОН, СМ, МО», 5Н, МН», МН(С:і-Са-алкіл), М(С1-Са-алкіл)2, МН(С(-О)С:1-Са-алкіл),
М(С(-О0)С1-С4-алкіл)2, МН-502-8Х, С1-С4-алкокси, Сі-С4-галогеналкокси, Сз-Св-галогенциклоалкіл,
Сі-Св-алкілтіо, Сі-Св-галогеналкілтіо, З(О)т-С1-Св-алкіл, З(О)т-С1-Св-галогеналкіл, 5(О)т-арил,
СН(-0О), Ф(-0)С:-Св-алкіл, С(5О)О(С1-Св-алкіл),, С(5О)МН(С:-Св-алкіл),8 С(О)М(С1-Св-алкіл)»,
СК-МОК", насичений або частково ненасичений три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний карбоцикл або гетероцикл, арил і п'яти-, шести- або десятичленний гетероарил, гетероциклокси, гетерилокси; де в кожному випадку одна або дві СНе групи карбоциклу і гетероциклу можуть бути замінені на групу, незалежно вибрану з С(-О) і С(-5); де гетероцикл і гетероарил містять незалежно один, два, три або чотири гетероатоми, що вибрані
З М, О і 5; де карбоциклічні, гетероциклічні, арильні, фенокси і гетероарильні групи незалежно не заміщені або несуть один, два, три, чотири або п'ять замісників 291х, що вибрані з групи, яка складається з галогену, ОН, СМ, МО», ЗН, МН», МН(С1і-Са-алкілу), М(С1-Са-алкілу)г, МН(С(-О)С1-
Са-алкілу), М(С(-О)С1-Са-алкілу)», МН-5О»-НХ, С1-Св-алкілтіо, Сі-Са-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу,
Сі-Са-алкокси, Сі1-С4-галогеналкокси, 5(О)т-С1-Св-алкілу і СЕ-МОМК"; фенілу, фенокси і 5-10- членого гетероциклу і гетероарилу; де гетероцикл або гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибрані з М, О і 5; і де карбоциклічні, гетероциклічні, фенільні, фенокси, гетероциклічні і гетероарильні групи не заміщені або заміщені 1, 2, 3, 4 або 5 замісниками С911с, вибраними з групи, яка складається з галогену, ОН, СМ, МО», 5Н, МН», МН(Сі-Са-алкілу), М(Сч1-
Са-алкілу)», МН(С(-О)С1-Са-алкілу), М(С(-О)С1-Са-алкілу)», МН-5О2-НХ, Сі-Св-алкілтіо, С1-С4- алкілу, Сі--С4-галогеналкілу, Сі-С--алкокси, Сі-С«-галогеналкокси і 5(О)т-С1-Св-алкілу; де т, КУ, 60 КЛІК" приймають значення згідно з вищенаведеним визначенням.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 03 означає Сі-Сі5-галогеналкіл, зокрема, Сі-
С;-галогеналкіл, такий як СЕз, ССіз, ЕСН», СІСН», 2гСН, СІ2СН, СЕзСН», ССіІзСН»: або СЕСНЕ.».
Відповідно до ще одного додаткового варіанта формули І, 03 означає С2-Сі5-алкеніл, зокрема, Сго-С;-алкеніл, такий як СНАСН», С(СНз)-СНг, СНЕСН-СН»».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 03 означає С2-С:і5-алкеніл, зокрема, С2-С;-алкеніл, більш конкретно, Сг-С.-алкеніл, такий як СНАСНг, СНЄСН-СН» або СНео
СснНсНн-СНн»
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули !, ОЗ означає С2-Сі5- галогеналкеніл, зокрема, С2-С7-галогеналкеніл, більш конкретно, С2о-Сз-галогеналкеніл, такий як
СН-СНЕ, СН-СНОСЇ, СН-СЕ», СН-ССІ», СН2СН-СНЕ, СНгСН-АСНОЇ, СНСН-СЕ», СНСН-СОЇ»,
СеСнН-СЕ», ССІСН-ССЇІ», СР2СЕБ-СЕ», ССІ2ОСІ-ССІ».
Відповідно до ще одного додаткового варіанта формули І, 03 означає С2-С:і5-алкініл або Со-
С:і5-галогеналкініл, зокрема, С2-С4-алкініл або Со-С4-галогеналкініл, такий як СЕСН, СНгСЕСН.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 03 означає Сз-С-циклоалкіл, зокрема, циклопропіл.
Відповідно до ще одного варіанта формули !, 03 означає Сз-С7-галогенциклоалкіл. В спеціальному варіанті здійснення ЗР означає повністю або частково галогенований циклопропіл, такий як 1-Е-циклопропіл, 1-СІ-циклопропіл, 1,1-Р2-циклопропіл, 1,1-С5- циклопропіл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 3 означає 5(О)т-С1-С:і5-алкіл, такий як 5СН»з,
З(-0)СН»з, 5(0)2СН».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ОЗ означає 5(О)т-С1-Сі5-галогеналкіл, такий як
ЗСЕз, 5(-0)СЕз, 5(О)2СЕз, 5СНЕ», 5(-О)СНЕ», 5(О)2СНЕ».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 23 означає З(О)т-С1-Сі5-алкокси, такий як
З(ОСН»з), 5(-0)(ОСН»з), 5(0)2(ОСН).
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 23 означає 5(О)т-арил, такий як 5-феніл, 5(-О) феніл, 5(О)гфеніл, де фенільна група не заміщена або несе один, два, три, чотири або п'ять замісників 282, що вибрані з групи, яка складається з галогену, ОН, С:і-Са-алкілу, С1-Са4- галогеналкілу, Сі-С«-алкокси і Сі--С4--галогеналкокси.
Зо Відповідно до ще одного варіанта формули І, 03 означає 5(О)п-С2-Св-алкеніл, такий як
ЗСН-СН», (-0)СН-СН», 5(0)2СН-СНег, БСНаСН-СН», (-0)СНСнН-СН», 5(02СНаСН-СН».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 03 означає 5(О)п-С2-Св-алкініл, такий як
ЗСЕСН, 5(5О)СЕСН, 5Б(0О2гСЕСН, ЗСНгСЕСН, 5(-О)СНСЕСН, 5(О)2гСНСЕСН.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, ОЗ означає С(-О)С1-Сі5-алкіл, де алкіл означає СНз, Се2Н5, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, трет-бутил, н-пентил або ізопентил.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 03 означає С(-О)С1-С15- галогеналкіл, де галогеналкіл означає СЕз, ССіз, ЕСНг, СІСНег, СН, СІ2СН, СЕЗСН», ССіІзСН»г або СЕ2СНЕ».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, ОЗ означає С(хО)С2-Сі5-алкеніл, де алкеніл означає СНАСН», СНЕСН-СН».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 23 означає С(5О)С2-Сі5-алкініл, де алкініл означає СЕСН, СНгСЕСН.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули Ї, 03 означає С(5О)Сз-О7- циклоалкіл, де циклоалкіл означає циклопропіл (СзН7) або циклобутил (СаНб).
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 03 означає С(-О)арил, де фенільна група не заміщена або несе один, два, три, чотири або п'ять замісників Ка, що вибрані з групи, яка складається з галогену, ОН, Сі-Са-алкілу, Сі-С--галогеналкілу, С1-С4- алкокси і Сі--С--галогеналкокси.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 03 означає С(хО)МН(С1-Ст5- алкілу або С(5О)М(С1-Стів5-алкіл)», де алкіл означає СНз, Се2Нб5, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, трет-бутил, н-пентил або ізопентил.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 03 означає С(хО)МН(Се2-Ств5- алкеніл) або С(І-О)М(С2-Сі5-алкеніл)г, де алкеніл означає СНАСН»:, СНАСНАСН»,».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 03 означає С(-О)МН(С»-Ст5- алкініл) або С(-О)М(С2-Сів-алкініл)г, де алкініл означає СЕСН, СНгСЕСН.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 03 означає С(О)МН(Сз-С7- циклоалкіл)у або С(-О)М(Сз-С7-циклоалкіл)», де циклоалкіл означає циклопропіл (СзіН7) або циклобутил (СаНев). 60 Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, ОЗ означає С(-5)С1-Сів5-алкіл,
Ф(-5)0(С1-Сів-алкіл), С(-5)МН(С1-Св-алкіл)у або С(-5)М(С1-Стів-алкіл)ь, де алкіл означає СНЗз,
СоН», н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, трет-бутил, н-пентил або ізопентил.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, ОЗ означає С(-5)С2-С5-алкеніл,
Ф(-5)0(С2-Сів-алкеніл)у, С(-5)МН(С2-Сів-алкенілу або С(-5)М(С2-Сів-алкеніл)», де алкеніл означає СНеСН», СН2СН-АСН».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 03 означає С(-5)О(С2-С15- алкінілу,8 С(-5)МН(С2-Сів-алкінілу або С(-5)М(С2-Сів-алкініл)», де алкініл означає СЕСН,
СНеСЕСН.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули ІЇ, 03 означає С(-5)Сз-С7- циклоалкіл, С(-5)О(Сз-С7-циклоалкілу або С(-5)М(Сз-С7-циклоалкіл)г, де циклоалкіл означає циклопропіл (СзінН7) або циклобутил (СН).
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 03 означає частково ненасичений три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний карбоцикл, зокрема, три-, чотири-, п'яти- або шестичленний, де карбоцикл не заміщений або заміщений замісниками ОЗ, як визначено нижче. Відповідно до одного його варіанта здійснення, карбоцикл є незаміщеним.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 3 означає частково ненасичений три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний карбоцикл або гетероцикл, зокрема, три-, чотири-, п'яти- або шестичленний, де гетероцикл містить один, два, три або чотири гетероатоми, що вибрані з М, О і 5, і де карбоцикл і гетероцикл не заміщені або заміщені замісниками ОЗ», як визначено нижче. Відповідно до одного його варіанта здійснення, карбоцикл або гетероцикл є незаміщеним.
Відповідно до ще одного варіанта здійснення, ОЗ означає насичений три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний карбоцикл або гетероцикл, зокрема, три-, чотири-, п'яти- або шестичленний, де гетероцикл містить один, два, три або чотири гетероатоми, що вибрані з М, О і 5, і де карбоцикл і гетероцикл не заміщені або заміщені замісниками ОЗ», як визначено нижче. Відповідно до одного його варіанта здійснення, карбоцикл або гетероцикл є незаміщеним.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 03 означає насичений три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний карбоцикл, зокрема, три-, чотири-, п'яти-
Зо або шестичленний, де карбоцикл не заміщений або заміщений замісниками ОЗ», як визначено нижче. Відповідно до одного його варіанта здійснення, карбоцикл є незаміщеним.
Відповідно до одного варіанта здійснення, 03 означає З--ленний насичений карбоцикл.
Відповідно до одного його варіанта здійснення, карбоцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника СІЗ35, Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ОБ,
Відповідно до одного варіанта здійснення, ОЗ означає 3-ч-ленний насичений карбоцикл, який є незаміщеним, такий як циклопропіл.
Відповідно до одного варіанта здійснення, ОЗ означає 3З--ленний насичений карбоцикл, який заміщений галогеном, більш конкретно, за допомогою РЕ, такий як СзНзЕ».
Відповідно до одного варіанта здійснення, СОУ означає З--ленний насичений карбоцикл, який заміщений галогеном, більш конкретно, за допомогою СІ, такий як СзНзСі».
Відповідно до одного варіанта здійснення, 03 означає 4--ленний насичений карбоцикл.
Відповідно до одного його варіанта здійснення, карбоцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника СІЗ35, Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ОБ,
Відповідно до одного варіанта здійснення, 3 означає 5-членний насичений карбоцикл.
Відповідно до одного його варіанта здійснення, карбоцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника СІЗ35, Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ОБ,
Відповідно до одного варіанта здійснення, 3 означає б-членний насичений карбоцикл.
Відповідно до одного його варіанта здійснення, карбоцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника ОБ. Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ОБ,
Відповідно до ще одного варіанта формули І, СУ означає частково ненасичений три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний гетероцикл, зокрема, три-, чотири-, п'яти- або шестичленний, де гетероцикл містить один, два, три або чотири гетероатоми, що вибрані з М, О і 5, і де гетероцикл не заміщений або заміщений замісниками
ВУ, як визначено нижче. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ОЗ означає насичений три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний гетероцикл, зокрема, три-, чотири-, п'яти- або шестичленний, де гетероцикл містить один, два, три або чотири гетероатоми, що вибрані з
М, О ї 5, і де гетероцикл не заміщений або заміщений замісниками К"?, як визначено нижче. 60 Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, у варіантах ОЗ, описаних вище, гетероцикл переважно містить один, два або три, більш конкретно, один або два гетероатоми, що вибрані з
М, О і 5. Більш конкретно, гетероцикл містить один гетероатом, вибраний з М, О і 5. Зокрема, гетероцикл містить один або два, зокрема, один 0.
Відповідно до одного варіанта здійснення, 23 означає 4--ленний насичений гетероцикл, який містить 1 або 2 гетероатоми, зокрема, 1 гетероатом з групи, яка складається з М, О і 5, як кільцеві члени. Відповідно до одного варіанта здійснення, гетероцикл як гетероатом містить один атом 0. Наприклад, утворений гетероцикл являє собою оксетан. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника ОБ,
Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ОБ,
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ОЗ означає 5-членний насичений гетероцикл, який містить 1, 2 або 3, зокрема, 1 або 2 гетероатоми з групи, яка складається з М, О Її 5, як кільцеві члени. Відповідно до одного варіанта здійснення, гетероцикл як гетероатом містить один атом 0. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника ОЗ». Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ОБ,
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ОЗ означає б-ч-ленний насичений гетероцикл, який містить 1, 2 або 3, зокрема, 1 або 2 гетероатоми з групи, яка складається з М, О Її 5, як кільцеві члени. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника 035. Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ОЗ». Відповідно до його одного особливого варіанта здійснення, зазначений б-членний насичений гетероцикл містить 1 або 2 гетероатоми О, зокрема, 1 гетероатом 0.
Відповідно до одного його варіанта здійснення, відповідний б-членний гетероцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника 35. Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ОБ,
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ОЗ означає арил, зокрема, феніл, де арильний або фенільний фрагмент в кожному випадку не заміщений або заміщений однаковими або різними групами ЕЗ», які незалежно одна від одної вибирають з галогену, С1-Сг-алкілу, С1-С2- алкокси, Сі-Со-галогеналкілу і Сі-Со-галогеналкокси, зокрема, РЕ, СІ, Вг, СНз, ОСН», СЕз і ОСЕ».
Відповідно до одного варіанта здійснення, ОЗ означає незаміщений феніл. Відповідно до іншого варіанта, 03 означає феніл, який заміщений одним, двома або трьома атомами галогену, зокрема, одним атомом галогену, зокрема, вибраними з Е, СІ і Вг, більш конкретно, вибраними з
Е ї СІ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 23 означає 5-ч-ленний гетероарил, такий як пірол-1-іл, пірол-г-іл, пірол-З-іл, тієн-2-іл, тієн-3-іл, фуран-2-іл, фуран-3-іл, піразол-1-іл, піразол-
З-іл, піразол-4-іл, піразол-5-іл, імідазол-1-іл, імідазол-2-іл, імідазол-4-іл, імідазол-5-іл, оксазол-2- іл, оксазол-4-іл, оксазол-5-іл, ізоксазол-З-їіл, ізоксазол-4-іл, ізоксазол-5-іл, тіазол-2-іл, тіазол-4-іл, тіазол-5-іл, ізотіазол-З-іл, ізотіазол-4-іл, ізотіазол-б-іл, 1,2,4-триазоліл-1-іл, 1,2,4-триазол-З-їл, 1,2,4-триазол-5-іл, 1,2,4-оксадіазол-З-іл, 1,2,4-оксадіазол-5-іл і 1,2,4-тіадіазол-З-іл, 1,2,4-тіадіазол-5-іл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 03 означає б-членний гетероарил, такий як піридин-2-іл, піридин-3-іл, піридин-4-іл, піридазин-3-іл, піридазин-4-іл, піримідин-2-іл, піримідин- 4-іл, піримідин-5-іл, піразин-2-іл і 1,3,5-триазин-2-іл, і 1,2,4-триазин-3-іл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 3 в кожному випадку незалежно вибирають з
Ззаміщеного Сі-Сів-алкілу, С2-Сі5-алкенілу, С2-Сі5-галогеналкенілу, С2-Сів-алкінілу, Сз-С7- циклоалкілу, С(-0О)С1-Ств-алкілу, С(-О)С1-Сі5-галогеналкілу, С(«О)арилу, три-, чотири-, п'яти- або шестичленного насиченого або частково ненасиченого гетероциклу, п'яти- або шестичленного гетероарилу, і арилу; де гетероцикл і гетероарил містять один, два або три гетероатоми, що вибрані з М, О і 5; де в кожному випадку одна або дві СН» групи карбоциклу і гетероциклу можуть бути замінені на групу, незалежно вибрану з С(-О) і С(-5); де ациклічні фрагменти групи 03 за винятком заміщених С1і-Сі5-алкільних фрагментів не заміщені або заміщені однаковими або різними групами 032, як визначено і переважно визначено в даній заявці; де карбоциклічні, фенільні і гетероарильні фрагменти групи ОЗ не заміщені або заміщені однаковими або різними групами СО», як визначено і переважно визначено в даній заявці; і де заміщені Сі1-Сі5-алкільні фрагменти групи ОЗ заміщені однаковими або різними групами 52, як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 3 в кожному випадку незалежно вибирають з заміщеного Сі-Св-алкілу, С2-Св-алкенілу, С2-Св-алкінілу і Сз-Свє-циклоалкілу, де в кожному випадку одна або дві СНо групи карбоциклу і гетероциклу можуть бути замінені на групу, 60 незалежно вибрану з С(-О) і С(-5); де ациклічні фрагменти групи СІ3 за винятком заміщених С1-
С:ів-алкільних фрагментів не заміщені або заміщені однаковими або різними групами 032, як визначено і переважно визначено в даній заявці; де карбоциклічні, фенільні і гетероарильні фрагменти групи ОЗ не заміщені або заміщені однаковими або різними групами 5, як визначено і переважно визначено в даній заявці; і де заміщені Сі-С15-алкільні фрагменти групи
ОЗ заміщені однаковими або різними групами Ос, як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ОЗ в кожному випадку незалежно вибирають з
С(-0)С1-Св-алкілу, С(5О)О(С1і-Св-алкілу) і С(О)МН(Сі-Св-алкілу), С(О)М(С1-Св-алкілу)»,
С(-0)С2-Св-алкенілу, С(5О)О(С2-Св-алкенілу), С(5О)МН(С2-Св-алкенілу), /С(5О)М(С2-Св- алкенілу)», С(І-О)С2-Св-алкінілу, С(2О)О(С2-Св-алкінілу), С(2О)МН(Се2-Св-алкінілу), С(2О)М(С2-Св- алкініл)лС(-О)Сз-Св-циклоалкілу, С(5О0)О(Сз-Св-циклоалкілу), С(5О)МН(Сз-Св-циклоалкілу) і
С(-О0)М(Сз-Св-циклоалкілу)д», де в кожному випадку одна або дві СНе групи карбоциклу і гетероциклу можуть бути замінені на групу, незалежно вибрану з С(-О) і С(-5); де ациклічні фрагменти групи 03 за винятком заміщених С1і-Сі5-алкільних фрагментів не заміщені або заміщені однаковими або різними групами 032, як визначено і переважно визначено в даній заявці; де карбоциклічні, фенільні і гетероарильні фрагменти групи ОЗ не заміщені або заміщені однаковими або різними групами ОЗ», як визначено і переважно визначено в даній заявці; і де заміщені С1-Сі5-алкільні фрагменти групи ОЗ заміщені однаковими або різними групами 052, як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ОЗ в кожному випадку незалежно вибирають з
С(-0)С1-Св-алкілу, С(5О)О(С:і-Св-алкілу), С(5О)МН(С:і-Св-алкілу), /С(О)М(С1-Св-алкілу)»,
С(-0)С2-Св-алкенілу, С(5О)О(С2-Св-алкенілу), С(5О)МН(С2-Св-алкенілу), /С(5О)М(С2-Св- алкенілу)г; де в кожному випадку одна або дві СНе групи карбоциклу і гетероциклу можуть бути замінені на групу, незалежно вибрану з С(-О) і С(-5); де ациклічні фрагменти групи ОЗ за винятком заміщених С1-Сі5-алкільних фрагментів не заміщені або заміщені однаковими або різними групами 032, як визначено і переважно визначено в даній заявці; де карбоциклічні, фенільні і гетероарильні фрагменти групи ОЗ не заміщені або заміщені однаковими або різними групами ОЗ», як визначено і переважно визначено в даній заявці; і де заміщені С1-С:5-алкільні фрагменти групи ОЗ заміщені однаковими або різними групами Ос, як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ОЗ в кожному випадку незалежно вибирають з 5О2-МН(Сі-Св-алкілу), 5О2-МН(С:1-Св-галогеналкілу), 5О2-МНфенілу; де в кожному випадку одна або дві СНе групи карбоциклу і гетероциклу можуть бути замінені на групу, незалежно вибрану з
С(-О) і С(-5); де ациклічні фрагменти групи 03 за винятком заміщених Сі-С:і5-алкільних фрагментів не заміщені або заміщені однаковими або різними групами С332, як визначено і переважно визначено в даній заявці; де карбоциклічні, фенільні і гетероарильні фрагменти групи З не заміщені або заміщені однаковими або різними групами С:2, як визначено і переважно визначено в даній заявці; і де заміщені С1-С:5-алкільні фрагменти групи ОЗ заміщені однаковими або різними групами С3-, як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, З в кожному випадку незалежно вибирають з заміщеного Сі-Св-алкілу, С(5О)Сі-Св-алкілу, С(5О)О(С:і-Св-алкілу), З(О)т-С1-Св-алкілу,
З(О)тарилу; де в кожному випадку одна або дві СНео групи карбоциклу і гетероциклу можуть бути замінені на групу, незалежно вибрану з С(-О) і С(-5); де ациклічні фрагменти групи ОЗ за винятком заміщених С1-Сі5-алкільних фрагментів не заміщені або заміщені однаковими або різними групами С3а, як визначено і переважно визначено в даній заявці; де карбоциклічні, фенільні і гетероарильні фрагменти групи ОЗ не заміщені або заміщені однаковими або різними групами СБ, як визначено і переважно визначено в даній заявці; і де заміщені С1-С:5-алкільні фрагменти групи ОЗ заміщені однаковими або різними групами Ос, як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ОЗ в кожному випадку незалежно вибирають з заміщеного С1і-Сів-алкілу, С2-Сів-алкенілу, С2-Сі5-галогеналкенілу, С2-Сів-алкінілу, С(2О)С1-С5- алкілу, С(О)С1-С:5-галогеналкілу, де ациклічні фрагменти групи ОЗ за винятком заміщених С1-
Сі5-алкільних фрагментів не заміщені або заміщені однаковими або різними групами 032, як визначено і переважно визначено в даній заявці; і де заміщені Сі-С15-алкільні фрагменти групи
ОЗ заміщені однаковими або різними групами Ос, як визначено і переважно визначено в даній заявці.
За означають можливі замісники для аліфатичних фрагментів групи ОЗ за винятком заміщених С1-Сі5-алкільних фрагментів.
Відповідно до одного варіанта здійснення, 03а незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, 60 МО», ЗН, МН», МН(С1і-Са-алкілу), М(С1-Са-алкілу)», МН(С(-О)С1-Са-алкілу), М(С(-О)С1-Са-алкілу)»,
МН-5О»2-НАх, С1-Св-галогеналкілтіо, 5(О)т-С1-Св-алкілу, 5(О)т-С1-Св-галогеналкілу, З(О)т-арилу,
СН(-О), С(-0)С1-Св-алкілу, С(ХО)О(С1-Св-алкілу), С(ІХО)МН(С1-Св-алкілу), С(ІХО)М(С1-Св-алкілу)»,
СсК-МОК", Сі-Св-алкокси, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу, Сі-С--галогеналкокси,
С1і-Св-алкілтіо, фенілу, фенокси і 5-10-членого гетероциклу, гетероарилу, гетероциклокси і гетерилокси; де в кожному випадку одна або дві СНео групи карбоциклу і гетероциклу можуть бути замінені на групу, незалежно вибрану з С(5О) і С(-5); де гетероцикл або гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибрані з М, О і 5; де карбоциклічні, гетероциклічні, арильні, фенокси і гетероарильні групи не заміщені або заміщені 1, 2, 3, 4 або 5 замісниками
Оа, вибраними з групи, яка складається з галогену, ОН, СМ, МО», 5Н, МН», МН(Сі-Са-алкілу),
М(С1-Са-алкілу)гь, МН(С(-О)С:1-Са-алкілу), М(С(-О)С1-Са-алкілу)», МН-50О2-НХ, Сі-Св-алкілтіо,
З(О)т-С1-Св-алкілу, Сі-Са-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, Сі-С.--алкокси, Сі-С--галогеналкокси,
САМО", фенілу, фенокси і 5-10-членого гетероциклу і гетероарилу; де гетероцикл або гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибрані з М, О Її 5; ії де фенільні, фенокси, гетероциклічні і гетероарильні групи не заміщені або заміщені 1, 2, 3, 4 або 5 замісниками 0372, вибраними з групи, яка складається з галогену, ОН, СМ, Сі-Са-алкілу, С1-С4- галогеналкілу, Сі-С--алкокси, СМ, СКМОК" ії Сі-С.--галогеналкокси; і де т, КХ КК" і Кк" приймають значення згідно з вищенаведеним визначенням.
Відповідно до одного кращого варіанту здійснення, 032 в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, МО», МНег, МН(С:1-Са-алкілу), М(С1-Са-алкілу)г6, МН-502-8хХ, СН(-О), 20. Фб(-0)С:-Св-алкілу, С(І-О)О(С1-Св-алкілу), С(ІХО)МН(СІ-Св-алкілу) або СК'АМОК".
Відповідно до одного кращого варіанту здійснення, 032 в кожному випадку незалежно вибирають з ОН, СМ, СН(-О), С(5О)С1-Св-алкілу, С(2О)О(С1-Св-алкілу), С(-О)МН(С:-Св-алкілу), таких як СМ, СНО, С(О)О(СНз),СО2гМН(СНз) або СО25М(СНЗ)».
Відповідно до одного кращого варіанту здійснення, 032 в кожному випадку незалежно вибирають з 5(0)2-С1-Св-алкілу, 5(0)2-С1-Св-галогеналкілу, 5(0)2-арилу, таких як ЗСНз, 5О2СН»з,
ЗО2РИ.
Відповідно до одного кращого варіанту здійснення, 032 в кожному випадку незалежно вибирають з МН(С1-С4-алкілу), М(С1-Са-алкілу)», МН-502-НХ таких як МН(СНз), М(СНЗз)»,
МН5ОЗО»СН», МНОО2СЕ»з або МНБОО2РНИ.
Відповідно до одного кращого варіанту здійснення, Са в кожному випадку незалежно вибирають з Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Свє-галогенциклоалкілу, таких як циклопропіл або повністю або частково галогенований циклопропіл.
Відповідно до одного кращого варіанту здійснення, 032 в кожному випадку незалежно вибирають з Сі-Св-алкокси, Сі-Св-галогеналкокси, таких як ОСЕз, ОСНЕ», ОСНЬ»Е, ОССІз, ОСНО» або ОСНоСІ, зокрема, ОСЕз, ОСНЕ», ОССіз або ОСНО».
Відповідно до одного кращого варіанту здійснення, 032 в кожному випадку незалежно вибирають з гетероциклу, де гетероцикл є насиченим, дві СНо групи замінені на С(-О), і він містить один атом М як кільцевий член.
Відповідно до одного кращого варіанту здійснення, 032 в кожному випадку незалежно вибирають з арилу, де арил заміщений галогеном, вибраним з групи, яка складається з Е, Сі і
Ві, СНз, СНЕ», ОСН»з, ОСНЕ», ОСЕ:», СМ або 502СН».
Відповідно до одного кращого варіанту здійснення, 032 в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і гетероциклу, де гетероцикл є насиченим і містить один атом М як кільцевий член.
Відповідно до одного кращого варіанту здійснення, 032 в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і гетероциклу, де гетероцикл є насиченим, одна СНо група замінена на С(-О), і він містить один атом М як кільцевий член.
Відповідно до одного кращого варіанту здійснення, 032 в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і гетероциклу, де гетероцикл є насиченим, дві СН» групи замінені на С(-О), і він містить один атом М як кільцевий член.
Відповідно до одного кращого варіанту здійснення, 032 в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, С.--Св-алкокси, Сі-Св-галогеналкокси, фенілу, арилу або гетероарилу; де арил і гетероарил заміщені галогеном, вибраним з групи, яка складається з Е,
СІ ї Вг, СНз, СНЕ», ОСНз, ОСНЕ», ОСЕ:», СМ або 5О2СН».
Відповідно до одного додаткового кращого варіанта здійснення, 03а в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, фенілу, галогенфенілу і гетероарилу, де галогенфеніл заміщений галогеном, вибраним з групи, яка складається з Е, СІ і Вг, зокрема, вибраним з Е і СІ.
Відповідно до одного додаткового кращого варіанта здійснення, 03а в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, СМ, Сз-Све-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу, С1-Св- алкокси, Сі-С.--галогеналкокси, Сі-Св-алкілтіо, Сі-Св-галогеналкілтіо, фенілу, де феніл заміщений галогеном, вибраним з групи, яка складається з Е, СІ і Вг, або Сі-С4-алкілом, С1-С4- галогеналкілом, Сі-С--алкокси і Сі-С--галогеналкокси.
Відповідно до одного додаткового кращого варіанта здійснення, 032 в кожному випадку незалежно вибирають з галогену і фенілу, де феніл заміщений галогеном, вибраним з групи, яка складається з Е, СІ і Вг, зокрема, вибраним з Е і СІ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, б)за означає частково ненасичений три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний карбоцикл, зокрема, три-, чотири-, п'яти- або шестичленний, де карбоцикл не заміщений або заміщений замісниками ОЗ, як визначено нижче. Відповідно до одного його варіанта здійснення, карбоцикл є незаміщеним.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, б)за означає частково ненасичений три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний карбоцикл або гетероцикл, зокрема, три-, чотири-, п'яти- або шестичленний, де гетероцикл містить один, два, три або чотири гетероатоми, що вибрані з М, О і 5, і де карбоцикл і гетероцикл не заміщені або заміщені замісниками ОЗ», як визначено нижче. Відповідно до одного його варіанта здійснення, карбоцикл або гетероцикл є незаміщеним.
Відповідно до ще одного варіанта здійснення, 032 означає насичений три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний карбоцикл або гетероцикл, зокрема, три-, чотири-, п'яти- або шестичленний, де гетероцикл містить один, два, три або чотири гетероатоми, що вибрані з М, О і 5, і де карбоцикл і гетероцикл не заміщені або заміщені замісниками ОЗ», як визначено нижче. Відповідно до одного його варіанта здійснення, карбоцикл або гетероцикл є незаміщеним.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 03а означає насичений три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний карбоцикл, зокрема, три-, чотири-, п'яти- або шестичленний, де карбоцикл не заміщений або заміщений замісниками ОЗ», як визначено нижче. Відповідно до одного його варіанта здійснення, карбоцикл є незаміщеним.
Відповідно до одного варіанта здійснення, 032 означає З--ленний насичений карбоцикл.
Відповідно до одного його варіанта здійснення, карбоцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника ОБ. Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ОБ,
Відповідно до одного варіанта здійснення, За означає З--ленний насичений карбоцикл, який є незаміщеним, такий як циклопропіл.
Відповідно до одного варіанта здійснення, За означає З--ленний насичений карбоцикл, який заміщений галогеном, більш конкретно, за допомогою ЕК, такий як СзНзЕ».
Відповідно до одного варіанта здійснення, За означає З--ленний насичений карбоцикл, який заміщений галогеном, більш конкретно, за допомогою СІ, такий як СзНзСі».
Відповідно до одного варіанта здійснення, 032 означає 4--ленний насичений карбоцикл.
Відповідно до одного його варіанта здійснення, карбоцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника ОЗ». Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ОБ,
Відповідно до одного варіанта здійснення, 032 означає 5-ч-ленний насичений карбоцикл.
Відповідно до одного його варіанта здійснення, карбоцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника СІЗ35, Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ОБ,
Відповідно до одного варіанта здійснення, 03а означає б-ч-ленний насичений карбоцикл.
Відповідно до одного його варіанта здійснення, карбоцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника СІЗ35, Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ОБ,
Відповідно до ще одного варіанта формули І, б)за означає частково ненасичений три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний гетероцикл, зокрема, три-, чотири-, п'яти- або шестичленний, де гетероцикл містить один, два, три або чотири гетероатоми, що вибрані з М, О і 5, і де гетероцикл не заміщений або заміщений замісниками
СЗь, як визначено нижче. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 032 означає насичений три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний гетероцикл, зокрема, три-, чотири-, п'яти- або шестичленний, де гетероцикл містить один, два, три або чотири гетероатоми, що вибрані з
М, О їі 5, і де гетероцикл не заміщений або заміщений замісниками ОЗ», як визначено нижче.
Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, у варіантах 03а, описаних вище, гетероцикл переважно містить один, два або три, більш конкретно, один або два гетероатоми, що вибрані з
М, О і 5. Більш конкретно, гетероцикл містить один гетероатом, вибраний з М, О і 5. Зокрема, гетероцикл містить один або два, зокрема, один 0.
Відповідно до одного варіанта здійснення, 032 означає 4-членний насичений гетероцикл, який містить 1 або 2 гетероатоми, зокрема, 1 гетероатом з групи, яка складаєтьсяз М, О і 5, як кільцеві члени. Відповідно до одного варіанта здійснення, гетероцикл як гетероатом містить один атом 0. Наприклад, утворений гетероцикл являє собою оксетан. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника ОС»,
Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою 095,
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 032 означає 5-членний насичений гетероцикл, який містить 1, 2 або 3, зокрема, 1 або 2 гетероатоми з групи, яка складається з М, О Її 5, як кільцеві члени. Відповідно до одного варіанта здійснення, гетероцикл як гетероатом містить один атом 0. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника ОЗ». Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ОЗЬ,
Відповідно до ще одного варіанта формули І, С3а означає 6б-ч-ленний насичений гетероцикл, який містить 1, 2 або 3, зокрема, 1 або 2 гетероатоми з групи, яка складається з М, О Її 5, як кільцеві члени. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника 035. Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ОЗ. Відповідно до його одного особливого варіанта здійснення, зазначений б-членний насичений гетероцикл містить 1 або 2 гетероатоми О, зокрема, 1 гетероатом 0.
Відповідно до одного його варіанта здійснення, відповідний б-членний гетероцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника 35. Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ОБ,
Сзь означають можливі замісники для карбоциклічних, гетероциклічних, гетероарильних і арильних фрагментів групи ОЗ.
Оь відповідно до винаходу незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, МО», 5Н, МН»г, МН(Сч-
С4-алкілу), М(С1-Са-алкілу)г, МН(С(-О0)С1-С4-алкілу),, М(С(-О)С1-С4-алкілу)г, МН-5О2-Н8Х, С1-б4- алкілу, С:і-Св-алкокси, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу, Сі-Са-алкокси, С1-С4- галогеналкокси, Сі-Св-алкілтіо, З(О)т-С1-Св-алкілу, Сі-Са-алкоксі-С1-С4-алкілу, фенілу, фенокси і
Зо 5-10-членого гетероциклу, гетероарилу, гетероциклокси, гетерилокси; де гетероцикл або гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибрані з М, О і 5; де фенільні, фенокси, гетероциклічні і гетероарильні групи не заміщені або заміщені 1, 2, 3, 4 або 5 замісниками СО, вибраними з групи, яка складається з галогену, ОН, С1-Са-алкілу, Сі-С--галогеналкілу, С1-С4- алкокси, Сі-С4--галогеналкокси, СЕ-МОМК"; фенілу, фенокси і 5-10--леного гетероциклу і гетероарилу; де гетероцикл або гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибрані
ЗМ, О і 5; і де фенільні, фенокси, гетероциклічні і гетероарильні групи не заміщені або заміщені 1, 2, 3, 4 або 5 замісниками 235, вибраними з групи, яка складається з галогену, ОН, С1-С4- алкілу, Сі-С4--галогеналкілу, Сі--С4--алкокси, СМ, СК'АМОК" ї Сі-С.-галогеналкокси; і де ЕК", КК" і х приймають значення згідно з вищенаведеним визначенням.
Відповідно до одного його варіанта здійснення, 203 незалежно вибирають з галогену, СМ,
С1і-Са-алкілу, Сі-С«-алкокси, Сі-С--галогеналкілу і Сі-С4--галогеналкокси, зокрема, галогену, С1-
Са4-алкілу і Сі-С4-алкокси. Зокрема, ОЗ» незалежно вибирають з Е, СІ, СМ, СНз, СНЕ», СЕЗОСН: і галогенметокси.
Відповідно до одного кращого варіанту здійснення, С? в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, 5Н, С:-Св-алкілу, Сі-Св-галогеналкілу, Сі-Св-алкокси, С1-Св- галогеналкокси, С:і-Св-алкілтіо і 5(О)т-Сі-Св-алкілу. Відповідно до одного додаткового кращого варіанта здійснення, ОЗ» в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, Сі-Св-алкокси, Сі1-
Св-галогеналкілу, Сі-Св-галогеналкокси і 5(О)т-С1-Св-алкілу. Відповідно до одного додаткового окремого варіанта здійснення, ОЗ? в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, такого як СІ, Вг, Е. Відповідно до одного додаткового окремого варіанта здійснення, ОЗ? в кожному випадку незалежно вибирають з С.і-Св-алкілу, такого як метил і етил. Відповідно до одного додаткового окремого варіанта здійснення, 35 в кожному випадку незалежно вибирають з галогену, такого як Е, СІ ї Вг. Відповідно до одного додаткового окремого варіанта здійснення,
СЗь в кожному випадку незалежно вибирають з Сі-Св-алкокси, такого як ОСНз. Відповідно до одного додаткового окремого варіанта здійснення, 32 в кожному випадку незалежно вибирають з Сі-С4--галогеналкокси, такого як ОСНЕ»: і ОСЕз. Відповідно до одного додаткового окремого варіанта здійснення, ОЗ» в кожному випадку незалежно вибирають з 5(О)т-С1-Св-алкілу, такого як БОС Н.
Сус означають можливі замісники для заміщених С:-С:і5-алкільних фрагментів групи 3.
