TWI806328B - 不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化製程及裝置 - Google Patents
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Abstract
本發明公開一種不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化製程,包括電鍍槽、電鍍電源、不溶性陽極以及陰極鍍件,以酸性硫酸鹽鍍銅電鍍液作為電鍍液,其特徵在於:採用材料為覆有塗層的鈦材、且形狀為網狀或者帶鏤空結構的板狀作為不溶性陽極,並在不溶性陽極背向陰極鍍件的那一面增設至少一個吸液管/吸液口,以使電鍍液通過吸液管/吸液口的溢流或/和電動吸液方式產生液流;接通電鍍電源進行電鍍生產作業,同時通過吸液管/吸液口的溢流或/和採用動力的方式吸走電鍍液,使電鍍槽中的電鍍液形成流向吸液管/吸液口的液流,相應地再添加電鍍液進入電鍍槽中以維持電鍍槽內的電鍍液體量,直到完成電鍍將鍍件取出。該製程能有效提高電鍍金屬銅層的均勻性,提高電鍍品質。
Description
本發明屬於電鍍銅製程領域,具體涉及不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化製程和裝置。
電鍍銅是電鍍工業中最常見的工序之一。通常而言,若要在多種類的金屬件其表面鍍上鎳、金、銀、錫金屬層,都需要先預鍍上一中間銅層以改善其外表鍍層的結合力;此外,線路板行業在生產製程中也常見到銅金屬電鍍工序。
現有的酸性硫酸鹽電鍍銅製程是以硫酸和硫酸銅為其電鍍液主成分的電鍍製程,其可以根據可溶性陽極和不溶性陽極分為兩種不同的製程。可溶性陽極電鍍銅製程採用磷銅作為可溶性陽極材料;而不溶性陽極電鍍銅製程則指在電鍍反應過程中陽極不發生或發生極少量溶解的電鍍製程,即採用不溶性陽極材料,
現有技術中普遍採用不溶性鈦基塗層陽極。
兩種酸性硫酸鹽電鍍銅製程的陽極電化學反應式如下:
(1)可溶性陽極電鍍銅製程
Cu-2e-→Cu2-
(2)不溶性陽極電鍍銅製程
與可溶性陽極電鍍銅製程相比,不溶性陽極電鍍銅製程在陽極上發生水的電解反應生成氫離子和氧氣,電鍍液中的銅離子在陰極處被還原成金屬銅,由於在電鍍過程中有較穩定的陽極外形尺寸和可控、穩定的電鍍液成分狀態,使得在陰極鍍件電鍍出更加均勻平整密緻的銅金屬鍍層;而且除了直流電鍍以外不溶性陽極電鍍銅製程也能適用於脈衝電鍍,還能夠通過增加陽極電流密度使生產效率得到大幅提高。
與此同時,由於近年科技發展已全面步入5G電氣通信,市場對精密線路板的需求越來越大,其中對多層線路板中鍍銅通孔的縱橫比值(即通孔的孔長與孔徑的比值)的要求也日益提高,因此,目前線路板加工生產中已開始推廣不溶性陽極電鍍銅製程,以提升線路板產品電鍍銅的生產品質和生產效率。
對於鍍銅通孔其縱橫比值較大的線路板進行雙面電鍍時,現有的不溶性陽極電鍍銅製程中利用電源的反脈衝使陰極鍍件轉作電解陽極溶銅反應;如此不僅能實現優化鍍層的均勻性和平整性、改善鍍液分散能力和提高鍍層結合力,而且還能使具有
通孔的鍍銅層得到良好的貫通效果。
然而,現有的不溶性陽極電鍍銅製程中仍存有下列缺點:
1.電鍍過程中陽極上產生氧氣泡,該氣泡會分佈於陽極和陰極鍍件之間,從而形成阻礙電鍍電流的屏障,影響放電的均勻性,從而降低鍍層的均勻性。同時,常規採用垂直電鍍製程時電鍍過程中產生的氧氣泡會在陽極表面從下至上形成一定梯度的氣泡層而進一步導致電流分佈不均,因此嚴重影響垂直電鍍的鍍件品質。
針對上述垂直電鍍的問題,現有技術的解決方法是採用水平電鍍的方式,使得最大限度地降低氣泡層阻礙屏障所帶來的影響,但是水平電鍍設備結構更為複雜,電鍍槽內空間很局限,因此鍍件通常只能是薄板,不能滿足不同外形尺寸產品的電鍍銅生產。
2.在反脈衝電鍍過程中,當原來的不溶性陽極在反向脈衝的作用下轉變為陰極時,不溶性陽極所發生的極性轉變會令其表面出現析氫反應,使得不溶性鈦基塗層陽極的鈦基材表面的氧化鈦變為氫化鈦,導致不溶性陽極的塗層脫落造成陽極損壞。
3.現有的不溶性陽極電鍍銅製程中,鍍液裡通常需要加入有機的電鍍添加劑,即光亮添加劑,來使鍍件獲得更為平整光潔的鍍層。而由於不溶性陽極電鍍銅製程中所使用的陽極其表面塗覆有貴金屬塗層,所述塗層對電鍍添加劑的分解反應具有催化作用,能夠直接對鍍液中的電鍍添加劑進行分解。另外,不溶性陽
極進行酸性鍍銅作業時,一些新生的氧化劑會加速對電鍍添加劑的分解破壞。所以,在電鍍銅製程中使用現有的不溶性陽極,其電鍍添加劑的消耗量遠遠大於可溶性陽極電鍍銅製程中的正常用量。電鍍添加劑被額外地消耗導致生產增加成本。
綜上所述,儘管在電鍍銅製程中不溶性陽極與可溶性陽極相比,有鍍層平整和效率高的優勢,但仍有必要進行製程優化。
本發明的第一個目的在於提供一種不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化製程,該製程能有效提高鍍件上電鍍金屬銅層的均勻性,提高電鍍品質。
本發明的第二個目的在於提供一種不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置。
本發明的第一個目的通過以下技術方案實現。
一種不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化製程,包括電鍍槽、電鍍電源、不溶性陽極以及陰極鍍件,以酸性硫酸鹽鍍銅電鍍液作為電鍍液,其特徵在於:(1)採用材料為覆有塗層的鈦材、且形狀為網狀或者帶鏤空結構的板狀作為不溶性陽極,然後將所述不溶性陽極和所述陰極鍍件安裝在電鍍槽中;並在所述不溶性陽極背向陰極鍍件的那一面增設至少一個吸液管/吸液口,以使電鍍液通過該吸液管/吸液口的溢流或/和電動吸液方式產生液流;
(2)接通電鍍電源進行電鍍生產作業,同時,通過所述吸液管/吸液口的溢流或/和採用動力的方式吸走電鍍液,使電鍍槽中的電鍍液形成流向吸液管/吸液口的液流,相應地,再添加電鍍液進入電鍍槽中以維持電鍍槽內的電鍍液體量,直到完成電鍍將鍍件取出。
本發明所述的不溶性陽極採用網狀或者帶鏤空的板狀結構,使其具備兩面貫通的孔隙,與所述設置在陽極背向陰極鍍件方向的那一面的至少一個吸液管/吸液口相配合,通過溢流和/或採用動力的方式令不溶性陽極附近的液體產生遠離陰極鍍件並穿過陽極孔隙的液流,從而使得電鍍過程中陽極表面產生的氧氣泡能隨液流穿過不溶性陽極的網孔或鏤空結構所形成的孔隙,被帶離陽極與陰極鍍件之間的區域作外排釋放,這樣有助於減少電鍍過程中氧氣在陽極面向陰極鍍件那一面的表面聚積而形成氧氣泡遮罩層,從而提高鍍件的電鍍均勻性和電鍍效率。
優選地,所述吸液管/吸液口採用動力使不溶性陽極附近的液體產生遠離陰極鍍件並穿過陽極孔隙的液流,所述的動力為加壓引流和/或負壓吸液的泵浦。
本發明所述的再添加電鍍液進入電鍍槽中以維持電鍍槽內的電鍍液的量,可以是另外添加新的電鍍液或者電鍍補液,也可以是採用回流系統。
本發明採用的回流系統主要由泵浦和連接管道組成,其一端連接吸液管/吸液口,另一端連通電鍍槽,利用該回流系統使
由吸液管/吸液口吸走的電鍍液再回流入電鍍槽中,形成電鍍槽內的電鍍液流向陽極處的吸液管/吸液口的液流,循環往復。所述回流系統可以在上述吸液管/吸液口採用泵浦使不溶性陽極附近的液體產生遠離陰極鍍件並穿過陽極孔隙的液流的基礎上加上連接管道連通電鍍槽而構成。
本發明的方法既適用於垂直電鍍,也適用於水平電鍍;既能與普通的直流電源配合使用,也能與反脈衝電源匹配使用。特別是將本發明的方法應用於垂直電鍍時,能有效地解決現有製程中氧氣泡在陽極面向陰極的那一面的表面上形成電流阻礙遮罩層的製程問題,使不溶性陽極在結構簡單容易維護的垂直電面鍍設備中也能實現良好的電鍍效果。
本發明可以做以下改進。
在所述不溶性陽極面向陰極鍍件的那一面增設至少一個噴液管/噴液口,該噴液管/噴液口與外接的噴液管路相連,用以朝向陽極噴液,與所述的吸液管/吸液口配合,在不溶性陽極附近產生更穩定可控的遠離陰極鍍件的液流,從而更好地令電鍍過程中陽極上產生的氣泡順利穿過不溶性陽極的孔隙離開陽極與陰極鍍件之間的區域,所述噴液管路為另一端連通裝有電鍍液的容器的具有泵浦的管路,為噴液管/噴液口噴液提供源源不斷的電鍍液。
優選地,所述的噴液管/噴液口設置在所述不溶性陽極面向陰極鍍件的那一面的電鍍槽底部,從而使所述噴液管/噴液口和所述的吸液管/吸液口配合產生從下而上的液流,令陽極上產生的
氣泡儘快通過不溶性陽極的孔隙被吸走遠離陰極鍍件,同時避免陽極與陰極鍍件之間區域的電鍍液產生渦流而影響電鍍液的電流分佈。
本發明還可以採用對所述的不溶性陽極進行饋電結構改進,優選從不溶性陽極的水平兩旁邊設入饋電線路,減少不溶性陽極的上部和下部的電流密度差,使析氣電極與陰極區域間的氣液混合液的電導率趨向均勻一致。這克服了從上饋電方式因陽極上部電流密度較下部大而令電析氣泡更加集中於陽極上部,導致電鍍液的電鍍電流分佈極不均勻的缺點。
本發明還可以進一步在回流管系中增設氣液分離器,使所述的吸液管通過連接管道將從電鍍槽吸出的氣液混合物流體排入到氣液分離器中。所述的氣液分離器是將電鍍過程中陽極上產生的氧氣泡連同電鍍液一起被引流到較大的空間,令液體流速減慢致使其中氣體逸出的裝置。所述氣液混合物在氣液分離器中作分離釋放氣體後其液體再次被引回流到所述電鍍槽中作迴圈流動。
優選地,對所述氣液分離器中所析出的氧氣收集再利用。
本發明還可以將所述電鍍槽用電鍍槽分隔物將其分隔開為陽極電鍍槽區和陰極電鍍槽區兩個區域,在所述二電鍍槽區中的電鍍液可以是相同的,也可以是不同的。即所述陽極電鍍槽區中的電鍍液為陽極電鍍液,具體為含有無機酸和/或無機鹽的水溶液,或者採用酸性硫酸鹽鍍銅電鍍液;所述陰極電鍍槽區中的電
鍍液為酸性硫酸鹽鍍銅電鍍液。電鍍過程中,所述不溶性陽極和陰極鍍件分別隔離置於所述陽極電鍍槽區和陰極電鍍槽區中。在此優選方案中,由於氣泡僅存在於兩極之間的陽極電鍍槽區範圍內,本發明所述的吸液管/吸液口設置在陽極電鍍槽區內,僅在陽極電鍍槽區內產生遠離陰極鍍件並穿過陽極孔隙的液流。若進一步在所述不溶性陽極面向陰極鍍件的那一面設置噴液管/噴液口時,所述噴液管/噴液口也位於陽極電鍍槽區內。
所述的電鍍槽分隔物作用在於對陽極上所生成的氧氣和羥基自由基與陰極鍍件附近區域的電鍍液進行分隔,以減少氧氣和羥基自由基進入陰極鍍件附近的酸性鍍銅電鍍液中與電鍍添加劑發生化學反應的機會,從而降低酸性鍍銅電鍍液中電鍍添加劑的額外損耗。同時,也有利於實現電鍍過程中陽極表面所產生的氧氣得到集中抽排。
優選地,所述的電鍍槽分隔物選自陽離子交換膜、陰離子交換膜、雙極膜、反滲透膜、濾布、超濾膜、陶瓷濾板和PE濾板中的至少一種。
當所述的電鍍槽分隔物單獨選用陽離子交換膜時,隨著電化學反應的進行,所述陰極電鍍槽區中酸性硫酸鹽鍍銅電鍍液的銅離子在陰極鍍件表面被還原為金屬銅,同時所述陽極電鍍槽區中的電鍍液中的陽離子會通過所述電鍍槽分隔物進入到所述陰極電鍍槽區中。
當所述的電鍍槽分隔物單獨選用陰離子交換膜時,隨著
電化學反應的進行,所述陰極電鍍槽區中酸性硫酸鹽鍍銅電鍍液的銅離子在陰極鍍件表面被還原為金屬銅,同時所述陰極電鍍槽區中酸性硫酸鹽鍍銅電鍍液的陰離子會通過所述電鍍槽分隔物進入到所述陽極電鍍槽區中。
當所述的電鍍槽分隔物單獨選用超濾膜和/或陶瓷濾板和/或PE濾板和/或濾布時,隨著電化學反應的進行,所述陰極電鍍槽區中酸性硫酸鹽鍍銅電鍍液的銅離子在陰極鍍件表面被還原為金屬銅,同時所述陽極電鍍槽區中的電鍍液中的部分陽離子會通過所述電鍍槽分隔物的小孔進入到所述陰極電鍍槽區中,所述陰極電鍍槽區中酸性硫酸鹽鍍銅電鍍液的部分陰離子也會通過所述電鍍槽分隔物的小孔進入到所述陽極電鍍槽區中。
當所述的電鍍槽分隔物單獨選用雙極膜時,隨著電化學反應的進行,所述陰極電鍍槽區中酸性硫酸鹽鍍銅電鍍液的銅離子在陰極鍍件表面被還原為金屬銅,同時所述的雙極膜內部發生水的電解反應生成氫離子並進入到所述陰極電鍍槽區中。
當所述的電鍍槽分隔物單獨選用反滲透膜時,隨著電化學反應的進行,所述陰極電鍍槽區中酸性硫酸鹽鍍銅電鍍液的銅離子在陰極鍍件表面被還原為金屬銅。若所述陽極電鍍槽區中電鍍液存在有氫離子,所述氫離子也會通過所述電鍍槽分隔物進入到所述陰極電鍍槽區中。
優選地,所述的陽極電鍍液為硫酸和/或硫酸銅的溶液。更優選地,所述的陽極電鍍液為硫酸溶液。
本發明若在回流管系中增設氣液分離器時,所述的吸液管/吸液口通過連接管道將從陽極電鍍槽區吸出的氣液混合物流體排入到氣液分離器中,所述氣液混合物在氣液分離器中作分離釋放氣體後,其液體再次被引回流到所述陽極電鍍槽區中作迴圈流動。
作為本發明一種改進的實施方式,所述陽極電鍍槽區採用陽極盒的形式並安裝在所述的電鍍槽中以對陽極電鍍槽區和陰極電鍍槽區作分隔,其具體為:所述陽極盒為立方體型盒狀,不溶性陽極位於陽極盒中,所述陽極盒面朝向陰極鍍件的那一面為電鍍槽分隔物,所述陽極盒的內部空間為陽極電鍍槽區,所述電鍍槽中、陽極盒以外的空間為陰極電鍍槽區。在此優選方案中,本發明所述的吸液管/吸液口設置在所述陽極盒上,具體位於陽極盒內所述不溶性陽極背向陰極鍍件的那一面的空間位置或者盒壁上;另外,所述陽極盒內還可以設置有噴液管/噴液口,具體位於陽極盒內所述不溶性陽極面向陰極鍍件那一面與相鄰盒壁之間的區域中。優選地,所述陽極盒內噴液管/噴液口噴出的液體取自於所述氣液分離器中的液體。
優選地,在所述陽極盒朝向陰極鍍件那一面外的四周邊沿裝設有液體噴射管,用於向陰極噴射電鍍液,從而使電鍍液能夠湧入陰極鍍件的孔隙深處,令孔隙內部的電鍍液能得到補充更新,以此提高鍍件的孔隙深處的電鍍品質。
更優選地,當設置有多個陽極盒時,所述陽極盒外的液
體噴射管的噴射動作根據時間和/或流量進行程式控制,利用時間差和/或流量差來避免陰極鍍件兩側陽極盒雙方同時噴射的液流相互對射衝撞,從而實現鍍液灌孔效果的最優化。
本發明還可以在所述的不溶性陽極上設有反脈衝保護屏網,所述反脈衝保護屏網為設置在陽極面向陰極鍍件那一面上的無塗層鈦材凸起物或凸起的網狀物、條狀物等任意有利於放電的電極結構形式,且與不溶性陽極的鈦基材直接連接。所述凸起物的形狀可以是凸點狀、尖刺狀、豎條狀;所述的凸起的網狀物和條狀物則可以是在陽極面向陰極鍍件那一面上伸向陰極鍍件方向的支援腳端固定的網狀物或者條狀物,或者是與上述任意凸起物上部相互連接形成的網狀物或者條狀物,所述網狀物構成的平面與陽極面平行或者基本平行。
上述這種對不溶性陽極的結構有針對性地進行改造,在採用反脈衝電源作電鍍製程時,更能有效地發揮本發明所述不溶性陽極的製程品質優勢。所述的反脈衝保護屏網在反脈衝電解過程中對不溶性陽極起保護作用,其原理是利用鈦在電解質水溶液電化學反應中具有單向導電的閥值金屬特性,即利用所述的反脈衝保護屏網裸露的鈦金屬作為陽極進行電解質水溶液的電化學反應時,其表面會有氧化層生成而難以參與電化學反應,但作為陰極鍍件進行電化學反應時卻能正常參與放電的特性,使得設置有所述反脈衝保護屏網的不溶性陽極作為陽極進行電鍍電化學反應時,所述的反脈衝保護屏網幾乎不參加反應,而是由所述覆有塗
層的鈦材陽極本體進行主要的電鍍的電化學反應;但當電源反脈衝換極相後,原鍍件轉作陽極電解溶銅時,所述的不溶性陽極轉作為陰極時,則所述反脈衝保護屏網參與電化學反應進行放電。由於所述反脈衝保護屏網從不溶性陽極表面凸出而在距離上更加接近陰極鍍件,所以根據電場電位差原理,其更加能有效地吸引電鍍電流並使主電流通過反脈衝保護屏網後再從所述不溶性陽極裡的鈦基材中導流。析氫反應會直接在所述反脈衝保護屏網上發生,而非如現有技術主要發生在不溶性陽極塗層的表面。因此所述的反脈衝保護屏網能有效地減少不溶性陽極塗層表面的電化學析氫反應,從而有效地延長不溶性陽極的使用壽命。當所述的反脈衝保護屏網為凸起物時,所述凸起物的數量越多、分佈越均勻,對所述不溶性陽極塗層的保護效果越好。
本發明還可以進一步在所述的不溶性陽極的邊沿增設定型框,所述不溶性陽極連接上所述定型框有助於增強其平直機械剛性,減少因陽極變型帶來的放電不均勻的影響。所述定型框的厚度大於所述不溶性陽極厚度和/或其寬度大於所述不溶性陽極無孔隙部位的寬度和/或其機械剛性高於所述不溶性陽極的機械剛性和/或通過穩定結構來加強所述不溶性陽極的機械剛性。
所述的定型框可以採用任意具有陽性不溶性、耐熱耐酸且剛性較強的材料。
當本發明所述的不溶性陽極設置有反脈衝保護屏網且所述的定型框為裸露鈦材或者覆有塗層的鈦材時,所述的反脈衝保
護屏網除了與不溶性陽極的鈦基材直接連接的方案外,也可以單獨與所述定型框的鈦材連接,或者同時與兩者連接。由於導電體越粗電阻越小,使得此優選方案中的定型框除了在電鍍時能使不溶性陽極的整體電流作合理的電流分佈之外,還能在反脈衝電解過程中將主電流接引入定型框中作旁路引走,進一步保護不溶性陽極的表面塗層。
優選地,所述的定型框選用導電材料,且所述定型框通過所述不溶性陽極的鈦基材與電鍍電源的正極相連接,或同時與所述不溶性陽極的鈦基材和電鍍電源的正極相連接,或與反脈衝電鍍電源的正極相連接。
更優選地,所述的定型框選用裸露鈦材,且所述定型框通過所述不溶性陽極的鈦基材與電鍍電源的正極連接,或同時與所述不溶性陽極的鈦基材和電鍍電源的正極相連接,或與反脈衝電鍍電源的正極相連接,能夠結合不溶性陽極作饋電結構的改進。
本發明可以作以下改進:電鍍過程中根據對電鍍液的成分濃度的分析結果向電鍍槽中加投補充液或者電鍍原料,以維持電鍍液中各成分比例的穩定。
本發明可以作以下改進:所述的電鍍槽可以直接或者通過中轉槽與電鍍液再生裝置相連接,形成按製程設置的可控迴圈回用系統,作電鍍銅源補充,這有助於實現綠色清潔生產和降低生產成本。
本發明可以作以下改進:所述不溶性陽極背向陰極鍍件
的那一面連接有與電鍍電源正極連通的導電體,利用導電體的旁路電流來增加不溶性陽極電鍍時放電的均勻性,從而提高鍍件的電鍍品質。所述的導電體可以是導電板或者導電網,同時所述導電板或者導電網與所述定型框相連接,能使該不溶性陽極在電鍍時放電更為均勻。
優選地,所述導電板為無塗層的帶網狀或者鏤空結構的鈦板,或者所述導電網為無塗層的鈦網。
本發明還可以進一步改為將所述的反脈衝保護屏網設置在所述的導電體上,然後將反脈衝保護屏網穿過不溶性陽極的網孔或鏤空結構伸出不溶性陽極表面朝向陰極鍍件。其中具體有以下兩種連接方式。
(1)所述的反脈衝保護屏網在穿過不溶性陽極時與陽極的鈦基材焊接相連,在電鍍時能使反脈衝電流通過凸出的部分分別沿導電體和不溶性陽極的鈦基材分流,以減少在不溶性陽極上發生析氫現象。
(2)所述的反脈衝保護屏網在穿過不溶性陽極時不作導電連接,在反脈衝電鍍時更能減少通過所述不溶性陽極的電流,從而進一步減少其析氫現象。
優選地,所述反脈衝保護屏網與所述不溶性陽極不作導電連接,且所述不溶性陽極和/或定型框與所述導電板或者導電網之間使用鈦板或鈦網作焊接相連。
更優選地,所述定型框與導電板或者導電網之間使用鈦
板或鈦網作四周封邊相焊連接。這樣既能使電鍍時所述不溶性陽極放出電流更為均勻,並且在反脈衝的工作期間當不溶性陽極轉變為陰極時,其主電流通過反脈衝保護網、定型框和/或導電板(網)的旁路分流,使進一步減少所述不溶性陽極的析氫反應。
本發明可以作以下改進,當不溶性陽極帶有所述反脈衝保護屏網、定型框和導電板或導電網時,在所述導電板或導電網背向陰極鍍件的方向的那一面安裝至少一個吸液管/吸液口;而且所述不溶性陽極與導電板或導電網通過鈦板材料的定型框作兩者之間的密封邊連接,使噴液管/噴液口的主液流攜帶著陽極所析氣泡能集中通過不溶性陽極上的通孔及其背後的導電板或導電網上的通孔,被推引到吸液管/吸液口中吸引流出。
優選地,將帶有所述反脈衝保護網、定型框、導電體的不溶性陽極和吸液管/吸液口、噴液管/噴液口的不溶性陽極元件安裝在所述的陽極盒中作為陽極槽區盒式總成。
本發明可以作以下改進:當陰極鍍件需要在多個方向進行電鍍或者其在不同方向表面的電鍍面積不等時,可採用一個電源接上兩個或兩個以上的不溶性陽極,並合理分佈在鍍件周邊的位置上作電鍍的電化學反應;也可以選用兩個或多個電源以及多個不溶性陽極在合理位置的佈置下共接陰極鍍件作電鍍;還也可以根據要求的電化學反應量設置兩個或兩個以上的電鍍電源及各電源各自連接上一個或一個以上的所述不溶性陽極,在共接陰極電鍍工件進行電鍍的情況下,根據鍍件不同方向的電鍍表面積和
製程要求對各電鍍電源輸出的電流強度大小進行精確調節,以提高鍍件的電鍍品質。
本發明的第二個目的通過以下技術方案實現。
一種不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置,包括電鍍槽、不溶性陽極、陰極鍍件、電鍍電源,其特徵在於:所述的電鍍槽內還設置有至少一個吸液管/吸液口,所述吸液管/吸液口位於所述不溶性陽極背向陰極鍍件的那一面,用於使電鍍液通過該吸液管/吸液口的溢流或/和電動吸液方式在電鍍槽內產生液流;所述的不溶性陽極為覆有塗層的鈦材,其形狀為網狀或者帶鏤空結構的板狀;所述的電鍍電源的正極和負極在電鍍過程中分別與所述的不溶性陽極和陰極鍍件連接。