зе відповідно до винаходу незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, МО», ЗН, МН», МН(Сч-
С4-алкілу), М(С1-Са-алкілу)г, МН(С(-О0)С1-С4-алкілу),, М(С(-О)С1-С4-алкілу)г, МН-5О2-НХ, С1-б4- алкокси, Сі-С--галогеналкокси, Сз-Св-галогенциклоалкілу, Сі-Св-алкілтіо, Сі-Св-галогеналкілтіо,
З(О)т-Сі-Св-алкілу, 5(О)т-Сі-Св-галогеналкілу, З(О)тарилу, СН(О), С(5О)С:-Св-алкілу,
Фб(-0)О(С1-Св-алкілу), С(ІХО)МН(СІ1-Св-алкілу), С(ІХО)М(С1-Св-алкілу)г, СЕ'-МОВ", насиченого або частково ненасиченого три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленного карбоциклу або гетероциклу, арилу і п'яти-, шести- або десятичленного гетероарилу, гетероциклокси, гетерилокси; де в кожному випадку одна або дві СНе групи карбоциклу і гетероциклу можуть бути замінені на групу, незалежно вибрану з С(-О) і С(-5); де гетероцикл і гетероарил містять незалежно один, два, три або чотири гетероатоми, що вибрані
З М, О і 5; де карбоциклічні, гетероциклічні, арильні, фенокси і гетероарильні групи незалежно не заміщені або несуть один, два, три, чотири або п'ять замісників С91с, що вибрані з групи, яка складається з галогену, ОН, СМ, МО», ЗН, МН», МН(С1і-Са-алкілу), М(С1-Са-алкілу)г, МН(С(-О)С1-
Са-алкілу), М(С(-О)С1-Са-алкілу)», МН-5О»-НХ, С1-Св-алкілтіо, Сі-Са-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, 15. С1-С.-алкокси, Сі-С--галогеналкокси, З(О)т-С1-Св-алкілу і СК-МОК"; фенілу, фенокси і 5-10- членого гетероциклу і гетероарилу; де гетероцикл або гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибрані з М, О і 5; і де карбоциклічні, гетероциклічні, фенільні, фенокси, гетероциклічні і гетероарильні групи не заміщені або заміщені 1, 2, 3, 4 або 5 замісниками О911с, вибраними з групи, яка складається з галогену, ОН, СМ, МО», 5Н, МН», МН(Сі-Са-алкілу), М(Сч1-
Са-алкілу)г,, МН(С(-О0)С1-Са-алкілу), М(С(-О)С1-С4-алкілу)г, МН-50О2-НХ, Сі-Св-алкілтіо, С1-С4- алкілу, Сі--С4-галогеналкілу, Сі-С--алкокси, Сі-С«-галогеналкокси і 5(О)т-С1-Св-алкілу; де т, КУ,
КЛІК" приймають значення згідно з вищенаведеним визначенням.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ОЗ означає Сі-Св-алкіл, такий як СНЗз, СеНб, н- пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, трет-бутил, н-пентил або ізопентил, який заміщений принаймні однією групою Кс, яку в кожному випадку незалежно одна від одної вибирають з наступних: галоген, ОН, СМ, МО», ЗН, МН», МН(С:і-Са-алкіл),, М(С1-Са-алкіл)г, МН(С(-О)С1-С--алкіл),
М(С(-О0)С1-С4-алкіл)2, МН-502-8Х, С1-С4-алкокси, Сі-С4-галогеналкокси, Сз-Св-галогенциклоалкіл,
Сі-Св-алкілтіо, Сі-Св-галогеналкілтіо, З(О)т-С1-Св-алкіл, З(О)т-С1-Св-галогеналкіл, 5(О)т-арил,
СН(-0), С(-0)С:1-Св-алкіл, С(-0)О(С1-Св-алкіл), С(О)МН(С1-Св-алкіл),ї С(ОМ(С1-Св-алкіл)»,
СК-МОК", насичений або частково ненасичений три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний карбоцикл або гетероцикл, арил і п'яти-, шести- або десятичленний гетероарил, гетероциклокси, гетерилокси; де в кожному випадку одна або дві СНео групи карбоциклу і гетероциклу можуть бути замінені на групу, незалежно вибрану з С(-О) і С(-5); де гетероцикл і гетероарил містять незалежно один, два, три або чотири гетероатоми, що вибрані
З М, О і 5; де карбоциклічні, гетероциклічні, арильні, фенокси і гетероарильні групи незалежно не заміщені або несуть один, два, три, чотири або п'ять замісників 091с, що вибрані з групи, яка складається з галогену, ОН, СМ, МО», ЗН, МН», МН(С1і-Са-алкілу), М(С1-Са-алкілу)г, МН(С(-О)С1-
Са-алкілу), М(С(-О)С1-Са-алкілу)», МН-5О»-НХ, С1-Св-алкілтіо, Сі-Са-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу,
С1-С.-алкокси, Сі-С--галогеналкокси, З(О)т-С1і-Св-алкілу і СК-МОК"; фенілу, фенокси і 5-10- членого гетероциклу і гетероарилу; де гетероцикл або гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибрані з М, О і 5; і де карбоциклічні, гетероциклічні, фенільні, фенокси, гетероциклічні і гетероарильні групи не заміщені або заміщені 1, 2, 3, 4 або 5 замісниками С911с, вибраними з групи, яка складається з галогену, ОН, СМ, МО», 5Н, МН», МН(Сі-Са-алкілу), М(Сч1-
Са-алкілу)г, МН(С(-О0)С1-Са-алкілу), М(С(-О)С1-С4-алкілу)г, МН-50О2-НХ, Сі-Св-алкілтіо, С1-С4- алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, Сі-С4-алкокси, Сі-С4-галогеналкокси і 5(О)т-С1-Св-алкілу.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 3 означає групу СН», яка заміщена принаймні однією групою 03с, яку в кожному випадку незалежно одна від одної вибирають з наступних: галоген, ОН, СМ, МО», ЗН, МНе, МН(С:і-С4-алкіл), М(С1і-Са-алкіл)ь, МН(С(-О)С1-Са-алкіл),
М(С(-О0)С1-С4-алкіл)2, МН-502-8Х, С1-С4-алкокси, Сі-С4-галогеналкокси, Сз-Св-галогенциклоалкіл,
Сі-Св-алкілтіо, Сі-Св-галогеналкілтіо, З(О)т-С1-Св-алкіл, З(О)т-С1-Св-галогеналкіл, 5(О)т-арил,
СН(-0О), Ф(-0)С:-Св-алкіл, С(5О)О(С1-Св-алкіл),,ї С(-О)МН(С:-Св-алкіл), С(О)М(С1-Св-алкіл)»,
СК-МОК", насичений або частково ненасичений три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний карбоцикл або гетероцикл, арил і п'яти-, шести- або десятичленний гетероарил, гетероциклокси, гетерилокси; де в кожному випадку одна або дві СНе групи карбоциклу і гетероциклу можуть бути замінені на групу, незалежно вибрану з С(-О) і С(-5); де гетероцикл і гетероарил містять незалежно один, два, три або чотири гетероатоми, що вибрані
З М, О і 5; де карбоциклічні, гетероциклічні, арильні, фенокси і гетероарильні групи незалежно не заміщені або несуть один, два, три, чотири або п'ять замісників 091с, що вибрані з групи, яка 60 складається з галогену, ОН, СМ, МО», ЗН, МН», МН(С1і-Са-алкілу), М(С1-Са-алкілу)г, МН(С(-О)С1-
Са-алкілу), М(С(-О)С1-Са-алкілу)», МН-5О»-НХ, С1-Св-алкілтіо, Сі-Са-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу,
Сі-Са-алкокси, Сі1-С4-галогеналкокси, 5(О)т-С1-Св-алкілу і СЕ-МОМК"; фенілу, фенокси і 5-10- членого гетероциклу і гетероарилу; де гетероцикл або гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибрані з М, О і 5; і де карбоциклічні, гетероциклічні, фенільні, фенокси, гетероциклічні і гетероарильні групи не заміщені або заміщені 1, 2, 3, 4 або 5 замісниками С311с, вибраними з групи, яка складається з галогену, ОН, СМ, МО», 5Н, МН», МН(Сі-Са-алкілу), М(Сч1-
Са-алкілу)», МН(С(-О)С1-Са-алкілу), М(С(-О)С1-Са-алкілу)», МН-5О2-НХ, С1-Св-алкілтіо, С1-С4- алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, Сі-С4-алкокси, Сі-С4-галогеналкокси і 5(О)т-С1-Св-алкілу.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ОЗ означає групу ЕїЇ, яка заміщена принаймні однією групою С33с, яку в кожному випадку незалежно одна від одної вибирають з наступних: галоген, ОН, СМ, МО», ЗН, МНе, МН(С:і-С4-алкіл), М(С1і-Са-алкіл)ь, МН(С(-О)С1-Са-алкіл),
М(С(-О0)С1-С4-алкіл)2, МН-502-Н8хХ, С1-С4-алкокси, Сі-С4-галогеналкокси, Сз-Св-галогенциклоалкіл,
Сі-Св-алкілтіо, Сі-Св-галогеналкілтіо, З(О)т-С1-Св-алкіл, З(О)т-С1-Св-галогеналкіл, 5(О)т-арил,
СН(-0О), Ф(-0)С:-Св-алкіл, С(5О)О(С1-Св-алкіл),, С(5О)МН(С:-Св-алкіл), С(-О)М(С1-Св-алкіл)»,
СК-МОК", насичений або частково ненасичений три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний карбоцикл або гетероцикл, арил і п'яти-, шести- або десятичленний гетероарил, гетероциклокси, гетерилокси; де в кожному випадку одна або дві СНе групи карбоциклу і гетероциклу можуть бути замінені на групу, незалежно вибрану з С(-О) і С(-5); де гетероцикл і гетероарил містять незалежно один, два, три або чотири гетероатоми, що вибрані
З М, О і 5; де карбоциклічні, гетероциклічні, арильні, фенокси і гетероарильні групи незалежно не заміщені або несуть один, два, три, чотири або п'ять замісників 091с, що вибрані з групи, яка складається з галогену, ОН, СМ, МО», ЗН, МН», МН(С1і-Са-алкілу), М(С1-Са-алкілу)г, МН(С(-О)С1-
Са-алкілу), М(С(-О)С1-Са-алкілу)», МН-5О»-НХ, С1-Св-алкілтіо, Сі-Са-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу,
Сі-Са-алкокси, Сі1-С4-галогеналкокси, 5(О)т-С1-Св-алкілу і СЕ-МОМК"; фенілу, фенокси і 5-10- членого гетероциклу і гетероарилу; де гетероцикл або гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибрані з М, О і 5; і де карбоциклічні, гетероциклічні, фенільні, фенокси, гетероциклічні і гетероарильні групи не заміщені або заміщені 1, 2, 3, 4 або 5 замісниками О911с, вибраними з групи, яка складається з галогену, ОН, СМ, МО», ЗН, МН»г, МН(С:1-Са4-алкілу), М(С-
Са-алкілу)», МН(С(-О)С1-Са-алкілу), М(С(-О)С1-Са-алкілу)», МН-5О2-НХ, С1-Св-алкілтіо, С1-С4- алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, Сі-С4-алкокси, Сі-С--галогеналкокси і З(О)т-С1-Св-алкілу.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ОЗ означає групу Рг, яка заміщена принаймні однією групою 03с, яку в кожному випадку незалежно одна від одної вибирають з наступних: галоген, ОН, СМ, МО», ЗН, МНе, МН(С:і-С4-алкіл), М(С1і-Са-алкіл)ь, МН(С(-О)С1-Са-алкіл),
М(С(-О0)С1-С4-алкіл)г2, МН-502-Н8Х, С1-С4-алкокси, Сі-С4-галогеналкокси, Сз-Св-галогенциклоалкіл,
Сі-Св-алкілтіо, Сі-Св-галогеналкілтіо, 5(О)т-С1-Св-алкіл, З(О)т-Сі-Св-галогеналкіл, 5(О)т-арил,
СН(-0О), Ф(-0)С:-Св-алкіл, С(5О)О(С1-Св-алкіл),, С(5О)МН(С:-Св-алкіл),8 С(О)М(С1-Св-алкіл)»,
СК-МОК", насичений або частково ненасичений три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний карбоцикл або гетероцикл, арил і п'яти-, шести- або десятичленний гетероарил, гетероциклокси, гетерилокси; де в кожному випадку одна або дві СНе групи карбоциклу і гетероциклу можуть бути замінені на групу, незалежно вибрану з С(-О) і С(-5); де гетероцикл і гетероарил містять незалежно один, два, три або чотири гетероатоми, що вибрані
З М, О і 5; де карбоциклічні, гетероциклічні, арильні, фенокси і гетероарильні групи незалежно не заміщені або несуть один, два, три, чотири або п'ять замісників 091с, що вибрані з групи, яка складається з галогену, ОН, СМ, МО», ЗН, МН», МН(С1і-Са-алкілу), М(С1-Са-алкілу)г, МН(С(-О)С1-
С-алкілу), М(С(-О)С1-С4-алкілу)», МН-505-Н8Х, С1-Св-алкілтіо, Сі-С4-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу,
Сі-Са-алкокси, Сі1-С4-галогеналкокси, 5(О)т-С1-Св-алкілу і СЕ-МОМК"; фенілу, фенокси і 5-10- членого гетероциклу і гетероарилу; де гетероцикл або гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибрані з М, О і 5; і де карбоциклічні, гетероциклічні, фенільні, фенокси, гетероциклічні і гетероарильні групи не заміщені або заміщені 1, 2, 3, 4 або 5 замісниками О911с,
БО вибраними з групи, яка складається з галогену, ОН, СМ, МО», 5Н, МН», МН(Сі-Са-алкілу), М(Сч1-
Са-алкілу)», МН(С(-О)С1-Са-алкілу), М(С(-О)С1-Са-алкілу)», МН-5О2-НХ, С1-Св-алкілтіо, С1-С4- алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, Сі-С4-алкокси, Сі-С4-галогеналкокси і 5(О)т-С1-Св-алкілу.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 03 означає групу ізо-Рг, яка заміщена принаймні однією групою С3с, яку в кожному випадку незалежно одна від одної вибирають з наступних: галоген, ОН, СМ, МО», ЗН, МН», МН(Сі-Са-алкіл), М(С1-С4-алкіл)г,, МН(С(-О)С1-С4- алкіл), М(С(-О0)С:-Са-алкіл)», МН-5О2-НХ, Сі-Са-алкокси, С:-С--галогеналкокси, /Сз-Св- галогенциклоалкіл, Сі-Св-алкілтіо, Сі-Сеє-галогеналкілтіо, З(О)т-Сі-Св-алкіл, З(О)т-С1-Св- галогеналкіл, З(О)т-арил, СН(О), С(О)С1-Св-алкіл, С(-О)О(С:1-Св-алкіл), С(ІХО)МН(С1-Св-алкіл),
С(-О)М(Сі-Св-алкіл)», СЕ-МОК", насичений або частково ненасичений три-, чотири-, п'яти-, 60 шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний карбоцикл або гетероцикл, арил і п'яти-,
шести- або десятичленний гетероарил, гетероциклокси, гетерилокси; де в кожному випадку одна або дві СНе групи карбоциклу і гетероциклу можуть бути замінені на групу, незалежно вибрану з С(-О) і С(-5); де гетероцикл і гетероарил містять незалежно один, два, три або чотири гетероатоми, що вибрані з М, О і 5; де карбоциклічні, гетероциклічні, арильні, фенокси і гетероарильні групи незалежно не заміщені або несуть один, два, три, чотири або п'ять замісників 031, що вибрані з групи, яка складається з галогену, ОН, СМ, МО», 5Н, МНе, МН(С:1-
С4-алкілу), М(С1-Са-алкілу)г, МН(С(-О0)С1-С4-алкілу),, М(С(-О)С1-С4-алкілу)г, МН-5О02-НХ, С1-Св- алкілтіо, Сі-С4-алкілу, Сі-С4--галогеналкілу, Сі-С4-алкокси, Сі-С4-галогеналкокси, 5(О)т-С1-Св- алкілу і СК'АМОК"; фенілу, фенокси і 5-10-ч-леного гетероциклу і гетероарилу; де гетероцикл або гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибрані з М, О і 5; і де карбоциклічні, гетероциклічні, фенільні, фенокси, гетероциклічні і гетероарильні групи не заміщені або заміщені 1, 2, 3, 4 або 5 замісниками О911с, вибраними з групи, яка складається з галогену, ОН,
СМ, МО», ЗН, МН», МН(Сі-Са-алкілу),, М(С1-Са-алкілу)г,, МН(С(-О)С1-Са-алкілу),, М(С(2О)С1-С4- алкілу)г, МН-50О2-НХ, Сі-Св-алкілтіо, Сі-С«-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, Сі-Са-алкокси, С1-С4- галогеналкокси і 5(О)т-С:1-Св-алкілу.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 23 означає бутильну групу, яка заміщена принаймні однією групою С3с, яку в кожному випадку незалежно одна від одної вибирають з наступних: галоген, ОН, СМ, МО», ЗН, МН», МН(Сі-Са-алкіл), М(С1-С4-алкіл)г,, МН(С(-О)С1-С4- алкіл), М(С(-О0)С:-Са-алкіл)», МН-5О2-НХ, Сі-Са-алкокси, С:-С--галогеналкокси, /Сз-Св- галогенциклоалкіл, С.і-Св-алкілтіо, Сі-Св-галогеналкілтіо, З(О)т-Сі-Св-алкіл, З(О)т-С1-Св- галогеналкіл, З(О)т-арил, СН(О), С(О)С1-Св-алкіл, С(-О)О(С:1-Св-алкіл), С(ІХО)МН(С1-Св-алкіл),
С(-О)М(Сі-Св-алкіл)», СЕ-МОК", насичений або частково ненасичений три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленний карбоцикл або гетероцикл, арил і п'яти-, шести- або десятичленний гетероарил, гетероциклокси, гетерилокси; де в кожному випадку одна або дві СНе групи карбоциклу і гетероциклу можуть бути замінені на групу, незалежно вибрану з С(-О) і С(-5); де гетероцикл і гетероарил містять незалежно один, два, три або чотири гетероатоми, що вибрані з М, О і 5; де карбоциклічні, гетероциклічні, арильні, фенокси і гетероарильні групи незалежно не заміщені або несуть один, два, три, чотири або п'ять замісників 031, що вибрані з групи, яка складається з галогену, ОН, СМ, МО», 5Н, МНе, МН(С:1-
Са-алкілу), М(Сі-Са-алкілу)», МН(С(-О)С1-С4-алкілу), М(С(-О)С1-С4-алкілу)», МН-5О»-В8Х, С1-Св- алкілтіо, Сі-С4-алкілу, Сі-С4--галогеналкілу, Сі-С4-алкокси, Сі-С4-галогеналкокси, 5(О)т-С1-Св- алкілу і СК'АМОК"; фенілу, фенокси і 5-10-ч-леного гетероциклу і гетероарилу; де гетероцикл або гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибрані з М, О і 5; і де карбоциклічні, гетероциклічні, фенільні, фенокси, гетероциклічні і гетероарильні групи не заміщені або заміщені 1, 2, 3, 4 або 5 замісниками О911с, вибраними з групи, яка складається з галогену, ОН,
СМ, МО», ЗН, МН», МН(Сі-Са-алкілу),, М(С1-С4-алкілу)г,, МН(С(-О)С1-Са-алкілу),, М(С(2О)С1-С4- алкілу)г, МН-50О2-НХ, Сі-Св-алкілтіо, Сі-С«-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, Сі-Са-алкокси, С1-С4- галогеналкокси і 5(О)т-С1-Св-алкілу.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ОЗ означає СНеСМ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, ОЗ означає СНг2ОН.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 03 означає С1-Сі5-алкіл-С1-Св- алкокси, зокрема, Сі-С7-алкіл-Сі--С--алкокси, більш конкретно, Сі-Са-алкіл-Сі-С2-алкокси, такий як СН2оОСНз, СНЄСНгОСснН», СНЕСНгОсСНсСнН», СНеСнНг.сСНнооОснН», СНЕСН.СнНОсСНнеснН»».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 03 означає С1-С:і5-алкіл-С1-Св- галогеналкокси, зокрема, С1-С7-алкіл-Сі-С--галогеналкокси, більш конкретно, С1і-Са-алкіл-С1-С2- галогеналкокси, такий як СН2ОСЕз, СНСНгОСЕ:», СНг2ОСНЕ», СНгОСНоЕ, СНгОССІз, СНгОСНОЇ» або СНгОСНЕеСІ, зокрема, СНгОСЕ:з, СН2ОСНЕ», СНгОССІв або СНгОСНО».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 03 означає С1-С:і5-алкіл-С1-Св- галогеналкілтіо, зокрема, Сі-С7-алкіл-Сі-С4-галогеналкілтіо, більш конкретно, С1і-Са-алкіл-С1-С2-
БО галогеналкілтіо, такий як СНеа5СЕз, СНеЗСНЕ», СНоЗСНоЕ, СНе5ОССІзЗ, СНоЗСНСЇ» або
СНо5СНеоСІ, зокрема, СН»5СЕ:», СН2ЗСНЕ», СНоЗСОСІз або СН»ЗСНОЇ».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, ОЗ означає С1-Сі5-алкіл-СН(-О),
С1-Сів-алкіл-С(-0)С1-Св-алкіл, С1-Ств-алкіл-С(-О0)О(С1-Св-алкіл), С1-Сів-алкіл-С(-О)МН(С1-Св- алкілу або С1-Стів-алкіл-С(-О)М(С1-Св-алкіл)», зокрема СНеСН(-0), СНегС(-О)С.:-Св-алкіл,
СНеС(-0)0(С:1-Св-алкіл),8 СН2гС(-О)МН(Сі-Св-алкіл)у або СнНегС(-О)М(С:-Св-алкіл)», де алкіл означає СН», СеНб5, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, трет-бутил, н-пентил або ізопентил.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 23 означає С1-Сів-алкіл-МН(Сч-
Са-алкіл), С1-Ств-алкіл-М(С1-Са-алкіл)», С1-Ств-алкіл-МН(С(-О)С:-Са-алкіл) або Сі-С:5-алкіл-
М(С(-О0)С1-С4-алкіл)г», де алкіл означає СНз, С2Нб5, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, трет- 60 бутил, н-пентил або ізопентил.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, ОЗ означає С1-Ст5-алкіл-5(О)-С1-
Св-алкіл, де алкіл означає СНз, С2Нб5, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, трет-бутил, н-пентил або ізопентил.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 03 означає С1-Сі5-алкіл-5(О)2-
С:-Св-алкіл, де алкіл означає СНз, СеНб, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, трет-бутил, н- пентил або ізопентил.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 03 означає С1-Сі5-алкіл-5(О)2-
С-Св-галогеналкіл, де галогеналкіл означає СЕз або СНЕ» і 7 означає 0, 1, 2 або 3.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 03 означає С1-Сі5-алкіл-5(О)2- арил, де арильний або фенільний фрагмент в кожному випадку незалежно не заміщений або несе один, два, три, чотири або п'ять замісників, що вибрані з групи, яка складається з галогену,
ОН, СМ, МО», ЗН, МН», МН(С1-Са-алкілу), М(С1-Са-алкілу)», МН(С(-О)С1-Са-алкілу), М(С(-О)С1-С4- алкілу)г, МН-50О2-НХ, Сі-Св-алкілтіо, Сі-С«-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, Сі-Са-алкокси, С1-С4- галогеналкокси і 5(0);-С1-Св-алкілу, зокрема, Е, СІ, Вг, СНз, ОСН»з, СЕз, СНЕг, ОСНЕ», ОСЕ:».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, ОЗ означає групу Сі-С:5-алкіл-
МН-502-НХ, де Ех означає С1-Са-алкіл, Сі-С--галогеналкіл, незаміщений арил або арил, який заміщений одним, двома, трьома, чотирма або п'ятьма замісниками КЕ, незалежно вибраними з С1-С.-алкілу, галогену, ОН, СМ, С1-С.-галогеналкілу, Сі-С4-алкокси або Сі-С.--галогеналкокси, таку як СНАМНЗО»СЕ»з або СНАМНЗО»СН.
Відповідно до ще одного варіанта формули !Ї, 03 вибирають з С.і-Сі5-алкілу, який є заміщеним, насиченого три-, чотири-, п'яти-, шести-, семи-, восьми-, дев'яти- або десятичленного карбоциклу, зокрема, три-, чотири-, п'яти- або шестичленного, де карбоцикл не заміщений або заміщений замісниками ОЗ», як визначено нижче. Відповідно до одного його варіанта здійснення, карбоцикл є незаміщеним.
Відповідно до одного варіанта здійснення, ОЗ вибирають з С:і-С:5-алкілу, зокрема СН», який заміщений З3--ленним насиченим карбоциклом. Відповідно до одного його варіанта здійснення, карбоцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника ОЗ». Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою 095,
Відповідно до одного варіанта здійснення, З вибирають з Сі-С:5-алкілу, зокрема СН», який заміщений 4-ч-ленним насиченим карбоциклом. Відповідно до одного його варіанта здійснення, карбоцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника ОЗ». Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ОЗ,
Відповідно до одного варіанта здійснення, ОЗ вибирають з С:і-С:5-алкілу, зокрема СН», який заміщений 5-ч-ленним насиченим карбоциклом. Відповідно до одного його варіанта здійснення, карбоцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника 235. Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ОЗ,
Відповідно до одного варіанта здійснення, ОЗ вибирають з С:і-С:5-алкілу, зокрема СН», який заміщений 6б-ч-ленним насиченим карбоциклом. Відповідно до одного його варіанта здійснення, карбоцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника ОЗ». Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою 095,
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, ОЗ означає С:і-Сі5-алкіл, зокрема
СНег, заміщений 4--ленним насиченим гетероциклом, який містить 1 або 2 гетероатоми, зокрема, 1 гетероатом з групи, яка складається з М, О і 5, як кільцеві члени. Відповідно до одного варіанта здійснення, гетероцикл як гетероатом містить один атом О. Наприклад, утворений гетероцикл являє собою оксетан. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника ЗБ. Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ОЗ,
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, ОЗ означає Сі-С:і5-алкіл, зокрема
СН», заміщений 5--ленним насиченим гетероциклом, який містить 1, 2 або 3, зокрема, 1 або 2 гетероатоми з групи, яка складається з М, О ії 5, як кільцеві члени. Відповідно до одного варіанта здійснення, гетероцикл як гетероатом містить один атом 0. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника ОС»,
Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою 095,
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, ОЗ означає С:і-Сі5-алкіл, зокрема
СН», заміщений б-ч-ленним насиченим гетероциклом, який містить 1, 2 або 3, зокрема, 1 або 2 гетероатоми з групи, яка складається з М, О і 5, як кільцеві члени. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника ОБ,
Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ОЗ. Відповідно до його одного особливого варіанта здійснення, зазначений б-ч-ленний насичений гетероцикл містить 1 60 або 2 гетероатоми СО, зокрема, 1 гетероатом 0. Відповідно до одного його варіанта здійснення,
відповідний б--ленний гетероцикл є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника ОБ,
Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ОБ,
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, ОЗ означає С:і-Сі5-алкіл, зокрема
СН», заміщений 5-членним насиченим гетероциклом, який містить один атом М як кільцевий
Б член і в якому необов'язково одна або дві групи СН» замінені на С(-0).
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, ОЗ означає С:і-Сі5-алкіл, зокрема
СН», заміщений 5-ч-ленним насиченим гетероарилом, який містить 1, 2 або 3, зокрема, 1 або 2 гетероатоми з групи, яка складається з М, О і 5, як кільцеві члени. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероарил є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника ОБ,
Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ОБ,
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, ОЗ означає Сі-С:і5-алкіл, зокрема
СН», заміщений 5-членним насиченим гетероарилом, який містить один атом М як кільцевий член. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероарил є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника ОЗ», Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою 15. ОБ,
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, ОЗозначає Сі-С:5-алкіл, зокрема
СН», заміщений 5-членним насиченим гетероарилом, який містить два атоми М як кільцеві члени. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероарил є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника ОЗ». Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою 20. ОБ,
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, ОЗ означає Сі-С:і5-алкіл, зокрема
СНе, заміщений 5-ч-ленним насиченим гетероарилом, який містить три атоми М як кільцеві члени. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероарил є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника ОЗ», Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою
СУБ, Відповідно до його одного особливого варіанта здійснення, зазначений 5-членний насичений гетероцикл містить 1 або 2 гетероатоми 0, зокрема, 1 гетероатом 0.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, ОЗ означає С:і-Сі5-алкіл, зокрема
СН», заміщений 5-членним насиченим гетероарилом, який містить один атом З як кільцевий член. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероарил є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника 0315, Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ОБ,
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, ОЗ означає Сі-С:і5-алкіл, зокрема
СН», заміщений 5--ленним насиченим гетероарилом, який містить один атом 5 і один атом М як кільцеві члени. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероарил є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника 035. Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ОЗЬ,
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, ОЗ означає Сі-С:і5-алкіл, зокрема
СН», заміщений 5--ленним насиченим гетероарилом, який містить один атом 5 і два атоми М як кільцеві члени. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероарил є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника 035. Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ОЗ5,
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, ОЗ означає С:і-Сі5-алкіл, зокрема
СН», заміщений 5--ленним насиченим гетероарилом, який містить один атом кисню і один атом
М як кільцеві члени. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероарил є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника 035. Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ОЗЬ,
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, ОЗ означає Сі-С:і5-алкіл, зокрема
СН», заміщений 5--ленним насиченим гетероарилом, який містить один атом кисню і два атоми
М як кільцеві члени. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероарил є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника 035. Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ОЗ5,
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, ОЗ означає С:і-Сі5-алкіл, зокрема
СН», заміщений б-ч-ленним насиченим гетероарилом, який містить 1, 2 або 3, зокрема, 1 або 2 гетероатоми з групи, яка складається з М, О і 5, як кільцеві члени. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероарил є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника ОБ,
Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ОБ,
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, ОЗ означає Сі-С:і5-алкіл, зокрема
СН», заміщений 6б-членним насиченим гетероарилом, який містить один атом М як кільцевий член. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероарил є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника ОЗ», Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою
ОЬ,
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, ОЗ означає С:і-Сі5-алкіл, зокрема
СН»е, заміщений б-ч-ленним насиченим гетероарилом, який містить два атоми М як кільцеві члени. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероарил є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника ОЗ». Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою
Ов,
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, ОЗ означає С:і-Сі5-алкіл, зокрема
СН», заміщений 10--ленним насиченим гетероарилом, який містить 1, 2 або 3, зокрема, 1 або 2 гетероатоми з групи, яка складається з М, О і 5, як кільцеві члени. Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероарил є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника ОБ,
Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ОЗ». Відповідно до його одного особливого варіанта здійснення, зазначений 10-ч-ленний насичений гетероцикл містить 1 або 2 гетероатоми М, зокрема, 1 гетероатом М.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, ОЗ означає С:і-Сі5-алкіл, зокрема
СН», заміщений 10--ленним насиченим гетероарилом, який містить один М як кільцеві члени.
Відповідно до одного його варіанта здійснення, гетероарил є незаміщеним, тобто він не несе жодного замісника ОБ. Відповідно до ще одного варіанта формули І, він заміщений групою ОБ,
Відповідно до ще одного варіанта формули І, СУ означає групу СН», заміщену 5-ч-ленним гетероарилом, таким як пірол-1-іл, пірол-г-іл, пірол-З-іл, тієн-2-іл, тієн-3-іл, фуран-2-іл, фуран-3- іл, піразол-1-іл, піразол-З-іл, піразол-4-іл, піразол-5-іл, імідазол-1-іл, імідазол-2-іл, імідазол-4-їіл, імідазол-5-іл, оксазол-2-іл, оксазол-4-іл, оксазол-5-іл, ізоксазол-З-іл, ізоксазол-4-іл, ізоксазол-5- іл, тіазол-г2-іл, тіазол-4-іл, тіазол-5-іл, ізотіазол-З-іл, ізотіазол-4-іл, ізотіазол-5-іл, 1,2,4-триазоліл- 1-іл, 1,2,4-триазол-З-іл, 1,2,4-триазол-б-іл, 1,2,4-оксадіазол-З-іл, 1,2,4-оксадіазол-б-іл і 1,2,4- тіадіазол-З-іл, 1,2,4-тіадіазол-5-іл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, СУ означає групу СН», заміщену б-ч-ленним гетероарилом, таким як піридин-2-іл, піридин-З3-іл, піридин-4-іл, піридазин-3-іл, піридазин-4-їіл, піримідин-2-іл, піримідин-4-іл, піримідин-5-іл, піразин-2-іл і 1,3,5-триазин-2-іл, і 1,2,4-триазин-3- іл.
Відповідно до одного кращого варіанту здійснення, 03с в кожному випадку незалежно вибирають з ОН, СМ, МО», МН», МН(Сі-Са-алкілу), М(С1-Са-алкілу)», МН(С(-О)С1-Са-алкілу),
М(С(-0)С1-Са-алкілу)д», МН-5О2-НХ, СН(-0), С(-0)Сі-Св-алкілу, С(5О)О(С:-Св-алкілу),
С(-О)МН(Сі-Св-алкілу) або СЕ'МОВ".
Відповідно до одного кращого варіанту здійснення, С3с в кожному випадку незалежно вибирають з ОН, СМ, СН(О), С(5О0)С1-Св-алкілу, С(-О)О(С:1-Св-алкілу), С(ІХО)МН(С:-Св-алкілу), таких як СМ, СНО, С(ІООСНз, С(ІО)О(СНз), СО2-МН(СНаз) або СО2М(СН5З)».
Відповідно до одного кращого варіанту здійснення, С3с в кожному випадку незалежно вибирають з Сі-Св-галогеналкілтіою, 5(0)-Сі-Св-алкілу, 5(0)2-Сі-Св-алкілу, 5(0)2-С1-Св- галогеналкілу, З(0);-арилу, таких як БСНз, 5О2СНз, ЗОРІ.
Відповідно до одного кращого варіанту здійснення, 03с в кожному випадку незалежно вибирають з МН(С1-Са-алкілу), М(С1-Са-алкілу)», МН(С(-О)С1-Са-алкілу), М(С(-О)С1-Са-алкілу)»,
МН-505-ВХ, таких як МН(СНз), М(СНз)г5 або МНЗО2СН»з, МНЗО»СЕ з.
Відповідно до одного кращого варіанту здійснення, С3с в кожному випадку незалежно вибирають з Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Свє-галогенциклоалкілу, таких як циклопропіл або повністю або частково галогенований циклопропіл.
Відповідно до одного кращого варіанту здійснення, С3с в кожному випадку незалежно вибирають з Сі-Св-галогеналкокси, такого як ОСЕз, ОСНЕ», ОСН»оЕ, ОССІз, ОСНСЇ» або ОСНеСІ, зокрема, ОСЕз, ОСНЕ», ОССІз або ОСНО».
Відповідно до одного кращого варіанту здійснення, 03с в кожному випадку незалежно вибирають з гетероциклу, де гетероцикл є насиченим, дві СНео групи замінені на С(-О), і він містить один атом М як кільцевий член.
Відповідно до одного кращого варіанта, 03 означає незаміщений 5- або б-членний гетероарил. Відповідно до ще одного варіанта здійснення, К" означає 5- або б-членний гетероарил, заміщений галогеном, вибраним з групи, яка складається з КЕ, СІ і Вг, СНз, СНЕ»,
Осн», ОСНЕ», ОСЕ», СМ або 502СНз.
Відповідно до одного кращого варіанту здійснення, С3с в кожному випадку незалежно вибирають з ОН, СМ, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і гетероциклу, де гетероцикл є насиченим і містить один атом М як кільцевий член. бо
Відповідно до одного кращого варіанту здійснення, 03 в кожному випадку незалежно вибирають з ОН, СМ, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і гетероциклу, де гетероцикл є насиченим, одна СН» група замінена на С(-О), і він містить один атом М як кільцевий член.
Відповідно до одного кращого варіанту здійснення, 03 в кожному випадку незалежно вибирають з ОН, СМ, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і гетероциклу, де гетероцикл є насиченим, дві СН» групи замінені на С(-О), і він містить один атом М як кільцевий член.
Особливо кращі варіанти ОЗ відповідно до винаходу представлені в Таблиці ОЗ нижче, де кожен рядок з рядків 03-1-)3-163 відповідає одному окремому варіанту здійснення винаходу, де 03-1-03-163 в будь-якій комбінації один з одним також являють собою кращий варіант здійснення даного винаходу: ме ЇЇ 77777117 11СсС2С яв МИ 03-26 Р то
СІ
03-31 на с
СІ сі 03-32 Р сі я
Е
О3-33 Ї- Е я
Е
О3-34 пд Е
ЕЕ
03-35 03-36
ОЗ -3 7 М я М В. дя
Й
М й х-М
М
03-39 ве вом
У
Вони ук
О3-41 ря я
У с
О3-42 У я
У в о3-43 У і я /,
О3-44 ря я
У св 03-45 У з я
Е
03-46 у о я сі 03-47 Що о я
Вг 3-48 Що о я 03-49 ; о я
СЕЗ я й
М-- ес
Е
М-- 03-53 о
Я сі
М--
О3-54 о «ВИ
Вг
М--
О3-55 о
Я о 03-56 ХМ й
СЕЗ
М-- 03-57 о
СИ
-М свв 5 ня -М ще 4 не
Е
-М
О3-60 Ми й сі -М 03-61 чу 3
Вг -М
О3-62 чу й -М
О3-63 хи й
ЕЗзС -М
О3-64 хи гі -М 03-65 ще гі
ЕЗС
-М
О3-66 х 2 я 03-67 -М й г.
Му
О3-68 ул я сі м-
О3-69 ул в
СЕЗ м-
О3-70 Ул й
М-- г
М-- 03-72 у я
З )
О3-73 - А к-К т- 03-75 й ос сі
К-7
О3-76 я со
Я--
О3-77 я єс. сі
М.
О3-78 ит м. СЕЗ
О3-79 нд. мем
О3-80 иа -:
О3-81 т- 00 МОосесн,
СЕЗ
О3-82 я-Т ом оссн,
М
О3-83 мо зи
М. иСНз
О3-84 "й ее ПИ
М
03-85 т-ї ї "ж
М
О3-86 п-ї ї я о 03-87 8-0 я в
О3-88 я- й 5 СІ
М
О3-89 - р ої
М... АСЕз 03-90 я йо
СОСНеСН»
О3-93 СОСНСНСН
СО(СНг)зСНз
СО(СНг)«СНз 03-96 СО(СНгСНз
СО(СНег)вСНз
03-98 СОС» 03-99 СсОосСНесІ 033-100 СОоСНо-М(СНвз)»
О3-101 СОР о3-102 СсОосСНноРИ 033-103 СОСНегРН-4-Е 033-104 СОСНоРН-4-СНз 033-105 СОСНоРН-3-СНз 033-106 СОСНоРН-2-СНз 03-107 СОСН(СНз)Рп 033-108 СОСН(СНз)4-Е 033-109 СОСН(СНз)-4-СНз 033-110 СОСН(СНз)-3-СНз 033-111 СОСН(СНЗз)-3-СНз тх
М о
О3-112 М о лі о3-113 3 М я т ке й а 038-115 5 й
Що Вг я и я хи СЕЗ 033-118 о М я
Е я сі й
Вг й 033-122 о й
СЕЗ й
М
О3-124 5 я
М-А-
СІ г
Е
М--
О3-126 о М г сі
М-- 083-127 о М я
Вг
М-
О3-128 о 17 й
М--
О3-129 о 17 й
СЕЗ
М-
О3-130 о, й -М й -М
СІ
О3-132 «и я
Е
-М
О3-133 о Ми й
СІ
-М
О3-134 о 17
В
Вг -М
О3-135 о 17 й
-М
О3-136 о 7 я
ЕзС -М
О3-137 о 17 я що
О3-138 з Ух й
Езс -М 0339 о Й й
О3-140 5 о З я
М-
М
3-14 в З я сі
М- 003-142 5 37 я
СЕЗ
М-
О3-143 о лі я
М-- с,
О3-144 о М й
М-- а 083-145 о М
Е
М- 033-146 о ХМ й й
СІ
Й 5 /Ї 5
О8-150 Нд й СІ
М
М -о
О3-151 0-5 - й
М СЕЗ й мем
О8-153 о М- я й й
М мо
О3-156 о чем г.
Ми Нз г.
М
З
033-158 о 5 зе
М
ОЇ
О3-159 о-- о я шій 033-160 о 5 й вд й їх 033-162 о-475о й
СЕЗ
С
033-163 о-4/7но й
СО" в кожному випадку незалежно вибирають з водню, ОН, СН(-О), С(5О)С1-Св-алкілу,
С(-0)С2-Св-алкенілу, С(5О)Сз-Св-циклоалкілу, С(5О)О(С1-Св-алкілу), С(5О)О(С2-Св-алкенілу),
Фб(-0)0(С2-Св-алкінілу), С(5О)О(Сз-Св-циклоалкілу), С(5О)МН(Сі-Св-алкілу), С(О)МН(С2-Св- алкенілу), С(5О)МН(С2-Св-алкінілу), С(-50) МН(Сз-Св-циклоалкілу), С(хО)М(С1-Св-алкілу)»,
С(-О)М(С2-Св-алкенілу)», С(-О)М(Сг2-Св-алкінілу)г, С(-О)М(Сз-Се-циклоалкілу)г, СН(-5), С(-5)С1-
Св-алкілу, С(-5)С2-Св-алкенілу, С(-5)С2-Св-алкінілу, С(-5)Сз-Св-циклоалкілу, С(-5)О(С1-Св- алкілу), С(-5)ОЮ(С2-Св-алкенілу), С(-5)О(С2-Св-алкінілу), С(-5)О(Сз-Св-циклоалкілу),
Ф(-5)МН(Сі-Св-алкілу), С(-5)МН(С2-Св-алкенілу), С(-5)МН(С2-Св-алкінілу), С(-5)МН(Сз-Св- циклоалкілу), С(-5)М(С1-Св-алкілу)», Ф(-5)М(С2-Св-алкенілу)», С(-5)М(С2-Св-алкінілу)»,
С(-5)М(Сз-Св-циклоалкілу)г, Сі-Св-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св- галогенциклоалкілу, С:і-Са-алкокси, Сі-Са--галогеналкокси, ОБ", Сі-Св-алкілтіо, /С1-Св- галогеналкілтіо, С2-Св-алкенілу, С2-Св-галогеналкенілу, С2-Св-алкінілу, С2-Св-галогеналкінілу, 15. 5(О)т-Сі-Св-алкілу, 5(О)т-Сі-Св-галогеналкілу, 5(О)т-Сі-Св-алкокси, 5(О)т-С2-Св-алкенілу,
З(О)т-С2-Св-алкінілу, З(О)тарилу, ЗО2-МН(Сі-Св-алкілу), 5О2-МН(С:і-Св-галогеналкілу), ЗО2-МН- арилу, три-(Сі-Св-алкіл)усилілу і ді-(С1і-Св-алкокси)уфосфорилу), п'яти- або шестичленного гетероарилу і арилу; де гетероарил містить один, два або три гетероатоми, що вибраніз М, О і 5; де арильні групи не заміщені або несуть один, два, три, чотири або п'ять замісників, що вибрані з групи, яка складається з СМ, галогену, ОН, С1-Са-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, С1-С4- алкокси і Сі-С4--галогеналкокси; де т приймає значення згідно з вищенаведеним визначенням; і
ВУ означає Сі-Св-алкіл, Сі-Св-галогеналкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св-галогеналкеніл, С2-Св- алкініл, Сг-Св-галогеналкініл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Свє-галогенциклоалкіл, феніл і феніл-С1-Св- алкіл; де фенільні групи не заміщені або несуть один, два, три, чотири або п'ять замісників, що вибрані з групи, яка складається з СМ, галогену, ОН, С1-Са-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, С1-С4- алкокси і Сі-С--галогеналкокси;
Суа є замісником ациклічних фрагментів групи С. Ациклічні фрагменти групи 0" додатково не заміщені або несуть одну, дві, три або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп 072, які незалежно одна від одної вибирають з галогену, ОН, СМ, Сі-Св-алкокси, Сз-
Се-циклоалкілу, Сз-Сеє-циклоалкенілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкенілу, Сі-
С4-галогеналкокси, Сі-Св-алкілтіо, п'яти- або шестичленного гетероарилу, арилу і фенокси, де гетероарильні, арильні і фенокси групи не заміщені або несуть один, два, три, чотири або п'ять замісників, що вибрані з групи, яка складається з галогену, ОН, Сі-Са-алкілу, Сі-С4- галогеналкілу, Сі-С«-алкокси і Сі--С4--галогеналкокси;
Си» є замісником карбоциклічних, фенільних, гетероциклічних і гетероарильних фрагментів групи С. Карбоциклічні, фенільні, гетероциклічні і гетероарильні фрагменти групи 07 додатково не заміщені або несуть одну, дві, три, чотири, п'ять або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп ОС, які незалежно одна від одної вибирають з галогену, ОН, СМ, С1-
Са-алкілу, Сі-С4-алкокси, Сі-С.-галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу, С1-
Са4-галогеналкокси і Сі-Св-алкілтіо.
Відповідно до одного варіанта формули І, 07 означає Н.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 207 означає ОН.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, ОО? означає СН(-О).
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 02 означає С(-О)С:-Св-алкіл,
С(-0)О(С:1-Св-алкіл), С(-О)МН(С1-Св-алкілу або С(О)М(С1-Св-алкіл)ь, де алкіл означає СН,
СеоН», н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, трет-бутил, н-пентил або ізопентил.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 07 означає С(5О)С2-Св-алкеніл,
С(-0)0(С2-Св-алкеніл), С(ІХО)МН(С2-Св-алкеніл) або С(І-О)М(С2-Св-алкеніл)г), де алкеніл означає
СснН-СН», СНЕСН-СН;».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 207 означає С(5О)С2-Св-алкініл, 20. Ф(-0)0(С2-Св-алкініл), С(ІХО)МН(С2-Св-алкінілу або С(О)М(С2-Св-алкініл)2, де алкініл означає
СЕСН, СНеСЕСН.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули !/, 07 означає С(5О)Сз-Св- циклоалкіл, / С(5О)О(Сз-Св-циклоалкіл), С(5О)МН(Сз-Св-циклоалкілу або /С(хО)М(Сз-Св- циклоалкіл)», де циклоалкіл означає циклопропіл (Сзін7) або циклобутил (Са4Но).