本發明可以作以下改進:本發明的裝置採用回流系統,其主要由動力源和連接管道組成,其一端連接吸液管/吸液口,另一端連通電鍍槽,利用該回流系統使由吸液管/吸液口吸走的電鍍液再回流入電鍍槽中,形成電鍍槽內的電鍍液流向陽極處的吸液管/吸液口的液流,循環往復。所述回流系統可以在上述吸液管/吸液口採用動力使不溶性陽極附近的液體產生遠離陰極鍍件並穿過陽極孔隙的液流的基礎上加上連接管道連通電鍍槽而構成。
本發明可以作以下改進:所述的電鍍槽內設置有至少一個噴液管/噴液口,所述噴液管/噴液口設置在所述不溶性陽極面向陰極鍍件的那一面的兩電極之間的區域空間內,該噴液管/噴液口
外接一噴液管路,用於向陽極噴液,與所述的吸液管/吸液口配合,在不溶性陽極附近產生更穩定可控的遠離陰極鍍件的液流,所述噴液管路為另一端連通裝有電鍍液的容器的具有泵浦的管路,也可以直接與上述連接吸液管/吸液口的回流系統連接,為噴液管/噴液口噴液提供源源不斷的電鍍液。
優選地,所述噴液管/噴液口安裝在所述不溶性陽極面向陰極鍍件的那一面的電鍍槽底部並向著所述不溶性陽極作噴液。
本發明可以作以下改進:所述的吸液管/吸液口通過連接管道與氣液分離器相連接,所述的氣液分離器是一個較大的容器裝置,當將電鍍過程中陽極上產生的氧氣泡連同電鍍液一起引流到氣液分離器後,利用其較大的空間令液體流速減慢致使其中氣體逸出。所述氣液分離器還可以再通過泵浦和連接管道與電鍍槽連通構成回流系統,將釋放氣體處理後的液體排回到電鍍槽中作迴圈流動。
本發明可以作以下改進:在所述的電鍍槽中設置電鍍槽分隔物,將電鍍槽分隔開為陽極電鍍槽區和陰極電鍍槽區。
優選地,所述陽極電鍍槽區和陰極電鍍槽區的分隔採用在電鍍槽中安裝陽極盒的方式來進行分隔:所述陽極盒為立方體型盒狀,不溶性陽極位於陽極盒中,所述陽極盒面朝向陰極鍍件的那一面為電鍍槽分隔物,所述陽極盒的內部空間為陽極電鍍槽區,所述電鍍槽中除陽極盒以外的其餘空間為陰極電鍍槽區。所述的吸液管/吸液口設置在所述陽極盒上,具體位於陽極盒相對所
述不溶性陽極背向陰極鍍件的那一面的空間或盒壁上;另外,所述陽極盒內還可以設置有噴液管/噴液口,具體位於陽極盒內所述不溶性陽極面向陰極鍍件的那一面與相鄰盒壁之間的區域中。
優選地,所述氣液分離器的出液口與所述噴液管路和噴液管/噴液口連接,即所述氣液分離器與噴液管/噴液口的連接管道上安裝泵浦,使所述回流管道與噴液管路合二為一,使陽極電鍍液受泵浦的推動作用力帶著氣泡穿透不溶性陽極的結構孔隙通過吸液管/吸液口快速地引流到氣液分離器中作氣液分離。
本發明可以作以下改進:所述的陽極盒朝向陰極鍍件的那一面的外側面邊沿四周裝設有液體噴射管,並且各液體噴射管中裝置有流量調節器,以便作向陰極電鍍液的噴射效果的調節。
更優選地,還可以在一個電鍍槽中設置多個陽極盒,在所述陽極盒外設置的液體噴射管的噴射動作可以通過程式進行控制,以避免陽極盒上安裝的噴射管在動作期間的噴射液體對沖而不能實現灌孔最優化。
本發明所述的不溶性陽極上還可以設有反脈衝保護屏網,所述反脈衝保護屏網是設置在不溶性陽極面向陰極鍍件的那一面上的無塗層鈦材凸起物,所述凸起物與不溶性陽極的鈦基材直接連接,其形狀可以是凸點狀,尖刺狀,豎條狀,或與上述任意形狀結構連接的網狀或者條狀等任意有利於放電的電極結構形式。
本發明可以作以下改進:所述的不溶性陽極的邊沿處還
設置有定型框。
優選地,所述的定型框選用裸露鈦材,並通過所述不溶性陽極的鈦基材與電鍍電源正極作連接,或者同時與所述不溶性陽極的鈦基材以及電鍍電源正極作連接。
本發明可以作以下改進:所述不溶性陽極背向陰極鍍件的那一面安裝連接有與電鍍電源正極連通的導電體,使其放電均勻。優選所述導電體為帶網狀或者鏤空結構的鈦板,即導電網或者導電板。
本發明可以作以下改進:採用對所述的不溶性陽極進行饋電結構改進,優選從不溶性陽極的極板水平兩旁邊設入饋電線路,使析氣電極與陰極區域間的氣液混合液其電導率趨向均勻一致,從而克服了傳統的從上而下的饋電方式令析氣電極形成有梯度的氣泡層缺點。
本發明可以作以下改進:將帶有所述反脈衝保護網、定型框、導電體的不溶性陽極和吸液管/吸液口、噴液管/噴液口的不溶性陽極元件安裝在所述帶噴射管的陽極盒中作為陽極槽區總成,使電鍍設備更為緊湊。
本發明可以作以下改進:當鍍件的各方向的電鍍表面積不一致時,可採用一個電源和兩個或多個以上數目的不溶性陽極作繞圍陰極鍍件合理分佈的電鍍製程系統;也可以根據製程要求採用兩個或多個電鍍電源和兩個或多個不溶性陽極佈置在陰極鍍件周邊而組成一個共陰極鍍件的電鍍系統。電源之間的工作狀態
按製程要求作程式控制,使陰極鍍件能滿足電鍍品質要求。
本發明可以作以下改進:為能達到對陰極鍍件孔隙電鍍的品質要求,可採用反脈衝式電鍍電源,應用反脈衝電鍍製程以更好的發揮本發明所述不溶性陽極的性能和作用來提高電鍍品質和效率。
本發明可以作以下改進:在電鍍槽中設置攪拌裝置,以助電鍍液各組分的濃度均勻分佈。所述的攪拌裝置為回流液體攪拌裝置、葉攪拌裝置、氣動攪拌裝置中任一種攪拌裝置或它們的任意組合,所述回流液體攪拌裝置包括出液管、泵浦、回流管,所述氣動攪拌裝置為可向所述電鍍液通入氣體使電鍍液發生流動的設備。
本發明可以作以下改進:對所述的電鍍電源增設電流調節器,或者採用自帶電流調節器的電鍍電源,用於所述電鍍電源的輸出電流大小調節,或控制所述電鍍電源的開啟/或關停。
本發明可以作以下改進:在所述的電鍍槽內設置檢測裝置,包括液位計、比重計、酸度計、氧化還原電位計、光電比色計、pH計和溫度計中的一種或多種,用於檢測電鍍槽中液體的相應製程參數。
優選地,所述的檢測裝置連接一自動檢測投料控制器,所述的自動檢測投料控制器能根據時間和/或所述檢測裝置的檢測結果來進行製程控制:對所述電鍍槽加投電鍍液的補充液和/或化學原料和/或清水,和/或對電鍍電源的啟動或者關停或者電流大小
進行控制。
本發明可以作以下改進:設置過濾裝置通過管道與所述電鍍槽連接,以便除去電鍍液中可能存在的銅泥和/或電極使用過程中帶來的雜質。
本發明可以作以下改進:在所述電鍍槽的上方設置尾氣抽排系統,以抽走電鍍過程中陽極和/或陰極上產生的氣體,避免積聚以確保安全生產。
本發明可以作以下改進:所述電鍍槽通過管道和泵浦與電鍍液再生裝置相連接,形成按製程設置的電鍍銅源補充可控迴圈回用系統設備。
本發明可以作以下改進:增設與電鍍槽連接的暫存槽,用於暫存從所述電鍍槽中流出的液體和/或準備加入所述電鍍槽的液體,和/或用於電鍍液進行其它的化學反應。
本發明可以作以下改進:在所述電鍍槽和/或氣液分離器中裝設有溫度冷熱交換器,以穩定電鍍液溫度。
與現有技術相比,本發明具有以下有益效果。
1.本發明通過採用網狀或者帶鏤空結構的板狀結構材料作為不溶性陽極,並在不溶性陽極背向陰極鍍件的方向設置吸液管/吸液口,能有效克服現有技術中因陽極表面的氧氣聚積形成氧氣泡遮罩層而影響電鍍均勻性的問題,使鍍層更加均勻、平整,顯著提高電鍍品質;而且設置在不溶性陽極面向陰極鍍件那一面的電鍍槽底部的噴液管/噴液口,與吸液管/吸液口配合產生從下而
上且遠離陰極鍍件的液流,令陽極上產生的氣泡儘快通過不溶性陽極的孔隙進入吸液管/吸液口中,同時避免陽極與陰極鍍件之間區域的電鍍液產生渦流而影響電鍍液的電流分佈。
本發明的方法在垂直電鍍方式中也能獲得均勻高品質的鍍層,因此可以推廣到傳統的垂直電鍍製程中使用,也因此能夠避免外型不規則的鍍件在不溶性陽極水平電鍍線中難以克服的製程問題。
2.本發明在不溶性陽極邊沿處設置定型框,能有效增強所述不溶性陽極的平整機械剛性,減少因陽極變型帶來的放電不均勻現象,提高鍍件品質,獲得平整度和均勻度高的產品;而且本發明進一步設置與所述陽極本體的鈦基材和/或反脈衝保護屏網連接的裸露鈦材或者覆有塗層的鈦材定型框,或者在不溶性陽極背向陰極鍍件的那一面設有導電體,能夠有效增加不溶性陽極在電鍍時放電的均勻性從而提高塗層保護效果和電鍍品質。
3.本發明在不溶性陽極面朝向陰極鍍件的那一面上設置反脈衝保護屏網,能夠在反脈衝過程中有效減少不溶性陽極表面的塗層因析氫反應而導致被破壞的情況,從而延長不溶性陽極使用壽命,降低生產成本。
而且本發明設置有裸露鈦材或者覆有塗層的鈦材定型框,其與不溶性陽極的鈦基材和/或反脈衝保護屏網和/或電鍍反脈衝電源的正極連接時,能有效在反脈衝電解過程中將主電流接引
入定型框中作旁路引走,從而進一步提高對不溶性陽極表面塗層保護效果,減少不溶性陽極的損壞。
因此,採用本發明的製程,能夠在反脈衝電鍍過程中,既有效保證鍍銅通孔的貫通品質,即較好的電鍍品質,也大大減少不溶性陽極的損壞,延長不溶性陽極使用壽命。
4.本發明在陽極盒外設有液體噴射管向鍍件噴射電鍍液,使電鍍液湧入陰極鍍件的小孔內部,令孔隙內部的鍍液得到補充更新,從而進一步提高鍍件的通孔貫通品質。
5.本發明在採用電鍍槽分隔物將電鍍槽分隔開為陽極電鍍槽區和陰極電鍍槽區時,能有效減少酸性電鍍銅電鍍液的電鍍添加劑的額外損耗,從而降低生產成本;其中,本發明製程中電鍍添加劑的消耗速度為現有技術的1/3。
6.本發明將帶有所述反脈衝保護網、定型框、導電板或導電網的不溶性陽極和吸液管/吸液口、噴液管/噴液口的不溶性陽極元件安裝在所述的陽極盒中作為陽極槽區盒式總成,且在鍍件周邊合理連接多個不溶性陽極,這不僅解決了陽極放電不均和析氫的問題,而且提高了外型不規則鍍件的電鍍品質。
7.本發明裝置能與電鍍液再生裝置配合使用,將所述的電鍍槽與電鍍液再生裝置作連接,通過控制系統的結合來構成電鍍銅源補充的迴圈回用系統,有助於減少磷銅污染實現綠色清潔生產,同時又降低生產成本。
1:不溶性陽極
1-1:不溶性陽極上的鏤空通孔
2:吸液管、吸液口
3:饋線安裝孔
4:陰極鍍件
5:電鍍槽
6:電鍍電源
7:酸性硫酸鹽鍍銅電鍍液
8:氣液分離器
9:液體回流迴圈管道
10:噴液管、噴液口
11、11.1、11.2:電鍍槽分隔物
12:陽極槽電鍍液
13、13.1、13.2、13.3、13.4、13.5、13.6:陽極盒
14:液體噴射管
15:反脈衝保護屏網
16:定型框
17:導電體
18:固定裝置
19、19.1、19.2:反脈衝電鍍電源
20:電鍍液再生裝置
21:檢測裝置
22:液體循環管
23:耐腐蝕泵浦
23.1、23.2、23.3、23.4、23.5、23.6、23.7、23.8:泵浦
24、24.1、24.2:攪拌裝置
25:抽氣罩
26、27、28:電鍍添加劑