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, ОО? означає СН(-5).
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 07 означає С(-5)С:-Св-алкіл,
С(-5)0(С:1-Св-алкіл), С(-5)МН(С1-Св-алкіл) або С(-5)М(С1-Св-алкіл)г, де алкіл означає СНз, СеН5б, н-пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, трет-бутил, н-пентил або ізопентил.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 07 означає С(-5)С2-Св-алкеніл, 0 Фб(-5)0(О2-Св-алкеніл), С(-5)МН(С2г-Св-алкеніл) або С(-5)М(С2-Св-алкеніл)г, де алкеніл означає
СснН-СН», СНЕСН-СН;».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули Ї, 07 означає С(-5)О(С2-Св- алкініл), С(-5)МН(Се2-Св-алкініл) або С(-5)М(С2-Св-алкініл)», де алкініл означає СЕСН, СНгСЕСН.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 07 означає С(-5)Сз-Св- циклоалкіл, С(-5)О(Сз-Св-циклоалкілу або С(-5)М(Сз-Свє-циклоалкіл)г, де циклоалкіл означає циклопропіл (СзінН7) або циклобутил (СН).
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 07 означає Сі-Св-алкіл, такий як СНз, СеНб, н- пропіл, ізопропіл, н-бутил, ізобутил, трет-бутил, н-пентил або ізопентил.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 07 означає Сі-Св-алкіл, зокрема, С:і-С4-алкіл, такий як СНз, СеНб5, н-пропіл, ізопропіл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 07 означає С:і-Св-галогеналкіл, зокрема, С1-С4- галогеналкіл, такий як СЕз, ССіз, ЕСН»г, СІСН», СН, СІСН, СЕзСН», ССіІзСНг або СЕСНЕ».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 07 означає Сз-Свє-циклоалкіл, зокрема, циклопропіл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 07 означає Сз-Св-галогенциклоалкіл. В спеціальному варіанті здійснення 075 означає повністю або частково галогенований циклопропіл, такий як 1-Е-циклопропіл, 1-СІ-циклопропіл, 1,1-Р2-циклопропіл, 1,1-С5- циклопропіл.
Відповідно до ще одного варіанта формули !, 07 означає С:і-Са-алкокси і С1-С4- 5О0 галогеналкокси, зокрема, Сі-Сз-алкокси, Сі-Сз-галогеналкокси, такі як СНгОСНз, СНгОСЕ:» або
СНгОСНЕ».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 07 означає ОБ", де ВЕ" означає
Сі-Св-алкіл, Сі-Св-галогеналкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Свє-галогеналкеніл, Со-Св-алкініл, С2-Св- галогеналкініл, Сз-Св-циклоалкіл, Сз-Св-галогенциклоалкіл, феніл і феніл-Сі-Св-алкіл; де фенільні групи не заміщені або несуть один, два, три, чотири або п'ять замісників, що вибрані з групи, яка складається з СМ, галогену, ОН, С1-Са-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, Сі-С«-алкокси і С1-
С.4-галогеналкокси.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 07 означає ОБ", де В" означає
Сі-Св-алкіл, зокрема, Сі-Са-алкіл, більш конкретно, Сі-Сг-алкіл. 07 є таким як ОСНз або 60 ОоСНоСНн:.
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 07 означає ОБ", де В" означає
С:-Св-галогеналкіл, зокрема, С1-С4-галогеналкіл, більш конкретно, Сі-Со-галогеналкіл. СМ є таким як ОСЕз, ОСНЕ», ОСНЬЕ, ОССІз, ОСНО» або ОСНоСІ, зокрема, ОСЕз, ОСНЕ», ОСсСіз або
ОСНО».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 07 означає ОБ", де ВЕ" означає
С2-Св-алкеніл, зокрема, Сг-С«-алкеніл, більш конкретно, Сі-Сг-алкеніл. 07 є таким як ОСНЕСН»5,
ОосСнсНн-АСН».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули І, 07 означає ОВ", де В" означає
С2-Св-алкініл, зокрема, С2-Св-алкініл, зокрема, С2-Са-алкініл, більш конкретно, Сі-Сг2-алкініл. С є таким як ОСЕСН.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 07 означає ОБУ, де КУ означає Сз-Св- галогенциклоалкіл. В спеціальному варіанті здійснення К' означає повністю або частково галогенований циклопропіл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 07 означає ОБУ, де КЕ" означає феніл; де фенільні групи не заміщені або несуть один, два, три, чотири або п'ять замісників, що вибрані з групи, яка складається з СМ, галогену, ОН, С1-Са-алкілу, Сі-С--галогеналкілу, Сі-С«-алкокси і С1-
С.4-галогеналкокси.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 07 означає ОБУ, де ЕВ" означає феніл-С1-Св- алкіл, такий як феніл-СН», де фенільні групи не заміщені або несуть один, два, три, чотири або п'ять замісників, що вибрані з групи, яка складається з СМ, галогену, ОН, С1і-Са-алкілу, С1і-С4- галогеналкілу, Сі-С«-алкокси і Сі--С4--галогеналкокси. 07 є таким як ОСНОР.
Відповідно до ще одного додаткового варіанта формули І, 07 означає С2-Св-алкеніл, зокрема, Сг-С--алкеніл, такий як СНАСН», С(СНз)-СНг, СНЕСН-СН»».
Відповідно до додаткового особливого варіанта формули і!, 07 означає С2-Св- галогеналкеніл, зокрема, С2-С4-галогеналкеніл, більш конкретно, С2о-Сз-галогеналкеніл, такий як
СН-СНЕ, СН-СНСЇІ, СН-СЕ», СН-ССІ», СНЕСН-СНЕ, СНгСН-СНОСЇІ, СНгСН-АСЕ», СНеСН-ССЇ»,
СеСнН-СЕ», ССІСН-ССЇІ», СР2СЕБ-СЕ», ССІ2ОСІ-ССІ».
Відповідно до ще одного додаткового варіанта формули І, 07 означає С2о-Св-алкініл або Со-
Св-галогеналкініл, зокрема, С2-С4-алкініл або Со-С4-галогеналкініл, такий як СЕСН, СНгСЕСН.
Зо Відповідно до ще одного варіанта формули І, 07 означає 5(О)н-С1-Св-алкіл, такий як 5СН»з,
З(-0)СН»з, 5(0)2СН».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 07 означає 5(О)-С1-Св-галогеналкіл, такий як
ЗСЕз, 5(-0)СЕз, 5(О)2СЕз, 5СНЕ», 5(-О)СНЕ», 5(О)2СНЕ».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 27 означає 5(О)п-арил, такий як 5-феніл, 5(-О) феніл, 5(О)гфеніл, де фенільна група не заміщена або несе один, два, три, чотири або п'ять замісників К"82", що вибрані з групи, яка складається з галогену, ОН, С1-Са-алкілу, С1і-С4- галогеналкілу, Сі-С«-алкокси і Сі--С4--галогеналкокси;
Відповідно до ще одного варіанта формули І. 07 означає 5(О)п-С2-Св-алкеніл, такий як
ЗСН-СН», (-0)СН-СН», 5(0)2СН-СНег, БСНаСН-СН», (-0)СНСнН-СН», 5(02СНаСН-СН».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 07 означає 5(О)п-С2-Св-алкініл, такий як
ЗСЕСН, 5(5О)СЕСН, 5Б(0О2гСЕСН, ЗСНгСЕСН, 5(-О)СНСЕСН, 5(О)2СНСЕСН.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 07 означає 502-МН(С:-Св-алкіл), де С1-Св- алкіл являє собою, зокрема, С1-С4-алкіл, більш конкретно, Сі-С2-алкіл. С" є таким як ЗХО2МНОН»з або 502МНОСНеСН»».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 07 означає БО2-МН(С1-Св-галогеналкіл), де С1-
Св-галогеналкіл являє собою, зокрема, Сі-С4-галогеналкіл, більш конкретно, Сі-Со-галогеналкіл.
СОУ є таким як ЗО28МНСЕ», 502МНОНЕ», 502МНОН»Е, 502МНОсСІз, 6О2МНОНСЇ» або 5О2МНеОНеСІ, зокрема, ЗО2МНСЕ:»з, 5О2МНОНЕ», 502МНОСІз або ЗО2МНОНС».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 07 означає 502-МНарил, де арильні групи не заміщені або несуть один, два, три, чотири або п'ять замісників, що вибрані з групи, яка складається з СМ, галогену, ОН, Сі-Са-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, Сі-Са--алкокси і С1-С4- галогеналкокси. 07 є таким як ЗХО2МНР.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 07 означає три-(С:1-Св-алкіл)силіл, зокрема, що включає Сі-С4-алкіл, такий як СНз або СеНб5. С є таким як О5І(СНз)з
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 07 означає ди-(С1-Св-алкокси)фосфорил), зокрема, що включає С1і-С--алкокси, такий як ОСНз або ОСеНб5. С є таким як ОРО(ОСН З)».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 07 означає феніл-С1-Св-алкіл, такий як феніл-
СН»е, де фенільний фрагмент в кожному випадку не заміщений або заміщений однією, двома або трьома однаковими або різними групами 0», які незалежно одна від одної вибирають з галогену, Сі-Сг-алкілу, Сі-Со-алкокси, Сі-Со-галогеналкілу і Сі-Сго-галогеналкокси, зокрема, КЕ,
СІ, Вт, СНз, ОСН», СЕз і ОСЕ».
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 0" означає арил, зокрема, феніл, де арильний або фенільний фрагмент в кожному випадку не заміщений або заміщений однаковими або різними групами СО, які незалежно одна від одної вибирають з галогену, С1-Сг-алкілу, С1-С2- алкокси, Сі-Со-галогеналкілу і Сі-Со-галогеналкокси, зокрема, Е, СІ, Вг, СНз, ОСНз, СЕз і ОСЕ:з.
Відповідно до одного варіанта здійснення, 07 означає незаміщений феніл. Відповідно до іншого варіанта, 07 означає феніл, який заміщений одним, двома або трьома атомами галогену, зокрема, одним атомом галогену, зокрема, вибраними з РЕ, СІ і Вг, більш конкретно, вибраними з
Е їі СІ.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 07 означає 5-ч-ленний гетероарил, такий як пірол-1-іл, пірол-г-іл, пірол-З-іл, тієн-2-іл, тієн-3-іл, фуран-2-іл, фуран-3-іл, піразол-1-іл, піразол-
З-іл, піразол-4-іл, піразол-5-іл, імідазол-1-іл, імідазол-2-іл, імідазол-4-іл, імідазол-5-іл, оксазол-2- іл, оксазол-4-іл, оксазол-5-іл, ізоксазол-З-їіл, ізоксазол-4-іл, ізоксазол-5-іл, тіазол-2-іл, тіазол-4-іл, тіазол-5-іл, ізотіазол-З-іл, ізотіазол-4-іл, ізотіазол-б-іл, 1,2,4-триазоліл-1-іл, 1,2,4-триазол-З-їл, 1,2,4-триазол-5-іл, 1,2,4-оксадіазол-З-іл, 1,2,4-оксадіазол-5-іл і 1,2,4-тіадіазол-З-іл, 1,2,4-тіадіазол-5-іл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 07 означає б-членний гетероарил, такий як піридин-2-іл, піридин-3-іл, піридин-4-іл, піридазин-3-іл, піридазин-4-іл, піримідин-2-іл, піримідин- 4-іл, піримідин-5-іл, піразин-2-іл і 1,3,5-триазин-2-іл, і 1,2,4-триазин-3-іл.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 07 в кожному випадку незалежно вибирають з
Н, галогену, ОН, СМ, Сі-Св-алкілу, Сі-Св-галогеналкілу, Сг-Св-алкенілу, С2-Св-алкінілу, С1-Св- алкокси, С1-Св-галогеналкокси, Сз-Св-алкенілокси, Сз-Св-алкінілокси і Сз-Св-циклоалкілу, де ациклічні фрагменти групи СО" не заміщені або заміщені однаковими або різними групами 02, як визначено і переважно визначено в даній заявці, і де карбоциклічні, фенільні і гетероарильні фрагменти групи 0" не заміщені або заміщені однаковими або різними групами 0, як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 07 в кожному випадку незалежно вибирають з
Н, галогену, ОН, СМ, С:-Св-алкілу, С2-Св-алкенілу, С2-Св-алкінілу, Сі-Св-алкокси, Сз-Св- алкенілокси, Сз-Св-алкінілокси і Сз-Св-циклоалкілу, де ациклічні фрагменти групи 0" не заміщені або заміщені однаковими або різними групами 072, як визначено і переважно визначено в даній заявці, і де циклоалкільні фрагменти групи ОО" не заміщені або заміщені однаковими або різними групами ОО», як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 07 в кожному випадку незалежно вибирають з
Н ї ОБУ, де ВЕ" найбільш краще означає Сі-Св-алкіл, Сі-Свє-галогеналкіл, Со-Св-алкеніл, С2-Св- галогеналкеніл, С2-Св-алкініл, Се-Св-галогеналкініл, феніл і феніл-Сі-Св-алкіл; де фенільні групи не заміщені або несуть один, два, три, чотири або п'ять замісників, що вибрані з групи, яка складається з СМ, галогену, ОН, Сі-Са-алкілу, Сі-С4-галогеналкілу, Сі-Са--алкокси і С1-С4- галогеналкокси.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 0" в кожному випадку незалежно вибирають з
Н ї ОБУ, де ВЕ" найбільш краще означає С2-Св-алкеніл, Со-Св-алкініл, феніл і феніл-С1-Св-алкіл; де фенільні групи не заміщені або несуть один, два, три, чотири або п'ять замісників, що вибрані з групи, яка складається з СМ, галогену, Сі-Са-алкілу, Сі-С«-галогеналкілу, С1-С4- алкокси і Сі-С4--галогеналкокси.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 07 в кожному випадку незалежно вибирають з
Н, СН(-0), С(-0)С1-Св-алкілу, С(5О)О(С1-Св-алкілу) і С(О)МН(С1-Св-алкілу),ї С(ЕО)М(С1-Св- алкілу)г2, С(-О0)С2-Св-алкенілу, С(-О)О(С2-Св-алкенілу), С(ІХО)МН(С»-Св-алкенілу), С(ІХО)М(С2-Св- алкенілу)г», С(-О)С2-Св-алкінілу, С(2О)О(С2-Св-алкінілу), С(ІО)МН(С2-Св-алкінілу), С(О)М(С2-Св- алкініл)лС(-О)Сз-Св-циклоалкілу, С(5О0)О(Сз-Св-циклоалкілу), С(«О)МН(Сз-Св-циклоалкілу) і
С(-О)М(Сз-Св-циклоалкілу)», де ациклічні фрагменти групи 0" не заміщені або заміщені однаковими або різними групами 072, як визначено і переважно визначено в даній заявці, і де циклоалкільні фрагменти групи 0" не заміщені або заміщені однаковими або різними групами
СУ, як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 07 в кожному випадку незалежно вибирають з
Н, Ф(-0)С:-Св-алкілу, С(5О)О(С1-Св-алкілу), С(5О)МН(С1-Св-алкілу), С(5О)М(С1-Св-алкілу)»,
С(-0)С2-Св-алкенілу, С(5О)О(С2-Св-алкенілу), С(5О)МН(С2-Св-алкенілу), /С(5О)М(С2-Св- алкенілу)г, де ациклічні фрагменти групи СО" не заміщені або заміщені однаковими або різними групами 72, як визначено і переважно визначено в даній заявці, і де циклоалкільні фрагменти групи 07 не заміщені або заміщені однаковими або різними групами Об, як визначено і бо переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 07 в кожному випадку незалежно вибирають з
Н, 5(О)а-Сі-Св-алкілу, 5(О)н-С1-Св-галогеналкілу, 5(О)а-Сі-Св-алкокси, З(О)п-С2-Св-алкенілу,
З(О)п-С2-Св-алкінілу, З(О)парилу, де ациклічні фрагменти групи 0" не заміщені або заміщені однаковими або різними групами 072, як визначено і переважно визначено в даній заявці, і де арильні фрагменти групи О" не заміщені або заміщені однаковими або різними групами 02, як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 07 в кожному випадку незалежно вибирають з
Н, 502-МН(С:-Св-алкілу), ЗО2-МН(С1-Св-галогеналкілу), 502-МНфенілу, де ациклічні фрагменти групи 07 не заміщені або заміщені однаковими або різними групами 072, як визначено і переважно визначено в даній заявці, і де арильні фрагменти групи 0" не заміщені або заміщені однаковими або різними групами С», як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 07 в кожному випадку незалежно вибирають з
Н, Сі-Св-алкілу, С(-О)С1-Св-алкілу, С(-О)О(С1-Св-алкілу), З(О)п-С1-Св-алкілу, З(О)парилу, де ациклічні фрагменти групи СО" не заміщені або заміщені однаковими або різними групами 02, як визначено і переважно визначено в даній заявці, і де арильні фрагменти групи 0" не заміщені або заміщені однаковими або різними групами 02, як визначено і переважно визначено в даній заявці.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 07 в кожному випадку незалежно вибирають з
Н, Ф(-0)С:-Св-алкілу, С(5О)ОС:-Св-алкілу,8 С(хО)МНС:-Св-алкілу, 5(0)2-С1-Св-алкілу, 5(0)2- арилу, 5О2-МН(С:і-Св-алкілу), ОК" або С.і-С.-алкілу, де БВ" означає С|.і-Св-алкіл, С1-Св- галогеналкіл, Со-Св-алкеніл або С2-Св-алкініл.
Відповідно до одного варіанта здійснення, а незалежно вибирають з галогену, С1-Св- алкокси, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-Св-галогенциклоалкілу і Сі-С4-галогеналкокси. Зокрема, са незалежно вибирають з Р, СІ, Вг, І, Сі-Со-алкокси, циклопропілу, 1-Е-циклопропілу, 1-С1- циклопропілу, 1,1-Р2-циклопропілу, 1,1-Сія-циклопропілу і Сі--Со-галогеналкокси.
Відповідно до ще одного варіанта формули І, 072 незалежно означає галоген, зокрема, вибраний з РЕ, СІ, Вг і І, більш конкретно, РЕ, СІ і Вг.
Си» означають можливі замісники для циклоалкільних, гетероарильних і фенільних фрагментів групи 07. СУ? відповідно до винаходу незалежно вибирають з галогену, ОН, СМ, С1-
Сл-алкілу, Сі-С4-алкокси, Сі-С4-галогеналкілу, Сз-Св-циклоалкілу, Сз-С6-галогенциклоалкілу, С1-
Са-галогеналкокси і Сі-Св-алкілтіо.
Відповідно до одного його варіанта здійснення, 07 незалежно вибирають з галогену, СМ,
С1і-Са-алкілу, Сі-С«-алкокси, Сі-С--галогеналкілу і Сі-С4--галогеналкокси, зокрема, галогену, С1-
Са4-алкілу і Сі-С4--алкокси. Зокрема, 0"? незалежно вибирають з Е, СІ, СМ, СНз, СНЕ», СЕЗОСН: і галогенметокси.
Особливо кращі варіанти 07 відповідно до винаходу представлені в Таблиці 04 нижче, де кожен рядок з рядків 04-1-04-50 відповідає одному окремому варіанту здійснення винаходу, де 04-1-04-50 в будь-якій комбінації один з одним також являють собою кращий варіант здійснення даного винаходу. Місце приєднання 0" до атому вуглецю позначено на структурних формулах за допомогою "Ж".
Таблиця 04: 11
СУПІ Ол
Окремими варіантами здійснення сполук І є наступні сполуки: І-А, І-В, І-С, 1-0, І-Е, І-Е1І-А, ПІ-
В, П-С, 1-0, П-Е, П-Е. У цих формулах замісники С, Си ії 03 незалежно один від одного приймають значення, як визначено в пункті 1 або переважно визначено нижче:
2 2 їн Кв хо М. оз хо Мов ва о о рр еще «і «і наст М тен Наст оМ
ГА І-В я -
Кв Ж вн хх М. св с Мов
Нзс М о 0 Нзс М о 0195 й й
ХЖ ХУ
Нзе М сСНз не М
ІС о
М М хк | о- оз ХУ | О- оз
Нас. М о 0105 Нас. М о с 5 с У
Фе ХХ
Наст М тен Наст М
ІЕ ІЕ
Е Е н н
М. ов М. ов ве ОО» бу о о»
Фі
Наст М Тенз Наст ом
ІА ї-В
Е Е
Н н
М. ов М. ов
Нзс. М 0 0105 Нз3с. мМ 0 010»
У с
ХК ДГ
Наст М сна наст м
І-С І-О
Е Е
СХ са СХ са
Нзб. М о 01 Нзс. МО 019» - У
Ж ДУ
Наст М тенз Наст М
І-Е ПЕ
Таблица 1-1 Сполуки формул 1-А, І-В, І-С, І-О, І-Е, І-Е, в яких значення для комбінації 01, 02 і 03 для кожної індивідуальної сполуки відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці А
(сполуки І-А.1-1.А-1-І-А.1-1.А-874, 1-В.1-1.А-1-І-В.1-1.А-874, І-С.1-1.А-1-І-С.1-1.А-874, І-0.1-1.А-1-
І-О.1-1.А-874, І-Е.1-1.А-1-І-Е.1-1.А-874, І-Е.1-1.А-1-І-Б.1-1.А-874).
Таблица 2-1 Сполуки формул 1І-А, 1І-В, 11-С, 1-0, П-Е, ПІ-Е, в яких значення для комбінації 1, 02 їі О3 для кожної індивідуальної сполуки відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці
А (сполуки ІІ-А.2-1.А-1-ІП-А.2-1.А-874, 1І-В.2-1.А-1-11-8В.2-1.А-874, 11-С.2-1.А-1-П1-С.2-1.А-874, 1І1-0.2- 1.А-1-ІП-0.2-1.А-874, П-Е.2-1.А-1-П-Е.2-1.А-874, П-БЕ.2-1.А-1-П-БЕ.2-1.А-874).
Таблиця А 17 Г1111681111111в111111111тсС1
СІ
А-39 вчив Е Е
СІ шо АК й М
Мел
А-4З ай Що Е Е
А-44 Моя Е Е о с
І й й сн сн сі
А-85 вив СЕз СЕз сі г
А-88 ям СЕз СЕз я
А-89 и СЕз СЕз
Ме
М мя й
І
«
А-91 СЕз СЕз й о д-92 ; М СЕз СЕз
СОСНз СзНу (циклопропіл)
СОСНеСН»з СзНу (циклопропіл)
СОсСНесНеСНз СзНу (циклопропіл)
СО(СНг)зСНз СзНу (циклопропіл)
СО(СНг)СНз СзНу (циклопропіл)
СО(СНг)СНз СзНу (циклопропіл)
СО(СНг)вСНз СзНу (циклопропіл)
А-100 СОС СзН; (циклопропіл)
А-101 СОСНеСІ СзН; (циклопропіл)
А-102 СсОоСсНно-М(СНЗз)» СзН; (циклопропіл)
А-103 СОР СзН; (циклопропіл)
А-104 СОСНоРИ СзН; (циклопропіл)
А-105 СОСНгРИ-4-Е СзН; (циклопропіл)
А-106 СОСНеРІ-4-СНз СзН; (циклопропіл)
СОСНеРП-3-СНз СзНу (циклопропіл)
А-108 СОСНоРІ-2-СНз СзН; (циклопропіл)
А-109 СОСН(СНз)Рп СзН; (циклопропіл)
А-110 СОСН(СНз)-4-Е СзН; (циклопропіл)
А-111 СОСН(СНЗз)-4-СНз СзН; (циклопропіл)
А-112 СОСН(СНЗз)-3-СНз СзН; (циклопропіл)
А-113 СОСН(СНЗз)-3-СНз СзН; (циклопропіл)
А-114 СзНу (циклопропіл)
А-115 СзНу (циклопропіл)
А-116 СНеСН»ОСсНн» СзН?7 (циклопропіл)
А-117 СНегцикло-Рг СзН; (циклопропіл)
А-118 СН? (циклопропіл)
А-119 СНе-СеН5 СзН; (циклопропіл)
А-120 СНе-СеНа-4-Е СзН; (циклопропіл)
А-121 СНе-СвНа-4-СНз СзН; (циклопропіл)
А-122 СНе-СвНа-3-СНз СзН; (циклопропіл)
А-123 СНо-СвНа-2-СНз СзН; (циклопропіл)
А-124 СН(СНз)-СвН5 СзН; (циклопропіл)
А-125 СН(СНз)-СвНа-4-Е СзН; (циклопропіл)
А-126 СН(СНз)-СеНа-4-СНз | СзН?7 (циклопропіл)
А-127 СН(СНз)-СеНаі-3-СНз | СзН7 (циклопропіл)
А-128 СН(СНз)-СеНа-2-СНз | СзН7 (циклопропіл)
СІ
А-131 иа СзН?; (циклопропіл) Н
СІ
А-132 СН? (циклопропіл)
А-133 СН? (циклопропіл) й мех
А-135 ви СзН? (циклопропіл) Н я
А-136 г СзН? (циклопропіл) н й я І
А-137 зим СзН/7 (циклопропіл) Н й о
А-138 но СзН?; (циклопропіл) Н й
А-139 СОСНз
А-140 СОСНеСН»з
А-1А СОСНеСНСНа
А-142 СО(СНг)зСНз
А-143 СО(СНг)СНз
А-144 СО(СНг)СНз
А-145 СО(СНг)вСНз
А-146 СОС
А-147 СОСНесі
А-148 СсОСНе-М(СНз)»
А-149 СОР
А-150 СОСНРп
А-151 СОСНеРИ-4-Е
А-152 СОСНеРИ-4-СНз
А-153 СОСНеРИ-3-СНз
А-154 СОСНеРИ-2-СНз
А-155 СОСН(СНз)Р
А-156 СОСН(СН»з)-А-Е
А-157 СОСН(СНз)-А-СНз
А-158 СОСсН(СНз)-3-СНз
А-159 СОСсН(СНз)-3-СНз
А-160
А-161
А-162 СснНеСнНгоснз
А-163 СНгцикло-Рг
А-164
А-165 СНе-СеНь
А-166 СНе-СвНа-4-Е
А-167 СНе-СвНа-4-СНз
А-168 СНе-СеНа-3-СНз
А-169 СНе-СеНа.-2-СНз
А-170 СН(СНз)-СеНь
А-171 СН(СНз)-СвНа-4-Е
А-172 СН(СНз)-СвНа-4-СНз
А-173 СН(СНз)-СвНа-3-СНз
А-174 СН(СНз)-СвНа-2-СНз сно ,
СІ
А-177 ва ізо-СзіН7 Н
СІ
А-178
А-179 п Щ
В М
Мах п "
Мах ; М д-182 с ізо-СзіН7 Н й я І хо ОМ
А-183 ізо-СзіН7 Н й
У
А-184 Ж ізо-СзіН7 Н й
А-185 СОСН»з
А-186 СОСНеСНз
А-187 СОоСсНеСнНесНз
А-188 СО(СНг)зСНз
А-189 СО(СНг)«СНз
А-190 СО(СНг)СНз д-191 СО(СНІСНз
А-192 СОССІз
А-193 СОСНЬСІ
А-194 СОСНоМ(СНЗз)»
А-195 СОР
А-196 СОСНеРІ
СОСНеРИ-4-Е
А-198 СОСНеРИ-4-СНз
А-199 СОСНгРІ-3-СНаз
А-200 СОСНеРИ-2-СНз
А-201 СОСН(СНз)РИ
А-202 СОСсН(СНз)-А-Е
А-203 СОСН(СНз)-4-СНз
А-204 СОСН(СНз)-3-СНаз
А-205 СОСН(СНз)-3-СНз
А-206
А-208 СНеСНгОСН»
А-209 СНгецикло-Рг
А-210
А-211 СсНе-СенНе
А-212 СНе-СеНа-4-Е
А-213 СНе-СвНа-4-СНз
А-214 СНе-СеНа-3-СНз
А-215 СНе-СеНа-2-СНз
А-216 СН(СНз)-СеНе
СН(СН:з)-СеНа-4-Е
А-218 СН(СНз)-СеНа-4-СНз
А-219 СН(СНз)-СеНа-3-СНз
А-220 СН(СНз)-СеНа-2-СНз
СІ
А-223 вича сон н
СІ д-224
А-225 й й М мех
А-227 в Що ссн Н м д-228 с ссНн Н й
З
А-229 зим ссн Н
Ж м
А-230 й сон Нн
СІ
А-269 вича Ссн-сСНнг Н
СІ
- М -
А-273 п снАСН Н
Я 7
А-274 Моя сНн-сн» Н іє її
А-275 в Ссн-сСНнг Н й но -3
А-276 М Ссн-сСНнг Н ше ОС
Аза ою 000 |снюносн; сі
А-315 вччо СснНсн-сСНн»г Нн
СІ дз СНСН-СнЬ
СНоСНеСнь й М ме
А-319 ль СснНСснН-АСН»е Н
Мах
М мя
Що ШІ я я «!
А-321 СснНесСн-сСН»г Н а
У
А-322 ; М стснАСН» Н
А-323 СОСНнз
А-324 СОСНСНз
А-325 СОСНеСНоСНз
А-326 СО(СНгІзСНз
СО(СНаСНз
А-328 СО(СНІСНз
А-329 СО(СНІСНз
А-330 СОССІз
А-331 СОСНеСІ
А-332 СОСНоМ(СНЗз)»
А-333 СОР
А-334 СОСНеР
А-335 СОСНеРИ-4-Е
А-336 СОСНеРИ-4-СНз
СОСН»РА-3-СНз
А-338 СОСНеРИ-2-СНз
А-339 СОСН(СНз)РА
А-340 СОСсН(СНз)-А-Е
А-341 СОСН(СНЗз)-4-СНз
А-342 СОСН(СНз)-3-СНз
А-343 СОСН(СНз)-3-СНз
А-344
А-345
А-346 СНеСНгОСН»
СНеацикло-Рг
А-348
А-349 СНе-СеН5
А-350 СНе-СеНа-4-Е
А-351 СНе-СеНа-4-СНз
А-352 СНе-СеНа-3-СНз
А-353 СНе-СеНа-2-СНз
А-354 СН(СНз)-СеНв
А-355 СН(СНз)-СвНа-4-Е
А-356 СН(СНз)-СвНа-4-СНз
СН(СНз)-СеНа-3-СНз
А-358 СН(СНз)-СвНа-2-СНз
СІ д-361 иа СМ Н
СІ
А-362
А-363
Ши
В М й . М
А-365 ва СМ Н
М-
М
А-366 с СМ Н г я І
А-367 зим СМ Н й щЩ М
А-368 Ж У см Н й 369 СОСН»з
СОСНоСНз
СОСНеСНеСН»з
СО(СНг)зСН.
СО(СНгІСН
СО(СН2ІСН.
СО(СНгІСН.
СОССІ»з
СОСсНеСІ
СОСНоАМ(СНЗ)»
СОР
А-380 СОСНгРП
А-381 СОСНгРІ-4-Е
А-382. СОСНеРІ-4-СНз
А-383 СОСНеРІ-3-СНз
А-384 СОСНеРІ-2-СНз
А-385 СОСН(СНз)Рп
А-386 СОСН(СНз)-А-Е
СОСН(СНз)-А-СНЗз
А-388 СОСН(СН»з)-3-СНз
А-389 СОСН(СН»з)-3-СНз д-390
А-391
А-392 СсНеСНгОсн»з
А-393 СНгацикло-Рг
А-394
А-395 СНе-СеН5
А-396 СНе-СеНа-4-Е
СНе-СвНа-4-СНз
А-398 СНе-СеНа-3-СНз
А-399 СНе-СеНа-2-СНз
А-400 СН(СНз)-СеН5
А-401 СН(СНз)-СвНа-4-Е
А-402 СН(СНз)-СвНа-4-СНз
А-403 СН(СНз)-СеНа-3-СНз
А-404 СН(СНз)-СвНа-2-СНз
СІ
А-407 вчеио СеН5 Н
СІ
А-408
А-409 пи й й М
М-
Ат ! г: -й
Мах
М
ЩІ І й я І
А-413 ий СеНе Н й т М
А-А1А Ж с Сень н й
А-А15 СОоСН»з СНе-СеН5
А-416 СОСНеСНз СНе-СеН5
СОоСснНесНесН»з СНе-СвНь
А-418 СО(СНг)зСНз СНе-СеН5
А-419 СО(СНг)аСНз СНе-СеН5
А-420 СО(СНгБСНз СНе-СеН5
А-421 СО(СНгІвСНз СНе-СеН5
А-422 СОССІ»з СНе-СеН5
А-423 СОСНЬьСІ СНе-СеН5
А-424 СОСНеМ(СНЗз)»2 СНе-СеН5
А-425 СОР СНе-СеН5
А-426 СОСНеРИ СНе-СеН5
СОСНеРИ-4-ГЕ СНе-СвНь
А-428 СОСНеРИ-4-СНз СНе-СеН5
А-429 СОСНеРИ-3-СНз СНе-СеН5
А-430 СОСНеРИ-2-СНз СНе-СеН5
А-431 СОСН(СНЗРА СНе-СеН5
А-432 СОСН(СНІ)АЕ СНе-СеН5
А-433 СОСН(СНз)-4-СНз СНе-СеН5
А-434 СОСН(СНз)-3-СНз СНе-СеН5
А-435 СОСН(СНз)-3-СНз СНе-СеН5
А-436 СНе-СеН5
СНе-СвНь
А-438 СНеСНгОСН» СНе-СеН5
А-439 СНгцикло-Рг СНе-СвН5
А-440 СНе-СеН5
А-44 СНе-СенНе СНе-СенНе
А-442 СНе-СеНа-4-Е СНе-СеН5
А-443 СНо-СеНа-4-СНЗз СНе-СеН5
А-444 СНе-СеНа-3-СНз СНе-СеН5
А-445 СНе-СеНа-2-СНз СНе-СеН5
А-446 СН(СНз)-СеНь СНе-СеН5
СН(СНз)-СвНа-4-Е СНе-СвНь
А-448 СН(СН»)-СеНа-4-СНаз | СНо-СеНе
А-449 СН(СНз)-СеНа-3-СНз С |СНе-СеНв
А-450 СН(СНз)-СеНа-2-СНз | СНо-СеН5
СІ
А-453 вес СНе-СеН5 Н
СІ
А-454 СНе-СеН5
А-455 СНе-СеН5 й М
Мах
А-457 ви СНе-СеНе н
М-
М д-458 с СНе-СеН5 Н й я
А-459 зх и М СНе-СеН5 н й т М
А-460 Ж с СНе-СеНе Н й
А-461 СОсН»з СзН; (циклопропіл)
сі
А-499 вича СзН?; (циклопропіл) СНз о
М .
А-503 я СзН?; (циклопропіл) СНз
Мах
А-504 и СзН?; (циклопропіл) СНз я її
А-505 в СзН?; (циклопропіл) СНз г.
Ф -3 .
А-506 Ж СзН?; (циклопропіл) СНз
СІ
А-545 вича ізо-СзіН7 СНз
СІ
А-546
А-548 Х- ізо-СзіН7 СНз
В М
Ме .
А-549 я ізо-СзіН7 СНз
Ме
А-550 с ізо-СзіН7 СНз й я І
А-5БІ1 зим ізо-СзН/7 СН
Ж
ОО
А-552 но ізо-СзіН7 СНз й
А-553 СОСсНн:з СснН-СНег
А-554 СОСНеСНз снН-СН»е
А-555 СОСНеСНеСНз снН-СН»е
А-556 СО(СНг)зСНз снН-СН»е
СО(СНг)СНз СснН-СН»г
А-558 СО(СНг)СН: снН-СН»е
А-559 СО(СНг)вСНз снН-СН»е
А-560 СОССІз СснН-СНег
А-561 СОСНеСІ снН-СН»е
А-562 СОСН-М(СНЗз)» снН-СН»е
А-563 СОР СснН-СНег
А-564 СОСНоРИ снАСН»
А-565 СОСНеРІ-4-Е СснН-АСН»
А-566 СОСНоРІ-4-СНз снН-СН»е
СОСНеРІ-3-СНз СснН-СН»г
А-568 СОСНоРІ-2-СНз снН-СН»е
А-569 СОСН(СНзЗРА снН-СН»е
СОСН(СН»з)-А-Е СснН-СН»г
СОСН(СНз)-А-СНз СснН-СН»г
СОСН(СН»з)-3-СНз СснН-СН»г
СОСН(СН»з)-3-СНз СснН-СН»г
СН-АСН»е
СН-АСН»е
СНеСнНгосн»з СснН-СН»г
СНагцикло-Рг СснН-СН»г
СН-АСН»е
СНе-СеНь СснН-СН»г
А-580 СНе-СеНа-4-Е снАСН»
А-581 СНе-СеНа-4-СНз снН-СН»е
А-582 СНе-СеНа-3-СНз СснН-СНе
А-583 СНе-СеНа-2-СНз СснН-СНе
А-584 СН(СНз)-СеН5 снН-СН»е
А-585 СН(СНз)-СеНа-4-Е снАСН»
А-586 СН(СНз)-СеНа-4-СНз ОО СНАСН»г
СН(СНз)-СеНа-3-СНі /|СН-СНаг
А-588 СН(СНз)-СеНа-2-СНз /|СНА-СН»г сн (Фін!
СІ
А-БОЇ бра сНнАСН» сна
А-592 сНн-СНе
А-593 СН-АСН»е я-М
Мах
А-595 й м снН-СН» СНЗз
Мах
М
А-596 г снН-СН» СНЗз й я І
А-597 зим снН-СНн» СН й
ФВ, й
А-599 СОСсН:з СсНесН-СН»г
А-600 СОСНеСНз СсНесН-СН»г
А-601 СОСНеСНеСН»з СсНесН-СН»г
А-602 СО(СНг)зСНз СсНесН-СН»г
А-603 СО(СНгмСНз СсНеснН-СН»е
А-604 СО(СН2гСНз СсНеснН-СН»е
А-605 СО(СНа)вСНз СсНеснН-СН»е
А-606 СОС» СсНеснН-СН»е
СОСНеСІ СНесН-СНг
А-608 СОСНеАМ(СНЗ)» СсНеснН-СН»е
А-609 СОР СсНСН-СН»
А-610 СОСНгРИ СсНеснН-СН»е
А-611 СОСНеРІ-4-Е СсНеснН-СН»е
А-612 СОСНгРІ-А-СНз СсНеснН-СН»е
А-613 СОСНеРІ-3-СНз СсНеснН-СН»е
А-614 СОСНгРІИ-2-СНз СсНеснН-СН»е
А-615 СОСН(СНзЗ)РА СсНеснН-СН»е
А-616 СОСН(СНЗз)-4-Е СсНеснН-СН»е
СОСН(СНЗз)-4-СНз СНесН-СНг
А-618 СОСН(СНЗз)-3-СНз СсНеснН-СН»е
А-619 СОСН(СНЗз)-3-СНз СсНеснН-СН»е
А-620 СНесН-СНг
А-621 СНесН-СНг
А-622 СНеСНгОСсНн:з СсНеснН-СН»е
А-623 СНацикло-Рг СсНСН-СН»
А-624 СНесН-СНг
А-625 СНе-СеН5 СсНСН-СН»
А-626 СНае-СеНа-4-Е СсНСН-СН»
СНе-СвНа-4-СНз СНесН-СНг
А-628 СНе-СеНа-3-СНз СсНСН-СН»
А-629 СНе-СеНа-2-СНз СсНСН-СН»
А-630 СН(СНЗз)-СеН5 СсНСН-СН»
А-631 СН(СНз)-СеНа-4-Е СсНСН-СН»
А-632 СН(СНз)-СеНа-4-СНз | СНоСНАСН»
А-633 СН(СНз)-СеНа-3-СНз | СНгСнН-СН»
А-634 СН(СНз)-СеНа-2-СНз | СНоСНАСН»
СІ
А-637 ви СснСсн-сСНн»г СНз
СІ д-в3В СНеСНеСЕЬ
А-639 СНеСНеСЕ» - т М -
Мах
А-641 -й Що; снсн-СН» СНЗз є
А-642 п снсн-СН» СНЗз й я І
А-643 жим снсНнАСН» Снз й й
А-645 СОСН»з
А-646 СОСНеСНз
СОСНеСНоСНз
А-648 СО(СНг)зСНз
А-649 СО(СНг)аСНз
А-650 СО(СНг) СН
А-651 СО(СНг)вСНз
А-652 СОССІз
А-653 СОСНьСІ
А-654 СОСНоМ(СНЗ)»
А-655 СОРП
А-656 СОСНгРИ
СОСНеРИ-4-Е
А-658 СОСНгРН-4-СНз
А-659 СОСНгРІ-3-СНз
А-660 СОСНеР-2-СНз
А-661 СОСсН(СНІЗ)РИ
А-662 СОСН(СН»з)-4-Е
А-663 СОСН(СНз)-4-СНз
А-664 СОСН(СН»з)-3-СНз
А-665 СОСН(СН»з)-3-СНз
А-666
А-668 СНеСНОСсНн
А-669 СНацикло-Рг
СНо-СенНе
СНа-СеНа-4-Е
СНа-СеНа-4-СНз
СНа-СеНа-3-СНз
СНа-СеНа-2-СНз
СН(СН»)-СенНе
СН(СНз)-СеНа-4-Е
СН(СНз)-СеНа-4-СНз
СН(СНз)-СеНа-3-СНз
А-680 СН(СНЗз)-СеНа-2-СНз сн лов! сн
СІ д-683 -еа Сен сна д-684
А-685
ХУ д-686 м Сен Снз
Ще
А-687 ди й СеН5 СНз
Мел
М. ий д-688 Г СеН5 СН я я І хм
А-689 СеН5 СНз й и,
А-690 : М Сен Снз сі
А-729 -еа СНеСеН5 СНз
А-732 ям СНеСеН5 СНз я
А-733 я СНеСенН5 СНз
Мах м
А-734 о СНеСеНе СН я хо ОМ
А-735 СНеСенН5 СНз й о
А-736 я М СНеСенН5 СНз мречея нодвенех мере модне
Е:Я
Ж г: я
ШИ
СІ
А-775 ви "і
СІ й й й дО я
І
М- д-779 м й . в- 1
Мах
М Що г й
А-780 ; і
СЕ жен ху М г
А-781 й я в:
ФО я
М г:
А-782 . і о
А-783 СОСсНЗ ? і о
А-784 СОСсНеСНн» й і о
А-785 СОСНеСНоСН» й 1 о
А-786 СО(СНг)зСНз й і о
А-787 СО(СНг)СНз й 1 о
А-788 СО(СНг) СН й і о
А-789 СО(СНг)вСН» й і о д-790 СсОССІв ? і о
А-791 СОСНеСІ й і (6)
А-792 СОСНь»-М(СНЗ)» й 1 о д-793 СОР й і о д-794 СОСНоРИ й 1 о
А-795 СОСНеРІ-4-Е й 1 о
А-796 СОСНоРИ-А-СНЗ ? і о
А-797 СОСНоРИ-3-СНз й 1 о
А-798 СОСНоРИ-2-СНЗ ? і (6)
А-799 СОСН(СНІ)РА ? і о
А-800 СОСсН(СНз)-А-Е ? і о
А-801 СОСН(СНз)-4-СНз й 1 о
А-802 СсОСсН(СНЗ)-3-СНз й і (6)
А-803 СОСН(СНз)-3-СНз й 1 о
А-804 СЕЗ «З я о
А-805 СНЕ» ? 1 о
А-806 СТСНОСсНз й 1 о
А-807 СНагцикло- Рг ? і о
А-808 Сен й 1 о
А-809 СНо-СеНь ? і (6)
А-810 СНе-СвНа-4-Е й і о
А-811 СНо-СеНе-4-СНз ? і о
А-812 СНе-СеНа-3-СНз й 1 о
А-813 СНо-СеНе-2-СНз ? і (6)
А-814 СН(СН:з)-СеНь й 1 о
А-815 СН(СНЗ)-СеНа-4-Е й і о
А-816 СН(СНІ)-СеНа-4-СНі | 1 о
А-817 СН(СНз)-СеНа-3-СНІ | 7 1 о
А-818 СН(СНІ)-СеНа-2-СНІ Я і о
А-819 ей й і о сн
А-820 для" й і
СІ (6)
А-821 иа ,
СІ в:
о
А-822 2-ру ? і о й
А-823 З-ру я о
М
А-824 «Ку -У й і о
М т
А-825 я Що
Мел о
М. ий т
А-826 Г, й й й т і о «І т
А-827 й
Р. й
У А
М т
Щі й й
Ії
А-829 СОСН» 7
Ів)
А-830 СОСсНоСНз 7
Ів)
А-831 СОСНсНСН»з 7
ГО
А-832 СО(СНг)зСНз й Я
ГО
А-833 СО(СНгСНз ЕТ Я
ГО
А-834 СО(СНг»»СНз й Я
ГО
А-835 СО(СНег)вСНз й Я
ГО
А-836 СОСсСІ»з Е7 й
ГО
А-837 СОСНоСІ й Я
ГО
А-838 СОСНо-М(СНЗз)»2 7
ГО
А-839 СОРН В 7
ГО
А-840 СОСНоРНИ В й
ГО
А-841 СОСНоРН-4-Е ЕгЗ я
ГО
А-842 СОСНоРН-4-СНз У Я
ГО
А-843 СОСНоРН-3-СНз ЕТ Я
ГО
А-844 СОСНоРН-2-СНз ЕгЗ я
ГО
А-845 СОоСН(СНаз РИ й я
ГО
А-846 СОоСсНн(СН»з)-4-Е й я
ГО
А-847 СОоСНн(СНз)-4-СНз ЕТ Я
ГО
А-848 СОоСсНн(СН»з)-3-СНз й Я
ГО
А-849 СОоСсНн(СН»з)-3-СНз ЕТ Я
ГО
А-850 СЕз ЕгЗ я
ГО
А-851 СНЕ» ЕТ й
ГО
А-852 СН.НгОосНн»з г: Я
ГО
А-853 СНагцикло- Рг "7 ув)
А-854 СеН5 й Я
Ів)
А-855 СНо-СеН5 й Я
Ів)
А-856 СНо-СвНа-4-Е й Я ув)
А-857 СНе-СвНа-4-СНз й Я
Ів)
А-858 СНе-СвНа-3-СНз й я
Ів)
А-859 СНе-СвНа-2-СНз й я ув)
А-860 СН(СНз)-СвН5 й Я
Ів)
А-861 СН(СНз)-СеНа-4-Е в
Ів)
А-862 СН(СНз)-СвН4а-4-СНз Ж ув)
А-863 СН(СНз)-СвНа-3-СНз й я
Ів)
А-864 СН(СнНз)-СвНа-2-СНз ж
І сн д-865 й ся
І сн д-866 в? я д-867 ва '
СІ й
І
А-868 2-ру ж
Ів
А-869 З-ру й Я т Ів
М
А-87 Хо - 870 ОМ Ж о Ів)
М
А-871 вий я 7 м д
Ми
А-872 е "
Ж
А-873 й я я сх У г
М
А-874 й ? й
Окремими варіантами здійснення сполук І є наступні сполуки: ПІ-А, ПІ-В, Ш-С, ЩШ-О, Ш-Е, Ш-Е,
ШПІ-с, Ш-Н, Ш-Г М-А, ІМ-В, ІМ-С, ІМ-О, ІМ-Е, ІМ-Е, ІМ-О, ІМ-Н, ІМ-І. У цих формулах замісники К", В,
Вл ї ОЗ незалежно один від одного приймають значення, як визначено в пункті 1 або переважно визначено нижче:
т Її Н М Н ТМ хх М. ов -и Моз С са
Со наз СНз в ДМ. Ло нас СН в ДА. /0 Ніс СНз
ЖК вим «ХО во З
ІА -В І-С -О3 с -Оз хх О- с
С СН в зр сна В 0,0 сн
ХК вим Ва Ту в" ЧК
І-О МЕ ШЕ
Оз с Оз хе о. оз
Со Сез СО СЕЗ В М 0 св ви зм вим «КИ
Шке І-Н ШІ
Е Е Е
: Н ; Н :
М. ов М. ов о. с ве нзс СНз о нзс СНз ВУ й. /о нє СН
Ж вим вим в! че
ІМ-А Мм-в М-с
Е Е Е
Н Н
Ода Сл, С а ве сна ве сна Ки, сна
Ж вис вим в! А в) ІМ-Е ІМ-Е
Е Е Е н Н
Сл сла СХ ва ве СЕЗ ве СЕЗ їх 0 свв вим вим «ХК м-а ІМ-Н ІМ-І
Таблиця 3-1 Сполуки формул ПІ-А, ПШ-В, Ш-С, Ш-О, Ш-Е, Ш-Е, ПІ-С, ПІ-Н, ПІ-І, в яких значення для комбінації 01, 032 ії 03 для кожної індивідуальної сполуки відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В (сполуки ПІ-А.3-1.8-1-ПІ-А.3-1.8-230, П-В.3-1.8-1-П-8.3-1.8-230, ПІ-С.3- 1.8-1-ШІ-С.3-1.8-230, ПІ-0.3-1.8-1-П1-0.3-1.8-230, Ш-Е.3-1.8-1-П-Е.3-1.8-230, | Ш-Р.3-1.8-1-ПІ-БЕ.3- 1.8-230, ПІ-с5.3-1.8-1-П1-с5.3-1.8-230, ПІ-Н.3-1.8-1-ПІ-Н.3-1.8-230, ПІ-1.3-1.8-1-П1-1І.3-1.8-230).
Таблиця 4-1 Сполуки формул ІМ-А, ІМ-В, ІМ-С, ІМ-О, ІМ-Е, ІМ-Е, ІМ-С, ІМ-Н, ІМ-І, в яких значення для комбінації 01, 0022 ії 03 для кожної індивідуальної сполуки відповідає в кожному випадку одному рядку Таблиці В (сполуки ІМ-А.4-1.8-1-ІМ-А.4-1.8-230, ІМ-8.4-1.8-1-ІМ-8.4-1.8-
230, ІМ-0.4-1.8-1-ІМ-0.4-1.8-230, 1М-0.4-1.8-1-ІМ-0.4-1.8-230, ІМ-Е.4-1.8-1-ІМ-Е.4-1.8-230, ІМ-Е.4- 1.8-1-ІМ-Р.4-1.8-230, 1М-С2.4-1.8-1-ІМ-2.4-1.8-230, ІМ-Н.4-1.8-1-ІМ-Н.4-1.8-230, ІМ-1.4-1.8-1-ІМ-1.4- 1.8-230).
Таблиця В ее ЇЇ Її | т
Вб 0 |сосСнеаСні /|бн5867777777/7777 Сбв77/7/7/7/З Но в У |сбосвсі 77 |(бн60.7777777777 Сбв77/7/7/7/ГЗ Но сі в-39 во сне сне Н сі в-42 ям СНУ СН Н
МУ, в-43 я я СНУ СН Н
М
/Й в-44 Г, о СН СН Н й а й в-45 СНУ СН Н й щ - в-46 й М СН СНУ Н
СН(СНз)-СеНа-4-СНз
СН(СНз)-СеНа-3-СНз
СН(СНз)-СеНа-2-СНз
СН сн
СІ в-85 --в Сн сна сна
ХУ ел в-89 ий сна Снз Снз
Мах м. им в-90 Г, СН СН СНз й я І хо М в-91 Сн сна Снз й й
СОСНЗз
СОСНеСН»
СОСНеСНоСН»
СО(СНг)зСН»
СО(СНСН»
СО(СНІ) СН»
СО(СНІвСН» в-100 СОССІз в-101 СОСНоСІ в-102 СОСНе-М(СНз)2 в-1о3 СОР в-04 СОСНРА в-105 СОСНеРА-А-Е в-106 СОСНеРА-А-СНз
СОСНР-3-СНз в-108 СОСНеРА-2-СНз в-109 СОСН(СНз)РИ в-110 СОоСсН(СНз)-А-Е в-111 СсОСН(СНз)-4-СНз в-112 СсОСН(СНз)-3-СНз в-113 СОСН(СН»з)-3-СНз в-114 в-15 в-116 СНСНОСНн»з
СНецикло-Рг в118 в-119 СНо-СеНе в-120 СНе-СеНи-4-Е в-121 СНе-СеНа-4-СНз в-122 СНе-СеНа-3-СНз в-123 СНе-СеНа-2-СНз в-124 СН(СН:з)-СеНь в-125 СН(СНз)-СеНа-4-Е в-126 СН(СНз)-СеНе-4-СНз
СН(СНз)-СеНе-3-СНз в-128 СН(СНз)-СеНе-2-СНз сн
Ви 23 сн
СІ в-131 ви Сн СНЕг Н
СІ в-132 в-133
Щ "
МА в-135 в Я СНз СНЕг Н
М
Ми
В-136 г - СНз СНЕг Н й - в-137 зим СНз СНЕг Н й о в-138 ЖК СН СНЕ» Н я в-139 СОСН» в-140 СОСНоСНз в-141 СОСНеСНоСН» в-142 СО(СНг)зОНз в-143 СО(СНгмоН» в-144 СО(СНгОНз в-145 СО(СНгвСНз в-146 СОС»
СОСНЬСІ в-148 СОСНо-М(СНЗ)»
в-149 СОР
В-150 СОСНгРІ
В-151 СОСНгР-4-Е в-152 СОСНеРІ-4-СНз в-153 СОСНеРІ-3-СНз в-154 СОСНеРІ-2-СНз
В-155 СОСН(СНз)РИ
В-156 СОСН(СНз)-4-Е
СОСН(СНЗ)-4-СНз
В-158 СОСН(СНЗз)-3-СНз
В-159 СОСН(СНЗз)-3-СНз в-160
В-161 в-162 СснеснНгОсн»з в-163 СНегцикло-Рг в-164 в-165 СНо-СеН в-166 Сне-СвНа-4-Е
СНе-Свіна-4-СНз в-168 СНе-СвіНа-3-СНз в-169 СНе-СвіНа-2-СНз
СН(СНз)-СеНе
СН(СНз)-СеНа-4-Е
СН(СНЗз)-СеНа-4-СНз
СН(СНз)-СеНа-3-СНз
СН(СНЗз)-СеНа-2-СНз
СН сн
СІ в-177 -еа сна Осн» Н
ХУ
МУ в-181 й СН ОСНз Н
Мах м. и в-182 Г, СНЗз Осн Н й її й в-183 СН ОСсНз Н й ---У в-184 й М Сн Осн» Н
СІ в-223 -в Осн» СНЕ» Н
Хо в-226 я щи ОСсНз СНЕ» Н м
В-227 в Я ОСсНз СНЕ: Н
Мах
М
М її хом
В-229 Осн СНЕ» Нн й ен 2-3 в-230 й М Осн» СНЕ» Н
Сполуки І ї композиції відповідно до винаходу, відповідно, придатні як фунгіциди. Вони відрізняються чудовою ефективністю проти широкого спектра фітопатогенних грибів, включаючи грунтові гриби, які, зокрема, походять з класів плазмодіофороміцетів, пероноспороміцетів (син. ооміцети), хітридіоміцетів, зигоміцетів, аскоміцетів, базидіоміцетів і дейтероміцетів (син. недосконалі гриби). Деякі є системно ефективними, і вони можуть застосовуватися для захисту сільськогосподарських культур як листкові фунгіциди, фунгіциди для протруювання насіння і грунтові фунгіциди. Крім того, вони придатні для боротьби з шкідливими грибами, які серед іншого зустрічаються в деревині або коренях рослин.
Сполуки І ії композиції відповідно до винаходу мають особливе значення для боротьби з великою кількістю патогенних грибів на різних культурних рослинах, таких як зернові культури, наприклад, пшениця, жито, ячмінь, тритікале, овес або рис; буряк, наприклад, цукровий або кормовий буряк; фрукти, такі як насіннєві, кісточкові або ягідні плодові культури, наприклад, яблуні, груші, сливи, персики, мигдаль, вишні, полуниця, малина, смородина або агрус; бобові рослини, такі як, сочевиця, горох, люцерна або соєві боби; олійні рослини, такі як ріпак, гірчиця, оливи, соняшник, кокосовий горіх, боби какао, рицина, пальми олійні, земляні горіхи або соєві боби; гарбузові, такі як, гарбуз великоплідний, огірки або дині; волокнисті рослини, такі як, бавовник, льон, коноплі або джут; цитрусові, такі як, апельсини, лимони, грейпфрути або мандарини; овочеві рослини, такі як, шпинат, салат-латук, спаржа, капуста, морква, цибуля, томати, картопля, тиква або стручковий перець; лаврові рослини, такі як, авокадо, кориця або камфора; енергетичні і сировинні рослини, такі як, кукурудза, соя, ріпак, цукровий очерет або пальма олійна; кукурудза; тютюн; горіхи; кава; чай; банани; виноград (столовий і винний виноград); хміль; дернина; солодка трава (яка також називається стевією); каучуконосні рослини або декоративні і лісові рослини, такі як, квіти, чагарники, листяні дерева або вічнозелені, наприклад, хвойні; і на матеріалі для розмноження рослин, такому як, насіння, і зібраному врожаї цих рослин.
Переважно, сполуки І! і їх композиції, відповідно, застосовують для боротьби з великою кількістю грибів на польових культурах, таких як, картопля, цукровий буряк, тютюн, пшениця,
Зо жито, ячмінь, овес, рис, кукурудза, бавовник, соя, ріпак, бобові, соняшник, кава або цукровий очерет; плодових, винограді; декоративних рослинах; або овочевих культурах, таких як, огірки, томати, боби або гарбуз великоплідний.
Термін "матеріал для розмноження рослин" слід розуміти як такий, що означає всі генеративні частини рослини, такі як, насіння, і вегетативні частини рослин, такі як живці і бульби (наприклад, картопля), які можуть бути використані для розмноження рослини. До них відносять насіння, корені, плоди, бульби, цибулини, кореневища, пагони, паростки і інші частини рослин, включаючи саджанці і молоді рослини, які пересаджують після проростання або появи із грунту. Ці молоді рослини можуть бути також захищені перед пересаджуванням шляхом повної або часткової обробки за допомогою занурення або поливу.
Переважно, обробку матеріалів для розмноження рослин сполуками І ї їх композиціями, відповідно, застосовують для боротьби з цілою низкою грибів на зернових культурах, таких як пшениця, жито, ячмінь і овес; рис, кукурудза, бавовник і соєві боби.
Термін "культурні рослини" також охоплює ті рослини, які були модифіковані завдяки брідингу, мутагенезу або методам генної інженерії, включаючи, але не обмежуючись, біотехнологічні аграрні продукти, що знаходяться на ринку або в розробці (див. НЕр'//сега- дте.ог9д/, див. там базу даних ГМ культур). Генетично модифіковані рослини являють собою рослини, генетичний матеріал яких був змінений таким чином з використанням технологій рекомбінантної ДНК, який в природних умовах не може бути швидко одержаний шляхом кросбрідингу, мутацій або природної рекомбінації. Типово, один або декілька генів були інтегровані в генетичний матеріал генетично модифікованої рослини для того щоби покращити деякі властивості рослини. Такі генетичні модифікації також включають, але не обмежуються ними, післятрансляційні модифікації білкас-ів), олігопептидів або поліпептидів, наприклад, за допомогою глікозилювання або приєднання полімерів, таких як пренільовані, ацетиловані або фарнезильовані фрагменти або ПЕГ фрагменти.
Також охоплені рослини, які були модифіковані за допомогою брідингу, мутагенезу або генної інженерії, наприклад, яким була надана толерантність до застосування окремих класів гербіцидів, таких як ауксинової гербіциди, такі як дикамба або 2,4-ОЮ0; вибілювальні гербіциди, такі як інгібітори гідроксифенілпіруват діоксигенази (НРРБО)) або інгібітори фітоендесатурази (РОБ); інгібітори ацетолактатсинтази (АЇ 5), такі як сульфонілсечовини або імідазолинони; інгібітори єнолпірувілшикімат-З-фосфатсинтази (ЕРБР), такі як гліфосат; інгібітори глутамінсинтетази (5), такі як глуфосинат; інгібітори протопорфіриноген-їХ оксидази; інгібітори біосинтезу ліпідів, такі як інгібітори ацетил-КоА-карбоксилази (АСС); або оксинілові гербіциди (тобто бромоксиніл або іоксиніл) в результаті звичайних методів брідингу або генної інженерії.
Зо До того ж були одержані рослини, які завдяки різним генетичним модифікаціям є стійкими до багатьох класів гербіцидів, наприклад, стійкі до гліфосату і глуфосинату, або до гліфосату і до гербіциду з іншого класу, такого як інгібітори АЇ 5, інгібітори НРРО, ауксинові гербіциди і інгібітори АСС. Ці технології стійкості до гербіцидів описані, наприклад, в Ре5і Мападет. 5сі. 61, 2005, 246; 61, 2005, 258; 61, 2005, 277; 61, 2005, 269; 61, 2005, 286; 64, 2008, 326; 64, 2008, 332;
МУеєй сі. 57, 2009, 108; А!йзвіга!І. 9). Адгісий. Вев. 58, 2007, 708; Зсієпсе 316, 2007, 1185; і в процитованих там посиланнях. Завдяки звичайним методам брідингу (мутагенезу) деякі культурні рослини набули толерантності до гербіцидів, наприклад, суріпка СіеагіеїЇд?е (Канола,
ВАЗЕ 5Е, Німеччина), яка має толерантність до імідазолінонів, наприклад, імазамоксу, або соняшник Ехргех555Иип? (ОиРопі США), який має толерантність до сульфонілсечовин, наприклад, до трибенурону. Методи генної інженерії були застосовані для надання культурним рослинам, таким як соєві боби, бавовник, кукурудза, буряк і рапс, толерантності до гербіцидів, таких як гліфосат і глуфосинат, деякі з них знаходяться в розробці або є наявними у продажу під торговими назвами КопдирКеаау? (толерантні до гліфосату, Мопзапіо, США), Сийімапсе? (толерантні до імідазолінону, ВАБЕ ЗЕ, Німеччина) і І ірепу Гіпке (толерантні до глуфосинату,
Вауег Сторзсіепсе, Німеччина).
Крім того, також охоплені рослини, які з використанням технологій рекомбінантної ДНК здатні синтезувати один або декілька інсектицидних білків, особливо відомих з роду бактерій
Васійи5, зокрема Васійи5 (Пигіпдіепві5, такі як б-ендотоксини, наприклад, СгуІА(Б), СтуіАсс), СтМмІЕ,
Стуї(аг), СтуПА(Б), СтуША, СтупПВ(р1) або Сгубс; вегетативні інсектицидні білки (МІР),
БО наприклад, МІР1, МІР2, МІРЗ або МІРЗА; інсектицидні білки колонізованих бактеріями нематод, наприклад, види Рпоїогпарди5 або види Хепоппараив; токсини, що продукуються тваринами, такі як скорпіонові токсини, павукові токсини, осині токсини або інші властиві комахам нейротоксини; токсини, що продукуються грибами, такі як токсини стрептоміцетів; рослинні лектини, такі як горохові або ячмінні лектини; аглютиніни; інгібітори протеїнази, такі як, інгібітори трипсину, інгібітори серинпротеази, інгібітори пататину, цистатину або папаїну; рибосом- інактивуючі білки (РІБ), такі як рицин, РІБ кукурудзи, абрин, луфін, сапорин або бріодин; ферменти метаболізму стероїдів, такі як З-гідроксистероїд-оксидаза, екдистероїд-ІОР-глікозил- трансфераза, холестериноксидаза, інгібітори екдизону або НМО-СоА-редуктази; блокатори іонних каналів, такі як блокатори натрієвих або кальцієвих каналів; естераза ювенільного бо гормону; рецептори діуретичного гормону (гелікокінінові рецептори); стилбенсинтаза,
бібензилсинтаза, хітинази і глюканази. В контексті даного винаходу ці інсектицидні білки або токсини слід явно розуміти також як претоксини, гібридні білки, укорочені або іншим чином модифіковані білки. Гібридні білки відрізняються новою комбінацією доменів білків (див., наприклад, УМО 02/015701). Інші приклади подібних токсинів або генетично змінених рослин, здатних синтезувати такі токсини, розкриті, наприклад, в ЕР-А 374 753, МО 93/007278, МО 95/34656, ЕР-А 427 529, ЕР-А 451 878, МО 03/18810 ї УМО 03/52073. Способи одержання таких генетично модифікованих рослин звичайно відомі спеціалісту в даній галузі техніки і описані, наприклад, в зазначених вище публікаціях. Ці інсектицидні білки, що містяться в генетично модифікованих рослинах, надають рослинам, які їх виробляють, толерантність до тваринних шкідників з усіх таксономічних класів артроподів, зокрема, до жуків (СоеІоріега), до двокрилих комах (БОіргіега), і до лускокрилих (І ерідоріега) і до нематод (Метаїйода). Генетично модифіковані рослини, здатні синтезувати один або декілька інсектицидних білків, описані, наприклад, в зазначених вище публікаціях, і деякі з них є комерційно доступними, такі як мієїдсага? (сорти кукурудзи, які виробляють токсин СтутАбБ), Мівідсагає Ріи5 (сорти кукурудзи, які виробляють токсини СтуТАБ ї СтуЗзВЬ1), еїапіпке (сорти кукурудзи, які виробляють токсин Сгубс), Негсшех?
ЕУМ (сорти кукурудзи, які виробляють токсини СгуЗз4АБІт, СтузбБАБІ і фермент фосфінотрицин-М- ацетилтрансферазу ІРАТІ); МиИСОТМе З33В (сорти бавовнику, які виробляють токсин СгуїАс),
ВоїІдага? | (сорти бавовнику, які виробляють токсин СгуїАс), ВоїІдага? І! (сорти бавовнику, які виробляють токсини СтуТАс і Сгу2АБ2); МІРСОТ"- (сорти бавовнику, які виробляють МІР токсин);
Мел єаї? (сорти картоплі, які виробляють токсин СгузА); ВІ-Хіга?, МаїшгесСагагє, Кпоскоипб,
ВіеСагагє, Ргоївесіа?, ВИ1 (наприклад, Адгізиге? СВ) ії ВН 76 від Зупдепіа Зеєа5 5А5, Франція, (сорти кукурудзи, які виробляють токсин СгутАБб і фермент РАТ), МІКбО4 від б5упдепіа бееаз 5А5, Франція (сорти кукурудзи, які виробляють модифіковану версію токсину СтуЗА, див. УМО 03/018810), МОМ 863 від Мопзапіо Єигоре 5.А., Бельгія (сорти кукурудзи, які виробляють токсин
СтуЗзВЬт1), ІРС 531 від Мопзапіо Еигоре 5.А., Бельгія (сорти бавовнику, які виробляють модифіковану версію токсину СтуТтАс) і 1507 від Ріопеег Омегзеа5 Согрогайоп, Бельгія (сорти кукурудзи, які виробляють токсин СгуїЕ і фермент РАТ).
До того ж охоплені рослини, які з використанням технологій рекомбінантної ДНК здатні синтезувати один або декілька білків, які викликають підвищену стійкість або толерантність таких рослин до бактеріальних, вірусних або грибкових патогенів. Прикладами подібних білків є так звані "патогенез-залежні білки" (РЕ. білки, див., наприклад, ЕР-А 392 225), гени стійкості до захворювань рослин (наприклад, сорти картоплі, які експресують резистентні гени, що діють проти Рпуїорпїнога іпт'еєїап5, виведені з дикої мексиканської картоплі Зоїапит БбБиїбосабхіапит) або Т4-лізоцим (наприклад, сорти картоплі, які здатні синтезувати ці білки з підвищеною стійкістю до бактерій, таких як Егміпіа аптуімога). Способи одержання таких генетично модифікованих рослин звичайно відомі спеціалісту в даній галузі техніки і описані, наприклад, в зазначених вище публікаціях.
Крім цього, також охоплені рослини, які завдяки використанню технологій рекомбінантної
ДНК здатні синтезувати один або декілька білків для підвищення продуктивності (наприклад, виробництва біомаси, врожаю зерна, вмісту крохмалю, вмісту олії або вмісту білка), толерантності до посухи, засоленості або інших обмежувальних факторів навколишнього середовища або толерантності таких рослин до тваринних шкідників і грибкових, бактеріальних і вірусних патогенів.
Крім того, також охоплені рослини, які завдяки застосуванню технологій рекомбінантної ДНК містять змінену кількість речовин, що містяться, або нові речовини, особливо для покращення харчування людей і тварин, наприклад, олійні зернові культури, які виробляють корисні для здоров'я довголанцюгові омега-З-жирні кислоти або мононенасичені омега-9-жирні кислоти (наприклад, ріпак Мехега?, ООМУ Адго Зсіепсе5, Канада).
Крім того, також охоплені рослини, які завдяки застосуванню технологій рекомбінантної ДНК містять змінену кількість речовин, що містяться, або нові речовини, зокрема для покращення вироблення сировинного матеріалу, наприклад, картопля, яка виробляє підвищені кількості амілопектину (наприклад, картопля АтПога-, ВАБЕ 5Е, Німеччина).
Сполуки І! і їх композиції, відповідно, особливо придатні для боротьби з наступними хворобами рослин: види АІридо (біла іржа) на декоративних рослинах, овочевих культурах (наприклад, А. сапаїда) і соняшнику (наприклад, А. мМадородопів); види АйЇегагіа (альтернаріозна плямистість листків) на овочевих культурах, ріпаку (А. Бгаззісоїа або Бгаззісає), цукровому буряку (А. їепиів), плодах, рисі, соєвих бобах, картоплі (наприклад, А. 5оїіапі або А. аї(егпайа), томатах (наприклад,
А. зоЇїапі або А. аМегпаїа;) і пшениці; види Арпапотусе5 на цукровому буряку і овочевих бо культурах; види Авсоспуїа на зернових і овочевих культурах, наприклад, А. ігійсі (антракноз) на пшениці і А. Ногаєї на ячмені; види Віроїагіз і Югеси5ієта (телеоморф: види СосНійобо1ив5), наприклад, глазчата плямистість листків кукурудзи (0. тауаї5), або гельмінтоспоріоз листків (В. 7вісоїа) на кукурудзі, наприклад, гельмінтоспоріозна коренева гнилизна (В. 5огоКіпіапа) на зернових і, наприклад, В. огуає на рисі і дернині; Віштегіа (раніше Егузірне) дгатіпі5 (справжня борошниста роса) на зернових (наприклад, на пшениці або ячмені); Воїгуїї5 сіпегєа (телеоморф:
Воїгуоїіпіа ТисКеїйапа: сіра пліснява) на плодах і ягодах (наприклад, полуниці), овочевих культурах (наприклад, латуку, моркві, селері і капусті), ріпаку, квітах, винограді, лісових рослинах і пшениці; Вгетіа Іасіисає (несправжня борошниста роса) на латуку; види Сегаїосувіїв5 (син. Орпіозюта) (гниль або в'янення) на листяних і вічнозелених деревах, наприклад, С. цті (голландська хвороба ільмових порід) на в'язах; види Сегсозрога (церкоспорозна плямистість листків) на кукурудзі (наприклад, сіра плямистість листків: С. 7еае-тауаів), рисі, цукровому буряку (наприклад, С. Беїїсоїа), цукровій тростині, овочевих культурах, каві, соєвих бобах (наприклад, С. зоііпа або б. Кікиспії) і рисі; види Сіадозрогіит на томатах (наприклад, С. тгмит: пліснява листя) і зернових, наприклад, С. пегбагит (оливкова пліснява) на пшениці; Сіамісерв ригритєа (ріжки) на зернових; види СосПіороїше (анаморф: НеїІтіпійозрогішт від Віроїагів) (плямистість листків) на кукурудзі (С. сатфопит), зернових (наприклад, С. заїмив, анаморф: В. зогоКіпіапа) і рисі (наприклад, С. тіуареапих5, анаморф: Н. огулає); види СоПІейфютгіснит (телеоморф: СотегеПйа) (антракноз) на бавовнику (наприклад, С. дозвзурії), кукурудзі (наприклад, С. дгатіпісоїа: антракнозна гнилизна стебла), ягодах, картоплі (наприклад, б. соссодев: антракноз картоплі і томатів), бобах (наприклад, С. Іпаетиййіапит) і соєвих бобах (наприклад, С. Шипсайшт або б. діоеозрогпіоіїдев); види Сопісішт, наприклад, С. завзакії (різоктоніоз стеблин і піхов) на рисі; Согупезрога сазвіїсоїа (чорна плямистість) на соєвих бобах і декоративних рослинах; види Сусіосопійт, наприклад, С. оІгадіпит на оливкових деревах; види
СуїЇїпагосагроп (наприклад, некроз плодових дерев або винограду, телеоморф: види Месійа або
Меопесіпйа) на плодових деревах, винограді (наприклад, С. Ііодепагі, телеоморф: Меопесігіа
Пиодепагі: захворювання чорна ніжка) і декоративних рослинах; ЮОетаїорпога песаїйіх (телеоморф: Возеїпіа) (коренева і стеблова гнилизна) на соєвих бобах; види ОіаропНе, наприклад, 0. рНавеоіогит (чорна ніжка) на соєвих бобах; види Огесивієга (син.
НеІтіпіповрогіит, телеоморф: Ругепорпога) на кукурудзі, зернових, таких як ячмені (наприклад,
Зо О. їеге5, сітчаста плямистість) і пшениці (наприклад, О. ійсі-герепіїв: піренофороз), рисі і дернині; Езса (відмирання, апоплексія) на винограді, викликана ЕРоптіїрогіа (син. РНеїпив) рипсіаїа, Б. теайетапеа, Ріпаєотопієйа сПпПіатудозрога (раніше Ріаєоастетопійт спІатудозврогит), РіПаєоастетопішт аїЇеорнішт і/або Воїгуозрпаєга обіиза; види ЕЇівіпоє на насіннєвих плодах (Е. ругі), ягідних (Е. мепеїа: антракноз) і винограді (Е. атреїїпа: антракноз);
Ептуота огугає (сажка листків) на рисі; види Ерісоссит (чорна пліснява) на пшениці; види
Егузірпе (справжня борошниста роса) на цукровому буряку (Е. Бреїає), овочевих культурах (наприклад, Е. ріві), таких як гарбузові (наприклад, Е. сіспогасеєагит), капусті, ріпаку (наприклад,
Е. списітегагит); Ешура Іайа (еутипоз, рак або відмирання, анаморф: Суюзрогіпа Іаїа, син.
ГірепеПа ріернагі5) на плодових деревах, винограді і декоративних чагарниках; види Ехзегопійт (син. НеІтіпійозрогішт) на кукурудзі (наприклад, Е. іштгсісшт); види Ризагшт (телеоморф:
СйіррегеПа) (в'янення, коренева або стеблова гнилизна) на різних рослинах, такі як БЕ. дгатіпєеагит або Р. ситогит (коренева гнилизна, парша або фузаріоз) на зернових (наприклад, пшениці або ячмені), Е. охузрогпит на томатах, Р. воЇапі (сл. вид гліцинії, зараз син. ЕК. мігашігогте) і Є. шситапіає і Р. Бгазіййепзе, кожний з яких викликає синдром раптової загибелі, на соєвих бобах і Е. мепісіПоїде5 на кукурудзі; Савитаппотусез дгатіпіх (випрівання) на зернових (наприклад, пшениці або ячмені) і кукурудзі; види сзіббрегеїЇІа на зернових (наприклад, С. 76авє) і рисі (наприклад, (1. іКигої: хвороба Баканає); СіотегеїЇа сіпдціаїа на винограді, насіннєвих плодах і інших рослинах і сх. доззурії на бавовнику; комплекс забарвлювання зерна на рисі;
Сиідпагайа бБіймжеїйї (чорна гнилизна) на винограді; види Сутпозрогапдійт на розоцвітих рослинах і ялівцевих, наприклад, Сі. забіпає (іржа) на грушах; види НеїІтіпіпозрогішт (син.
Огеснзіегта, телеоморф: СосНііобошв5) на кукурудзі, зернових і рисі; види Нептіїєїа, наприклад, Н. мавзіаїгіх (іржа кавових листків) на каві; Ізагіорвзі5 сіамізрога (син. Сіадозрогійит міїі5) на винограді;
Масторпотіпа рНазеоїїпа (син. рНазеоїї) (коренева і стеблова гнилизна) на соєвих бобах і бавовнику; МістодосНпішт (син. ЕРивзапйцт) пімаїє (рожева снігова пліснява) на зернових (наприклад, пшениці або ячмені); Містозріаєга аїйивза (справжня борошниста роса) на соєвих бобах; види Мопіїпіа, наприклад, М. Іаха, М. їисіісоїа і М. їисііїдепа (сухість квітів і верхівок листків, бура гнилизна) на кісточкових плодах і інших розоцвітих рослинах; види МусозрпаєтгеїІа на зернових, бананах, ягідних і земляному горісі, такі як, наприклад, М. дгатіпісоїа (анаморф: зЗеріогіа іпйісі, септоріозна плямистість) на пшениці або М. Яіепвіз (хвороба чорна Сигатока) на бо бананах; види Регопоз5рога (несправжня борошниста роса) на капусті (наприклад, Р. Бгазвісає),
ріпаку (наприклад, Р. рагазіїїса), цибулевих рослинах (наприклад, Р. аевігисіог), тютюні (Р.
Іїабасіпа) і соєвих бобах (наприклад, Р. тапвпигіса); Рнпакорзога раснугнігі і Р. теіротіає (іржа соєвих бобів) на соєвих бобах; види РНіаїорпога, наприклад, на винограді (наприклад, Р. таснеїірніїа і Р. ієігазрога) і соєвих бобах (наприклад, Р. дгєдаїа: стеблова гнилизна); Рпота
Іпдат (коренева і стеблова гнилизна) на ріпаку і капусті і Р. Ббеїає (коренева гнилизна, чорна плямистість і чорна ніжка) на цукровому буряку; види Рпоторзіз на соняшнику, винограді (наприклад, Р. мійсоіа: чорна плямистість) і соєвих бобах (наприклад, стеблова гнилизна: Р. рпазеоїї, телеоморф: Оіаропне рНазеоіогит); РІузодепта таудіє (бура плямистість) на кукурудзі; види РНуїорпійога (в'янення, гнилизна кореня, листків, плодів і стебла) на різних рослинах, таких як паприка і гарбузові (наприклад, Р. сарвісі), соєвих бобах (наприклад, Р. тедазрепта, син. Р. 5діає), картоплі і томатах (наприклад, Р. іпієбвіап5: фітофтороз) і деревах листяних порід (наприклад, Р. гатогит: раптова загибель дуба); Ріазтодіорнога Бгазвзісає (кила) на капусті, ріпаку, редисі і інших рослинах; види Ріазторага, наприклад, Р. міїйсоїа (несправжня борошниста роса винограду) на винограді і Р. Наївієді на соняшнику; види
Родозріаєга (справжня борошниста роса) на розоцвітих рослинах, хмелі, насіннєвих плодах і ягідних, наприклад, Р. Ієисоїгісна на яблунях; види Роіутуха, наприклад, на зернових, таких як ячмінь і пшениця (Р. дгатіпів), і цукровому буряку (Р. реїає), і перенесені внаслідок цього вірусні захворювання; РзепйдосегсозрогеПа ПегроїспоіЇде5 (глазчата плямистість, телеоморф: Таревіа уайшпдає) на зернових, наприклад, пшениці або ячмені; Рзейдорегопозрога (несправжня борошниста роса) на різних рослинах, наприклад, Р. сибепвзіз на гарбузових або Р. питіїї на хмелі; Рзецйдорегісціа і аспеірніа (краснуха листя винограду, анаморф: РнНіаорпога) на винограді; види Риссіпіа (іржа) на різних рослинах, наприклад, Р. іпйісіпа (бура або листова іржа), Р. віпйогптів (смугастість або жовта іржа), Р. погавєї (карликова іржа), Р. дгатіпів (стеблова або чорна іржа) або Р. гесопайа (бура або листова іржа) на зернових, таких як, наприклад, пшениця, ячмінь або жито, Р. Киейппії (оранжева іржа) на цукровій тростині і Р. азрагаді на спаржі; Ругепорпога (анаморф: Огеспзіега) іпйісі-терепіїз (піренофороз) на пшениці або Р. їегев5 (сітчаста плямистість) на ячмені; види Ругісціапйа, наприклад, Р. огулає (телеоморф:
Мадпаропне агізєеа, пірикуляріоз рису) на рисі і Р. дгізєа на дернині і зернових; види Руїйіт (чорна ніжка) на дернині, рисі, кукурудзі, пшениці, бавовнику, ріпаку, соняшнику, соєвих бобах,
Зо цукровому буряку, овочевих культурах і інших рослинах (наприклад, Р. шШітит або Р. арпапідентаїшт); види Натшїагіа, наприклад, Н. соїІІо-судпі (рамуляріозна чорна плямистість, фізіологічна чорна плямистість) на ячмені і В. реїїсоїа на цукровому буряку; види НПі2осіопіа на бавовнику, рисі, картоплі, дернині, кукурудзі, ріпаку, томатах, цукровому буряку, овочевих культурах і інших рослинах, наприклад, В. зоіапі (коренева і стеблова гнилизна) на соєвих бобах, В. воїапі (різоктоніоз стеблин і піхов) на рисі або В. сегеаїї5 (ризоктоніоз) на пшениці або ячмені; АПігорив в5І01опітег (чорна пліснява, м'яка гнилизна) на полуниці, моркві, капусті, винограді і томатах; АНпупспозрогішт з5есаїї5 (ринхоспорозний опік) на ячмені, житі і тритікале; зЗагосіадійт огугає і 5. айепоашт (гнилизна піхов) на рисі; види Зсієгоїїпіа (стеблова гнилизна або біла гнилизна) на овочевих культурах і польових культурах, таких як рапс, соняшник (наприклад, 5. 5сіегойогит) і соєві боби (наприклад, 5. гоїЇївії або 5. зсіегоїогит); види беріогіа на різних рослинах, наприклад, 5. діусіпе5 (бура плямистість) на соєвих бобах, 5. іІісі (септоріозна плямистість) на пшениці і 5. (син. єЄіадопозрога) подогит (стагоноспорна плямистість) на зернових; Опсіпціа песайг (син. Егувірпє) (справжня борошниста роса, анаморф: Оідіит ШсКегії) на винограді; види беїозраєгіа (плямистість листків) на кукурудзі (наприклад, 5. Штсісит, син. НеІтіпіпозрогійт шгсісит) і дернині; види 5рпасеЇоїнеса (сажка) на кукурудзі, (наприклад, 5. гейіапа: сажка сорго), сорго і цукровій тростині; Зрпаєтоїнеса Шіїдіпєа (справжня борошниста роса) на гарбузових; б5ропдозрога зибієїтапеа (порошиста парша) на картоплі і перенесені внаслідок цього вірусні захворювання; види біадопозрога на зернових, наприклад, 5. подогпит (стагоноспорна плямистість, телеоморф: Іеріозрнаєтіа (син.
РіаеозрНаєтіа| подогит) на пшениці; ЗупсНуїгішт епаобіоїїсит на картоплі (рак картоплі); види
Тарпііпа, наприклад, Т. деїоптапз (курчавість листків) на персиках і Т. ргипі (кишеньки сливи) на сливах; види ТПівсіаміорвзі5 (чорна коренева гнилизна) на тютюні, насіннєвих плодах, овочевих культурах, соєвих бобах і бавовнику, наприклад, Т. равісоїа (син. Спаіага еієдапв); види ТІейа (тверда або смердюча сажка) на зернових, такі як, наприклад, Т. іййісі (син. Т. сагіє5, тверда сажка пшениці) і Т. сопігомегза (карликова сажка) на пшениці; Турпшіа іпсатаїйа (сіра сніжна пліснява) на ячмені або пшениці; види Огосувії5, наприклад, 0. оссиїна (стеблова сажка) на житі; види Оготусез (іржа) на овочевих культурах, наприклад бобах (наприклад, О. аррепаїісшіайив, син. ШО. рНазеоїї) і цукровому буряку (наприклад, О. Беїає); види О5ійадо (пилова сажка) на зернових (наприклад, М. пида і ). амаепає), кукурудзі (наприклад, 0. тауадівє: пухирчаста сажка) і бо цукровій тростині; види Мепішіа (парша) на яблунях (наприклад, У. іпаєдпцаїїв) і грушах; і види
Мепісійшт (в'янення) на різних рослинах, таких як плодові і декоративні росини, виноградні лози, ягідні, овочеві культури і польові культури, наприклад, У. дапіає на полуниці, ріпаку, картоплі і томатах.