29:變頻泵
30:帶泵浦液體流量調節器
31:銅金屬塊
32、32.1、32.2:暫存槽
33、33.1、33.2:固液分離篩檢程式
34:自動檢測投料控制器
35:流量計
36:溫度冷熱交換器
37:陽極塗層
38:溢出緩衝槽
39:鈦籃
A:側面
A-A、B-B:剖線
以下通過附圖對本發明作進一步的說明。
圖1為本發明實施例1的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置。
圖2為本發明實施例2的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置。
圖3為本發明實施例3的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置。
圖4為本發明實施例4的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置。
圖5為本發明實施例5的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置。
圖6為本發明實施例6的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置。
圖7為本發明實施例7的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置。
圖8為本發明實施例8的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置。
圖9為本發明實施例9的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置。
圖10為本發明實施例10的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置。
圖11為本發明實施例11的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置。
圖12為本發明實施例12的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置。
圖13為本發明實施例13的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置。
圖14為現有技術比較例1的不溶性陽極酸性電鍍銅裝置。
圖15為現有技術比較例2的不溶性陽極酸性電鍍銅裝置。
圖16為本發明實施例14的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置。
圖17為本發明實施例15的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置。
圖18A與圖18B為本發明實施例1中不溶性陽極的示意圖,其中圖18B為依據圖18A的剖線A-A的剖面示意圖。
圖19A、圖19B與圖19C為本發明實施例2中不溶性陽極的示意圖,其中圖19C為依據圖19A的剖線A-A的剖面示意圖。
圖20A與圖20B為本發明實施例3中不溶性陽極的示意圖,其中圖20B為依據圖20A的剖線A-A的剖面示意圖。
圖21A、圖21B與圖21C為本發明實施例4中不溶性陽極的示意圖,其中圖21B為依據圖21A的剖線A-A的剖面示意圖。
圖22A、圖22B、圖22C與圖22D為本發明實施例5中不溶性陽極的示意圖,其中圖22B為依據圖22A的剖線A-A的剖面示
意圖,圖22C為依據圖22A的剖線B-B的剖面示意圖。
圖23A、圖23B與圖23C為本發明實施例6中不溶性陽極的示意圖,其中圖23B為依據圖23A的剖線A-A的剖面示意圖,圖23C為依據圖23A的剖線B-B的剖面示意圖。
圖24A、圖24B與圖24C為本發明實施例7和實施例11中不溶性陽極盒結構的示意圖,其中圖24B為依據圖24A的剖線A-A的剖面示意圖。
圖25A與圖25B為本發明實施例8中不溶性陽極盒結構的示意圖,其中圖25B為依據圖25A的剖線A-A的剖面示意圖。
圖26A與圖26B為本發明實施例9和實施例12中不溶性陽極盒結構的示意圖,其中圖26B為依據圖26A的剖線A-A的剖面示意圖。
圖27A與圖27B為本發明實施例10和實施例13中不溶性陽極盒結構的示意圖,其中圖27B為依據圖27A的剖線A-A的剖面示意圖。
以下通過具體的實施例對本發明作進一步的說明。
在下述實施例中,所使用的硫酸銅為市售的硫酸銅產品;所使用的硫酸優選為廣州化學試劑廠生產的產品;所使用的鈦基塗層電鍍陽極和電鍍槽為佛山市業高環保設備製造有限公司生產的產品;所使用的電鍍陰極優選為市售的純銅板和帶小孔銅
板塊;所使用的離子交換膜優選為膜國際公司生產的離子交換膜;所使用的雙極膜優選為國初科技生產的雙極膜;超濾膜、濾布和陶瓷濾板、PE濾板及反滲透膜為市售商品;所使用的顯微鏡優選為廣州光學儀器廠生產的電腦顯微鏡;所使用的電鍍電源和反脈衝電鍍電源為廣州市番禺廣興電鍍設備廠生產產品;酸性鍍銅電鍍添加劑為佛山市高力集團公司生產的產品。除上述列舉的之外,本領域技術人員根據常規選擇,也可以選擇其他具有與本發明列舉的上述產品具有相似性能的產品,均可以實現本發明的目的。
實施例1
如圖1所示,為不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置的實施例,其包括電鍍槽5、不溶性陽極1、吸液管2、陰極鍍件4、電鍍電源6與氣液分離器8。
電鍍槽5裡設置有吸液管2,吸液管2位於不溶性陽極1背向陰極鍍件4的一面;吸液管2通過連接管道與氣液分離器8相連接,氣液分離器8另一端通過管道和泵浦23與電鍍槽相連接,使的吸液管2通過連接管道將從電鍍槽吸出的氣液混合物在氣液分離器中作分離釋放氣體後其液體再次被引回流到所述電鍍槽中作迴圈流動。
不溶性陽極1的結構如圖18A與圖18B所示,其為覆有塗層的鈦材,結構為帶鏤空通孔的板狀物,且從陽極極板的上部的饋線安裝孔設入饋電線路作從上饋電。
電鍍電源6的正極和負極在電鍍過程中分別與不溶性陽極1和陰極鍍件4相連接。
陰極鍍件4為一塊平整銅板。
不溶性陽極酸性電鍍銅的優化方法,包括以下步驟:(1)根據表-1指定的電鍍液進行準備,將電鍍液倒入電鍍槽中;(2)將不溶性陽極裝置安裝在電鍍槽中,並在不溶性陽極背向陰極的一面設置吸液管,將電鍍電源的正極與不溶性陽極連接,將電鍍電源的負極與陰極鍍件連接;(3)往電鍍液中投入適量的電鍍添加劑,接通電解電源,以酸性鍍銅電鍍液作為電鍍液進行電鍍生產作業;(4)電鍍完成後,將陰極鍍件取出;使用清水清洗所述陰極鍍件並利用熱風吹乾;並使用電腦顯微鏡觀察鍍層表面,將觀察的結果記錄於表-1中。
電鍍過程中,由不溶性陽極的結構與設置在陽極背向陰極方向一面的吸液管相配合,通過溢流使不溶性陽極附近的液體產生背向遠離陰極並穿過陽極孔隙的液流,使的陽極表面產生的氧氣泡隨液流穿過不溶性陽極其結構所形成的孔隙送往遠離陰極的方向外排釋放。
在電鍍的作業前後對鍍液進行COD的檢測,通過前後的變化數值來初步判斷製程對電鍍添加劑的消耗狀況,將結果記錄於表-2中。
實施例2
如圖2所示,為不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置的實施例,其與實施例1的裝置的不同之處在於:不溶性陽極1的結構如圖19A、圖19B與圖19C,不溶性陽極為覆有塗層的鈦網,而且不溶性陽極的四邊周圍焊接材料為覆有塗層的鈦材的定型框16,並從陽極極板的水平兩旁的饋線安裝孔設入饋電線路作結構改進。
根據表-1指定的各參數,採用實施例1所述不溶性陽極酸性電鍍銅優化方法的步驟進行電鍍作業,並將結果記錄於表-1中。
實施例3
如圖3所示,為本實施例的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置,其包括電鍍槽5、不溶性陽極1、陰極鍍件4、電鍍電源6、氣液分離器8與固液分離篩檢程式33。
電鍍槽5裡設置有吸液口2、噴液管10、葉攪拌裝置24.2和氣動攪拌裝置24.1,吸液口2設在電鍍槽5壁上,且位於不溶性陽極1背向陰極鍍件4的一面,噴液管10裝置在不溶性陽極1面向陰極鍍件4的一面的兩極區域空間內,吸液口2通過管道和泵浦連接氣液分離器8,且氣液分離器8通過液體回流迴圈管道9和過濾裝置33將析氣處理後的液體經過濾後,從噴液管10回流至電鍍槽5中。
不溶性陽極1結構如圖20A與圖20B所示,不溶性陽極
1為覆有塗層的鈦材,結構為帶鏤空通孔1-1的板狀物,四邊周圍焊接有材料為裸露鈦材的定型框16,並且在不溶性陽極1上和定型框16上安裝反脈衝保護屏網15,反脈衝保護屏網15為尖刺狀的無塗層鈦材,從陽極極板的上部的饋線安裝孔設入饋電線路作從上饋電的結構改進。
電鍍電源6的正極和負極在電鍍過程中分別與不溶性陽極1和陰極鍍件4相連接。
所述的陰極鍍件4為一塊平整銅板。
根據表-1指定的各參數,採用實施例1所述不溶性陽極酸性電鍍銅優化方法的步驟進行電鍍作業,並將結果記錄於表-1和表-2中。
電鍍過程中,不溶性陽極的鏤空結構與設置在陽極背向陰極方向一面的吸液口相配合,通過採用動力令不溶性陽極附近的液體產生背向遠離陰極並穿過陽極孔隙的液流,使得陽極表面產生的氧氣泡隨液流穿過不溶性陽極鏤空結構所形成的孔隙送往遠離陰極的方向並外排到氣液分離器中釋放,氣液分離器中作分離釋放氣體後的液體再次被引回流到電鍍槽中作迴圈流動。
實施例4
如圖4所示,為本實施例的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置,其包括電鍍槽5、不溶性陽極1、吸液管2、陰極鍍件4、反脈衝電鍍電源19與氣液分離器8。
電鍍槽5設置有吸液管2和噴液管10,吸液管2位於不
溶性陽極1背向陰極鍍件4的一面,噴液管10裝置在不溶性陽極1面向陰極鍍件4的一面的兩極區域空間內;吸液管2通過管道和泵浦23連接氣液分離器8,且所述氣液分離器8通過液體回流迴圈管道9將處理後的液體回流至電鍍槽中;如圖21A、圖21B與圖21C所示,不溶性陽極為覆有塗層帶鏤空結構的鈦板。不溶性陽極1在面向陰極鍍件一面設有反脈衝保護屏網15,反脈衝保護屏網為與不溶性陽極1的鈦基材直接連接的無塗層鈦材凸起物,且凸起物的形狀結構為針刺狀和條狀,在其頂端通過網絲相連接而形成保護網罩;在不溶性陽極1遠離陰極的背後連接上導電體17,導電體17為一導電棒。從不溶性陽極1上部的饋線安裝孔設入饋電線路作從上饋電的結構改進。
陰極鍍件4為帶有小通孔的一塊平整銅板。
反脈衝電鍍電源19的正極和負極在電鍍過程中分別與不溶性陽極1和陰極鍍件4相連接。
根據表-1指定的各參數,採用實施例1所述不溶性陽極酸性電鍍銅優化方法的步驟進行電鍍作業,並將結果記錄於表-1中;在電鍍的作業前後對鍍液進行COD的檢測,通過前後的變化資料來初步判斷製程對電鍍添加劑的消耗狀況,將結果記錄於表-2中。
電鍍過程中,不溶性陽極的鏤空結構與所述設置在陽極背向陰極方向一面的吸液管、設置在不溶性陽極面向陰極的一面的噴液管相配合,通過採用動力令不溶性陽極附近的液體產生背
向遠離陰極並穿過陽極孔隙的液流,使得陽極表面產生的氧氣泡隨液流穿過不溶性陽極鏤空結構所形成的孔隙送往遠離陰極的方向並外排到氣液分離器中釋放,氣液分離器中作分離釋放氣體後的液體再次被引回流到所述電鍍槽中作迴圈流動。在反脈衝電解過程中,反脈衝保護屏網能有效地減少不溶性陽極塗層表面的電化學析氫反應。
實施例5
如圖5所示,為本實施例的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置,其包括電鍍槽5、不溶性陽極1、吸液管2、陰極鍍件4與反脈衝電鍍電源19。
電鍍槽5中設有電鍍槽分隔物11將其分隔開為陽極電鍍槽區和陰極電鍍槽區,電鍍槽分隔物11具體為超濾膜和濾布的組合。陽極電鍍槽區設置內有吸液管2和噴液口10;噴液管10裝置在不溶性陽極1面向陰極鍍件4的一面的陽極電鍍槽區底部,並通過管道和泵浦23.1與遠離陰極電鍍槽區的陽極電鍍槽區一面相連接;吸液管2設有2個的吸液口並且位於不溶性陽極1背向陰極鍍件4的一面的位置;吸液管2通過連接有泵浦23.2的管道,將帶有氣泡的液體引流到陽極電鍍槽區中遠離陰極鍍件4處進行釋放氣體。
如圖22A、圖22B、圖22C與圖22D所示,位於陽極電鍍槽區內的不溶性陽極1為覆有塗層的鈦網;不溶性陽極1四周邊沿處還焊接有封邊的定型框16,定型框16的材料為裸露鈦材;
導電體17為網狀且四周邊用鈦網與定型框16作焊接的旁路結構導電體,導電體17位於不溶性陽極1在背向陰極鍍件4的一面;定型框16與導電體17的安裝結構是在不溶性陽極1背向陰極鍍件4一面作為板框在四周封邊焊接,三者成一個兩面相通網孔的方形盒並得到通電連接。導電體17上設有反脈衝保護屏網15,且安裝焊接在導電體17上;反脈衝保護屏網15是穿過不溶性陽極1的網孔且與其不接觸的無塗層鈦材尖刺。不溶性陽極1上部設有饋線安裝孔,並從中設入饋電線路作從上饋電的結構改進。
陰極鍍件4在陰極電鍍槽區內,為帶有小孔的平整銅板。
反脈衝電鍍電源19的正極和負極在電鍍過程中分別與不溶性陽極1和陰極鍍件4相連接。
不溶性陽極酸性電鍍銅的優化方法,包括以下步驟:(1)根據表-1指定的電鍍液進行準備,分別將陽極電鍍液和陰極電鍍液倒入陽極電鍍槽區和陰極電鍍槽區中;(2)將不溶性陽極裝置安裝在電鍍槽中,並在不溶性陽極背向陰極的一面設置吸液管,將電鍍電源的正極與不溶性陽極連接,將電鍍電源的負極與鍍件連接;(3)往陰極電鍍液中投入適量的電鍍添加劑,接通電解電源進行電鍍生產作業;(4)電鍍完成後,將陰極鍍件取出;使用清水清洗所述陰極鍍件並利用熱風吹乾;並使用電腦顯微鏡觀察鍍層表面,將觀察的結果記錄於表-1中。
電鍍過程中,不溶性陽極的網狀結構與設置在陽極背向陰極方向一面的吸液管、設置在不溶性陽極面向陰極的一面底部的噴液管相配合,通過採用動力令不溶性陽極附近的液體產生背向遠離陰極並穿過陽極本體網孔和導電網孔的液流,使得陽極表面產生的氧氣泡更能集中地隨液流穿過不溶性陽極和導電體的網孔,送往遠離陰極的方向釋放。在反脈衝電解的情況下,反脈衝保護屏網的尖刺因與不溶性陽極無接觸,故將反脈衝電流從針刺尖端回流到導電體中從旁路引走,能有效地減少不溶性陽極的表面在轉極時發生電化學析氫反應,避免不溶性陽極的塗層脫落。而且電解槽分隔物的設計也能有效地降低電鍍添加劑的損耗。
實施例6
如圖6所示,為本實施例的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置,其與實施例5的裝置的不同之處在於:電鍍槽分隔物11具體為PE濾板與陶瓷濾板的組合。
噴液管10的管口設計為扁平喇叭口形狀,裝置在不溶性陽極1面向陰極鍍件4的一面的陽極電鍍槽區底部,噴液管10通過管道和泵浦23.1與遠離陰極電鍍槽區的陽極電鍍槽區一面相連接。吸液管2的管口為喇叭口形狀,位於不溶性陽極1背向陰極鍍件4的一面的位置;吸液管2通過連接有泵浦23.2的管道,將帶有氣泡的液體引流到陽極電鍍槽區中遠離陰極鍍件4處進行釋放氣體。
如圖23A、圖23B與圖23C所示,位於陽極電鍍槽區內
的不溶性陽極1為覆有塗層的鏤空通孔鈦板;不溶性陽極1四周邊沿處還焊接有封邊的定型框16,定型框16的材料為裸露鈦材;導電體17為帶鏤空通孔的鈦板且四周邊與定型框16作焊接的旁路結構導電體,導電體17位於不溶性陽極1在背向陰極鍍件4的一面;使不溶性陽極1與定型框16和導電體17得到通電連接,三者接成一個兩面鏤空通孔鈦板相通而其它四面密閉的方形盒。導電體17上還設有作為反脈衝保護屏網15,且安裝焊接在導電體17上;反脈衝保護屏網15是穿過不溶性陽極1的鏤空通孔且與其不接觸的無塗層鈦材尖刺。不溶性陽極1上部設有饋線安裝孔,並從中設入饋電線路作結構改進。
陰極鍍件4在陰極電鍍槽區內,為帶有小孔的平整銅板。
反脈衝電鍍電源19的正極和負極在電鍍過程中分別與不溶性陽極1和陰極鍍件4相連接。
根據表-1指定的各參數,採用實施例5所述不溶性陽極酸性電鍍銅優化方法的步驟進行電鍍作業,並將結果記錄於表-1中。
電鍍過程中,不溶性陽極的鏤空結構與設置在陽極背向陰極方向一面的喇叭吸液管、設置在不溶性陽極面向陰極的一面底部的扁平喇叭噴液管相配合,通過採用動力令不溶性陽極附近的液體產生背向遠離陰極並穿過不溶性陽極和導電體鏤空通孔的液流,使得陽極表面產生的氧氣泡更能集中地隨液流穿過不溶性陽極鏤空通孔送往遠離陰極的方向釋放。在反脈衝電解的情況
下,反脈衝保護屏網的尖刺因與不溶性陽極無接觸,故將反脈衝電流從針刺尖端回流到導電板中從旁路引走,能有效地減少不溶性陽極的表面在轉極時發生電化學析氫反應,避免不溶性陽極的塗層脫落。而且電解槽分隔物的設計也能有效地降低電鍍添加劑的損耗。
實施例7
如圖7所示,為本實施例的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置,其包括電鍍槽5、陽極盒13、陰極鍍件4、氣液分離器8與反脈衝電鍍電源19。
電鍍槽5中設有一陽極盒13,陽極盒13面朝向陰極鍍件4的一面裝設有電鍍槽分隔物11,該電鍍槽分隔物11具體為陽離子交換膜;陽極盒13的內部空間為陽極電鍍槽區,在電鍍槽5中陽極盒13外的空間為陰極電鍍槽區。
如圖24A、圖24B與圖24C所示,陽極盒13連接有吸液管2和其內設置一個噴液口10;吸液管2有4個吸液口在陽極盒13內且位於不溶性陽極1背向陰極鍍件4的一面,噴液口10位於不溶性陽極1面向陰極鍍件4的一面;吸液管2通過管道與泵浦23和氣液分離器8連接,氣液分離器8再通過液體回流迴圈管道9與噴液口10連接,將釋氣處理後的液體回流至陽極盒13中。
本實施例的不溶性陽極1為圖21A、圖21B與圖21C結構,是覆有塗層帶鏤空結構的鈦板;不溶性陽極1在面向陰極鍍件一面設有反脈衝保護屏網15,反脈衝保護屏網15為與不溶性陽
極1的鈦基材直接連接的無塗層鈦材凸起物,並在各凸起物頂端使用鈦絲連結為通電網狀;不溶性陽極1在電鍍過程中與反脈衝電鍍電源19正極連接;在不溶性陽極1遠離陰極的背後連接上導電體17,導電體17為一導電棒。不溶性陽極1上部設有饋線安裝孔,並從中設入饋電線路作結構改進。上述的陽極元件安裝在陽極盒13內,如圖24A、圖24B與圖24C所示。
陰極鍍件4在陰極電鍍槽區內,為帶有小孔的平整銅板,並與反脈衝電鍍電源19的負極相連接。
根據表-1指定的各參數,採用實施例5所述不溶性陽極酸性電鍍銅優化方法的步驟進行電鍍作業,並將結果記錄於表-1中。
電鍍過程中,設置在陽極盒內不溶性陽極背向陰極方向一面的吸液管、設置在陽極盒內不溶性陽極面向陰極的一面底部的噴液口相配合,通過採用動力令不溶性陽極附近的液體產生背向遠離陰極鍍件並穿過陽極孔隙的液流,使得陽極表面產生的氧氣泡隨液流穿過不溶性陽極其結構所形成的孔隙送往氣液分離器中外排釋放,在將釋放氣體後的液體再次回流到陽極盒中。在反脈衝電解過程中,反脈衝保護屏網能有效地減少不溶性陽極的表面在轉極時發生電化學析氫反應,避免不溶性陽極的塗層脫落。帶有電解槽分隔物的陽極盒設計能有效降低電鍍添加劑的損耗。
實施例8
如圖8所示,為本實施例的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍
銅的優化裝置,其與實施例7的裝置的不同之處在於:
電鍍槽分隔物11具體為反滲透膜和濾布的組合。
如圖25A與圖25B所示,陽極盒13連接有吸液管2和噴液管10,吸液管2的管口呈大喇叭形,噴液管10設有多個平行設置的管口。
本實施例採用與實施例5相同的陽極元件,包括不溶性陽極1、導電體17、定型框16與反脈衝保護屏網15,不溶性陽極1上部設有饋線安裝孔,並從中設入饋電線路作結構改進,結構如圖22A、圖22B、圖22C與圖22D所示,該陽極元件安裝在陽極盒13內,如圖25A與圖25B所示。在電鍍過程中,不溶性陽極1和反脈衝電鍍電源19正極連接。
陰極鍍件4為帶有小孔的平整銅板,設在陰極電鍍槽區內,在電鍍過程中與反脈衝電鍍電源19的負極作相連接。
根據表-1指定的各參數,採用實施例5所述不溶性陽極酸性電鍍銅優化方法的步驟進行電鍍作業,並將結果記錄於表-1中。
電鍍過程中,本實施例採用如圖25A與圖25B所示的陽極盒結構,通過採用動力令不溶性陽極附近的液體產生背向遠離陰極鍍件並穿過不溶性陽極和導電體網孔的液流,使得陽極表面產生的氧氣泡隨液流穿過不溶性陽極和導電體的網孔送往氣液分離器中外排釋放,作釋放氣體後的液體再次回流到陽極盒中。在反脈衝電解過程中,反脈衝保護屏網能有效地減少不溶性陽極的
表面在轉極時發生電化學析氫反應,避免不溶性陽極的塗層脫落。帶有電解槽分隔物的陽極盒設計能有效隔離電鍍液添加劑與陽極接觸以降低其損耗。
實施例9