Сполуки І і їх композиції, відповідно, також придатні для боротьби з шкідливими грибами при
Б захисті продуктів, що зберігаються, або зібраного врожаю і при захисті матеріалів.
Термін "захист матеріалів" слід розуміти як такий, що означає захист технічних і неживих матеріалів, таких як, наприклад, клейкі речовини, клеї, деревина, папір і картон, текстильні вироби, шкіра, дисперсії для фарбування, синтетичні матеріали, мастильно-охолодні рідини, волокна і тканини, від ураження і руйнування шкідливими мікроорганізмами, такими як гриби і бактерії. При захисті деревини і інших матеріалів, зокрема, приймають до уваги наступні шкідливі гриби: аскоміцети, такі як види Орпіозіота, види Сегаїосувії5, Айгеобравідійт риїїшанпв, види Зсіегорпота, види СПаєїотішт, види Нитісоіїа, види Рейієйа, види Тгіспигив; базидіоміцети, такі як види Сопіорпога, види Согіоїй5, види сіоеорпуїшт, види І епііпи5, види
Ріеигоїш5, види Рогіа, види Зегриїа і види Туготусе5, дейтероміцети, такі як види АзрегуйШив, види Сіадозрогішт, види РепісшШішт, види Тгісподегта, види АйЦегпагіа, види Раесітусез і зигоміцети, такі як види Мисог, і крім того, при захисті продуктів, що зберігаються, і зібраного врожаю заслуговують на увагу наступні дріжджові грибки: види Сапаіїда і басспаготусев сегемізає.
Спосіб обробки відповідно до винаходу також можна застосовувати в галузі захисту продуктів, що зберігаються, або зібраного врожаю від впливу грибів і мікроорганізмів. Відповідно до даного винаходу, під терміном "продукти, що зберігаються" слід розуміти природні речовини рослинного або тваринного походження і їх перероблені форми, які були взяті з природного життєвого циклу і для яких вимагається довгостроковий захист. Продукти, що зберігаються, які мають походження з сільськогосподарських культур, такі як рослини або їх частини, наприклад стебла, листя, бульби, насіння, плоди або зерно, можуть бути захищені в свіжозібраному стані або в переробленій формі, такій як попередньо висушена, зволожена, подрібнена, перемелена, спресована або обсмажена, причому спосіб такої переробки також відомий як "післязбиральна обробка". Також під визначення продуктів, що зберігаються, підпадає лісоматеріал, як у вигляді сирого лісоматеріалу, такого як будівельний лісоматеріал, опори ліній електропередачи і
Зо огорожі, так і у формі готових виробів, таких як меблі або предмети, зроблені з дерева.
Продукти, що зберігаються, тваринного походження являють собою шкури, шкіру, хутро, шерсть і т.п. Комбінації відповідно до даного винаходу можуть запобігати небажаним діям, таким як гниття, знебарвлення або утворенню цвілі. Переважно під "продуктами, що зберігаються" слід розуміти природні речовини рослинного походження і їх перероблені форми, більш переважно плоди і їх перероблені форми, такі як насіннєві, кісточкові, ягідні і цитрусові плодові культури і їх перероблені форми.
Сполуки І і їх композиції, відповідно, можна застосовувати для покращання життєздатності рослини. Винахід також відноситься до способу покращання життєздатності рослини шляхом обробки рослини, її матеріалу для розмноження і/або місця, де рослина росте або має рости, ефективною кількістю сполук І і їх композицій, відповідно.
Термін "життєздатність рослини" слід розуміти як стан рослини і/або її продуктів, який визначається різними індикаторами окремо або в комбінації один з одним, такими як, наприклад, врожайність (наприклад, підвищена біомаса і/або підвищений вміст цінних компонентів), потужність рослини (наприклад, збільшений ріст рослини і/або більш зелене листя (ефект позеленіння"), якість (наприклад, підвищений вміст або склад визначених компонентів) і толерантність до абіотичного і/або біотичного стресу. Наведені вище індикатори для стану життєздатності рослини можуть бути взаємозалежними або можуть виникати один від одного.
Сполуки формули І можуть бути присутніми в різних кристалічних модифікаціях, біологічна активність яких може відрізнятися. Вони подібним чином являють собою предмет даного винаходу.
Сполуки І застосовують як такі або в формі композицій шляхом обробки шкідливих грибів або рослин, матеріалів для розмноження рослин, таких як насіння, грунту, поверхонь, матеріалів або приміщень, які підлягають захисту від ураження грибами, Ффунгіцидно ефективною кількістю активних речовин. Застосування може відбуватися як перед, так і після інфікування грибами рослин, матеріалів для розмноження рослин, таких як, насіння, грунту, поверхонь, матеріалів або приміщень.
Матеріали для розмноження рослин можна обробляти сполуками !/| як такими або композицією, що містить принаймні одну сполуку І, профілактично або під час, або до посадки або пересадки. 60 Винахід також відноситься до агрохімічних композицій, що містять допоміжний засіб і принаймні одну сполуку І відповідно до винаходу.
Агрохімічна композиція містить фунгіцидно ефективну кількість сполуки І. Термін "ефективна кількість" означає кількість композиції або сполук І, яка є достатньою для боротьби з шкідливими грибами на культурних рослинах або для захисту матеріалів і яка не приводить до істотного пошкодження оброблюваних рослин. Така кількість може варіюватися в широкому діапазоні і залежить від багатьох факторів, таких як вид гриба, з яким ведеться боротьба, відповідна оброблювана культурна рослина або матеріал, кліматичні умови і визначена застосовувана сполука І.
Сполуки І, їх М-оксиди і солі можуть бути переведені в звичайні типи агрохімічних композицій, наприклад, розчини, емульсії, суспензії, тонкі порошки, порошки, пасти, гранули, спресовані продукти, капсули і їх суміші. Прикладами типів композицій є суспензії (наприклад,
ЗС, Ор, Е5), здатні емульгуватися концентрати (наприклад, ЕС), емульсії (наприклад, ЕМУ, ЕО,
Е5, МЕ), капсули (наприклад, С5, 2С), пасти, пастилки, змочувані порошки або тонкі порошки (наприклад, М/Р, 5Р, МУ5, ОР, 05), спресовані продукти (наприклад, ВК, ТВ, ОТ), гранули (наприклад, МУС, 50, ОК, ГО, 0, Мо), інсектицидні вироби (наприклад, ІМ), а також гелеві склади для обробки матеріалу для розмноження рослин, такого як насіння (наприклад, СЕ). Ці та інші типи композицій визначені в "Сагаіюдие ої ребвіїсіде Топтшиіайоп їуре5 апа іпегаїйопаї содіпд зузїет", Тесппіса! Моподгарі Мо 2, 672 вид., трав. 2008, Стгорі їе Іпіегпайопаї.
Композиції одержують відомим чином, як описано у МоїПеї апа Сгибе-тапп, Еоптшаїйоп
Іїесппоіоду, УМіеу МСН, МУвіпнеїіт, 2001; або Кпоуле5, Мем демеІортепів іп сгор ргоїесіоп ргодисі
Топпшайоп, Адгом Керогі5 05243, ТЕ Іптогта, Лондон, 2005.
Придатними допоміжними речовинами є розчинники, рідкі носії, тверді носії або наповнювачі, поверхнево-активні речовини, диспергатори, емульгатори, змочувальні агенти, ад'юванти, солюбілізатори, речовини, що сприяють проникненню, захисні колоїди, речовини, що покращують адгезію, загусники, зволожувачі, репеленти, атрактанти, стимулятори поїдання, що покращують сумісність, бактерициди, антифризи, антипіноутворювачі, барвники, речовини для підвищення клейкості і зв'язуючі речовини.
Придатними розчинниками і рідкими носіями є вода і органічні розчинники, такі як фракції мінеральних масел із середньою - високою температурою кипіння, такі як гас, дизельне масло;
Зо олії (жири) рослинного або тваринного походження, аліфатичні, циклічні або ароматичні вуглеводні, наприклад, толуол, парафін, тетрагідронафталін, алкіловані нафталіни; спирти, наприклад, етанол, пропанол, бутанол, бензиловий спирт, циклогексанол; гліколі; ДМСО; кетони, наприклад, циклогексанон; складні ефіри, наприклад, лактати, карбонати, складні ефіри жирних кислот, гама-бутиролактон; жирні кислоти; фосфонати; аміни; аміди, наприклад, М- метилпіролідон, диметиламіди жирних кислот; і їх суміші.
Придатними твердими носіями або наповнювачами є мінеральні землі, наприклад, силікати, силікагелі, тальк, каоліни, вапняк, вапно, крейда, глини, доломіт, діатомова земля, бентоніт, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію; полісахариди, наприклад, целюлоза, крохмаль; добрива, наприклад, сульфат амонію, фосфат амонію, нітрат амонію, сечовини; продукти рослинного походження, наприклад, борошно зернових культур, борошно деревної кори, деревне борошно, борошно горіхової шкаралупи і їх суміші.
Придатними поверхнево-активними речовинами є поверхнево-активні сполуки, такі як аніонні, катіонні, неїонні і амфотерні поверхнево-активні речовини, блок-полімери, поліелектроліти і їх суміші. Такі поверхнево-активні речовини можуть застосовуватися як емульгатор, диспергатор, солюбілізатор, змочувальний агент, речовина, що сприяє проникненню, захисний колоїд або ад'ювант. Приклади поверхнево-активних речовин наведені в МеСиіспеоп'5, том 1: Етиї5ійет5 5 Оеїегдепів, МеСціспеоп'5 Рігесіогіе5, Глен Рок, США, 2008 (Міжнародне вид-во або Північноамериканське вид-во.).
Придатними аніонними поверхнево-активними речовинами є солі лужних, лужноземельних металів або амонієві солі - сульфонати, сульфати, фосфати, карбоксилати і їх суміші.
Прикладами сульфонатів Є алкіларилсульфонати, дифенілсульфонати, альфа- олефінсульфонати, лігнінсульфонати, сульфонати кислот жирного ряду і масел, сульфонати етоксилованих алкілфенолів, сульфонати алкоксилованих арилфенолів, сульфонати конденсованих нафталінів, сульфонати додецил- і тридецилбензолів, сульфонати нафталінів і алкілнафталінів, сульфосукцинати або сульфосукцинамати. Прикладами сульфатів є сульфати жирних кислот і масел, етоксилованих алкілфенолів, спиртів, етоксилованих спиртів або складних ефірів жирних кислот. Прикладами фосфатів є складні фосфатні ефіри. Прикладами карбоксилатів є алкілкарбоксилати і карбоксиловані етоксилати спирту або алкілфенолу.
Придатними неіонними поверхнево-активними речовинами є алкоксилати, М-заміщені аміди бо кислот жирного ряду, аміноксиди, складні ефіри, поверхнево-активні речовини на основі цукру,
полімерні поверхнево-активні речовини і їх суміші. Прикладами алкоксилатів є сполуки, такі як спирти, алкілфеноли, аміни, аміди, арилфеноли, жирні кислоти або ефіри жирних кислот, які були алкоксиловані за допомогою від 1 до 50 еквівалентів відповідного реагенту. Для алкоксилування може використовуватися етиленоксид і/або пропіленоксид, переважно етиленоксид. Прикладами М-заміщених амідів кислот жирного ряду є глюкаміди кислот жирного ряду або алканоламіди кислот жирного ряду. Прикладами складних ефірів є ефіри кислот жирного ряду, складні ефіри гліцерину або моногліцериди. Прикладами поверхнево-активних речовин на основі цукру є сорбітани, етоксиловані сорбітани, складні ефіри сахарози і глюкози або алкілполіглюкозиди. Прикладами полімерних поверхнево-активних речовин є гомо- або співполімери вінілпіролідону, вінілових спиртів або вінілацетату.
Придатними катіонними поверхнево-активними речовинами є четвертинні поверхнево- активні речовини, наприклад, четвертинні амонієві сполуки з однією або двома гідрофобними групами, або солі довголанцюгових первинних амінів. Придатними амфотерними поверхнево- активними речовинами є алкілбетаїни і імідазоліни. Придатними блок-полімерами є блок- полімери типу А-В або А-В-А, що включають блоки з поліетиленоксиду і поліпропіленоксиду, або типу А-В-С, що включають алканол, поліетиленоксид і поліпропіленоксид. Придатними поліелектролітами є полікислоти або поліоснови. Прикладами полікислот є солі лужних металів і поліакрилової кислоти або полікислотних гребенеподібних полімерів. Прикладами поліоснов є полівініламіни або поліетиленаміни.
Придатними ад'ювантми є сполуки, які самі по собі мають досить незначну або навіть не мають пестицидної активності, і які покращують біологічну ефективність сполук І на цілі.
Прикладами є поверхнево-активні речовини, мінеральні масла або рослинні олії і інші допоміжні засоби. Додаткові приклади наведені в Кпоул/ез, Адіймапіб5 апа адайіме5, Адгом/ Керогі5 Ю5256,
ТЕ Іпіогта ШК, 2006, глава 5.
Придатними загусниками Є полісахариди (наприклад, ксантанова смола, карбоксиметилцелюлоза), неорганічні глини (органічно модифіковані або не модифіковані), полікарбоксилати і силікати.
Придатними бактерицидами є бронопол і похідні ізотіазолінону, такі як алкілізотіазолінони і бензізотіазолінони.
Зо Придатними антифризами є етиленгліколь, пропіленгліколь, сечовина і гліцерин.
Придатними антиспінювачами є силікони, довголанцюгові спирти і солі кислот жирного ряду.
Придатними барвниками (наприклад, червоного, синього або зеленого кольору) є пігменти з низькою розчинністю у воді і водорозчинні барвники. Прикладами є неорганічні барвники (наприклад, оксид заліза, оксид титану, гексаціаноферат заліза) і органічні барвники (наприклад, алізаринові, азобарвники і фталоціанінові барвники).
Придатними речовинами для підвищення клейкості або зв'язуючими речовинами є полівінілпіролідони, полівінілацетати, полівінілові спирти, поліакрилати, біологічні або синтетичні воски і прості ефіри целюлози.
Прикладами типів композицій і їх одержання є:
І) Водорозчинні концентрати (51, І 5) 10-60 мас. 95 сполуки І і 5-15 мас. 95 змочувального агента (наприклад, алкоксилатів спирту) розчиняють в воді і/або в водорозчинному розчиннику (наприклад, спиртах), взятих в кількості до 100 мас. 95. При розведенні водою активна речовина розчиняється.
ІЇ) Здатні диспергуватися концентрати (ОС) 5-25 мас.9Ую сполуки !/ ї 1-10 мас.9о диспергатора (наприклад, полівінілпіролідону) розчиняють в органічному розчиннику (наприклад, циклогексаноні), взятому в кількості до 100 мас. 95. При розведенні водою одержують дисперсію.
І) Здатні емульгуватися концентрати (ЕС) 15-70 мас. 95 сполуки І ї 5-10 мас. 95 емульгаторів (наприклад, додецилбензолсульфонату кальцію і етоксилату рицинової олії) розчиняють в нерозчинному в воді органічному розчиннику (наприклад, ароматичному вуглеводні), взятому в кількості до 100 мас. 96. При розведенні водою одержують емульсію.
ІМ) Емульсії (ЕМУ, ЕО, Е5) 5-40 мас. 95 сполуки І ії 1-10 мас. 95 емульгаторів (наприклад, додецилбензолсульфонату кальцію і етоксилату рицинової олії) розчиняють в 20-40 мас. 9о нерозчинного в воді органічного розчинника (наприклад, ароматичного вуглеводню). Цю суміш за допомогою емульгуючого пристрою додають в воду, взяту в кількості до 100 мас. 95, і доводять до гомогенної емульсії.
При розведенні водою одержують емульсію.
М) Суспензії (ЗС, 00, Е5) бо В кульовому млині з мішалкою подрібнюють до тонкої суспензії активної речовини 20-60 мас. 96 сполуки І з додаванням 2-10 мас. 95 диспергаторів і змочувальних агентів (наприклад, лігносульфонату натрію і етоксилату спирту), 0,1-2 мас. 95 загусника (наприклад, ксантанової смоли) і води, взятої в кількості до 100 мас. 95. При розведенні водою утворюється стабільна суспензія активної речовини. Для композиції Е5 типу додають до 40 мас. 95 зв'язуючої речовини (наприклад, полівінілового спирту).
МІ) Здатні диспергуватися в воді і водорозчинні гранули (М/С, 50) 50-80 мас. 95 сполуки І тонко подрібнюють при додаванні диспергаторів і змочувальних агентів (наприклад, лігносульфонату натрію і етоксилату спирту), взятих в кількості до 100 мас.9бо, і за допомогою технічних пристроїв (наприклад, екструзійного пристрою, розпилювальної башти, псевдозрідженого шару) одержують здатні диспергуватися в воді або водорозчинні гранули. При розведенні водою утворюється стабільна дисперсія або розчин активної речовини.
МІ) Здатні диспергуватися в воді і водорозчинні порошки (М/Р, ЗР, УУ5) 50-80 мас. 95 сполуки І перемелюють в роторно-статорному млині при додаванні 1-5 мас. 95 диспергаторів (наприклад, лігносульфонату натрію), 1-3 мас.9о змочувальних агентів (наприклад, етоксилату спирту) і твердого носія (наприклад, силікагелю), взятого в кількості до 100 мас. 95. При розведенні водою утворюється стабільна дисперсія або розчин активної речовини.
МІ) Гель (СМ, ОБ)
В кульовому млині з мішалкою подрібнюють до тонкої суспензії активної речовини 5-25 мас. до сполуки І при додаванні 3-10 мас. 95 диспергаторів (наприклад, лігносульфонату натрію), 1-5 мас. 95 загусника (наприклад, карбоксиметилцелюлози) і води, взятої в кількості до 100 мас. 95. При розведенні водою утворюється стабільну суспензія активної речовини.
ІХ) Мікроемульсія (МЕ) 5-20 мас. 95 сполуки | додають до 5-30 мас. 9о суміші органічних розчинників (наприклад, диметиламіду жирної кислоти і циклогексанону), 10-25 мас. 90 суміші поверхнево-активних речовин (наприклад, етоксилату спирту і етоксилату арилфенолу) і води, взятої в кількості до 100 мас. 95. Цю суміш перемішують протягом 1 год. з мимовільним одержанням термодинамічно стійкої мікроемульсії.
Зо Х) Мікрокапсули (С5)
Масляну фазу, що містить 5-50 мас.9о5 сполуки І, 0-40 мас.бо нерозчинного в воді органічного розчинника (наприклад, ароматичного вуглеводню), 2-15 мабс.9о акрилових мономерів (наприклад, метилметакрилату, метакрилової кислоти і ди- або триакрилату), диспергують у водному розчині захисного колоїду (наприклад, полівінілового спирту).
Радикальна полімеризація приводить до утворення полі(мет)акрилатних мікрокапсул.
Альтернативно, масляну фазу, що містить 5-50 мас. 95 сполуки І відповідно до винаходу, 0-40 мас. 96 нерозчинного в воді органічного розчинника (наприклад, ароматичного вуглеводню), і ізоціанатний мономер (наприклад, дифенілметан-4,4"-діїзоціанат), диспергують у водному розчині захисного колоїду (наприклад, полівінілового спирту). Додавання поліаміну (наприклад, гексаметилендіаміну) приводить до утворення полісечовинних мікрокапсул. Кількість мономерів до 1-10 мас. 95. Мас. 95 відноситься до загальної С5 композиції.
ХІ) Тонкі порошки (ОР, 05) 1-10 мас.б5 сполуки | тонко подрібнюють і ретельно перемішують з твердим носієм (наприклад, тонкодисперсним каоліном), взятим в кількості до 100 мас. 95.
ХІЇ) Гранули (ОК, ГО) 0.5-30 мас. 95 сполуки | тонко подрібнюють і зв'язують з твердим носієм (наприклад, силікатом), взятим в кількості до 100 мас. 95. Грануляції достягають за допомогою екструзії, розпилювального сушіння або псевдозрідженого шару.
ХІІ) Рідини ультранизького об'єму (ШІ) 1-50 мас. 95 сполуки І розчиняють в органічному розчиннику (наприклад, ароматичному вуглеводні), взятому в кількості до 100 мас. 95.
Типи композицій від І) до Хі!) необов'язково можуть містити інші допоміжні засоби, наприклад 0.1-1 мас. 95 бактерицидів, 5-15 мас. 95 антифризів, 0.1-1 мас. 95 антиспінювачів і 0.1- 1 мас. 95 барвників.
Як правило, агрохімічні композиції містять між 0.01 і 95 мас. 9о, переважно між 0.1 ї 90 мас. 95, більш переважно між 1 і 70 95, і зокрема між 10 і 60 мас. 95 активної речовини. Активні речовини використовують з чистотою від 9095 до 100956, переважно від 95595 до 100 95 (відповідно до спектру ЯМР).
З метою обробки матеріалів для розмноження рослин, зокрема насіння, звичайно бо застосовують розчини для обробки насіння (І 5), суспоемульсії (ЗЕ), текучі концентрати (Е5),
порошки для сухої обробки (05), здатні диспергуватися в воді порошки для обробки зависсю (МУ5), водорозчинні порошки (55), емульсії (Е5), здатні емульгуватися концентрати (ЕС) і гелі (СЕ). Розглянуті композиції після двох-десятикратного розведення дають концентрації активної речовини в готових до застосування препаратах від 0.01 до 60 мас. 95, переважно від 0.1 до 40 95. Застосування можна проводити до або під час посіву. Способи нанесення сполук | і їх композицій, відповідно, на матеріал для розмноження рослин, особливо насіння, включають протруювання, покриття, дражування, опудрювання, і просочування, а також способи внесення у борозну. Переважно, сполуку І або її композиції, відповідно, наносять на матеріал для розмноження рослин таким способом, який не викликається проростання, наприклад шляхом протруювання, дражування, покриття і опудрювання насіння.
При застосуванні для захисту рослин, кількості застосовуваних активних речовин, залежно від виду бажаного ефекту, становлять від 0.001 до 2 кг на га, переважно від 0.005 до 2 кг на га, більш переважно від 0.05 до 0.9 кг на га, і зокрема від 0.1 до 0.75 кг на га.
При обробці матеріалів для розмноження рослин, таких як насіння, наприклад, шляхом опудрювання, покриття або просочування насіння, активна речовина звичайно потрібна в кількості від 0.1 до 1000 г, переважно від 1 до 1000 г, більш переважно від 1 до 100 г і найбільш переважно від 5 до 100 г, на 100 кілограмів матеріалу для розмноження рослин (переважно насіння).
При застосуванні при захисті матеріалів або продуктів, що зберігаються, кількість застосовуваної активної речовини залежить від виду сфери застосування і від бажаного ефекту.
Кількості, звичайно застосовувані при захисті матеріалів становлять від 0.001 г до 2 кг, переважно від 0.005 г до 1 кг активної речовини на метр кубічний оброблюваного матеріалу.
Різні типи масел, змочувальних агентів, ад'ювантів, добрив або поживних мікроелементів, і додаткових пестицидів (наприклад, гербицидів, інсектицидів, фунгіцидів, регуляторів росту, сафенерів, біопестицидів) можуть бути додані до активних речовин або композицій, що містять їх у вигляді преміксу, або, за необхідності тільки безпосередньо перед застосуванням (бакова суміш). Такі агенти можна домішувати до композицій відповідно до винаходу в масовому співвідношенні від 1:100 до 100:1, переважно від 1:10 до 10:11.
Пестицид в основному являє собою хімічний або біологічний агент (такий як пестицидний
Зо активний компонент, сполука, композиція, вірус, бактерія, протимікробний або дезинфікуючий засіб), дія якого відлякує, робить недієздатними, вбиває або інакше протидіє шкідникам. Цільові шкідники можуть включати комах, патогени рослин, бур'яни, молюсків, птахів, ссавців, рибу, нематод (круглих хробаків) і мікроби, які руйнують майно, завдають шкоди, поширюють хвороби або є переносниками захворювань. Термін "пестицид" також включає регулятори росту рослин, які змінюють очікувану швидкість росту, цвітіння або розмноження рослин; дефоліанти, які викликають опадання листків або іншого листя в рослині, як правило, для полегшення збирання врожаю; десиканти, які сприяють висиханню живих тканин, таких як небажані верхівки рослин; активатори рослин, які активують фізіологію рослин з метою захисту від визначених шкідників; сафенери, які знижують небажану гербіцидну дію пестицидів на сільськогосподарські рослини; і стимулятори росту рослин, які впливають на фізіологію рослини, наприклад, щоби збільшити ріст рослини, біомасу, урожай або будь-який інший параметр якості продукції сільськогосподарської рослини, що підлягає збору.
Біопестициди були визначені як форма пестицидів на основі мікроорганізмів (бактерій, грибів, вірусів, нематод і т.д.) або природних продуктів (сполук, таких як метаболіти, білки або екстракти з біологічних або інших природних джерел) (Управління охорони навколишнього середовища США: пЕр://млум.ера.дом/резіїсідез/ріоревіїсіде5/). Біопестициди поділяють на два основні класи, мікробні і біохімічні пестициди: (1) Мікробні пестициди складаються з бактерій, грибів або вірусів (і часто включають метаболіти, які виробляються бактеріями і грибами). Ентомопатогенні нематоди також класифікують як мікробні пестициди, незважаючи на те, що вони є багатоклітинними. (2) Біохімічні пестициди являють собою речовини, що зустрічаються в природі, які борються зі шкідниками або забезпечують інші застосування з метою захисту сільськогосподарських культур відповідно до наведеного нижче визначення, але є відносно нетоксичними для ссавців.
Композицію відповідно до винаходу користувач звичайно застосовує з пристрою попереднього дозування, ранцевого обприскувача, бака для обприскування, літака для обприскування або зрошувальної системи. Звичайно агрохімічну композицію розбавляють водою, буфером і/або іншими допоміжними речовинами до бажаної концентрації застосування, і таким чином одержують готову до застосування рідину для обприскування або агрохімічну композицію відповідно до винаходу. Як правило, застосовують від 20 до 2000 літрів, переважно бо від 50 до 400 літрів готової до застосування рідини для обприскування на гектар сільськогосподарських угідь.
Відповідно до одного варіанта здійснення, окремі компоненти композиції відповідно до винаходу, такі як частини набору або частини бінарної або потрійної суміші можуть бути змішані користувачем самостійно в баку для обприскування або посудині будь-якого іншого типу, використовуваної для застосування (наприклад, в барабанах для протруювання насіння, обладнанні для дражування насіння, ранцевому обприскувачі) і, крім того, за необхідності, можуть бути додані інші допоміжні речовини.
Якщо частиною такого набору є живі мікроорганізми, такі як мікробні пестициди з груп І 1),
Г З) і 15), то слід враховувати, що вибір і кількості компонентів (наприклад, хімічних пестицидів) і інших допоміжних засобів не повинні впливати на життєздатність мікробних пестицидів в змішаних користувачем композиціях. Особливо для бактерицидів і розчинників необхідно прийняти до уваги сумісність з відповідним мікробним пестицидом.
Отже, одним варіантом здійснення відповідно до винаходу є набір для приготування придатної для застосування пестицидної композиції, набір містить а) композицію, що містить компонент І, визначений у даному описі, і принаймні одну допоміжну речовину; і б) композицію, що містить компонент 2), визначений у даному описі, і принаймні одну допоміжну речовину; і необов'язково в) композицію, що містить принаймні одну допоміжну речовину і необов'язково інший активний компонент 3), визначений у даному описі.
Змішування сполук І або композицій, що їх містять, в формі застосування як фунгіциди з іншими фунгіцидами в багатьох випадках приводить до розширенню спектру одержуваної фунгіцидної активності або до запобігання розвитку стійкості до фунгіцидів. Крім того, в багатьох випадках, отримують синергетичні ефекти.
Наступний перелік пестицидів ІЇ (наприклад, пестицидних-активних речовин і біопестицидів), в поєднанні з якими можна застосовувати сполуки І, призначений для ілюстрації можливих комбінацій, але не обмежує їх:
А) Інгібітори дихання - інгібітори комплексу ПП в Оо сайті: азоксистробін (А.1.1), куметоксистробін (А.1.2), кумоксистробін (А.1.3), димоксистробін (А.1.4), енестробурин (А.1.5), фенамінстробін (А.1.6), феноксистробін/флуфеноксистробін (А.1.7), флуоксастробін (А.1.8), крезоксим-метил (А.1.9),
Зо мандестробін (А.1.10), метоміностробін (А.1.11), оризастробін (А.1.12), пікоксистробін (А.1.13), піраклостробін (А.1.14), піраметостробін (А.1.15), піраоксистробін (А.1.16), трифлоксистробін (А.1.17), 2-(2-(3-(2,6-дихлорфеніл)-1-метилаліліденамінооксиметил)-феніл)-2-метоксіїміно-М- метилацетамід (А.1.18), пірибенкарб (А.1.19), триклопірикарб/хлородинкарб /(А.1.20), фамоксадон (А.1.21), фенамідон (А.1.21), метил /М-(2-(1,4-диметил-5-фенілпіразол-3- іл)уоксилметиліІ|феніл|-М-метоксикарбамат (А.1.22), / 1-(З-хлор-2-(1-(4-хлорфеніл)-1 Н-піразол-3- іл|оксиметил|феніл|-4-метилтетразол-б-он о (А.1.23), 1-ІЗ-бром-2-(П1-(4-хлорфеніл)піразол-3- іл|Іоксиметилі|феніл|-4-метилтетразол-5-он (А.1.24), 1-(2-(1-(4-хлорфеніл)піразол-3- іл|Іоксиметил|-З-метилфеніл|-4-метилтетразол-5-он (А.1.25), 1-(2-((1-(4-хлорфеніл)піразол-3- іл|Іоксиметил|-З-фторфеніл|-4-метилтетразол-5-он (А.1.26),. 1-(2-(1-(2,4-дихлорфеніл)піразол-3- іл|Іоксиметил|-З-фторфеніл|-4-метилтетразол-б5-он (А.1.27), /1-(З-циклопропіл-2-(2-метил-4-(1- метилпіразол-3-ілуфенокси|метилі|феніл|-4-метилтетразол-5-он (А.1.30),. 1-ІЗ-дифторметокси)- 2-(2г-метил-4-(1-метилпіразол-3-ілуфенокси|метил|феніл|-4-метилтетразол-5-он (А.1.31), 1- метил-4-|ІЗ-метил-2-(2-метил-4-(1-метилпіразол-3-ілуфенокси|метилі|феніл|тетразол-5-он (А.1.32), (2, 2БЕ)-5-(1-(2,4-дихлорфеніл)піразол-З3-іл|окси-2-метоксіїміно-М, З-диметилпент-3- енамід (А.1.34), (7, 2Е)-5-(1-(4-хлорфеніл)піразол-з3-іл|окси-2-метоксіїміно-М, З-диметилпент-3- енамід (А.1.35), піриміностробін (А.1.36), біфуджунжи (А.1.37), складний метиловий ефір 2- (орто-(2,5-диметилфенілоксиметилен)феніл)-З-метоксіакрилової кислоти (А.1.38); - інгібітори комплексу ІІ в Оі сайті: ціазофамід (А.2.1), амісульбром (А.2.2), (65, 7К, 8К)-8- бензил-3-((3-гідрокси-4-метоксипіридин-2-карбоніл)аміно|-6-метил-4,9-діоксо-1,5-діоксонан-7-іл 2-метилпропаноат (А.2.3), фенпікоксамід (А.2.4); - інгібітори комплексу ІІ: беноданіл (А.3.1), бензовіндифлупір (А.3.2), біксафен (А.3.3), боскалід (А.3.4), карбоксин (А.3.53, фенфурам (А.3.6), флуопірам (А.3.7), флутоланіл (А.3.8), флуксапіроксад (А.3.9), фураметпір (А.3.10), ізофетамід (А.3.11), ізопіразам (А.3.12), мепроніл (А.3.13), оксикарбоксин (А.3.14), пенфлуфен (А.3.15), пентіопірад (А.3.16), підирлуметофен (А.3.17), піразифлумід (А.3.18), седаксан (А.3.19), теклофталам (А.3.20), тифлузамід (А.3.21), 3- (дифторметил)-1-метил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід (А.3.22), 3- (трифторметил)-1-метил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід (А.3.23), 1,3- диметил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід (А.3.24), З3-(трифторметил)-1,5- диметил-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід (А.3.25), 1,3,5-триметил-М-(1,1,3- бо триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід (А.3.26), 3-(дифторметил)-1,5-диметил-М-(1,1,3-
триметиліндан-4-іл)піразол-4-карбоксамід (А.3.27), З-(дифторметил)-М-(7-фтор-1,1,3- триметиліндан-4-іл)-1-метилпіразол-4-карбоксамід (А.3.28), М-(5-хлор-2-ізопропілфеніл)метилі-
М-циклопропіл-5-фтор-1,3-диметилпіразол-4-карбоксамід (А.3.29), метил (Е)-2-(2-К5-ціано-2- метилфенокси)метилі|феніл|-З-метоксипроп-2-еноат (А.3.30), М-К5-хлор-2- ізопропілфеніл)метил|-М-циклопропіл-3-(дифторметил)-5-фтор-1-метилпіразол-4-карбоксамід (А.3.31), / 2-(дифторметил)-М-(1,1,3-триметиліндан-4-іл)піридин-З-карбоксамід (А.3.32), -2- (дифторметил)-М-((38А)-1,1,3-триметиліндан-4-іл|Іпіридин-3-карбоксамід (А.3.33), 2- (дифторметил)-М-(3-етил-1,1-диметиліндан-4-іл)/упіридин-3-карбоксамід (А.3.34), 2- (дифторметил)-М-((ЗА)-3-етил-1,1-диметиліндан-4-іл|піридин-3-карбоксамід (А.3.35), 2- (дифторметил)-М-(1,1-диметил-З-пропіліндан-4-іл)упіридин-3-карбоксамід (А.3.36), 2- (дифторметил)-М-((3А)-1,1-диметил-З-пропіліндан-4-іл|Іпіридин-3-карбоксамід (А.3.37), 2- (дифторметил)-М-(3-ізобутил-1,1-диметиліндан-4-іл)піридин-3-карбоксамід (А.3.38), 2- (дифторметил)-М-((ЗА)-3-ізобутил-1,1-диметиліндан-4-іл|Іпіридин-3-карбоксамід (А.3.39); - інші інгібітори дихання: дифлуметорим (А.4.1); нітрофенільні похідні: бінапакрил (А.4.2), динобутон (А.4.3), динокап (А.4.4), флуазинам (А.4.5), мептилдинокап (А.4.6), феримзон (А.4.7); металоорганічні сполуки: солі фентину, наприклад, фентинацетат (А.4.8), фентинхлорид (А.4.9) або фентингідроксид (А.4.10); аметоктрадин (А.4.11); силтіофам (А.4.12);
В) Інгібітори біосинтезу стеролу (фунгіциди ІБС) - інгібітори С14 деметилази: триазоли: азаконазол (В.1.1), бітертанол (В.1.2), бромуконазол (8.1.3), ципроконазол (8.1.4), дифеноконазол (В.1.5), диніконазол (В.1.6), диніконазол-М (В.1.7), епоксиконазол (В.1.8), фенбуконазол (В.1.9у, флуквінконазол (В.1.10), флузилазол (В.1.11), флутриафол (В.1.12), гексаконазол (В.1.13), імібенконазол (В.1.14), іпконазол (В.1.15), метконазол (В.1.17), міклобутаніл (В.1.18), окспоконазол (В.1.19), паклобутразол (В.1.20), пенконазол (В.1.21), пропіконазол (В.1.22), протіоконазол (В.1.23), симеконазол (В.1.24), тебуконазол (В.1.25), тетраконазол (В.1.26), триадимефон (В.1.27), триадименол (В.1.28), тритіконазол (В.1.29), уніконазол (В.1.30), іпфентрифлуконазол, (В.1.37), мефентрифлуконазол (8.1.38), 2-(хлорметил)-2-метил-5-(п-толілметил)-1-(1,2,4-триазол-1-ілметил)циклопентанол (8.1.43); імідазоли: імазаліл (8.1.44), пефуразоат (8.1.45), прохлораз (В.1.46), трифлумізол (8.1.47); піримідини, піридини і піперазини: фенаримол (В.1.49), пірифенокс (В.1.50), трифорин
Зо (8.1.51), ІЗ3-(4-хлор-2-фторфеніл)-5-(2,4-дифторфеніл)ізоксазол-4-іл|-(З-піридил)метанол (8.1.52); - інгібітори дельта-14-редуктази: алдиморф (8.2.1), додеморф (8.2.2), додеморф-ацетат (8.2.3), фенпропіморф (8.2.4), тридеморф (8.2.5), фенпропідин (В.2.6), піпералін (В.2.7), спіроксамін (В.2.8); - інгібітори З-кеторедуктази: фенгексамід (В.3.1); - інші інгібітори біосинтезу стеролу: хлорфеномізол (В.4.1);
С) Інгібітори синтезу нуклеїнових кислот - феніламідні або ациламінокислотні фунгіциди: беналаксил (С.1.1), беналаксил-М (0.1.2), кіралаксил (С.1.3), металаксил (С.1.4), металаксил-М (0.1.5), офураце (С.1.6), оксадиксил (0.1.7); - інші інгібітори синтезу нуклеїнових кислот: гімексазол (С.2.1), октилінон (С.2.2), оксолінова кислота (С.2.3), бупіримат (С.2.4), 5-фторцитозин (С.2.5), 5-фтор-2-(п-толілметокси)піримідин-4- амін (С.2.6), 5-фтор-2-(4-фторфенілметокси)піримідин-4-амін (С.2.7), 5-фтор-2-(4- хлорфенілметокси)піримідин-4-амін (С.2.8); 0) Інгібітори ділення клітин і цитоскелету - інгібітори тубуліну: беноміл (0.1.1), карбендазим (0.1.2), фуберидазол (01.3), тіабендазол (0.1.4), тіофанат-метил (0.1.5), З-хлор-4-(2,6-дифторфеніл)-6-метил-5-фенілпіридазин (0.1.6),
З-хлор-6-метил-5-феніл-4-(2,4,6-трифторфеніл)піридазин (0.1.7), М-етил-2-(З-етиніл-8-метил-6- хіноліл)окси|бутанамід (0.1.8), М-етил-2-(З-етиніл-8-метил-б-хіноліл)окси|-2- метилсульфанілацетамід (0.1.9), 2-(3З-етиніл-8-метил-б-хіноліл)окси|-М-(2-фторетил)бутанамід (0.1.10),. 2-(З-етиніл-8-метил-б-хіноліл)окси|-М-(2-фторетил)-2-метоксіацетамід (0.1.11),. 2-(3- етиніл-8-метил-6-хіноліл)окси|-М-пропілбутанамід (0.1.12),. 2-(З-етиніл-8-метил-б-хіноліл)окси|- 2-метокси-М-пропілацетамід (0.1.13),. 2-((З-етиніл-8-метил-6-хіноліл)окси|-2-метилсульфаніл-М- пропілацетамід (0.1.14), 2-І(З-етиніл-8-метил-6б-хіноліл)окси|-М-(2-фторетил)-2- метилсульфанілацетамід (0.1.15), 4-(2-бром-4-фторфеніл)-М-(2-хлор-6-фторфеніл)-2,5- диметилпіразол-3-амін (0.1.16); - інші інгібітори ділення клітин: діетофенкарб (0.2.1), етабоксам (0.2.2), пенцикурон (0.2.3), флуопіколід (0.2.4), зоксамід (0.2.5), метрафенон (0.2.6), піриофенон (0.2.7);
Е) Інгібітори синтезу амінокислот і білків бо - інгібітори синтезу метіоніну: ципродиніл (Е.1.1), мепаніпірим (Е.1.2), піриметаніл (Е.1.3);
- інгібітори синтезу білків: бластицидин-5 (Е.2.1), касугаміцин (Е.2.2), гідрат гідрохлориду касугаміцину (Е.2.3), мілдіоміцин (Е.2.4), стрептоміцин (Е.2.5), окситетрациклін (Е.2.6);
Е) Інгібітори сигнальної трансдукції - інгібітори МАР-кінази/гістидин-кінази: фторімід (Е.1.1), іпродіон (Р.1.2), процимідон (Р.1.3), вінклозолін (Е.1.4), флудіоксоніл (Р.1.5); - інгібітори о-білків: квіноксифен (Р.2.1);
С) Інгібітори ліпідного і мембранного синтезу - інгібітори біосинтезу фосфоліпідів: едифенфос (0.1.1), іпробенфос (0.1.2), піразофос (а.1.3), ізопротіолан (0.1.4); - інгібітори перекисного окиснения ліпідів: диклоран (5.2.1), квінтозен (0.2.2), текназен (0.2.3), толклофос-метил (0.2.4), біфеніл (5.2.5), хлоронеб (0.2.6), етридіазол (0.2.7); - інгібітори біосинтезу фосфоліпідів і відкладення клітинної оболонки: диметоморф (5.3.1), флуморф (0.3.2), мандипропамід (0.3.3), піриморф (0.3.4), бентіавалікарб (5.3.5), іпровалікарб (0.3.6), валіфеналат (5.3.7); - сполуки, які впливають на проникність клітинної мембрани і жирні кислоти: пропамокарб (а.4.1); - інгібітори оксистерол-зв'язуючого білка: оксатіапіпролін (0.5.1), 2-(3-(2-(1-(3,5- бісідифторметил-1 Н-піразол-1-ілІіацетіл)піперидин-4-іл)-1,3-тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-
Б-ілуфеніл метансульфонат (0.5.2), 2-13-(2-(1-Ї13,5-бісідифторметил)-1Н-піразол-1- ілІацетіл/піперидин-4-іл)-1,3-тіазол-4-іл|-4,5-дигідро-1,2-оксазол-5-ілу-3-хлорфеніл метансульфонат (0.5.3), 4-(11-(2-ІЗ-дифторметил)-5-метилпіразол-1-іл|Іацетіл|-4-піперидил|-М- тетралін-1-ілпіридин-2-карбоксамід (0.5.4), 4-(1-(2-ІЗ,5-бісідифторметил)піразол-1-іл|ацетіл/|-4- піперидил|-М-тетралін-1-ілпіридин-2-карбоксамід (0.5.5), 4-(11-(2-ІЗ-дифторметил)-5- (трифторметил)піразол-1-ілІіацетіл|-4-піперидил|-М-тетралін-1-ілпіридин-2-карбоксамід (0.5.6), 4-1-(2-(-циклопропіл-3-(дифторметил)піразол-1-іліацетіл|-4-піперидил|-М-тетралін-1-ілпіридин- 2-карбоксамід (0.5.7), 4-1-(2-(5-метил-3-(трифторметил)піразол-1-іл|Іацетіл|-4-піперидил|)|-М- тетралін-1-ілпіридин-2-карбоксамід (5.5.8), 4-11-(2-(5-(дифторметил)-3-(трифторметил)піразол- 1- іл)ацетіл|-4-піперидил|-М-тетралін-1-ілпіридин-2-карбоксамід (0.5.9), 4-(1-(2-І3,5- біс(трифторметил)піразол-1-ілІацетіл|-4-піперидил|-М-тетралін-1-ілпіридин-2-карбоксамід
Зо (а.5.10), (4-(11-(2-(5-циклопропіл-3-(трифторметил)піразол-1-ілІіацетіл|-4-піперидил|-М-тетралін- 1- ілпіридин-2-карбоксамід (0.5.11);
Н) Інгібітори з мультисайтовою дією - неорганічні активні речовини: бордоська суміш (Н.1.1), мідь (Н.1.2), ацетат меди (Н.1.3), гідроксид міді (Н.1.4), оксихлорид міді (Н.1.5), основний сульфат міді (Н.1.6), сірка (Н.1.7); - тіо- і дитіокарбамати: фербам (Н.2.1), манкозеб (Н.2.2), манеб (Н.2.3), метам (Н.2.4), метирам (Н.2.5), пропінеб (Н.2.6), тирам (Н.2.7), цинеб (Н.2.8), цирам (Н.2.9); - хлорорганічні сполуки: анілазин (Н.3.1), хлороталоніл (Н.3.2), каптафол (Н.3.3), каптан (Н.3.4), фолпет (Н.3.5), дихлофлуанід (Н.3.6), дихлорофен (Н.3.7), гексахлорбензол (Н.3.8), пентахлорфенол (Н.3.89) і його солі, фталід (Н.3.10), толілфлуанід (Н.3.11); - гуанідини і інші: гуанідин (Н.4.1), додин (Н.4.2), додин вільна основа (Н.4.3), гуазатин (Н.4.4), гуазатин-ацетат (Н.4.5), іміноктадин (Н.4.6), іміноктадин-триацетат (Н.4.7), іміноктадин- трис(албезилат) (Н.4.8), дитіанон (Н.4.9), 2,6-диметил-1Н, 5Н-(П1,4|дитіїно(2,3-с:5,6-С|дипірол- 1,3,5,7(2Н, 6Н)-тетраон (Н.4.10);
І) Інгібітори синтезу клітинної оболонки - інгібітори синтезу глюкану: валідаміцин (1.1.1), поліоксин В (1.1.2); - інгібітори синтезу меланіну: піроквілон (1.2.1), трициклазол (1.2.2), карпропамід (1.2.3), дицикломет (1.2.4), феноксаніл (1.2.5);
У) Індуктори захисту рослин - ацибензолар-5-метил (9.1.1), пробеназол (9.1.2), ізотіаніл (9.1.3), тіадиніл (9.1.4), прогексадіон-кальцій (9.1.5); фосфонати: фосетил (9.1.6), фосетил-алюміній (9.1.7), фосфориста кислота і її солі (9.1.6), фосфонат кальцію (9.1.11), фосфонат калію (9.1.12), бікарбонат калію або натрію (9.1.9), 4-циклопропіл-М-(2,4-диметоксифеніл)тіадіазол-5-карбоксамід (9.1.10);
К) Невідомий механізм дії - бронопол (К.1.1), хінометіонат (К.1.2), цифлуфенамід (К.1.3), цимоксаніл (К.1.4), дазомет (К.1.553, дебакарб (К.1.6), диклоцимет (К.1.7), дикломезин (К.1.8), дифензокват (К.1.9), дифензокват-метилсульфат (К.1.10), дифеніламін (К.1.11), фенітропан (К.1.12), фенпіразамін (К.1.13), флуметовер (К.1.14), флусульфамід (К.1.15), флутіаніл (К.1.16), гарпін (К.1.17), метасульфокарб (К.1.18), нітрапірин (К.1.19), нітротал-ізопропіл (К.1.20), толпрокарб (К.1.21), оксин-мідь (К.1.22), проквіназид (К.1.23), тебуфлоквін (К.1.24), теклофталам (К.1.25), бо триазоксид (К.1.26), М'-(4-(4-хлор-3-трифторметилфенокси)-2,5-диметилфеніл)-М-етил-М-
метилформамідин (К.1.27), М'-(4-(4-фтор-3-трифторметилфенокси)-2,5-диметилфеніл)-М-етил-
М-метилформамідин (К.1.28), М'-І4-((3-К4-хлорфеніл)метилі-1,2,4-тіадіазол-5-іл|окси|-2,5- диметилфеніл|-М-етил-М-метилформамідин (К.1.29), /МЯ(5-бром-6-індан-2-ілокси-2-метил-3- піридил)-М-етил-М-метилформамідин (К.1.30), М'-(5-бром-6-(1-(3,5-дифторфеніл)етокси|-2- метил-З-піридил|-М-етил-М-метилформамідин (К.1.31), М'Є(5-бром-6-(4-ізопропілциклогексокси)- 2-метил-З-піридил|-М-етил-М-метилформамідин (К.1.32),. М'ЄТ5-бром-2-метил-6-(1-фенілетокси)-
З-піридил|-М-етил-М-метилформамідин (К.1.33), М'««2-метил-5-трифторметил-4-(3- триметилсиланілпропокси)-феніл)-М-етил-М-метилформамідин (К.1.34), М'(5-дифторметил-2- метил-4-(З-триметилсиланілпропокси)-феніл)-М-етил-М-метилформамідин (К.1.35), 2-(4- хлорфеніл)-ІМ-(4-(3,4-диметоксифеніл)-ізоксазол-5-іл|-2-проп-2-інілоксіацетамід (К.1.36), 3-(5-(4- хлорфеніл)-2,3-диметилізоксазолідин-3-іл|-піридин (пірізоксазол) (К.1.37), 3-(5-(4-метилфеніл)- 2,3-диметилізоксазолідин-3-іл|-піридин (К.1.38), 5-хлор-1-(4,6-диметоксипіримідин-2-іл)-2-метил- 1Н-бензоїмідазол (К.1.39), етил (2)-3-аміно-2-ціано-3-фенілпроп-2-еноат (К.1.40), пікарбутразокс (К.1.41), пентил М-(6-ІК2)-(1-метилтетразол-5-іл)у-фенілметилен|аміно|оксиметилі-2- піридилікарбамат (К.1.42), бут-З-ініл ІМ-ІЄ-(К2)-(1-метилтетразол-5-іл)- фенілметилені|аміно|оксиметил|-2-піридилікарбамат (К.1.43), 2-(2-К7,8-дифтор-2-метил-3- хіноліл)окси|-6-фторфеніл|пропан-2-ол (К.1.44), 2-(2-фтор-6-((8-фтор-2-метил-3- хіноліл)окси|феніл|Іпропан-2-ол (К.1.45)3, квінофумелін (К.1.47), 9-фтор-2,2-диметил-5-(3- хіноліл)-ЗІН-1,4-бензоксазепін (К.1.49), 2-(6-бензил-2-піридил)хіназолін (К.1.50),. 2-(І6-(3-фтор-4- метоксифеніл)-5-метил-2-піридиліхіназолін (К.1.51), дихлобентіазокс (К.1.52), М'2,5-диметил-4- феноксифеніл)-М-етил-М-метилформамідин (К.1.53);
І) Біопестициди
Ї71) Мікробні пестициди з фунгіцидною, бактерицидною, віруліцидною і/або активуючою захист рослин активністю: АтреІотусев диїздиаїй5, Абврегуйшв ПЯамив5, Ашеобавідішт риїїшапв,
Васйи5 айшшаіпівх, В. атуіоїїдиеїтасіеп5, В. тедаїетпит, В. то)|амеп5вів5, В. тусоїде5, В. ритіш5, В. вітрієх, В. 5оїїзаїві, В. 5,ибБійв, В. зиБійб5 вар. атуїіоїЇїдпегасіеп5, Сапаїда оіІєорпіа, С. зайоапа,
СіІамірасієг тіспідапепві5 (бактеріофаги), Сопіоїйугійт тіпйапе, Стурпопесіа рагавзіїса,
Стуріососсив аїріди5, ОйПорпозрпога аїоресигі, Еизагішт оксизрогит, Сіопо5їаспу5 гозеа Її. саїепшціа (також називається Сйосіадійт саїепиіаййт), СПосіадійт го5еит, І узобасієг
З0 апібіоїйси5, Ї. епгутодепе5, Меїбзсппікоміа їтисіїсоїа, Містодоспішт адітегит, Містозрпаєторвів оспгасеа, Мизсодог аіри5, Раєпірасійи5 аїмеї, Раєпірасіїш5 роїутуха, Рапіоєа мадапз, РепісшПЦит
Біїаіає, Рпіебіорзі5 дідапіва, Роендотопаз 5р., Рзендотопах спПіогарпі5, Ревеидогута Поссиоза,
Рісніа апотаїа, Руїішт оїЇїдапагпит, брпаєгоде5 тусорагазіїїса, 5ігеріотусев дгізеомігідів, 5.