如圖9所示,為本實施例的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置,其與實施例7的裝置的不同之處在於其還包括液體噴射管14;而且:電鍍槽分隔物11具體為陰離子交換膜和濾布的組合。
如圖26A與圖26B所示,陽極盒13連接有吸液管2和噴液管10,在陽極盒13內,吸液管2的管口呈大喇叭形、噴液管10設有多個平行設置的管口。吸液管2通過管道與泵浦23.1和氣液分離器8連接,氣液分離器8再通過液體回流迴圈管道9與噴液管10連接,將處理後的液體回流至陽極盒13中;在陽極盒13朝向陰極鍍件4一面外的四周邊沿裝設有液體噴射管14,液體噴射管14與陰極電鍍槽區通過管道和泵浦23.2連接,使其朝向陰極鍍件4噴液。
本實施例採用與實施例6相同的陽極元件,包括不溶性陽極1、導電體17、定型框16、反脈衝保護屏網15,不溶性陽極1上部設有饋線安裝孔,並從中設入饋電線路作結構改進,結構如圖23A、圖23B與圖23C所示,該陽極元件安裝在陽極盒13內,如圖26A與圖26B所示。在電鍍過程中,不溶性陽極1和反脈衝電鍍電源19正極連接。
陰極鍍件4為帶有多個小孔的平整銅板,設在陰極電鍍槽區內,在電鍍過程中與反脈衝電鍍電源19的負極作相連接。
根據表-1指定的各參數,採用實施例5所述不溶性陽極酸性電鍍銅優化方法的步驟進行電鍍作業,並將結果記錄於表-1中。在電鍍的作業前後對陰極電鍍液進行COD檢測,根據作業前後的資料變化來初步判定製程對電鍍添加劑的消耗狀況,並將結果記錄於表-2中。
電鍍過程中,本實施例採用如圖26A與圖26B所示的陽極盒結構,通過採用動力令不溶性陽極附近的液體產生背向遠離陰極鍍件並穿過不溶性陽極和導電體的鏤空通孔的液流,使得陽極表面產生的氧氣泡隨液流穿過不溶性陽極和導電體的鏤空通孔送往氣液分離器中外排釋放,作分離釋放氣體後的液體再次回流到陽極盒中。在反脈衝電解過程中,反脈衝保護屏網能有效地減少不溶性陽極的表面在轉極時發生電化學析氫反應,避免不溶性陽極的塗層脫落。陽極盒外的液體噴射管通過泵浦向陰極鍍件噴射電鍍液,使電鍍液湧入陰極鍍件的小孔內部令孔隙內部的鍍液得到補充更新。另外帶有電鍍槽分隔物的陽極盒設計能有效隔離電鍍液添加劑與陽極接觸以降低其損耗。
實施例10
如圖10所示,為本實施例的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置,其與實施例7的裝置的不同之處在於還包括液體噴射管14;而且:
電鍍槽分隔物11具體為雙極膜和濾布的組合。
如圖27A與圖27B所示,陽極盒13內連接有吸液管2和其內設有一個噴液口10,吸液管2在陽極盒13內有4個管口,位於不溶性陽極1背向陰極鍍件4的一側,噴液口10位於不溶性陽極1面向陰極鍍件4的一側。吸液管2通過管道與泵浦23.1和氣液分離器8連接,氣液分離器8再通過液體回流迴圈管道9與噴液口10連接,將處理後的液體回流至陽極盒13中。在陽極盒13朝向陰極鍍件4一面外的四周邊沿裝設有液體噴射管14,液體噴射管14與陰極電鍍槽區通過管道和泵浦23.2連接,使其朝向陰極鍍件4噴液。
本實施例採用與實施例3相同的陽極元件包括不溶性陽極1、定型框16、反脈衝保護屏網15,不溶性陽極1上部設有饋線安裝孔,並從中設入饋電線路作結構改進,結構如圖20A與圖20B所示,該陽極元件安裝在陽極盒13內,如圖27A與圖27B所示。在電鍍過程中,不溶性陽極1和反脈衝電鍍電源19正極連接。
陰極鍍件4為帶有多個小孔的平整銅板,設在陰極電鍍槽區內,在電鍍過程中與反脈衝電鍍電源19的負極作相連接。
根據表-1指定的各參數,採用實施例5所述不溶性陽極酸性電鍍銅優化方法的步驟進行電鍍作業,並將結果記錄於表-1中。在電鍍的作業前後對陰極電鍍液進行COD檢測,根據作業前後的資料變化來初步判定製程對電鍍添加劑的消耗狀況,並將結果記錄於表-2中。
電鍍過程中,本實施例採用如圖27A與圖27B所示的陽極盒結構,通過採用動力令不溶性陽極附近的液體產生背向遠離陰極並穿過陽極鏤空通孔的液流,使得陽極表面產生的氧氣泡隨液流穿過不溶性陽極的鏤空通孔送往氣液分離器中外排釋放,作分離釋放氣體後的液體再次回流到陽極盒中。在反脈衝電解過程中,反脈衝保護屏網能減少不溶性陽極的表面在轉極時發生電化學析氫反應,避免不溶性陽極的塗層脫落。陽極盒外面的液體噴射管通過泵浦向陰極鍍件噴射電鍍液,使電鍍液湧入陰極鍍件的小孔內部令孔隙內部的鍍液得到補充更新。另外帶有電鍍槽分隔物的陽極盒設計能有效隔離電鍍液添加劑與陽極接觸以降低其損耗。
實施例11
如圖11所示,為本實施例的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置,其包括電鍍槽5、陽極盒13、陰極鍍件4、電鍍電源6與氣液分離器8。
電鍍槽5中設有三個陽極盒13,陽極盒13面朝向陰極鍍件4的一面均為電鍍槽分隔物11,電鍍槽分隔物11具體為陽離子交換膜;陽極盒13的內部空間為陽極電鍍槽區,電鍍槽5中陽極盒13以外的空間為陰極電鍍槽區。
如圖24A、圖24B與圖24C所示,每個陽極盒13連接有吸液管2和其內設置一個噴液口,與實施例7的陽極盒13的結構相同。各個陽極盒13的吸液管2管道分別接有一個泵浦,然後與
氣液分離器8作連接;處於高於電鍍液面的氣液分離器8通過液體回流迴圈管道9與各個陽極盒13的噴液口10連接,將經作釋氣處理的液體回流至各陽極盒13中。
陰極電鍍槽區中設有檢測裝置21和攪拌裝置24,檢測裝置21包括比重計、光電比色計、酸度計,攪拌裝置24為回流液體攪拌裝置。陰極電鍍槽區依次與溢出緩衝槽38、泵浦23.4、篩檢程式33.1、電鍍液再生裝置20、帶泵浦液體流量調節器30和篩檢程式33.2作迴圈回路連接;陰極電鍍槽區中的陰極電鍍液溢出到溢出緩衝槽38中被泵浦23.4經篩檢程式33.1處理後泵送回電鍍液再生裝置20中。其中帶泵浦液體流量調節器30的投料動作由自動檢測投控器34根據檢測裝置21測得的結果發出指令進行控制,使陰極電鍍液得到銅源補充。電鍍槽5的上方設置有尾氣抽排系統25。
本實施例採用與實施例4相同的陽極元件包括不溶性陽極1、導電體17、反脈衝保護屏網15,不溶性陽極1上部設有饋線安裝孔,並從中設入饋電線路作結構改進,結構如圖21A、圖21B與圖21C所示,該陽極元件安裝在陽極盒13內,如圖24A、圖24B與圖24C所示。在電鍍過程中,不溶性陽極1和電鍍電源19正極連接。
陰極鍍件4為一塊平整銅板,設在陰極電鍍槽區內,在電鍍過程中與電鍍電源19的負極作相連接。
根據表-1指定的各參數,採用實施例5所述不溶性陽極
酸性電鍍銅優化方法的步驟進行電鍍作業,並將結果記錄於表-1中。
電鍍過程中,陽極盒內的不溶性陽極背向遠離陰極方向一面的吸液管和設置在陽極盒內不溶性陽極面向陰極的一面底部的噴液口相配合,通過採用動力令不溶性陽極附近的液體產生背向遠離陰極並穿過不溶性陽極孔隙的液流,使得陽極表面產生的氧氣泡隨液流被送往氣液分離器中作氣體釋放,釋放氣體後的液體再次回流到陽極盒中。帶有電鍍槽分隔物的陽極盒設計能將陰陽電解液作分離,並能有效降低電鍍添加劑的損耗。另外對氣液分離器中所排出的氣體收集後可再進一步處理。
實施例12
如圖12所示,為本實施例的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置,其包括電鍍槽5、陽極盒13、陰極鍍件4、氣液分離器8與反脈衝電鍍電源19。
電鍍槽5中設有六個陽極盒13,陽極盒13面朝向陰極鍍件4的一面為電鍍槽分隔物11,電鍍槽分隔物11為陰離子交換膜和濾布的組合;陽極盒13的內部空間為陽極電鍍槽區,電鍍槽5中陽極盒13以外的餘空間為陰極電鍍槽區。陰極電鍍槽區設有檢測裝置21,檢測裝置21包括液位計、氧化還原電位計、光電比色計、pH計和溫度計,檢測裝置21連接自動檢測投料控制器34以控制電鍍槽的液位、溫度調節、電源輸出電流,檢測鍍液濃度、電鍍時間等製程參數,使電鍍按製程要求進行。
陽極盒13結構如圖26A與圖26B所示,陽極盒13連接有吸液管2和噴液管10,與實施例9的陽極盒13的結構相同。各陽極盒13中的吸液管2分別通過管道接有一個泵浦23,然後與暫存槽32相連接;其中泵浦23.1、23.2、23.3將液體泵送到暫存槽32.1中,泵浦23.4、23.5、23.6將液體送至暫存槽32.2中。兩個暫存槽的液體通過泵浦23.7和管道帶著氣泡被引至氣液分離器8中,而氣液分離器8中存有金屬銅31;此方法是充分利用陽極電鍍液裡的硫酸和氧氣來參與銅金屬的化學反應制得硫酸銅溶液。陽極電鍍液在氣液分離器8中作化學反應,並於氣液分離器8中釋放氣體後再通過泵浦23.8和液體回流迴圈管道9引流到各陽極盒13的噴液管10,將液體泵流至陽極盒13內。各陽極盒13朝向陰極鍍件4一面外的四周邊沿分別裝設有液體噴射管14,液體噴射管14與陰極電鍍槽區連接,使其通過程式進行動作控制朝向陰極鍍件4噴液。
本實施例採用與實施例6相同的陽極元件,包括不溶性陽極1、導電體17、定型框16與反脈衝保護屏網15,不溶性陽極1上部設有饋線安裝孔,並從中設入饋電線路作結構改進,結構如圖23A、圖23B與圖23C所示,該陽極元件安裝在陽極盒13內,如圖26A與圖26B所示。在電鍍過程中,不溶性陽極1和電鍍電源19正極連接。
陰極鍍件4為帶有多個小孔的平整銅板,設在陰極電鍍槽區內,在電鍍過程中與電鍍電源19的負極作相連接。
根據表-1指定的各參數,採用實施例5所述不溶性陽極酸性電鍍銅優化方法的步驟進行電鍍作業,並將結果記錄於表-1中。
根據表-1指定的各參數,重複實施例1所述酸性電鍍銅的優化方法步驟,並將結果記錄於表-1中。
電鍍過程中,通過採用動力令陽極盒中的不溶性陽極附近的液體產生背向遠離陰極並穿過陽極孔隙的液流,使得陽極表面產生的氧氣泡隨液流被送往到兩個暫存槽後再泵送入氣液分離器中參與銅金屬的化學反應。在氣液分離器中溶液在釋放氣體後將其再次泵回到各個陽極盒中。在反脈衝電解過程中,反脈衝保護屏網能減少不溶性陽極的表面在轉極時發生電化學析氫反應,避免不溶性陽極的塗層脫落。陽極盒外面的液體噴射管通過泵浦向陰極鍍件噴射電鍍液,使電鍍液湧入陰極鍍件的小孔內部令孔隙內部的鍍液得到補充更新,同時也對鍍液進行攪拌。電鍍過程中,陰極鍍件可單向平行移動或者雙向來回平行作移動,以獲得更均勻的鍍層。另外,帶有電鍍槽分隔物的陽極盒阻止電鍍陰極液進入陽極電鍍槽區既能有效降低電鍍添加劑的損耗,又方便收集陽極盒中帶氣泡的陽極電鍍液,用於參與暫存槽的銅金屬化學反應而制得更多的硫酸銅溶液。