Іудісивє, 5. міоїасеизпідег, Таіаготусез Памиб5, Тгісподепта азрегеїйПоіде5, Т. азрегейит, Т. аїгоміпде, Т. Тепіе, ГТ. датвії, Т. Нагташт, ГТ. Нагліапит, Т. роїузрогит, Т. вікотаїйсит, Т. мігепв5,
Т. мігіде, Турпша рпасогтвпіга, Оіосіадіит оцдетапвії, МепісіПшт данпйііа, вірус жовтої мозаїки цукіні (авірулентний штам);
Ї2) Біохімічні пестициди з фунгіцидною, бактерицидною, віруліцидною і/або активуючою захист рослин активністю: білок гарпін, екстракт НКеупошігіа засНаїіпепвів;
І 3) Мікробні пестициди з інсектицидною, акарицидною, молюскоцидною і/або нематоцидною активністю: Адгобрасіегішт гадіорасієї, Васійш5 сегеи5, В. Пйптив5, В. Шигіпдіеп5віб5, підвид В.
ІШигіпдієеп5вів-аігамаї, В. 1. підвид ізгаєЇепвів, В. 1. підвид даїегіає, В. ї. підвид Кигеїакі, В. ї. підвид
Іеперііопі5, Веаймегіа Бразвзіапа, В. Бгоподпіанйії, види Ви КкпоїЇдегіа, Спготобасієгішт 5!,різидає,
Судіа ротопеїйа грануловірус (СроОМм), СтгуріорпіІеріа Іеисоїгега грануловірус (Спеосум), види
Намобасіегіит, Неїїсомегра аптідега вірус ядерного поліедрозу (НеагУРУ), Неїїсомегра 7єа вірус ядерного поліедрозу (Н2МРМ), Неїїсомегра 7еа окремий капсид вірусу ядерного поліедрозу (Н2ЗМРУ), Неїегогнабрайів расіепорпога, Ізапйа тозогозєа, ІесапісйШіит опаієрогит, І. тизсагішт, Мегїагпігішт апізорііає, Меїагпігішт апізорідае вар. апізоріїае, М. апізоріїає вар. аспдит, Мотигаєа пієуії, Раесіотусе5 Титозогозеив5, Р. Шасіпи5, Раепірасійи5 роріШає, види
Разівшгіа, Р. пізпігажає, Р. репеїгап5, Р. гатова, Р. ШТотпвеа, Р. издає, Рееидотопавх Пиогезсепв, зродоріега ІшЩогаїї5 вірус ядерного поліедрозу (5ріїМРУ), Зівіпегпета сагросарзає, 5. Ттемшає, 5.
Кгтайвзвеї, зМеріотусез даїЇрив, 5. тістоПамив;
І 4) Біохімічні пестициди з інсектицидною, акарицидною, молюскоцидною, феромонною і/або нематоцидною активністю: І-карвон, цитраль, (Е, 2)-7,9-додекадієн-1-іл ацетат, етилформіат, (Е, 2)-2,4-етил декадієноат (грушевий складний ефір), (27, 2, Е)-7,11,13-гексадекатриєналь, гептилбутират, ізопропілміристат, лавандуліл сенеціоат, цис-жасмон, 2-метил 1-бутанол, метилевгенол, метилжасмонат, (Е, 2)-2,13-октадекадієн-1-ол, (Е, 2)-2,13-октадекадієн-1-ол ацетат, (Е, 2)-3,13-октадекадієн-1-ол, К-1-октен-3-ол, пентатерманон, (Е, 2, 2)-3,8,11- тетрадекатриєніл ацетат, (7, Е)-9,12-тетрадекадієн-1-іл ацетат, 2-7-тетрадецен-2-он, 2-9- бо тетрадецен-1-іл ацетат, 2-11-тетрадеценаль, 2-11-тетрадецен-1-ол, екстракт Спепородійт атргозіоде5, масло насіння маргози, екстракт квілайї;
І 5) Мікробні пестициди зі знижуючою стрес рослин, регулюючою ріст рослин, ссимулюючою ріст рослин і/або збільшуючою врожайність рослин активністю: А7о5рігйшт атаопепзе, А.
Бгазіепзве, А. Іроїегит, А. ігакепзе, А. Паіоргаєтегеп5, види Вгадугпі2орішт, В. еїКапії, В. )|аропісит, В. Паопіпдепзе, В. Іюріпі, ОєЩіа асідомогап5, Сіотивз іпігагадісе5, види Мезопті2обБіт,
Апі2орішт Іедитіпозагит Бу. рпазеоїї, А. І. рм. іоїї, А. І. ру. місіає, А. горісі, Зіпогтпі2гобійт тейоїїЇ;
М) Регулятори росту абсцизова кислота (М.1.1), амідохлор, анцимідол, б-бензиламінопурин, брасинолід, бутралін, хлормекват, хлормеквату хлорид, холіну хлорид, цикланілід, дамінозид, дикегулак, диметипін, 2,6-диметилпуридин, етефон, флуметралін, флурпримідол, Ффлутіацет, форхлорфенурон, гіберелова кислота, інабенфід, індол-3-оцтова кислота, гідразид малеїнової кислоти, мефлуїдид, мепікват, мепіквату хлорид, нафталіноцтова кислота, М-б-бензиладенін, паклобутразол, прогексадіон, прогексадіон-кальцій, прогідрожасмон, тидіазурон, триапентенол, трибутилфосфоротритіоат, 2,3,5-трийодбензойна кислота, тринексапак-етил і уніконазол;
М) Гербіциди з класів М.1-М.15
М.1 інгібітори біосинтезу ліпідів: алоксидим, алоксидим-натрій, бутроксидим, клетодим, клодинафоп, клодинафоп-пропаргіл, циклоксидим, цигалофоп, цигалофоп-бутил, диклофоп, диклофоп-метил, феноксапроп, феноксапроп-етил, феноксапроп-Р, феноксапроп-Р-етил, флуазифоп, флуазифоп-бутил, флуазифоп-Р, флуазифоп-Р-бутил, галоксифоп, галоксифоп- метил, галоксифоп-Р, галоксифоп-Р-метил, метаміфоп, піноксаден, профоксидим, пропаквізафоп, квізалофоп, квізалофоп-етил, квізалофоп-тефурил, квізалофоп-Р, квізалофоп-Р- етил, квізалофоп-Р-тефурил, сетоксидим, тепралоксидим, тралкоксидим, 4-(4-хлор-4- циклопропіл-2'-фтор(1,1"-біфеніл|-З3-іл)-5-гідрокси-2,2,6,6-тетраметил-2Н-піран-З(6Н)-он (СА5 1312337-72-6); 4-(2'4-дихлор-4-циклопропіл|1,1"-біфеніл|-З-іл)-5-гідрокси-2,2,6,6-тетраметил-2Н- піран-З3(6Н)-он (САБЗ 1312337-45-3); 4-(4-хлор-4-етил-2'-фтор|И,1"-біфеніл|-З-іл)-5-гідрокси- 2,2,6,6-тетраметил-2Н-піран-З(6Н)-он (САЗ 1033757-93-5); 4-(2'4"-дихлор-4-етилі1,1'-біфеніл/|-3- іл)-2,2,6,6-тетраметил-2Н-піран-3,5(4Н, 6Н)-діон (СА5 1312340-84-3); 5-(ацетілокси)-4-(4-хлор-4- циклопропіл-2'-фтор(1,1"-біфеніл|-3-іл)-3,6-дигідро-2,2,6,6-тетраметил-2Н-піран-3-он (СА5
Зо 1312337-48-6); 5-(ацетілокси)-4-(2',4-дихлор-4-циклопропіл-(1,1"-біфеніл|-3-іл)-3,6-дигідро- 2,2,6,6-тетраметил-2Н-піран-3-он; 5-(ацетілокси)-4-(4-хлор-4-етил-2'-фтор(1,1"-біфеніл|-3-іл)-3,6- дигідро-2,2,6,6-тетраметил-2Н-піран-3-он (САБ 1312340-82-1);. 5-(ацетілокси)-4-(2'4-дихлор-4- етилі!,1"-біфеніл|-3-іл)-3,6-дигідро-2,2,6,6-тетраметил-2Н-піран-3-он (СА5 1033760-55-2); складний метиловий ефір 4-(4-хлор-4-циклопропіл-2'-фтор(1,1-біфеніл|-3-іл)-5,6-дигідро-2,2,6,6- тетраметил-5-оксо-2Н-піран-З-ілвугільної кислоти (САБ 1312337-51-1); складний метиловий ефір 4-(274"-дихлор-4-циклопропіл-(1,1'-біфеніл|-3-іл)-5,6-дигідро-2,2,6,6-тетраметил-5-оксо-2Н- піран-З-ілвугільної кислоти; складний метиловий ефір 4-(4-хлор-4-етил-2'-фтор(|1,1"-біфеніл/|-3- іл)-5,6-дигідро-2,2,6,6-тетраметил-5-оксо-2Н-піран-З-ілвугільної кислоти (САБ 1312340-83-2); складний метиловий ефір 4-(2'4-дихлор-4-етил-|1,1"-біфеніл|-3-іл)-5,6-дигідро-2,2,6,6- тетраметил-5-оксо-2Н-піран-З-ілвугільної кислоти (САБ5 1033760-58-5); бенфуресат, бутилат, циклоат, далапон, димепіперат, ЕРТС, еспрокарб, етофумезат, флупропанат, молінат, орбенкарб, пебулат, просульфокарб, ТСА, тіобенкарб, тіокарбазил, триалат і вернолат;
М.2 інгібітори АГ 5: амідосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон, бенсульфурон-метил, хлоримурон, хлоримурон-етил, хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, етаметсульфурон, етаметсульфурон-метил, етоксисульфурон, флазасульфурон, флуцетосульфурон, флупірсульфурон, флупірсульфурон-метил-натрій, форамсульфурон, галосульфурон, галосульфурон-метил, імазосульфурон, йодосульфурон, йодосульфурон- метил-натрій, іофенсульфурон, іофенсульфурон-натрій, мезосульфурон, метазосульфурон, метсульфурон, метсульфурон-метил, нікосульфурон, ортосульфамурон, оксасульфурон, примісульфурон, примісульфурон-метил, пропірисульфурон, просульфурон, піразосульфурон, піразосульфурон-етил, римсульфурон, сульфометурон, сульфометурон-метил, сульфосульфурон, тифенсульфурон, тифенсульфурон-метил, триасульфурон, трибенурон, трибенурон-метил, трифлоксисульфурон, трифлусульфурон, трифлусульфурон-метил, тритосульфурон, імазаметабенз, імазаметабенз-метил, імазамокс, імазапік, імазапір, імазахін, імазетапір; клорансулам, клорансулам-метил, диклосулам, флуметсулам, флорасулам, метосулам, пеноксулам, піримісульфан і піроксулам; біспірибак, біспірибак-натрій, пірибензоксим, пірифталід, піримінобак, піримінобак-метил, піритіобак, піритіобак-натрій, складний 1-метилетиловий ефір 4-(Ц2-(4,6-диметокси-2-піримідиніл)окси|феніл|метиліаміно |- бензойної кислоти (СА 420138-41-6), складний пропіловий ефір 4-(Ц2-(4,6-диметокси-2- бо піримідиніл)/окси|феніл| "метилІаміно|-бензойної кислоти (СА 420138-40-5), М-(4-бромфеніл)-2-
4,6-диметокси-2-піримідиніл)окси|бензолметанамін (СА5 420138-01-8); флукарбазон, флукарбазон-натрій, пропоксикарбазон, пропоксикарбазон-натрій, тієнкарбазон, тієнкарбазон- метил; триафамон;
М.З інгібітори фотосинтезу: амікарбазон; хлортриазин; аметрин, атразин, хлоридазон, ціаназин, десметрин, диметаметрин, гексазинон, метрибузин, прометон, прометрин, пропазин, симазин, симетрин, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, триетазин; хлорбромурон, хлортолурон, хлороксурон, димефурон, діурон, флуометурон, ізопротурон, ізоурон, лінурон, метамітрон, метабензтіазурон, метобензурон, метоксурон, монолінурон, небурон, сидурон, тебутіурон, тіадіазурон, десмедифам, карбутилат, фенмедифам, фенмедифам-етил, бромофеноксим, бромоксиніл і його солі і складні ефіри, іоксиніл і його солі і складні ефіри, бромацил, ленацил, тербацил, бентазон, бентазон-натрій, піридат, піридафол, пентанохлор, пропаніл; дикват, дикват-дибромід, паракват, паракват-дихлорид, паракват-диметилсульфат;
М.4 інгібітори протопорфіриноген-ЇХ оксидази: ацифлуорфен, ацифлуорфен-натрій, азафенідин, бенкарбазон, бензфендизон, біфенокс, бутафенацил, карфентразон, карфентразон-етил, хлорметоксифен, цинідон-етил, флуазолат, флуфенпір, флуфенпір-етил, флуміклорак, флуміклорак-пентил, флуміоксазин, флуороглікофен, флуороглікофен-етил, флутіацет, флутіацет-метил, фомесафен, галосафен, лактофен, оксадіаргіл, оксадіазон, оксифлуорфен, пентоксазон, профлуазол, піраклоніл, пірафлуфен, пірафлуфен-етил, сафлуфенацил, сульфентразон, тидіазимін, тіафенацил, трифлудимоксазин, етил |З-(2-хлор-4- фтор-5-(1-метил-6-трифторметил-2,4-діоксо-1,2,3,4-тетрагідропіримідин-З3-ілуфенокси|-2- піридилоксі|ацетат (СА5 353292-31-6), М-етил-3-(2,6-дихлор-4--трифторметилфенокси)-5-метил- 1Н-піразол-1-карбоксамід (СА5 452098-92-9), М-тетрагідрофурфурил-3-(2,6-дихлор-4- трифторметилфенокси)-5-метил-1 Н-піразол-1-карбоксамід (СА5 915396-43-9), М-етил-3-(2-хлор- б-фтор-4-трифторметил"фенокси)-5-метил-1Н-піразол-1-карбоксамід (САБ 452099-05-7), М- тетрагідротфурфурил-3-(2-хлор-6-фтор-4--трифторметилфенокси)-5-метил-1 Н-піразол-1- карбоксамід (СА5 452100-03-7), З-(7-фтор-3-оксо-4-(проп-2-ініл)-3,4-дигідро-2Н- бензо|1,4оксазин-б-іл|-1,5-диметил-б-тіоксо-(1,3,5)|гриазинан-2,4-діон (САЗ 451484-50-7), 2- (2,2,7-трифтор-3-оксо-4-проп-2-ініл-3,4-дигідро-2Н-бензо|1,4оксазин-б-іл)-4,5,6,7- тетрагідроіїзоїндол-1,3-діон (САБ 1300118-96-0), 1-метил-6--рифторметил-3-(2,2,7-трифтор-3- оксо-4-проп-2-ініл-3,4-дигідро-2Н-бензо|1 4|оксазин-6б-іл)-1Н-піримідин-2,4-діон (САБ 1304113- 05-0), метил (Е)-4-(2-хлор-5-(4-хлор-5-(дифторметокси)-1Н-метилпіразол-3-іл|-4-фторфенокси|-
З-метоксибут-2-еноат (САЗ 948893-00-3),. 3-(7-хлор-5-фтор-2-(трифторметил)-1Н-бензімідазол- 4-іл|-1-метил-6-(трифторметил)-1Н-піримідин-2,4-діон (СА 212754-02-4);
М.5 вибілювальні гербіциди: бефлубутамід, дифлуфенікан, флуридон, флурохлоридон, флуртамон, норфлуразон, піколінафен, 4-(з--рифторметил"фенокси) -2-(4- трифторметилфеніл)-піримідин (САЗ 180608-33-7); бензобіциклон, бензофенап, біциклопірон, кломазон, фенхінтрион, ізоксафлутол, мезотрион, пірасульфотол, піразолінат, піразоксифен, сулкотрион, тефурилтрион, темботрион, толпіралат, топрамезон; аклоніфен, амітрол, флуметурон;
М.6 інгібітори ЕРБР синтази: гліфосат, гліфосат-ізопропіламоній, гліфосат-калій, гліфосат- тримезіум (сульфосат);
М.7 інгібітори глутамінсинтази: біланафос (біалафос), біланафос-натрій, глюфосинат, глюфосинат-Р, глюфосинат-амоній;
М.8 інгібітори ОНР синтази: азулам;
М.9 інгібітори мітозу: бенфлуралін, бутралін, динітрамін, еталфлуралін, флухлоралін, оризалін, пендиметалін, продіамін, трифлуралін; аміпрофос, аміпрофос-метил, бутаміфос; хлортал, хлортал-диметил, дитіопір, тіазопір, пропізамід, тебутам; карбетамід, хлорпрофам, флампроп, флампроп-ізопропіл, флампроп-метил, флампроп-М-ізопропіл, флампроп-М-метил, профам;
БО М.10 інгібітори МІСЕА: ацетохлор, алахлор, бутахлор, диметахлор, диметенамід, диметенамід-Р, метазахлор, метолахлор, метолахлор-5, петоксамід, претилахлор, пропахлор, пропізохлор, тенілхлор, флуфенацет, мефенацет, дифенамід, напроанілід, напропамід, напропамід-М, фентразамід, анілофос, кафенстрол, феноксасульфон, іпфенкарбазон, піперофос, піроксасульфон, ізоксазолінові сполуки формул 11.1, 11.2, 11.3, 11.4, 11.5, 11.6, 11.7, 11.8 і 1.9 ес ЗМ гзс АМ є бо С мен 9. С мсн и З 5 и З но ОснЕ, б ОО О0осне,
НС о-М НСо-М
ПЛ
П.2
ЕзС Ж ЕзС М що), Ж
Н вх М не Мо не М
З І З І З І
НУ о о-М не Е не
П.З 1.4 П.5
Е.С М що; М -Х ох з Дорксн, зд /- СН, нс С М
З Ї З І пе ЕСЕ ОСНЕ, ном ие 1.6 1.7
Е.С М Е.С М
Ух о о й Ох
Е о Я М- СН Е ХЕ /, м-н, ш- З 5 пе 5 нос М по ОСНЕ ? МЕ нс Оо-М Е БЕ 2 но ОМ
М.8 І.О 5 М.11 інгібітори біосинтезу целюлози: хлортіамід, дихлобеніл, флупоксам, індазифлам, ізоксабен, триазифлам, 1-циклогексил-о-пентафторфенілокси-14-(1,2,4,6|)гіатриазин-3-іламін (СА5 175899-01-1);
М.12 роз'єднуючі гербіциди: диносеб, динотерб, ОМОС і його солі;
М.13 ауксинові гербіциди: 2,4-О і її солі і складні ефіри, клацифос, 2,4-ОВ і її солі і складні ефіри, аміноциклопірахлор і його солі і складні ефіри, амінопіралід і його солі, такі як амінопіралід-диметиламоній, амінопіралід-трис(2-гідроксипропілламоній і його складні ефіри, беназолін, беназолін-етил, хлорамбен і його солі і складні ефіри, кломепроп, клопіралід і його солі і складні ефіри, дикамба і її солі і складні ефіри, дихлорпроп і його солі і складні ефіри, дихлорпроп-Р і його солі і складні ефіри, флуроксипір, флуроксипір-бутометил, флуроксипір- мептил, галауксифен і його солі і складні ефіри (СА5 943832-60-8); МСОРА і її солі і складні ефіри, МСРА-тіоетил, МСРВ і її солі і складні ефіри, мекопроп і його солі і складні ефіри, мекопроп-Р і його солі і складні ефіри, піклорам і його солі і складні ефіри, квінклорак, квінмерак, ТВА (2,3,6) і її солі і складні ефіри, триклопір і його солі і складні ефіри, 4-аміно-
З-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)-5-фторпіридин-2-карбонова кислота, бензил 4-аміно-
З-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)-5-фторпіридин-2-карбоксилат (САЗ 1390661-72-9);
М.14 інгібітори перенесення ауксину: дифлуфензопір, дифлуфензопір-натрій, напталам і напталам-натрій;
М.15 інші гербіциди: бромбутид, хлорфлуренол, хлорфлуренол-метил, цинметилін, кумілурон, циклопіриморат (СА5 499223-49-3) і його солі і складні ефіри, далапон, дазомет, дифензокват, дифензокват-метилсульфат, диметипін, О5МА, димрон, ендотал і його солі, етобензанід, флуренол, флуренол-бутил, флурпримідол, фосамін, фосамін-амоній, інданофан, гідразид малеїнової кислоти, мефлуїдид, метам, метіозолін (СА 403640-27-7), метилазид, метилбромід, метил-димрон, метилиодид, ММА, олеїнова кислота, оксазикломефон, пеларгонова кислота, пірибутикарб, хінокламін, тридифан;
Зо О) Інсектициди з класів О.1-0.29
О.1 інгібітори ацетілхолінестерази (АСПЕ): алдикарб, аланікарб, бендіокарб, бенфуракарб, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, карбарил, карбофуран, карбосульфан, етіофенкарб,
фенобукарб, форметанат, фуратіокарб, ізопрокарб, метіокарб, метомил, метолкарб, оксаміл, піримікарб, пропоксур, тіодикарб, тіофанокс, триметакарб, ХМС, ксилілкарб і триазамат; ацефат, азаметифос, азинфос-етил, азинфос-метил, кадусафос, хлоретоксифос, хлорфенвінфос, хлормефос, хлорпірифос, хлорпірифос-метил, кумафос, ціанофос, деметон-5- метил, діазинон, дихлорвос/ ОЮМУР, дикротофос, диметоат, диметилвінфос, дисульфотон, ЕРМ, етіон, етопрофос, фамфур, фенаміфос, фенітротіон, фентіон, фостіазат, гептенофос, іміціафос, ізофенфос, ізопропіл О-(метоксіамінотіофосфорил)саліцилат, ізоксатіон, малатіон, мекарбам, метамідофос, метидатіон, мевінфос, монокротофос, налед, ометоат, оксидеметон-метил, паратіон, паратіон-метил, фентоат, форат, фосалон, фосмет, фосфамідон, фоксим, піриміфос- метил, профенофос, пропетамфос, протіофос, піраклофос, піридафентіон, хіналфос, сульфотеп, тебупіримфос, темефос, тербуфос, тетрахлорвінфос, тіометон, триазофос, трихлорфон, вамідотіон; 0.2 антагоністи ГАМК-регульованих хлоридних каналів: ендосульфан, хлордан; етипрол, фіпроніл, рлуфіпрол, пірафлупрол, пірипрол;
О.3 модулятори натрієвих каналів: акринатрин, алетрин, а-цис-транс алетрин, а-транс алетрин, біфентрин, біоалетрин, біоалетрин 5-циклопентеніл, біоресметрин, циклопротрин, цифлутрин, бета-цифлутрин, цигалотрин, лямбда-цигалотрин, гамма-цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, тета-циперметрин, зета-циперметрин, цифенотрин, дельтаметрин, емпентрин, есфенвалерат, етофенпрокс, фенпропатрин, Ффенвалерат,
Ффлуцитринат, флуметрин, тау-флувалінат, галфенпрокс, гептафлутрин, іміпротрин, меперфлутрин, метофлутрин, момфлуоротрин, перметрин, фенотрин, пралетрин, профлутрин, піретрин (піретрум), ресметрин, силафлуофен, тефлутрин, тетраметилфлутрин, тетраметрин, тралометрин і трансфлутрин; СОТ, метоксихлор;
О.4 агоністи нікотинових ацетілхолінових рецепторів (пАСПК): ацетаміприд, клотіанідин, циклоксаприд, динотефуран, імідаклоприд, нітенпірам, тіаклоприд, тіаметоксам; (2Е)-1-((6- хлорпіридин-З3-ілуметил|-М'-нітро-2-пентиліденгідразинкарбоксимідамід; 1-(б-хлорпіридин-3- ілуметил/|-7-метил-в-нітро-5-пропокси-1,2,3,5,6,7-гексагідроімідазо|1 2-а|піридин; нікотин;
О.5 алостеричні активатори нікотинових ацетілхолінових рецепторів: спіносад, спінеторам;
О.6 активатори хлоридних каналів: абамектин, емамектин бензоат, івермектин, лепімектин,
Зо мілбемектин;
О.7 імітатори ювенільних гормонів: гідропрен, кінопрен, метопрен; феноксикарб, пірипроксифен;
О.8 змішані неспецифічні (мультисайтові) інгібітори: метилбромід і інші алкілгалогеніди; хлорпікрин, сульфурилфторид, бура, антимоніл-тартрат калію; 0.9 селективні блокатори харчування равнокрилих: піметрозин, флонікамід;
О.10 інгібітори росту кліщів: клофентезин, гекситіазокс, дифловідазин; етоксазол;
О.11 мікробні дезінтегратори оболонок середньої кишки комах: Васіїйи5 (пигіпдіепзі5, ВасіШив 5ріпаеєгіси5 і інсектицидні білки, які вони продукують: Васіййи5 (пигіпдіепві5 5,иБ5р. ізгаєїЇепвів,
Васійни5 в5рНпаєгіси5, Васійш5 Шигіпдієпвівє вире5р. аігамаї, Васійй5 Іпигіпдіепвів 5Иир5р. Кигеїакі,
ВасшШив «Пигіпдіепвіє 5иБ5р. їепебгіопі5, Ві білки культур: СтутАб, СтутАс, СтуїРа, СтугАБ, тетгузА, СтузАЬ, СтуЗзвь, СтуЗ4/З5АБВІ1;
О.12 інгібітори мітохондріальної АТФ-синтази: діафентіурон; азоциклотін, цигексатин, фенбутатин-оксид, пропаргіт, тетрадифон;
О.13 роз'єднуючі агенти окисного фосфорилювання, які руйнують протонний градієнт: хлорфенапір, ОМОС, сульфлурамід;
О.14 блокатори каналів нікотинових ацетілхолінових рецепторів (пАСИК): бенсультап, гідрохлорид картапу, тіоциклам, тіосультап натрій;
О.15 інгібітори біосинтезу хітину типу 0: бістрифлурон, хлорфлуазурон, дифлубензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, новіфлумурон, тефлубензурон, трифлумурон;
О.16 інгібітори біосинтезу хітину типу 1: бупрофезин;
О.17 речовини, які порушують процес линьки: циромазин;
О.18 агоністи рецепторів екдизону: метоксифенозид, тебуфенозид, галофенозид, фуфенозид, хромафенозид; 0.19 агоністи рецепторів октопаміну: амітраз; 0.20 інгібітори перенесення електронів мітохондріального комплексу ПІ: гідраметилнон, ацехіноцил, флуакрипірим;
О.21 інгібітори перенесення електронів мітохондріального комплексу !: феназахін, фенпіроксимат, піримідифен, піридабен, тебуфенпірад, толфенпірад; ротенон; бо 0.22 блокатори потенціалзалежних натрієвих каналів: індоксакарб, метафлумізон, 2-(2-(4-
ціанофеніл)-1-ІЗ-«трифторметил)феніл|єтилідені|-М-(4-(дифторметокси)феніл|- гідразинкарбоксамід, М-(З-хлор-2-метилфеніл)-2-((4-хлорфеніл)-
І4-Іметил(метилсульфоніл)аміно|феніл|метилені|-гідразинкарбоксамід;
О.23 інгібітори ацетіл-СоА карбоксилази: спіродиклофен, спіромезифен, спіротетрамат; 0.24 інгібітори перенесення електронів мітохондріального комплексу ІМ: фосфід алюмінію, фосфід кальцію, фосфін, фосфід цинку, ціанід; 0.25 інгібітори перенесення електронів мітохондріального комплексу ІІ: цієнопірафен, цифлуметофен; 0.26 модулятори ріанодинових рецепторів: флубендіамід, хлорантраніліпрол, ціантраніліпрол, цикланіліпрол, тетраніліпрол; (К)-3З-хлор-М1-2-метил-4-(1,2,2,2-тетрафтор-1- (трифторметил)етил|феніл)-М2-(1-метил-2-метилсульфонілетил)фталамід, (5)-З3-хлор-М1-12- метил-4-(1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)етил|феніл)-М2-(1-метил-2- метилсульфонілетил)фталамід, метил-2-ІЗ,5-дибром-2-(І3-бром-1-(3-хлорпіридин-2-іл)-1 Н- піразол-5-ілІікарбоніл)аміно)бензоїл|-1,2-диметилгідразинкарбоксилат; М-(4,6-дихлор-2-|(діетил- лямбда-4-сульфаніліден)карбамоїл|-феніл|-2-(3-хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-3- карбоксамід; М-(4-хлор-2-Кдіетил-лямбда-4-сульфаніліден)карбамоїл|-б-метилфеніл|-2-(3-хлор- 2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-3-карбоксамід; М-(Д-хлор-2-Кди-2-пропіл-лямбда-4- сульфаніліден)карбамоїл|-6-метилфеніл|-2-(З-хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-3- карбоксамід; М-(4,6-дихлор-2-((ди-2-пропіл-лямбда-4-сульфаніліден)карбамоїл|-феніл/|-2-(3- хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-3-карбоксамід; М-(4,6-дибром-2-|(діетил-лямбда-4- сульфаніліден)карбамоїл|-феніл|-2-(З-хлор-2-піридил)-5-(трифторметил)піразол-3-карбоксамід;
М-(2-(5-аміно-1,3,4-тіадіазол-2-іл)-4-хлор-6-метилфеніл|-3-бром-1-(3З-хлор-2-піридиніл)-1 Н- піразол-5-карбоксамід; З-хлор-1-(3-хлор-2-піридиніл)-М-(2,4-дихлор-6-|((1-ціано-1- метилетил)аміно|карбонілІ|феніл|-1 Н-піразол-5-карбоксамід; 3-бром-М-(2,4-дихлор-6- (метилкарбамоїл)феніл|-1-(3,5-дихлор-2-піридил)-1Н-піразол-5-карбоксамід; /- М-(Д4-хлор-2-((1,1- диметилетил)аміно|карбоніл|-б-метилфеніл|-1-(3-хлор-2-піридиніл)-3-(фторметокси)-1Н-піразол-
Б-карбоксамід; цигалодіамід;
О.27. інсектицидні активні сполуки з невідомим або невизначеним механізмом дії: афідопіропен, афоксоланер, азадирахтин, амідофлумет, бензоксимат, біфеназат, брофланілід,
Зо бромпропілат, хінометіонат, кріоліт, дихлоромезотіаз, дикофол, флуфенерим, флометохін, флуенсульфон, флугексафон, флуопірам, флупірадифурон, флураланер, метоксадіазон, піпероніл бутоксид, піфлубумід, піридаліл, пірифлухіназон, сульфоксафлор, тіоксазафен, трифлумезопірим, 11-(4-хлор-2,6-диметилфеніл)-12-гідрокси-1,4-діокса-9-азадиспірої|4.2.4.21- тетрадец-11-ен-10-он, 3-(4-фтор-2,4-диметилбіфеніл-З-іл)-4-гідроксі-8-окса-1-азаспіро|4.5І|дец-
З-ен-2-он, 1-(2-фтор-4-метил-5-((2,2,2-трифторетил)сульфініл|Іфеніл|-3-«(трифторметил)-1 Н- 1,2,4-триазол-5-амін, ВасшШи5 бПитив5; /(Е/2)-М-П1-(б-хлор-3-піридил)метил)|-2-піридиліден|- 2,2,2-трифторацетамід; (Е/2)-М-(11-К(6б-хлор-5-фтор-3-піридил)метилі-2-піридилідені|-2,2,2- трифторацетамід; /(Е/2)-2,2,2-трифтор-М-(1-(б-фтор-3-піридил)метил|-2-піридиліден|ацетамід; (Е/2)-4-1-К(6-бром-З-піридил)метилі-2-піридилідені|-2,2,2-трифторацетамід; (Е/2)-М-(11-(11-(6- хлор-3-піридил)етил|-2-піридиліден)|-2,2,2-трифторацетамід; (Е/2)-М-(11-(6б-хлор-3- піридил)метил|-2-піридилідені|-2,2-дифторацетамід; (Е/2)-2-хлор-М-(1-((б-хлор-З-піридил)метилі|- 2-піридиліден|-2,2-дифторацетамід; (Е/2)-М-11-(2-хлорпіримідин-5-іл)метил|-2-піридилідені- 2,2,2-трифторацетамід; (Е/2)-М-(11-К(6б-хлор-3-піридил)метил/|-2-піридилідені-2,2,3,3,3- пентафторпропанамід); М-(1-(б-хлор-З-піридил)метил/і-2-піридиліден)|-2,2,2-трифтортіоацетамід;
М-П1-К(б-хлор-3-піридил)метил/|-2-піридиліден|-2,2,2-трифтор-М'-ізопропілацетамідин; флуазаїіндолізин; 4-(5-(3,5-дихлорфеніл)-5-(трифторметил)-4Н-ізоксазол-з-іл|-2-метил-М-(1- оксотієтан-З-іл)бензамід; флуксаметамід; 5-ІЗ-(2,6-дихлор-4-(3,3- дихлоралілокси)фенокси|пропокси|-1Н-піразол; 3-(бензоїлметиламіно)-М-(2-бром-4-(11,2,2,3,3,3- гексафтор-1-(трифторметил)пропіл|-6-(трифторметил)феніл|-2-фторбензамід; 3- (бензоїлметиламіно)-2-фтор-М-(2-йод-4-(1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)етилі|-6- (трифторметил)феніл|-бензамід; ІМ-ІЗ-(Ц2-йод-4-(1,2,2,2-тетрафтор-1-(трифторметил)етилі-6- (трифторметил)феніл|аміно)Їкарбоніл|Іфеніл|-М-метилбензамід; М-(3-Ц2-бром-4-(1,2,2,2- тетрафтор-1-(трифторметил)етилі|-6-(трифторметил)феніл|аміно|їкарбоніл|-2-фторфенілі/|-4- фтор-М-метилбензамід; 4-фтор-М-(2-фтор-3-(Це-йод-4-(1,2,2,2-тетрафтор-1- (трифторметил)етил|-6-«трифторметил)феніл|аміно|карбоніл|Іфеніл|-М-метилбензамід; З-фтор-
М-(2-фтор-3-(Ц2-йод-4-(1,2,2,2-тетрафтор-1-«"трифторметил)етилі- б(трифторметил)феніліІаміно|карбоніл|феніл|-М-метилбензамід; /2-хлор-М-(3-Ц(2-йод-4-(1,2,2,2- тетрафтор-1-(трифторметил)етилі|-6-(трифторметил)фенілІаміно)карбоніл|феніл|-3- піридинкарбоксамід; 4-ціано-М-(2-ціано-5-(2,6-дибром-4-(1,2,2,3,3,3-гексафтор-1- бо (трифторметил)пропіл|фенілІ|карбамоїл|феніл|-2-метилбензамід; 4-ціано-3-(4-ціано-2-
метилбензоїл)аміно|-М-(2,6-дихлор-4-(1,2,2,3,3,3-гексафтор-1-(трифторметил)пропіл|феніл|-2- фторбензамід; М-(5-(2-хлор-6-ціано-4-(11,2,2,3,3,3-гексафтор-1- (трифторметил)пропіл|фенілІкарбамоїл|-2-ціанофеніл|-4-ціано-2-метилбензамід; /- М-(5-Ц2-бром- б-хлор-4-(2,2,2-трифтор-1-гідрокси-1-(трифторметил)етил|феніл|карбамоїл|-2-ціанофеніл|-4- ціано-2-метилбензамід; М-І15-(е-бром-6б-хлор-4-(1,2,2,3,3,3-гексафтор-1- (трифторметил)пропіл|фенілІкарбамоїл|-2-ціанофеніл|-4-ціано-2-метилбензамід; /- 4-ціано-М-(2- ціано-5-((2,б-дихлор-4-11,2,2,3,3,3-гексафтор-1-(трифторметил)пропіл|фенілІікарбамоїл|феніл/|-2- метилбензамід; 4-ціано-М-(2-ціано-5-((2,6-дихлор-4-(1,2,2,2-тетрафтор- 1-(трифторметил)етил|ІфенілІкарбамоїл|феніл|-2-метилбензамід; М-(5-Це-бром-б-хлор-4-(1,2,2,2- тетрафтор-1-(трифторметил)етил|ІфенілІкарбамоїл|-2-ціанофеніл|-4-ціано-2-метилбензамід; /-2- (1,3-діоксан-2-іл)-6-(2-(З-піридиніл)-5-тіазоліл|-піридин; 2-І(6-(2-(5-фтор-3-піридиніл)-5-тіазоліл|-2- піридиніл|-піримідин; 2-І(6-(2-(З-піридиніл)-5-тіазоліл|-2-піридиніл|-піримідин;. М-метилсульфоніл- 6-(2-(З-піридил)тіазол-5-іл|Іпіридин-2-карбоксамід; М-метилсульфоніл-6-(2-(З-піридил)тіазол-5- іл|піридин-2-карбоксамід; М-етил-М-(4-метил-2-(З-піридил)тіазол-5-іл|-3-метилтіопропанамід; М- метил-М-(4-метил-2-(З-піридил)тіазол-5-іл|-3-метилтіопропанамід; М, 2-диметил-М-(4-метил-2-(3- піридил)тіазол-5-іл|І-3-метилтіопропанамід; М-етил-2-метил-М-(4-метил-2-(З-піридил)тіазол-5-іл|-
З-метилтіопропанамід; М-(4-хлор-2-(З-піридил)тіазол-5-іл|-М-етил-2-метил-
З-метилтіопропанамід; М-(4-хлор-2-(З-піридил)тіазол-5-іл|-М, 2-диметил-З-метилтіопропанамід;
М-(д4-хлор-2-(З-піридил)тіазол-5-іл|-М-метил-З-метилтіопропанамід; М-(4-хлор-2-(3- піридил)тіазол-5-іл|-М-етил-З-метилтіопропанамід; 1-(б-хлор-3-піридиніл)метилі|-1,2,3,5,6,7- гексагідро-5-метокси-7-метил-8-нітроїмідазо|1,2-а|піридин; 1-(б-хлорпіридин-З3-іл)метил|-7- метил-8-нітро-1,2,3,5,6,7-гексагідроіїмідазо| 2-а|піридин-5-ол; 1-ізопропіл-М, Б-диметил-М- піридазин-4-ілпіразол-4-карбоксамід; 1-01,2-диметилпропіл)-М-етил-5-метил-М-піридазин-4- ілпіразол-4-карбоксамід; М, 5-диметил-М-піридазин-4-іл-1-(2,2,2-трифтор-1-метилетил)піразол-4- карбоксамід; 1-(1-(1-ціаноциклопропіл)етил|-М-етил-5-метил-М-піридазин-4-ілпіразол-4- карбоксамід; /М-етил-1-(2-фтор-1-метилпропіл)-5-метил-М-піридазин-4-ілпіразол-4-карбоксамід; 1-11,2-диметилпропіл)-М, Б-диметил-М-піридазин-4-ілпіразол-4-карбоксамід; 1-11-(1- ціаноциклопропіл)етил|-М, 5-диметил-М-піридазин-4-ілпіразол-4-карбоксамід; / М-метил-1-(2- фтор-1-метилпропіл|-о-метил-М-піридазин-4-ілпіразол-4-карбоксамід; 1-(4,4-
Зо дифторциклогексил)-М-етил-5-метил-М-піридазин-4-ілпіразол-4-карбоксамід; 1-(4,4- дифторциклогексил)-М, 5-диметил-М-піридазин-4-ілпіразол-4-карбоксамід, М-(1-метилетил)-2-(3- піридиніл)-2Н-індазол-4-карбоксамід; М-циклопропіл-2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-4-карбоксамід;
М-циклогексил-2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-4-карбоксамід; 2-(З-піридиніл)-М-(2,2,2-трифторетил)- 2Н-індазол-4-карбоксамід; 2-(3-піридиніл)-М-Ктетрагідро-2-фураніл)метил|-2Н-індазол-5- карбоксамід; метил 2-|((2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-5-ілІікарбоніліІгідразинкарбоксилат; М-(2,2- дифторциклопропіл)метил|-2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-5-карбоксамід; М-(2,2-дифторпропіл)-2-(3- піридиніл)-2Н-індазол-5-карбоксамід; 2-(З-піридиніл)-М-(2-піримідинілметил)-2Н-індазол-5- карбоксамід; /М-(5-метил-2-піразиніл)метил|-2-(З-піридиніл)-2Н-індазол-5-карбоксамід, /- М-|З- хлор-1-(З-піридил)піразол-4-іл|-М-етил-3-(3,3,3-трифторпропілсульфаніл)пропанамід; М-(З-хлор- 1-(З-піридил)піразол-4-іл|-М-етил-3-(3,3,3-трифторпропілсульфініл)упропанамід; /- М-(З-хлор-1-(3- піридил)піразол-4-іл|-3-(2,2-дифторциклопропіл)уметилсульфаніл|-М-етилпропанамід; М-(З-хлор- 1-(З-піридил)піразол-4-іл|-3-(2,2-дифторциклопропіл)метилсульфініл|-М-етилпропанамід; сароланер, лотиланер.
Активні речовини під назвою "компонент 2", їх одержання і їх активність, наприклад, проти шкідливих грибів, є відомими (див.: пйр'/Лумлму.айапуоса.пеїрезіїсідев/); ці речовини комерційно доступні. Сполуки, описані за допомогою номенклатури ІЮПАК, їх одержання і їх пестицидна активність також відомі (див. Сап. У. Ріапі 5сі. 48(6), 587-94, 1968; ЕР-А 141 317; ЕР-А 152 031;
ЕР-А 226 917; ЕР-А 243 970; ЕР-А 256 503; ЕР-А 428 941; ЕР-А 532 022; ЕР-А 1 028 125; ЕР-А 1 035 122; ЕР-А 1 201 648; ЕР-А 1 122 244, ОР 2002316902; ОБ 19650197; ОЄ 10021412; ОЕ 102005009458; 05 3,296,272; 5 3,325,503; МО 98/46608; МО 99/14187; МО 99/24413; МО 99/27783; УМО 00/29404; МО 00/46148; УМО 00/65913; МО 01/54501; МО 01/56358; МО 02/22583;
МО 02/40431; МО 03/10149; МО 03/11853; МО 03/14103; МО 03/16286; МО 03/53145; МО 03/61388; МО 03/66609; МО 03/74491; МО 04/49804; МО 04/83193; МО 05/120234; МО 05/123689; МО 05/123690; УМО 05/63721; МО 05/87772; МО 05/87773; МО 06/15866; МО 06/87325; МО 06/87343; МО 07/82098; МО 07/90624, МО 10/139271, МО 11/028657, МО 12/168188, УМО 07/006670, МО 11/77514; МО 13/047749, МО 10/069882, УМО 13/047441, МО 03/16303, МО 09/90181, МО 13/007767, МО 13/010862, МО 13/127704, МО 13/024009, МО 13/24010, УМО 13/047441, МО 13/162072, МО 13/092224, МО 11/135833, СМ 1907024, СМ 1456054, СМ 103387541, СМ 1309897, МО 12/84812, СМ 1907024, МО 09094442, МО 14/60177, 60 МО 13/116251, МО 08/013622, МО 15/65922, МО 94/01546, ЕР 2865265, МО 07/129454, МО
12/165511, МО 11/081174, МО 13/47441).
Крім того, даний винахід відноситься до агрохімічних композицій, що містять суміш принаймні однієї сполуки І (компонент 1) і принаймні однієї додаткової активної речовини, придатної для захисту рослин, наприклад, вибраної з груп А) - ФО) (компонент 2), зокрема одного додаткового фунгіциду, наприклад, одного або декількох фунгіцидів з груп А) - К), як описано вище, і за необхідності один придатний розчинник або твердий носій. Ці суміші становлять особливий інтерес, оскільки чимало з них при одній і тій же нормі застосування демонструють більш високі рівні ефективності проти шкідливих грибів. Крім того, боротьба з шкідливими грибами за допомогою суміші сполук І і принаймні одного фунгіциду з груп А) - К), як описано вище, є ефективнішою, ніж боротьба з такими ж грибами за допомогою індивідуальних сполук або індивідуальних фунгіцидів з груп А) - К).
Шляхом застосування сполук І разом з принаймні однією активною речовиною з груп А) - 0) можна одержати синергетичну дію, тобто досягається більш ніж просте складання індивідуальних дій (синергетичні суміші).
Зазначеного можна досягти шляхом застосування сполук І і принаймні однієї додаткової активної речовини одночасно, або спільно (наприклад, у вигляді бакової суміші) або окремо, або послідовно, де часовий інтервал між окремими застосуваннями вибирають таким чином, щоби на місці дії забезпечити все ще достатню кількість активної речовини, яка була застосована першою, під час застосування додаткового(-их) активної(ї-их) речовини(речовин). Порядок застосування не є суттєвим для здійснення даного винаходу.
При застосуванні сполуки І і пестициду ІЇ послідовно час між обома застосуваннями може варіюватися, наприклад, в інтервалі від 2 годин до 7 днів. Також можливий більш широкий інтервал, а саме, від 0.25 години до 30 днів, переважно від 0.5 години до 14 днів, зокрема від 1 години до 7 днів або від 1.5 години до 5 днів, ще більш переважно від 2 годин до 1 дня. У випадку суміші, що містить пестицид ІЇ, вибраний з групи Ї), є кращим, щоби пестицид Ії застосовувався як остання обробка.
Відповідно до винаходу, тверду речовину (суху речовину) біопестицидів (за винятком олій, таких як масло насіння маргози) розглядають як активні компоненти (наприклад, які одержують після сушіння або упарювання екстракційного або суспензійного середовища у випадку рідких
Зо складів мікробних пестицидів).
Відповідно до даного винаходу, масові співвідношення і значення процентного вмісту, використовувані в даному описі для біологічного екстракту, такого як екстракт квілайі, наведені в перерахунку на загальну масу вмісту сухої речовини (твердої речовини) відповідного(-их) екстрактус-ів).
Загальні масові співвідношення композицій, що містять принаймні один мікробний пестицид у вигляді життєздатних мікробних клітин, включаючи сплячі форми, можна визначити, використовуючи кількість КУО відповідного мікроорганізму, підраховуючи загальну масу відповідного активного компонента за допомогою рівняння, згідно з яким 1 х 109 КУО дорівнює одному граму загальної маси відповідного активного компонента. Колонієутворююча одиниця є мірою життєздатних мікробних клітин, зокрема, грибкових і бактеріальних клітин. До того ж, в даному контексті "КУО" можна також розуміти як число (статевонезрілих) окремих нематод в випадку (ентомопатогенних) нематодних біопестицидів, таких як бієїпегпета їеїає.
В бінарних сумішах і композиціях відповідно до винаходу масове співвідношення компонента 1) і компонента 2) в основному залежить від властивостей застосовуваних активних компонентів, звичайно воно знаходиться в діапазоні від 1:10,000 до 10,000:1, часто в діапазоні від 1:100 до 100:1, як правило, в діапазоні від 1:50 до 50:11, переважно в діапазоні від 1:20 до 207, більш переважно в діапазоні від 1:10 до 10:11, ще більш переважно в діапазоні від 1:4 до 47 і, зокрема, в діапазоні від 1:2 до 271.
Відповідно до додаткових варіантів здійснення бінарних сумішей і композицій, масове співвідношення компонента 1) і компонента 2) звичайно знаходиться в діапазоні від 10001 до 17, часто в діапазоні від 100: 1 до 1:11, як правило, в діапазоні від 50:11 до 1:1, переважно в діапазоні від 20:1 до 1:11, більш переважно в діапазоні від 1011 до 1:11, ще більш переважно в діапазоні від 4:1 до 1:1 і зокрема в діапазоні від 2:1 до 1:11.
Відповідно до додаткових варіантів здійснення сумішей і композицій, масове співвідношення компонента 1) і компонента 2) звичайно знаходиться в діапазоні від 20,000:1 до 1:10, часто в діапазоні від 10,000:1 до 1:1, як правило, в діапазоні від 5,000:1 до 5:1, переважно в діапазоні від 5,000:1 до 10:11, більш переважно в діапазоні від 2,000:1 до 30:11, ще більш переважно в діапазоні від 2,000:1 до 100:1 і зокрема в діапазоні від 1,000:1 до 100:1.
Відповідно до додаткових варіантів здійснення бінарних сумішей і композицій, масове 60 співвідношення компонента 1) і компонента 2) звичайно знаходиться в діапазоні від 1:1 до
11000, часто в діапазоні від 1:1 до 1:100, як правило, в діапазоні від 1:1 до 1:50, переважно в діапазоні від 1:1 до 1:20, більш переважно в діапазоні від 1:1 до 1:10, ще більш переважно в діапазоні від 1:1 до 1.4 і зокрема в діапазоні від 1:1 до 1:2.
Відповідно до додаткових варіантів здійснення сумішей і композицій, масове співвідношення компонента 1) і компонента 2) звичайно знаходиться в діапазоні від 10:1 до 1:20,000, часто в діапазоні від 1:11 до 1:10,000, як правило, в діапазоні від 1:5 до 1:5,000, переважно в діапазоні від 1:10 до 1:5,000, більш переважно в діапазоні від 1:30 до 1:2,000, ще більш переважно в діапазоні від 1:100 до 1:2,000 і зокрема в діапазоні від 1:100 до 1:1,000.
В потрійних сумішах, тобто композиціях відповідно до винаходу, що містять компонент 1) і компонент 2) і сполуку ІЇЇ (компонент 3), масове співвідношення компонента 1) і компонента 2) залежить від властивостей застосовуваних активних речовин, і звичайно воно знаходиться в діапазоні від 1:100 до 100:1, як правило, в діапазоні від 1:50 до 50:1, переважно в діапазоні від 1:20 до 20:1, більш переважно в діапазоні від 1:10 до 101 і зокрема в діапазоні від 1:4 до 471, і масове співвідношення компонента 1) і компонента 3) звичайно знаходиться в діапазоні від 1700 до 10071, як правило, в діапазоні від 1:50 до 50:1, переважно в діапазоні від 1:20 до 2071, більш переважно в діапазоні від 1:10 до 101 і зокрема в діапазоні від 1:4 до 4:71.
Будь-які інші активні компоненти, за необхідності додають до компоненту 1) у співвідношенні від 20:1 до 1:20.
Ці співвідношення також прийнятні для сумішей відповідно до винаходу, застосовуваних шляхом обробки насіння.
Коли суміші, які містять мікробні пестициди, застосовують для захисту сільськогосподарських культур, норми застосування переважно знаходяться в діапазоні від приблизно 1 х 106 до 5 х 1015 (або більше) КОЕ/га, переважно від приблизно 1 х 108 до приблизно 1 х 103 КОЕ/га, і ще більш переважно від приблизно 1 х 1097 до 5 х 105 КОоЕ/га і особливо переважно від 1 х 10712 до 5 х 1017 КОЕ/га. У випадку (ентомопатогенних) нематод як мікробних пестицидів (наприклад, бієіїпегтета їецйає), норми застосування переважно знаходяться в діапазоні від приблизно 1 х 102 до 1 х 1072 (або більше), більш переважно від 1 х 108 до 1 х 10", ще більш переважно від 5 х 109 до 1 х 1092 особин (наприклад, у вигляді яєць, молодих особин або особин будь-яких інших життєвих стадій, переважно молодих особин в інвазійній стадії) на га.
Коли суміші, які містять мікробні пестициди, застосовують для обробки насіння, норми застосування щодо матеріалу для розмноження рослин переважно знаходяться в діапазоні від приблизно 1 х 106 до приблизно 1 х 1072 (або більше) КУО/насіння. Переважно, концентрація становить приблизно від 1 х 105 до приблизно 1 х 109 КУО/насіння. В випадку мікробних пестицидів Ії, норми застосування щодо матеріалу для розмноження рослин також переважно знаходяться в діапазоні від приблизно 1 х 107 до приблизно 1 х 10717 (або більше) КУО на 100 кг насіння, переважно від приблизно 1 х 109 до приблизно 1 х 1072 КУО на 100 кг насіння.
Перевагу також віддають сумішам, що містять як компонент 2) принаймні одну активну речовину, вибрану з інгібіторів комплексу І в Оо сайті, зазначених в групі А), більш переважно вибрану з сполук (А.1.1), (А.1.4), (А.1.8), (А.1.9), (А.1.10), (А.1.12), (А.1.13), (А.1.14), (А.1.17), (А.1.21), (А.1.24), (А.1.25), (А.1.26), (А.1.27), (А.1.30), (А.1.31), (А.1.32), (А.1.34) їі (А.1.35); зокрема, вибрану з (А.1.1), (А.1.4), (А.1.8), (А.1.9), (А.1.13), (А.1.14), (А.1.17), (А.1.24), (А.1.25), (А.1.26), (А.1.27), (А.1.30), (А.1.31), (А.1.32), (А.1.34) і (А.1.35).
Перевагу також віддають сумішам, що містять як компонент 2) принаймні одну активну речовину, вибрану з інгібіторів комплексу ЇЇ в С); сайті, зазначених в групі А), більш переважно вибрану з сполук (А.2.1), (А.2.3) і (А.2.4); зокрема, вибрану з (А.2.3) і (А.2.4).
Перевагу також віддають сумішам, що містять як компонент 2) принаймні одну активну речовину, вибрану з інгібіторів комплексу ІІ, зазначених в групі А), більш переважно вибрану з сполук (А.3.2), (А.3.3), (А.3.4), (А.3.7), (А.3.9), (А.3.11), (А.3.12), (А.3.15), (А.3.16), (А.3.17), (А.3.18), (А.3.19), (А.3.20), (А.3.21), (А.3.22), (А.3.23), (А.3.24), (А.3.25), (А.3.27), (А.3.28), (А.3.29), (А.3.31), (А.3.32), (А.3.33), (А.3.34), (А.3.35), (А.3.36), (А.3.37), (А.3.38) і (А.3.39); зокрема, вибрану з (А.3.2), (А.3.3), (А.3.4), (А.3.7), (А.3.9), (А.3.12), (А.3.15), (А.3.17), (А.3.19), (А.3.22), (А.3.23), (А.3.24), (А.3.25), (А.3.27), (А.3.29), (А.3.31), (А.3.32), (А.3.33), (А.3.34), (А.3.35), (А.3.36), (А.3.37), (А.3.38) і (А.3.39).
Перевагу також віддають сумішам, що містять як компонент 2) принаймні одну активну речовину, вибрану з інших інгібіторів дихання, зазначених в групі А), більш переважно вибрану з сполук (А.4.5) і (А.4.11); зокрема, (А.4.11).
Перевагу також віддають сумішам, що містять як компонент 2) принаймні одну активну речовину, вибрану з інгібіторів С14 деметилази, зазначених в групі В), більш переважно 60 вибрану з сполук (В.1.4), (В.1.5), (8.1.8), (В.1.10), (В.1.11), (В.1.12), (В.1.13), (В.1.17), (В.1.18),
(8.1.21), (В.1.22), (В.1.23), (В.1.25), (8В.1.26), (В.1.29), (В.1.34), (В.1.37), (В.1.38), (В.1.43) і (В.1.46); зокрема, вибрану з (В.1.5), (8.1.8), (В.1.10), (В.1.17), (В.1.22), (В.1.23), (В.1.25), (В.1.33), (В.1.34), (8.1.37), (В.138), (В.1.43) і (В.1.46).
Перевагу також віддають сумішам, що містять як компонент 2) принаймні одну активну речовину, вибрану з інгібіторів дельта-14-редуктази, зазначених в групі В), більш переважно вибрану з сполук (8.2.4), (8.2.5), (8.2.6) і (8.2.8); зокрема, (В.2.4).
Перевагу також віддають сумішам, що містять як компонент 2) принаймні одну активну речовину, вибрану з феніламідних і ациламінокислотних фунгіцидів, зазначених в групі С), більш переважно вибрану з сполук (С.1.1), (0.1.2), (0.1.4) і (С.1.5); зокрема, вибрану з (С.1.1) і (0.1.4).
Перевагу також віддають сумішам, що містять як компонент 2) принаймні одну активну речовину, вибрану з інших інгібіторів синтезу нуклеїнових кислот, зазначених в групі С), більш переважно вибрану з сполук (С.2.6), (С.2.7) і (С.2.8).
Перевагу також віддають сумішам, що містять як компонент 2) принаймні одну активну речовину, вибрану з групи О)), більш переважно вибрану з сполук (0.1.1), (0.1.2), (0.1.5), (0.2.4) і (0.2.6); зокрема, вибрану з (0.1.2), (0.1.5) і (0.2.6).
Перевагу також віддають сумішам, що містять як компонент 2) принаймні одну активну речовину, вибрану з групи Е), більш переважно вибрану з сполук (Е.1.1), (Е.1.3), (Е.2.2) і (Е.2.3); зокрема, (Е.1.3).
Перевагу також віддають сумішам, що містять як компонент 2) принаймні одну активну речовину, вибрану з групи Е), більш переважно вибрану з сполук (Б.1.2), (Б.1.4) і (Е.1.5).
Перевагу також віддають сумішам, що містять як компонент 2) принаймні одну активну речовину, вибрану з групи С), більш переважно вибрану з сполук (0.3.1), (2.3.3), (2.3.6), (5.5.1), (а.5.2), (5.5.3), (0.5.4), (2.5.5), (5.5.6), (5.5.7), (5.5.8), (0.5.9), (С0.5.10) ії (5.5.11); зокрема, вибрану з (5.3.1), (1.5.1), (5.5.2) і (5.5.3).
Перевагу також віддають сумішам, що містять як компонент 2) принаймні одну активну речовину, вибрану з групи Н), більш переважно вибрану з сполук (Н.2.2), (Н.2.3), (Н.2.5), (Н.2.7), (Н.2.8), (Н.3.2), (Н.3.4), (Н.3.5), (Н.4.9) ї (Н.4.10); зокрема, вибрану з (Н.2.2), (Н.2.5), (Н.3.2), (Н.4.9) і (Н.4.10).
Зо Перевагу також віддають сумішам, що містять як компонент 2) принаймні одну активну речовину, вибрану з групи І), більш переважно вибрану з сполук (1.2.2) і (1.2.5).
Перевагу також віддають сумішам, що містять як компонент 2) принаймні одну активну речовину, вибрану з групи .)), більш переважно вибрану з сполук (9.1.2), (9.1.5), (9.1.8), (91.11) (9.1.12); зокрема, (9.1.5).
Перевагу також віддають сумішам, що містять як компонент 2) принаймні одну активну речовину, вибрану з групи К), більш переважно вибрану з сполук (К.1.41), (К.1.42), (К.1.44), (К.1.45), (К.1.47) і (К.1.49); зокрема, вибрану з (К.1.41), (К.1.44), (К.1.45), (К.1.47) і (К.1.49).
Біопестициди з групи 171) або 12) також можуть мати інсектицидну, акарицидну, молюскоцидну, феромонну, нематоцидну, знижуючу стрес рослин, регулюючу ріст рослин, стимулюючу ріст рослин і/або підвищуючу врожайність активність. Біопестициди з групи 13) ілабо 14) також можуть мати фунгіцидну, бактерицидну, віруліцидну, активуючу захист рослин, знижуючу стрес рослин, регулюючу ріст рослин, стимулюючу ріст рослин і/або підвищуючу врожайність активність. Біопестициди з групи І 5) також можуть мати фунгіцидну, бактерицидну, віруліцидну, активуючу захист рослин, інсектицидну, акарицидну, молюскоцидну, феромонну ілабо нематоцидну активність.
Багато які з цих біопестицидів були задепоновані під депозитарними номерами, наведеними нижче (префікси, такі як АТСС або О5М відносяться до акроніму відповідної колекції культур, щодо подробиць див., наприклад, тут: пПЕр:/Лимли. улсс.іпто/ссіпто/соПесіїоп/бу асгопут/), вказані в літературних джерелах, зареєстровані і/або є комерційно доступними: суміші, що містять
Айцтгеобравідішт риїшапе О5М 14940 і О5М 14941, виділені в 1989 в Костанце, Німеччина (наприклад, бластоспори в Віо55отРгоїескю від Біо-Тегт трнН, Австрія), А2о5рігПйит Бгазіепзе зр245, первісно виділений в пшеничному регіоні Південної Бразилії (Раз5о Рипао) принаймні до 1980 (ВА 11005; наприклад, СЕЇ РІХФ Сгатіпеавх від ВАЗЕ Адгісинига! Зресіаніез Ца., Бразилія), штами А. Бгазіїепзе, АБ-У5 і АрБ-Мб (наприклад, в А2оМах від Момо7утев5 ВіоАд Ргоашоз рарга
Адгісийига | (да., Куатру-Барас, Бразилія або Зітбіозе-Маї2ю від б5ітбіозе-Адго, Бразилія; Ріапі
Зої! 331, 413-425, 2010), штам Васіи5 атуїіоїїдиєїасіеп5, АР-188 (МАВІ В-50615 і В-50331; 05 8,445,255); види В. атупоїїднетасіеп5, ріапіагит 0747, виділений з повітря В Кікугава-сі, Японія (05 :20130236522 А1; РЕЕВМ ВР-8234; наприклад, Юошибіе МісКе! м 55 УЮ від Сепіз ГІ С, США), види В. атуїоїїдчетасієп5, ріапіагит Е2824, виділений з грунту в Бранденбурзі, Німеччина (що 60 також називається 583615; О5М 96-2; 9. Ріапі ів. Ргої. 105, 181-197, 1998; наприклад, Таедгоф від Момо7уте Віоіодіса!5, Іпс., США), підвид В. атуїйоїїдциетасіеп5, ріапіагит Е2В842, виділений з грунту в Бранденбурзі, Німеччина (О5М 23117; 9. Ріапі бів. Ргої. 105, 181-197, 1998; наприклад,
Впі2гоміа!г? 42 від АБІТЕР стрнН, Німеччина), підвид В. атупоіїдиегасієп5, ріапіагит МВІБбОО, виділений з кінських бобів в Сатон Бонінгтон, Нотингемшир, Сполучене Королівство, принаймні до 1988 (що також називається 1430; МАНІ В-50595; 05 2012/0149571 А1; наприклад, Іпіведгаіє від ВАБЕ Согр., США), види В. атуїпоїїдиегтасіеп5, ріапіагит О5тТ-713, виділений з персикових садів в 1995 в Каліфорнії, США (МЕКІ В-21661; наприклад, Зегепайде? МАХ від Вауег Стор зЗсіепсе І Р, США), види В. атуїпоїїдиетасіеп5, ріапіагит Т9ОУ1000, виділений в 1992 в Південній
Дакоті, США (що також називається 1ВЕ; АТСС ВАА-390; СА 2471555 АТ; наприклад,
ОціскКооїв"М з ТО ТесппоЇодіех, Уотертаун, Південна Дакота, США), В. йптив СМОСМ 1-1582, варіант батьківського штаму ЕІР-МІ1 (СМОМ 1І-1556), виділений з грунту центральної рівнинної місцевості Ізраїлю (М/О 2009/126473, 05 6,406,690; наприклад, Моїїмо? від Вауег Сторзсіепсе
ІР, США), В. ритіїн5 ЗНА 180, виділений з різосфери яблуневих дерев в Мексиці (БАС 260707- 01; наприклад, РКО-МІХ?У ВХ від Ргетіег Ногіісинкиге, Квебек, Канада), В. ритішв5 ІМВА-7, по- іншому зазначається як ВО-Е22 ії ВО-ЕЗ33З, виділений принаймні до 1993 з огірка, інфікованого за допомогою Егміпіа ігаспеірпіа (МКК В-50185, МАНІ В-50153; 05 8,445,255), В. риті5 КЕРОБЕ, виділений з різосфери трав в Південній Африці принаймні до 2008 (МАЕКІ 8В-50754; МО 2014/029697; наприклад, ВАС-ОР або РОБІОМ-Р від ВАЗЕ Адгісинига! Зресіаїйіев (Ру) Це.,
Південна Африка), В. ритій5 051 2808, що був виділений з грунту, зібраного в Понпеї,
Федеративні Штати Мікронезії, в 1998 (МАНІ В-30087; наприклад, Зопаїафб або ВаїІадФф Рів від
Вауег Стор Зсіеєпсе ГР, США), В. зітріех АВО 288 (МАЕКІ В-50304; 05 8,445,255), В. ви,иБбіЇй5
ЕВ17, що також називається ШОЮ 1022 або 0010-22, виділений з коренів червоного буряка в
Північній Америці (АТСС РТА-11857; Бувієт. Аррі. Місторіої. 27, 372-379, 2004; 05 2010/0260735; МО 2011/109395); підвид В. ІПигіпдіепві5, аїгамж'аї АВТ5-1857, виділений з грунту, взятого з газону в Ефреймі, Вісконсін, США, в 1987 (що також називається АВО-6346; АТОС 50- 1372; наприклад, Хептагі?" від Віоба АС, Мюнзинген, Німеччина), В. ї. підвид Кигеїакі АВТ5-351, ідентичний з НО-1, виділений в 1967 з хворої чорної личинки рожевого коробкового хробака в
Браунсвілі, Техас, США (АТСС 50-1275; наприклад, ОіреіІ? ОЕ від Маепі Віобсіепсев, Іллінойс,
США), В. 1. підвид Кигеїакі 584, виділений з мертвих личинок Е. засспагіпа (МКК! В-50753;
Зо наприклад, Веїа Рго? від ВАБЗЕ Адгісшига! Зресіаїйіез (Ріу) Ца., Південна Африка), В. ї. підвид їеперіопів МВ-176-1, мутант штаму МВ-125, дикий тип штаму, виділений в 1982 з мертвої лялечки жука Тепергіо тоїйог (05М 5480; ЕР 585 215 ВІ; наприклад, Момодог? від Маїепі
Віобсієпсе5, Швейцарія), Веацймегіа раззіапа СНА (АТСС 74250; наприклад, Воїапісага? 22 Р від І амегіат Іпі. Согр., США), В. развзіапа УМУ-1 (АТСС 74040; наприклад, Маїйншгаїї5? від СВС (Еигоре) 5.г.І., Італія), В. Ббаззіапа РРКІ 5339, виділений з личинки щитоноски Сопспуїосієпіа рипсіаїа (МАК 50757; наприклад, ВгоааВапа? від ВАБЕ Адгісинйига! бресіаійіев (Ріу) Ц.,
Південна Африка), штами Вгадутпіг2орішт еїКапії 5ЕМІА 5019 (що також називається 29М), виділений в Ріо-де-Жанейро, Бразилія, і зЕМІА 587, виділений в 1967 в штаті Ріо Гранде ду
Суль, з площі, попередньо інокульованої Північно-Американським ізолятом, і використовуваний в комерційних інокулянтах 31968 (Аррі. Епмігоп. Місгобіої. 73(8), 2635, 2007; наприклад, СЕЇ ГРІХ 5 від ВАБЕ Адгісиига! Зресіашез Ца., Бразилія), В. |(аропісит 532с, виділений з полів Вісконсіну в США (Міїгадіп 61А152; Сап. 9. Ріапі. Осі. 70, 661-666, 1990; наприклад, в Кпі2ойог-, Нівійске,
Нісоаі? З,ирег від ВАЗЕ Адгісинига! Зресіаціе5 Ц., Канада), В. іаропісит Е-109 варіант штаму
ИББОА 138 (ІМТА Е109, БЕМІА 5085; Єиг. 9. Бої! Віої!. 45, 28-35, 2009; Вісі. Еепії. боїв 47, 81-89, 2011); штами В. іаропісит, задепоновані в ЗЕМІА, відомі з Аррі. Епмігоп. Місгобіої!. 73(8), 2635, 2007: ЗЕМІА 5079, виділений з грунту в регіоні Серрадо, Бразилія від Етбргара-Сеїтадов, використовуваний в комерційних інокулянтах з 1992 (СРАС 15; наприклад, СЕ! ГРІХ 5 або
АОНЕКЕ 60 від ВАБЕ Адгісийига! Зресіацевз Ца., Бразилія), В. |іаропісшт ЗЕМІА 5080, одержаний в лабораторних умовах за сприяння Етргара-Сетадоб5 в Бразилії і використовуваний в комерційних інокулянтах з 1992, що являє собою природний варіант ЗЕМІА 586 (СВ1809), первісно виділений в США (СРАС 7; наприклад, СЕЇ РІХ 5 або АСНЕКЕ 60 від
ВАЗЕ Адгісийига! Зресіакез ЧП., Бразилія); ВигКпоїЇдегіа 5р. АЗ9б, виділений з грунту в МікКоО,
Японія, в 2008 (МАКІ В-50319; МО 2013/032693; Маггопе Віо Іппомайоп5, Іпс., США),
Сопіоїйуйит тіпйап5 СОМ/М/91-08, виділений з олійного ріпаку (МО 1996/021358; ОМ 9660; наприклад, Сопіап5? М/С, Іпівєгсері? М/С від Вауег СтгорзЗсіепсе АС, Німеччина), білок гарпін (альфа-бета) (Зсіепсе 257, 85-88, 1992; наприклад, Меззепдег"М або НАКР-М-Тек від Ріапі
Неакй Саге ріс, Сполучене Королівство), Неїїсомегра аппідега, вірус ядерного поліедрозу (НеатРМ) (У. Іплепебгаїе Раїйої. 107, 112-126, 2011; наприклад, Неїїсомех? від Адегтай
ВіосопігоїЇ, Швейцарія; Оіріотаїа? від Коррегі, Бразилія; Міми5? Мах від Ад9ВіТесп Ріу ЦЕ,., бо Квінсленд, Австралія), Неїїсомегра 76а, окремий капсид вірусу ядерного поліедрозу (НаЗМРМ)
(наприклад, Сетвіаг? від Сепіб5 ІС, США), Неїїсомегра 7єа, вірус ядерного поліедрозу АВА-
МРМУ-О (наприклад, Неїїдеп? від АдВіТесп Ріу Ца., Квінсленд, Австралія), Неїегогпарайів расіегіорпога (наприклад, МетавзузФ З від ВАБЕ Адгісийига! Зресіайіев І ітптйеа, Сполучене
Королівство), Ізагіа питозогозеа АрорКа-97, виділений з червця борошнистого на гінурі в
Апопка, Флорида, США (АТСС 20874; ВіосопігоЇ! Зсіеєпсе ТесппоїЇ. 22(7), 747-761, 2012; наприклад, РЕБ-97 М або РгегРевВаїє від Сепіз ГІС, США), Меїатілічт апізорііае вар. апізоріїає
Е52, що також називається 275 або У275, виділений з плодожерки яблуневої в Австрії (О5М 3884, АТСС 90448; наприклад, Меї52? Момолуте5 Віоіодісаїє ВіоАд Сгоир, Канада),
Меїзсппіком/а їтисіїсоїа 277, виділений з винограду в центральній частині Ізраїлю (05 6,994,849;
МАНІ. х-30752; наприклад, раніше Зпетег!? від Адгодгееп, Ізраїль), Раесіїотусез Іасіпи5 251, виділений з інфікованих яєць нематод на Філіппінах (АСАЇ 89/030550; М/01991/02051; Стор
Ргоїесіоп 27, 352-361, 2008; наприклад, ВіоАсі? від Вауег Стгорбсіеєпсе Ас, Німеччина і
МеїоСопе від Сепі5, США), Раепірасійц5 амеі МА5бОб, виділений з різосфери трав в Південній
Африці принаймні до 2008 (МО 2014/029697; МАВ 8-50755; наприклад, ВАС-ОР від ВАЗЕ
Адгісинига! Зресіаійіез (Ріу) Ча., Південна Африка), Разіешгіа пізпігажає Рпт, виділений з поля з соєвими бобами в середині 2000-их в Ілінойсі, США (АТС 50-5833; Федеральний регістр 76(22), 5808, лютий 2, 2011; наприклад, Сіагіма"м РМ від Зупдепіа Стор Ргоїесіп, ГІ С, США),
Репісіййшт Бііаіае (що також називається Р. Біїаії) штами АТСС 18309 (- АТОС 74319), АТОС 20851 (або АТСС 22348 (- АТСС 74318), первісно виділений з грунту в Альберті, Канада (Бепіїйгег Нев5. 39, 97-103, 1994; Сап. 9. Ріапі Осі. 78(1), 91-102, 1998; 05 5,026,417, МО 1995/017806; наприклад, Чдитр 5іагіє, Ргоміде? від Момогутез Віоіодісаіє Віодд Огоимр, Канада), екстракт Кеупошцшігіа заспаійпепбіє (ЕР 0307510 ВІ; наприклад, Кедаїйа? 5ЗС від Маїттопе
ВіоІппомаїйіоп5, Дейвіс, Каліфорнія, США, або Міїзапа? від Віога Ас, Німеччина), бівіпегпета сагросарзсає (наприклад, МіПепішт? від ВАБЕ АдгісийКига! Зресіаійіеє Іітйей, Сполучене
Королівство), 5. Текіає (наприклад, Метабзпіеій? від Віоумогк5, Іпс., США; Метабзузе від ВАБЕ
Адгісинига! 5ресіаШез Гітйеа, Сполучене Королівство), Зігеріотусев тісгойамиз МКК. 8-50550 (МО 2014/124369; Вауег Сторзсіепсе, Німеччина), Тгісподепта азрегеїПоіде5 МАЕ, виділений в
Південній Африці (МЕКІ. 50759; також згадується як Т. ТепШе; наприклад, Тгіспоріц5? від ВАБ5Е
Адгісийига! Зресіаійіез (РіІу) Ца., Південна Африка), Т. паглапит 1-22, що також називається
Зо КАГ-АС2г (АТОС 20847; ВіоСопіго! 57, 687-696, 2012; наприклад, Ріапіхпівід? від Віоумогк5 Іпс.,
США або ЗаргЕХ "М від Адмапсеа ВіоіІодіса! Магкеїїпд Іпс., Ван-Верт, Огайо, США).