實施例13
如圖13所示,為本實施例的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置,其包括電鍍槽5、陽極盒13、陰極鍍件4與氣液
分離器8,兩個反脈衝電鍍電源19。
電鍍槽5中設有六個陽極盒13,陽極盒13面朝向陰極鍍件的一面為電鍍槽分隔物11,電鍍槽分隔物11為雙極膜和濾布的組合;陽極盒13的內部空間為陽極電鍍槽區,電鍍槽5中除陽極盒13以外的空間為陰極電鍍槽區。陰極電鍍槽區設有檢測裝置21,檢測裝置21包括液位計、比重計、酸度計,檢測裝置21連接自動檢測投料控制器34,自動檢測投料控制器34根據所述檢測裝置21測得的資料進行製程上電鍍電流控制和鍍液參數的控制和報警。
陽極盒13結構與實施例10相同,如圖27A與圖27B所示,各陽極盒13分別連接有吸液管2和其內設有一個噴液口10,吸液管2在陽極盒13內有4個管口,位於不溶性陽極1背向陰極鍍件4的一面,噴液口10位於不溶性陽極1面向陰極鍍件4的一面。吸液管2均通過管道與氣液分離器8連接,將溢出液體引流到其中作釋氣分離。在氣液分離器8中通過釋氣的液體使用泵浦23.1泵經過固液分離篩檢程式33回流入迴圈管道9,液體回流迴圈管9連接上各陽極盒13中的噴液口10,將釋氣處理後的液體回流至陽極盒13中。在陽極盒13朝向陰極鍍件4一面外的四周邊沿裝設有液體噴射管14,液體噴射管14與陰極電鍍槽區通過管道和泵浦23.2連接,液體噴射管14的噴射動作通過自動檢測投料控制器34的設定程式進行朝向陰極鍍件4噴液的動作。
本實施例採用與實施例3相同的陽極元件包括不溶性陽
極1、定型框16與反脈衝保護屏網15,不溶性陽極1上部設有饋線安裝孔,並從中設入饋電線路作結構改進,結構如圖20A與圖20B所示,該陽極元件安裝在陽極盒13內,如圖27A與圖27B所示。
陰極鍍件4為帶有多個小孔的平整銅板,設在陰極電鍍槽區內。
在電鍍過程中,不溶性陽極1的鈦基材分別和對應設置的兩個反脈衝電鍍電源19的正極連接,而四個陰極鍍件4與兩個反脈衝電鍍電源的陰極共接。
根據表-1指定的各參數,採用實施例5所述不溶性陽極酸性電鍍銅優化方法的步驟進行電鍍作業,並將結果記錄於表-1中。
電鍍過程中,通過採用動力使噴液口噴出溶液令陽極盒中的不溶性陽極附近的液體產生背向遠離陰極並穿過陽極孔隙的液流,使得陽極表面產生的氧氣泡隨液流送往氣液分離器中作氣體外排釋放,釋放氣體後的液體再次回流到電鍍槽的各陽極盒中。在電鍍反脈衝電解過程中,反脈衝保護屏網能減少不溶性陽極的表面在轉極時發生電化學析氫反應,避免不溶性陽極的塗層脫落。陽極盒外面的液體噴射管通過泵浦向陰極鍍件噴射電鍍液,使電鍍液湧入陰極鍍件的小孔內部令孔隙內部的鍍液得到補充更新。電鍍進行時其陰極鍍件在電鍍槽中作單向或雙向來回的平行移動,並且根據陰極電鍍製程品質要求對各個電鍍電源進行
各自輸出電流大小值的調整,以獲得更佳的陰極鍍層。另外多個帶有電鍍槽分隔物的陽極盒設計能有效降低電鍍添加劑的損耗。
實施例14
如圖16所示,為本發明不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置的基礎實施例,其包括電鍍槽5、不溶性陽極1、吸液管2、陰極鍍件4與電鍍電源6。
電鍍槽5裡設置有吸液管2,吸液管2位於不溶性陽極1背向陰極鍍件4的一面,不溶性陽極1為覆有塗層的鈦網。
不溶性陽極1的結構如圖18A與圖18B所示,其為覆有塗層的鈦材,結構為帶鏤空通孔的板狀物,且從陽極極板的上部的饋線安裝孔設入饋電線路作結構改進。
電鍍電源6的正極和負極在電鍍過程中分別與不溶性陽極1和陰極鍍件4相連接。
所述的陰極鍍件4為一塊平整銅板。
根據表-1指定的各參數,採用實施例1所述不溶性陽極酸性電鍍銅優化方法的步驟進行電鍍作業,並將結果記錄於表-1中。
實施例15
如圖17所示,為本實施例的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置,其與實施例1的裝置的不同之處在於:採用反脈衝電鍍電源19代替電鍍電源6。
如圖20A與圖20B所示,不溶性陽極1為覆有塗層的鈦
材,結構為帶鏤空通孔的板狀物,四邊周圍焊接有定型框16,定型框16為非導電材料;在不溶性陽極1上和定型框16中安裝上放電尖刺作為反脈衝保護屏網15,從陽極極板的上部的饋線安裝孔設入饋電線路作結構改進。
所述的反脈衝電鍍電源19的正極和負極在電鍍過程中分別與所述的不溶性陽極1和陰極鍍件4相連接。
所述的陰極鍍件4為一塊平整銅板。
根據表-1指定的各參數,採用實施例1所述不溶性陽極酸性電鍍銅優化方法的步驟進行電鍍作業,並將結果記錄於表-1中。
比較例1
如圖14所示,為一種現有技術的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的裝置,其包括有電鍍槽5、不溶性陽極1、陰極鍍件4與反脈衝電鍍電源19。
電解槽5安裝有不溶性陽極14和陰極鍍件4。
不溶性陽極1為覆有塗層的鈦材,陰極鍍件4為帶有多個小孔的平整銅板。
不溶性陽極1與反脈衝電鍍電源19的正極連接,陰極鍍件4與電源19的負極連接。
根據表-1指定的各參數,合上反脈衝電鍍電源19進行電鍍作業,將結果記錄於表-1中。在電鍍的作業前後對陰極鍍液進行COD檢測,根據作業前後的資料變化來初步判定製程對電鍍添
加劑的消耗狀況,並將結果記錄於表-2中。
本比較例因陰極鍍件和不溶性陽極間的電鍍液中存在大量氣泡影響到電場電流分佈,並且在反脈衝的情況下不溶性陽極塗層表面析氫反應嚴重,上述兩個因素使得鍍層不均勻和陽極塗層受損脫落。
比較例2
如圖15所示,為本發明的現有技術比較例2的一種不溶性陽極酸性電鍍銅裝置。其與比較例1的裝置的不同之處在於其還包括有電鍍槽分隔物11、攪拌裝置24與鈦籃39。
電解槽5安裝有鈦籃39,其鈦籃內裝設有不溶性陽極1,鈦籃39週邊包有中性濾膜11,鈦籃39和中性濾膜11包圍的內部空間為陽極電鍍槽區,所述電鍍槽中其餘空間為陰極電鍍槽區;電鍍槽5內還安裝有攪拌裝置24和陰極鍍件4。
不溶性陽極1為覆有塗層的鈦材,陰極鍍件4為帶有多個小孔的平整銅板。
不溶性陽極1和鈦籃39與反脈衝電鍍電源19的正極連接,陰極鍍件4與反脈衝電源19的負極連接。
根據表-1指定的各參數,開啟攪拌裝置24,合上反脈衝電鍍電源19進行電鍍作業,將結果記錄於表-1中。
本比較例因陰、陽極間的電鍍液中存在大量氣泡影響到電場電流分佈,並且在反脈衝的情況下陽極塗層表面析氫反應嚴重。上述兩個因素使到鍍層不均勻和陽極塗層受損脫落。
本發明的實施例和對比例的製程條件為:(1)電鍍電流為2A/dm2;(2)反脈衝的電源工作時,正向電流為2A/dm2,反脈衝電流為6A/dm2,正向電流和反脈衝電流的時間比例為20:1;(3)電鍍時間40分鐘,溫度為30℃;酸性鍍銅電鍍液包括:CuSO4 200g/L H2SO4 60g/L Cl- 70g/L
市售高力牌鍍銅電鍍添加劑9mg/L。
鍍層狀態及均勻性的鑒定方法:
電鍍作業完成後,對經過電鍍作業的陰極鍍件從上至下取均勻三點位置進行切片和打磨,並採用顯微鏡對切片的鍍層進行觀察和厚度測量;對於帶有小孔的陰極鍍件,還需觀察對孔內狀態以及鍍銅情況;測得的結果以及得出的結論見表-1。
陽極塗層狀態的鑒定方法:
在電鍍作業後,用肉眼對陽極塗層進行觀察,並採用刷子輕刷塗層測試是否出現塗層脫落現象;得出的結論見表-1。
電鍍光亮劑消耗情況的鑒定方法:
分別在電鍍作業前以及電鍍作業後採用國標COD檢測方法對電鍍液或者陰極電鍍液的COD值進行檢測,通過電鍍前後電鍍液或者電鍍陰極液的COD值變化差對電鍍光亮劑的消耗情況作
出評價;得出的結論見表-2。
由上表-1可見,將本發明實施例1-15與現有技術比較例1-2所電鍍所得鍍層品質的比較:實施例1-15電鍍所得鍍層測得的三點(上、中、下)厚度資料更為平均,均優於比較例1。其中,
實施例2-13中均設有起到饋線作用的定型框或者導電體及其連接點,電鍍所得的鍍層整體厚度一致,且表面平整、小孔鍍通連貫。而比較例1-2在電鍍工作時受氣泡影響鍍液中的電流分佈,所得鍍層表面粗糙且厚度不均勻,小孔內的鍍通情況也不理想。如此可見,採用本發明製程得出的鍍層更加均勻、平整,通孔貫通品質更高。說明本發明對析氣的不溶性陽極電鍍銅製程作改進後,能有效提高電鍍品質,滿足電鍍工業對高品質產品的要求。
由上表-1可見,將同樣採用了反脈衝電鍍電源的本發明實施例4-10、實施例12-13、實施例15與現有技術比較例1-2作陽極塗層狀態比較:本發明實施例4-10、實施例12-13、實施例15的不溶性陽極上均設置有反脈衝保護屏網,其中本發明實施例4-10、實施例12-13電鍍作業完成後不溶性陽極塗層均完整無脫落,本發明實施例15因缺少旁路設計所以電鍍作業完成後不溶性陽極塗層上部位置輕刷後有輕微脫落;而比較例1-2的不溶性陽極由於沒有反脈衝保護屏網對不溶性陽極塗層進行保護,電鍍作業完成後用刷子輕刷都有明顯的塗層脫落現象。由此可以說明,本發明的不溶性陽極設置有反脈衝保護屏網時能有效減少不溶性陽極塗層表面的電化學析氫反應,從而延長不溶性陽極的使用壽命。
由於業界所採用的電鍍添加劑為有機化合物,故其消耗情況可以通過電鍍液的COD值變化對應體現,即是,電鍍液的COD值下降越快說明電鍍液中的電鍍添加劑消耗速度越快。由上
表-2可見,將本發明電鍍槽中設置有電鍍槽分隔物的實施例9和實施例10,與比較例1、電鍍槽中沒有設置電鍍槽分隔物的實施例1和實施例4作比較:實施例9和實施例10中電鍍作業前後分別測得的陰極電鍍液COD值相差不超過80mg/L,證明其電鍍添加劑損耗量少。比較例1、實施例1和實施例4中電鍍作業前後分別測得的電鍍液COD值均相差200mg/L以上,說明其電鍍添加劑損耗量大。由此可以證明,本發明的電鍍槽中設置有電鍍槽分隔物時能有效節省電鍍添加劑用料。
此外,現有技術的比較例1與本發明的實施例9和實施例10的基礎設置最為相似。然而,實施例9和實施例10無論是鍍層均勻度、小孔鍍通情況、陽極塗層狀態、電鍍添加劑的消耗情況都要優於比較例1。
本發明可用其他的不違背本發明的精神或主要特徵的具體形式來概述。本發明的上述實施例都只能認為是對本發明的說明而不是限制。因此凡是依據本發明的實質技術對以上實施例所作的任何細微修改、等同變化與修飾,均屬於本發明技術方案的範圍內。
1:不溶性陽極
1-1:不溶性陽極上的鏤空通孔
2:吸液管、吸液口