Відповідно до одного варіанта здійснення сумішей відповідно до винаходу, принаймні один пестицид ІЇ вибирають з груп! 1) - 15):
Ї71) мікробні пестициди з фунгіцидною, бактерицидною, віруліцидною і/або активуючою захист рослин активністю: Ацгеоравзідішт рийшапе ОМ 14940 ії О5М 14941 (11.1), Васіїйв5 атупоїїдиеїасієпо АР-188 (1.1.2), В. атуїоїїдцегтасіеп5 підвид ріапіагит 00747 (1.1.3), В. атуїоїїднетасіеєп5 підвид ріапіагит Е2824 (1.1.4), В. атупюоїїдиегасіеп5 підвид ріапіагит Е2842 (Г.1.5), В. атуїоїїднетасіеєп5 підвид ріапіагит МВІбОО (1.1.6), В. атупюоїїдиеїасієп5 підвид ріапіагит О5Т-713 (1.1.7), В. атуіоїїдчегасіеп5 підвид ріапіагит Т1000 (1.1.8), В. ритіїив СІВ34 (1.93, В. ритйив СНА 180 (1.1.10), В. ритйив5 ІМА-7 (Г.1.11), В. ритіїшв КЕРОБЕ (І.1.12), В. ритіїнв 051 2808 (І.1.13), В. вітрієх АВО 288 (І.1.14), В. виБійв ЕВ17 (.1.15), Сопіоїпулит тіпїтап5 СОМ/М/91-08 (І.1.16), Меїзсппіком/а їписіїсоїа МАВ У-30752 (І..1.17), Раепібасіив амеї
МАБбОб (І.1.18), Репісійит бБіаіае АТС 22348 (1.1.19), Р. Біаіїае АТС 20851 (І.1.20),
Репісіїййшт бБіїаїае АТСС 18309 (1.1.21), 5ігеріотусев тістоПйамиз МАНІ В-50550 (І.1.22),
Тісподента азрегеїЇІоїдез5 УМА (І.1.23), Т. нагліапит Т-22 (І.1.24);
Ї2) біохімічні пестициди з фунгіцидною, бактерицидною, віруліцидною і/або активуючою захист рослин активністю: білок гарпін (І.2.1), екстракт НКеупошігіа засНаїіпепвів (1.2.2);
І 3) мікробні пестициди з інсектицидною, акарицидною, молюскоцидною і/або нематоцидною активністю: Васійи5 їйгтиз І-1582 (1.3.1); В. (пигіпдіепзі5 підвид аігамжаії АВТ5-1857 (1.3.2), В. 1. підвид Кигеїакі АВТ5-351 (1.3.3), В. 1. підвид Кигеїакі 584 (1.3.4), В. 1. підвид їепебгіопіз. МВ-176-1 (Г.3.5), Веаимеїліа Браззіапа СНА (І..3.6), В. баззіапа УМ/-1 (1.3.7), В. баззіапа РРВЇІ 5339 (І..3.8),
Вигкпоїдегіа зр. АЗ396 (1.3.9), вірус ядерного полієдрозу Неїїсомегра аптідега (Неат/МРМ) (І.3.10), вірус ядерного поліеєдрозу Неїїсомегра 7є6а (НАМРМ) АВА-МРУ-О) (І.3.11), окремий капсид вірусу ядерного поліедрозу Неїїсомегра 76а (Н25МРМ) (І.3.12), Неїегопабай5 Басіетпіорнога (І.3.13),
Ієапа їитового5єа АрорКа-97 (І.3.14), Меїагігішт апізоріає вар. апізоріае Е52 (Г.3.15),
Раесіотусез ІШасіпи5 251 (І.3.16), Разівшіа пібпігажає Рп1 (І.3.17), бівіпетпета сагросарзає (Г.3.18), 5. Тешає (І.3.19);
І 4) біохімічні пестициди з інсектицидною, акарицидною, молюскоцидною, феромонною і/або нематоцидною активністю: цис-жасмон (Г..4.1), метилжасмонат (І..4.2), екстракт квілайї (І..4.3); бо І 5) мікробні пестициди зі знижуючою стрес рослин, регулюючою ріст рослин, слимулюючою ріст рослин і/або збільшуючою врожайність рослин активністю: Аго5рігПШт Бгазіепзе АБ-У5 і
Ар-Мб (І.5.1), А. Бгавзіїєпзе 5раг45 (1.5.2), Вгадугпіг2орішт еїКапії БЗЕМІА 587 (1.5.3), В. еїКапії
ЗЕМІА 5019 (І..5.4), В. іаропісит 532с (І.5.5), В. їЇаропісит Е-109 (1.5.6), В. Їаропісит 5ЕМІА 5079 (І .5.7), В. Їаропісит 5ЕМІА 5080 (1.5.8).
Більше того, даний винахід відноситься до агрохімічних композицій, що містять суміш ХХХ (компонент 1) і принаймні одного біопестициду, вибраного з групи І) (компонент 2), зокрема, принаймні одного біопестициду, вибраного з груп 1/1) і 12), як описано вище, і за необхідності принаймні одну придатну допоміжну речовину.
Більше того, даний винахід відноситься до агрохімічних композицій, що містять суміш ХХХ (компонент 1) і принаймні одного біопестициду, вибраного з групи І) (компонент 2), зокрема, принаймні одного біопестициду, вибраного з груп І 3) і 14), як описано вище, і за необхідності принаймні одну придатну допоміжну речовину.
Перевагу також віддають сумішам, що містять як пестицид ІІ (компонент 2) біопестицид, вибраний з груп І 1), І 3) і І 5), переважно вибраний з штамів, позначених вище як (1.1.2), (1.1.3), (С.1.43, (31.5), (1.1.6), (1.7), (1.1.8), (1.1.10), (.1.11), (.1.12), (1.13), (.1.143, (11.15), (.1.17), (С.1.18), (1.1.19), (.1.20), (.1.21), (.3.1); (3.9), (1.3.16), (1.3.17), (5.1), (1.5.2), (І.5.3), (І.5.4), (І.5.5), (1.5.6), (1.5.7), (1.5.8); (І.4.2), і (І.4.1у; ще більш переважно вибраний з (1.1.2), (1.1.6), (С.1.7), (С.1.8), (Г.1.11), (11.12), (.1.13), (1.1.143, (11.15), (1.1.18), (1.1.19), (11.20), (1.21), (Г.3.1); (Г.3.9), (13.16), (1.3.17), (1.5.1), (1.5.2), (1.5.5), (1.5.6); (І.4.2) і (1.4.1). Ці суміші є особливо придатними для обробки матеріалів для розмноження, тобто для цілей обробки насіння і, подібним чином, для обробки грунту. Ці суміші для обробки насіння є особливо придатними для сільськогосподарських культур, таких як зернові, кукурудза і бобові рослини, такі як соєві боби.
Перевагу також віддають сумішам, що містять як пестицид ІІ (компонент 2) біопестицид, вибраний з груп 11), І 3) і І 5), переважно вибраний з штамів, позначених вище як (І 1.1), (1.1.2), (С.1.3), (1.1.6), (1.1.7), (1.1.9), (11.11), (11.12), (1.13), (1.1.143, (11.15), (11.17), (Г.1.18), (С.1.22), (1.23), (Г.1.24), (1.2.2); (1.3.2), (Г.3.3), (Г.3.4), (1.3.5), (1.3.6), (1.3.7), (1.3.8), (І.3.10), (Г.3.11), (1.3.12), (1.3.13), (1.3.14), (1.3.15), (1.3.18), (1.3.19); (І.4.2), ще більш переважно вибраний з (І.1.2), (1.1.7), (.1.11), (1.13), (.1.14)3, (11.15), (11.18), (1.1.23), (1.3.3), (1.3.4),
Зо (Г.3.6), (1.3.7), (ІГ.3.8), (1.3.10), (1.3.11), (1.3.12), (1.3.153)3 ї (1.4.2). Ці суміші є особливо придатними для позакореневої обробки. Ці суміші для позакореневої обробки є особливо придатними /- для овочів, фруктів, винограду, зернових, кукурудзи, бобових сільськогосподарських культур, таких як соєві боби.
Суміші активних речовин можна одержати у вигляді композицій, що містять окрім активних компонентів принаймні один інертний компонент (допоміжний засіб), звичайним шляхом, наприклад шляхом, наведеним для композицій сполук І. Що стосується звичайних компонентів таких композицій, даним посилаємося на пояснення, наведені для композицій, що містять сполуки Ї.
Відповідно до одного варіанта здійснення, мікробні пестициди, вибрані з груп! 71), 3) Її 1 5), охоплюють не тільки виділені, чисті культури відповідного мікроорганізму, відповідно до визначення в даному описі, але також його безклітинний екстракт, його суспензії в цільній бульйонній культурі, або у вигляді культурального середовища, що містить метаболіт, або очищеного метаболіту, одержаного з цільної бульйонної культури мікроорганізму.
Коли живі мікроорганізми, такі як пестициди ІІ з груп 1/1), 13) ї 5), складають частину композицій, такі композиції можна одержати у вигляді композицій, що містять окрім активних компонентів принаймні один допоміжний засіб, звичайним шляхом (наприклад, Н.О. Вигдев:
Еоптиїайоп ої Місобіа! Віоревіїсідез5, Зргіпдег, 1998). Придатні звичайні типи таких композицій являють собою суспензії, тонкі порошки, порошки, пасти, гранули, спресовані продукти, капсули і їх суміші. Прикладами типів композицій є суспензії, капсули, пасти, пастилки, змочувані порошки або тонкі порошки, спресовані продукти, гранули, інсектицидні вироби, а також гелеві склади. При цьому слід приймати до уваги, що кожний тип складу або вибір допоміжного засобу не повинен впливати на життєздатність мікроорганізму під час зберігання композиції ії, в кінцевому рахунку, його застосування при обробці грунту, рослини або матеріалу для розмноження рослин. Придатні склади, наприклад, згадані в М/О 2008/002371, 005 6955,912, 05 5,422107.
Приклади синтезу
При належній модифікації вихідних сполук, методики, показані при описі прикладів синтезу нижче, використовували для одержання додаткових сполук І. Одержані сполуки, разом з фізичними даними, перераховані в таблиці І нижче. 60 ВЕРХ-МС: ВЕРХ-колонка Кіпеїех ХВ С18 1,7 мк (50 х 2,1 мм); елюент: ацетонітрил / вода
0.1 95 ТФО (5 ст. градієнт від 5:95 до 100: 0 за 1.5 хв при 60 "С, градієнт потоку від 0.8 до 1.0 мл/хв за 1.5 хв). МС: квадрупольна, електророзпилювальна іонізація, 80 В (позитивний режим). 1. Синтез 2-(2-(5,6-диметил-З-піридил)окси|-6-фторфеніл|-М, 2-диметилпропанаміду (1-1)
До розчину 2-(2-(5,6-диметил-З-піридил)окси|-6-фторфеніл|пропан-2-олу (1,07 г, 3,9 ммоль) в оцтовій кислоті (15 мл) при к.т. добавляли ацетонітрил (3 мл) і сірчану кислоту (3 мл).
Реакційну суміш перемішували протягом 2 год. при 70 "С, потім додавали лід і реакційну суміш гасили Маон до рН»10. Водну фазу екстрагували етилацетатом, органічну фазу промивали водою, сушили над Маг5О4, концентрували. Сирий продукт очищали за допомогою ВЕРХ (вода/ацетонітрилу з одержанням 101 мг (8905) зазначеної в заголовку сполуки у вигляді безбарвного масла. "Н-ЯМР (СОСІ», б в м.ч.): 8,2 (5, 1Н); 7,1 (9, 1Н); 7,0 (5, 1Н); 6.8 (а, 1Н); 6,5 (9, 1Н); 5,9 (рі в, 1Н); 2,5 (5, ЗН); 2,3 (5, ЗН); 1,8 (5, 6Н); 1,7 (5, ЗН), 2. Синтез 5-(2-(1-бензилокси-1-метилетил)-3-фторфенокси)|-2,3-диметилпіразину (1-3) "Н-ЯМР(СОСІ», б в м.ч.): 8,0 (5, 1Н); 7,4-7,2 (т, 4Н); 7,2 (т, 2Н); 7,0 (ца, 1Н); 6,8 (а, 1Н); 5,9 (9, 1Н); 4,4 (д0, 1Н), 4,3 (9, 1Н), 2,4 (5, ЗН); 2,3 (5, ЗН); 1,6 (й, ЗН).
Таблиця І:
Е зе 2
Нас. Шо аг рай
ХС нзе М Е
Т.пл. ІВЕРХ-МС (Р. |хві, те Го мо 11 оз | лк РЕРХМОЇ 0,722 хв; 1,329 хв; 1,62 хв; і-4 мо сне |Сез (|Н СНоСеНа-4-Е 1,405 хв;
М-Н-438,39 0,881 хв; 0,918 хв; 0,932 хв; 0,787 хв; 0,825 хв;
по 181 166 (ее 06 Тесююю | 01 ков я 1 66 кососюют || мое я: 1 66 осоеюю 01000 мл я ее ве ее мов 250166 16 100160 ення 01 мем
ІЇ. Біологічні дослідження
Мікродослідження
Окремо приготовляли склади активних сполук у вигляді основних розчинів в диметилсульфоксиді, які мають концентрацію 10000 млн.ч.
Приклад 1 - Активність проти сірої гнилі Воїгуїї5 сіпегеа в дослідженні в мікротитраційному планшеті
Основні розчини змішували відповідно до заданого співвідношення, піпетувати на мікротитраційний планшет (МТП) і розбавляли водою до зазначених концентрацій. Потім додавали суспензію спор Воїгсі сіпегеа в розчині середовища ОВ. Планшети поміщали в насичену водяною парою камеру при температурі 18 С. Використовуючи абсорбційний фотометр, МТП вимірювали при довжині хвилі 405 нм через 9 днів після інокуляції.
У цьому дослідженні, зразки, які були оброблені 31 млн.ч. активної речовини з прикладів 1-2,
І-3, 1-5, І-14 і І-15, відповідно, демонстрували не більше ніж 6 925 ріст патогенів.
Приклад 2 - Активність проти Еизагішт ситогит в дослідженні в мікротитраційному планшеті
Основні розчини змішували відповідно до заданого співвідношення, піпетувати на мікротитраційний планшет (МТП) і розбавляли водою до зазначених концентрацій. Потім додавали суспензію спор Ризагішт си!тогит у водному розчині біомальта або розчині дріжджі- бактопептон-ацетат натрію. Планшети поміщали в насичену водяною парою камеру при температурі 18 "С. Використовуючи абсорбційний фотометр, МТП вимірювали при довжині хвилі 405 нм через 7 днів після інокуляції.
У цьому дослідженні, зразки, які були оброблені 31 млн.ч. активної речовини з прикладів 1-2,
І-3, 1-14 ії І-15, відповідно, демонстрували не більше ніж 17 95 ріст патогенів.
Приклад З - Активність проти пірикуляріозу рису Ругісціана огулає в дослідженні в мікротитраційному планшеті
Основні розчини змішували відповідно до заданого співвідношення, піпетувати на мікротитраційний планшет (МТП) і розбавляли водою до зазначених концентрацій. Потім
Зо додавали суспензію спор Ругісціага огугає в розчині середовища БОВ. Планшети поміщали в насичену водяною парою камеру при температурі 18 С. Використовуючи абсорбційний фотометр, МТП вимірювали при довжині хвилі 405 нм через 9 днів після інокуляції.
У цьому дослідженні, зразки, які були оброблені 31 млн.ч. активної речовини з прикладів 1-2,
І-3, 1-4, 1-5, 1-6, 1-7, І-8, 1-9, І-10, 1-11, І-12, І-13, І-14 ї І-15, відповідно, демонстрували не більше ніж 13 9о ріст патогенів.
Виміряні параметри порівнювали з ростом контрольного варіанта без активної сполуки (100 95) і значенням холостої проби без грибів і активної сполуки для визначення відносного росту патогенів у 95 у варіантах з відповідними активними сполуками.
Claims (8)
1. Сполуки формули І: Х)п 2-7 Кх Мо 2 в м о зве 1-х А в Кк М Кк ї де В' в кожному випадку незалежно вибирають з С1і-Св-алкілу; В: в кожному випадку незалежно вибирають з С1і-Св-алкілу; и означає М або СЕЗ; ВЗ вибирають з Н; В" вибирають з Н, С:-Св-алкілу; У означає 0; 27 означає СЕ5; В» незалежно вибирають з Н; Х незалежно вибирають з галогену; п означає 1; ОС! вибирають з С.:-Св-алкілу, Сі-Св-галогеналкілу; СО: вибирають з Н, С:-Св-алкілу; М означає 0, МОХ; СУ вибирають з заміщеного С1-Сі5-алкілу, С(2О)С1-Сів-алкілу, С(«О)арилу, де аліфатичні фрагменти групи 03 за винятком заміщених С1-Сі5-алкільних фрагментів не заміщені або заміщені однаковими або різними групами 032, які незалежно одна від одної вибирають з наступних: сна - галоген, Сі-Св-алкокси, феніл, де фенільні групи не заміщені або заміщені 1, 2, 3, 4 або 5 Замісниками 9312, вибраними з групи, яка складається з галогену, де арильні фрагменти групи ОЗ не заміщені або заміщені за допомогою 1, 2, 3, 4, 5 або аж до максимально можливого числа однакових або різних груп ОЗ, які незалежно одна від одної вибирають з наступних: Сеь - галоген, феніл, де фенільні групи не заміщені або заміщені 1, 2, 3, 4 або 5 замісниками Зо Сеть, вибраними з групи, яка складається з галогену; 0" означає Н, за умови, що, якщо І означає СЕЗ, М не може являти собою 0; і їх прийнятні з точки зору сільського господарства солі.
2. Сполуки за п. 1, де О означає М і МУ означає 0.
3. Сполуки за п. 1, де О означає М і УМ означає МО".
4. Сполуки за п. 1, де О означає СЕЗ ії УМ означає МОМ, де ЕЗ в кожному випадку незалежно вибирають з Н.
5. Фунгіцидна композиція, яка містить одну сполуку формули І за будь-яким з пп. 1-4 або її прийнятну з точки зору сільського господарства сіль.
6. Застосування сполуки формули І за будь-яким з пп. 1-4 і її прийнятної з точки зору сільського господарства солі, і композиції за п. 5 для боротьби з фітопатогенними грибами.
7. Спосіб боротьби з фітопатогенними грибами, що включає обробку грибів або матеріалів, рослин, грунту або насіння, що підлягають захисту від ураження грибами, ефективною кількістю принаймні однієї сполуки формули І за будь-яким з пп. 1-4 або композицією за п. 5.
8. Насіння, покрите принаймні однією сполукою формули І за будь-яким з пп. 1-4 або її прийнятною з точки зору сільського господарства сіллю, або композицією за п. 5, у кількості від 01 до 10 кгна 100 кг насіння.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP17173487 | 2017-05-30 | ||
| PCT/EP2018/063453 WO2018219725A1 (en) | 2017-05-30 | 2018-05-23 | Pyridine and pyrazine compounds |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA126679C2 true UA126679C2 (uk) | 2023-01-11 |
Family
ID=58873686
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA201911948A UA126679C2 (uk) | 2017-05-30 | 2018-05-23 | Піридинові та піразинові сполуки |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11737463B2 (uk) |
| EP (1) | EP3630731B1 (uk) |
| JP (1) | JP7179777B2 (uk) |
| KR (1) | KR20200011975A (uk) |
| CN (1) | CN110691776A (uk) |
| AR (1) | AR111897A1 (uk) |
| AU (1) | AU2018278714B2 (uk) |
| CA (1) | CA3063300A1 (uk) |
| CL (1) | CL2019003502A1 (uk) |
| CO (1) | CO2019013458A2 (uk) |
| CR (1) | CR20190580A (uk) |
| EA (1) | EA201992764A1 (uk) |
| IL (1) | IL270873B2 (uk) |
| UA (1) | UA126679C2 (uk) |
| WO (1) | WO2018219725A1 (uk) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3723485A1 (en) | 2017-12-15 | 2020-10-21 | Basf Se | Fungicidal mixture comprising substituted pyridines |
Family Cites Families (113)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3325503A (en) | 1965-02-18 | 1967-06-13 | Diamond Alkali Co | Polychloro derivatives of mono- and dicyano pyridines and a method for their preparation |
| US3296272A (en) | 1965-04-01 | 1967-01-03 | Dow Chemical Co | Sulfinyl- and sulfonylpyridines |
| GB8620251D0 (en) | 1986-08-20 | 1986-10-01 | Ici Plc | Fungicides |
| ES2006447B3 (es) | 1987-03-17 | 1992-02-16 | Her Majesty In Right Of Canada As Represented By The Mini Of Agriculture Canada | Metodos y composiciones para aumentar las cantidades de fosforo y/o micronutrientes utilizables por plantas captados de los suelos. |
| DE3731239A1 (de) | 1987-09-17 | 1989-03-30 | Basf Ag | Verfahren zur bekaempfung von pilzen |
| ES2153817T3 (es) | 1989-08-03 | 2001-03-16 | Australian Technological Innov | Miconematicida. |
| UA48104C2 (uk) | 1991-10-04 | 2002-08-15 | Новартіс Аг | Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника |
| ATE505546T1 (de) | 1992-07-01 | 2011-04-15 | Cornell Res Foundation Inc | Elicitor von überempfindlichkeitsreaktionen in pflanzen |
| JP3046167B2 (ja) | 1992-12-25 | 2000-05-29 | 株式会社北海道グリーン興産 | 植物病害防除菌、これを用いた防除剤及び防除剤の製造方法並びに使用方法 |
| US5484464A (en) | 1993-12-29 | 1996-01-16 | Philom Bios, Inc.. | Methods and compositions for increasing the benefits of rhizobium inoculation to legume crop productivity |
| US5530195A (en) | 1994-06-10 | 1996-06-25 | Ciba-Geigy Corporation | Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects |
| DE4426346A1 (de) | 1994-07-25 | 1996-02-01 | Basf Ag | Herbizide Pyrazinderivate |
| DE19502065C2 (de) | 1995-01-14 | 1996-05-02 | Prophyta Biolog Pflanzenschutz | Pilzisolat mit fungizider Wirkung |
| US6406690B1 (en) | 1995-04-17 | 2002-06-18 | Minrav Industries Ltd. | Bacillus firmus CNCM I-1582 or Bacillus cereus CNCM I-1562 for controlling nematodes |
| EP0889033B1 (en) * | 1995-09-29 | 2003-01-08 | Shionogi & Co., Ltd. | Alpha-substituted benzyl heterocyclic derivatives, intermediates for producing the same, and pesticides containing the same as active ingredient |
| DE19650197A1 (de) | 1996-12-04 | 1998-06-10 | Bayer Ag | 3-Thiocarbamoylpyrazol-Derivate |
| TW460476B (en) | 1997-04-14 | 2001-10-21 | American Cyanamid Co | Fungicidal trifluoromethylalkylamino-triazolopyrimidines |
| NZ503594A (en) | 1997-09-18 | 2001-08-31 | Basf Ag | (Phenyl, thienyl or pyrazolyl)-substituted and alkyl-substituted benzamidoxime derivatives, and benzonitrile intermediates, useful as fungicides |
| DE19750012A1 (de) | 1997-11-12 | 1999-05-20 | Bayer Ag | Isothiazolcarbonsäureamide |
| AU1621799A (en) | 1997-12-04 | 1999-06-16 | Dow Agrosciences Llc | Fungicidal compositions and methods, and compounds and methods for the preparation thereof |
| AU755538B2 (en) | 1998-11-17 | 2002-12-12 | Ihara Chemical Industry Co. Ltd. | Pyrimidinylbenzimidazole and triazinylbenzimidazole derivatives and agricultural/horticultural fungicides |
| JP3417862B2 (ja) | 1999-02-02 | 2003-06-16 | 新東工業株式会社 | 酸化チタン光触媒高担持シリカゲルおよびその製造方法 |
| US6586617B1 (en) | 1999-04-28 | 2003-07-01 | Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited | Sulfonamide derivatives |
| DE10021412A1 (de) | 1999-12-13 | 2001-06-21 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
| DK1250047T3 (da) | 2000-01-25 | 2005-05-30 | Syngenta Participations Ag | Herbicidt middel |
| US6376548B1 (en) | 2000-01-28 | 2002-04-23 | Rohm And Haas Company | Enhanced propertied pesticides |
| CN1114590C (zh) | 2000-02-24 | 2003-07-16 | 沈阳化工研究院 | 不饱和肟醚类杀菌剂 |
| CA2380157A1 (en) | 2000-03-31 | 2001-10-04 | Yasuharu Sasaki | Chlamydospores and process for producing the same |
| CN100353846C (zh) | 2000-08-25 | 2007-12-12 | 辛根塔参与股份公司 | 新的来自苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白的杀虫毒素 |
| MXPA03002338A (es) | 2000-09-18 | 2003-09-10 | Du Pont | Piridinilamidas y piridinilimidas para uso como fungicidas. |
| NZ525744A (en) | 2000-11-17 | 2004-10-29 | Dow Agrosciences Llc | Compounds having fungicidal activity and processes to make and use same |
| CN102250071A (zh) | 2000-12-21 | 2011-11-23 | 沃泰克斯药物股份有限公司 | 可用作蛋白激酶抑制剂的吡唑化合物 |
| AU2002255715B2 (en) | 2001-03-14 | 2008-05-01 | State Of Israel- Ministry Of Agriculture Agricultural Research Organisation | A novel antagonistic yeast useful in controlling spoilage of agricultural produce, methods of use thereof and compositions containing same |
| JP5034142B2 (ja) | 2001-04-20 | 2012-09-26 | 住友化学株式会社 | 植物病害防除剤組成物 |
| DE10136065A1 (de) | 2001-07-25 | 2003-02-13 | Bayer Cropscience Ag | Pyrazolylcarboxanilide |
| AR037228A1 (es) | 2001-07-30 | 2004-11-03 | Dow Agrosciences Llc | Compuestos del acido 6-(aril o heteroaril)-4-aminopicolinico, composicion herbicida que los comprende y metodo para controlar vegetacion no deseada |
| FR2828196A1 (fr) | 2001-08-03 | 2003-02-07 | Aventis Cropscience Sa | Derives de chromone a action fongicide, procede de preparation et application dans le domaine de l'agriculture |
| JPWO2003016286A1 (ja) | 2001-08-17 | 2004-12-02 | 三共アグロ株式会社 | ３−フェノキシ−４−ピリダジノール誘導体及びそれを含有する除草剤組成物 |
| BR0212034A (pt) | 2001-08-20 | 2004-08-03 | Dainippon Ink & Chemicals | Derivado de tetrazoiloxima e produto quìmico agrìcola contendo o mesmo como ingrediente ativo |
| US7230167B2 (en) | 2001-08-31 | 2007-06-12 | Syngenta Participations Ag | Modified Cry3A toxins and nucleic acid sequences coding therefor |
| WO2003052073A2 (en) | 2001-12-17 | 2003-06-26 | Syngenta Participations Ag | Novel corn event |
| WO2003053145A1 (en) | 2001-12-21 | 2003-07-03 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Bactericidal composition |
| TWI327462B (en) | 2002-01-18 | 2010-07-21 | Sumitomo Chemical Co | Condensed heterocyclic sulfonyl urea compound, a herbicide containing the same, and a method for weed control using the same |
| US20030166476A1 (en) | 2002-01-31 | 2003-09-04 | Winemiller Mark D. | Lubricating oil compositions with improved friction properties |
| DE10204390A1 (de) | 2002-02-04 | 2003-08-14 | Bayer Cropscience Ag | Disubstituierte Thiazolylcarboxanilide |
| HK1079785B (zh) | 2002-03-05 | 2007-08-10 | 辛根塔参与股份公司 | 邻环丙基-n-甲酰苯胺及其作为杀菌剂的用途 |
| GB0227966D0 (en) | 2002-11-29 | 2003-01-08 | Syngenta Participations Ag | Organic Compounds |
| WO2004083193A1 (ja) | 2003-03-17 | 2004-09-30 | Sumitomo Chemical Company, Limited | アミド化合物およびこれを含有する殺菌剤組成物 |
| CN1201657C (zh) | 2003-03-25 | 2005-05-18 | 浙江省化工研究院 | 甲氧基丙烯酸甲酯类化合物杀菌剂 |
| TWI355894B (en) | 2003-12-19 | 2012-01-11 | Du Pont | Herbicidal pyrimidines |
| EP1548007A1 (en) | 2003-12-19 | 2005-06-29 | Bayer CropScience S.A. | 2-Pyridinylethylcarboxamide derivatives and their use as fungicides |
| HRP20100538T1 (hr) | 2004-03-10 | 2010-12-31 | Basf Se | 5,6-dialkil-7-aminotriazolopirimidini, postupci za njihovo dobijanje, njihova primjena za kontrolu patogenih gljiva, kao i sredstva koja sadrže spomenute spojeve |
| JP2007527886A (ja) | 2004-03-10 | 2007-10-04 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | ５，６−ジアルキル−７−アミノトリアゾロピリミジン、その調製、および有害真菌を防除するためのその使用、ならびにそれらの化合物を含む組成物 |
| WO2005120234A2 (en) | 2004-06-03 | 2005-12-22 | E.I. Dupont De Nemours And Company | Fungicidal mixtures of amidinylphenyl compounds |
| RS51202B (sr) | 2004-06-14 | 2010-12-31 | Eli Lilly And Company | Antagonisti receptora za glukagon, dobijanje i terapeutske upotrebe |
| ATE458722T1 (de) | 2004-06-18 | 2010-03-15 | Basf Se | 1-methyl-3-trifluormethyl-pyrazol-4-carbonsäure (ortho-phenyl)-anilide und ihre verwendung als fungizid |
| EP1761498A1 (de) | 2004-06-18 | 2007-03-14 | Basf Aktiengesellschaft | 1-methyl-3-difluormethyl-pyrazol-4-carbonsäure-(ortho-phenyl)-anilide und ihre verwendung als fungizid |
| CA2471555C (en) | 2004-06-18 | 2011-05-17 | Thomas D. Johnson | Controlling plant pathogens with fungal/bacterial antagonist combinations comprising trichoderma virens and bacillus amyloliquefaciens |
| EP1761516B1 (de) | 2004-06-25 | 2007-11-28 | Basf Aktiengesellschaft | 2, 4, 5, 6-substituierte pyridine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen |
| GB0418048D0 (en) | 2004-08-12 | 2004-09-15 | Syngenta Participations Ag | Method for protecting useful plants or plant propagation material |
| US8020343B2 (en) | 2004-12-23 | 2011-09-20 | Becker Underwood Inc. | Enhanced shelf life and on seed stabilization of liquid bacterium inoculants |
| WO2006087325A1 (de) | 2005-02-16 | 2006-08-24 | Basf Aktiengesellschaft | 5-alkoxyalkyl-6-alkyl-7-amino-azolopyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen sowie sie enthaltende mittel |
| DE102005007160A1 (de) | 2005-02-16 | 2006-08-24 | Basf Ag | Pyrazolcarbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen |
| DE102005009458A1 (de) | 2005-03-02 | 2006-09-07 | Bayer Cropscience Ag | Pyrazolylcarboxanilide |
| PL1901731T3 (pl) | 2005-06-28 | 2011-08-31 | Merck Sharp & Dohme | Agoniści receptora niacyny, kompozycje zawierające te związki i sposoby leczenia |
| ATE520681T1 (de) | 2005-07-07 | 2011-09-15 | Basf Se | N-thioanthranilamidverbindungen und ihre verwendung als pestizide |
| CN1907024A (zh) | 2005-08-03 | 2007-02-07 | 浙江化工科技集团有限公司 | 取代甲氧基丙烯酸甲酯类化合物杀菌剂 |
| PL1973881T3 (pl) | 2006-01-13 | 2010-04-30 | Dow Agrosciences Llc | 6-(wielo-podstawione arylo)-4-aminopikoliniany i ich zastosowanie jako herbicydy |
| EP1983832A2 (en) | 2006-02-09 | 2008-10-29 | Syngeta Participations AG | A method of protecting a plant propagation material, a plant, and/or plant organs |
| RU2457207C2 (ru) | 2006-03-24 | 2012-07-27 | Эррэй Биофарма Инк. | Активаторы глюкокиназы |
| CN101437806B (zh) | 2006-05-08 | 2011-01-19 | 组合化学工业株式会社 | 1,2-苯并异噻唑衍生物及农业或园艺用植物病害防除剂 |
| WO2008013622A2 (en) | 2006-07-27 | 2008-01-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal azocyclic amides |
| US20100093738A1 (en) | 2006-10-06 | 2010-04-15 | Basf Se | Fungicidal Compounds and Fungicidal Compositions |
| EP3262940A1 (en) | 2008-01-15 | 2018-01-03 | Bayer Intellectual Property GmbH | Pesticide composition comprising a tetrazolyloxime derivative and an insecticide active substance |
| HUE026195T2 (en) | 2008-01-22 | 2016-05-30 | Dow Agrosciences Llc | 4-Amino-5-fluoropyrimidine derivatives as fungicides |
| CA2720739C (en) | 2008-04-07 | 2020-04-21 | Bayer Cropscience Lp | Stable aqueous bacillus firmus-containing spore formulations |
| GB0823002D0 (en) | 2008-12-17 | 2009-01-28 | Syngenta Participations Ag | Isoxazoles derivatives with plant growth regulating properties |
| JP2010202530A (ja) | 2009-02-27 | 2010-09-16 | Tokyo Institute Of Technology | 含ヘテロ芳香族化合物および光学材料 |
| US8551919B2 (en) | 2009-04-13 | 2013-10-08 | University Of Delaware | Methods for promoting plant health |
| CN101906075B (zh) | 2009-06-05 | 2012-11-07 | 中国中化股份有限公司 | 含取代苯胺基嘧啶基团的e-型苯基丙烯酸酯类化合物及其应用 |
| MX2012002579A (es) | 2009-09-01 | 2012-07-23 | Dow Agrosciences Llc | Composiciones fungicidas sinergisticas que contienen un derivado de 5-fluoropirimidina para el control de hongos en cereales. |
| PH12012501288A1 (en) | 2009-12-22 | 2013-01-07 | Mitsui Chemicals Crop & Life Solutions Inc | Plant disease control composition and method for controlling plant diseases by applying the same |
| AP3294A (en) | 2010-01-04 | 2015-05-31 | Nippon Soda Co | Nitrogen-containing heterocyclic compound and agricultural fungicide |
| RU2610683C2 (ru) | 2010-03-01 | 2017-02-14 | Юниверсити Оф Делавэр | Составы и способы для увеличения биомассы, концентрации железа и устойчивости растений к патогенам |
| CN102858172A (zh) | 2010-04-28 | 2013-01-02 | 住友化学株式会社 | 植物病害组合物及其用途 |
| JP2013537203A (ja) | 2010-09-20 | 2013-09-30 | グラクソ グループ リミテッド | 三環式化合物、製造方法、およびそれらの使用 |
| WO2012063824A1 (ja) | 2010-11-10 | 2012-05-18 | クミアイ化学工業株式会社 | 微生物農薬組成物 |
| EP2648521B1 (en) | 2010-12-10 | 2020-02-05 | Auburn University | Inoculants including bacillus bacteria for inducing production of volatile organic compounds in plants |
| IT1403275B1 (it) | 2010-12-20 | 2013-10-17 | Isagro Ricerca Srl | Indanilanilidi ad elevata attività fungicida e loro composizioni fitosanitarie |
| JP5959537B2 (ja) | 2011-01-28 | 2016-08-02 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 置換ピリジニル−ピリミジン及び医薬としてのその使用 |
| TWI583308B (zh) | 2011-05-31 | 2017-05-21 | 組合化學工業股份有限公司 | 稻之病害防治方法 |
| EP2532233A1 (en) | 2011-06-07 | 2012-12-12 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
| EA026736B1 (ru) | 2011-07-13 | 2017-05-31 | Басф Агро Б.В. | Фунгицидные замещенные 2-[2-галогеналкил-4-(фенокси)фенил]-1-[1,2,4]триазол-1-ил-этанольные соединения |
| EP2731438B1 (en) | 2011-07-15 | 2015-04-08 | Basf Se | Fungicidal alkyl-substituted 2-[2-chloro-4-(4-chloro-phenoxy)-phenyl]-1-[1,2,4]triazol-1-yl-ethanol compounds |
| IN2014CN00979A (uk) | 2011-08-12 | 2015-04-10 | Basf Se | |
| IN2014CN01025A (uk) | 2011-08-12 | 2015-04-10 | Basf Se | |
| AU2012301466B2 (en) | 2011-08-27 | 2015-07-23 | Marrone Bio Innovations, Inc. | Isolated bacterial strain of the genus Burkholderia and pesticidal metabolites therefrom-formulations and uses |
| WO2013047441A1 (ja) | 2011-09-26 | 2013-04-04 | 日本曹達株式会社 | 農園芸用殺菌剤組成物 |
| HUE032086T2 (en) | 2011-09-29 | 2017-09-28 | Mitsui Chemicals Agro Inc | Production method for 4, 4-difluoro-3,4-dihydroisoquinoline derivative |
| WO2013092224A1 (en) | 2011-12-21 | 2013-06-27 | Basf Se | Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi resistant to qo inhibitors |
| TWI568721B (zh) | 2012-02-01 | 2017-02-01 | 杜邦股份有限公司 | 殺真菌之吡唑混合物 |
| UA113198C2 (xx) | 2012-02-27 | 2016-12-26 | Комбінації активних сполук | |
| EP2831050B1 (de) | 2012-03-29 | 2016-03-23 | Bayer Intellectual Property GmbH | 5-amino-pyrimidinderivate und deren verwendung zur bekämpfung unerwünschten pflanzenwachstums |
| JP6107377B2 (ja) | 2012-04-27 | 2017-04-05 | 住友化学株式会社 | テトラゾリノン化合物及びその用途 |
| CN103387541B (zh) | 2012-05-10 | 2016-02-10 | 中国中化股份有限公司 | 一种取代吡唑醚类化合物的制备方法 |
| BR112015003688B1 (pt) | 2012-08-22 | 2020-09-24 | Basf Se | Mistura, composição agroquímica, semente, uso da mistura e método para o controle de fungos nocivos fitopatogênicos |
| WO2014060177A1 (en) | 2012-10-16 | 2014-04-24 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
| JP2014166991A (ja) * | 2013-01-31 | 2014-09-11 | Nippon Soda Co Ltd | 含窒素ヘテロ環化合物および農園芸用殺菌剤 |
| AU2014214623A1 (en) | 2013-02-11 | 2015-08-13 | Bayer Cropscience Lp | Compositions comprising gougerotin and a fungicide |
| WO2015065922A1 (en) | 2013-10-28 | 2015-05-07 | Dexcom, Inc. | Devices used in connection with continuous analyte monitoring that provide the user with one or more notifications, and related methods |
| EP2865265A1 (en) | 2014-02-13 | 2015-04-29 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations comprising phenylamidine compounds and biological control agents |
| EP3359530A1 (en) | 2015-10-05 | 2018-08-15 | Basf Se | Pyridine derivatives for combating phytopathogenic fungi |
| BR112018010140A8 (pt) * | 2015-12-01 | 2019-02-26 | Basf Se | compostos de fórmula, composição, utilização de um composto de fórmula, método para o combate de fungos fitopatogênicos e semente |
-
2018
- 2018-05-23 IL IL270873A patent/IL270873B2/en unknown
- 2018-05-23 UA UAA201911948A patent/UA126679C2/uk unknown
- 2018-05-23 WO PCT/EP2018/063453 patent/WO2018219725A1/en not_active Ceased
- 2018-05-23 EP EP18729350.1A patent/EP3630731B1/en active Active
- 2018-05-23 EA EA201992764A patent/EA201992764A1/ru unknown
- 2018-05-23 JP JP2019565841A patent/JP7179777B2/ja active Active
- 2018-05-23 AU AU2018278714A patent/AU2018278714B2/en not_active Ceased
- 2018-05-23 CA CA3063300A patent/CA3063300A1/en active Pending
- 2018-05-23 US US16/616,888 patent/US11737463B2/en active Active
- 2018-05-23 CN CN201880035765.5A patent/CN110691776A/zh active Pending
- 2018-05-23 CR CR20190580A patent/CR20190580A/es unknown
- 2018-05-23 KR KR1020197038415A patent/KR20200011975A/ko not_active Abandoned
- 2018-05-29 AR ARP180101414A patent/AR111897A1/es unknown
-
2019
- 2019-11-28 CO CONC2019/0013458A patent/CO2019013458A2/es unknown
- 2019-11-29 CL CL2019003502A patent/CL2019003502A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2018278714A1 (en) | 2019-12-19 |
| CL2019003502A1 (es) | 2020-03-20 |
| CO2019013458A2 (es) | 2020-02-18 |
| AU2018278714B2 (en) | 2022-06-02 |
| EP3630731A1 (en) | 2020-04-08 |
| IL270873B (en) | 2022-12-01 |
| IL270873B2 (en) | 2023-04-01 |
| KR20200011975A (ko) | 2020-02-04 |
| CA3063300A1 (en) | 2018-12-06 |
| AR111897A1 (es) | 2019-08-28 |
| JP2020521779A (ja) | 2020-07-27 |
| EP3630731B1 (en) | 2023-08-09 |
| JP7179777B2 (ja) | 2022-11-29 |
| IL270873A (en) | 2020-01-30 |
| BR112019025295A2 (pt) | 2020-06-23 |
| EA201992764A1 (ru) | 2020-04-29 |
| US20210145002A1 (en) | 2021-05-20 |
| US11737463B2 (en) | 2023-08-29 |
| CR20190580A (es) | 2020-02-10 |
| CN110691776A (zh) | 2020-01-14 |
| WO2018219725A1 (en) | 2018-12-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA122230C2 (uk) | Піридинові сполуки, придатні для боротьби з фітопатогенними грибами | |
| UA122392C2 (uk) | Заміщені [1,2,4]триазольні сполуки | |
| UA121116C2 (uk) | Застосування заміщених оксадіазолів для боротьби з фітопатогенними грибами | |
| TW202115045A (zh) | 殺真菌的㗁二唑 | |
| CN117355519A (zh) | 用作杀真菌剂的新型取代吡啶类 | |
| EP3571190A1 (en) | Fungicidal pyridine compounds | |
| WO2019057660A1 (en) | INDOLE AND AZAINDOLE COMPOUNDS HAVING 6-CHANNEL SUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL CYCLES AS AGROCHEMICAL FUNGICIDES | |
| WO2018073110A1 (en) | Quinoline compounds as fungicides | |
| UA129374C2 (uk) | Фунгіцидні n-(пірид-3-ил)карбоксаміди | |
| WO2018054711A1 (en) | Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi | |
| WO2019154665A1 (en) | New pyridine carboxamides | |
| WO2020244970A1 (en) | New carbocyclic pyridine carboxamides | |
| UA126679C2 (uk) | Піридинові та піразинові сполуки | |
| WO2019154663A1 (en) | New pyridine carboxamides | |
| WO2019162228A1 (en) | 1-(5-substituted imidazol-1-yl)but-3-en derivatives and their use as fungicides | |
| WO2018149754A1 (en) | Pyridine compounds | |
| WO2018054721A1 (en) | Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi | |
| WO2018065182A1 (en) | Reduced quinoline compounds as antifuni agents | |
| WO2021063736A1 (en) | Bicyclic pyridine derivatives | |
| EP3606914A1 (en) | Pyridine compounds | |
| BR112020004441B1 (pt) | Compostos da fórmula i, composição agroquímica, semente revestida, uso de compostos e método não-terapêutico de combate de fungos | |
| TW202116761A (zh) | 羥基異㗁唑啉及其衍生物 | |
| WO2021063735A1 (en) | New bicyclic pyridine derivatives | |
| WO2020244969A1 (en) | Pyridine derivatives and their use as fungicides | |
| WO2020254488A1 (en) | Hydroxyisoxazolines and use thereof as fungicides |