4:陰極鍍件
5:電鍍槽
6:電鍍電源
7:酸性硫酸鹽鍍銅電鍍液
8:氣液分離器
23:耐腐蝕泵浦
26:電鍍添加劑
Claims (15)
- 一種不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化製程,包括電鍍槽(5)、電鍍電源(6)、不溶性陽極(1)以及陰極鍍件(4),以酸性硫酸鹽鍍銅電鍍液作為電鍍液,其中,採用材料為覆有塗層的鈦材且形狀為網狀或者帶鏤空結構的板狀作為所述不溶性陽極(1),然後將所述不溶性陽極(1)和所述陰極鍍件(4)安裝在電鍍槽中;其中所述電鍍槽(5)包括陽極電鍍槽區和陰極電鍍槽區,所述陽極電鍍槽區中的所述電鍍液為陽極電鍍液,所述陽極電鍍槽區採用陽極盒(13)的形式並安裝在所述電鍍槽(5)中以對所述陽極電鍍槽區和所述陰極電鍍槽區作分隔,其中,所述陽極盒(13)為立方體型盒狀,所述不溶性陽極(1)位於所述陽極盒(13)中,所述陽極盒(13)面朝向所述陰極鍍件(4)的那一面為電鍍槽分隔物(11),所述陽極盒(13)的內部空間為所述陽極電鍍槽區,所述電鍍槽(5)中、所述陽極盒(13)以外的空間為所述陰極電鍍槽區;吸液管(2)或吸液口(2)設置在所述陽極盒(13)上,其中所述吸液管(2)或所述吸液口(2)位於所述陽極盒(13)內所述不溶性陽極(1)背向所述陰極鍍件(4)的那一面的空間或盒壁上;另外,噴液管(10)或噴液口(10)位於所述陽極盒(13)內所述不溶性陽極(1)面向所述陰極鍍件(4)那一面與相鄰盒壁之間的區域中;接通所述電鍍電源(6)進行電鍍生產作業,在所述電鍍生產作業中於不溶性陽極上產生氧氣,同時,通過所述吸液管(2)或所述吸液口(2)的溢流或/和採用動力的方式吸走所述陽極電鍍液,使所述陽極電鍍槽區中的所述陽極電鍍液形成流向所述吸液 管(2)或所述吸液口(2)的液流,其中增設氣液分離器(8),使所述吸液管(2)或所述吸液口(2)通過連接管道將從所述電鍍槽(5)吸出的氣液混合物流體排入到所述氣液分離器(8)中;所述氣液混合物在所述氣液分離器(8)中作分離釋放氣體後,所述氣液混合物中的液體再次被引回流到所述電鍍槽(5)中作迴圈流動,直到完成電鍍將所述陰極鍍件(4)取出。
- 如請求項1所述的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化製程,其中所述噴液管(10)或所述噴液口(10)與外接的噴液管路相連,用以朝向所述不溶性陽極(1)噴液,與所述吸液管(2)或所述吸液口(2)配合,在所述不溶性陽極(1)附近產生更穩定可控的遠離陰極鍍件(4)的液流。
- 如請求項1所述的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化製程,其中所述陽極電鍍液為含有無機酸和/或無機鹽的水溶液,或者採用酸性硫酸鹽鍍銅電鍍液;所述陰極電鍍槽區中的所述電鍍液為酸性硫酸鹽鍍銅電鍍液;電鍍過程中,所述不溶性陽極(1)和所述陰極鍍件(4)分別隔離置於所述陽極電鍍槽區和所述陰極電鍍槽區中;所述吸液管(2)或所述吸液口(2)以及所述噴液管(10)或所述噴液口(10)設置在所述陽極電鍍槽區內。
- 如請求項1~3中任一請求項所述的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化製程,其中在所述不溶性陽極(1)的邊沿增設定型框(16),所述定型框(16)採用具有陽性不溶性、耐熱耐酸且剛性強的材料。
- 如請求項4所述的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化製程,其中所述不溶性陽極(1)背向所述陰極鍍件(4)的那一面的表面連接有與所述電鍍電源(6)的正極連通的導電體(17)。
- 如請求項5所述的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化製程,其中所述不溶性陽極(1)和/或所述定型框(16)和/或所述導電體(17)面向所述陰極鍍件(4)那一面上設有反脈衝保護屏網(15),所述反脈衝保護屏網(15)為無塗層鈦材凸起物或凸起的網狀物/條狀物。
- 如請求項6所述的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化製程,其中當所述反脈衝保護屏網(15)設在所述不溶性陽極(1)上,所述反脈衝保護屏網(15)為設置在所述不溶性陽極(1)面向所述陰極鍍件(4)那一面上的所述無塗層鈦材凸起物或所述凸起的網狀物/條狀物且與所述不溶性陽極(1)的所述鈦材直接連接;當所述反脈衝保護屏網(15)設在所述定型框(16)上且所述定型框(16)為裸露鈦材或者覆有塗層的鈦材時,所述反脈衝保護屏網(15)除了與所述不溶性陽極(1)的所述鈦材直接連接外,或者單獨與所述定型框(16)的所述鈦材連接,又或者同時與所述不溶性陽極(1)的所述鈦材以及所述定型框(16)的所述鈦材連接;當所述反脈衝保護屏網(15)設置在所述導電體(17)上,將所述反脈衝保護屏網(15)穿過所述不溶性陽極(1)的網孔或所述鏤空結構以伸出所述不溶性陽極(1)的表面朝向所述陰極鍍件(4)。
- 如請求項7所述的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化製程,其中所述凸起物的形狀是凸點狀、尖刺狀或豎條狀;所述凸起的網狀物/條狀物則是在所述不溶性陽極(1)和/或所述定型框(16)和/或所述導電體(17)面向所述陰極鍍件(4)那一面上伸向所述陰極鍍件(4)方向的支持腳端固定的網狀物,或者是與所述凸起物上部相互連接形成的網狀物或者條狀物,所述網狀物或者所述條狀物構成的平面與所述不溶性陽極(1)的表面平行或者基本平行。
- 一種不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置,包括電鍍槽(5)、不溶性陽極(1)、陰極鍍件(4)、電鍍電源(6),其中所述電鍍槽(5)包括陽極電鍍槽區和陰極電鍍槽區,所述陽極電鍍槽區中的電鍍液為陽極電鍍液,所述陽極電鍍槽區和所述陰極電鍍槽區的分隔採用在所述電鍍槽(5)中安裝陽極盒(13)的方式來進行分隔:所述陽極盒(13)為立方體型盒狀,所述不溶性陽極(1)位於所述陽極盒(13)中,所述陽極盒(13)面朝向所述陰極鍍件(4)的那一面為電鍍槽分隔物(11),所述陽極盒(13)的內部空間為所述陽極電鍍槽區,所述電鍍槽(5)中除所述陽極盒(13)以外的其餘空間為所述陰極電鍍槽區;吸液管(2)或吸液口(2)設置在所述陽極盒(13)上,其中所述吸液管(2)或所述吸液口(2)位於陽極盒(13)相對所述不溶性陽極(1)背向所述陰極鍍件(4)的那一面的空間或者盒壁上;所述陽極盒(13)內還設置有噴液管(10)或噴液口(10),其中所述噴液管(10)或所述噴液口(10)位於陽極盒(13)內所述不 溶性陽極(1)面向所述陰極鍍件(4)的那一面與相鄰盒壁之間的區域中;所述不溶性陽極(1)為覆有塗層的鈦材,且所述不溶性陽極(1)形狀為網狀或者帶鏤空結構的板狀;其中所述吸液管(2)或所述吸液口(2)通過連接管道與氣液分離器(8)相連接;所述氣液分離器(8)還再通過泵浦和所述連接管道與所述電鍍槽(5)連通以構成回流系統,將釋放氣體處理後的液體排回到所述電鍍槽(5)中作迴圈流動;所述電鍍電源(6)的正極和負極在電鍍過程中分別與所述不溶性陽極(1)和所述陰極鍍件(4)連接,其中接通所述電鍍電源(6)進行電鍍生產作業時於不溶性陽極上產生氧氣。
- 如請求項9所述的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置,其中所述噴液管(10)或所述噴液口(10)外接噴液管路,用於向所述不溶性陽極(1)噴液;所述裝置的一端連接所述吸液管(2)或所述吸液口(2),所述裝置的另一端連通所述噴液管(10)或所述噴液口(10),利用所述回流系統使由所述吸液管(2)或所述吸液口(2)吸走的所述電鍍液再回流入所述電鍍槽(5)中,形成所述電鍍槽(5)內的所述電鍍液流向所述不溶性陽極(1)處的所述吸液管(2)或所述吸液口(2)的液流。
- 如請求項9所述的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置,其中所述陽極盒(13)朝向所述陰極鍍件(4)的那一面的外側面邊沿四周裝設有液體噴射管(14),並且各液體噴射管(14)中裝置有流量調節器,以便作向所述陰極鍍件(4)的所述電鍍液的噴射效果的調節。
- 如請求項11所述的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置,其中所述不溶性陽極(1)上還設有反脈衝保護屏網(15),所述反脈衝保護屏網(15)是設置在所述不溶性陽極(1)面向所述陰極鍍件(4)的那一面上的無塗層鈦材凸起物,所述凸起物與所述不溶性陽極(1)的所述鈦材直接連接,並且所述凸起物的形狀是凸點狀、尖刺狀或豎條狀,或與所述形狀連接的網狀/條狀。
- 如請求項12所述的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置,其中所述不溶性陽極(1)的邊沿處還設置有定型框(16)。
- 如請求項13所述的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置,其中所述不溶性陽極(1)背向所述陰極鍍件(4)的那一面安裝連接有與所述電鍍電源(6)正極連通的導電體(17)。
- 如請求項14所述的不溶性陽極酸性硫酸鹽電鍍銅的優化裝置,其中將具有所述反脈衝保護網(15)、所述定型框(16)、所述導電體(17)的所述不溶性陽極(1)和所述吸液管(2)或所述吸液口(2)、所述噴液管(10)或所述噴液口(10)的不溶性陽極元件安裝在所述具有所述液體噴射管(14)的所述陽極盒(13)中作為陽極槽區總成。
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CN107313085A (zh) * | 2016-04-26 | 2017-11-03 | 中国科学院金属研究所 | 一种高密度电路板中微细盲孔的铜电镀填充方法 |
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